نتائج البحث : يوجد 1

قائمة 1 - 1 من 1
فرز

مقالة
Detection Of Hemoglobinopathies In Hypochromic, Microcytic And Sickeled Cell Blood Films By Hemoglobin Electrophoresis
كشف اعتلالات الهيموغلوبين في الاشخاص حاملي كريات الدم الحمرالمنجلية والصغيرة الشاحبة بواسطة الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين

المؤلفون: dr. Moayed Naji Majeed د. مؤيد ناجي مجيد --- dr. Talib Hassan Ali د. طالب حسن علي --- dr. Ahmed A. Naser Alamiry د. أحمد عبدالكاظم ناصر
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Thi-Qar Medical Journal مجلة ذي قار الطبية ISSN: 19929218 السنة: 2011 المجلد: 5 الاصدار: 1 الصفحات: 139-148
الجامعة: Thi-Qar University جامعة ذي قار - جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
الخلاصة

ABSTRACT background: The hemoglobin molecule (Hb) is protein carries a negative charge that render it attracts to anode pole causing separate it and moving toward the positive pole of electric current, affected by the movement of this type of charge (negative or positive) and strength as well as the molecular weight of hemoglobin type. Until these days, there are more than 300 known genetic mutation may occur in hemoglobin molecule. Some of them with clear clinical implications that threat health, especially for heterozygous states.Objective: To detect some of hemoglobinopathies such as β- thalassemia and sickle cell anemia cases by hemoglobin electrophoresis technique in population sample identified from Nassiriyah governorate in Iraq. Methods: Eighty samples of blood were drawn from subjects who suspected to have hemoglobinopathies and examined by Hb electrophoresis technique in College of medicine – Thiqar University. The diagnosis of hemoglobinopathies was made on the basis of hemoglobin electrophoresis, sickling tests, and family studies. Persons, who have low level of hemoglobin concentrations, accompanied with elevation of abnormal hemoglobin percentage, were involved in this study. Fifty eight cases of hemoglobinopathies were diagnosed, 30 of 80 (37.5%) as β- thalassemia, and 28 of 80(35%) as sickle cell disease carriers.Results: Iraqi β-thalassemia and sickle cell anemia carriers were identified in hematology sections in Nasseriah governorate hospitals. Recent hemoglobin protein study revealed the presence of different common defected hemoglobin types associated with these disorders, distributed as the following: 15 subjects (18.7 %) were (HbAS) and 8 (10%) were (HbFS( sickle cell minor carriers, 7(8.8%) were (HbS) sickle cell disease, while thalassemic major were: 9 (11.3%) with (HbF) , and 12 (15%) with (HbAF) type. Thalassemia minor hemoglobin (HbA2) type represents 7 (8.8%). However, there are also 22 subjects were have normal Hb electrophoresis.Conclusion: The investigations described below manifested a rapid and simple method which allows quantitative analysis of the proportions of the various hemoglobins forms present.Hemoglobin gel electrophoresis is a simple and convenient technique for the study of the hereditary hemoglobimiopathies in alkaline pH (4.8 to 6.8). We suggest extending its usage to the detection of other hemoglobin disorders.

الملخصالخلفية :جزيئة الهيموغلوبين (خضاب الدم) بروتين يحمل شحنة كهربائية سالبة وذلك يجعلها تتفاعل مع التيار الكهربائــــــي وتتحرك نحو القطب الموجب عند مرور التيار الكهربائي. تتأثر حركتها هذه بنوع الشحنة (سالبة أو موجبة) وقوتها وكــــذلك بالوزن الجزيئي لنوع الهيموغلوبين.هناك أكثر من 300 طفرة وراثية معروفة حتى اليوم قد تحدث لجزيئة الهيموغلوبين بعضها ذات تداعيات سريرية واضــــحة تهدد الصحة خاصة في حالات تماثل الزيجة.الاهداف: تشخيص بعض من امراض هيموغلوبين الدم مثل البيتا ثالاسيميا وفقر الدم المنجلي عن طريق استخـــــــدام تقنية الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين لعينه من مجتمع مدينة الناصرية في العراق. الطرق: ثمانون عينة من الدم سحبت من افراد يشك بمعاناتهم من فقر الدم من مدينة الناصرية فحصوا بالتقنية المذكورة في كلية الطب – جامعة ذي قار ,58 من العينات شخصت على انها اعتلالات لهيموغلوبين الدم كان منها 30 عينه (37.5%) على انها بيتا ثالاسيميا و28 عينه (35%) كانت لحالات فقر الدم المنجلي. جرى تشخيص اعتلال هيموغلوبين الدم على اساس الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين وفحص التمنجل بالاضافة الى استعراض التاريخ الاسري للمـــرضى. تــــــم ادراج الاشــــــخاص ممن لهم مســــــتويات منخفضـــــــــة فقط في البحــــــــث .النتائج: حاملو فقر الدم المنجلي والبيتا ثالاسيميا كانوا من مراجعي وحدات فحوص الدم في مستشفيات مدينه الناصرية. دراسة بروتين الهيموغلوبين الحالية للافراد ذوي مستويات الهيموغلوبين الواطئة كشفت عن وجود انواع هيموغلوبين معيبة مختلفة وشائعة ينتج عنها ظهور اشكال اعتلالات الهيموغلوبين موزعة كالاتي: 15 شخصا (18.7%) مرضى بفقر الدم المنجلي ويحملون نمط الهيموغلوبين (HbAS) و8 (10%) يحملون HbFS فقر الدم المنجلي الطفيف بينما 7 مرضى (8.8%) كانوا HbS مرضى فقر الدم المنجلي بينما مرضى الثالاسيميا الطفيفة thalassemia Major كانوا كالاتي : 9 (12.8%) يحملون النمط HbF و 12 (15%) يحملون HbAF و 7 (8.8%) من حجم العينه يحملون نمط الهيموغلوبين HbA2 المسبب لThalassemia minor .الاستنتاجات: الطريقة التي اعتمدت في التحري عن اعتلالات الدم في هذا البحث هي طريقة بسيطة تسمح بالتقدير الكمي والنسب الدقيقة لاشكال بروتين الهيموغلوبين الموجودة .فالترحيل الكهربائي للهيموغلوبين الشاذ في الهلام هو طريقة سهلة ونوعية لدراسة امراض الهيموغلوبين الموروثة في الوسط القاعدي في الاس الهيدروجيني(8.4- 8.6). نقترح تعميم استخدام التقنية المذكورة لتشمل لتحديد اعتلالات الدم الاخرى.

الكلمات المفتاحية

قائمة 1 - 1 من 1
فرز
تضييق نطاق البحث

نوع المصادر

مقالة (1)


اللغة

English (1)


السنة
من الى Submit

2011 (1)