research centers


Search results: Found 18

Listing 1 - 10 of 18 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Synthesis of Poly [Allylamine-Co-Butadiene] form reduction of Poly [Acrylonitrile-Co-Butadiene] and grafting the product with Amic acids

Author: Suaad M. H. Al-Majidi
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2007 Volume: 48 Issue: 1 Pages: 1-6
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Pure Poly [Allylamine-Co-Butadiene] having high molecular weight was prepared for the first time from the reduction of the Poly [Acrylonitrile-Co-Butadiene] using Lithium Aluminium hydride. Softening point of the prepared polymer was (201-207)C, conversion percent was 88%, with intrinsic viscosity of the new polymer in benzene as a solvent was 1.56.Then the new polymer was allowed to react with six acid anhydrides, (Maleic, Phthalic, Succinic, Glutaric, 1,8-Naphthalic and cis 1,2,3,4-tetrahydrophthalic) to produce six novel pendant polymers which contain the acids reffered above in its recurrent units. The prepared poly [N-(ally)substituted amic acid-Co-butadiene] polymers were characterized using FTIR, H-NMR, and some specific tests.

حُضِرَ لاول مرة [اليل امين-مشترك-بيوتادايين] نقي ذو وزن جزيئي عالي من اختزال بولي [اكريلونايترايل-مشترك-بيوتادايين] باستخدام الليثيوم المنيوم هايدرايد وبدرجة تلين بين (201-207)م ونسبة تحويل مئوية مقدارها 88%، اما اللزوجة الجوهرية للبوليمر الناتج في البنزين فكانت 1.56. تبع ذلك مفاعلة البوليمر الناتج مع ستة من انهيدريدات الحوامض (الماليئيك، الفثاليك، السكسنيك، الكلوتاريك، 8,1-نفثاليك وسيز 4,3,2,1-تتراهايدروفثاليك) مكونا بوليمرات جديدة، حاوية على الحوامض المذكورة اعلاه بشكل متدلي في وحداتها المتكررة. تم تشخيص جميع البوليمرات المحضرة باطياف FTIR ، H-NMR وبعض الكشوفات النوعية.

Keywords


Article
Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Acetylenic Amine of Isatin Derivatives

Author: Suaad M. H. Al- Majidi
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2010 Volume: 21 Issue: 4 Pages: 61-72
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In the present work, a series of some new acetylenic amines of Isatin(Indole-2,3-dione), were prepared 3-(2,3-dimethy phenyl- imino)-1H-indole-2-one [1] which was prepared by condensation Isatin with 2,3- dimethy phenyl amine in the presence of glacial acetic acid and absolute ethanol as solvent.The product was treated with sodium hydrite in DMF at 0 C to give asuspension of the sodium salt of Isatin derivative and subsequent reaction with propargy bromide to obtain, 3-(2,3-dimethy phenyl- imino)-2- oxo-1-indol-(1-prop-2-ynyl) [2].Mannich reaction was carried out on compound [2] using paraformaldehyde and different amine, cuprous chloride as catalyst, and the compounds were obtained [3-17]. The prepared compounds were identified by spectral methods [FTIR,1H-NMR, 13C-NMR] and some of its physical properties were measured, furthermore the effects of the new compounds on four types strains of bacteria and one yeast were studied.

تم في هذا البحث تحضير بعض امينات الاستيلين للايساتين ]أندول- 3,2- دايون[، وذلك من خلال تحضير3-(3,2- داي مثيل فنيل ائمينو)-H1- أندول- 2-اون [1] والذي حصلنا عليه بتكاثف الايساتين مع 3,2- داي مثيل فنيل امين وبوجود حامض الخليك الثلجي والايثانول المطلق كمذيب.وعند معاملته مع الصوديوم هيدريد في داي مثيل فورمامايد في درجة( صفر م°) ليعطي ملح الصوديوم للايساتين العالق وتواصل التفاعل مع البروبرجيل برومايد وتم الحصول على المركب الرئيسي3- (3,2- داي مثيل فنيل امينو)-2-اوكسو-1- اندول(1-برو-2-يان)[2].أجراء تفاعل مانخ Mannich reaction للمركب [2] مع البارافورمالديهايد ، ومختلف الامينات الثانوية بوجود كلوريد النحاسوز كعامل مساعد، وقد تم الحصول على المركبات الجديدة [17-3] . شخصت المركبات المحضرة بالطرق الطيفية [FTIR، 1H-NMR، 13C-NMR] وتعين بعض خواصها الفيزياوية واجراء بعض الكشوفات النوعية. كما تم دراسة تأثير هذه المركبات على اربعة انواع من البكتريا وخميرة واحدة.

Keywords


Article
Synthesis, Characterization and Evaluation of Antimicrobial Activity of Several New N-Substituted Carbazole

Author: Suaad M.H. Al-Majidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 67-79
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

In this research, a series of some new compounds different heterocyclic new rings, sulfur, oxygen and nitrogen containing in structures, substituted-N-carbazole, through the prepared -chloro-N-carbazolacetaimde (1) which was prepared by two methods. The first method by treated carbazole compound with sodium hydrite in DMF at 0C to give a suspension of the sodium salt of carbazole and subsequent reaction with chloroacetyl chloride. The second method reaction carbazole compound with chloroacetyl chloride and potassium hydroxide by fusion. Then reaction compound (1) by two different ways. The first way involved direct reaction with substituted-2-aminobenzothiazole under certain conditions to give new compounds (2-8) and reaction of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole in the presence of potassium carbonate anhydrous to give new compounds (14-18) respectively. While the second way involved condensation compound (1) with hydrazine hydrate give the corresponding hydrazine derivative (19) which the conversion new Schiff base (20-23) were prepared through the reaction of hydrazine derivative (19) with aromatic aldehyde. Followed the cyclization of compounds (20-23) by used sodium azide in dry THF to give substituted tetrazoles (24-27) respectively. The prepared compounds identified by spectral methods [FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR] and measurement some of its physical properties and some specific reaction, furthermore we were studied the effects of the preparing compounds on some strains of three types of bacteria and one yeast.

تضمن البحث سلسلة من بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة جديدة حاوية على الكبريت، الاوكسجين والنتروجين في تركيبها معوضة بذرة نتروجين الكاربزول، وذلك من خلال تحضير الفا-كلورو-N-كاربزول است امايد (1) الذي حصلنا عليه بطريقتين، الطريقة الاولى بمعاملة مركب الكاربزول مع الصوديوم هيدريد في داي مثيل فورمامايد في درجة (صفر م) ليعطي ملح الصوديوم للكاربزول العالق وتواصل التفاعل مع الكلورواسيتايل كلوريد وتم الحصول على المركب الرئيسي. اما الطريقة الثانية تفاعل مركب الكاربزول مع الكلورواسيتايل كلوريد وهيدروكسيد البوتاسيوم بطريقة الصهر. بعدها تفاعل المركب (1) بطريقتين، تضمنت الطريقة الاولى بالتفاعل المباشر مع معوضات-2-امينوبنزوثايزول تحت ظروف معينة حصلنا على المركبات (2-8)، وتفاعل 5-معوض-2-امينو-1و2و3-اوكساديايزول بوجود كاربونات البوتاسيوم اللامائية حصلنا على المركبات الجديدة (14-18) على التوالي. بينما تضمنت الطريقة الثانية تكاثف المركب (1) مع الهايدرازين المائي ليعطي مشتق الهايدرازين (19) الذي تم تحويله الى قواعد شف الجديدة (20-23) وذلك من خلال تفاعل مشتق الهايدرازين (19) مع الالديهايدات الاروماتية. الغلق الحلقي للمركبات (20-23) باستخدام ازايد الصوديوم في تتراهيدروفيوران الجاف نتجت معوضات التترازول (24-27). شخصت المركبات المحضرة بالطرق الطيفية [FTIR، 1H-NMR، 13C-NMR] وتعين بعض خواصها الفيزياوية واجراء بعض الكشوفات النوعية. كما تم دراسة تاثير هذه المركبات على ثلاثة انواع من البكتريا وواحدة من الخمائر.


Article
SYNTHESIS OF SOME NEW N-SUBSTITUTED-1,2,3,4-TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES AND STUDY THEIR BIOLOGICALACTIVITY

Authors: Ali, M.N. Al-Quaz --- Suaad M.H. Al-Majidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2010 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 26-35
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this research synthesis compounds different heterocyclic new rings, sulfur and nitrogen containing in structures, substituted-N-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol) [THCz], through the prepared a-chloro-N-tetrahydocarbazol acetamide [2] which was prepared two ways. The firstmethod by condensation [THCz] with chloro acetyl chloride in the presence of triethylamine and dry benzene as solvent. The second method the prepared [THCz]2Hg [1], then condensation withchloroacety chloride in DMSO. Which was treated hydrazinehydrate to give a-hydrazine-Ntetrahydrocabazol acetamide [3]. The hydrazine derivative [3] with five acid anhydrids [Maleic, Phthalic, Succinic, Glutaric and Citraconic] to produce novel diazine which contain the acid refered above on substituted-N-tetrahydrocarbazol acetamide [4a-e] respectively.The compound [2] was treated with each of urea and thiourea to give compounds [5,6] respectively. Followed the cyclization of compounds [5,6] by used p-phenylphencylbromide gave oxazol [7] and thiazol [8] on substituted-N-tetrahydrocarbazol acetamide, furthermore, new Schiffbase [9a-e] were prepared through the reaction of the hydrazine derivative [3] with aromatic aldehydes. The prepared compounds identified by spectral methods [UV, FTIR, H-NMR, 13 CNMR] and measurement some of its physical properties and some specific reaction, furthermore we were studied the effects of the preparing on some strains of bacteria.

Keywords


Article
SYNTHESIS OF SOME NEW SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLE AND 1,3,4-THIADIAZOLE AND STUDY OF THEIR ACTIVITIES ON SOME STRAINS OF BACTERIA

Authors: Zainab A. K. Al-Messri --- Suaad M.H. Al-Majidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2007 Volume: 10 Issue: 1 Pages: 30-37
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes preparing of some substituted 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles through the reaction of each of phthalimide and cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide with ethyl bromo acetate in the presence of sodium hydroxide, and absolute ethanol to obtain the esters ethyl phthalimide acetate, then converted these esters to thiosemicarbazide and semicarbazide derivatives through their reaction with thiosemicarbazide and semicarbazide respectively. Furthermore, substituted triazole were prepared through the cyclization of thiosemicarbazide and semicarbazide in alkaline media such as sodium hydroxide solution, also thiadiazole through the treatment of esters, ethyl phthalimide acetate and ethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide acetate with thiosemicarbazide in the presence of a base. The prepared compounds were identified by spectral methods FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, and measurements some of its physical properties and some specific reactions, furthermore we were studied the effects of the preparing compounds on some strains of bacteria, Staphylococus aureus,Escherichia Coli, Serrtia, which exhibited antibacterial activity against Escherichia Coli specifically and have no effect on other strains.

تم في هذا البحث تحضير عدد من معوضات 4،2،1-ترايزول و4،3،1-ثايادايازول، وذلك عن طريق تفاعل كل من فثالئميد وسيز-6،3،2،1-تتراهيدروفثالئميد اسيتت مع اثيل برومواسيتت وهيدروكسيد الصوديوم في الايثانول المطلق ليعطي الاسترات، اثيل فثالئميد اسيتت واثيل (سيز-6،3،2،1-تتراهيدروفثالئميد) اسيتت ثم تحويل هذه الاسترات الى مشتقات ثايوسيميكاربازايد والسيميكاربازايد، وذلك بتفاعلها مع ثايوسيميكاربازايد والسيميكاربازايد على التوالي.حضرت معوضات الترايزول عن طريق حولقت مشتقات ثايوسيميكاربازيايد والسيميكاربازايد في الوسط القاعدي من محلول هيدروكسيد الصوديوم المائي، كما تم تحضير معوضات ثايادايزول عن طريق معاملة الاسترات، [اثيل فثالئميد اسيتت واثيل (سيز-6،3،2،1-تتراهيدروفثالئميد) اسيتت] مع الثايوسيميكاربازايد بوجود POCl3 مع القاعدة.شخصت المركبات المحضرة بالطرق الطيفية [13C-NMR, 1H-NMR, FTIR] وتعيين بعض خواصها الفيزيائية واجراء بعض الكشوفات النوعية كما تم دراسة تاثير هذه المركبات على بعض انواع البكتريا Serrtia، Escherichia Coli، Staphyloccus aureus، واظهرت فعالية بصورة خاصة ضد E. Coli.

Keywords


Article
Synthesis and Characterization of Some New 1,2,3-Triazole, Amic Acids, Imides, and Isoimides from Ethyl-p-aminobenzoate and -Study Their Biological Activity

Authors: Suaad M. H. Al-Majidi --- Zahraa Sabah Saeed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 69-79
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis new series of hetrocyclic compounds by three routes. The first route include synthesis of N-ethylbenzoate-1,2,3-triazole derives (3,4) by diazotation of ethyl-p-amino benzoate and treating the resulted salt (1) with sodium azid, then ethyl acetoacetate or acetyl acetone, respectively. The second route, ethyl-p-aminobenzoate was allowed to react with five of acid anhydrides (maleic, phthalic, cis-1,2,3,4-tetrahydro phthalic, succinic and glutaric) produced five novel esters contain amic acids (5-9), the third route include conversion these esters contain amic acids (5-9). The third route include conversation these esters amic acids (5-9) to different isoimides (10-14) and imide (15-19) respectively, through by two different methods. The first method treatment the amic acids (5-9) was dehydrated using strong dehydrating agents. N,N-dicyclohexyl carbodiimide (DCC) or trifloroacetic anhydride-triethylamine, we obtained the isoimide (10-14). While the second method involved direct reaction of amic acids (5-9) with a mixture of acetic anhydride and anhydrous sodium acetate to give cyclic imide (15-19). The prepared compounds identified by spectral methods [FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR] and measurement some of its physical properties. Furthermore antibacterial activity of some the prepared new cyclic compounds were evaluated against three types of bacteria.

تضمن هذا البحث تحضير سلسله جديده من المركبات الحلقية غير المتجانسة من خلال ثلاث مسارات، تضمن المسار الاول تحضير مشتقات حامض البنزويك-3,2,1-ترايزول (4,3) عن طريق تحويل اثيل-4-أمينو بنزويت الى ملح الدايازونيوم (1) ومن ثم معاملة الملح الناتج (1) مع الصوديوم ازايد وبعدها مع مثيل اسيتو أسيتت او اسيتال اسيتون على التوالي . في المسار الثاني تم مفاعلة اثيل بارا أمينو بنزويت مع خمسة من انهدريدات الحوامض ( الماليك, الفثاليك, سيز-4,3,2,1-تتراهيدروفثاليك، السكسينك و الكلوتاريك ) مكونا استرات جديدة حاوية على الحوامض المذكورة اعلاه (5-9) . المسار الثالث تضمنت تحويل استرات الحوامض الاميك (5-9) الى ايزواميدات (10-14) و ايميدات (15-19) على التوالي، من خلال طريقتين، تضمنت الطريقة الاولى سحب جزيئة الماء من استرات حوامض الاميك (5-9) باستخدام العوامل الساحبة القوية، ثنائي سايكلو هكسيل كاربوثنائي الاميد (DCC) وثلاثي فلورو حامض الخليك الامائي- ثلاثي أثيل أمين، تم الحصول على الايزوايميدات الحلقية (10-14). بينما تضمنت الطريقة الثانية التفاعل المباشر لأسترات حوامض الاميك (5-9) مع مزيج من خلات الصوديوم اللامائية-حامض الخليك اللامائي تكون لدينا الايميدات الحلقية (15-19). ثم تشخيص جميع المركبات المحضرة بالطرق الطيفية [ FTIR,1H-NMR,13C-NMR] وقياس بعض الثوابت الفيزياوية، اضافة الى ذلك تضمن البحث دراسة الفعالية البايولوجية للمركبات المحضرة

Keywords

1 --- 2 --- 3-triazole --- amic acid --- isoimide --- imide


Article
Synthesis and characterization of novel 1,8-Naphthalimide derivatives containing 1,3-oxazoles, 1,3-thiazoles, 1,2,4-triazoles as antimicrobial agents

Authors: Suaad M. H. Al-Majidi --- Mohammed R. Ahmad --- Ayad Kareem Khan
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 55-66
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This research include developing new heterocyclic derivatives of 1,8-naphthalimides bearing 1,3-oxazole, 1,3-thiazole and 1,3,4-triazole moieties as the following: Direct imidation of 1,8-naphthalic anhydride with ethylglycinate in dimethylsulfoxide as solvent under reflux at high temperature for sixteen hours to obtain the N-ester-1,8-naphthalimide(1). Then conversion of this ester into (urea, thiourea, semicarbazide, phenylsemicarbazide, thiosemicarbazide and phenylthiosemicarbazide) derivatives through its reaction with (urea, thiourea, semicarbazide, phenylsemicarbazide, thiosemicarbazide and phenylthiosemicarbazide) respectively to give compounds (2,6,10,12,14 and16). Then cyclization of these compounds by using different reagents. The first cyclization of compounds (2 and 6) by using p-substituted phenacylbromide to give oxazole derivatives (3-5) and thiazole derivatives (7-9) respectively. Furthermore triazole derivatives were prepared through the second cyclization of compounds (10,12,14 and16) in alkaline media(4N. NaOH) to give compounds (11,13,15 and 17) respectively.The structure of the newly synthesized compounds was identified by their FTIR, and some of them by 1H-NMR, 13C-NMR spectral data and some physical properties and some specific reactions.Also new compounds were screened in three concentration for their in vitro antimicrobial activity against both Gram (+ve) such as Staphylococcus aureus, Bacillus and Gram (-ve) Escherichia Coli, pseudomonas aeuroginosa bacteria and against Candida albicans fungal and they were found to exhibit good to moderate antimicrobial activities.

تضمن البحث تحضير مشتقات حلقية غير متجانسة جديدة لـ 8,1- نفثالئميدات التي تحمل معوضات اوكسازول، ثايازول او ترايازول كما يلي :التفاعل المباشر لـ 8,1- حامض النفثالك اللامائي مع كلايسينات الاثيل في ثنائي مثيل السلفوكسيد كمذيب تحت التصعيد وعند درجة حرارة عالية لمدة ستة عشر ساعة لبنتج N- استر-8,1- نفثالئيميد((1. ثم تم تحويل هذا الاستر الى مشتقات (اليوريا، الثايويوريا، السيميكاربازايد، فينيل سيميكاربازايد، الثايوسيميكاربازايد وفينيل ثايوسيميكاربازايد) وذلك من خلال التفاعل مع (اليوريا، الثايويوريا، السيميكاربازايد، فينيل سيميكاربازايد، الثايوسيميكاربازايد وفينيل ثايوسيميكاربازايد) على التوالي وتم الحصول على المركبات (14,12,10,6,2). بعدها تم حولقة المركبات بأستخدام مختلف الكواشف. الحولقة الاولى للمركبات6,2) ) بأستخدام بروميدالفيناسيل المعوض في الموقع بارا اعطى مشتقات الاوكسازول (5-3) ومشتقات الثايازول (9-7) على التوالي. علاوة على ذلك مشتقات الترايازول حضرت من خلال الغلق الحلقي الثاني للمركبات (16,14,12,10) في وسط قاعدي من هيدروكيد الصوديوم بتركيز (4N) ليعطي المركبات (17,15,13,11) على التوالي. تراكيب المركبات المحضرة الجديدة شخصت من خلال الطرق الطيفية FTIR,1H-NMR و13C-NMR وبعض الخواص الفيزيائية واجراء بعض الكشوفات النوعية حيث كانت النتائج المستحصلة مطابقة للتراكيب المقترحة. المركبات المحضرة اختبرت فعاليتها المضادة للميكروبات بثلاث تراكيز مختلفة خارج جسم الكائن الحي ضد نوعين البكتريا المرضية موجبة الصبغة ونوعين اخرين سالبة الصبغة ونوع من الفطريات وقد اظهرت النتائج فعالية جيدة الى متوسطة ضد انواع الاحياء المجهرية قيد الدراسة.


Article
Corrosion Inhibition Effects of Some New Synthesized N-Aroyl-N-Aryl thiourea Derivatives for Carbon Steel in Sulfuric Acid Media

Authors: Uday H. R. Al-Jeilawi --- Suaad M. H. Al-Majidi --- Khulood A. S. Al-Saadie
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 80-93
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis of some new N-Aroyl-N-Aryl thiourea derivatives namely: N-benzoyl-N-(p-aminophenyl) thiourea (STU1), N-benzoyl-N-(thiazole) thiourea (STU2), N-acetyl-N`-(dibenzyl) thiourea (STU3). The series substituted thiourea derivatives were prepared from reaction of acids with thionyl chloride then treating the resulted with potassium thiocyanate to affored the corresponding N-Aroyl isothiocyanates which direct reaction with primary and secondary aryl amines, The purity of the synthesized compounds were checked by measuring the melting point and Thin Layer Chromatography (TLC) and their structure, were identified by spectral methods [FTIR,1H-NMR and 13C-NMR].These compounds were investigated as a corrosion inhibitor for carbon steel in 1M H2SO4 solution using weight loss, potentiostatic polarization methods; the obtained results showed that the substituted thioureas retard both cathodic and anodic reactions in acid media, by virtue of adsorption on the carbon steel surface. This adsorption obeyed Langmuir’s adsorption isotherm. The inhibition efficiency of (STU1-3) is ranging between (60-95)%. By using different (STU3) derivative concentration and temperature, the carbon steel corrosion rate was decreased with increasing (STU3) concentration and the highest inhibition efficiency reach to 98.5% by using 5×10-4 M (STU3) concentration at 338 K, the inhibition efficiency increases with increasing temperature in the range of (308-338)K.

يتضمن البحث تحضير بعض مشتقات الثايويوريا الجديدة وهي: N- بنزويل-N- باراأمينوفنيل ثايويوريا (STU1), N- بنزويل- N- ثايوزول ثايويوريا (STU2) , N- اسيتايل- N- داي بنزايل ثايويوريا (STU3). سلسلة معوضات الثايويوريا المعوضة حضرت من تفاعل الحوامض مع الثايونيل كلورايد ثم معاملة الناتج مع ثايوسيانات البوتاسيوم لتعطي مشتقات الثايوسيانات التي تتفاعل مباشرة مع أمينات اروماتية اولية وثانوية. تم تنقية المركبات المحضرة وأثباتها عن طريق قياس درجة الانصهار،TLC كما تم تشخيص التراكيب بواسطة الطرائق الطيفية [FTIR,1H-NMR and 13C-NMR] وقياس بعض الثوابت الفيزياوية. تمت دراسة تأثير المركبات المحضرة كمثبطات لتآكل حديد الصلب الكربوني في محيط 1 مولاري حامض الكبريتيك باستخدام تقنيتي فرق الوزن وطريقة قياس منحني الاستقطاب بالمجهاد الساكن. بينت النتائج ان مشتقات الثايويوريا المحضرة قللت من سرعة التفاعل الانودي والكاثودي على حدّ سواء في المحيط الحامضي وان هذه الاعاقة ناتجة من أمتزازها على سطح الفولاذ. وعملية الأمتزاز كانت تطيع متساويات الحرارة من نوع لانكماير. وصلت نسبة كفاءة التثبيط للسطح باستخدام المشتقات الثلاثة 60-95)%). تمت دراسة تأثير تراكيز مختلفة من المشتق STU3 ودرجات حرارة مختلفة وتبين ان زيادة تركيزه تؤدي الى زيادة كفاءة التثبيط ووصلت أعلى نسبة 98.5% عند استخدام 5×10-4 M عند درجة 338K وتزداد كفاءة التثبيط بزيادة درجات الحرارة .(308-338)K


Article
Synthesis, Characterization and Antibacterial Screening of New 1-Aminoanthraquinone Derivatives

Authors: Ayad Kareem Khan --- Hayder Jafer Essa --- Suaad M. H. Al-Majidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 25-35
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis of new heterocyclic derivatives of 1-aminoanthraquinone bearing 2-aminobenzothaizole moieties.Substituted 2-aminobenzothiazole obtained from the reaction of 4-substituted aniline with ammonium thiocyanate in bromine and glacial acetic acid. Then these derivatives were used to prepare of 2-(2-chloroacetylamino)-6-substituted benzothiazole compounds (1-6) by treating with chloroacetyl chloride in chloroform. Refluxing these compounds with 1-aminoanthraquinoe in absolute ethanol gave N-[(2-(2-Acetamido)-6-substituted benzothiazole-2-yl]-1-aminoanthraqiunone compounds (7-12). The characterizations of all synthesized compounds were confirmed by their melting points, and FTIR, 1HNMR, 13CNMR spectroscopy.Some of the new prepared compounds were evaluated for the antibacterial activity screening against two types of Gram positive bacteria including (Streptococcuss pneumoniae, Enterococcus faecalis) and two types of Gram negative bacteria including (Salmonella typhi., Acinetobacte sp.) and compared with ceftriaxone was used as standard drugs. The results showed that most of the tasted compounds have well to moderate biological activity against the mentioned organisms compared with standard drug above.

تضمن ھذا البحث تحضیر مشتقات حلقیة غیر متجانسة جدیدة لـ 1-امينوانثراكوينون معوضة بـــ 2- امينوبنزوثايازول، تم الحصول على مشتقات 2-امينوبنزوثايازول المعوضة في الموقع 6 على الحلقة الاروماتية من تفاعل الانيلين المعوض في الموقع (4) مع ثايو سيانيت الامونيوم في البروم وحامض الخليك الثلجي. استخدمت هذه المشتقات بعد ذلك لتحضير 2-(2-كلورو اسيتيل امينــــو)-6- بنزوثايازول معوض المركبات ]1-6[ بمعاملتها مع كلورو اسيتيل كلورايد في الكلوروفورم. تصعيد هذه المركبات مع 1- امينوانثراكوينون في الايثانول المطلق انتجN (2-(2-اسيت اميدو)-6-معوضة بنزوثايازول -2-ايل 1- امينوانثراكوينون المركبات ]7-12[. شخصت المركبات المحضرة بواسطة درجات الانصهار، طیف الاشعة تحت الحمراء الدقیق وطیف الرنین النـــووي المغناطیسي بنوعیــه .اختبــــرت بعض المركبــات المحضرة الجدیدة فعالیاتها المضادة للبكتريا لنوعین من البكتریا موجبة الصبغة ونوعین اخرین سالبة الصبغة وتم مقارنتها مع سيفترياكسزون الذي استخدم كدواء قیاسی حیث اظهرت النتائج ان معظم المركبات التي تم اختبارھا تمتلك فعالیة جیدة الى متوسطة في تثبيط هذه الاجناس من البكتريا مقارنة بالدواء القیاسي اعلاه.


Article
Synthesis, Identification, Theoretical and Experimental Studies of Carbon Steel Corrosion Inhibition in Sea Water by Some New Diazine Derivatives linked to 5-Nitro Isatin Moiety

Authors: Athraa H. Ahmed --- Rehab M. Kubba --- Suaad M. H. Al-Majidi
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2018 Volume: 59 Issue: 3B Pages: 1347-1365
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes synthesis of new 5-Nitro isatin derivatives starting from 5-nitro-3-(imino acetohydrazide)-2-oxo indole (1) namely 5-nitro-3-[iminoaceto(tetra hydropyridazin-3,6-dione)-2-yl]-2-oxo indole (2); 5-nitro-3-[iminoaceto(hexahydrodiazepine-3,7-dione)-2-yl]-2-oxo indole (3); 5-nitro-3-[iminoaceto (1,2-dihydro pyridiazin-3,6-dione)-2-yl]-2-oxo indole (4); 5-nitro-3-[iminoaceto (8-nitro- 1,2-dihydrophtalazin-3,10-dione)-2-yl]-2-oxo indole (5) and 5-nitro-3-[iminoaceto (1,2-dihydrophtalazin-3,10-dione)-2-yl]-2-oxo indole (6). The derivatives were characterized using FTIR, 1HNMR, 13CNMR and C.H.N.S analysis with the measurement of some physical properties. Quantum mechanical method of the Density Functional Theory (DFT) of B3LYP with a level of 6-311++G (2d, 2p) were used to calculate the geometrical structure, physical properties and inhibition efficiency parameters, were at the equilibrium geometry in four media (vacuum, DMSO, EtOH and H2O). The theoretical results showed that compound (3) was the best corrosion inhibitor among the others. Finally, the corrosion inhibition, kinetics, and thermodynamics studies of the prepared compound (3) for carbon-steel in sea water had been conducted using the potentiodynamic polarization procedure, while the surface changes of the carbon steel were studied using SEM (Scanning Electron Microscopy) and AFM (Atomic Force Microscopy) techniques.

Listing 1 - 10 of 18 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (18)


Language

English (17)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (1)

2016 (3)

2015 (1)

2014 (2)

More...