research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Synthesis, Characterization and Evaluation Antimicrobial Activity of Some New substituted 2-Mercapto-3-Phenyl-4(3H)-Quinazolinone
تحضيرو تشخيص و تقدير الفعالية المضادة للميكروبات لعدد من المعوضات الجديدة لـ2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينازولينون

Authors: Mohammed G.A Al-Khuzaie محمد غانم عباس الخزاعي --- Suaad M.H. Al-Majidi سعاد محمد حسين الماجدي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 2Supplement Pages: 582-593
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This work includes synthesis of new heterocyclic derivatives of 2-mercpto-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone bearing 1, 2, 4-triazole and acetylenic amines moieties by using two ways. The first way includes reaction of 2-mercpto-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone (1) with ethyl-2-bromopropanoate in methanol as solvent to gives ester derivative (2). Then, compound (2) was converted to (hydrazide, simecarbazid, phenylsimecarbazide and thiosimecarbazide) derivatives through its reactions with (hydrazine hydrate, simecarbazid, phenylsimecarbazide and thiosimecarbazide) respectively to give compounds (3-6). Finally, the cyclization of compounds (4-6) in alkaline media (4N-NaOH) gave the corresponding substituted triazole derivatives (7-9) respectively. While, compound (3) reacted with CS2 in alkaline media (20%KOH) to gives compound (10) that reacted directly with hydrazine hydrate to gives compound (11). The second way includes reaction of compound (1) with propargylbromide to gives compound (12). Then, compound (12) reacted with different secondary amines (by Mannich reaction) to give compounds (13 a-m).The structure of newly synthesized compounds were identified by spectral methods their [FTIR and some of them by 1HNMR, 13C-NMR] and measurements some of its physical properties and some specific reactions. Furthermore were studied the effects of the preparing compounds on some strains of bacteria and fungicidal

هذا العمل يتضمن تحضير مشتقات جديدة غير متجانسة الحلقة ﻟ 2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينزولينون من ضمنها وحدات من4,2,1-ترايازول وامينات استيلينية وتم ذلك بأستخدام مسارين. تضمن المسار الاول تفاعل ﻟ 2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينزولينون(1) مع اثيل -2-بروموبروبانويت في المثانول كمذيب ليعطي مشتق الاستر مركب (2). بعد ذلك المركب (2) حولَ الى مشتقات (هايدرازايد, سميكاربزايد, فنيل سميكاربزايد و ثايوسميكاربزايد) من خلال تفاعله مع (هيدرازين المائي, سمي كاربزايد, فنيل سميكاربزايد و ثايوسميكاربزايد)على التعاقب ليعطي المركبات (3-6). اخيراً, المركبات(4-6) حولقت في وسط قاعدي (4N-NaOH) واعطت مشتقات ترايزولات معوضة المقابلة (7-9). بينما المركب (3) تفاعل مع CS2 في وسط قاعدي (20%KOH) واعطى المركب (10) الذي تفاعل مباشرتاً مع الهيدرازين المائي و اعطى المركب (11). تضمن المسار الثاني تفاعل المركب (1) مع بروبرجيل بروميد ليعطي المركب (12) الذي بدوره تفاعل مع امينات ثانوية مختلفة (بواسطة تفاعل مانخ) ليعطي المركبات (13a-m). تم اثبات المركبات الجديدة المحضرة بواسطة الطرق الطيفية [FTIR وبعضها بواسطة 13C-NMR, 1H-NMR ] وقياس لبعض خواصها الفيزياوية وكذلك بعض الكشوفات الخاصة. فضلا عن ذلك تمت دراسة تأثر المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا وفطر واحد.


Article
Synthesis, Characterization and Evaluation of Antimicrobial Activity for New Heterocyclic Derivatives Containing Pentagonal, HexagonalRings.
تحضير وتشخيص وتقييم الفعالية المضادة للمايكروبات لمشتقات المركبات غير المتجانسه الحاويه على حلقات خماسيه وسداسيه

Authors: Redhab A.J Alfraiji رضاب عبد الحسين جاعد الفريجي --- Suaad M.H. Al-Majidi سعاد محمد حسين الماجدي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4B Pages: 1694-1707
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research, involved a series of some new compounds containing different hetero cyclic new pentagonal and hexagonal rings, through the reaction of 2-mercapto-3-phenyl-4(3H)quinazolinone (1) with chloroacetylchloride in the presence of potassium hydroxide, and dry dimethylformamide (DMF) as a solvent to obtain the intermediate compound (2). This compound is reacted with different reagents to give four routes, the first route include direct reaction with substituted-2-aminobenzothiazole under certain conditions to give new compounds (3-9). The second route involved condensation compound (2) with 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole in the presence of potassium carbonate anhydrous to give new compounds (10-13).while the third route involved condensation compound (2) with para-phenylenediamine in ethanol as a solvent to give the corresponding compound (14) which the conversion new substitutes 1,2,3-triazole compounds (17-18) were prepared through the reaction of compound (14) with different reagent to give compounds (15-16). And subsequent reactions to obtain compounds (17-18) respectively. The fourth route include reaction compound (2) with para-chlorosulphonylaniline to give compound (19) which the conversion new sulphanilamide compounds (20-22) were prepared through the reaction compound (19) with different primary aromatic amine. The structure of newly synthesized compounds were identified by spectral methods their [FTIR,1HNMR, 13C-NMR] and measurements some of its physical properties and some specific reactions. Furthermore were studied the effects of the preparing compounds on some strains of bacteria and fungicidal.

تضمن البحث سلسلة من بعض المركبات الحلقيه غير المتجانسه الجديدة الخماسية والسداسية الحلقة , من خلال تفاعل 2-مركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينوزولينون (1) مع الكلوروأسيتايل كلورايد وبوجود هيدروكسيد البوتاسيوم وDMF كمذيب للحصول على المركب الوسطي (2).بعدها تفاعل المركب الوسطي باربعة مسارات ,تضمن المسار الاول بالتفاعل المباشر مع معوضات 2-امينو بنزوثايازول تحت ظروف معينه لتعطي المركبات الجديده (3-9).وتضمن المسار الثاني تكاثف المركب (2) مع 5-معوض-2-امينو-1,2,3,-اوكسادايازول بوجود كاربونات البوتاسيوم اللامائيه, لتعطي المركبات الجديدة (10-13).بينما تضمنت الطريقه الثالثه تكاثف المركب (2) مع بارا-فنيلين داي امين في الايثانول كمذيب وحصلنا تبعا لذلك على المركب (14), الذي تم تحويله الى معوضات 1,2,3-ترايازول المركبات (17-18) وذلك من خلال تفاعل المركب (14) مع مختلف الكواشف ليعطي المركبات (15-16) ونواصل التفاعل للحصول على المركبات (17-18) على التوالي.تضمن المسار الرابع تفاعل المركب (2) مع البارا-كلورو سلفونيل انيلين ليعطي المركب (19) الذي تم تحويله الى مركبات السلفانيل امايد(20-22) والتي تم تحضيرها من خلال تفاعل المركب (19) مع مختلف الامينات الاولية الاروماتية.تراكيب المركبات المحضرة الجديدة شخصت من خلال الطرق الطيفية [13C-NMR, 1H-NMR, FTIR] وقياس بعض خواصها الفيزياوية بالاضافة لذلك تمت دراسة تأثير بعض المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا وفطر واحد.


Article
Synthesis, Identification and Evaluation of Antibacterial Activity of Some New Substituted N-benzyl-5-Bromo Isatin
تحضير, تشخيص وتقييم الفعالية المضادة للبكتريا لعدد من المعوضات الجديدة لـN -بنزايل-5-بروموايساتين

Authors: Huda J.A Al-Adhami هدى جمال احمد الاعظمي --- Suaad M.H. Al-Majidi سعاد محمد حسين الماجدي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 4A Pages: 2732-2744
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes synthesis of new heterocyclic derivatives of N-benzyl-5-bromoisatin. New 1, 2, 4-triazole, oxazoline and thiazoline derivatives of [N-benzyl-5-bromo-3-(Ethyliminoacetate)-indole-2-one] (2) have been synthesized. The preparation process started by the reaction of 5-bromoisatin with sodium hydride in dimethylformamide (DMF) at 0°C, gave suspension of sodium salt of 5-bromoisatin and subsequent reaction with benzylchloride to give N-benzyl-5-bromoisatin (1). Compound (1) reacted with ethylglycinate (Schiff base) obtained the intermediate compound (2) which reacted with different reagents in two ways. The first way, compound (2) reacted with (hydrazine hydrate, semicarbazide, phenylsemicarbazide and thiosemicarbazide), then converted to (hydrazide, semicarbazide, phenylsemicarbazide and thiosemicarbazide) derivatives respectively to give compounds (3-6). After that compounds (4-6) cyclized in presence of alkaline media (4N-NaOH) to form substituted 1, 2, 4-triazole derivatives (7-9). In alkaline media (20%KOH) compound (3) reacted with CS2 to give potassium salt (10) that reacted with excess of hydrazine hydrate to give compound (11). The second way includes reaction of compound (3) with (phenylisocyanate and phenylisothiocyanate) to give compound (5 and 12), which undergo cyclization with p-bromophenacylbromide to obtain oxazoline (13) and thiazoline (14). Newly synthesized compounds were identified via spectral methods; their [FTIR and some of them by 1HNMR, 13C-NMR] and measurements of some of its physical properties and also some specific reactions. Furthermore the effects of the synthesized compounds were studied on some strains of bacteria.

تضمن البحث تحضير مشتقات جديدة غير متجانسة الحلقة لـN -بنزايل-5-بروموإيساتين. المشتقات الجديدة هي 4,2,1-ترايزول واوكسازولين وثايوزولين منN] -بنزايل-5-برومو-3-(اثيل إمينو استيت) اندول-2-أون[ (2) التي تم تحضيرها. عملية التحضير تبدأ بتفاعل 5-بروموايساتين مع هيدريدالصوديوم في DMFعند درجة الصفر المئوي ليعطي عالق ملح الصوديوم لـ5-بروموايساتين الذي فوعل لاحقا مع كلوريد البنزايل مكوناN -بنزايل-5-بروموإيساتين (1). المركب (1) فوعل مع اثيل كلايسينيت (قاعدة شيف) للحصول على المركب الوسطي (2). تضمن المسار الأول للبحث تفاعل المركب (2) مع (هيدرازين المائي, سمي كاربزايد, فنيل سميكاربزايد و ثايوسميكاربزايد) ليعطي مشتقات (هايدرازايد, سميكاربزايد, فنيل سميكاربزايد و ثايوسميكاربزايد) على التوالي (3-6). بعد ذلك المركبات (4-6) حولقت في وسط قاعدي (4N-NaOH) لتعطي مشتقات 4,2,1-ترايزولات معوضة المقابلة (7-9). في الوسط القاعدي(20%KOH) المركب (3) فوعل مع CS2 ليعطي ملح البوتاسيوم (10). الذي تمت مفاعلته مع زيادة من هيدرازين مائي ليعطي المركب (11). تضمن المسار الثاني للبحث تفاعل المركب (3) مع (فنيل ازوسيانات و فنيل ثايوازوسيانات) ليعطي المركبين (5 و 12) التي حولقت مع بارا-بروموفيناسيل برومايد للحصول على مشتق اوكسازولين(13) ومشتق ثايوزولين(14). تم اثبات تراكيب المركبات الجديدة المحضرة بواسطة الطرق الطيفية [FTIR وبعض منها بواسطة 1H-NMR 13C-NMR, ] وقياس بعض خواصها الفيزياوية وبعض الكشوفات الخاصة. فضلا عن ذلك تمت دراسة تأثر المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا.


Article
Synthesis and Evaluation Antibacterial Activity of Some New Substituted 5-Bromoisatin Containing Five, Six Heterocyclic Ring
تحضير وتقدير الفعالية المضادة للبكتريا لبعض معوضات 5-بروموايساتين الجديدة الحاوية على حلقات خماسية, سداسية غير متجانسة

Authors: Huda J. A. Al-Adhami هدى جمال احمد الاعظمي --- Suaad M. H. Al-Majidi سعاد محمد حسين الماجدي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 345-359
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis of some new different heterocyclic derivatives of 5-Bromoisatin. New sulfonylamide, diazine, oxazole, thiazole and 1,2,3-triazole derivatives of 5-Bromoisatin have been synthesized. The synthesis process started by the reaction of 5-Bromoisatin with different reagents to obtain schiff bases of 5-Bromoisatin intermediate compounds(1, 8, 19) by using glacial acetic acid as a catalyst in three routes. The first route, 5-Bromoisatin reacted with p-aminosulfonylchloride to product compound(1), then converted to sulfonyl amide derivatives(2-7) by the reaction of compound(1) with different substituted primary aromatic amine in absolute ethanol. The second route includes the reaction of 5-Bromoisatin reacted with ethyl glycinate to give 5-bromo-3-(Ethyl imino acetate)-2-oxo indole(8), which undergo react with hydrazine hydrate 80% to obtain hydrazine derivatives(9) that react with different acid anhydrides to obtain diazine derivatives(10-14). Also compound(8) reacts with urea and thiourea to give compounds(15,16) which undergo cyclization with p-bromophenacylbromide in absolute ethanol as a solvent to obtain oxazole (17) and thiazole (18), respectively. The third route included the reaction of 5-Bromoisatin with p-phenylenediamine in ethanol to obtain compound(19) which is converted to new substitutes 1,2,3-triazole derivatives(22,23) by diazotation of compound(19) and treating the resulted salt(20) with sodium azid, then acetylaceton or ethylacetoacetate, respectively. Newly synthesized compounds were identified by spectral methods. (FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR) and measurements of some of its physical properties and also some specific reactions. Furthermore the effects of the synthesized compounds were studied on some strains of bacteria.

تضمن هذا البحث تحضير بعض المشتقات الحلقية المختلفه الجديدة غير المتجانسة من 5-بروموايساتين.المشتقات الجديد من ديازين سلفونيل أمايد، اوكسازول, ثايازول,3,2,1-ترايازول من 5-بروموايساتين التي تم تحضيرها. عملية التحضير تبدأ بتفاعل 5-بروموايساتين مع كواشف مختلفة للحصول على المركبات الوسطيه قواعد شيف من 5-بروموايساتين )1، 8، 19( باستخدام حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد في ثلاثة مسارات. المسار الأول، تفاعل 5-بروموايساتين مع بارا-امينوسلفونيل كلورايد لينتج المركب(1)، تم تحويله الى مشتقات السلفونيل امايد(2-7) من خلال تفاعل مركب(1) مع مختلف الامينات الاوليه الاروماتيه المعوضه في الايثانول المطلق. ويشمل المسار الثاني تفاعل 5-بروموايساتين مع اثيل كلايسينيت ليعطي 5-برومو-3- (اثيل إمينو استيت)-2-أوكسو اندول(8)، الذي يتفاعل مع هيدرازين المائي 80٪ للحصول على مشتقات الهيدرازين(9) التي تتفاعل مع انهدريدات اروماتيه وحلقيه مختلفه للحصول على مشتقات الديازين(10-14). كذلك يتفاعل المركب(8) مع اليوريا وثايويوريا ليعطي مركبين(15،16) التي حولقت مع بارا-بروموفيناسيل برومايد في الإيثانول المطلق كمذيب للحصول على الاوكسازول(17) والثيازول(18) على التوالي. بينما شمل المسار الثالث تفاعل 5-بروموايساتين مع بارا-فنيلين داي امين في الإيثانول للحصول على المركب(19) الذي تحول الى معوضات جديدة 3,2,1-ترايازول. مشتقات(22،23) من دايازيشن لمركب[19] ومعاملة الملح الناتج(20) مع صوديوم ازايد، ثم استيل اسيتون أو اثيل اسيتواستيت، على التوالي. تم اثبات تراكيب المركبات الجديدة المحضرة بواسطة الطرق الطيفية (FTIR 1H-NMR, 13C-NMR, ) وقياس بعض خواصها الفيزياوية وبعض الكشوفات الخاصة. فضلا عن ذلك تمت دراسة تأثر المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا.


Article
Synthesis, Identification and Evaluation Biological Activity for Some New Triazole, Triazoline and Tetrazoline Derivatives From 2-Mercapto-3-phenyl-4(3H)Quinazolinone
تحضير ,تشخيص وتقييم الفعالية البايولوجية لبعض مشتقات الترايزول, الترايزولين و التترازولين الجديدة من 2-مركبتو-3-فنيل-4-(3H)كوينزولينون

Loading...
Loading...
Abstract

This research, involved synthesis of some new 1,2,3-triazoline and 1,2,3,4-tetrazole derivatives from antharanilic acid as starting material .The first step includes formation of 2-Mercapto-3-phenyl-4(3H)Quinazolinone (0) through reacted of anthranilic acid with phenylisothiocyanate in ethanol, then compound (0) reaction with chloro acetyl chloride in dimethyl foramamide (DMF) to prepare intermediate S-(α-chloroaceto-2-yl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one (1); compound (1) reacted with sodium azide to yield S-(α-azidoaceto-2-yl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one (2), while Schiff bases (3-10) were prepared from condensation of substituted primary aromatic amines with different aromatic aldehydes in absolute ethanol as a solvent. Compound (2) reacted with Schiff bases to give 1,2,3,4-tetrazoline derivatives (11-18) which was entered in 1,3-dipolar cyclo addition reactions with some of α,β-unsaturated carbonyl compounds to give 1,2,3-triazoline (19-24) and triazole (25-27) derivatives respectively. The structure of newly synthesized compounds were identified by spectral methods their [Fourier transform infrared (FTIR) and some of them 1H-NMR, 13C-NMR] and measurements some of its physical properties and some specific reactions. Furthermore were studied the effects of the preparing compounds on some strains of bacteria

تضمن البحث تحضيربعض مشتقات3,2,1- ترايزولين و14,3,2, - تترازول الجديدة من حامض الانثرنيلك كمادة اساس.تتضمن الخطوة الاولى تكوين 2-مركبتو-3-فنيل-4(H3)-كوينوزولينون (0) من خلال تفاعل حامض الانثرنيلك مع فنيل ايزوثايوسيانات في الايثانول,ثم يتفاعل المركب(0) مع الكلوروأسيتايل كلورايد وبوجود DMF كمذيب لتحضيرالمركب الوسطي S-(الفا-كلورو اسيتو-2- يل)-3-فنيل-4(3H)-كوينوزولينون (1) ;تفاعل المركب(1) مع ازيد الصوديوم ينتج s-(الفا-ازايد اسيتو-2- يل)-3-فنيل-4(3H)- كوينوزولينون (2) , بينما قواعد شيف (3-10) حضرت من تكاثف الامينات الاروماتية الاولية المعوضة مع مختلف الديهايدات الاروماتية بوجود الايثانول كمذيب . تفاعل المركب (2) مع قواعد شيف ليعطي مشتقات 14,3,2, تترازولين (11-18) ودخولها في تفاعل الاضافة الحلقية ثنائية القطب 1 ,3 مع بعض مركبات الفا بيتا- كاربونيل غير المشبعة ليعطي مشتقات 3,2,1- ترايزولين (19-24) وترايزول (25-27) بالتعاقب.تراكيب المركبات المحضرة الجديدة شخصت من خلال الطرق الطيفية FTIR] تحويلات فورير للاشعة تحت الحمراء والبعض منها [13C-NMR, 1H-NMR وقياس بعض خواصها الفيزياوية بالاضافة لذلك تمت دراسة تأثير بعض المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا.

Keywords

Quinazolinone --- Schiff base --- 1 --- 2 --- 3-Trizoline --- 1 --- 2 --- 3 --- 4-Tetrazoline --- Antimicrobial


Article
Synthesis, Identification of Some New Derivatives of Oxazpine, Thiazinone and Hydroquinazoline and Evaluation of Antibacterial Activity.
تحضير وتشخيص بعض المشتقات الجديده للأوكسازبين, ثايازينون وهايدروكوينازولين وتقييم الفعاليه المضاده للبكتيريا.

Loading...
Loading...
Abstract

This work includes synthesis of some new derivatives of Schiff bases as intermediate compounds. Through the reaction 1,4- phen ylene diamine with different aromatic aldehydes substituted by many different groups in acidic medium and absolute ethanol as a solvent to obtain the Schiff bases (1a-5a). These compounds are reacted with substituted aromatic carboxylic acids and anhydride to give three types of heterocyclic compounds. The first line includes direct reaction with maleic anhydride under certain conditions to give new derivatives of oxazpine(6b-10b). The second line includes reaction of compounds (1a-5a) with 2-mercapto benzoic acid in the presence of triethyl amine as a catalyst and dry benzene as a solvent to give new derivatives of thiazinone(11c-15c). While the third line involved reaction the Schiff bases (1a-5a) with anthranilic acid in dioxane as solvent to give new derivatives of hydroquinazoline (16d-20d). The structures of these new synthesized compounds were identified by spectral methods their [FTIR, 1HNMR, 13C-NMR] and measurements of some physical properties and some specific reactions. Furthermore the effects of synthesized compounds on some strains of bacteria were studied.

تضمن البحث تحضير بعض المشتقات الجديده لمركبات قواعد شيف كمركبات وسطيه من خلال تفاعل -4,1فنيلين داي أمين مع الديهايدات اروماتيه معوضه بمجاميع مختلفه في وسط حامضي والايثانول المطلق كمذيب للحصول على قواعد شيف(1a-5a) . تفاعل هذه المركبات مع حوامض كاربوكسيليه معوضه ومع أنهيدريد الماليك تعطي ثلاثة انواع من المركبات الحلقيه غير المتجانسه: الخط الاول تضمن تفاعل مباشر مع أنهدريد الماليك تحت ظروف معينه لتعطي مشتقات جديده من الاوكسازبين (6b-10b). وتضمن الخط الثاني تفاعل المركبات (1a-5a) مع اورثومركبتوحامض البنزويك بوجود تراي اثيل امين كعامل مساعد والبنزين الجاف كمذيب لتعطي مشتقات جديده من الثايازينون(11c-15c). بينما تضمن الخط الثالث تفاعل قواعد شيف(1a-5a) مع حامض الانثرانيلك باستخدام الدايوكسان كمذيب لتعطي مشتقات جديده من الهيدروكوينازولين(16d-20d). شخصت تراكيب المركبات المحضره الجديده بأستعمال الطرق الطيفيه

Keywords

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2017 (1)

2016 (2)

2015 (1)

2014 (2)