research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Evaluation of Anti-Helicobacter pylori IgG in Sera of Pregnant Women

Author: Samir Abdul Amir Abid Ali Alash
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2014 Volume: 17 Issue: 3 Pages: 108-110
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Helicobacter pylori is a bacterial infection of the stomach, which plays a major role in abdominal symptoms and gastroduodenal pathology. The pregnant women had a significantly higher relative risk of acquiring H.pylori infection during pregnancy as a result of physiological alterations. To investigate the relationship of H.pylori with dyspeptic symptoms in early and late pregnancy, thirty sera samples were obtained from pregnant women and thirty sera samples were obtained from apparently healthy women as control. All studied groups were evaluated anti-Helicobacter pylori IgG antibody by ELISA. Ten of pregnant women samples (33.3%) were seropositive of anti-H. pylori IgG antibody in pregnant women compared with control. This lead to suggest that H. pylori positive may be related to nausea and vomiting in pregnant women.

تعد بكتريا H.pylori احد انواع اصابات المعدة والتي تلعب دورا رئيسيا في اعراض البطن والامراض المعدية. تكتسب النساء الحوامل خطر الاصابة بهذه البكتريا كنتيجة الى التغيرات الفسيولوجية الحاصلة لديهم. لأجل التحري في مدى علاقة H.pylori مع اعراض عسر الهضم لدى النساء الحوامل في المراحل المبكرة والمتاخرة من الحمل، جمعت 30 عينة مصل دم من نساء حوامل و 30 عينة مصل دم من نساء غير حوامل سليمات ظاهرياً كمجموعة سيطرة، خضعت مجاميع الدراسة الى تقييم أضداد بكتيريا H. pylori من النوع IgG بأستخدام إختبار ELISA حيث أظهرت الدراسة أن 10 عينات من النساء الحوامل (33.3%) كانت مصولهن أيجابية لبكتيريا H. pylori. يمكن الأستنتاج من وجود أضداد بكتيريا H. pylori من النوع IgG في مصول النساء الحوامل ان له علاقة بأصابتهن بالغثيان والقيء.


Article
Role of Staphylococcus aureus cell wall protein A in the pathogenesis of the bacteria
دور بروتين A المستخلص من جدران خلايا بكتريا Staphylococcus aureusفي امراضيتها

Author: Samir Abdul Amir Abid Ali Alash سمير عبد الامير عبد علي علش
Journal: Jornal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية ISSN: 18151140 Year: 2013 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 30-36
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This study dealt with 20 diagnosed isolates of Staphylococcus aureus. The haemagglutination test was used to investigate the presence of protein (A) in all S.aureus isolates. One isolate has been chosen as an optimal isolate to accomplish this study, because of its high content of protein (A). Crude protein (A) was extracted by two steps. The first is "Suspending in sodium azide"; the second was precipitation by ammonium sulphate. In order to get a purified protein (A) extract from crude protein A, purification was accomplished by two steps: Ion – exchange chromatography by DEAE – cellulose column was used in the first step, while Gel – filtration chromatography by Sepharose CL – 6B column was used in the second step. Double immunodiffusion in gel was used to investigate the preservation of the crude and purified protein (A) with its full function. Bradford method was used to estimate protein (A) extracts concentration (Crude, Partial purified, Purified). White mice (Balb C) were used to investigate the pathogenic effects of purified protein (A) .The injected mice with purified protein (A) showed general weakness which was very clear after the sixth injection . There were no phenotypic dermal change in the injection area and no dead mice as well. After killing and dissecting of all the mice, the organs of heart, spleen, liver, kidney, intestine, stomach and lung were eradicated. There were a great enlargement in spleen and a little in liver in all injected mice in comparison with the control mice. No phenotypic changes appeared in heart, intestine and stomach, but black spots were shown on the outer surface of kidney and liver tissue which were presented in all the injected mice. The most important results in this study are the great size of pathogenic effects in lung. The tissue seemed faint black with which was obvious in seven mice. The lung of the three others (some parts) showed during anatomy covered by blood. The histological check for heart, intestine and stomach showed no pathogenic effects resulted from protein (A) injection. In the spleen, there was a huge expanding in the white pulp region, with blood congestion while the spreading of megacaryocytes has increased. The liver showed mild degenerative change in liver cells with monocytes infiltration especially in the entrance region which appeared expanded. Also there was an increase in kupffer cells in all liver tissue. Kidney showed increase in mesengial cells which are considered the forming units of glomeruli. The histological check of lung included bloody congestions, oedema, inflammatory cells infiltration and alveolar spaces expanding forming ''Emphysema '' The lung was the most effected organ that showed tissue injury among other all organs.

أُعتمد في اجراء هذه الدراسة على 20 عزلة مرضية من بكتريا . Staphylococcus aureus أ ُستخدم اختبار التلازن الدموي( (Haemagglutination test في التحري عن وجود بروتين A في جميع العزلات. أختيرت عزلة واحدة تميزت بمحتوى عالٍ من بروتين A لأجل اتمام هذه الدراسة . أستخلص بروتين A الخام (Crude protein A) على مرحلتين . الاولى باتباع طريقة التعليق بالصوديوم آزايد ، و الثانية فكانت باتباع طريقة الترسيب بكبريتات الامونيوم . أدخل مستخلص بروتين A الخام لأجل الوصول الى بروتين منقى عملية التنقية (Purification) على مرحلتين ، الاولى استخدمت فيها طريقة كروماتوغرافيا التبادل الايوني (Ion – exchange chromatography) بعمود DEAE – Cellulose . والثانية فقد تضمنت استخدام طريقة كروماتوغرافيا الترشيح بالهلام (Gel – filtration chromatography) بعمودSepharose CL – 6B . استخدم اختبار الانتشار المناعي الثنائي في الهلام للتحري عن احتفاظ بروتين A الخام والمنقى بفعاليته. قدر تركيز مستخلصات بروتين A (الخام و المنقى جزئيا والمنقى) باتباع طريقة برادفورد . تم استخدام الفئران البيض من نوع ( Balb C ) من اجل الوصول الى التأثيرات المرضية لمستخلص بروتين A المنقى . اظهرت مجموعة فئران البحث المحقونة ببروتين A المنقى على المستوى السريري خمولا عاما بدا واضحا بعد الحقنة السادسة . لم تظهر اية تغيرات مظهرية جلدية في مناطق الحقن كما لم تحدث وفيات . قتلت الفئران وشرحت جميعها ، أ ُستأصلت اعضاء القلب ، والطحال ، والكبد ، و الكليتين ، والامعاء ، والمعدة ، واخيرا الرئة . وبالموازنة مع اعضاء فئران السيطرة لوحظ حدوث تضخم كبير في الطحال . كما اظهر الكبد تضخما ملحوظا وهذا سجل في الفئران المحقونة ببروتين A المنقى . لم يسجل حدوث تغيرات على المستوى المظهري في اعضاء القلب ، و الامعاء ، والمعدة ولكن لوحظ وجود بقع سوداء اللون على السطح الخارجي لنسيج الكبد ، والكليتين ، وهو ايضا سجل في فئران الدراسة اجمع . ما برز في هذه الدراسة هو حجم التأثير المرضي الذي اصاب عضو الرئة حيث ظهر النسيج يميل الى السواد ببهوت وهو ما كان واضحا في سبعة من فئران الحقن ، اما الثلاثة الباقية شوهدت الرئة فيها خلال التشريح وهي مغطاة بعض من اجزائها بالدم . كشف الفحص النسيجي لأعضاء القلب ، و الامعاء ، والمعدة عدم وجود اية تاثيرات مرضية ناتجة من حقن بروتين A المنقى . اما الطحال فقد شهد حدوث توسع كبير في منطقة اللب الابيض White Pulp)) مع احتقان دموي بارز وانتشار للخلايا المولدة للصفيحات الدموية (Megacaryocytes) . اما الكبد فقد برز فيه حدوث تلف بسيط (Mild degenerative change) في خلايا الكبد مع ارتشاح خلايا احادية النواة Monocytes)) خصوصا في المنطقة البوابية التي بدت متوسعة نوعا ما . كما لوحظ زيادة في خلايا كبفر (Kupffer cells ) في عموم نسيج الكبد . الكليتين شهدت بروز زيادة في الخلايا المكونة للكبيبة الكلوية (Glomeruli) والتي يطلق عليها (Mesengial cells) . عضو الرئة تضمن الفحص النسيجي له تاثيرات عدة تضمنت احتقانات دموية كبيرة (Bloody congestions) ، وذمة Oedema)) ، ارتشاح خلايا التهابية Inflammatory cells) infiltration) ، توسع في الفسح القصبية Alveolar spaces)) مكونا ما يسمى بظاهرة ( Emphysema) اي انتفاخ حويصلات الرئة . بدت الرئة للفئران المحقونة جميعاً ببروتين A المنقى اكثر الاعضاء التي اظهرت تضررا نسيجيا كبيرا موازنة بالضرر في بقية الاعضاء .

Keywords

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

Arabic (1)

English (1)


Year
From To Submit

2014 (1)

2013 (1)