research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Flow injection-Spectrophotometric Determination of Phenylephrine Hydrochloride and Amoxicillin Trihydrate in Pharmaceutical Preparations

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi --- Sadeem Subhi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 42-52
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) spectrophotometric methods have been developed for the determination of phenylephrine hydrochloride (PHP) and amoxicillin trihydrate (AMOX) in pharmaceutical preparations. The methods are based on coupling reaction of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with either PHP or AMOX in the presence of sodium hydroxide to form a red colored water-soluble products with absorption maxima at 525 and 515 nm for PHP and AMOX respectively. Optimum conditions for determining the drugs were investigated. Beer’s law were obeyed over the concentration ranges of 2-50μg/ml PHP and 1-40 μg/ml AMOX for batch method, and of 30-1000 μg/ml PHP and50-1200μg/ml AMOX for FIA method. The limits of detection were 1.044 μg/ml PHP and 0.230 μg/ml AMOX for batch method, and for FI method were 14.21 μg/ml PHP and 34.00 μg/ml AMOX. The proposed methods were applied satisfactorilyto the determination of PHP and AMOX in pharmaceutical preparations. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference standard methods at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير استخدام تقنية المطياف الضوئي بطريقة الدفعة والحقن الجرياني للتقدير الكمي لكل منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينتراي هبدريت في المستحضرات الصيدلانية .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج بين الفنيل فرين هيدروكلوريداوالاموكسيسيلين تراي هبدريت مع كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونةوذائبة بالماء اعطت اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 2-50 و1-40 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30- 1000 و 50- 1200 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينعلى التوالي ,وبحدود كشف 1,044 و 0,230. مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعةولطريقة الحقن الجرياني كانت 14,21 و 34 مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعلوجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين.وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسبة للادوية اعلاه واظهرت نتائج المقارنة عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.


Article
FIA– Spectrophotometric methods for the determination of Naringenin in supplements and urine samples using diazotization coupling reactions

Authors: Israa M. Jawad ALmashhadani --- Sadeem Subhi Abed
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2018 Volume: 59 Issue: 2A Pages: 635-644
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Direct FIA methods for estimation of Naringenin (NG) in different samples were proposed. These methods are based on diazotization coupling reactions of two reagents: method (A) p-chloroaniline (PCA) and method (B) procaine hydrochloride (PRH) with NG in basic medium. Yellow dyes with maximum absorption at 416 and 415 nm were formed respectively. Calibration curves were constructed over different NG concentrations, linearity was from 1- 70 and 1- 40 µgmL-1 with detection limits of 0.55 and 0.24 µgmL-1 for (A) and (B) respectively. All analytical variables involved in the FIA procedure were evaluated and optimized. The established methods were successfully applied for the determination of NG in its supplements and urine samples.


Article
Flow Injection- Spectrophotometric Determination of Salbutamol Sulphate and Pyridoxine Hydrochloride Using 2,4-Dinitrophenylhydrazine
التقدير الطيفي-الحقن الجرياني لكبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين باستخدام 2،4- ثنائي نايتروفنيل هيدرازين

Authors: Sadeem Subhi سديم صبحي --- Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 1 Pages: 6-16
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) methods with spectrophotometric detection is proposed for determining of two of phenolic drugs: salbutamol sulphate(SLB)and pyridoxine hydrochloride(PYD) in pure and in pharmaceutical formulations. The methods utilized an oxidative-coupling reaction based upon oxi¬dation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with sodium periodate, where an electrophilic intermediate (diazonium salt of the reagent) is produced, which couples with either SLB or PYD in the presence of sodium hydroxide yielding a highly colored condensation product. The absorbance is measured after 15min at 525and515 nm for SLB and PYD respectively. Calibration graphs for both batch and FIA methods were linear over the concentration ranges of 1-24μg/ml for SLB and 0.4-16μg/ml for PYD, and of 30-1100μg/ml for SLB and20-1200μg/ml for PYD respectively. A detection limits of 0.580μg/ml SLB and 0.150μg/ml PYD for batch method, and 15.32μg/ml SLB and12.21μg/ml PYD for FIA method. The proposed methods were applied successfully to the determination of SLB and PYD in phar¬maceutical preparations and were compared statistically with reference methods by means of t- test and F- test and were found not to differ significantly at 95% confidence level. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference methods for comparison

يتضمن البحث تطوير طرق طيفية بسيطة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين في المحاليل النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام المطياف الضوئي بطريقتي الدفعة والحقن الجرياني .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التاكسدي حيث يتم اكسدة كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين باستخدام بيرايودات الصوديوم وتكوين مادة وسطية الكتروفيلية(ملح الدايازونيوم للكاشف) ومن ثم تدخل تفاعل الازدواج مع كبريتات السالبيوتامول اوهيدروكلوريد البايردوكسين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونة مستقرة. قيست الامتصاصية بعد15دقيقة من بدء التفاعل عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 1-24 و و0,4-16 مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30-1100 و 20- 1200 مايكروغرام.مل-1من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي وبحد كشف 0,580 و0,150. مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة واما لطريقة الحقن الجرياني فكانت 15,32 و 21,12 مايكروغرام.مل-1لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين .وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسية للادوية اعلاه وبطريقة احصائية (اختبار tواختبارF) واظهرت النتائج عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.


Article
Determination of Doxycycline Hyclate by Batch and Reverse Flow Injection Analysis Based on the Oxidative Coupling Reaction with 3-Methyl-2-benzothiazolinone Hydrazone hydrochloride (MBTH)
تقدير الدوكسي سايكلين هايكلات بطريقتي الدفعة والحقن الجرياني العكوس اعتمادآ على تفاعل الاكسدة والازدواج مع كاشف 3-مثيل-2-بينزوثايازولينون هايدرازون هايدروكلورايد

Authors: Sadeem Subhi Abed سديم صبحي عبد --- Omar T. Hussein عمر طه حسين
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 489-497
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

New, simple and sensitive batch and reverse FIA spectrophotometric methods for the determination of doxycycline hyclate in pure form and in pharmaceutical preparations were proposed. These methods based on oxidative coupling reaction between doxycycline hyclate and 3-methylbenzothiazolinone-2-hydrazone hydrochloride (MBTH) in the presence ammonium ceric sulfate in acidic medium, to form green water-soluble dye that is stable and has a maximum absorbance at 626 nm. A calibration graph shows that a Beer's law is obeyed over the concentration range of 1-80 and 0.5-110 μg.mL-1 of DCH for the batch and rFIA respectively with detection limit of 0.325 μg.mL-1 of DCH for r-FIA methods. All different chemicals and physical experimental parameters affecting the development and stability of the colored product were carefully studied. The proposed methods were successfully applied for the determination of DCH in pharmaceutical preparations.

يتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الدوكسي سايكلين هايكلات في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقة الدفعة والحقن الجرياني العكوس,تعتمد الطريقة على تفاعل الاكسدة والازدواج للدوكسي سايكلين هايكلات مع كاشف 3-مثيل-2-بينزوثايازولينون هايدرازون هايدروكلورايد في وسط حامضي حیث تتكون صبغة خضراء مستقرة وذائبة في الماء والتي اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 626 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 1-80 و 0.5-110مايكروغرام.مل-1 للدفعة والحقن الجرياني العكوس على التوالي وبحد كشف0.325مايكروغرام.مل-1 من الدوكسي سايكلين هايكلات وبمعدل نمذجة 72 نموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني العكوس, تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيمائية والفيزيائية بدقة, طبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الدوكسي سايكلين هايكلات.


Article
Spectrophotometric Determination of Vancomycin Hydrochloride (Batch and Flow-Injection) Using O-Nitroaniline as diazotized Chromogenic Reagent
تقدير الفانكومايسين هيدروكلورايد بالطرائق الطيفية )الدفعة والحقن الجرياني (باستخدام اورثو نايتروانيلين كعامل ازوتة

Authors: Sadeem Subhi Abed سديم صبحي --- Omar T. Hussein عمر طه حسين
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 4B Pages: 3025-3035
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

New, simple and sensitive batch and nFIA spectrophotometric methods for the determination of Vancomycin Hydrochloride in pure form and in pharmaceutical preparations were proposed, These method's were based on diazotization and coupling reaction between Vancomycin Hydrochloride and diazotized O-nitroaniline in alkaline medium to form Orange water-soluble dye that is stable and has a maximum absorbance at 465nm. Acalibration graph shows that aBeer's law is obeyed over the concentration range of 0.8-60 and 5-400 μg.mL-1 of Vancomycin Hydrochloride with detection limit's of 0.16 and 1.666 μg.mL-1 of Vancomycin Hydrochloride for batch and nFIA methods, respectively. The FIA procedure sample throughput was 80 h-1. All different chemicals and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product were carefully studied, and the proposed methods were successfully applied for the determination of Vancomycin Hydrochloride in pharmaceutical preparations.

يتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الفانكومايسين هيدروكلورايد في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة والحقن الجرياني,تعتمد الطريقتين على تفاعل الازوتة والاقتران للفانكومايسين هيدروكلورايد مع كاشف اورثونايترو انيلين المؤزوت في وسط قاعدي حیث تتكون صبغة برتقالية مستقرة وذائبة في الماء والتي اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 465 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 60 –0.8 و 400 –5 مايكروغرام.مل-1 من الفانكومايسين وبحد كشف 0.16 و1.66 مايكروغرام.مل-1 من الفانكومايسين هيدروكلورايد لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 80 نموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني, تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيمائية والفيزيائية بدقة, طبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الفانكومايسين.


Article
FLOW INJECTION ANALYSIS AND SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF NIFEDIPINEIN PHARMACEUTICAL FORMULATION
التقدير الطيفي للنفديبين في المستحضر الصيدلاني من خلال منظومة الحقن الجرياني

Authors: Intisar Mudhafar alsaeedi انتصار مظفر السعيدي --- Sadeem Subhi Abed سديم صبحي عبد
Journal: iraq journal of market research and consumer protection المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك ISSN: ISSN/ 20713894/ EISSN/25236180 Year: 2019 Volume: 11 Issue: 1(عدد خاص) Pages: 85-99
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new simple and sensitive spectrophotometric method is described for quantification of Nifedipine (NIF) and their pharmaceutical formulation. The selective method was performed by the reduction of NIF nitro group to yield primary amino group using zinc powder with hydrochloric acid. The produced aromatic amine was submitted to oxidative coupling reaction with pyrocatechol and ammonium ceric nitrate to form orange color product measured spectrophotometrically with maximum absorption at 467nm. The product was determined through flow injection analysis (FIA) system and all the chemical and physical parameters were optimized. The concentration range from 5.0 to 140.0 μg.mL-1 was obeyed Beer’s law with a limit of detection and quantitation 1.48 and 4.96 μg.mL-1 respectively. Agoodprecision,low scattering point of the calibration graph and good accuracyin addition, FIA introduced a good linear range with acceptable sensitivity. High correlation coefficient (0.9996) was found. The proposed method was successfully applied to assay NIF and its pharmaceutical dosage also could be utilized for pharmaceutical routine analysis of the drug.

تم وصف طريقة طيفية جديدة بسيطة وحساسة للتقدير الكمي للنفديبين ومستحضره الصيدلاني, حيث انجزت من خلال اختزال مجموعة النايترو للنفديبين لتتحول الى مجموعة امينو اولية بتفاعله مع مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك المركز، تم تفاعل الناتج مع كاشف البايروكاتيكول ونترات ثنائي امونيوم سيريوم الرباعي عن طريق تفاعل الازدواج التأكسدي, مما نتج عنه محلول ذو لون برتقالي تم قياسه طيفيا عند طول موجي 467 نانومتر وقد استعملت منظومة الحقن الجرياني لاجراء التقدير كما تم اختيار الظروف المثلى الكيميائية والفيزيائية، كان منحني المعايرة ضمن مدى 5.0 إلى 140.0 ميكروغرام/ مل مع حد الكشف والقياس الكمي 1.48 و 4.96 ميكروغرام/ مل على التوالي، وتم الحصول على دقة جيدة ونقاط تشتت منخفضة في الرسم البياني لمنحني المعايرة وضبط جيد كذلك قدمت تقنية التحليل بالحقن الجرياني مدى خطي جيد مع حساسية مقبولة، معامل الارتباط كان عاليا (0.9996)، ان الطريقة المقترحة استعملت بشكل ناجح في فحص وتقدير النفديبين وكذلك مستحضره الدوائي.


Article
Kinetic- spectrophotometric Method for the Determination of Naringenin in Pure and Supplements Formulations
طريقة حركية - طيفية لتقدير النارنجنين النقي وفي المكملات

Authors: Israa M. Jawad ALmashhadani ⃰ اسراء محمد --- Sadeem Subhi Abed سديم صبحي عبد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2019 Volume: 16 Issue: 3 Pages: 595-602
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Simple, cheap, sensitive, and accurate kinetic- spectrophotometric method has been developed for the determination of naringenin in pure and supplements formulations. The method is based on the formation of Prussian blue. The product dye exhibits a maximum absorbance at 707 nm. The calibration graph of naringenin was linear over the range 0.3 to 10 µg ml-1 for the fixed time method (at 15 min) with a correlation coefficient (r) and percentage linearity (r2%) were of 0.9995 and 99.90 %, respectively, while the limit of detection LOD was 0.041 µg ml-1. The method was successfully applied for the determination of naringenin in supplements with satisfactory results.

طورت طريقة حركية – طيفية سهلة , رخيصة , حساسة ومضبوطة لتقدير النارنجنين بشكله النقي وفي المكملات. تستند الطريقة على تكوين الصبغة البروسية , الصبغة الناتجة تعرض اعلى امتصاص عند 707 نانوميتر. منحنى المعايرة لمادة النارنجنين كان خطيا للمدى من 0.3- 10 مايكروغرام / مل لطريقة الوقت الثابت ( عند 15 دقيقة ) مع معامل ارتباط ونسبة خطية 0.9995 و 99.90 % على التوالي, بينما حد الكشف كان 0.041 مايكروغرام / مل . طبقت الطريقة بنجاح لتقدير النارنجنين في المكملات وبنتائج مرضية.


Article
A New Chromogenic Reagent for Determination of Copper (II) in Water Samples Using Flow injection-Technique.
كاشف لوني جديد لتقدير النحاس الثنائي في نماذج المياه باستخدام تقنية الحقن الجرياني

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Sadeem Subhi Abed سديم صبحي عبد --- Nada Ali Al-Najjar ندى علي النجار
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2017 Volume: 58 Issue: 1B Pages: 201-210
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new flow injection spectrophotometric method is described for the determination of copper ion Cu(II) in water samples (tap water and river water).The proposed method based on the formation of red complex [Cu(L)2(NO3)2] which has a maximum absorption at λmax=490 nm. Linear range for Cu (II) was from 5-70µg/mL with detection limit 2.55µg/mL. The effect of physical and chemical parameters were evaluated .The proposed method was applied successfully for determination of copper (II) in the tap and river water. [Cu(L)2(NO3)2] complex was prepared in a (2:1) mole ratio as ( reagent: copper (II)).The analytical reagent formed by reaction of thymol with 4-aminoantipyrine at room temperature. The metal complex was characterized by IR, UV-Visible spectra. The metal percentage, electrical conductivity and magnetic properties of the formed complex confirmed that this chromogenic reagent was coordinated with copper (II) metal ion through oxygen and nitrogen atoms of the phenol and amine group as a bidentate ligand with octahedral geometry.

يتضمن البحث وصف طريقة الحقن الجرياني الطيفي لتقدير أيون النحاس الثنائي في نماذج المياه ( ماء الحنفية وماء النهر) .تعتمد الطريقة المقترحة على تكوين معقد أحمر اللون [Cu(L)2(NO3)2] الذي أعطى أعلى أمتصاص عند الطول الموجي 490 نانومتر وكان المدى الخطي للنحاس (70-5) (II) مايكروغرام/ مل مع حد كشف مقداره 2.55 مايكروغرام / مل . كما تم دراسة تأثير الظروف الكيميائية والفيزيائية وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير النحاس في ماء الحنفية وماء النهر. حضر معقد النحاس[Cu(L)2(NO3)2] من خلال تفاعل النحاس الثنائي مع الكاشف بنسبة مولية (2:1) ( كاشف : النحاس الثنائي) . وقد تم تحضير الكاشف التحليلي من خلال تفاعل الثايمول مع4-امينو انتي بايرين .شخص تركيب المعقد باطياف الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية- المرئية وتم دراسة النسبة المئوية للفلز باستخدام تقنية الامتصاص الذري وقياسات التوصيلية والصفات المغناطيسيه في درجة حرارة الغرفة. بينت نتائج التحاليل المذكورة بأن الكاشف يسلك سلوك ثنائي السن ويتناسق مع الايون الفلزي من خلال ذرتي النتروجين والأوكسجين لمجموعة الفينول والأمين في الشكل ثماني السطوح.


Article
Batch and Flow-Injection Spectrophotometric Determination of Methyldopa Using Metochlopramide as diazotized Chromogenic Reagent
التقدير الطيفي للمثيل دوبا في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طرقتي الدفعة والحقن الجرياني باستخدام ميتاكلوبرمايد الموزوت ككاشف لوني

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract New, simple and sensitive batch and Flow-injection spectrophotometric methods for the determination of Methyldopa in pure form and in pharmaceutical preparations were proposed. These methods were based on diazotization and coupling reaction between methyldopa and diazotized metochlopramide in alkaline medium to form an intense orange-red water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 470nm. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer's law is obeyed over the concentration range of 1-14 and 5-130 µg.mL-1 of Methyldopa, with detection limits of 0.15 and 3.213 µg.mL-1 of Methyldopa for batch and FIA methods, respectively. The FIA procedure sample throughput was 70h-1. All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product were carefully studied and the proposed methods were successfully applied to the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparations.

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من المثيل دوبا في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقتين على تفاعل الازوتة والاقتران للمثيل دوبا مع كاشف ميتاكلوپرمايد المؤزوت في وسط قاعدي حيث تتكون صبغة برتقالية حمراء مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 470 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 1-14 و5-130 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا وبحد كشف 0.15 و3.213 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 70 نموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني، تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة، طبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على المثيل دوبا .


Article
Spectrophotometric Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي للكلورامفنيكول في المستحضرات الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Two simple, rapid and sensitive spectrophotometric methods have been developed for the determination of chloramphenicol (CAP) in pure form and in pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on a coupling reaction between reduced chloramphenicol (by zinc powder and concentrated hydrochloric acid) with chromatropic acid or phenol in the presence of ammonium hydroxide to form an intense red violet or yellow color, water-soluble dyes that are stable and have a maximum absorption at 515 nm using chromatropic acid and 432 nm on using phenol. The calibration graphs were linear over the concentration ranges of 0.52 -12 µg mL-1 and 0.4- 18µg mL-1 with a limit of detection (LOD) of 0.1334 µg mL-1 and 0.0873 µg mL-1 for chromatropic acid and phenol, respectively. The proposed methods were successfully applied to the determination of CAP in ointment and eye drops.

الخلاصة تم تطوير طريقتين تحليليتين للتقدير البسيط و السريع و الحساس للكلورامفنيكول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة الاولى على تفاعل الازدواج بين الكلورامفنيكول المختزل (باستخدام الزنك مع حامض الهيدروكلوريك المركز) والمؤزوت مع كاشف حامض الكروماتروبك والثانية على كاشف الفينول في الوسط القاعدي لتكوين صبغة حمراء بنفسجية او صفراء مستقرة وذائبة في الماء اعطت أقصى امتصاص عند طول موجي 515 نانومتر للكاشف حامض الكروماتروبك و432 نانومتر لكاشف الفينول0 يشير الرسم البياني للامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن المدى 52‚0 - 12 مكغم مل1- و 4‚0-18 مكغم مل1- وبحد كشف 1334‚0 مكغم مل1- و 0873‚0 مكغم مل1- للكاشفين حامض الكروماتروبك والفينول على التوالي. تم تطبيق الطرق المقترحة بنجاح في تقدير الكلورامفنيكول في المستحضرات الصيدلانية المرهم وقطرات العين.

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (9)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (1)

2017 (1)

2016 (1)

2015 (1)

More...