research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Simultaneous determination of amoxicillin and potassium clavulanate antibiotics in pharmacueutical sample using derivative spectrophotometric method
التحليل المتعاقب للمضادات الحيوية لدواء ألأموكسيسيلين و كلافونيت البوتاسيوم باستخدام المشتقات الطيفية

Authors: Sarah S. Abdulameer سارة ساجد عبد الأمير --- Khaleda H. Al-Saidi خالدة حميد محمد
Journal: Jornal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية ISSN: 18151140 Year: 2011 Volume: 5 Issue: 3 Pages: 49-60
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivatives spectrophotometric techniques were developed for the determination of Amoxicillin Trihydrate (Amox) with Potassium Clavulanate (PC) antibiotic binary mixtures. The simultaneous determination of these compounds was accomplished by derivative (1D, 2D and 3D) spectrophotometric technique and applying zero-crossing technique used for determination of (Amox) and (PC) in tablets. The second order derivative absorption spectra at valley λ=299 nm were used for (Amox) and also the second order derivative spectra at peak λ=239.5 nm were used for (PC). No interferences were found between both determined constituents and those of matrix. A good accuracy and precision of simultaneous determination of (Amox) and (PC) were confirmed by statistical analysis. The recovery of individual constituents under established conditions is very high and ranges for synthetic standards mixture and tablets from 100.11, 99.33 and 96.98, 96.84 respectively. Linearity is maintained within a wide concentration range from 2.0 to 90.0 μg.mL-1 and from 10.0 to 90.0 μg.mL-1 for (Amox) and (PC) and linearity percentage 99.98 and 99.99 respectively. The detection limit is 0.211 μg.mL-1 for (Amox) and 0.259 μg.mL-1 for (PC). The corresponding quantitation limits are 0.704 μg.mL-1 (Amox) and 0.864 μg.mL-1 for (PC).

أستخدم في هذا البحث المشتقات الطيفية لتقدير المضادات الحيوية في المزيج المزدوج من الأموكسيسلين كلافونيت البوتاسيوم . التحليل المتعاقب لهذه المركبات تم باشتقاق كل من المشتقة الأولى والثانية و الثالثة مع طريقة التقاطع الصفري لتحديد الأطوال الموجية المناسبة لتقديركل منهما في حبات الأدوية . وجد أن المشتقة الثانية كانت مناسبة لتقدير الأموكسيسلين كلافونيت البوتاسيوم وفي الأطوال الموجية (299 ،239.5)نم على التوالي ، وبدون تداخلات من مكونات الدواء ، ودقة وحدود ثقة جيدة للتقدير المتعاقب لكليهما اعتمادا على التحليل الاحصائي وكمايلي : نسبة استرجاع لكل منهما في النموذج القياس والحبات الدوائية 100.11، 99.33 ، 96.98 ، 96.84 على التوالي . ومدىخطي عريض لتركيزالأموكسيسيلين (2.0 - 90.0)ملغم/لتر ونسبة مئوية خطية 99.98 و كلافونيت البوتاسيوم (10.0 -90.0) ملغم/لتر وبنسبة مئوية خطية 99.99. أما حد الكشف 0.211 ملغم/لترللأموكسيسيلين و 0.259 ملغم/لتر كلافونيت البوتاسيوم . وان الحد الكمي 0.704 ملغم/لترللأموكسيسيلين و 0.864 ملغم/لتر كلافونيت البوتاسيوم .

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2011 (1)