research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Sulfadiazine via Diazotization and Coupling Reaction - Application to Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي للسلفادايازين باستخدام تفاعل الازوتة والاقتران – تطبيقات في المستحضرات الصيدلانية

Authors: Salim A. Mohammed سالم علي محمد --- Haseeb Y. S. Zebary حسيب الزيباري
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2013 Volume: 24 Issue: 6E Pages: 61-73
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of sulfadiazine (SDz) in both pure and its dosage forms. The method is based on diazotization of primary amine group of sulfadiazine with sodium nitrite and hydrochloric acid followed by coupling with γ-resorsolic acid (2,6-dihydroxybenzoic acid) in alkaline medium of sodium hydroxide to form a yellow coloured azo dye shows a maximum absorption at 458 nm against reagent blank solution. Beer's law is obeyed over the concentration range of 10-300 μg of SDz / 25 ml (0.4-12 ppm) with a determination coefficient (R2=0.9998 ) and molar absorptivity 4.38×104 l.mol-1.cm-1 and a relative error in the range of 0.1- 0.64% and a relative standard deviation from  0.27 to  1.21 % depending on the concentration level of SDz. The method is suitable for the determination of sulfadiazine in the presence of other ingredients that are usually present in dosage forms. The effect of organic solvents on the spectrophotometric properties of the azo dye and the composition of the resulting product have also been worked out and it is found to be 1:2 γ-resorsolic acid: sulfadiazine. The method has been successfully applied to the determination of sulfadiazine in its pharmaceutical preparations ( tablet, and burn cream ).

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير السلفادايازين في بعض المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أزوتة السلفادايازين بواسطة نتريت الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك ثم اقترانه مع الكاشف γ- حامض الريسورسلك (6,2-ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك) في وسط قاعدي من هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزوية ذات لون اصفر، مستقرة و ذائبة في الماء لها أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 458 نانومتر. وكان حدود قانون بير ضمن مدى التركيز 300 – 10 مايكروغرام من السلفادايازين في حجم نهائي 25 مل (أي 0.4- 12 ) جزء /مليون وقيمة معامل التقدير 0.9998 و قيمة معامل الامتصاص المولاري4.38 ×104 لتر. مول-1.سم-1 والخطأ النسبي بين 0.1 و0.64 % والانحراف القياسي النسبي من0.27 ± إلى  1.21 % اعتمادا على مستوى التركيز للسلفادايازين مما يدل على أن الطريقة تمتاز بدقة و مضبوطية عاليتين، و قد تمت دراسة بعض المذيبات العضوية ولم تؤثر على صفات الصبغة المتكونة و أن نسبة التفاعل بين السلفادايازين و γ- حامض الريسورسلك هي 2 :1، وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير السلفادايازين في مراهم معالجة حروق الجلد وفي الأقراص الدوائية.


Article
Spectrophotometric Assay of Sulphamethoxazole in Pure and Pharmaceutical Dosage Forms by Diazotization and Coupling Reaction
التقدير الطيفي للسلفاميثوكسازول بحالته النقية وفي المستحضرات الدوائية بوساطة تفاعل الأزوتة والاقتران

Authors: Salim A. Mohammed سالم علي محمد --- Hind A. Zamel هند احمد زامل
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2017 Volume: 26 Issue: 1E Pages: 111-121
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of sulphamethoxazole (SMX) in both pure form and its pharmaceutical preparations. The proposed method is based on the diazotization of SMX with sodium nitrite in hydrochloric acid medium to form a diazonium salt, which is coupled with γ-resorsolic acid (2,6-dihydroxybenzoic acid) in alkaline medium of sodium hydroxide to form a stable and water-soluble azo dye exhibited maximum absorption at 432 nm against reagent blank. Beer’s law is obeyed over the concentration range of 5 to 300 μg of SMX /20 mL (0.25-15 ppm) with a good determination coefficient (R2=0.9984) and apparent molar absorptivity 3.34×104 l.mol-1.cm-1. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) are 0.0584 and 0.1752 μg mL−1, respectively. The recoveries and relative standard deviations in tablets and oral suspension formulations are found as 96.6 to 99.04% and 1.6 to 3.0%, respectively, depending on the concentration level. The method is suitable for the determination of SMX in the presence of other excipients that are usually present in dosage forms. The composition of the resulting product has also been worked out and it is found to be (1:2)SMX: γ-resorsolic acid. This procedure is applied successfully to the analysis of SMX in pharmaceutical preparations (tablets and oral suspension) without prior separation but with acceptable errors.

طُورت طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير السلفاميثوكسازول بشكله الحر وفي بعض مستحضراته الصيدلانية. تتضمن الطريقة أزوتة السلفاميثوكسازول بواسطة نتريت الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك ثم اقترانه مع الكاشف γ- حامض الريسورسلك (6,2- ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك) في محلول قاعدي من هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزوية ذات لون برتقالي، مستقرة و ذائبة في الماء أعطت أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 432 نانومتر. وكان حدود قانون بير ضمن مدى التركيز 300-5مايكروغرام من السلفاميثوكسازول في حجم نهائي 20 مل (أي 0.25- 15 ) جزء/ مليون وقيمة معامل التقدير 0.9984 و قيمة معامل الامتصاص المولاري 3.34×104 لتر. مول-1.سم- 1في حين كانت قيم نسبة الاسترجاع للسلفاميثوكسازول في المستحضرات الدوائية تتراوح بين 96.6 و99.04 % والانحراف القياسي النسبي من 1.6± إلى 3.0اعتمادا على مستوى التركيز للسلفاميثوكسازول مما يدل على أن الطريقة تمتاز بدقة و مضبوطية عاليتين، وبلغت قيمة حد الكشف (LOD) وقيمة حد التقدير الكمي (LOQ) للطريقة 0.0584 و0.1752 مايكروغرام. مللتر-1 على التوالي. وأن نسبة التفاعل بين السلفاميثوكسازول و γ- حامض الريسورسلك هي2 :1، وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير السلفاميثوكسازول في الأقراص الدوائية والمحلول المعلق.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2017 (1)

2013 (1)