research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Development of A New HPLC Method for Separation and Determination 25(OH)- Cholecalciferol (Vitamin D3).
تطویر طریقة جدیدة في كروماتوكرافیا السائل عالي الأداء لفصل وتقدیر (D 25- فیتامین ( 3 (OH)-Cholecalciferol

Author: Sarmad B. Dikran سرمد بهجت ديكران
Journal: journal of al-qadisiyah for pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2016 Volume: 4 Issue: 21 Pages: 101-111
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Vitamin D3 was found interference with other fat soluble vitamins (especially vitamin A and E) that arecommonly present with vitamin D, in Serum & pharmaceutical preparation.In the present study, a rapid, simple and economical reversed phase-HPLC procedure has been fixedoptimization of condition and developed for the separation and determination of vitamin D3 in mixture standardof Vitamin D3and Vitamin A.Anew method were developed in HPLC ,based method with a UV detector by examining various conditionsincluding mobile phase, flow rate, volume inject and temperature, we have also proposed a very simple methodof isolation of these vitamins. The vitamins were separated isocratically on a Knauer C18 column (250×4.6mm,5μm particle size) with a mobile phase consisting of isocratic acetonitrile and methanol (75:25, v/v) operated at40ºC with retention times less than 10 min. and the detection limit of our developed HPLC method is 0.01μg/ml.The eluted vitamins were identified and monitored on a UV-Detector at 265 nm with optimum flow rate 1.5mL/min and 50μL Injection volume. The linearity of the method was excellent (r2 > 0.999), over the concentration rangeof 10-200ng/ml.Vitamin D3 was found interference with other fat soluble vitamins (especially vitamin A and E) that arecommonly present with vitamin D, in Serum & pharmaceutical preparation.In the present study, a rapid, simple and economical reversed phase-HPLC procedure has been fixedoptimization of condition and developed for the separation and determination of vitamin D3 in mixture standardof Vitamin D3and Vitamin A.Anew method were developed in HPLC ,based method with a UV detector by examining various conditionsincluding mobile phase, flow rate, volume inject and temperature, we have also proposed a very simple methodof isolation of these vitamins. The vitamins were separated isocratically on a Knauer C18 column (250×4.6mm,5μm particle size) with a mobile phase consisting of isocratic acetonitrile and methanol (75:25, v/v) operated at40ºC with retention times less than 10 min. and the detection limit of our developed HPLC method is 0.01μg/ml.The eluted vitamins were identified and monitored on a UV-Detector at 265 nm with optimum flow rate 1.5mL/min and 50μL Injection volume. The linearity of the method was excellent (r2 > 0.999), over the concentration rangeof 10-200ng/ml.Key Words: 25(OH) Cholecalciferol (Vitamin D3) , HPLC..

یتواجد فیتامین 3والمستحضرات الدوائیة . أذ تم في ھذه الدراسة الحالیة استخدام طریقة سریعة وبسیطة واقتصادیة وحساسة ھي كروموتوغرافیا السائل عاليفي مزیج یحوي محالیل قیاسیة لكل من D وتثبیت ظروف قیاسیة مثلى جدیدة لفصل وتقدیر فیتامین 3 reversal HPLC الاداء ذو الطور العكوس. D و 3 A فیتامین200-400 ) ، الطور المتحرك، سرعة ) nm وشملت الدراسة الظروف المثلى التي ثبت بھا الفصل ضمن مدى من الاطول الموجیة تراوحت مابینالجریان، حجم النموذج المحقون ودرجة الحرارة أذ تم فصل ھذه الفیتامینات بطریقة سھلة وبأستخدام عمود فصل ذو مواصفاتوطور متحرك مكون من مزیج الایثانول: Knauer/Germany والمجھز من شركة C18 column (250×4.6mm, 5μm particle size)0.01 . وتم تشخیص μg/mL 40 وبزمن تظھیر اقل من 10 دقائق وحد كشف عند ºC الاسیتونایترایل بنسبة حجمیة ( 25:75 )ودرجة حرارة265 و بمعدل سرعة جریان مثلى 1.5 nm عند طول موجي UV ومراقبة الفیتامینات المعزولة بأستخدام مكشاف الاشعة فوق البنفسجیة.50 μl و كان حجم النموذج المحقون mL/min


Article
First- and Second-Order Derivative Spectrophotometryfor Individual and Simultaneous Determination of amoxicillin and cephalexin

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA new spectrophotometric method for individual and simultaneous determination of amoxicillin and cephalexin depending on the first and second derivative mode techniques. The first and second derivative spectra of these compounds permitted individual and simultaneous determination of amoxicillin and cephalexin in concentration interval of (10 – 60μg.ml-1) by measuring the amplitude of peak-to-base line, zero cross at certain wavelengths and the area under peak at selected spectrum intervals. The methods showed reasonable precisionand accuracy and have been applied to determine amoxicillin and cephalexin in four different pharmaceutical preparations.

الخلاصةتم تطوير طريقة طيفية جديدة لتقدير الاموكسسلين و السفلكسين بشكل مفرد و وبشكل آنـي بالاعتماد على تقنيـــة المشتقة الأولى والمشتقة الثانية لأطياف هذه المركبات. لقد وجد ان المشتقة الأولى والمشـــتقة الثانية لأطياف هذه المركبــات تمكن من التقدير الاني لالاموكسسلين و السفلكسين بمدى تراكيز يتراوح بين ( 10 – 60 مكغم.مل-1) و ذلك بقياس ارتـفاع القمة-خط القاعدة و قيـــاس ارتفاع المنحنـــي في نقطة التقاطع الصفري عند اطوال موجـية محددة لكل مركب, وكذلك من خلال قياس المساحة تحت الحزمة لمجلات طيفية محددة. لقد كانت النتائج التي تم الحصول عليها من تحليل المركبات قيد الدراســـة متوافقـة ودقيقة بشـــكل مقبول, كما وأمكـــن تطبيقها لتقديـــــر الاموكسسلين و السفلكسين بشكل ناجح في اربعة مستحضرات صيدلانية.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Diclofenac sodium Using 2,4-dinitrophenylhydrazine in Pure Form and Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي لديكلوفيناك الصوديوم بأستعمال 4،2-ثنائي نايترو فنيل هيدرازين بشكله النقي وبمستحضراته الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method is described for the determination of diclofenac sodium (DCL), in pure form and pharmaceutical formulations. The method is based on the oxidation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (2,4-DNPH) and coupling of the oxidized product with DCL in alkaline medium to give intensively colored chromogen which exhibits maximum absorption (λmax) at 600 nm, and the concentration of DCL was determined spectrophotometrically. The optimum reaction conditions and other analytical parameters were evaluated. In addition to classical univariate optimization, modified simplex method (MSM) has been applied in optimization of the variables affecting the color producing reaction.Beer’s law is obeyed in the concentration range of 0.5-40 µg.mL-1 with molar absorptivity of 2.0994×104 L.mol-1.cm-1. The limit of detection was found to be 0.020 µg.mL-1 and the Sandellʼs sensitivity value was 0.0152 µg.cm-2. The proposed method was successfully applied to the determination of DCL in pharmaceutical preparations.

وصفت طريقة طيفية حساسة وبسيطة لتقدير عقار دايكلوفيناك صوديوم (DCL) بشكله النقي وبمستحضراته الصيدلانية. تعتمد هذه الطريقة على اكسدة 2,4 داي نايترو فنيل هيدرازين ومن ثم اقتران ناتج الاكسدة مع (DCL) في وسط قلوي لتكوين صبغة الأزو ذات اللون الاخضر التي تظهر أعظم امتصاص (λmax) عند 600 نانومتر ومن ثم تم تقدير تركيز الديكلوفيناك صوديوم طيفياً. وقد تم تعيين الظروف الفضلى التي تؤثرفي التفاعل والعوامل التحليلية الأخرى. فضلا عن الطريقة الكلاسيكية بنمط المتغير الواحد طبقت طريقة السمبلكس المحورة لتعيين الظروف الفضلى للمتغيرات التي تؤثر في التفاعل اللوني قيد الدراسة.تم تطبيق قانون بير على مدى من التراكيز يتراوح بين (0.5–40 µg.mL-1)وكانت قيمة معامل الامتصاص المولي مساوية لـ 2.0994×104 L.mol-1.cm-1 وكان حد الكشف يساوي µg.mL-1 0.020 ومعامل ساندل يساوي 0.0152 µg.cm-2. لقد أمكن تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقديردايكلوفيناك صوديوم في المستحضرات الصيدلانية.


Article
A Highly Sensitive Kinetic-Spectrophotometric Method for the Assay of Carbamazepine in Pure and Commercial Tablet
طريقة طيفية حركية ذات حساسية عالية لتقدير عقار الكاربامازيبين بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية

Authors: Sarmad B. Dikran سرمد بهجت ديكران --- Faeza H. Zankanah وفائزة حازم حسن
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2017 Volume: 26 Issue: 1 Pages: 1-8
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The study aimed to recommend a new spectrophotometric-kinetic method for determination of carbamazepine (CABZ) in its pure form and pharmaceutical forms. The proposed procedure based on the coupling of CABZ with diazotized sulfanilic acid in basic medium to yield a colored azo dye. Factors affecting the reaction yield were studied and the conditions were optimized. The colored product was followed spectrophotometrically via monitoring its absorbance at 396 nm. Under the optimized conditions, two method (the initial rate and fixed time (10 minute)) were applied for constructing the calibration graphs. The graphs were linear in concentration ranges 2.0 to 18.0 µg.mL-1 for both methods. The proposed was applied successfully in the determination of CABZ in its commercial formulations.

الخلاصةيهدف البحث الى تطوير طريقة طيفية حركية لتقدير عقار كاربامازيبين بصورته النقية وفي مستحضراته الدوائية. تعتمد هذه الطريقة على ازدواج عقار الكاربامازيبين مع الكاشف حامض سلفانيلك المؤزوت في وسط قاعدي. حيث تم دراسة العوامل التي تؤثر على التفاعل وتثبيت الظروف المثلى، ويصاحب التفاعل الطيفي قياس معدل التغير في الامتصاصية عند طول الموجي 396 نانومتر، وعند الظروف المثلى تم دراسة حركية التفاعل وإيجاد منحني المعايرة من خلال طريقتي معدل السرعة والزمن الثابت عند 10 دقائق، وكانت حدود التراكيز بين 2.0-18.0 مكغم. مل-1. وقد تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير عقار الكاربامازيبين في مستحضراته الدوائية.


Article
Separation and determination of some water-solublevitamins in pharmaceutical preparation by IP RP-HPLC
فصل وتعيين بعض الفيتامينات الذائبة بالماء في مستحضرات صيدلانية بكروماتوغرافية السائل ذات الاداء العالي (الطور المعكوس) - المزدوج الايوني

Loading...
Loading...
Abstract

A reversed phase(RP) HPLC with ion-pair reagent is used for simultaneous
determinations of water-soluble vitarnins (nicotineamide, nicotinic acid, lolic acid,
riboflavin (B2) and thiamin (B1)) in pharmaceutical preparations. The vitamins were
analyzed using ZORBAX Cs (25cm x 4.6mm i.d) analytical column, 6-8pm particle
size, by isocratic elution with a mobile phase consisted of 20%methanol, buffered
with 0.05M KH2PO4 (pH 3.5) , and 3x10-rM l-octanesulfonic acid as an ion-pair
reagent at a flow rate of (1.Oml/min.). The UV-Visible detection of the separated
vitamins was made at 254nm for all water-soluble vitamins. The precision and
accuracy of method were checked by calculating RSD% and relative error E%, which
where found to be reasonable A RSD% between (0.5-4.76) 0% and relative error
lhetween (0.05-4.93)%.The limit of detection range was lound to be (0.0244,
d'.0+:opglmt;.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Chlorpromazine – HCl Using Potassium Permanganate
التقدير الطيفي لعقار كلوروبرومازين-هيدروكلوريد باستعمال برمنكنات البوتاسيوم

Loading...
Loading...
Abstract

Twosimple, sensitive,accurate, and precise spectrophotometric methods have been developed for the determination of chlorpromazine – HCl in pure form and pharmaceutical formulation. The first method involved treatment of cited drug with a measured excess of permanganate in acid medium and the unreacted oxidant was measured at 525 nm. The second method involves the reaction of the drug with potassium permanganate in the presence of sodium hydroxide to produce a bluish – green colored manganite which is measurable at 610nm.All the experimental variables affecting thedevelopment of the manganite ions were investigatedand conditions were optimized. Working linearity ranges were 5-45 µg.mL-1and 1-20 µg.mL-1 by two methods respectively. The apparent molarabsorptivities are 4.015  103and 18.717 103L.mol-1.cm-1 respectively, with corresponding Sandell’s sensitivityvalues of0.0885and 0.01798µg.cm-2 respectively.The methods have successfully been applied to the determinationof drug in dosage forms.

اقترحت طريقتان طيفيتان سهلتان وحساستان ودقيقتان لتقدير الكلوروبرومازين-هيدروكلوريد بصورته النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية. تضمنت الطريقة الأولى معاملة العقار مع محلول برمنكنات البوتاسيوم في وسط حامضي وقياس الامتصاص عند الطول الموجي525 نانوميتر. أماالطريقة الثانية فتضمنت مفاعلة العقار مع محلول برمنكنات البوتاسيوم في وسط قاعدي وقيس امتصاص لون أيونMnO4-الأخضر المزرق عند طول موجي قدره610 نانوميتر.درست المتغيرات للوصول إلى الظروف الفضلى للتفاعلين، وأظهرت النتائج التي تم الحصول عليها مطاوعة قانون بيير في مديات تراكيز تراوحت بين 5-45 و1.0 -20 مايكروغرام/مل لكلا الطريقتين على التوالي وكانت قيم معاملات الامتصاص المولية 4.015x103و18.717x103 لتر/مول.سم وقيم حساسية ساندل هي 0.0885و 0.01798مايكروغرام/سم 2 على التوالي.طبقت الطريقتان بنجاح لتقدير الكلوروبرومازين في اقراص دوائية وامبولات من مناشئ مختلفة.


Article
Uni and Multivariate Optimization for the Spectrophotometric Determination of Cimetidine Drug via Charge-Transfer Complex Formation
ايجاد الظروف الفضلى بدراسة المتغيرات الاحادية والمتعددة لتقدير دواء السميتيدين بتكوين معقد الازدواج الايوني

Loading...
Loading...
Abstract

Charge transfer complex formation method has been applied for the spectrophotometric determination of cimetidine, in bulk sample and dosage form. The method was accurate, simple, rapid, inexpensive and sensitive depending on the formed charge- transfer complex between cited drug and, 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-p- benzoquinone (DDQ) as a chromogenic reagent. The formed complex shows absorbance maxima at 587 nm against reagent blank. The calibration graph is linear in the ranges of (5.0 - 50.0) µg.mL-1 with detection limit of 0.268µg.mL-1. The results show the absence of interferences from the excipients on the determination of the drug. Therefore the proposed method has been successfully applied for the determination of cimetidine in pharmaceutical preparations

تم استعمال طريقة طيفية لتقدير السميتيدين في عينات نقية وفي المستحضرات الصيدلانية. كانت الطريقة دقيقة، بسيطة، سريعة، غير مكلفة وحساسة تعتمد بالاساس على تكوين معقد انتقال الشحنة بين العقار قيد الدراسة مع الكاشف2،3 ثنائي كلورو 5،6 بارا بنزوكيونون(DDQ) ككاشف لوني. اظهر المعقد المتكون اعظم امتصاص له عند الطول الموجي 587 نانومتراً مقابل محلول الخلب، فقد اظهر منحني المعايرة علاقة خطية ضمن المدى من التراكيز (5.0 – 50) مايكروغرام / مل وبحد كشف 0.268 مايكروغرام/ مل. أظهرت الدراسة أيضآ أن الطريقة المقترحة خالية من تأثير المتداخلات المتعارف على وجودها في المستحضرات الصيدلانية، فقد أمكن تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير السميتيدين في بعض تلك المستحضرات


Article
Spectrophotometric Determination of Sulfamethoxazole Following Simple Diazotization and Coupling with Diphenylamine

Loading...
Loading...
Abstract

Simple, sensitive, accurate and inexpensive spectrophotometric methods have been developed for the determination of sulfamethoxazole (SMZ) in pure and dosage forms. This method is based on diazotization of primary amine group of sulfamethoxazole with sodium nitrite and hydrochloric acid followed by coupling with diphenylamine in acidic medium to obtain a stable blue colored dye and show a maximum absorption (λmax) at 530 nm. Different variables affecting the completion of reaction have been carefully optimized,following the classical univariate sequence and modified simplex method. Beer’s law is obeyed in the concentration range of (0.5-12.0 µg.mL-1) with molar absorptivity of 4.9617×104 L.mol-1.cm-1. The limit of detection was (0.108 µg.mL-1), and Sandell’s sensitivity value 5.1047 µg.cm-2. The proposed method was successfully applied to the determination of sulfamethoxazole in pharmaceutical preparation.

طورت طريقة طيفية بسيطة وحساسة ودقيقة وغير مكلفة للتقدير الكمي للسلفاميثوكسازول بشكله النقي وفي المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على ازوتة مجموعة الامين الاولي في السلفاميثوكسازول بمعاملته مع نتريت الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك ثم اجراء تفاعل الازدواج مع داي فينيل امين في وسط حامضي للحصول على كروموجين مستقر ذي لون أزرق يظهر أعظم امتصاص عند 530 نانومتر. وقد تم دراسة العوامل التي تؤثر في اتمام التفاعل بعناية للحصول على الظروف المثلى وذلك بأتباع نمط المتغير الواحد وبالاعتماد على طريقة السمبلكس المحورة. عند الظروف المثلى، وجد ان قانون بير ينطبق على مدى من التراكيز يتراوح بين (g.mL-1µ 12.0 - 0.5) مع قيمة امتصاصية مولارية مساوية لL.mol-1.cm -1)(4.9617×104 وكان حد الكشف يساوي (g.mL-1µ0.108) ودلالة ساندل تساوي g.cm-2)µ 4.8947(. لقد أمكن تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير السلفاميثوكسازول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric Determination of Sulfamethoxazole with P-N,N-dimethyl amino benzaldehyde as Condensation Reaction
التقدير الطيفي للسلفاميثوكسازول مع بارا داي مثيل أمينو بنزلدهايد كتفاعل تكثيف

Loading...
Loading...
Abstract

Sulfamethoxazole (SMX) was added to P-N,N-dimethyl amino benzaldehyde (PDAB)by condensation reaction in acidic medium to form, a yellow colored dye compound whichexhibits maximum absorption (λmax) at 450.5 nm. The concentration of (SMX) wasdetermined spectrophotometrically. The optimum reaction conditions and other analyticalparameters were evaluated. In addition to classical univariate optimization, design ofexperiment method has been applied in optimization of the variables affecting the colorproducing reaction.Beer’s law obeyed in the concentration range of 0.1-10 μg.mL-1 with molar absorptivity of5.7950×104 L.mol-1.cm-1. The limit of detection and Sandell's sensitivity value were 0.078μg.mL-1 was 4.3706 μg.cm-2 respectivily. The proposed method could be successfully appliedto the determination of (SMX) in synthetic sample and urine.

الى بارا داي مثيل أمينو بنزلديهايد بوساطة تفاعل التكثيف في وسط (SMX) أضيف عقارالسلفاميثوكسازولعند 450.5 نانومتر. (λmax) حامضي لتكوين صبغة صفراء اللون التي تظهر أعظم امتصاصقدرتركيزالسلفاميثوكسازول طيفياً. وقد تم تعيين الظروف الفضلى التي تؤثر في التفاعل والعوامل التحليلية الأخرى. فضلاعن الطريقة الكلاسيكية بنمط المتغير الواحد طبقت طريقة تصميم التجربة لتعيين الظروف الفضلى للمتغيرات التي تؤثر فيالتفاعل اللوني قيد الدراسة.0.1-10 ) وكانت قيمة معامل الامتصاص المولي μg.mL- تم تطبيق قانون بير على مدى من التراكيز يتراوح بين ( 14.3706 μg.cm- 0.078 و μg.mL- 5.7950 . حد الكشف ومعامل ساندل يساوي 1 ×104 L.mol-1.cm- مساوية ل 12 على التوالي. لقد أمكن تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير السلفاميثوكسازول في نماذج محضرة وكذلك فى الادرار


Article
Using of Third and Fourth Order Derivative Spectra to Simultaneous Determination of Olanzapine and Ephedrine in Its Pure and Pharmaceutical Formulations
استعمال اطياف المشتقة الثالثة والرابعة في التقدير الآني لعقاري الأولانزابين وهيدروكلوريد الافدرين في بعض اشكالهما النقية والصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

Two new simultaneous spectrophotometric methods for determination of Olanzapine and Ephedrine depend on third (D3) and fourth (D4) derivative of zero spectrum of two drugs were developed. The peak – to- base line, peak to peak and area under peak were found proportional with concentration of the drugs up to (4-24 µg/ml-1) at known experimental wavelengths. The results showed that the method was precise and accurate through RSD% (0.5026-4.0273),( 0.2399 -6.9888) and R.E% (-2.3889-0.8333) , )-2.9444-0.2273) while the LOD (0.0057- 0.8510 μg.ml-1), ( 0.0953-0.9844 μg.ml-1) and LOQ (0.0173- 2.5788μg.ml-1),( 0.5774-2.9829 μg.ml-1) were found for the two drugs respectively.The methods were applied ide to the determination of Olanzapine and Ephedrine in pharmaceutical preparations successfully.

تم تطوير طريقتين طيفيتين جديدتين لتقدير عقاري الاولانزابين وهيدروكلوريد الافدرين بشكل أنى باستعمال تقنية المشتقة الثالثة (D3) والمشتقة الرابعة (D4) لأطياف هذه المركبات اذ وجد ان هاتين المشتقتين تمكنان من التقدير الاني للعقارين بمدى من التراكيز تتراوح ما بين (4-24 مكغم.مل-1) وتم الاستفادة من ارتفاع القمة-خط القاعدة وقمة الى قمة وكذلك المساحة تحت الحزمة عند اطوال موجية محددة لكل مركب تم تحديدها مسبقا. اظهرت النتائج التي تم الحصول عليها ان الطريقة متوافقة ودقيقة بشكل مقبول، اذ تراوحت R.E% (-2.3889-0.8333)، (-2.9444-0.2273) وRSD%(0.5026-4.0273)، RSD%(0.2399-6.9888) في حين كانت قيمة حد الكشف بين (µg/ml-1 0.0057-5.3804)، (µg/ml-10.0953-0.9844) للعقارين على التوالي، وتم تطبيق الطريقتين على عدد من المستحضرات الصيدلانية التجارية وبصورة ناجحة.

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (6)

Arabic and English (4)


Year
From To Submit

2017 (2)

2016 (2)

2015 (3)

2014 (1)

2009 (1)

More...