research centers


Search results: Found 9

Listing 1 - 9 of 9
Sort by

Article
Spectrophotometric determination of metoclopramide hydrochloride in pharmaceutical preparations by the diazotization-coupling method with phloroglucinol
التقدير الطيفي لهيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في المستحضرات الصيدلانية بطريقة الازوتة والاقتران مع الفلوروكلوسينول

Author: S.H. Sultan سعد حساني سلطان
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2009 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 155-160
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of trace amounts of metoclopramide in pharmaceutical preparations has been worked out. The method is based on the conversion of the intended compound to the corresponding diazonium salt, and subsequent coupling with phloroglucinol in alkaline medium to form an intense yellow water-soluble coloured azo dye with maximum absorption at 424 nm and molar absorptivity of 4.3 × 104 l.mol-1.cm-1. Beer’s law is obeyed over the range 5-400 g of metoclopramide per 25 ml as final volume, i.e. 0.2-16 ppm. The relative error and the relative standard deviation were -0.6 to +1.2% and 0.2 to 1.3% respectively depending on the concentration level. The proposed method has been applied successfully to pharmaceutical preparations.

تم تقدير كميات ضئيلة من دواء هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد بطريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة، تعتمد على تحويل المركب الدوائي الى ملح الدايزونيوم ثم اقترانه مع كاشف الفلوروكلوسينول في الوسط القاعدي والحصول على صبغة صفراء اللون مستقرة وقابلة للذوبان في الماء، وقد اظهرت النتائج ان اعلى قيمة للامتصاص كانت عند طول موجي مقداره 424 نانوميتر وان قيمة معامل الامتصاص المولاري 4.3 × 104 لتر.مول-1.سم-1.وقد وجد ان الطريقة تخضع لقانون بير-لامبرت عند التراكيز ما بين 5-400 مايكروغرام من المركب الدوائي لكل 25 مل من المحلول كحجم نهائي، أي ما بين (0.2-16) جزء لكل مليون، كما وجد ان قيمة الخطأ النسبي المئوي وقيمة الانحراف القياسي النسبي كانتا -0.6 الى +1.2% و 0.2 الى 1.3 على التوالي، اعتمادا على مستوى التركيز. وقد تم تطبيق الطريقة بنجاح على عدد من المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric determination of Metronidazole via diazotization reaction with p-Hydroxy Benzaldehyde as a coupling reagent
التقدير الطيفي للميترونيدازول بوساطة تفاعلات الازوتة والاقتران في المستحضرات الصيدلانية باستخدام بارا هيدروكسي بنزالديهايد كعامل اقتران

Author: Khalaf Faris Alsamarrai خلف فارس السامرائي
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2011 Issue: 2 Pages: 48-58
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A New, simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of Metronidazole (MN) has been developed. The method is based on reduction of nitro group of MN to amine group by Zn dust and concentrated hydrochloric acid in hot ethanol under stirring, then the diazonium ion was prepared and coupled with para hydroxyl benzaldehyde (p-HB) to yield Insoluble water yellow dye indicated at 410nm. The linearity of the method was between 5.8×10-5M-52.2×10-5M, the molar absorptivity was 7131.121 L.mol-1.cm-1 and Sandell index was 0.0240µg.cm-2. The method has been successfully applied to the assay of MN in pure and pharmaceutical forms

تم تطوير طريقة طيفية جديدة وسريعة وحساسة لتقدير الميترونيدازول. تستند الطريقة على اختزال مجموعة نيترو -NO2 الميترونيدازول الى مجموعة امين باستعمال مسحوق الزنك وحامض الهيدروكلوريك المركز في الايثانول الساخن والمحرك, ثم حضر ايون الدايزونيوم من العقار المختزل وتم اقترانه مع بارا هيدروكسي بنزالديهايد (P-HB) لتكوين صبغة صفراء اعطت اعلى امتصاصية عند 410 نانومتر وكانت خطية الطريقة مابين 5.8×10-5 مولاري ــــ 52.2×10-5 مولاري والامتصاصية المولاري 7131,121 لتر.مول-1. سم-1 وحساسية ساندل 0.0240 مايكروغرام.سم2 طبقت الطريقة بنجاح في تقدير الميترونيدازول في المستحضرات النقية والصيدلانية.


Article
The Spectrophotometric Determination of Famotidine Drug via Coupling with Diazotized Metochlopramide Hydrochloride
التقدير الطيفي لدواء الفاموتيدين عن طريق الازدواج مع الميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد المؤزوت

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايچي --- Suad S. Mohmmed سعاد سلمان محمد --- Anfal J. Hadi أنفال جلال هادي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 4 Pages: 730-739
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple and sensitive spectrophotometric method was described for the determination of famotidine (FAM) as a pure material and in pharmaceutical formulation. This method was based on diazotization and coupling reaction between famotidine and diazotized solution of metochlopramide hydrochloride (DMPH) in the presence of phosphate buffer solution to give a compound of azo dye having orange color soluble in water with high absorptivity at a wave length of 478 nm. The data shows that FAM and DMPH combine in the molar ratio of 1:1 at PH 7.0 .The method obeys Beer's law over concentration range of 1-40 μg.ml-1 of famotidine with a correlation coefficient of 0.9955 and a detection limit of 0.10 μg.ml-1. The apparent molar absorptivity referred to famotidine has been found to be 2.0 x 104 L. mol-1cm. -1. The proposed method was applied successfully to the assay of famotidine in pharmaceutical preparation.

تم وصف طريقة طيفية جديدة, بسيطة وحساسة لتقدير الفاموتيدين (FAM) كمادة نقية وفي المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازوتة والازدواج بين الفاموتيدين و المحلول المؤزوت للميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد (DMPH) بوجود محلول الفوسفات المنظم ليعطي مركب لصبغة ازو ذو لون برتقالي ذائب بالماء مع اعلى امتصاصية عند طول موجي 478 نانومتر. أظهرت النتائج بأن FAM و DMPH يتحدان بنسبة جزئية قدرها 1:1 عند PH 7.0. تخضع الطريقة لقانون بير عند تركيز يتراوح بين 1-40 مايكروغرام.مل -1 من الفاموتيدين مع معامل ارتباط 0.9955 وحد كشف 0.10 مايكروغرام.مل-1. وجد أن الامتصاصية المولية العائدة للفاموتيدين هي 2.0 x 104 لتر-1.مول-1.سم-1. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتعين الفاموتيدين في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric assay for determination of sulfamethoxazole in pharmaceutical preparations via diazotization coupling reaction with catechol
التقدير الطيفي للسلفاميثوكسوزول في المستحضرات الصيدلانية من خلال تفاعل الازوتة والازدواج مع الكيتيكول

Author: Mohammed.J.Hamzah محمد جاسم حمزة
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2014 Issue: 8 Pages: 64-75
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, sensitive and accurate spectrophotometric method for the determination of sulfamethoxazole is developed. The method is based on diazotization reaction of sulfamethoxazole and coupling with catechol in alkaline medium to form an orange-reddish water soluble azo dye, that has a maximum absorption at 495nm. A graph of absorbance versus concentration shows that Beer law is obeyed in the range of 0.5-5ppm of sulfamethoxazole in a final volume 25ml with a molar absorptivity of 3.03x104l.mol-1.cm-1, a sandal sensitivity of 8.32x10-6μg.cm-2, a relative error of 0.18-0.78% and a relative standard deviation of 0.32-0.65%, depending on the concentration. The optimum conditions for full color development were optimized and the proposed method was applied satisfactorily to pharmaceutical preparations containing sulfamethoxazole. Statistical treatments of the obtained results was carried out using F-test and t-test, the results shows there are no significant differences between the proposed method and Bratton-Marshall method, therefore the developed method can be used as an alternative method for the determination of sulfamethoxazole in different pharmaceutical preparations.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة, حساسة ودقيقة للتقدير الكمي للسلفاميثوكسيزول. تعتمد الطريقة على تفاعل الازوتةللدواء ومن ثم الازدواج مع الكيتيكول في محيط قاعدي لتكوين صبغة الازو ذات اللون البرتقالي المحمر والتي تمتلك اعظمامتصاص عند الطول الموجي 594 نانوميتر. ويشير الرسم البياني للامتصاصية مقابل التركيز ان حدود قانون بير تنطبق ضمن مدى- التركيز 4 5.4 جزء لكل جزء بالمليون في حجم نهائي 54 مل وكانت قيمة الامتصاصية المولارية مساوية 3.53 x 055 لتر.مول-- 0.سم 0 وقيمة حساسية ساندل 8.35 x - - 6 05 مايكروغرام.سم 5 مع خطا نسبي مقدارة 5.08 - - 5 % وانحراف قياسي نسبي 5.35 ..8%5.64 اعتمادا على مستوى التركيز المراد تقديرة. تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وتطبيق الطريقة المقترحة على المستحضراتالصيدلانية التي تحتوي السليفاميثوكسيزول. كما تم اجراء المعالجات الاحصائية للنتائج التي تم الحصول عليها باستخدام اختبارات Fو t وبينت النتائج انة لايوجد فروقات جوهرية بين الطريقة المقترحة وطريقة براتون مارشل المعتمدة وعلى هذا الاساس يمكن -استعمال الطريقة المطورة في تقدير السليفاميثوكسيزول في مختلف المستحضرات الصيدلانية.


Article
BATCH AND FLOW-INJECTION SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF SODIUM CEFOTAXIME IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
طريقة للتقدير الطيفي لسيفوتاكسيم الصوديوم في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طريقتي الدفعة والحقن الجرياني

Authors: Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العباجي --- Hind S. Al-Ward هند صادق الورد --- Yassmin H. Mohammad ياسمين حكمت محمد
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2012 Volume: 53 Issue: 2 Pages: 241-249
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive batch and Flow-injecton spectrophotometric methods (FIA) for the determination of Sodium Cefotaxime in pure form and in injections were proposed. These methods were based on a diazotization and coupling reaction between diazotized Sodium Cefotaxime and thymol in alkaline medium to form an intense red water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 522 nm. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer’s law is obeyed over the concentration range of 8-160 and 50-2500 µg.ml-1 of Sodium Cefotaxime, with detection limits of 1.56 and 1.32 µg.ml-1 of Sodium Cefotaxime for batch and FIA methods respectively. The FIA procedure sample throughput was 65 h-1. All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product studied and the proposed methods were applied successfully on the determination of Sodium Cefotaxime injections preparations.

يتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من سيفوتاكسيمالصوديوم في المحاليل المائية والحقن باستخدام طريقة الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني. تعتمدالطريقتين على تفاعل الازوتة والازدواج للدواء المؤزوت مع كاشف الثايمول في وسط قاعدي حيث تتكونصبغة حمراء اللون مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى قمة امتصاص عند طول موجي ٥٢٢ نانوميتر.- ١٦٠ و ٥٠ - تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز بين ٨٢٥٠٠ مايكروغرام. مل- ١ من سيفوتاكسيم الصوديوم وبحد كشف 1.577 و 1.318 مايكروغرام.مل- ١ منسيفوتاكسيم الصوديوم لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 65 نموذج في الساعةلطريقة الحقن الجرياني، تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة،طبقت الطريقتين بنجاح على الحقن الحاو ية على سيفوتاكسيم الصوديوم


Article
Photometric Assay of Nitrite in Various Samples
التقدير الطيفي للنتريت في نماذج مختلفة

Authors: Ammar M. Bilal عمار مسعود بلال --- Wadala A. Bashir وعد الله عبد العزيز بشير
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2013 Volume: 24 Issue: 1A Pages: 60-83
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The assay is based on the reaction of nitrite in acidic medium with m-nitroaniline to form the corresponding diazonium ion which is coupled with N-(1-naphthyl)ethylenediamine to form a stable purplish azo dye that shows maximum absorption at 530 nm. Beer's law is obeyed over the concentration range 0.04-1.0 ppm. The molar absorptivity is (4.6x104l.mol-1.cm-1), and Sandell's sensitivity index of (0.1 ng. cm-2).The proposed method has been applied to the determination of nitrite in meat, water and soil.

تعتمد هذه الطريقة على تفاعل النتريت مع الميتا-نايترو انيلين في وسط حامضي لتكوين ملح الدايزونيوم المقابل الذي يقترن مع 1-نفثيل اثيلين ثنائي الامين لتكوين صبغة آزوية ذات لون ارجواني ذائبة في الماء ومستقرة وتعطي أعلى شدة امتصاص عند الطول الموجي 530 نانوميتر وأمكن تطبيق قانون بير في حدود تراكيز (0.04-1.0) جزء/مليون وبمعامل امتصاص مولاري مقداره (4.6x 104) لتر. مول-1. سم-1 ودلالة ساندل (0.1) نانوغرام. سم-2. وقد تم تطبيق الطريقة على تقدير كمية النتريت في اللحم المعلب وفي المياه والتربة.


Article
Batch and Flow-Injection Spectrophotometric Determination of Methyldopa Using Metochlopramide as diazotized Chromogenic Reagent
التقدير الطيفي للمثيل دوبا في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طرقتي الدفعة والحقن الجرياني باستخدام ميتاكلوبرمايد الموزوت ككاشف لوني

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract New, simple and sensitive batch and Flow-injection spectrophotometric methods for the determination of Methyldopa in pure form and in pharmaceutical preparations were proposed. These methods were based on diazotization and coupling reaction between methyldopa and diazotized metochlopramide in alkaline medium to form an intense orange-red water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 470nm. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer's law is obeyed over the concentration range of 1-14 and 5-130 µg.mL-1 of Methyldopa, with detection limits of 0.15 and 3.213 µg.mL-1 of Methyldopa for batch and FIA methods, respectively. The FIA procedure sample throughput was 70h-1. All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product were carefully studied and the proposed methods were successfully applied to the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparations.

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من المثيل دوبا في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقتين على تفاعل الازوتة والاقتران للمثيل دوبا مع كاشف ميتاكلوپرمايد المؤزوت في وسط قاعدي حيث تتكون صبغة برتقالية حمراء مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 470 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 1-14 و5-130 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا وبحد كشف 0.15 و3.213 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 70 نموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني، تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة، طبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على المثيل دوبا .


Article
Spectrophotometric Determination of Paracetamol by Diazotization and Coupling Reaction with Anthranilic Acid
التقدير الطيفي للباراسيتامول بوساطة الازوتة والاقتران مع حامض الانثرالنك

Loading...
Loading...
Abstract

This paper concerned with development of a spectrophotometric method for the determination ofparacetamol, based on the diazotisation and coupling reaction with anthranilic acid in basic medium,to form an intense yellow coloured, water-soluble and stable azo-dye which shows a maximumabsorption at 421nm. Beer’s law is obeyed over the concentration range of 1.0-10 μg/ml; with molarabsorptivity of 2.1772×104 L.mol-1.cm-1 and Sandell’s sensitivity index 6.9446 μg.cm-2. Themethod has been applied successfully for the determination of paracetamol in pharmaceuticalformulation.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية لتقدير الباراسيتامول، بالاعتماد على ازوته واقترانه مع حامض الانثرالنك ككاشفاقتران في وسط قاعدي، لتكوين صبغة آزوية ذات لون اصفر تعطي اعلى شدة امتصاص عند 421 نانومتر اً، يطاوع قانون بير2.1772 لتر.مول- 1.سم- 1 ودلالة ساندل × 10 مكغم/مل. مع امتصاصية مولارية 104 - ضمن حدود الخطية بين 1.06.9446 مكغم.سم- 2. تمّ تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric Determination of Sulfamethoxazole Following Simple Diazotization and Coupling with Diphenylamine

Loading...
Loading...
Abstract

Simple, sensitive, accurate and inexpensive spectrophotometric methods have been developed for the determination of sulfamethoxazole (SMZ) in pure and dosage forms. This method is based on diazotization of primary amine group of sulfamethoxazole with sodium nitrite and hydrochloric acid followed by coupling with diphenylamine in acidic medium to obtain a stable blue colored dye and show a maximum absorption (λmax) at 530 nm. Different variables affecting the completion of reaction have been carefully optimized,following the classical univariate sequence and modified simplex method. Beer’s law is obeyed in the concentration range of (0.5-12.0 µg.mL-1) with molar absorptivity of 4.9617×104 L.mol-1.cm-1. The limit of detection was (0.108 µg.mL-1), and Sandell’s sensitivity value 5.1047 µg.cm-2. The proposed method was successfully applied to the determination of sulfamethoxazole in pharmaceutical preparation.

طورت طريقة طيفية بسيطة وحساسة ودقيقة وغير مكلفة للتقدير الكمي للسلفاميثوكسازول بشكله النقي وفي المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على ازوتة مجموعة الامين الاولي في السلفاميثوكسازول بمعاملته مع نتريت الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك ثم اجراء تفاعل الازدواج مع داي فينيل امين في وسط حامضي للحصول على كروموجين مستقر ذي لون أزرق يظهر أعظم امتصاص عند 530 نانومتر. وقد تم دراسة العوامل التي تؤثر في اتمام التفاعل بعناية للحصول على الظروف المثلى وذلك بأتباع نمط المتغير الواحد وبالاعتماد على طريقة السمبلكس المحورة. عند الظروف المثلى، وجد ان قانون بير ينطبق على مدى من التراكيز يتراوح بين (g.mL-1µ 12.0 - 0.5) مع قيمة امتصاصية مولارية مساوية لL.mol-1.cm -1)(4.9617×104 وكان حد الكشف يساوي (g.mL-1µ0.108) ودلالة ساندل تساوي g.cm-2)µ 4.8947(. لقد أمكن تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير السلفاميثوكسازول في المستحضرات الصيدلانية.

Listing 1 - 9 of 9
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (9)


Language

English (5)

Arabic (2)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2016 (1)

2015 (1)

2014 (2)

2013 (2)

2012 (1)

More...