research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
THIAMINE – INDUCED FORMATION OF THE MONOPYRROLE MOIETY OF PRODIGIOSIN
حث الثايمين على تكوين صبغة البرودبجيوسين عن طريق شطر اصرة احادي البرولين

Authors: Anas G. Abdul kareem أنس غالب عبد الكريم --- Zeena F.Ahmed زينة فائق أحمد --- Sanad B. AL-Arrji سند باقر الاعرجي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2007 Volume: 4 Issue: 4 Pages: 622-627
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Thiamine stimulates the production of a red pigment , which is chromatographically and spectrophotometrically identical to prodigiosin , by growing cultures of serratia marcescens mutant 9-3-3 . this mutant is blocked in the formation of 2- methyl -3- amyl pyrorol( MAP),the monopyrrole moiety of prodigiosin , but accumulates 4-methoxy-2, 2-bipyrrole -5- carboxaldehyde (MBC) and can couple this compound with( MAP) to form prodigiosin .Addition of thiamine caused production of( MAP) , and as little as 0.02 mg of thiamine / ml in peptone- glycerol medium stimulated production of measurable amounts of prodigiosin. Phosphate saltes and another type of peptone decreased the thiamine- induced formation of prodigiosin ,yeast extract and glycerol enhanced formation of this substance. Thiamine also enhanced production of prodigiosin by wiled – type Strain Nima of S. marcescens .The pyrimidine moiety of thiamine was also 10% as effective as the vitamin ; the thiazol moiety only 4% , and the two moieties together , 25% . Thiamine did not stimulate production of prodigiosin biosynthesis as strain 9-3-3 . This is not surprising since strain 9-3-3 originated as a result of two mutational events one event may involve thiamine directly , and the other may involve the biosynthesis of( MAP).

الثايمين يحفز انتاج الصبغة الحمراء البروديجيوسين والتي يمكن قياسها بالكروماتوغرافيا والمطياف الضوئي , عن طريق تنمية بكتريا المشرشرة المتقلبة من الطفرة 9-3-3 في الوسط الزراعي . هذة الطفرة تحاصر تكوين 2- مثيل -3- اميل بيرول (MAP ) , بشطر احادي البيرول لصبغة البروديجيوسين لكن يكدس 4- ميثوكسي -2, 2- ثنائي البيرول -5- كاربوكسيلديهايد (MBC ) ويمكن دمج هذا المركب مع (MAP ) ليكون صبغة البروديجيوسين . اضافة الثايمين يسبب في انتاج (MAP ) , أضافة كمية قليلة من الثايمين بمقدار 0.02 ملغم /مل في وسط ببتون – كليسرول يحفز امكانية قياس صبغة البروديجيوسين المنتجة .املاح الفوسفات وانواع اخرى من الببتون تنقص من تحفيز الثايمين على تكوين صبغة البروديجيوسين, خلاصة الخميرة والكليسيرول يعزز تكوين هذة المادة . الثايمين يعزز انتاج صبغة البروديجيوسين من سلالة النوع العاثي وسلالة المشرشرة المتقلبة من نوع نيما . شطر البيرميدين للثايمين تكون فقط بنسبة 10% أذ يكون تأثيرها كفيتامين بينما شطر الثايوزيل فقط بنسبة 4% ولشطرها معا بنسبة 25% .الثايمين لايحفز على البناء الحيوي لانتاج صبغة البروديجيوسين مثل سلالة 9-3-3 وهذا لايعتبر مفاجئة حيث ان نشأت سلالة 9-3-3 هي نتيجة حدوث طفرتين واحدة منها تستلزم الثايمين مباشرة , والاخرى ربما تتضمن البناء الحيوي (MAP ) .

Keywords


Article
5'-nucleoridase activity in sera from iraq children with leukemia
فعالية في مصول الاطفال المصابين بأبيضاض الدم والاطفال الاصحاء في العراق

Authors: Sanad B.Al-Arrji سند باقر الاعرجي --- Rokzan M.Al-Saffar ركزان محمود الصفار --- Eman A.Al-Rubaee ايمان علي الربيعي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2006 Volume: 3 Issue: 3 Pages: 449-455
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Enzyme activity were studied in the sera of children with leukemia than healthy children, where 31 cases were studied, including 21 cases of patients with acute lymphatic leukemia

تمت دراسة فعالية الانزيم في مصول الاطفال المصابين بأبيضاض الدم مقارنة بالاطفال الاصحاء حيث تم دراسة ٣١ حالة منها ٢١ حالة لمرضى الابيضاض اللمفاوي الحاد


Article
Extraction, purification and characterization of lipoxygenase from Pleurotus ostreatus.
استخلاص, تنقية وتوصيف انزيم الليبوكسيجينيز من الفطر Pleurotus ostreatus

Authors: Qabass L. Abdullah قبس لواء عبد الله --- Mona H. AL-Jibori منى حمودي الجبوري --- Sanad B. AL-Arrji سند باقر الاعرجي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 1 Pages: 61-69
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Lipoxygenase was extracted from the cup of Pleurotus ostreatus ( Jaq : Fr ) oyster mushroom for the first time in Iraq, and purified homogeneously through precipitation with 40% saturation of (NH4)2SO4 as a partial purification then loaded on DEAE-Cellulose (Diethyl amino ethyl Cellulose) ion-exchange chromatography column and then the highly active elution parts have been passed through gel filtration column with Sephacryl S-300 as a final purification with 804 (U/mg protein) specific activity, 11.32 fold of purification and 36.54% yield . The molecular weight of the enzyme was estimated to 74 KDa by gel filtration Sephacryl S-300 column and the isoelectric point for enzyme was 5.3. The optimal pH for lipoxygenase activity and stability were 8 and 6-8.5 respectively, and the optimal temperature for the activity and stability of the enzyme were 30 and 10-45 respectively. Also the activation energy necessary for Lipoxygenase to convert lionleic acid to product and for enzyme denaturalization were calculated to 9.674 and 28.087 Kilo calorie/mole respectively.

استخلاص إنزيم الليبوكيسجينيز من الجسم الثمري للفطر المحاري Pleurotus ostreatus ( Jaq : Fr ) لأول مرة في العراق, وتمت تنقية الأنزيم جزئيا بواسطة الترسيب بكبريتات الامونيوم بنسبة اشباع 40% ثم التنقية النهائية بتحميله في عمود التبادل الايوني DEAE-Cellulose (Diethyl amino ethyl Cellulose بعدها مررت الأجزاء المستردة ذات الفعالية العالية للانزيم في عمود الترشيح الهلامي بالسيفاكريل S-300 وكانت الفعالية النوعية للإنزيم 804 (وحدة/ملغم بروتين) منقى 11.32 مرة بحصيلة انزيمية 36.54%. كان الوزن الجزيئي للإنزيم 74 كيلودالتن بطريقة الترشيح الهلامي بعمود السيفاكريل S-300 , وعينت نقطة التعادل الكهربائي 5.3. قدرت الأس الهيدروجيني الأمثل لفعالية الانزيم وثباته 8 و 6- 8.5على التوالي , بينما كانت درجة الحرارة المثلى لفعالية الانزيم وثباته 30 و 10-45 درجة مئوية على التوالي. وتم أيضا حساب طاقه التنشيط للإنزيم اللازمة لتحويل حامض اللينوليك إلى ناتج و طاقه التنشيط اللازمة لمسخ الإنزيم 9.674 و 28.087 كيلو سعرة/ مول على التوالي.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2014 (1)

2007 (1)

2006 (1)