research centers


Search results: Found 12

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Effect of Silibinin in Lowering the Intraocular Pressure in Normotensive Rabbits: Interaction with Pilocarpine and Cyclopentolate

Authors: Munaf H. Abdulrazzaq --- Haider M. Mohammed --- Saad A. Hussain سعد عبدالرحمن حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2007 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 34-38
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Previous data indicated the effectiveness of silibinin as intraocular pressure (IOP) - lowering agent. The present study was performed to evaluate the interaction of silibinin with pilocarpine or cyclopentolate in lowering IOP in normotensive rabbits. The effects of topically instilled silibinin hemisuccinate solution (0.75%) alone or adjunctly combined with 2% pilocarpine or 1% cyclopentolate on the IOP of normotensive rabbits were evaluated using indentation tonometry. The results showed that 0.75% solution of silibinin was found more potent than pilocarpine (2% drops) in lowering IOP of normotensive rabbits, while their combination results in longer duration of action. Moreover, the elevated IOP values produced by cyclopentolate (1%drops) were decreased by silibinin, while prior instillation of cyclopentolate did not interfere with the IOP-lowering effect of silibinin. In conclusion Silibinin lowers IOP in normotensive rabbits more than pilocarpine, and their combination elongates the duration of the IOP-lowering effect. This might be due to interference with aqueous humor formation as a possible mechanism. In addition, cyclopentolate did not significantly alter the effect of silibinin on IOP.

لقد ثبت في دراسة سابقة فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي لعين الارنب، تم تصميم هذه الدراسة لتقييم التداخل بين السيليبينين والبايلوكاربين أو السايكلوبنتوليت عند استخدامهم موضعيا في العين. تمت دراسة تأثير الاستخدام الموضعي في العين لمحلول 0.75% سليبينين لوحده أو بوضعه قبل أو بعد 2% قطرة بايلوكاربين أو 1% سايكلوبنتوليت على خفض الضغط الداخلي لعين الارانب الطبيعية باستخدام تقنية Indentation tonometry . أظهرت النتائج بأن تأثير 0.75% سيليبينين في خفض ضغط العين الداخلي أكبر من 2% بايلوكاربين وأن استخدامهما معا يؤدي الى اطالة مدى مثل هذا التأثير. كما ثبت بأن للسيليبينين القدرة على تقليل الارتفاع الحاصل في ضغط العين الداخلي الذي أحدثته مادة السايكلوبنتوليت 1%، بينما لم يرتفع ضغط العين عند استخدام الاخير قبل السيليبينين. وعليه يمكن ان نستنتج بأن السيليبينين افضل من البايلوكاربين في خفض ضغط العين الداخلي لعين الارانب وان استخدامهما معا يطيل مدة هذا التأثير، ويمكن أن يعزى هذا التأثير الى التداخل مع عملية تكوين ماء العين الداخلي كميكانيكية عمل للسيليبينين. اضافة الى ان الساكلوبنتوليت لم يؤثر على فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين.

Keywords

silibinin --- IOP --- pilocarpine --- cyclopentolate


Article
Therapeutic Effects of Melatonin in Lead-Induced Toxicity in Rats
............

Authors: Shatha H. Ali شذى حسين علي --- Saad A. Hussain سعد عبدالرحمن حسين --- Mustafa G. Alabbassi
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2008 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 47-54
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Exposure to lead results in significant accumulation in most of vital organs, and free radical damage has been proposed as a cause of lead-induced tissue damage, where oxidative stress is a likely molecular mechanism. This study was designed to evaluate therapeutic effects of melatonin in lead-induced organ toxicity in rats. The therapeutic effects of melatonin on lead induced toxicity in rats were evaluated using 36 rats, which were allocated into 3 groups and treated as follows: Group I, includes 12 rats injected subcutaneously with 0.2 ml physiological saline for 30 days, followed by treatment with a daily dose of 20mg/kg melatonin, administrated I.P for the successive 30 days; groups II and III, each includes 12 rats , injected with lead acetate 100 mg/kg/day s.c for 30 days, followed by treatment with intraperotoneal injection of physiological saline (0.2 ml) or melatonin 20mg/kg/day for the next 30 days. At the end of treatment period, the rats were sacrificed by an overdose (100mg/kg) of thiopental (twenty-four hour after the last injection). Craniotomy and laparotomy were performed to obtain the brains, livers and kidneys for the assessment of tissue damage. The changes in total body weight, weight of major organs (brain, liver and kidney), oxidative stress parameters, hemoglobin content, liver and renal functions, and histological appearance of the studied organs were evaluated and compared with that of negative and positive controls. Treatment with melatonin reverses the damage induced by lead in many organs and tissues through the reduction of MDA levels in RBCs, brain, liver and kidney; increases GSH levels in all studied organs; in addition to the improvement in the indices of the functions of the organs studied. These findings demonstrated that melatonin is capable of reversing damage of rat tissues caused by successive doses of lead acetate, and animals had restored their organ functions due to treatment with melatonin.

ان التعرض للرصاص يمكن ان يتسبب بتركزه في معظم الاعضاء الحيوية كما ان الاضرار الناجمة عن الجذور الحرة قد تكون هي المسببة للاضرار بهذه الاعضاء , حيث ان الاجهاد التأكسدي هو الاكثر احتمالية ليكون الميكانيكية المسؤولة .تم تصميم هذه الدراسة لتقييم الفعالية العلاجية للميلاتونين في الفئران المصابة بالتسمم بالرصاص. ان التأثيرات العلاجية للميلاتونين على الفئران المصابة بتسمم الرصاص ليتم تقييمها باستخدام 36 فأرا , قسمت الى ثلاث مجاميع تلقت المعالجات التالية :المجموعة الاولى تتضمن 12 فأرا .حقنت تحت الجلد ب 2,. مل من المحلول الملحي لمدة ثلاثين يوما , وبعدها بجرعة 20 ملغم/كغم من الميلاتونين اعطيت في البريتون لثلاثين يوما . و المجموعتين الثانية والثالثة والتي ضمت 12 فأرا لكل منهما تم حقنها بخلات الرصاص بجرعة 100 ملغم / كغم / يوم تحت الجلد لثلاثين يوما اتبعت بجرع من المحلول الملحي ( 0،2 مل) او الميلاتونين 20 ملغم /كغم / يوم عن طريق حقن البريتون للثلاثين يوما التالية .في نهاية فترة المعالجة تم قتل الحيوانات باستخدام جرعة عالية من ثايوبنتال بعد مرور 24 ساعة من اخر معالجة . تم اجراء التشريح لاستحصال الادمغة و الاكباد والكلى لفحص تضررها . ان التغييرات في معدل اوزان اجسام واعضاء الحيوانات (الادمغة و الاكباد والكلى ) و مؤشرات الاجهاد التأكسدي ومحتوى الخضاب فحوصات وضائفكل من الكبد والكلى والتغيرات النسيجية في الاعضاء المدروسة تم تقييمها بعد مقارنتها ب كل من مجاميع المقارنة السالبة والموجبة . ان المعالجة بالميلاتونين يمكن ان يعاكس الضرر الناتج بالرصاص في العديد من الاعضاء والانسجة من خلال تقليل اكسدة الدهون ( مستوى المالوندالديهايد) في كل من خلايا الدم الحمر والدماغ والكبد والكلى ، اضافة الى زيادة مستوى الكلوتاثايون المدروسة مع تحسن ملحوظ في مؤشرات وظائف الاعضاء المدروسة .ان هذه النتائج توضح ان الميلاتونين له القابلية على عكس الاضرار الناجمة في انسجة الفئران من التعرض المتعاقب لجرع من خلات الرصاص ، وان الحيوانات قد استعادت وظائف الاعضاء فيها نتيجة المعالجة بالميلاتونين .


Article
Effect of Silibinin in Lowering the Intraocular Pressure in Normotensive Rabbits: Interaction with Betaxolol

Authors: Munaf H. Abdulrazzaq --- Ahmed H. Jwaied --- Haider M. Mohammed --- Saad A. Hussain سعد عبدالرحمن حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2007 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 39-44
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Previous reports demonstrated the effectiveness of silibinin hemisuccinate as a potential intraocular pressure-lowering agent. The exact mechanism by which silibinin exerted this effect has not yet been documented, but might suggested to interfere with aqueous humor formation. The present study was designed to evaluate the comparative efficacy of silibinin as IOP lowering agent to that of betaxolol in normotensive rabbits, and the interaction of silibinin with betaxolol as a way for investigating the possible mechanism of action of silibinin in this respect. The effects of instillation of 0.75% silibinin solution and 0.5% betaxolol eye drops in the eyes of normotensive rabbits were evaluated using indentation tonometry. The results showed that 0.75% solution of silibinin was more potent than betaxolol (0.5%) in lowering IOP in normotensive rabbits. Furthermore, the effect of pre- and post-instillation of silibinin-betaxolol combination showed a characteristic antagonistic feature. In conclusion, silibinin appears to be more potent than betaxolol in lowering IOP in normotensive rabbits; the pre- and post-instillation of silibinin provide experimental evidence for the possible antagonistic effect of betaxolol with the IOP-lowering effect of silibinin.

ثبت من دراسة سابقة فعالية مادة السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين، الا ان ميكانيكية مثل هذا التأثير لم تعرف بعد على الرغم من احتمال تداخلها مع تكوين السائل الداخلي للعين. تم تصميم هذه الدراسة لمقارنة فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين مقارنة بمادة البيتاكسولول في الارانب، وكذلك دراسة التداخل بين البيتاكسولول والسيليبينين عند استخدامهما معا كوسيلة لتكوين فكرة حول ميكانيكية عمل السيليبينين. تمت دراسة تأثير الاستخدام الموضعي لمحلول 0.75% سيليبينين و 0.5% بيتاكسولول قطرات في عيون أرانب بيضاء ذات ضغط داخلي طبيعي باستخدام تقنية indentation tonometry. أظهرت النتائج فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين بشكل افضل من ذلك الذي يحدثه البيتاكسولول، كما ان استخدام السيليبينين قبل وبعد البيتاكسولول اظهر تضادا واضحا في التأثير. يمكن الاستنتاج بأن الاستخدام الموضعي للسيليبينين في العين يؤدي الى خفض الضغط الداخلي للعين اكثر من البيتاكسولول، كما ان التداخل السلبي مع البيتاكسولول يمكن ان يعطي فكرة أولية عن ميكانيكية عمل هذا المركب.

Keywords

silibinin --- betaxolol --- cAMP --- PDE-inhibitors


Article
Evaluation of the Anti-Inflammatory Effect ofPioglitazone in Experimental Models of Inflammation in Rats

Authors: Kasim M. Jum'ma --- Saad A. Hussain سعد عبدالرحمن حسين --- Amaal A. Sulaiman --- Assad H. Sigar
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1(Suppl.) Pages: 1-6
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The antidiabetic thiozolidinediones (TZDs) a class of peroxisome proliferators-activated receptor (PPAR) ligands has recently been the focus of much interest for their possible role in regulation of inflammatory response. The present study was designed to evaluate the anti-inflammatory activity of pioglitazone in experimental models of inflammation in rats. The present study was conducted to evaluate the anti inflammatory effect of TZDs (pioglitazone 3mg/Kg) on acute, sub acute and chronic model of inflammation by using egg-albumin and formalin–induced paw edema in 72 rats, relative to reference drugs Dexamethasone 5mg/Kg and Piroxicam 5mg/Kg. In each inflammation model, 24 rats were allocated into four subgroups, each containing six rats representing control, two standards, and test groups. All treatments were given (I.P) 30 minutes before induction of inflammation and the increase in paw edema was measured at certain time intervals by using vernier caliper. Pioglitazone produced nonsignificant reduction (P>0.05) of egg albumin-induced acute inflammation of the rat hind paw, while significantly produced time-related reduction of formalin-induced sub-acute and chronic inflammation of the rat hind paw. In conclusion, pioglitazone possesses anti-inflammatory activity in the animal models of sub-acute and chronic inflammations.

أخذ الأهتمام يزداد في الآونة الأخيرة بدراسة الفعالية المحتملة المضادة للألتهاب لمشتقات الثايوزوليديندايون والمستخدمة حاليا بشكل فعال في معالجة داء السكري. تم تصميم الدراسة الحالية لتقييم الفعالية المضادة للألتهاب لمادة بيوكليتازون في النماذج التجريبية للألتهابات في الجرذان، حيث تمت دراسة التأثير المضاد للألتهاب لجرعة مقدارها ۳ملغم/كغم من مادة بيوكليتازون في حالات الألتهاب الحادة المستحدثة بواسطة زلال البيض، وتحت الحادة والمزمنة المستحدثة بواسطة الفورمالين في أقدام الجرذان وقياس مستوى تكون الوذمة المتكونة قبل وبعد استخدام المركب قيد الدراسة، ومقارنة مثل هذا التأثير مع ذلك الذي تسببه المركبات القياسية المضادة للألتهاب مثل البيروكسيكام والديكساميثازون. تم استخدام ٢٤ جرذا لكل نموذج من نماذج الألتهاب وتم تقسيمها الى أربعة مجموعات تمثل كل من مجموعة السيطرة، مجموعتا المركبات القياسية المضادة للألتهاب ومجموعة البيوكليتازون، حيث تم اعطاء جميع المركبات عن طريق الزرق في البريتون قبل استحداث الألتهاب بثلاثين دقيقة ومن ثم قياس حجم الوذمة المتكونة بواسطة الورنية في فترات زمنية محددة. أظهرت النتائج مقدرة البيوكليتازون على الحد من تكون الوذمة وبفارق معنوي يعتمد على الفترة الزمنية بعد الأعطاء في حالات الألتهاب تحت الحادة والمزمنة، أما في حالات الألتهاب الحادة فلم يظهر مثل هذا التأثير. يمكن الأستنتاج بأن للبيوكليتازون فعالية مضادة للألتهاب في النماذج التجريبية للألتهابات تحت الحادة والمزمنة المستحدثة في الجرذان.


Article
Effects of Different Concentrations of Melatonin on the Time-course of Nitrite،Vinduced Oxidation of Hemoglobin: In vitro Study

Loading...
Loading...
Abstract

Melatonin is a potent scavenger of reactive oxygen species or free radicals like superoxide and hydroxyl radicals. The oxidation of hemoglobin to methemoglobin (meth-Hb) by oxidizing compounds has been widely studied. The present work was designed to evaluate the ability of different concentrations of melatonin to inhibit nitrite،Vinduced oxidation of hemoglobin. Blood samples were obtained from apparently healthy individuals from which erythrocyte hemolysate was prepared. Different concentrations of melatonin (10-9-1.0 mg/ml) were incubated for 10 min with the hemolysate, then to the resultant mixture 1 ml of sodium nitrite (final concentration 0.6 mM) was added, and the formation of meth-Hb was measured by monitoring absorbance of light at 631 nm each min for 30 min. Control samples without melatonin were utilized for comparison. Nitrite caused rapid oxidation of hemoglobin to meth-Hb in control samples; in the presence of melatonin, the oxidation process was delayed in a dose،Vdependent manner. The effect of melatonin on the time course of nitrite-induced oxidation of Hb showed that melatonin has a protective effect initiated early after addition along with nitrite. Melatonin also affect the time required for the formation of meth-Hb, the time required to convert 50% of the available Hb to meth-Hb was 4 min in the absence of melatonin, and became 17, 22, 26, 30, 114 and 383 min with increasing melatonin concentrations (10-9, 10-6, 0.001, 0.01, 0.1, and 1.0 mg/ml respectively). In conclusion, melatonin in a concentration and time dependent manner can protect Hb from oxidation by nitrite; melatonin delays the onset of autocatalytic stage and the protective effect extended over long period of time.

ان عملية اكسدة الهيمغلوبين وتحوله الى ميتهيمغلوبين قد تمت دراستها بشكل واسع، وتهدف الدراسة الحالية الى تقييم مقدرة تراكيز مختلفة من مادة الميلاتونين على منع أو تأخير حدوث عملية الأكسدة بمادة نايترايت الصوديوم. تم الحصول على عينات دم من أشخاص أصحاء وتحضير محلول من الهيمغلوبين من الكريات المتحللة وحسب الطرق المعتمدة من قبل الآخرين. تم مزج محلول الهيمغلوبين مع تراكيز مختلفة من مادة الميلاتونين (1-10- 9 ملغم/مل) لمدة 10 دقائق تم بعدها اضافة مللتر واحد من مادة نايترات الصوديوم كعامل مؤكسد. تمت متابعة عملية التأكسد من خلال قياس مستوى الميتهيمغلوبين المتكون كل دقيقة باستخدام مطياف الأشعة فوق البنفسجية. أظهرت النتائج ان للميلاتونين القدرة على تأخير تأكسد الهيمغلوبين بصورة تعتمد على التركيز وفترة الخلط. ويمكن الأستنتاج بان الميلاتونين بأمكانه حماية الهيمغلوبين من التأكسد بواسطة نايترات الصوديوم وبصورة تعتمد على التركيز وفترة المزج.


Article
Evaluation of Poisoning Cases in the Poisoning Consultation Center and Forensic Medicine Institute within Baghdad area
تقييم حالات التسمم في مركز استعلامات السموم ومعهد الطب العدلي في مدينة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Social factors may affect the available sources of toxic substances and causes of poisoning, and these factors may change over time. Additionally, understanding the characteristics of poisoning cases is important for treating such patients. Therefore, the present study investigated the characteristics of poisoning cases in Baghdad Poisoning Consultation Center (PCC) and Forensic Medicine Institute (FMI). Data on all poisoning cases reported in PCC and FMI during 2013 were retrospectively obtained from medical records. Total of 1131 reports of poisoning cases (1082 from PCC and 49 from FMI) were analyzed according to age, sex, geographical distribution and causes of poisoning according to the type and class of poisoning agent. The results showed that most of the poisoning case are from urban area, and the incidence in male is greater than that in females. In both centers, the higher percent of poisoning occurred within the age range 11-20 years. Regarding the type of poisons, zinc sulphide and carbon monoxide represent the cause of poisoning reported in MFI, while metals (mostly copper) and drugs (mostly CNS depressants) represent the major causes of toxicity reported in PCC. In conclusion, among the elements that are common between the two centers are the age distribution of the cases. Rodenticides and metals represent the major causes of poisoning cases reported in Baghdad during 2013. The study results suggest that it is necessary to continuously collect data of patients admitted to emergency departments with toxic poisoning at multiple centers.

قد تؤثر العوامل الاجتماعية على المصادر المتاحة من المواد السامة وأسباب التسمم. وهذه العوامل قد تتغير مع مرور الوقت. بالإضافة إلى ذلك، من المهم فهم خصائص حالات التسمم كونها من متطلبات العلاج لهؤلاء المرضى. ولذلك، حققت هذه الدراسة في خصائص حالات التسمم في مركز استعلامات السموم (PCC) ومعهد الطب العدلي (FMI) في مدينة بغداد. وقد تم الحصول على بيانات عن جميع حالات التسمم التي أعلن عنها في PCC وFMI خلال 2013 بأثر رجعي من السجلات الطبية. وقد تم تحليل ما مجموعه 1131 من تقارير عن حالات التسمم (1082 من PCC و 49 من FMI) وفقا للسن والجنس والتوزيع الجغرافي وأسباب التسمم ووفقا لنوع وفئة العوامل المسببة للتسمم. وأظهرت النتائج أن معظم الحالات هم من المنطقة الحضرية في بغداد، والإصابة في الذكور أكبر من ذلك في الإناث. في كل المراكز، حصلت أعلى نسبة مئوية من التسمم داخل الفئة العمرية 11-20 عاما. وفيما يتعلق بنوع السموم، فأن كل من كبريتيد الزنك وأول أكسيد الكربون تمثل سبب معظم حالات التسمم التي أعلن عنها في المؤسسات المستهدفة بالدراسة، في حين تبين ان المعادن (وبالأخص النحاس) والمؤثرات العقلية (ومعظمه من مضادات الاكتئاب) تمثل الأسباب الرئيسية للتسمم التي تم تسجيلها في PCC. في الختام، من بين العناصر التي هي مشتركة بين المركزين هي التوزيع العمري للحالات. ان مبيدات القوارض والمعادن تمثل الأسباب الرئيسية لحالات التسمم التي أعلن عنها في بغداد خلال عام 2013. نتائج الدراسة تشير إلى أن من الضروري جمع البيانات بشكل مستمر من المرضى المصابين بحالات المحالين إلى أقسام الطوارئ في مراكز متعددة.


Article
Study of the Protective Effects of Benfotiamine Against CCl4-Induced Hepatotoxicity in Rats

Authors: Kasim M. Juma'a --- Zheen A. Ahmed --- Tavga A. Aziz --- Munaf H. Abdulrazzaq --- et al.
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1(Suppl.) Pages: 47-53
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Liver is considered as the first target for the toxic effects of toxins and other xenobiotics, and this can be attributed to its role as a site which receive all absorbed xenobiotics from the gastrointestinal tract and its role as a major site for biotransformation of xenobiotics. The present study was designed to evaluate the possible hepatoprotective effect of benfotiamine against CCl4-induced hepatotoxicity in rats. The study was conducted on 48 male albino rats; the animals were allocated into 8 groups (6 rats in each group) and treated as follow: 4 groups treated with oral doses of either normal saline, benfotiamine (100 mg/kg), thiamine (100 mg/kg), N-acetylcystein (400 mg/kg) only without induction of hepatic damage. The other 4 groups were treated as indicated previously with induction of hepatic damage with CCl4; at the end of treatment period, rats were scarified, blood samples obtained and livers excised for the assessment of the oxidative stress parameters (MDA and GSH), cholesterol and triglycerides levels. Additionally, serum levels of total bilirubin, albumin, total protein and the activities of ALT, AST and ALP enzymes were evaluated before and after treatment with benfotiamine. Tissue sections were prepared for evaluation of histopathological changes. The results indicated that benfotiamine has the ability to protect hepatic tissue against the toxicity induced by CCl4, revealed through reduction of serum levels of TSB and liver enzymes, decrease in the hepatic tissue MDA levels and elevation of GSH there. Histological evaluation of tissue sections prepared for this purpose confirmed the previous finding. In conclusion, benfotiamine is capable to protect liver tissue against CCl4-induced toxicity in rats more than thiamine.

يعتبر الكبد الهدف الأول للتأثير السام للمركبات المختلفة لكونه الموقع الأول الذي يستلم جميع المركبات التي يتم امتصاصها عن طريق القناة الهضمية اضافة لكونه مركز التحولات الأيضية لهذه المركبات. تم تصميم هذه الدراسة لتقييم الحماية المتوقعة لمادة البنفوتيامين ضد التسمم المستحدث برباعي كلوريد الكربون في الجرذان. أجريت الدراسة على ٤٨ جرذا أبيض حيث تم تقسيمها الى ثمانية مجموعات (٦جرذان لكل مجموعة) تم علاج أربعة منها بجرع عن طريق الفم لواحد من المركبات التالية: محلول ملحي متوازن، بنفوتيامين ١٠٠ ملغم/كغم، ثيامين ١٠٠ ملغم/كغم، أسيتيل سستيين ٤٠٠ ملغم/كغم. أما المجموعات الأربعة الأخرى فتمت معالجتها بنفس الطريقة المذكورة آنفا مع استحداث تلف كبدي بواسطة رباعي كلوريد الكربون، وفي نهاية فترة العلاج تم قتل الحيوانات للحصول على أكبادها وعينات من دمها. تم قياس معايير فرط التأكسد (الكلوتاثيون والمالونداي الديهايد)، الكوليسترول والشحوم في خلاصة نسيج الكبد بالأضافة الى قياس مستوى مادة الصفراء، البروتين وفعالية الأنزيمات الكبدية (AST ،ALT ،ALP ) في مصل الدم ومقارنة مستوى هذه المعايير قبل وبعد العلاج بالبنفوتيامين والمركبات الأخرى. تم تحضير مقاطع نسيجية للكبد ومتابعة التغييرات الحاصلة بواسطة المجهر. أثبتت نتائج الدراسة مقدرة البنفوتيامين على حماية نسيج الكبد ضد التسمم المستحدث بواسطة رباعي كلوريد الكربون من خلال خفض مستويات مادة الصفراء وفعالية الأنزيمات الكبدية في الدم، أضافة الى خفض مستويات الكوليسترول والشحوم والمالونداي الديهايد في نسيج الكبد مع رفع مستوى الكلوتاثيون هناك، كما أكدت نتائج الفحص النسيجي ماذكر آنفا. يمكن الأستنتاج بأن للبنفوتيامين المقدرة على وقاية نسيج الكبد ضد الضرر المستحدث بواسطة رباعي كلوريد الكربون في الجرذان اكثر من الثيامين.

Keywords

Benfotiamine --- CCl4 --- Hepatotoxicity


Article
The Effects of Melatonin On The Oxidative Stress , Protein Glycation , Microalbuminuria and Lipid Profile In Type II Diabetes Mellitus

Loading...
Loading...
Abstract

Previous studies indicated that supplementation with antioxidants has a protective effects against oxidative stress–induced damage in type 2 diabetes. In this study we evaluated the antioxidant effects of melatonin on the oxidative stress parameters and microalbuminuria in type 2 DM patients. 30 patients with type 2 DM were treated with 3mg/day melatonin for 90 days. Erythrocytes and plasma MDA and glutathione, fasting plasma glucose, %HbAIC, microalbuminuria, total plasma protein and lipid profile were measured each 30 days and compared with those obtained from 20 healthy controls.
A decrease in MDA levels associated with the elevation in GSH levels were observed, compared with the pre–treatment levels. Fasting plasma glucose, glycated hemoglobin and microalbuminuria were significantly decreased, associated with an improvement in the total cholesterol, HDL–C and LDL–C levels, with respect to the pretreatment values.In conclusion , treatment of type 2 DM patients with melatonin may have protective effects against the oxidative stress–induced damage during the course of type 2 DM.

لقد أصبحت ظاهرة ازدياد الاجهاد التأكسدي لدى مرضى النوع الثاني من داء السكري أمراً مسلماً به ، ويلعب دوراً مهماً في ظهور مضاعفات المرض . وعليه فقد تم في هذه الدراسة معالجة (30) مريضاً بالنوع الثاني من داء السكري بجرع يومية ( 3 ملغم/ يوم ) من مادة الميلاتونين ولمدة (90) يوماً . وتم قياس المتغيرات التالية :تركيز (MDA) و (GSH) في البلازما وخلايا الدم ومقدار الكلوكوز في بلازما الدم ودرجة كلوزة خضاب الدم (HbIAC) والالبومين الدقيق في البول ، واجمالي بروتينات البلازما وتراكيز صور الشحوم المختلفة في البلازما ، قبل البدء بالعلاج وكل 30 يوماً من العلاج ولمدة 90 يوماً .اتضح من تحليل النتائج بأن استخدام الميلاتونين قد ساهم في تقليل فرط الاجهاد التأكسدي والتقليل من طرح الالبومين في البول وتقليل مقدار الجلوكوز في الدم وكلوزة خضاب الدم ، كما أدى إلى تحسن واضح في مستويات الكولسترول والبروتينات الشحمية عالية وواطئة الكثافة مقارنة بمستوياتها قبل البدء بالعلاج . ومن خلال هذه النتائج يمكن الاستنتاج بان للميلاتونين دوراً فاعلاً في حماية الجسم من الضرر الناتج عن فرط الاجهاد التأكسدي لدى مرضى النوع الثاني من داء السكري .


Article
Dose-dependent Anti-inflammatory Effect of Silymarin in Experimental Animal Model of Acute Inflammation

Loading...
Loading...
Abstract

Silymarin, a flavolignans from seeds of ‘milk thistle’ “Silybum marianum” has been widely used from ancient times because of its excellent hepatoprotective action. It has been used clinically to treat liver disorders including acute and chronic viral hepatitis, toxin/drug-induced hepatitis and cirrhosis and alcoholic liver disease. The efficacy and dose-response effect of silymarin (125, 250 and 500 mg/kg) were assessed using egg albumin-induced paw edema in rats as a model of acute inflammation. In this model, 56 rats were used and allocated into 7 subgroups each containing 8 rats. All treatments were given intraperitonealy 30 minutes before induction of inflammation by egg albumin and then the increase in paw edema was measured 1h, 2h and 3h after induction of inflammation by using the vernier caliper. The results indicated that silymarin, at doses range used, significantly lowered paw edema (P<0.05) an effect comparable to that produced by the reference drugs, acetyl salicylic acid, meloxicam and dexamethazone. Paw edema suppressive effect of silymarin 250 and 500 mg/kg was comparable and both of them were significantly different from that of silymarin 125 mg/kg (P<0.05). Therefore, silymarin exert an important anti-inflammatory activity in animal model of acute inflammation, which was significantly increased as the dose increased up to 250 mg/kg.

لقد استخدم الأنسان ومنذ القدم مادة السليمارين المستخلصة من بذور نبات الكعوب بسبب تأثيرها في حماية الكبد. ولقد استخدمت سريريا في الوقت الحاضر لمعالجة أمراض الكبد الحادة والمزمنة والناشئة عن الفيروسات أو التعرض للسموم والكحول. تم في هذه الدراسة تقييم التأثير المضاد للألتهاب لجرع مختلفة من مادة السليمارين (١٢٥، ٢٥٠، ٥٠٠ ملغم/كغم) في نموذج الألتهاب الحاد المستحدث بواسطة الألبومين في قدم الجرذان. تم استخدام ٥٦ جرذا أبيض قسمت الى ٧مجموعات كل مجموعة ضمت ٨جرذان. تم علاج الجرذان بجرع مختلفة من السليمارين عن طريق الزرق بالبريتون قبل ۳٠ دقيقة من استحداث الألتهاب بزرق زلال البيض في قدم الجرذان، وتم قياس مستوى تكوين الوذمة بعد ساعة واحدة، ساعتين وثلاث ساعات بعد استحداث الوذمة باستخدام الفيرنية. أظهرت النتائج بأن للسليمارين فعالية مضادة للألتهاب تعتمد على الجرعة مقارنة بالمركبات القياسية المستخدمة للمقارنة (حامض أسيتيل ساليسيليك، ديكساميثازون والميلوكسيكام). ومن خلال النتائج التي تم التوصل أليها يمكن الأستنتاج بأن للسليمارين تأثير مضاد للألتهاب في النماذج المختبرية للألتهابات الحادة والذي يزداد بزيادة الجرعة حتى ٢٥٠ ملغم/كغم


Article
Serum Level Profile and Pharmacokinetic Parameters of Single Oral Dose of Metronidazole in Type II Diabetic Patients

Loading...
Loading...
Abstract

Many pathophysiological processes can affect the pharmacokinetic properties of drugs in people with diabetes. The present study was deigned to evaluate the influence of diabetes mellitus (DM) on the pharmacokinetic parameters of metronidazole administered as single oral dose. Twelve healthy volunteers and twelve diabetic patients were enrolled in the present study. On day 1, a single oral dose of metronidazole 500 mg was administered orally to all participants at 9:00 am after a 10-hour fasting. Over the following 48 hours, blood samples were taken at frequent intervals and serum metronidazole concentrations were measured by a high-performance liquid chromatography method for assessment of pharmacokinetics of metronidazole. The data indicated that maximum serum concentration (Cmax) and Kelim were significantly decreased (P<0.05) in diabetic patients compared with that reported in healthy subjects (25.73% and 31.51% respectively). Meanwhile, the values of time to reach maximum peak (Tmax), AUClast, AUCtotal, and half life (T½) were significantly increased (P<0.05) compared with those reported in healthy subjects (20.69%, 33.65%, 30.13%, and 20.689% respectively). In conclusion, diabetes mellitus affects some of the pharmacokinetics values of orally administered metronidazole.

من المعروف ان لكثير من الحالات المرضية تأثير واضح على حركية بعض الأدوية في جسم المريض ٬ وبناء على ذلك تمتصميم هذه الدراسة لتقييم تأثير النوع الثاني من داء السكري على معايير حركية الدواء لعقار المترونيدازول 500 ملغم عن طريق الفم.أجريت الدراسة على 12 مريض بالنوع الثاني من داء السكري و 12 شخصا من الأصحاء . في اليوم الأول تم أعطاء 500 ملغممترونيدازول كجرعة منفردة عن طريق الفم الى جميع المشاركين في الساعة التاسعة صباحا بعد عشر ساعات من الصيام. وخلالالساعات الثمانية والأربعين اللاحقة تم سحب عينات من الدم خلال فترات محددة وقياس مستوى المترونيدازول في مصل الدم بواسطةو Cmax ٬ وتم احتساب معايير حركية الدواء خلال هذه الفترة. أظهرت النتا ئج بأن المرض ق د تسبب في خفض قيمة HPLC تقنيةوعليه يمكن الأستنتاج بأن لداء السكري . T1/ و 2 AUCtotal ٬ AUClast ٬ Tmax مقارنة بالأصحاء بينما أدت الى زيادة قيم Kelimبعض التأثيرات الجدية على معايير حركية الدواء لعقار مترونيدازول عندما يعطى كجرعة منفردة عن طريق الفم.

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (12)


Language

English (12)


Year
From To Submit

2015 (1)

2011 (1)

2009 (4)

2008 (1)

2007 (4)

More...