research centers


Search results: Found 50

Listing 1 - 10 of 50 << page
of 5
>>
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Bismuth(III) with 4-(2-pyridylazo) Resorcinol-Application to Waters and Veterinary Preparation
التقدير الطيفي للبزموث (III) باستعمال الكاشف بريديل ازو ريزوسينول - تطبيق في نماذج مائية وفي مستحضر بيطري

Authors: Najih H. Shekho ناجح حسن شيخو --- Enas S. Thunoon ايناس سمير ذنون
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 898-906
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This paper describes the development of a simple spectrophotometric determination of bismuth III with 4-(2-pyridylazo) resorcinol (PAR) in aqueous solution in the presence of cetypyridinium chloride surfactant at pH 5 which exhibits maximum absorption at 532 nm. Beer's law is obeyed over the range 5-200 µg/25 mL. i.e. 0.2-8 ppm with a molar absorptivity of 3×104 l.mol-1.cm-1 and Sandell's sensitivity index of 0.0069 µg.cm-2. The method has been applied successfully in the determination of Bi (III) in waters and veterinary preparation.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية لتقدير البزموث في الوسط المائي, تعتمد على مفاعلة البزموث مع الكاشف 4-(2-pyridylazo) Resorcinol (PAR) بوجود CPC عند pH5 لتكوين معقد ملون Bi(III)-PAR الذي يعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 532 نانوميتر وكانت حدود بير في مدى التركيز 5-200 مايكروغرام من البزموث في حجم نهائي 25 مللتر (0.2-8 جزء/مليون), وكانت الامتصاصية المولارية 3×104 مول.لتر-1.سم-1 ودلالة ساندل للحساسية (0.0069) مايكروغرام.سم-2. تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير البزموث في نماذج مائية مختلفة وفي مستحضر بيطري.


Article
Spectrophotometric Determination of Tetracycline, in pharmaceutical formulations by oxidative coupling
التقدير الطيفي للتتراسايكلين في المستحضــــــرات الصيدلانية بالاقتران التأكســـــدي

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the development of spectrophotometric method for determinationof Tetracycline via oxidative coupling with the N,N-Diethyl-p-phenylene diamine reagent inpresence of oxidizing agentN-Bromosuccinimide in the alkaline medium oxidation time 15min to form a colored-dye violet, which dissolved in water and showed the highest intensityof absorption at λmax 552nm, the method has been obeyed Beer's Law in the concentrationrange (10-32μg. ml-1), with molar absorptivity of 10579 L. mol-1. Cm-1, Sandel Index value0.0454 μg. cm-2, the detection limited 0.329 μg. ml-1, with correlation coefficient 0.9942 ,the relative standard deviation of the method does not exceed 0.302% the proposed methodwas applied successfully for the determination of Tetracycline Hydrochloride onpharmaceutical preparation by both the direct and standard addition methods for threeconcentrations, the recovery ranged between 98.8-102.71%. the evaluations of results ofthis method was a achieved applying t and F tests. The results showed that there is nosignificant difference between the proposed and standard method, and thus the proposed method is of good validity for the determination Tetracycline in its pharmaceuticalpreparations

تضمن هذا البحث تطوير طريقة طيفية لتقدير التتراسايكلين بالاقتران التأكسدي مع الكاشف N,N-ثنائي اثيل بارا فنيلين ثنائي امين بوجود العامل المؤكسدN-بروموسكسينيميد في الوسط القاعدي من بيكربونات الصوديوم و بزمن اكسدة 15 دقيقة لتكوين ناتج ذو لون بنفسجي ذائب في الماء، أظهر أعلى امتصاص لهُ عند الطول الموجي 552 نانوميتر، اطاعت الطريقة قانون بير في مدى من التراكيز تتراوح بين 10-32 مايكروغرام. مل-1، وقد بلغت قيمة الامتصاصية المولارية 10579 لتر. مول-1. سم-1، وقيمة دلالة ساندل 0.0454 مايكروغرام. سم-2، وحد الكشف 0.329 مايكروغرام. مل-1، وقيمة معامل الارتباط 0.9942، والانحراف القياسي النسبي للطريقة لا يتجاوز 0.302% تم تطبيق الطريقة بنجاح على المستحضر الدوائي هيدروكلوريدالتتراسايكلين وبالطريقتين المباشرة والاضافة القياسية ولثلاثة تراكيز، وتراوحت الاسترجاعية بين 98.8-102.71%. ولقد تم اجراء معالجة احصائية للنتائج باستخدام اختباري t وFوذلك بمقارنتها بنتائج الطريقة القياسية، واظهرت نتائج المعالجة الاحصائية عدم وجود فرق معنوي بين الطريقتين وبهذا تكون الطريقة المقترحة ذات صلاحية تطبيق جيدة على المستحضرات الدوائية


Article
Spectrophotometric Method for Determination of promethazine Hydrochloride in Pharmaceutical formulation Based on coupling with 4-Aminoacetanilide in Presence of N-BromoSuccinimide
طريقة طيفية لتقدير البروميثازين هيدروكلويد في المستحضرات الصيدلانية بالاقتران التأكسدي مع كاشف 4-أمينواسيتانلايد بوجود N-برومو سكسنيميد

Loading...
Loading...
Abstract

A Simple, rapid and sensitive spectrophotometric method has been proposed for the assay of Promethazine hydrochloride in pure and pharmaceutical formulations. The method based on formation of a Chloroform-Soluble green colored product having an absorption maximum at 606nm with after coupling of PMZH with 4-Aminoacetanilide in presence of N-bromosuccinimide in acid media (HCl). The optimum conditions for the reaction are described Beer̕s law is obeyed in concentration range2.0-22µg/ml, (R2=0.9965) having molar absorptivity of 9530.136 L.mol-1.cm-1, Sandel sensitivity equal to 0.0336µg/cm2. The proposed method was successfully applied for estimation of Promethazine hydrochloride in Pharmaceutical (ample) formulations. The results demonstrated that the procedure is accurate, precise and reproducible RSD<0.4743%, DL=0.2129µg/ml, Average recovery=100.54% depending on the concentration of promethazine hydrochloride. No interference was observed from common excipients.

تم وصف طريقة سهلة وسريعة وحساسة لتقدير عقار البروميثازين هيدروكلوريد في حالته النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة المقترحة على تكوين معقد ذائب ملون باللون الاخضر ويمتلك اعلى امتصاص عند الطول الموجي 606nm وبعد اقتران العقار مع الكاشف 4-امينواسيتانلايد بوجود N-بروموسكسنيميد في الوسط الحامضي ((HCl. وتم دراسة الظروف الفضلى لتكوين المعقد وجد ان قانون بير ينطبق ضمن مدى من التراكيز2.0-22µg/ml وبلغت قيمة معامل الارتباط0.9965 ، الامتصاصية المولارية 9530.136L.mol-1.cm-1 ،وقيمة دلالة سأندل0.0336µg/cm2 ، حد الكشف0.2129g/ml ، الانحراف القياسي النسبي لا يتجاوز %0.4743، وقيمة معدل الاسترجاعية 100.45%. وطبقت الطريقة بنجاح في تقدير البروميثازين هيدروكلوريد في حالته النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية، كما وجد ان لا تأثير للمضافات الدوائية في الطريقة الدوائية.


Article
Spectrophotometric Method for Determination of promethazine Hydrochloride in Pharmaceutical formulation Based on coupling with 2-choloraniline in Presence of N-BromoSuccinimide
طريقة طيفية لتقدير البرومثيازين هيدروكلوريد في المستحضرات الصيدلانية بالاقتران التأكسدي مع الكاشف 2-كلوروأنيلين بوجود -Nبروموسكسنيميد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for determination of trace amounts of Promethazine hydrochloric in aqueous solution is described. The method is based on using the oxidative coupling reaction of Promethazine hydrochloride with 2-Chloroaniline reagent in acid medium in the presence of N-bromoSuccinimide. The red color product is quickly converted to green colour, water soluble, the product which exhibit maximum absorbance at 595 nm, coefficient of determination 0.9974 Beer's law is obeyed over concentration range of (4-24µg/ml), with a molar absorptivity 7765.78 l/mol.cm, Sandal index of 0.04132 µg/cm2. The average recovery is 99.837% and Detection Limit (D.L) of 0.0435µg/ml, relative standard deviation does not exceed 2.185%, The proposed method was applied successfully for determination of PMZH in it’s pharmaceutical formulations.

تطوير طريقة طيفية بسيطة ودقيقة وحساسة لتقدير كميات ضئيلة من البروميثازين هيدروكلوريد بشكله النقي وفي مستحضراتها الصيدلانية في الوسط المائي. إذ اعتمدت الطريقة على تفاعلات الاقتران التأكسدي ويتم ذلك بأكسدة العقار بواسطة N-بروموسكسنيميد حيث يتكون ناتج أحمر اللون سرعان ما يتحول إلى اللون الاخضر عند اقترانه مع الكاشف 2-كلوروانيلين في الوسط الحامضي، ويعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 595 نانومتر وبلغ معامل التقدير 0.9974 ويتبع قانون بير في مدى من التراكيز بين4-24 مكغم/مل، والامتصاصية المولارية تساوي 7765.78 لتر/مول.سم ودلالة سأندل 0.04132 مكغم/سم2، ومعدل الاسترجاعية 99.837%، وحد الكشف 0.0435 مكغم/مل، والانحراف القياسي النسبي لايتجاوز2.185. الطريقة المقترحة ذات صلاحية تطبيق جيدة على المستحضرات الصيدلانية.


Article
Nitroso-R-salt as a sensitive spectrophotometric reagent for the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations
التقدير الطيفي للباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية باستعمال ملح النتروزوR- ككاشف طيفي حساس

Authors: Sadeem S. Abed سديم صبحي عبد --- Raghad Sinan رغد سنان عبد الستار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2009 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 570-577
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Nitroso-R-salt is proposed as a sensitive spectrophotometric reagent for the determination of paracetamol in aqueous solution. The method is based on the reaction of paracetamol with iron(III) and subsequent reaction with nitroso-R-salt to yield a green colored complex with maximum absorption at 720 nm. Optimization of the experimental conditions was described. The calibration graph was linear in the concentration range of 0.1 – 2.0 μg mL-1 paracetamol with a molar absorptivity of 6.9 × 104 L mol-1 cm-1. The method was successfully applied to the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations without any interference from common excipients. The method has been statistically evaluated with British Pharmacopoeia method and no statistical difference between methods was found at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية حساسة لتقدير الباراسيتامول في المحلول المائي باستعمال كاشف طيفي حساس ((nitroso-R-salt. تعتمد الطريقة على تفاعل الباراسيتامول مع ايونات الحديديك، ثم تفاعل ايونات الحديدوز الناتجة مع الكاشف (nitroso-R-salt) لتكوين معقد اخضر يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 720 نانومتر. تم تثبيت الظروف التجريبية الفضلى للتفاعل. كان مدى الخطية من0.1 إلى 2.0 مايكروغرام مل1- باراسيتامول و قيمة الامتصاصية المولارية مساوية إلى 6.9 × 104 لتر مول1- سم1-. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية، و تم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية المعتمدة من قبل الدستور البريطاني لتقدير الأدوية، و وجد أن الطريقتين القياسية و المقترحة لا تختلفان معنوياً في الدقة و المصداقية.


Article
Spectrophotometric Determination of Mefenamic Acid Using The Oxidation Reduction Reaction of Iodide and Iodate Ions

Authors: Lena Samir Awadees --- Nabeel Sabeh Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2009 Issue: 34 Pages: 363-374
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA sensitive indirect spectrophotometric method is proposed for determining mefenamic acid in pure form and in its pharmaceutical preparations. The method is based on the reaction of mefenamic acid with potassium iodate and potassium iodide to liberate iodine , which is immediately converted to triiodid ion complex in presence of an excess of potassium iodide solution to form yellow dye ,which exhibits maximum absorption at 347 nm. Beer’s law is obeyed over the range 10 to g of mefenamic acid in final volume 25 ml, i.e.,0.4- 48 ppm with a molar absorptivity of 0.904×104l. mol-1.cm-1 and Sandell’s sensitivity index of g.cm-2, a relative error of -0.625 to 1.470 % and a relative standard deviation of ±0.336 to ±1.764 % depending on the concentration level . The proposed method has been applied successfully to determine mefenamic acid in pharmaceutical preparations.

الخلاصةتم اقتراح طريقة طيفية غير مباشرة وحساسة لتقدير حامض الميفيناميك بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على تفاعل حامض الميفيناميك مع يودات البوتاسيوم ويوديد البوتاسيوم حيث يتحرر اليود الذي يتحول بسرعة الى الايون المعقد ثلاثي اليوديد عند وجود زيادة من يوديد البوتاسيوم ليكون صبغة صفراء تقاس اعلى شدة امتصاص لها عند الطول الموجي 347 نانوميتر وكانت حدود قانون بير في مدى التركيز من 10 إلى 1200 مايكروغرام من حامض الميفيناميك في حجم نهائي 25 مللتر أي من 0.4 إلى 48 جزء/مليون وكانت الامتصاصية المولارية للصبغة الناتجة 0.904×410 لتر.مول-1.سم-1 ودلالة ساندل للحساسية 0.0266 مايكروغرام.سم-2و الخطأ النسبي من 0.625- إلى 1.470+% والانحراف القياسي النسبي من 60.33± إلى 1.764±% اعتماداً على مستوى التركيز وتم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير حامض الميفيناميك في المستحضرات الصيدلانية .


Article
Spectrophotometric Determination of Barbituric Acid by Coupling with Diazotized Nitroanilines
التقدير الطيفي لحامض الباربيتيورك باقترانه مع نايتروانيلين المؤزوت

Author: Batool B. Ibraheem بتول بشير ابراهيم
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 1E Pages: 56-71
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple spectrophotometric method for the trace determination of barbituric acid (BA) has been established. The method is based on the coupling reaction of barbituric acid with diazotized nitroaniline in basic medium to form an intense yellow-water soluble and stable mono azodyes which shows maximum absorption at 418, 380, and 370 nm with diazotized o-, m- and p-nitroanilines, (DONA, DMNA, and DPNA), respectively. A plot of absorbance versus BA concentration was linear to a certain limit, indicating that Beer's law was adhered to over the range 5-300 g of BA/25 ml final volume (i.e., 0.2-12 ppm) with a molar absorptivity of 1.998×104, 2.328×104, and 2.184×104 l mol–1 cm–1 for DONA, DMNA, and DPNA, respectively. Sandell sensitivity indexes were 0.0064, 0.0055, and 0.0059 µg cm–2, while the relative errors were -3.365 to 0.904%, -3.325 to 0.138%, and -2.053 to 2.679% for DONA, DMNA, and DPNA, respectively. The relative standard deviation (RSD) were 0.489 to 3.330, 0.897 to 2.209 and 0.059 to 3.689 for DONA, DMNA and DPNA, respectively. The optimum conditions for the color reaction, nature of dye, stability constant and the interference of variety of organic compounds had been investigated. The method has been successfully applied to the determination of barbituric acid in Tigris water river. The proposed method for the determination of barbituric acid is simple, sensitive, very low cost, has a wide analytical range and without the need for heating or solvent extraction techniques.

تم تثبيت طريقة بسيطة لتقدير كميات متناهية في الصغر من حامض الباربيتيوريك، تعتمد الطريقة على تفاعل اقتران حامض الباربيتيوريك مع كواشف نايتروانيلين المؤزوت في محيط قاعدي لتكوين صبغة أحادية صفراء ذائبة في الماء والتي تعطي أعلى امتصاصية عند 418 و380 و370 نانومتر للمعوضات DONA و DMNAو DPNAوعلى التوالي. أظهر منحني الامتصاصية خطاً مستقيماً والذي يؤكد على أنه يتبع قانون بير عند مدى تركيز حامض الباربيتيوريك 5-300 مايكروغرام/25 مللتر أي أن( 0.2 -12.0 ) جزء بالمليون وبمعامل امتصاص مولاري 1.998×104، 2.328×104و 2.184×104 لتر.مول-1.سم-1 للمعوضات DONA و DMNAو DPNAوعلى التوالي. وكانت دلالة ساندل للحساسية 0.0064, 0.0055 و 0.0059 مايكروغرام سم-2، بينما بلغ الخطأ النسبي من -3.365 إلى 0.904% و -3.325 إلى 0.138% و -2.053 إلى -2.679% للمعوضات DONA و DMNAو DPNAوعلى التوالي. بالإضافة إلى أن الطريقة كانت بسيطة وسريعة ولا تحتاج إلى التحكم في درجة الحرارة ولا تقنية الاستخلاص بالمذيبات، كما وتمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وتركيب الصبغة وثابت الاستقرارية والمتداخلات. ولقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير حامض الباربيتيورك في ماء نهر دجلة.


Article
Spectrophotometric determination of Levo-dopa in pharmaceutical preparation via oxidative coupling organic reaction
التقدير الطيفي لعقار الليفو دوبا في المستحضرات الصيدلانية بواسطة تفاعلات الاقتران التاكسدي

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate and sensitive colorimetric method for the determination of L-Dopa in pure and pharmaceutical preparations has been established .The proposed method uses 4–aminoantipayrine (4-AAP) as a chromogenic reagent . The method is based on the oxidative coupling reaction of L-Dopa with 4-AAP in the presence of sodium hydroxide as alkaline media to form a red water soluble dye product , that has a maximum absorption at 519 nm . Linearity was observed in the range of (0.20 – 30.00) µg.ml-1, with molar absorptivity of (0.58×104 L.mol-1.cm-1) ,a sandall sensitivity of (0.36×10-4µg.cm-2) , correlation coefficient of 0.9999 , detection limit (0.12 µg.ml-1) and the relative standard deviation is better than (1.013%) . The method was applied successfully for the determination of L-Dopa in pharmaceutical preparations and the value of recovery % was found ( 99.68 %).

تم تطوير طريقة لونية بسيطة ومضبوطة وحساسة لتقدير الليفو دوبا في صيغته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية . الطريقة المقترحة تعتمد على ازدواج الليفو دوبا مع الكاشف اللوني 4- امينو انتي بايرين وبوجود هيدروكسيد الصوديوم حيث يتكون ناتج احمر يعطي امتصاص اعظم عند الطول الموجي (519)نانو ميتر . اظهرت النتائج ان مدى الخطية بين (0.20-30.00) مكغم .مل-1 و بمعامل امتصاص مولاري مقداره (104×0.58) لتر .مول -1 .سم-1 ودلالة ساندل مقدارها (10-4×0.36) مكغم .سم-2 وبمعامل ارتباط (0.9999) , وحد كشف للطريقة (0.12) مكغم .مل-1 وبمعدل انحراف قياسي نسبي افضل من ( 1.013% ) .طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الليفو دوبا في مستحضراته الصيدلانية وكانت حدود الاسترداد المؤي مساوي الى (99.68 %).


Article
Spectrophotometric Determination of chlorpromazine Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations by Using Oxidative coupling reaction
التقدير الطيفي للكلوروبرمازين هيدروكلوريد في مستحضراته الصيدلانية باستخدام تفاعل الاقتران التاكسدي

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of microgram amounts of chlorpromazine Hydrochloride drug in aqueous solution is described. The method is based on the Oxidative coupling reaction between chlorpromazine hydrochloride and para methoxy aniline in the presence of sodium periodate and Sulfuric acid to form an intense red -Violet colored product with maximum absorption at 546 nm. Beer’s law is obeyed over the concentration range of( 0.5 – 11.2) ppm with molar absorptivity of 6.398x104 l.mol-1.cm-1 and Sandell`s sensitivity of 0.005 μg.cm-2 . The method does not resort to temperature control or to solvent extraction. The optimum conditions for all colour development are described and the proposed method has been successfully applied for the determination of chlorpromazine hydrochloride in bulk drug and pharmaceutical Preparations(Largactil drug). The common excipients and additives did not interfere in this method

الخلاصة تم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير كميات مايكروغرامية من عقار الكلوربرومازين هيدروكلوريد في المحلول المائي . الطريقة تعتمد على تفاعل الاقتران التأكسدي بين الكلوربرومازين هيدروكلوريد والبارا ميثوكسي انلين وبوجود بيريودات الصوديوم وحامض الكبريتيك لكي تكون ناتج ملون بنفسجي محمر يمتلك امتصاصية عظمى عند 546 نانومتر .وجد ان مدى قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز (0,5- 11,2) جزء بالمليون وبلغت قيمة معامل الامتصاص المولاري 6,398×104 لتر. مول -1 .سم-1 وحساسية ساندل 0,005مايكروغرام .سم-2. الطريقة المقترحة لاتحتاج الى السيطرة على درجة الحرارة اوللاستخلاص بالمذيب . وتم دراسة الظروف المثلى لتكوين المركب الملون وطبقت الطريقة بنجاح في تقدير الكلوربرومازين هيدروكلوريد في حالته النقية او في مستحضراته الصيدلانية (دواء الارجكتيل). كما وجد ان لايوجد تأثير للمضافات الدوائية في الطريقة المقترحة.


Article
Asensitive colorimetric method for the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparation via oxidative coupling organic reaction with Thiamine Hydrochloride in the presence of potassium periodate
طريقة لونية حساسة لتقدير عقار المثيل دوبا في المستحضرات الصيدلانية من خلال تفاعلات الأكسدة والازدواج العضوي مع ثيامين هيدروكلورايد بوجود بيرايودات البوتاسيوم

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate and sensitive spectrophotometric method for the determination of Methyldopa in pure and pharmaceutical preparations has been developed .The proposed method uses Thiamine Hydrochloride as anew chromogenic reagent . The method is based on the oxidative coupling reaction of Methyldopa with Thiamine Hydrochloride with potassium periodate in neutral media to form orange water soluble dye product , that has a maximum absorption at λmax 480 nm . Linear calibration graph was in the range of (1.00–25.00) µg.ml-1 with molar absorptivity of (0.53 ×104 L.mol-1.cm-1) ,a sandall sensitivity of (4.49 ×10-5 µg.cm-2) , correlation coefficient of (0.9997) , detection limit (0.38 µg.ml-1) and the relative standard deviation of RSD% (0.97) . The method was applied successfully for the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparations and the value of recovery % was better than (102%)

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة ومضبوطة وحساسة لتقدير العقار مثيل دوبا في صيغته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية . الطريقة المقترحة تعتمد على ازدواج مثيل دوبا مع الكاشف اللوني ثيامين هيدروكلورايد وبوجود بيرايودات البوتاسيوم في الوسط المتعادل حيث يتكون ناتج برتقالي يعطي امتصاص أعظم عند الطول الموجي (480)نانوميتر . أظهرت النتائج ان مدى الخطية بين (25.00 - 1.00) مكغم .مل-1 وبمعامل امتصاص مولاري مقداره(0.53×104) لتر .مول -1.سم-1 ودلالة ساندل مقدارها (4.49×10-5) مكغم .سم-2 وبمعامل ارتباط (0.9997) وحد كشف للطريقة (0.38) مكغم .مل-1 وبمعدل انحراف قياسي نسبي (0.97%) .طبقت الطريقة بنجاح لتقدير مثيل دوبا في مستحضراته الصيدلانية وكانت حدود الاسترداد المئوي أفضل من (102%) .

Listing 1 - 10 of 50 << page
of 5
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (50)


Language

English (32)

Arabic (12)

Arabic and English (6)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (6)

2017 (7)

2016 (7)

2015 (6)

More...