research centers


Search results: Found 12

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Development of Spectrophotometric methods for Assay of Salbutamol in Pharmaceutical Formulations

Author: Theia'a N. Al-Sabha
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2007 Volume: 19 Issue: 17 Pages: 25-35
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractTwo sensitive spectrophotometric methods are proposed for the determination of salbutamol in pure form and pharmaceutical preparations. The methods are based on the oxidation of salbutamol drug with Fe(III) in acidic medium. The liberated Fe(II) reacts with 1,10-phenanthroline in method A and the ferroin complex is colorimetrically measured at 510 nm against reagent blank. Method B is based on the reaction of the liberated Fe(II) with 2,2'-bipyridyl to form a stable coloured complex with maximum absorption at 520 nm against reagent blank. Beer's law was obeyed in the concentration range of 0.15-6.00 µg/ml and 0.25-8.00µg/ml with molar absorptivity of 7.858×104 and 4.555×104 l.mol-1.cm-1 for method A and B respectively. The mean percent recoveries are 100.39% and 99.11% for both methods respectively. The suggested procedures could be used for the determination of salbutamol in pure and dosage forms without interference from common excipients. The proposed methods are successfully compared with the official and other spectrophotometric methods.

الخلاصةوصفت طريقتان طيفيتان تميزتا بالحساسية لتقدير السالبيوتامول بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية. اعتمدت كلتا الطريقتين على أكسدة السالبيوتامول بوساطة أيون الحديد الثلاثي في وسط حامضي. في الطريقة A تم مفاعلة الحديد الثنائي المتحرر مع الكاشف 10,1- فينانثرولين وقيس معقد الفيرّوين الملون عند الطول ألموجي 510 نانوميتر مقابل محلوله الصوري، أما في الطريقةB فقد تمت مفاعلته مع الكاشف 2،2 َ- ثنائي البريديل وقيس المعقد الملون عند الطول ألموجي 522 نانوميتر مقابل محلوله الصوري. لقد أمكن تطبيق قانون بير ضمن مدى التراكيز0.15- 6.00 مايكروغرام/مللتر و0.25-8.00 مايكروغرام/مللتر وبامتصاصيات مولارية 7.858×104 و4.555×104 لتر/مول.سم في الطريقتين الأولى والثانية على التوالي . كما وجد معدل نسبة الاسترجاع 100.39 % و 99.11 % لكلتا الطريقتين وعلى التوالي. إن نتائج تقدير السالبيوتامول في مستحضراته الصيدلانية أثبتت عدم وجود تداخل لمواد السواغ المضافة إلى تلك المستحضرات وقد تم مقارنتها بنجاح مع الطريقة القياسية المعتمدة في الدستور البريطاني ومع طرائق أخرى.

Keywords


Article
The Use of 2,3-dichloro-1,4-naphthaquinone for the Spectrophotometric Determination of Some Primary Aliphatic Amines in Aqueous Solution

Authors: Theia'a N. Al-Sabha --- Thabit S. Al-Ghabsha
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2009 Volume: 22 Issue: 33 Pages: 43-54
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA simple and accurate spectrophotometric method was developed for the quantitative determination of some primary aliphatic amines in aqueous solution, i.e. ethanolamine, n-butylamine and n-hexylamine. The method is based on the interaction of these amines in aqueous medium with 2,3-dichloro-1,4-naphthaquinone (DClNQ) reagent in the presence of bicarbonate buffer solution to form an orange coloured products measurable at maximum wavelength of 475 nm. Beer’s law is obeyed over the concentration range of 1-30, 5-20 and 3-30g/ml for ethanolamine, n-butylamine and n-hexylamine respectively. The DClNQ products were formed in the ratio of 1:1 amine: DClNQ, and their stability constants were ranged between 1.92105 and 4.14105 L.mol-1. The method was successfully applied for the determination of ethanolamine in its pharmaceutical preparation.

الخلاصةتم تطوير طريقة طيفية سهلة ودقيقة للتقدير الكمي لبعض الأمينات الأليفاتية الأولية (ايثانول أمين و ن-بيوتيل أمين و ن-هكسيل أمين). تعتمد الطريقة على التفاعل بين تلك الأمينات في الوسط المائي والكاشف 3،2 – ثنائي كلورو-4،1 – نفثاكوينون (DClNQ) بوجود محلول البيكاربونات المنظم لتكوين ناتج برتقالي اللون يمتلك أقصى امتصاص عند الطول ألموجي 475 نانوميتر. لقد أمكن تطبيق قانون بير ضمن مدى التراكيز 1-30 ، 5-20 و 3-30 مايكروغرام/مللتر لكل من ايثانول أمين و ن-بيوتيل أمين و ن-هكسيل أمين على التوالي. لقد وجد أن تلك الأمينات تكون نواتج مع الكاشف DClNQ بنسبة 1:1 ، وأن ثوابت استقرارها تراوحت بين 1.92×105 و 4.14×105 لتر.مول-1 . لقد تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير ايثانول أمين في مستحضره الصيدلاني.

Keywords


Article
Spectrophotometric determination of trimethoprim using 2,4-dinitro-1-fluorobenzene reagent

Authors: Theia'a N. Al-Sabha --- Intesar A. Hamody
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2011 Volume: 24 Issue: 51 Pages: 1-12
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA simple spectrophotometric method for the determination of trimethoprim (TMP) in pure form and in its pharmaceutical formulation has been described. The method is based on the reaction of TMP with 2,4-dinitro-1-fluorobenzene reagent (DNFB) in acetone medium to give a highly rosy red colored product with maximum absorption at 538 nm with a molar ratio of 1:1. Beer's law is obeyed in the range 10-75 μg/ml with molar absorptivity of 1.917x103 l.mol-1.cm-1 and Sandell's sensitivity of 0.1514 µg/cm2. Precision (RSD) better than 1.7 % and accuracy (average recovery %) is 100.76 %. The suggested method has been applied to dosage forms as tablets and compared with the pharmacopoeial method, t-test is evaluated and found 1.828 at 95% confidence limit. The results show that there is no interference are present in commercial dosage forms.

الملخصتم وصف طريقة طيفية سهلة لتقدير كميات مايكروغرامية من عقار التراي ميثوبريم. تعتمد الطريقة على التفاعل بين التراي ميثوبريم والكاشف 2،4-ثنائي نيترو-1- فلوروبنزين في وسط الأسيتون. لقد وجد أن الناتج ذو لون أحمر وردي يمتلك طيفا امتصاصيا له أقصى امتصاص عند 538 نانوميتر ويتكون بنسبة مولية 1:1. أمكن تطبيق قانون بير ضمن مدى التراكيز 10-75 مايكروغرام/مللتر وقد بلغت الامتصاصية المولارية310 x1.917 لتر.مول-1سم-1 ودلالة ساندل 0.1514 مايكروغرام.سم2. تم حساب توافقية الطريقة (الانحراف القياسي النسبي) وكانت أفضل من 1.7 % ودقة الطريقة (معدل نسبة الاسترجاع) وكانت 100.76. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير تراي ميثوبريم في مستحضره الصيدلاني على شكل حبوب وتم مقارنة الطريقة المقترحة مع الطريقة المعتمدة في الدستور البريطاني. تم حساب قيمة اختبار t ووجد أنها تساوي 1.828 عند مستوى ثقة 95%، كما لوحظ أن الطريقة لا تعاني من تداخل المواد المضافة.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Ibuprofen and Nystatin Via Ion Pair Complex Formation Using Chromotrope 2R

Authors: Intisar A. Shihab --- Theia'a N. Al-Sabha
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2 Pages: 289-299
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

This research paper tackles a developed method for Ibuprofen and Nystatin drugs determination both in their pure form and pharmaceutical formulations. The proposed method is based on the formation of binary complexes (ion association complexes) between the above drugs and Chromotrope 2R (C2R) in acidic medium forming a reddish orange colours .The complexes show maximum absorption at 562 nm and 566 nm for Ibuprofen and Nystatin respectively. The method was adhering to the Beer's law over concentration range 10-90 and 2-40 µg/ml with molar absorptivity values 1.36×103 and 7.59×103 l. mol-1. cm-1and average recovery 99.77% and 100.60 % for the above mentioned drugs respectively. No observed interferences appeared from the excipients commonly existed in pharmaceuticals. Successfully, application for both Ibuprofen and Nystatin was conducted in their pharmaceutical formulations.


Article
Spectrophotometric determination of metoclopramide hydrochloride in bulk and in pharmaceutical preparations

Authors: Intesar A. Al-Hamody --- Theia'a N. Al-Sabha ضياء نجم الصبحة
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2006 Issue: 24 Pages: 561-570
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA rapid, simple, reproducible and sensitive spectrophotometric method for assay of metoclopramide hydrochloride was investigated. The method is based on the interaction of metoclopramide hydrochloride with 2,4-dinitro-1-flourobenzene reagent to give a highly coloured species with maximum absorption at 315 nm in aqueous solution in the presence of sodium hydroxide. Beer's law was obeyed in the range of 1.0-28 g/ml with a molar absorptivity of 8.007×103 l.mol-1.cm-1 and the limit of detection was 0.01858 g/ml. The accuracy (average recovery %) was 101.45 % and the relative standard deviation (RSD) was better than 1.3%. Also, it was found that the product formed was in ratio of 1:1 species with stability constant of 2.975106 L/mol. The method was applied successfully to the assay of metoclopramide hydrochloride in pharmaceutical formulations and was agreed well with its certified value and with those of standard addition and British pharmacopoeia methods.

الخلاصةتم تطوير طريقة طيفية سهلة لتقدير كميات مايكروغرامية من عقار الميتوكلوبراميد هيدروكلوريد. تعتمد الطريقة على التفاعل بين الميتوكلوبراميد هيدروكلوريد والكاشف 4,2-ثنائي نيترو-1- فلوروبنزين بوجود هيدروكسيد الصوديوم في الوسط المائي. لقد وجد أن الناتج يمتلك طيفا امتصاصيا له أقصى امتصاص عند 315 نانوميتر. أمكن تطبيق قانون بير ضمن مدى التراكيز 1-28 مايكروغرام/مللتر في حين كانت الامتصاصية المولارية 1.5623×410 لتر.مول-1سم-1 وحد الكشف 0.01858 مايكروغرام/مللتر ومعدل نسبة الاسترجاع 101.45% في حين كان ألانحراف القياسي النسبي أفضل من 1.3%. كذلك وجد أن ناتج يتكون بنسبة 1:1 وأن ثابت الاستقرار 2.975×610 لتر.مول-1.


Article
Spectrophotometric Determination of some Phenothiazines Using N-Chlorosuccinimide
التقدير الطيفي لبعض الفينوثايازينات باستخدام - N كلوروسكسينميد

Authors: Theia'a N. Al - Sabha ضياء نجم الصبحة --- Saladdin M. Al-Talib صلاح الدين محمد الطالب
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 4E Pages: 27-37
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of some phenothiazine derivatives as pure and in dosage form. The method is based on oxidation of phenothiazines by N-chlorosuccinimide in hydrochloric acid medium to give red coloured species having maximum absorptions in the range 516.5-534.5nm. Beer‘s law is obeyed over the concentration ranges 2-28, 2-32 and 4-40µg.ml-1 with apparent molar absorptivity of 6.16×10³, 5.89×10³ and 5.34×10³ l.mol-1.cm-1 for phenothiazine, promethazine hydrochloride and chlorpromazine hydrochloride respectively. Additives and excipients normally found in dosage forms do not interfere.

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير الفينوثايزينات بأشكالها النقية وفي مستحضراتها الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أكسدة الفينوثايزينات بوساطة N–كلوروسكسينميد في وسط حامض الهيدروكلوريك لإعطاء أصناف ملونة تمتلك أقصى امتصاصات عند أطوال موجية بحدود 516.5-534.5 نانوميتر. وجد أن قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 2-28 و 2-32 و 4-40 مايكروغرام.مل-1 وبامتصاصية مولارية 310×6.16 و310×5.89 و310×5.34 لتر.مول-1.سم-1 لكل من الفينوثايزين وبروميثازين هيدروكلوريك وكلوربرومازين هيدروكلوريد على التوالي. كما تراوح الخطأ النسبي بين -3.72% و +2.29% في حين كان الانحراف القياسي النسبي أفضل من 3.81%. إن نتائج تقدير الفينوثايزينات في مستحضراتهما الصيدلانية أثبتت عدم وجود تداخل لمواد السواغ المضافة إلى تلك المستحضرات.


Article
Spectrophotometric determination of trifluoperazine via oxidative coupling reaction with sulfanilic acid

Authors: Theia'a N. Al-Sabha --- Omar A. Al-Taee --- Maha T. Al-Obidi
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2010 Volume: 23 Issue: 41 Pages: 6-14
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA simple spectrophotometric method has been developed for the determination of trifluoperazine hydrochloride in pure and in dosage forms. The method is based on the oxidative coupling reaction with sulfanilic acid in the presence of sodium hypochlorite in acetic acid medium to give an red coloured product with absorption maximum at 510 nm. The product is stable for more than 6 h. Beer's law is obeyed over the concentration range of 0.2–7.0 µg ml-1 with molar absorptivity of 5.15×103 l.mol-1cm-1. Different experimental parameters affecting the development and stability of the formed coloured product were carefully studied and optimized and a proposal of the reaction pathway was presented. The proposed method was applied successfully to the determination of trifluoperazine hydrochloride in tablets and compared favorably with the official method. Common excipients used as additives in pharmaceutical preparations do not interfere in the proposed method.

الملخصتم تطوير طريقة طيفية بسيطة لتقدير التراي فلوبيرازين هيدروكلوريد بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الاقتران التأكسدي مع حامض السلفانيليك بوجود هايبوكلوريت الصوديوم في وسط حامض الخليك، حيث أعطى ناتج أحمر اللون يمتلك أقصى امتصاص عند الطول الموجي 510 نانوميتر. إن الناتج المتكون يبقى مستقرا لأكثر من 6 ساعات ويتبع قانون بير لتراكيز تتراوح من 0.2-7.0 مايكروغرام/مللتر، وذو امتصاصية مولارية 5.15 ×310 لتر/مول.سم. تم دراسة تأثير المتغيرات على حساسية الناتج واستقراره. طبقت الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير التراي فلوبيرازين هيدروكلوريد في الأقراص الدوائية ووجد أنها متفقة مع الطريقة القياسية في الدستور البريطاني وخالية من تداخل مواد السواغ.

Keywords


Article
Indirect spectrophotometric determination of paracetamol via oxidative coupling reaction with 4-(2-pyridylazo)-resorcinoI

Authors: Thabit S. Al-Ghabsha --- Theia'a N. Al-Sabha --- Amal M. Saeed
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2006 Volume: 18 Issue: 9 Pages: 11-21
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid, sensitive and simple spectrophotometric method is proposed for the determination of paracetamol, The method is based on the oxidation of the hydrolytic product of paracetamol by potassium periodate and coupled with 4-(2-pyridylazo)-resorcinoI in the presence of sodium hydroxide. The absorbance of the yellowish-brown product is measured at 450 nm and the molar absorptivity found to be 5252 l.mol" '.cm'1. The product conforms to Beer's law over the range 0.4-22.0fig ml". The method is successfully employed for assay of paracetamol in tablets and results have been compared with those obtained by the official method.Keywords: Paracetamol; oxidative coupling; spectrophotometry.

تم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير كميات ضئيلة من الباراسيتامول في المحلول المائي. تعتمد الطريقة على اكسدة ناتج التحلل المائي الحامضي للباراسيتامول بواسطة بيريودات البوتاسيوم واقترانه مع الكاشف -4 (-2 بريديل أزو)- ريسورسينول بوجود هيدروكسيد الصوديوم لتكوين ناتج قهوائي مصفر يمتلك اقصى امتصاص عند طول موجي 450 نانوميتر وبامتصاصيه مولارية 5252 لتر/مول. سم وان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 22-0.4 مايكروغرام/ مللتر. وطبقت الطريقة بنجاح في تقدير البااسيتامول في حالته النقية وفي الحبوب وتم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية المعتمدة.

Keywords


Article
Indirect Spectrophotometric determination of paracetamol via oxidative coupling reaction using chlorocresol reagent

Authors: Thabit S.Al-Ghabsha --- Theia'a N.Al-Sabha --- Mohammad S.Al-Enizzi
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2005 Volume: 17 Issue: 7 Pages: 1-10
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method is proposed for the determination of microgram amounts of paracetamol based on the reaction of hydrolytic product of paracetamol (p-aminophenol) with chlorochresol in the presence of dissolved atmospheric oxygen and sodium carbonate, The absorbance of the blue indophenol dye is measured at 630 nm and the molar absorptivity found to be 8,63xl03 l.mol"1 .cm"' and conforms to Beer's law obeyed over the range 0.1-8.0 Hg ml' .The method is successfully employed for assay of paracetamol in various pharmaceutical formulations and results have been compared well with those obtained by the official methods indicating that the proposed method can be applied successfully in the assay of pharmaceutical preparations for paracetamol.

تم وصف طريقة طيفية لتقدير كميات مايكروغرامية من الباراسيتامول في المحلول المائي. تعتمد الطريقة على مفاعلة ناتج التحلل المائي الحامضي للباراسيتامول (بارا-امينوفينول) مع الكاشف كلوروكريسول بوجود الاوكسجين الجوي المذاب وكاربونات الصوديوم لتكوين ناتج ازرق (صبغة الاندوفينول) يمتلك اقصى امتصاص عند طول موجي 630 نانوميتر وبإمتصاصية مولارية 8.63 X 103 لتر/مول.سم وان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 8.0-0.1 مايكروغرام/مللتر. وطبقت الطريقة بنجاح في تقدير الباراسيتامول في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية وتم مقارنة النتائج مع الطرائق القياسية المعتمدة.

Keywords


Article
Sensitive Spectrophotometric Method for Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations Using 7,7',8,8'-tetracyanoquinodimethane reagent

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA simple, sensitive and rapid spectrophotometric method for the determination of chloramphenicol in pure as well as in dosage form is described. The method is based on the reaction of reduced chloramphenicol with 7,7',8,8'-tetracyanoquinodimethane (TCNQ) at pH10 to form an orange colored complex of maximum absorption peak (λmax) at 475 nm. Under the optimized reaction conditions, Beer’s law correlating the absorbance with chloramphenicol concentration was obeyed in the range of 0.05-5 μg ml-1. The molar absorptivity was 1.51×105 L. mol−1cm−1. The limits of detection and quantitation were 0.028 and 0.323 μg ml-1, respectively. The accuracy and precision of the method were satisfactory; the average recovery was 100.12 % and relative standard deviation ≤0.7. The stoichiometry of the reaction was studied, and the reaction mechanism was postulated. The proposed method was successfully applied to the determination of chloramphenicol in its pharmaceutical capsule, syrup and ointment with good accuracy and precisions. The results obtained by the proposed method are compared with those obtained by the official method and other reported methods. Keywords: Spectrophotometry; Chloramphenicol; TCNQ; Pharmaceutical

تم وصف طريقة طيفية بسيطة وحساسة وسريعة لتقدير الكلورامفينيكول بصيغته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الكلورامفينيكول المختزل مع الكاشف 7،7'،8،8'-رباعي سيانو كوينوثنائي الميثان عند دالة حامضية 10 لينتج معقد برتقالي اللون يمتلك أقصى امتصاص عند الطول الموجي 475 نانوميتر. أمكن تطبيق قانون بير بحدود 0.05-5 مايكروغرام/مللتر وبامتصاصية مولارية 1.51×510 لتر/مول.سم وذلك تحت الظروف المثلى للتفاعل. لقد كان حد الكشف والحد الكمي 0.028 و0.323 مايكروغرام/مللتر على التوالي، كما وجدت دقة الطريق وتوافقها مرضيتين، حيث بلغت نسبة الاسترجاعية 100.12% والانحراف القياسي النسبي أفضل من 0.7. تم دراسة طبيعة المعقد المتكون وتم اقتراح ميكانيكية التفاعل. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير الكلورامفينيكول في مستحضراته الصيدلانية على شكل كبسول وشراب ومرهم بدقة وتوافق جيدين وتم مقارنة الطريقة المقترحة مع الطريقة القياسية في دستور الأدوية البريطاني وطرائق أخرى.

Keywords

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (12)


Language

English (12)


Year
From To Submit

2019 (1)

2015 (1)

2014 (1)

2013 (1)

2011 (1)

More...