research centers


Search results: Found 11

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Some Immunological Evaluations of Propolis in Albino Male Mice

Author: Ali H. Ad'hiah
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2007 Volume: 49 Issue: 1 Pages: 121-125
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Propolis is a complex resinous bee product that has a wide range of biological activities. In thepresent investigation, two oral doses (10 and 20 mg/kg/day) of propolis (ethanol extract) wereevaluated immunologically in albino male mice (80 animals) through three types of experiments. Inthe first, the propolis was tested alone, while in the second and third experiments, propolis was givenbefore and after the immune suppressive drug MMC (pre- and posttreatments, respectively). The three experiments were paralleled with three negative controls, inwhich the propolis was replaced with distilled water. In the first experiment, the dose 10 mg/kg ofpropolis enhanced the parameters investigated, and a significant increase was observed in the totalcount of leucocytes (10.7 vs. 7.8 x 103 cells/cu.mm.blood), lymphocytes (7.0 vs. 5.3 x 103cells/cu.mm.blood), neutrophils (2.9 vs. 2.1 x 103 cells/cu.mm.blood), monocytes(0.5 vs. 0.3 x 103 cells/cu.mm.blood) and eosinophils (0.3 vs. 0.1 x 103 cells/cu.mm. blood), PI (15.2vs. 10.8%), PFC (72 vs. 38%), AR (0.84 vs. 0.57 mm) and DTH (0.68 vs. 0.40) as compared tonegative controls. Much more enhancements were observed in the dose 20 mg/kg. In the second andthird experiments, a similar picture was drawn in the interaction of propolis (pre- and posttreatments)with MMC, in which the propolis extract was able to modulate the immune suppressiveeffect of MMC, and this was dependent on the type of treatment and dose, and again, the dose 20mg/kg was more effective in this respect.Key words and Abbreviations: Arthus reaction (AR), Delayed type hypersensitivity reaction (DTH),Mitomycin C (MMC), Phagocytic index (PI),Plaque forming cells (PFC), Propolis and Sheep red blood cells (SRBC).


Article
A COMPARATIVE STUDY OF ANTIPYRETIC ACTIVITY OF ACETAMINOPHEN AND IBUPROFEN IN
دراسة مقارنة لفعالية خفض الحرارة لعقاري الاسيتامينوفين

Author: Laith Mohammed Abbas Asst. Lecturer, Department of Pharmacology College of Medicine
Journal: KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية ISSN: 1993517X Year: 2009 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 57-61
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Fever is the most common complaint of children seen in pediatric emergency department. Prolonged and high fever may cause various disturbances in children, and rapid lowering of fever is essential. Therefore, an appropriate treatment aimed at rapid lowering of fever and keeping the child a febrile is mandated. There have been various studies on different types of anti-pyretic treatment in children.OBJECTIVESThe aim of our study was to compare the antipyretic effect of acetaminophen and ibuprofen in treatment of febrile children.METHODSOne hundred febrile patients, age between two years to twelve years, who were admitted into causality department at Al-Hashimiya General Hospital in Babylon in 2005, were randomly allocated into two groups consisting of 50 patients each. Acetaminophen (15 mg/kg/dose p.o) was administered to one group and ibuprofen (10 mg/kg/dose p.o) to the other. Body temperature for each patient was recorded initially before the administration of each drug; and subsequently at 30 min., 1, 2, 3, 4, 5 and 6 hours after the drug use. RESULTSThere was no significant difference between the antipyretic effect of acetaminophen and ibuprofen until the end of the 3rd hour. Both drugs lowered fever markedly and proved to be equally effective. However during the 4th (p<0.05), 5th (p<0.05), and 6th (p<0.05) hour after treatment, ibuprofen was more effective than acetaminophen.CONCLUSIONS Both acetaminophen and ibuprofen proved to be effective antipyretic agents. The antipyretic effects of both drugs as well as their efficacies were the same, but the duration of action of ibuprofen was longer than acetaminophen.

الحُمَّى هي الشكوى الأكثر شيوعاً مِنْ الأطفالِ التي تشاهد في قسمِ طوارى الاطفال. الحُمَّى المطوّلة والعالية قَدْ تُسبّبُ إضطراباتَ مُخْتَلِفةَ في الأطفالِ، والتخفيض السريع للحُمَّى ضروريُ, لذا،المعالجة الملائمة تهدّفْ نحو تخفيض سريعِ في الحُمَّى وتَبقي الطفلَ بحرارة طبيعية. كانت هناك دِراسات مُخْتَلِفة على الأنواعِ المختلفةِ مِنْ المعالجةِ المخففة للحرارةِ في الأطفالِ.الأهدافهدف دراستِنا كَانتْ أَنْ تُقارنَ التأثيرَ الخافضَ للحمّيَ لالاسيتامينوفين والابوبروفين في معالجةِ الأطفالِ الحُمّيينِ.طريقة البحث مائة مريضُ حُمّيونُ بعمر بين السنتانِ إلى إثنتا عشْرة سنةِ، الذي إعترفوا إلى قسمِ السببيّةِ في مستشفى الهاشيمية العامِ في بابل في عام 2005، خُصّصوا بشكل عشوائي إلى مجموعتين يَشْملانِ 50 مريضِ كُل مجموعةّ . 15ملغ/ كيلوغرام / جرعة واحدة من الاسيتامينوفين عن طريق الفم أُعطيتَ إلى المجموعةِ الاولى. 10ملغ / كيلوغرام / جرعة واحدة من الابوبروفين عن طريق الفم اعطيت إلى المجموعة الثانيةِ. درجة حرارة الجسم لكُلّ مريض سُجّلَ أولياً قبل إعطاءّ الدواء؛ وبعد ذلك في 30 دقيقة ، 1 , 2, 3 ,4 ,5 ,6 ساعاتِ بعد إستعمالِ الدواءَ.النَتائِجما كان هناك إختلافَ هامَّ بين التأثيرِ الخافظ للحمّيِ حتى نهايةِ الساعةِ الثالثةِ.ْ خفض كلا الدوائين الحُمَّى لدرجة كبيرة وأثبتا انهما فعّالان على حد سواء. لكن بعد 4, 5 و 6 ساعة بعد المعالجةِ , الابوبروفين كَانَ أكثرَ فعّالية مِنْ الاسيتامينوفين.الإستنتاجاتأثبتَ كلا الدوائين انهما مضادانَ حمّيينَ فعّالينَ. التأثيرات مضادة الحمّية لكلا الدوائين بالإضافة إلى كفاءاتِهما كَانتْ متساوية، لكن مدّةَ عملِ الابوبروفين كَانتْ أطولَ مِنْ الاسيتامينوفين


Article
Acetaminophen Mimics the Action of Salbutamol in Relaxing Gravid Human Uterus - In - Vitro

Author: Mahdi I. Hilmy
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2007 Volume: 49 Issue: 1 Pages: 126-129
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Management of preterp'labour generally treated by salbutamol even with some expected disturbing -maternal pulmonary oedema , respiratory distress and cardiovascular side effects and neonatal low-sized and cellularity of thymus and lymph nodes . This demands finding a substitute free of these side effects . Initially, acetaminophen was tested on rats uterine horns and on pregnant rats and reported an effective relaxation of the uterine horns and profound delay in parturition . These results jestified an in-vitro study on strips of gravid human uterus ruptured during difficult labour. Acetaminophen (50 mg) reduced tension by 50% which was comparable decrease in tension when 5 gg of salbutamol was added. Profound drop in tension when adjunct use of both drugs, while repeated three doses of 50 mg acetoaminophen were added separately resulted in corresponding drops in tesion down to below resting level . These findings encouraged future clinical trials on threatened women with abortion since the use of acetaminophen in the usual dosage is effective tocolytic agent without any maternal side effect but with mild possible neonatal lung congestion as a result of transient narrowing of ductus arteriosis especially in advanced gestation age.


Article
The Evaluation of the Possible Protective Effect of Honey on Acetoaminophen Induced Liver Damage in Mice

Authors: Ruaa F. Abbas --- Kawther M. Ibrahim --- Sulake F. Alzubaidi
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2014 Volume: 22 Issue: 4 Pages: 1372-1378
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, eighteen male mice weighing (30 ± 2 gm) were used throughout the experimental study. The animals were divided randomly into three groups each group consisting of six animals. Group (I) mice acted as a control. Group (II) (intoxicated group) were received single dose of APAP (500mg kg−1 body weight, i.p.). Group (III) mice were pre-treated with honey (600mg kg−1 body weight, p.o.) for 8 successive days, and then the mice were intoxicated with APAP. Hepatotoxicity caused by APAP and the protective effect of honey in mice was studied by assessing serum Alanine aminotransferase (ALT) and Aspartate aminotransferase (AST) levels, and histopathological study of liver. In Group (II), APAP increased ALT and AST level significantly compared with control group. Pre-treatment of honey prior to APAP administration decreased the increment of ALT and AST level. The histopathological examination of the liver showed that honey reduced the incidence of hepatocyte damage induced by APAP. It was concluded that honey may attenuate the hepatotoxic effect of APAP and it could be used as an effective hepatoprotector against APAP-induced liver damage

في هذه الدراسة تم إستخدام 18 فأراً (ذكر) يزنون (30 ± 2 غم). قسمت الحيوانات عشوائياً الى ثلاثة مجاميع كل مجموعة تتكون من 6 حيوانات. المجموع الأولى عملت كمجموعة سيطرة. المجموعة الثانية (المجموعة المسممة) أستلمت جرعة مفردة من الأسيتوأمينوفين (500 ملغم/كغم من وزن الجسم داخل الصفاق). المجموعة الثالثة عولجت مسبقاً بالعسل بجرعة (600 ملغم/كغم من وزن الجسم عن طريق الفم) لثمانية أيام متتالية ومن ثم سممت الفئران بالأسيتوأمينوفين. تسمم الكبد الناتج من الأسيتوأمينوفين و تأثير العسل الحامي عند الفئران المختبرية دُرست عن طريق قياس أنزيم الألينين أماينوترانفريز و أنزيم الأسبايريت أماينوترانفريز ودراسة النسيج المرضي للكبد. في المجموعة الثانية تسبب الأسيتوأمينوفين في زيادة معنوية لأنزيم الألينين أماينوترانفريز و أنزيم الأسبايريت أماينوترانفريز مقارنةً بمموعة السيطرة. العلاج مسبقاً بالعسل قبل إعطاء الأسيتوأمينوفين تسبب بتقليل الزيادة الحاصلة في أنزيم الألينين أماينوترانفريز و أنزيم الأسبايريت أماينوترانفريز. فحص النسيج المرضي للكبد بيّن أن العسل قلل حدوث تلف خلايا الكبد المستحدث بواسطة الأسيتوأمينوفين. أُستنتج من هذه التجربة أن العسل قد يضعف التأثير السام للكبد للأسيتوأمينوفين ويمكن أن يستعمل كحامٍ فعال ضد تلف الكبد المستحدث بواسطة الأسيتوأمينوفين.


Article
Induction of Microsomal Liver Enzymes by Silymarin in Experimental Animals

Authors: Bahir A.R. Mshiemish --- Bahir A.R. Mshiemish --- Bahir A.R. Mshiemish --- Saad A. R. Hussain --- et al.
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2011 Volume: 53 Issue: 2 Pages: 233-235
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: previous researches showed that the hepatoprotective effect of silymarin was through inhibition of cytochrome p450- system (e.g. protection against Amanita toxin), in addition to protection from free radicals generated by this enzymatic system. In contrast to that, many evidences clarified that silymarin may increase first pass metabolism of e.g. cyclosporine and benzodiazepenes. Objective: Our aim from this animal experiment was to relieve this confusion and detect that this herbal extract is absolutely hepatoprotective or induce hepatotoxicity in other conditions.
Materials and Methods: this study was performed on 15 healthy male rats randomized into two treatment groups; first group (5 rats) pretreated with phenobarbital (I.P) then given acetaminophen (I.P) and the second group (5 rats) pretreated with silymarin (orally) then given acetaminophen (I.P.); while the last five rats were considered as control group for comparison . Activities of SGOT, SGPT and histopathological sections were detected for both groups and compared with that of control.
Results: for both treatment groups, the activities of transaminase enzymes were significantly higher than control group. Meanwhile; activity of these enzymes and severity of hepatic damage were significantly higher for Phenobarbital group compared with silymarin.
Conclusion: we can conclude from this experimental study that, even though silymarin act as hepatoprotective by multifactorial mechanisms (antioxidant, increase glutathione level, antifibrotic, anti-inflammatory and enzyme inhibitor), it may act as enhancer for some hepatotoxic agents (like acetaminophen) by cytochrome P-450 induction mechanism.


Article
New Animal Model of Induced Acute Hepatic Injury by Acetaminophen and Vitamin D3 Protective Effect

Author: Malath Azeez Al‑Saady
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2018 Volume: 15 Issue: 1 Pages: 28-31
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Drug-induced liver injury is of great interest especially drugs that broadly used like acetaminophen. Objective: To assess newmodel of acetaminophen-induced acute hepatic injury and Vitamin D3 effectiveness. Materials and Methods: Eighteen male rabbits allocatedinto three groups six rabbits for each. Group 1 receives acetaminophen to induce acute hepatic injury and Group 2 receive single injection ofVitamin D3 before induction of hepatic injury, and group 3 was control. After 24 h from three-spaced injection of acetaminophen sample ofblood taken to measure serum level of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase, and albumin.Results: Successful model of acetaminophen-induced hepatic injury achieved by significant elevation (P ≤ 0.05) of ALT and AST of Group1 and 2 compared with control. No significance variation observed (P ≥ 0.05) between treatment Group 1 and 2 in liver function enzymeslevel. Conclusion: A new easy model of acetaminophen-induced acute hepatic injury effectively obtained. Although no statistical signifi cantVitamin D3 lower the levels of ALT and AST.


Article
PROTECTIVE EFFECT OF VITAMIN E ON ACETAMINOPHEN–INDUCED HYPERLIPIDEMIA IN FEMALE RABBITS
التأثير الوقائي لفيتامين E على فرط الدهون المستحدث بالأسيتامينوفين في إناث الأرانب

Author: Suha Abdul-khaliq Abdul-Sattar Al-Jowari سهى عبد الخالق عبد الستار الجواري
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2011 Volume: 52 Issue: 3 Pages: 300-305
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The protective effect of vitamin E against acetaminophen (paracetamol) induced hyperlipidemia in female rabbits was tested. Twenty female rabbits were randomly divided into four groups (five animals in each group). The first group was dosed with acetaminophen at 200 mg/kg (BW). The second group was dosed with 50 mg/kg. BW of vitamin E and the third group was treated with 200 mg/kg (BW) of acetaminophen and 50 mg/kg (BW) of vitamin E, while the last was administered with distilled water and considered as a control group. These animals were orally dosed using a micropipette for 14 days.The results showed that there was a significant (P<0.05) increase in serum cholesterol, triglycerides, low-density lipoprotein (LDL), very low-density lipoprotein (VLDL) concentrations and atherosclerosis index except high-density lipoprotein (HDL) which decreased significantly in the treated group with acetaminophen compared with the control group. On the other hand, these above-mentioned parameters decreased significantly (P<0.05) except HDL concentration in the group treated with vitamin E compared with the control group. Concerning the animals treated with acetaminophen and vitamin E, the results also showed that these above mentioned parameters decreased significantly (P<0.05) except HDL concentration compared with the group treated with acetaminophen and no significant (P≥0.05) difference in the above mentioned parameters compared with the control group.In conclusion, the antioxidant vitamin E may reduce the oxidative modification of LDL by acetaminophen and may be used as a therapeutic agent in preventing the development and progression of atherosclerosis.

اختبر التأثير الوقائي لفيتامين E تجاه عقار الأسيتامينوفين (الباراسيتامول) المستحدث لفرط الدهون في إناث الأرانب. قسمت الحيوانات بصورة عشوائية إلى أربع مجموعات بواقع خمس حيوانات في المجموعة الواحدة. جرعت المجموعة الأولى بعقار الأسيتامينوفين بجرعة مقدارها 200 ملغم/ كغم من وزن الجسم فيما جرعت المجموعة الثانية بجرعة مقدارها 50 ملغم/ كغم من وزن الجسم من فيتامين E, أما المجموعة الثالثة فقد جرعت 200 ملغم/ كغم من وزن الجسم من عقار الأسيتامينوفين و 50 ملغم/ كغم من وزن الجسم من فيتامين E فيما جرعت المجموعة الأخيرة بالماء المقطر وأعتبرت كمجموعة سيطرة. جرعت هذه المجاميع بالتراكيز المذكورة فمويا باستخدام الماصة الدقيقة ولمدة 14 يوما. أظهرت النتائج أن هناك ارتفاعا معنويا (P<0.05) في معدل تركيز الكوليستيرول والشحوم الثلاثية والبروتين الدهني الواطئ الكثافة (LDL) والبروتين الدهني واطئ الكثافة جدا ((VLDL ودليل تصلب الشرايين ماعدا البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) الذي انخفض معنويا في المجموعة المعاملة بعقار الأسيتامينوفين مقارنة بمجموعة السيطرة. وفي الجانب الآخر, فان المتغيرات المذكورة أعلاه قد انخفضت معنويا (P<0.05) ماعدا HDL في المجموعة المعاملة بفيتامين E مقارنة بمجموعة السيطرة. أما بخصوص الحيوانات المعاملة بعقار الأسيتامينوفين وفيتامين E, فقد بينت النتائج بأن المتغيرات المذكورة أعلاه قد انخفضت معنويا (P<0.05) ماعدا HDL مقارنة بالمجموعة المعاملة بعقار الأسيتامينوفين ولم يظهر هناك فرقا معنويا P≥0.05)) في المتغيرات المذكورة مقارنة بمجموعة السيطرة. يمكن الاستنتاج من هذه الدراسة بان مضاد الأكسدة فيتامين E يمكن أن يقلل من التحوير التأكسدي لـ LDL المسبب بالأسيتامينوفين وربما يستعمل كعامل علاجي لمنع تطور وتقدم تصلب الشرايين.الكلمات المفتاحية: الأسيتامينوفين, فيتامين E, الكوليستيرول, الشحوم الثلاثية, البروتين الدهني عالي الكثافة, البروتين الدهني واطئ الكثافة.


Article
Protective role of Nigella sativa oil on renal damage induced by acetaminophen in male rats
الدور الوقائي لزيت الحبة السوداء على التلف الكلوي المستحدث بالاسيتامينوفن في ذكور الجرذان

Author: Zena, M. Hamad زينة محمد حمد
Journal: The Iraqi Journal of Veterinary Medicine المجلة الطبية البيطرية العراقية ISSN: 16095693 Year: 2016 Volume: 40 Issue: 2 Pages: 77-81
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Acetaminophen also called paracetamol is commonly used as analgesic and antipyretic agent which in high doses causes liver and kidney damage in man and animals. Nigella sativa oil have antioxidant properties. Thirty adult male rats were used and randomly divided into three equal groups. Group (A) untreated and served as control group; Group (B) rats were orally intubated (by gavages needle) acetaminophen suspension (150mg/kg B.W). Group (C) rats were given orally acetaminophen suspension (150mg/kg) plus 1ml/kg B.W of Nigella sativa oil for 42 days in both treated group. Fasting blood samples were collected at 21 and 42 days of experiment to study the following parameters: Serum creatinine concentration and blood urea nitrogen concentration. The results revealed a significant increase of acetaminophen group in serum creatinine and blood urea nitrogen concentrations as compression with GA. Animals treated with Nigella sativa oil plus acetaminophen (C) showed a significant decline in serum creatinine and blood urea nitrogen concentrations. In conclusion, the acetaminophen was effective in induction of oxidative stress and change in some biological markers related to kidney disease. Also it seems that Nigella sativa oil exerts protective actions against the damaging effect of acetaminophen

الاسيتامينوفين الذي يدعى الباراسيتامول أيضاً، وعادة ما يستعمل كمسكن للآلام وخافض للحرارة لكن الجرعات العالية تسبب تلف الكبد والكلى في الانسان والحيوانات. زيت الحبة السوداء له خواص مضادة للأكسدة. استعمل 30 من ذكور الجرذان وقسمت عشوائياً على ثلاثة مجاميع متساوية:اعطيت المجموعة الاولى الماء العادي وعدت كمجموعة سيطرة ،اما المجموعة الثانية فقد جرعت محلول الاسيتامينوفين وبجرعة مقدارها 150 ملغم/كغم من وزن الجسم أما المجموعة الثالثة فقد أعطيت فضلاً عن الاسيتامينوفين زيت الحبة السوداء وبجرعة 1 مل /كغم من وزن الجسم لمدة 42 يوما. جُمعت عينات الدم في الأيام 21 و 42 من التجربة لدراسة المؤشرات الآتية: تركيزالكرياتنين ونتروجين يوريا الدم. أظهرت النتائج حدوث زيادة معنوية في تركيز الكرياتنين ونتروجين يوريا الدم لمجموعة الاسيتامينوفين بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. من جهة أخرى أظهرت المجموعة المعاملة بزيت الحبة السوداء فضلاً عن الاسيتامينوفين وجود انخفاض معنوي في تراكيز الكرياتنين ونتروجين يوريا الدم، نستنتج من الدراسة أن الاسيتامينوفين احدث إجهاد تأكسدي وتغير في بعض المعايير الحيوية المتعلقة بأمراض الكلية. ويمارس زيت الحبة السوداء التأثير الوقائي ضد أضرار الاسيتامينوفين.


Article
The strategy of paracetamol (acetaminophen) use in closing patent ductus arteriosus in premature neonates.
استراتيجية استخدام عقار الباراسيتامول (اسيتامينوفين) في غلق القتوات الشريانية السالكة لدى الاطفال الخدج:مراجعة لما قد نشر.

Author: Khaleel I. ALSuwayfee خليل ابراهيم السويفي
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2016 Volume: 58 Issue: 3 Pages: 255-263
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Patent ductus arteriosus (PDA) is a common problem in premature neonates which can be closed pharmacologically using nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) with many side effects. Recently paracetamol is used in this field when these drugs can not be used like in cases of gastrointestinal (G.I.T) bleeding or perforation, or if the patient doesn’t show response to the NSAIDs and it seems to be of good safety. To the best knowledge this is the first paper that describes in details the strategy of using paracetamol in closing PDA in premature neonates and gives recommendations about this therapy.Objective: To give a guide and recommendations about using paracetamol in closing PDA in premature neonates regarding dosage regimen, route of administration, and about how to select and evaluate the patients before and during this therapy.Patients and Methods: A web search was done in MEDLINE, SCOPUS, Cochrane library and ISI Web of Knowledge databases as well as electronic and manual screening of conference abstracts from international meetings of relevant organizations using the words acetaminophen, paracetamol, patent ductus arteriosus, preterm and premature for all English written publications (case reports, case series and studies with no date restrictions) related to the topic.Results and data synthesis: Twenty article of different types have been evaluated. Best candidates were those premature babies with hemodynamically significant (hds) PDA and had no contraindication for paracetamol therapy. Generally success rate was ranging between 70-100 % using oral or intravenous (IV) paracetamol in a dose of 30-60 mg/kg/24 hours (h) divided every 6-8 h .Therapy commonly started after 48 h of postnatal age, patients were maximally given 2 courses during 7 days period. Pretreatment evaluation included clinical, echocardiography, cranial ultrasonography, liver function tests (LFT), renal function tests (RFT) and platelet count; and the same parameters were used during daily follow up of the patients.Conclusion: Paracetamol found to be the best choice for pharmacological closure of PDA in premature neonates if they are not responding to the other NSAIDs or when they are contraindicated. Patients should not have contraindications for this therapy and paracetamol was used in a dose that is higher than the analgesic dose with special concentration on intraventricular hemorrhage, liver function, renal function and blood platelets during treatment but generally the drug is safe one with no serious complications being reported

الخلفية: تعتبر القناة الشريانية السالكة من المشاكل الشائعة لدى الاطفال حديثي الولادة الخدج والتي يمكن غلقها دوائيا باستخدام مضادات الاتهاب الغير ستيرويدية وبتاثيرات جانبية عديدة.مؤخرا تم استخدام عقار الباراسيتامول في هذا المجال في الحالات التي لايمكن استخدام مضادات الاتهاب الغير ستيرويدية مثل حلات نزف الجهاز الهظمي أو انثقاب الجهاز الهظمي او عندما لايبدي المريض استجابة لهذه الادوية وهو يبدو علاج ذو درجة جيدة من الامان.لاقصى حد من علمنا هذه الدراسة هي الاولى عالميا لوصف استراتيجية استخدام عقار الباراسيتامول لغلق القناة الشريانية السالكة لدى الاطفال حديثي الولادة الخدج وكذلك تعطي توصيات على كيفية استخدام هذه الطريقة العلاجية.الاهداف: اعطاء توصيات وتوجيهات حول استخدام علاج الباراسيتامول لغلق القناة الشريانية السالكة لدى الاطفال حديثي الولادة الخدج بالنسبة للجرعة الدوائية ,طريق اعطاء الدواء ,كيفية اختيار المرضى وكيفية تقييم المرضى قبل واثناء العلاج.طريقة البحث: لقد تم البحث في الشبكة العنكبوتية في المواقع التاية (MEDLINE, SCOPUS, Cochrane library and ISI Web of Knowledge databases)كما تم البحث الكترونيا ويدويا في في خلاصات المؤتمرات واللقاءات العالمية الخاصة بالتنظيمات ذات العلاقة وذلك باستخدام المصطلحات التالية باراسيتامول,اسيتامينوفين, قناة شريانية سالكة واطفال خدج والمنشورة باللغة الانكليزية وعلى شكل حالة نادرة او سلسلة من الحالات او دراسات وبدون التقيد بتأريخ معين.النتائج: تم تقييم عشرين منشور بمختلف الانواع. انسب الاطفال لهذا العلاج هم الاطفال حديثي الولادة الخدج والذين لديهم قناة شريانية سالكة مهمة من الناحية الهيموديناميكية والذين ليس لديهم مايتعارض مع عقار الباراستامول . بصورة عامة كانت نسبة نجاح العلاج تتراوح بين 70-100 % وبجرعة تتراوح بين 30-60 ملغم لكل كيلوغرام من وزن الجسم يوميا مقسمة كل 6-8 ساعات . عادة تبدأ المعالجة بعد عمر 48 ساعة وبدورتين علاجيتين خلال سبعة ايام كحد اقصى. تقييم وضع المريض قبل العلاج هو سريري وباستخدام جهاز ايكو القلب و فحص الامواج فوق الصوتية للدماغ وكذلك فحوصات وضائف الكبد والكليتين وعدد الاقراص الدموية وهي نفس المؤشرات التي تعتمد في متابعة المريض اثناء العلاج.الاستنتاج والتوصيات: ان عقار الباراسيتامول هو الافضل لغلق القنوات الشريانية السالكة لدى الاطفال حديثي الولادة الخدج اذا لم يستجيبوا لمضادات الالتهاب الغير ستيرويدية اواذا كان لديه موانع لاستخدامها. يجب ان لايكون لدى المريض موانع لاستخدام عقار الباراسيتامول وكما أن الجرعة المستخدمة هنا هي أعلى من الجرعة المضادة للالم عند حديثي الولادة مع التركيز بصورة خاصة على النزف داخل بطينات الدماغ، وضائف الكليتين والكبد وعدد الصفيحات الدموية وعلى العموم فأن العلاج أـمين نسبيا ولم تسجل له تأثيرات جانبية خطرة.


Article
EFFECT OF GREEN TEA EXTRACT ON INJURED LIVER INDUCED BY ACETAAMINOPHEN IN RABBITS ADULT MALE
تأثير مستخلص ألشاي الأخضر على ألتلف الكبدي ألمستحدث بالأست امينوفين في ذكور الأرانب البالغة

Author: S. K.Mashi سوسن كاظم ماشي
Journal: Iraqi Journal of Agricultural Science مجلة العلوم الزراعية العراقية ISSN: 00750530/24100862 Year: 2016 Volume: 47 Issue: 6 Pages: 1549-1555
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Green tea is consider as a natural sources of antioxidants used to treat pathological changes occurring as a result of using of many drugs particularly in the liver tissue. Forty adult male rabbits were randomly divided into four groups (10 rabbits /group) and were treated daily for 30 days as follows: first group (c): is the control group , second group (T1) : rabbits in this group were allowed to ad libitum supply of drinking water containing 2.5 gm /kg b.w of green tea extract , Third group (T2): rabbits in this group received 500 mg/kg b.w. of acetaminophen orally, fourth group (T3) : rabbits in this group were allowed to ad libitum supply of drinking water containing 2.5 gm /kg b.w. of green tea extract and received 500mg/kg b.w. of Acetaminophen orally. blood samples were collected for measuring the liver enzymes, cholesterol and triglyceride in blood serum at 15 and 30 days of experience. The results of this study revealed that oral intubation of acetaminophen for 30 days caused hepatic dysfunction manifested by a significant elevation(P<0.05) in the serum AST,ALT ALP cholesterol and triglyceride while the animals received GTE with acetaminophen (T3) for 30 days showed a considerable decrease(P<0.05) in serum AST, ALT,ALP, cholesterol and triglyceride levels. The histological section showed pathological changes in the liver tissue in (T2) group while giving green tea with acetaminophen was effective in modified these changes into semi normal.

يعد الشاي الأخضرمن المصادر الطبيعية لمضادات الاكسدة المستخدمة لعلاج التغيرات المرضية الحاصلة نتيجة استخدا م العديد من العقارات وبالخصوص في نسيج الكبد . نفذت التجربة على 40من ذكور الارانب البالغة وزعت عشوائيا" إلى اربعة مجاميع (10 أرانب / مجموعة) وعوملت يوميا" لمدة 30 يوم كالتالي : المجموعة الأولى (c) وعدت كمجموعة سيطرة , المجموعة الثانية (T1) : أعطيت (2.5 غرام/كلغم من وزن الجسم)من مستخلص الشاي الأخضر, المجموعة الثالثة (T2 ) أعطيت 500) ملغم/كلغم من وزن الجسم) من الاسيت امينوفين ,المجموعة الرابعة (T3): أعطيت (2.5 غرام/كلغم من وزن الجسم)من مستخلص الشاي الأخضر مع 500) ملغم/كلغم من وزن الجسم) من الاسيت امينوفين .تم قياس انزيمات الكبد في مصل الدم خلال الفترات 15 و30 يوم , وفي نهاية التجربة أخذت مقاطع نسيجية من الكبد . أظهرت النتائج إن إعطاء الاسيت امينوفين لمدة 30 يوما" سبب خلل في وظيفة الكبد تمثلت بالزيادة المعنوية ( 0.05P ˂ ) في مستوى الأنزيمات الناقلة للامين ALT وAST وفعالية أنزيم الفوسفاتيز القاعدي ALP و ارتفاع في مستوى الكوليستيرول والدهون الثلاثية, كما أظهرت النتائج أن اعطاء مستخلص الشاي الأخضر مع الاسيت امينوفين في مجموعة (T3) أدى إلى انخفاض معنوي ( 0.05P ˂ ) في مستوى الأنزيمات الناقلة للامين ALT وAST وفعالية أنزيم الفوسفاتيز القاعدي ALP و انخفاض مستوى الكوليستيرول والدهون الثلاثية . أظهرت نتائج الفحص النسيجي حصول تغيرات مرضية في نسيج الكبد للمجموعة التي أعطيت بالأست امينوفين (T2 ) وان أعطاء الشاي الاخضر مع الاسيت امينوفين كان فعال في تعديل هذه التغيرات الى شبه الطبيعي.

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (11)


Language

English (9)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2018 (1)

2016 (3)

2014 (1)

2012 (1)

2011 (2)

More...