research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
The Perspective of the Pediatric Nurses toward Hemophilia in the Teaching Hospitals of Kirkuk city.
وجهة نظر ممرضي الأطفال نحو مرض الهيموفيليا في المستشفيات التعليمية لمدينة كركوك

Author: Yousif Abdulmuhsin Salih
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2014 Volume: 4 Issue: 3 Pages: 194-203
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Hemophilia is a coagulation disorder arising from a genetic defect of the X chromosome; the defect can either be inherited or result from spontaneous gene mutation. In each type of hemophilia (A, B, and C), a critical coagulation protein is missing, causing individuals to bleed for long periods of time before clotting occurs.Objectives: 1-Assess the pediatric nurses' knowledge toward hemophilia in children.2-Find out the factores that affecting the knowledge of the sample.Subjects and methods A descriptive study was conducted on pediatric nurses who were dealing with the children who have hemophilia, carried out in Kirkuk Governorate / teaching hospitals starting from July / 2012 to september 2013 .Results Based on the results the researcher found that Most of study sample(78%) is males and (42%) at age between (31 and more ) years old. Most of the nurses (60%) graduated from nursing institute and around (38% ) of them have (1-5) years of experiences in their job as a nurse while (42%) of them have (1-5)years of experiences in blood diseases wards. The (68%) of the sample had no opportunity to be involved in training courses.Conclusion: the study indicated that the nurses have high rates of acceptable level in knowledge related to definition, type of hemophilia, the hereditary role in the transmission of hemophilia and treatment process of the disease the finding showed that the nurses have a unacceptable level in the knowledge, regarding the type of bleeding in hemophilia is internal and external, place of internal bleeding, the incidence of hemophilia in the families don't have history of the disease, types, other names of hemophilia B, the samples information about genetic roles for males and females to be incidence with hemophilia and the clotting process with the role of factors VIII , IX And these results have a bad effect on quality of care which provided for the pediatric patient. The result of the study found that most of the sample have uncertain information regarding the effect of hemophilia through bleeding on the life style of the carriers and the main complication to replacement therapy is the antibodies respectively.Recommendations Special training courses should be designed and constructed for nurses in relation to hemophilia. Nurse in hematological units must take their opportunity for continuing education. Increasing the number of professional nurses assigned to work in the pediatric and blood disease wards. Motivate the nurses to improve their knowledge and practices which help improve their performance with the patients. Providing scientific booklet, publication and journal about hemophilia in nursing educational program.

خلفية البحث : الهيموفيليا هو اضطرابات التخثر الناجمة عن الخلل الجيني للكروموسوم X، ويمكن أن تكون موروثة أو خلل ينتج عن طفرة جينية عفوية. في كل نوع من أنواع الهيموفيليا A,B,C يكون بروتين التخثر مفقود، مما تحدث النزف عند المصابين لفترات طويلة قبل حدوث التخثر.الهدف :- تهدف الدراسة إلى تقيم معلومات ممرضى ردهات الأطفال حول نزف الدم الوراثي (مرض الهيموفيليا). ومعرفة العوامل المؤثرة على معارفهم.المنهجية : دراسة وصفية أجريت على مجموعة من ممرضى ردهات الأطفال والذين يتعاملون مع الأطفال الذين يعانون من مرض نزف الدم الوراثي للفترة من حزيران 2012 ولغاية أيلول 2013. وتم اختيار (50) ممرض وممرضة بالطريقة العشوائية (الغير الاحتمالية). وأشتملت ادوات قياس المعرفة لدى الممرضين على جزئين والذي ثبت بالإعتماد على مراجعة الادبيات والدراسات والبحوث السابقة في العراق والعالم والذي تتعلق بمرض الهيموفيليا.يتضمن الجزء الأول المعلومات الديمغرافية للعينة والمتضمنة العمر،الجنس، المستوى التعليمي وعدد سنوات الخدمة في التمريض وعدد سنوات الخدمة في ردهات أمراض الدم والمشاركة في الدورات التعليمية إن وجد، أما الجزءء الثاني فهو مكون من استمارة استبيانية مصممة ومكونة من (13) فقرة وقد صممت لأملائها بطريقة المقابلة والتي تتضمن المعلومات المتعلقة بمعارف الممرض تجاه الهيموفيليا والتي تشمل المعلومات العامة، علامات وأعراض وطرق العلاج والعناية المستخدمة ومعلومات أخرى.تم تحليل البيانات من خلال أستخدام الاحصاء الوصفي والذي تتضمن التكرارات والنسب المئوية واستخدام الوسط الحسابي.النتائج:- أظهرت النتائج أن معظم أفراد العينة من الذكور(78%) وضمن الفئة العمرية 31 ≥ وأن نسبة (60%) من العينة ضمن المستوى الدراسي دبلوم في التمريض ومايقارب (38%) من العينة لديهم من (1- 5) سنوات من الخبرة في مجال التمريض في حيث أن (42%) من العينة لديهم خبرة في مجال امراض الدم، وأن (68%) من العينة لم يسنح لهم الفرصة للمشاركة في الدورات التعليمية.الاستنتاجات:- أظهرت الدراسة أن العينة لديها مستوى مقبول من المعرفة فقط في مايتعلق بتعريف المرض ودور الوراثة في انتقال المرض وأنواع الهيموفيليا وطرق العلاج المستخدمة.وأظهرت نتائج البحث أن العينة لديها مستوى غير مقبول من المعرفة في مايتعلق بخطورة النزف الداخلي أو الخارجي فيمرضى الهيموفيليا وأكثر الأعضاء الداخلية التي يحدث فيها النزف الداخلي وحدوث المرض في العوائل التي ليس لها تاريخ مرضي والتسميات الأخرى للمرض هيموفيليا A))وB )) والتغيير الجيني للإصابة بالهيموفيليا عندالنساء والرجال والية تخثرالدم مع توضيح دور العاملين رقم ((VIII) (IX. وأظهرت النتائج أن العينة لها مستوى متوسط من المعرفة حول تأثيرات النزف عند مرضى الهيموفيليا على نمط الحياة والمضاعفات الناتجة عن الأجسام المضادة في العلاجات التعويضية مع مرض الهيموفيليا.التوصيات:- يوصي الباحث بدورات تدربيية خاصة عن مرض الهيموفيليا ومضاعفاته و تأثيراته على الفرد المجتمع والذي بدوره يساعد على زيادة معارف وممارسات الممرضين. والتركيز على برنامج التعليم المستمر في مستشفيات الاطفال. توفير مجلدات وكتب خاصة عن المرض والتركيز أكثر على المرض وأمراض الدم في المناهج الدراسية التمريضية.


Article
Awareness of the Thalassemic Patients’ Parents toward Thalassemia in Kirkuk City
أدراك معارف الإباء و الأمهات تجاه مرض الثلاسیمیا في مدینة كركوك

Author: Yousif Abdulmuhsin Salih یوسف عبد المحسن صالح
Journal: Mosul Journal of Nursing مجلة الموصل للتمريض ISSN: 23118784/26630311 Year: 2014 Volume: 2 Issue: 2 Pages: 58-62
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objectives:- Thalassemia is a blood disorder passed down through families (inherited) inwhich the body makes an abnormal form of hemoglobin, the protein in red blood cells that carries oxygen.The disorder results in excessive destruction of red blood cells, which leads to anemia. Hemoglobin is madeof two proteins: Alpha globin and beta globin. Thalassemia occurs when there is a defect in a gene that helpscontrol production of one of these proteins. There are two main types of thalassemia Alpha thalassemiaoccurs when a gene or genes related to the alpha globin protein are missing or changed (mutated) ,it’s occurmost commonly in persons from southeast Asia, the Middle East, China, and in those of African descent..Beta thalassemia occurs when similar gene defects affect production of the beta globin protein and it’s occurin persons of Mediterranean origin, and to a lesser extent, Chinese, other Asians, and African Americans.There are many forms of thalassemia. Each type has many different subtypes. Both alpha and betathalassemia include the following two forms the first is Thalassemia major(Cooley's anemia ) while thesecond is Thalassemia minor patients must inherit the defective gene from both parents to developthalassemia major while Thalassemia minor occurs if the patients receive the defective gene from only oneparent. Persons with this form of the disorder are carriers of the disease and usually do not have symptoms(DeBaun, MR et al. 2011 ). This study aims to assess the thalassemic children’s parents awareness towardthalassemia.Materials and method: a Descriptive study have been carried out in Kirkuk Governorate / Al-Azaditeaching hospital ,which the nursing and medical care are provide to thalassemic children fromSeptember / 2012 to august 2013 .Results: The results of the study showed that Most of the sample is female in age (30 and more) years old.Most of the samples’ (56%) level of education is read and write while only 6% have bachelor degree .Theresult indicated that most of the sample (60%) have three or more children in their family in addition mostof them(72%) have only one child incidence by thalassemia, while only (2%) of them have three child withincidence of thalassemia. the study indicated that the parents have high rates (66%),(64%)(90%),(72%) ofacceptable level in knowledge related to definition, singes and symptoms, the transmission method andclassification of thalassemia to alpha and beta. The finding also showed that the parents have high rate ofunacceptable level in knowledge regarding the genetic factor that causes the disease (62%),carriers inthalassemia (78%),the genetic role in disease transmission (78%),the causes of each of α and β types ofthalassemia(60%), Pathophysiology (94%), diagnosis methods (74%) and treatment of minorthalassemia(70%) .Recommendations: Based on the result of, the investigator recommends Educational program for theparents and families of the children who experienced blood disease including thalassemia. Establishing aspecial consulting unites for the families of blood disease children’s to answer their questions. Encourage theparents of these children to work as a volunteer in the consulting unites to help the new diagnosed cases ofthalassemia and their parent to be oriented with their new situations. Provide a Socioeconomic supports tothalassemic patients and to their families.Keywords: awareness, thalassemia, patients' parents, Kirkuk city

خلفیة البحث والاهداف: الثلاسیمیا وتسمى أیضاً (فقر دم حوض البحر الأبیض المتوسط) مرض وراثي یؤثرعلى كریات الدم الحمراء وینتشر في منطقة حوض البحر الأبیض المتوسط .ینتج هذا المرض عن خلل الجینات یسبب فقر الدم المزمن، وهو مرض قد یسبب الوفاة عند المصابین فهو یؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهیموغلوبین في كریات الدم الحمراء غیر قادرة على القیام بوظیفتها، ما یسبب فقر الدم وراثي ومزمن یصیب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر، نتیجة لتلقیهم مورثین معتلین، أحدهما من الأب والآخر من الأم ویتم تشخصیه عن طریق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحیل الكهربائي بالإنجلیزية Electrophoresisويقسم مرض الثلاسیمیا إلى أنواع أهمها، ثلاسیمیا ألفا وثلاسیمیا بیتا، اعتمادا على .موقع الخلل، إن كان في المورث المسؤول عن تصنیع السلسلة البروتینیة ألفا في خضاب الدم " الهموجلوبین" أو بیتا على التوالي. ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثیة المتسببة بالمرض. والتقاء المورثین المعتلین من نوع بیتا یؤدي إلى ظهورالمرض، بینما، لوجود أربع مورثات مسؤولة عن تصنیع سلسلة ألفا، فان الحاجة تكون لوجود اعتلال في ثلاث من هذه المورثات، أو اعتلال المورثات الأربع كلها لظهور الأعراض. كما وتوجد أنواع أخرى من الثلاسیمیا مثل نوع دلتا. ینتشر مرض الثلاسیمیا في جمیع أنحاء العالم، ولكن بنسبة أكبر في بعض البلدان، مثل بلدان حوض البحر الأبیض المتوسط .ولهذا یطلق علیه أیضا فقر دم البحر الأبیض المتوسط. لذا تهدف الدراسة الى تقییم أدارك معارف الإباء والأمهات تجاه المرض. ومعرفة المعلومات الدیموغرافیة الخاصة بالعینة ومعرفة العوامل المؤثرة على معارفهم.منهجیة البحث: دراسة وصفیة أجریت في مدینة كركوك على الإباء و الأمهات الذین لدیهم أطفال یعانون من مرض الثلاسیمیا للفترة من أیلول ٢٠١٢ ولغایة أب ٢٠١٣ . تم اختیار( ٥٠ )شخصا بالطریقة التصادفیة (الغیر الاحتمالیة) من الآباء و الأمهات الذین لدیهم أطفال یعانون من مرض الثلاسیمیا ویراجعون مستشفى أزادي في مدینة كركوك لغرض تقدیم الخدمات الطبیة والتمریضیة لأطفالهم. واشتملت أدوات قیاس المعرفة لدى الآباء والأمهات على جزئین ثبت بالاعتماد على مراجعة الأدبیات والدراسات والبحوث السابقة والتي تتعلق بمرض الثلاسیمیا في العراق والعالم. یتضمن الجزء الأول المعلومات الدیموغرافیة للعینة والمتضمنة العمر والجنس والمستوى التعلیمي وعدد الأطفال في العائلة وعدد الأطفال المصابین بالمرض أما الجزء الثاني مكون من استمارة استبیانیه مصممة ومكونة من( ١٢ ) فقرة وقد صممت لإملائها بطریقة المقابلة والتي تتضمن المعلومات المعلقة بمعارف الأبوین تجاه مرض الثلاسیمیا والتي تشمل مقدمة وتعریف المرض،العلامات والأعراض ، الأنواع طرق التشخیص والعلاج. تم تحلیل البیانات من خلال استخدام الإحصاءالوصفي و الذي يتضمن التكرارات و النسب المئویة واستخدام الوسط الحسابي.النتائج: أظهرت النتائج أن ( ٥٦ %) من أفراد العینة من الإناث وضمن الفئة العمریة( ٣٠ سنة أو أكثر) وان نسبة( ٥٦ %)من العینة هم ضمن مستوى الدراسي یقرأ ویكتب وهناك فقط ( ٦%)منهم یمتلكون شهادات بكالوریوس في اختصاصات مختلفة. والنتائج أظهرت أن( ٦٠ %) من العینة لدیهم ثلاثة أطفال أو أكثر في عوائلهم وما یقارب ( ٧٢ %) من العینة لدیهم طفل واحد فقط مصاب بالمرض و( ٢%) منهم لدیهم ثلاثة أطفال مصابین بالمرض. وأظهرت نتائج الدراسة أن الاباء لهم مستوى عالي من المعرفة بما یخص ماهیة المرض ( ٦٦ %) والعلامات والأعراض( ٦٤ %) وطرق العلاج( ٩٠ %) وتقسیمات المرض إلى ألفا وبیتا (72 %).كذلك أظهرت النتائج الدراسة أن العینة لها مستوى غیر مقبول من المعرفة في كل من دور العوائل الوراثیة في إصابة المرض( ٦٢ %)، العلامات والأعراض لدى الحاملین للمرض( ٧٨ %) ودور الجینات الوراثیة في انتقال المرض( ٧٨ %) وأسباب حدوث كل نوع من أنواع الثلاسیمیا ( ٦٠ %) والیة حدوث المرض( ٩٤ %) وطرق التشخیص ( ٧٤ %) وطرق العلاج في الثلاسیمیا الصغرى (70%)التوصیات: اعتمادا من النتائج الذي ظهرت في الدراسة یوصي الباحث بفتح دورات تثقیفیة للآباء والعوائل الذین یعانون من مرض الثلاسیمیا وأمراض الدم الأخرى. فتح وحدات وأقسام خاصة في المستشفیات والمؤسسات الصحیة خاصة بالاستشارات والأسئلة المقدمة من الاباء والعوائل الذي لدیهم حالات من أمراض الدم الوراثیة والغیر الوراثیة منها مرض الثلاسیمیا بما یساعدهم على أیجاد تسهیلات أكثر لحیاتهم. تشجیع المرضى وعوائلهم للعمل كمتطوعین یقومون بتوعیة وتوجیه المرضى الجدد وعوائلهم حول المرض والیة الحیاة الخاصة بهم. توفیر الدعم الاجتماعي والمادي للمرضى وعوائلهم بما یتوافق قدراتهم الجسدیة للعمل والتكفل بالوضع الاقتصادي.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2014 (2)