research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Selective Extraction of Zirconium from Various Samples and Subsequent Spectrophotometric Determination with Eriochrome Cyanine R Reagent
الاستخلاص الانتقائي للزركونيوم من نماذج مختلفة وتقديره طيفيا مع كاشف الايروكروم سيانين ار

Authors: Hanan H. Ahmad حنان حميد احمد --- Salim A. Mohammed سالم علي محمد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 2 E Pages: 74-83
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive and selective spectrophotometric method for the determination of zirconium(IV) in various samples has been developed. In this method trioctylphosphine oxide (TOPO) is used for the extraction of zirconium. The colour of the complex is developed in the organic phase by the addition of eriochrome cyanine R reagent (ECR) and ethanol as a diluent. The calibration plot is linear in the concentration range 0.08–10 μg ml-1 with a molar absorptivity (ε) of 2.0x104 l.mol-1 cm-1 at 564 nm The stoichiometric composition of the chelate is 1:2 ( Zr : ECR ). The extraction of zirconium (IV) was carried out in the presence of various ions to ascertain the tolerance limit of individual ions. The proposed method was successfully used for the determination of zirconium in various samples such as, natural waters and ores .

يتضمن البحث تطوير طريقة حساسة وانتقائية لتقدير ( 0.08- 10) مايكروغرام / مللتر من الزركونيوم . تعتمد الطريقة على استخلاص الزركونيوم بواسطة محلول ثلاثي اوكتيل فوسفين اوكسيد في السايكلوهكسان متبوعا بتكوين المعقد الاحمر اللون بين الزركونيوم المستخلص وكاشف الايروكروم سيانين ار مع الايثانول كمخفف عند دالة حامضية ظاهرية (6.2)، حيث اعطى اعلى امتصاصية عند الطول الموجي 564 نانوميتر. وقد وجد ان معامل الامتصاص المولاري للمعقد هو( 2x 104 ) لتر / مول. سم ودلالة ساندل( 0.0045 ) مايكروغرام /سم2 . وقد تم تطبيق الطريقة بنجاح على تقدير الزركونيوم في نماذج مختلفة مثل ماء الحنفية ومياه النهر و البحر وبعض الخامات التي تحتوي على عنصر الزركونيوم.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Bismuth with Alizarine Red S and Cetylpyridinium Chloride - Application to Water Samples, Urine and Veterinary Preparation
التقدير الطيفي للبزموث مع كاشف الاليزارين الأحمر أس وسيتيل كلوريد البردين – تطبيقات في نماذج من الماء والإدرار ومستحضر بيطري

Authors: Salim A. Mohammed سالم علي محمد --- Mohammed M. Mohammed محمد محمود محمد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2013 Volume: 24 Issue: 5E Pages: 52-63
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate, sensitive and reliable method for spectrophotometric determination of Bismuth(III) is developed. The method is based on the reaction of bismuth (III) with alizarine red S (ARS) and cetylpyridinium chloride (CPC) in the presence of Triton X-100 at pH 3 to form a pink, water soluble ternary complex which shows a maximum absorption at 507 nm with a molar absorptivity of 1.4 x104 L.mol-1cm-1. The calibration curve is linear in the concentration range 5– 150 μg of bismuth (III) in a final volume of 20mL (i.e. 0.25-7.5 μg mL-1) with a determination coefficient of (R2) (0.9974). The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) are 0.0671 and 0.2235 g.mL-1, respectively. Under optimum conditions, the stoichiometry of the reaction between bismuth (III), alizarine red S and cetylpyridinium chloride is found to be 1:3:6, respectively. The recoveries are obtained in the range of 98.8- 102.1% and a relative standard deviation (RSD) of ± 0.93 to ±3.07% depending on the concentration level. The proposed method has been applied successfully to the determination of bismuth (III) in various samples such as, natural waters, urine and veterinary preparation

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة ودقيقة وحساسة ومعتمدة لتقدير البزموث (III ). تعتمد الطريقة على تفاعل البزموث مع كاشف الاليزارين الأحمر ٳس وعوامل الشد السطحي سيتيل كلوريد البردين وترايتون 100-X في وسط حامضي (pH 3) لتكوين معقد ثلاثي ذي لون وردي ذائب في الماء يعطى أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 507 نانومتر ومعامل امتصاص مولاري 1.4× 104لتر. مول-1.سم-1. وكانت حدود قانون بير تنطبق ضمن مدى التركيز 5-150 مايكروغرام من البزموث (III) في حجم نهائي 20 مللتر ( أي 0.25 – 7.5 مايكروغرام. مللتر-1( بمعامل تقدير 0.9974. وبلغت قيم حد الكشف (LOD) و حد التقدير الكمي (LOQ ) للطريقة 0.0671 و 0.2235 مايكروغرام.مللتر-1 على التوالي، في حين كانت قيم نسبة الاسترجاع تتراوح بين 98.8 و102.1% والانحراف القياسي النسبي( ( RSD بين±0.93 و ±3.07%اعتمادا على مستوى التركيز للبزموث وان نسبة التفاعل بين البزموث (III ) والاليزارين الأحمر ٳس و سيتيل كلوريد البردين في المعقد المتكون هي 6:3:1 على التوالي، وطبقت الطريقة بنجاح على تقدير البزموث في نماذج مائية وفي الإدرار وفي مستحضر بيطري.


Article
Spectrophotometric Determination of Sulfadiazine via Diazotization and Coupling Reaction - Application to Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي للسلفادايازين باستخدام تفاعل الازوتة والاقتران – تطبيقات في المستحضرات الصيدلانية

Authors: Salim A. Mohammed سالم علي محمد --- Haseeb Y. S. Zebary حسيب الزيباري
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2013 Volume: 24 Issue: 6E Pages: 61-73
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of sulfadiazine (SDz) in both pure and its dosage forms. The method is based on diazotization of primary amine group of sulfadiazine with sodium nitrite and hydrochloric acid followed by coupling with γ-resorsolic acid (2,6-dihydroxybenzoic acid) in alkaline medium of sodium hydroxide to form a yellow coloured azo dye shows a maximum absorption at 458 nm against reagent blank solution. Beer's law is obeyed over the concentration range of 10-300 μg of SDz / 25 ml (0.4-12 ppm) with a determination coefficient (R2=0.9998 ) and molar absorptivity 4.38×104 l.mol-1.cm-1 and a relative error in the range of 0.1- 0.64% and a relative standard deviation from  0.27 to  1.21 % depending on the concentration level of SDz. The method is suitable for the determination of sulfadiazine in the presence of other ingredients that are usually present in dosage forms. The effect of organic solvents on the spectrophotometric properties of the azo dye and the composition of the resulting product have also been worked out and it is found to be 1:2 γ-resorsolic acid: sulfadiazine. The method has been successfully applied to the determination of sulfadiazine in its pharmaceutical preparations ( tablet, and burn cream ).

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير السلفادايازين في بعض المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أزوتة السلفادايازين بواسطة نتريت الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك ثم اقترانه مع الكاشف γ- حامض الريسورسلك (6,2-ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك) في وسط قاعدي من هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزوية ذات لون اصفر، مستقرة و ذائبة في الماء لها أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 458 نانومتر. وكان حدود قانون بير ضمن مدى التركيز 300 – 10 مايكروغرام من السلفادايازين في حجم نهائي 25 مل (أي 0.4- 12 ) جزء /مليون وقيمة معامل التقدير 0.9998 و قيمة معامل الامتصاص المولاري4.38 ×104 لتر. مول-1.سم-1 والخطأ النسبي بين 0.1 و0.64 % والانحراف القياسي النسبي من0.27 ± إلى  1.21 % اعتمادا على مستوى التركيز للسلفادايازين مما يدل على أن الطريقة تمتاز بدقة و مضبوطية عاليتين، و قد تمت دراسة بعض المذيبات العضوية ولم تؤثر على صفات الصبغة المتكونة و أن نسبة التفاعل بين السلفادايازين و γ- حامض الريسورسلك هي 2 :1، وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير السلفادايازين في مراهم معالجة حروق الجلد وفي الأقراص الدوائية.


Article
Spectrophotometric Assay of Sulphamethoxazole in Pure and Pharmaceutical Dosage Forms by Diazotization and Coupling Reaction
التقدير الطيفي للسلفاميثوكسازول بحالته النقية وفي المستحضرات الدوائية بوساطة تفاعل الأزوتة والاقتران

Authors: Salim A. Mohammed سالم علي محمد --- Hind A. Zamel هند احمد زامل
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2017 Volume: 26 Issue: 1E Pages: 111-121
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of sulphamethoxazole (SMX) in both pure form and its pharmaceutical preparations. The proposed method is based on the diazotization of SMX with sodium nitrite in hydrochloric acid medium to form a diazonium salt, which is coupled with γ-resorsolic acid (2,6-dihydroxybenzoic acid) in alkaline medium of sodium hydroxide to form a stable and water-soluble azo dye exhibited maximum absorption at 432 nm against reagent blank. Beer’s law is obeyed over the concentration range of 5 to 300 μg of SMX /20 mL (0.25-15 ppm) with a good determination coefficient (R2=0.9984) and apparent molar absorptivity 3.34×104 l.mol-1.cm-1. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) are 0.0584 and 0.1752 μg mL−1, respectively. The recoveries and relative standard deviations in tablets and oral suspension formulations are found as 96.6 to 99.04% and 1.6 to 3.0%, respectively, depending on the concentration level. The method is suitable for the determination of SMX in the presence of other excipients that are usually present in dosage forms. The composition of the resulting product has also been worked out and it is found to be (1:2)SMX: γ-resorsolic acid. This procedure is applied successfully to the analysis of SMX in pharmaceutical preparations (tablets and oral suspension) without prior separation but with acceptable errors.

طُورت طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير السلفاميثوكسازول بشكله الحر وفي بعض مستحضراته الصيدلانية. تتضمن الطريقة أزوتة السلفاميثوكسازول بواسطة نتريت الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك ثم اقترانه مع الكاشف γ- حامض الريسورسلك (6,2- ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك) في محلول قاعدي من هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزوية ذات لون برتقالي، مستقرة و ذائبة في الماء أعطت أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 432 نانومتر. وكان حدود قانون بير ضمن مدى التركيز 300-5مايكروغرام من السلفاميثوكسازول في حجم نهائي 20 مل (أي 0.25- 15 ) جزء/ مليون وقيمة معامل التقدير 0.9984 و قيمة معامل الامتصاص المولاري 3.34×104 لتر. مول-1.سم- 1في حين كانت قيم نسبة الاسترجاع للسلفاميثوكسازول في المستحضرات الدوائية تتراوح بين 96.6 و99.04 % والانحراف القياسي النسبي من 1.6± إلى 3.0اعتمادا على مستوى التركيز للسلفاميثوكسازول مما يدل على أن الطريقة تمتاز بدقة و مضبوطية عاليتين، وبلغت قيمة حد الكشف (LOD) وقيمة حد التقدير الكمي (LOQ) للطريقة 0.0584 و0.1752 مايكروغرام. مللتر-1 على التوالي. وأن نسبة التفاعل بين السلفاميثوكسازول و γ- حامض الريسورسلك هي2 :1، وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير السلفاميثوكسازول في الأقراص الدوائية والمحلول المعلق.


Article
Indirect Spectrophotometric Method for Determination of Bromhexine-HCl in Pharmaceutical Preparations
طريقة طيفية غير مباشرة لتقدير البرومهكسين– HCl في المستحضرات الصيدلانية

Authors: Salim A. Mohammed سالم علي محمد --- Rana F. Almukhtar رنا فالح المختار
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 3E Pages: 116-126
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate and sensitive spectrophotometric method for determination of bromhexine-HCl in aqueous solution has been described. The proposed method is based on the reduction of cerium (Іν) in acidic medium into cerium (Ш) by the drug followed by the complex formation of cerium (Ш) with arsenazo Ш to form a greenish-blue water soluble, stable complex that has a maximum absorbance at 651nm against the reagent blank. Beer’s law is obeyed in the range of 10 to 200μg of bromhexine-HCl /20 ml (i.e. 0.5-10 ppm) with molar absorptivity of 1.48×104 l.mol-1. cm-1 and a good determination coefficient (R2=0.9978). The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) are 0.408 and 1.394μg ml−1, respectively. The relative error and a relative standard deviations are found in the range -0.354 to1.93 % and ± 0.135 to ± 1.033%, respectively, depending on the conc-entration level. The method is suitable for the determination of bromhexine-HCl in the presence of other ingredients that are usually present in dosage forms. This procedure is applied successfully for the analysis of bromhexine-HCl in pharmaceutical preparations (tablets, syrup and injection) without prior separation and with acceptable errors

تم وصف طريقة طيفية بسيطة ودقيقة وحساسة لتقدير البرومهكسين في بعض المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أكسدة البرومهكسين بواسطة السيريوم الرباعي في الوسط الحامضي ثم تفاعل السيريوم الثلاثي الناتج مع كاشف الآرسين آزو Ш لتكوين معقد ذي لون ازرق – مخضر، مستقر و ذائب في الماء له أعلى امتصاص عند الطول الموجي 651 نانوميتر مقابل المحلول الصوري وكانت قيمة الامتصاصية المولارية 1.48x104 لتر. مول1-. سم 1-. وكانت حدود قانون بير ضمن مدى التركيز 200 -10مايكروغرام من البرومهكسين في حجم نهائي 20 مللتر (أي 0.5-10 جزء/مليون). وكانت قيمة معامل التقدير0.9978 . كانت قيم الخطأ النسبي للبرومهكسين تتراوح بين 0.354- و 1.93 % والانحراف القياسي النسبي من ± 0.135 إلى %1.033 ± اعتمادا على مستوى التركيز للبرومهكسين مما يدل على أن الطريقة تمتاز بدقة ومضبوطية عاليتين، وبلغت قيمة حد الكشف(LOD) وقيمة حد التقدير الكمي (LOQ) للطريقة 0.408 و 1.394 مايكروغرام. مللتر-1 على التوالي. وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير البرومهكسين في الأقراص الدوائية والشراب والحقن.


Article
Spectrophotometric Determination of Metoclopramide Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations UsingDiazotization Reaction
التقدير الطيفي للهيدروكلوريد ميتوكلوبراميد في بعض المستحضرات الصيدلانية باستخدام تفاعل الاقتران الازوتي

Authors: Kasim M. Al-Abbasi قاسم محمد حسين العباسي --- Salim A. Mohammed سالم علي محمد --- Lamya A. Sarsam لمياء عدنان سرسم
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 3E Pages: 76-88
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of metoclopramide hydrochloride in both pure form and in its pharmaceutical formulations. The method is based on diazotization of primary amine group of metoclopramide hydrochloride with sodium nitrite and nitric acid followed by coupling with 8-hydroxyquinoline in alkaline medium to form a pinkish – red coloured species, which showed a maximum absorption at 528 nm against reagent blank. Beer's law was obeyed over the concentration range of 5-300 μg / 25 ml. with a molar absorptivity 3.1×104 l.mol-1.cm-1. The method is suitable for the determination of metoclopramide hydrochloride in the presence of other ingredients that are usually present in dosage forms and the recoveries were obtained in the range of 98.9-100.0%. The method does not resort to temperature control or to solvent extraction. The effect of organic solvent on the spectrophotometric properties of the azo dye, the composition and stability constant have been worked out. The method has been successfully applied to the determination of metoclopramide in its pharmaceutical preparations ( tablet, syrup and drop ) .

تم اقتراح طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في بعض المستحضرات الصيدلانية تعتمد الطريقة على ازوتة مركب الميتوكلوبراميد بواسطة نتريت الصوديوم وحامض النتريك ثم اقتران الميتوكلوبراميد المؤزوت مع الكاشف 8-هيدروكسي كوينولين في وسط قاعدي لتكوين صبغة آزوية ملونة، كانت الصبغة المستقرة والذائبة في الماء قد أعطت أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 528 نانوميتر. وان حدود قانون بير ضمن مدى التركيز 300 -5مايكروغرام من الميتوكلوبراميد في حجم نهائي 25 مل وكانت قيمة معامل الامتصاص المولاري 3.1×104 لتر.مول-1.سم-1. الطريقة المقترحة لا تحتاج إلى السيطرة على درجات الحرارة أو الاستخلاص بالمذيب. لقد تمت دراسة تأثير عدد من المذيبات العضوية وتركيب الصبغة وثابت الاستقرارية والمتداخلات، وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الميتوكلوبراميد في نماذج مختلفة من المستحضرات الدوائية الحبوب والشراب والقطرات.


Article
Spectrophotometric Determination of Sulfamethoxazole in Pure and in Pharmaceutical Preparations by Diazotization and Coupling Reaction
التقدير الطيفي للسلفاميثوكسازول بحالته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية بوساطة الازوتة والاقتران

Loading...
Loading...
Abstract

A highly sensitive, simple and accurate spectrophotometric method has been developed for quantitative determination of sulfamethoxazole(SMX) in both pure form and pharmaceutical preparations. In this method SMX is diazotized with equimolar of sodium nitrite(NaNO2) in acid medium of hydrochloric acid to form diazonium ion , which is reacted with 2,4,6-trihydroxybenzoic acid in alkaline medium of NaOH to form a yellow water soluble azo dye that has absorption maximum at 416 nm versus reagent blank. Beer's law is obeyed over the concentration range 0.2-16 µg. ml-1 with an excellent determination coefficient (r2= 0.9996) and molar absorptivity 1.84×104 l.mol-1.cm-1. The recoveries are obtained in the range of 97.8 - 99.8% and the relative standard deviation is better than ±0.23% . The stoichiometry of the resulting azo dye has been also worked out and it is found to be 1:1 SMX: 2,4,6-trihydroxybenzoic acid. This method has been applied successfully for the determination of SMX in pharmaceutical preparations (tablets and oral suspension).

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة و حساسة لتقدير كميات مايكروغرامية من السلفاميثوكسازول بحالته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على ازوتة السلفاميثوكسازول في وسط حامضي من حامض الهيدروكلوريك مع كمية متكافئة من نتريت الصوديوم لتكوين ايون الديازونيوم الذي يتفاعل مع كاشف 6,4,2- ثلاثي هيدروكسيل حامض البنزويك في محلول قاعدي من هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة الازو ذات اللون الأصفر، المستقرة و الذائبة في الماء والتي أعطت أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 416 نانوميتر وكان مدى الخطية الذي ينطبق على قانون بير يقع ضمن مدى التركيز من 0.2- 16 مايكروغرام. مللتر-1. وقيمة معامل التقدير r2 = 0.9996)) و قيمة الامتصاصية المولارية 1.84×104 لتر.مول-1.سم-1، بينما تراوحت قيم نسبة الاسترجاع بين 97.8 و 99.8 % بانحراف قياسي نسبي أفضل من ±0.23 وكانت النسبة التركيبية المولية بين السلفاميثوكسازول و الكاشف 6,4,2- ثلاثي هيدروكسيل حامض البنزويك 11:، وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير السلفاميثوكسازول على بعض المستحضرات الصيدلانية الحاوية على السلفاميثوكسازول في الأقراص الدوائية والمحلول المعلق.

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (7)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2017 (1)

2013 (2)

2011 (1)

More...