research centers


Search results: Found 20

Listing 1 - 10 of 20 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Oral and Dental problems among thalassaemic patients at Diyala governorate
مشاكل الفم و الاسنان عند مرضى الثلاسيميا في محافظة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Thalassaemia is agenetic disorder leading to anemia , the disease is originally wide spreaded in the Mediterranean Basin. This study was carried out to identify some sociodemographic factors, oral and dental problems among thalassemic patients

الثلاسيميا مرض من امراض الدم الوراثية يتسبب بفقر الدم , ويحدث هذا المرض بشكل اساسي بين اطفال منطقة البحر المتوسط . اجريت هذه الدراسة للتعرف على مشاكل الفم والاسنان عند مرضى الثلاسيميا الذين يراجعون مركز الثلاسيميا في مستشفى البتول في بعقوبة .


Article
Immunoglobulines and complements levels in sera of patients with thalassemia

Author: Wafaa Sadoon Shani
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2014 Volume: 22 Issue: 9 Pages: 2507-2503
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

This study designed to analyzed humoral response related to measuring the serum levels of immunoglobulines (IgG , IgM and IgA) and complements corporeats ( C3 and C4) in (20) thalassemic patient and (10) control subject. IgG only recorded a high significant differences between two studied group – whereas no significant differences were found in levels of remaining humoral components ( IgM , IgA , C3 and C4 ) between thalassemic patients and control group .

صممت هذه الدراسة لتحليل الاستجابة المناعية الخلطية المتعلقة بقياس مستويات الكلوبيولينات المناعية ( IgG , IgM , IgA ) وكذلك مكونات المتمم (C3 , C4 ) في مصول (20) من المرضى المصابين بالثالاسيميا و (10) من السيطرة . وقد لوحظ بان مستويات IgG فقط سجلت فروقات معنوية عالية مجموعتي الدراسة . بينما لم يسجل أي فارق معنوي في مستويات بقية المكونات الخلطية ( IgG , IgM , C3 , C4 ) بين مرضى الثالاسيميا و السيطرة .


Article
Biochemical Study of Chitinase and its Relation with Thalassemia
دراسة كيموحياتية لإنزيم الكايتينيز وعلاقته بالثلاسيميا

Authors: Thikra A. Allwsh ذكرى علي علوش --- Baraa R. Mahmood براء رعد محمود
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2012 Volume: 23 Issue: 2A Pages: 111-127
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The present research is a clinical study of chitinase and its relation with thalassemia. It had been found that the normal range of chitinase activity in serum of healthy control (1.79 ± 0.10 U/ml), and it had been found that significant decrease of chitinase activity for patients group when compared with controls group. It was also found that the activity was not affected by sex whereas an increase was found with aging in both patients and control groups. The result demonstrated that the chitinase activity was not affected by the type of thalassemia (a or β - thalassemia), distress of β- thalassemia (major and intermediate) and splenctomy. The results show a significant increase in (GPT), (GOT), (Fe) and (TIBC) while also showed a significant decrease in hemoglobin level of thalassemia patients compared with control. Correlation coefficient between chitinase activity and clinical variables of thalassemia patients studied showed a significal reversible relation between chitinase and (Fe) and irreversible relation between chitinase and(GPT) in control. It also show a reversible relation between chitinase and hemoglobin in patients. The isolation method of chitinase from lysosome of plasma (protein peak B) showed two protein peaks by gel filtration technique, using column containing sephadex G-75. The activity of a chitinase showed in(protein peak B).while the isolation method of chitinase from ammonium sulphate solution (75%) saturation of plasma showed three protein peaks by gel filtration technique, using same column. The activity of a chitinase showed in (protein peak E), a high number of purification showed in (protein peak B) compared with (protein peak E), it was found that the two peaks (B and E) had apparent molecular weight (39180 ± 1000 dalton) and (36307 ± 1000 dalton) respectively. The study of the optimum condition of chitinase activity in the two peaks show an optimum reaction time at (35), (30) minute, optimum pH at (7), optimum temperature at (60°C), (55°C), optimum concentration of substrate colloidal chitin (12 mg/ml), (10 mg/ml), Vmax (2.08 U/ml), (2.00 Uml) and Km (2.12 mg/ml) and (2.00 mg/ml) respectively.

تضمن البحث دراسة سريرية لإنزيم الكايتينيز وعلاقته بمرض الثلاسيميا، اذ وجد ان المعدل الطبيعي لفعالية إنزيم الكايتينيز في مصل دم مجموعة السيطرة (U/ml 1.79 ± 0.10) ووجد انخفاض معنوي في فعالية الإنزيم لدى مجموعة المرضى عند مقارنته مع مجموعة السيطرة. كما وجد أن فعالية الإنزيم لا تتأثر بالجنس في حين تزداد مع تقدم العمر لدى مجموعتي السيطرة والمرضى، وبينت النتائج عدم تأثر فعالية الإنزيم بنوع المرض (ألفا او بيتا _ ثلاسيميا ) وشدة مرض البيتا _ ثلاسيميا (الكبيرة والمتوسطة (واستئصال الطحال. كما وجد ارتفاع معنوي في مستوى كل من إنزيمي الكلوتاميت بايروفيت ترانس امينيز (GPT) و الكلوتاميت اوكزالواسيتيت ترانس امينيز (GOT) والحديد (Fe) والسعة الكلية لارتباط الحديد (TIBC) بينما وجد انخفاض معنوي في مستوى الهيموكلوبين لدى مرضى الثلاسيميا مقارنة بمجموعة السيطرة. ومن خلال ايجاد معامل الارتباط الخطي، تبين ارتباط إنزيم الكايتينيز بعلاقة عكسية معنوية مع الحديد و بعلاقة طردية معنوية مع إنزيم(GPT) لدى مجموعة السيطرة و بعلاقة طردية معنوية مع الهيموكلوبين لدى مجموعة المرضى.أظهرت طريقة عزل إنزيم الكايتينيز من الجسيمات الحالة لبلازما الدم حزمتين بروتينيتين ووجد أعلى فعالية لدى (الحزمة B) مقارنة بطريقة عزل الإنزيم من محلول راسب كبريتات الامونيوم بتشبع (75%) لبلازما الدم اذ وجدت ثلاث حزم بروتينية وكانت أعلى فعالية لدى (الحزمة E) بتقنية الترشيح الهلامي باستخدام عمود الفصل الحاوي على (Sephadex G-75). كما وجد أن الحزمتين البروتينيتين ( BوE) لهما وزن جزيئي39180 ± 1000) دالتون) و( 36307 ± 1000 دالتون) على التوالي ووجد أن عدد مرات التنقية لإنزيم من الجسيمات الحالة لبلازما الدم اكبر من محلول راسب كبريتات الامونيوم. ودرست الظروف المثلى لعمل إنزيم الكايتينيز للحزمتين المعزولتين فوجد ان لهما زمن تفاعل امثل عند الدقيقة (35) و (30) والأس الهيدروجيني الأمثل عند (pH= 7) ودرجة حرارة مثلى (60C°) و (55C°) والتركيز الامثل لمادة الأساس الكايتين الغروي (12 mg/ml) و (10mg/ml) وقيمة السرعة القصوى (2.08U/ml)Vmax و (2.00U/ml) وقيمة ثابت ميكيلس– منتن Km (2.12mg/ml) و (2.00mg/ml) على التوالي وتم تقدير الفعالية البايولوجية لإنزيم الكايتينيز المعزول من بلازما الدم (الحزمتين Bو E) تجاه نمو بعض البكتريا والفطريات الممرضة ووجد أن لإنزيم القابلية على تثبيط نموها بنسبة (100%) للحزمة B)) و(50 %) للحزمة (E).


Article
Distribution of ABO blood groups in beta thalassemia patients dependent on blood transfusion In Bagdad city.
تعين مجاميع الدم في مرضى الثلاسيميا نوع بيتا و المعتمدة على نقل الدم المنتظم في مدينة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

People have different blood types, known as blood groups. Antigens are hereditary determined and plays a vital role in transfusion safety. The discovery of the ABO blood groups by Karl Land steiner was an important achievement in the history of blood transfusion followed by discovery of Rh antigen. There are differences in the distribution of ABO, and Rh (D) blood groups amongst different populations. The study of blood groups plays an important role in various genetic studies, in clinical studies for reliable geographical information and in blood transfusion practice, which will help in reducing morbidity and mortality rate. The aim of the study is to find out whether there is any relationship between ABO blood groups and thalassemia patients. Methods: The present study was done at Baghdad teaching hospital, GIT center from 1st of Jan 2017 to the end of September 2017. A cross sectional study was done in Baghdad-Iraq, in collaboration with GIT center. A total of 200 ß- thalassemia patients without viral hepatitis. (100 males and 100 females) (the age of patients is between 7 to 24 years). Thalassemia patients ABO type beta major were tested by ABO blood group at laboratory department. Determination of ABO blood group Blood group is determined by slide haemagglutination technique. Result: In male and female thalassemia patients, blood group O is the highest %, followed by B blood group in in males. However, the 2nd one in female patients is (A) blood group. The lowest ABO blood group in male and female patients is AB blood group. In thalassemia patients, both gender, the highest percentage rate of Rh antigen is found in O+ , (43% in males and 38% in female patients), followed by B+, (29% in males and 21% in female patients), However, and the lowest was in ABO blood group. From the present study; it could be summarized that ABO blood groups in thalassemia patients was found mostly in O+ blood group, and almost there is no thalassemia in AB- and O- groups.

توجد أنواع و فصائل دم مختلفة في البشر ، والمعروفة باسم مجاميع الدم. المستضدات في مجاميع الدم (ABO) هي مادة وراثية مصممة وتلعب دورًا حيويًا في سلامة نقل الدم و التي تم اكتشاف مجماميع الدم من قبل كارل لاند ستينر. هناك اختلافات في توزيع ABO ، ومجموعات الدم (Rh (D بين مجموعات سكانية مختلفة. وفي الدراسات السريرية للحصول على معلومات جغرافية موثوق بها وفي ممارسة نقل الدم ، والتي ستساعد في تقليل معدل المراضة والوفيات. الهدف من الدراسة هو معرفة ما إذا كانت هناك أي علاقة بين مجموعات الدم ABO ومرضى الثلاسيميا في بغداد. طرق العمل: أجريت الدراسة الحالية في مستشفى مركز الجهاز الهضمي- بغداد من 1 يناير 2017 حتى نهاية سبتمبر 2017. أجريت دراسة مقطعية مستعرضة في بغداد-العراق ، بالتعاون مع مركز GIT. ما مجموعه 200 مريض من مرضى الثلاسيميا دون الالتهاب الكبدي الفيروسي. (100 من الذكور و 100 من الإناث) (عمر المرضى بين 7 إلى 24 سنة). تم اختبار مجاميع الدم لمرضى الثلاسيميا نوع بيتا الكبرى بواسطة مجموعة ABO الدموية في قسم المختبر. تحديد مجموعة فصيلة الدم ABO يتم تحديدها عن طريق تقنية الصفيحة الدموية. النتائج: في مرضى الثلاسيميا الذكور والإناث ، تكون مجموعة الدم O هي أعلى نسبة مئوية ، تليها مجموعة الدم B في الذكور. ومع ذلك ، فإن الثانية في المرضى الإناث هي مجموعة الدم. أقل مجموعة دم ABO في المرضى الذكور والإناث هي مجموعة الدم AB. في مرضى الثلاسيميا ، كلا الجنسين ، تم العثور على أعلى نسبة مئوية من مستضد Rh في O + ، (%43 في الذكور و 38 ٪ في المرضى الإناث) ، ثم تليها B + ، (%29 في الذكور و 21 ٪ في المرضى الإناث)


Article
STUDY OF DIFFERENT CLINICAL AND DEMOGRAPHIC CHARACTERS OF PATIENTS WITH THALASSEMIA AND THEIR RELATION TO HEMOGLOBIN, SOME MINERALS AND TRACE ELEMENTS AND ALBUMIN LEVELS IN THEIR BLOOD
دراسة مختلف الأعراض المرضية والديموغرافية لمرضى الثلاسيميا وعلاقتها مع الهيموغلوبين ، بعض المعادن والعناصر الشحيحة في دم المرضى

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Thalassaemia is considered the most common genetic disorder worldwide. β thalassaemia has emerged as a huge public health problem worldwide. The classic changes of untreated thalassaemia major are now regularly seen only in countries without resources to support long-term transfusion programs.Objective: To study the different clinical features of patients with anemia attending the center for anemia of Mediterranean origin in Ibn-Albalady Hospital in Baghdad for blood transfusion. To correlate different clinical features with the different demographic characters among the sample patients and with the blood levels of hemoglobin, some trace elements, minerals and albumin. Methods: Cross-sectional study was conducted in the center for anemia of Mediterranean origin in Ibn-Albalady Hospital, 157 patients were randomly selected using convenient sampling and patients attending the center for blood transfusion. Blood samples were taken from all the studied sample. Tests were done for different serum levels of trace elements, minerals, albumin and hemoglobin.Results: showed that out of 157 patients studied, there were 112 (71.3%) from Baghdad and 107 (68.2%) from urban areas. The mean age on diagnosis was 1.6 years and that thalassemia major was found in 121 (77.1%), there were 108 (68.8%) who require blood transfusion between 2-4 weeks, and desferol treatment frequency was >4 times week in 99 (63.1%) and under nutrition was found in 76 (48.4%) patients. Conclusion: More centers for thalassemia are to be established in different areas in our country, with increase efficiency as to include gene frequency. Programs based on carrier screening and counseling of couples at marriage, preconception or early pregnancy to be established. Prenatal diagnosis by mutation analysis on PCR amplified DNA from chorionic villi.Key word: Mineral, Trace elements, Thalassemia

خلفية الدراسة: تعتبر الثلاسيميا من أكثر الأمراض الوراثية انتشاراً في العالم و هي موجودة بنسبة عالية في الحزام الممتد من حوض البحر الأبيض المتوسط و الذي يمر خلال منطقة الشرق الأوسط في أسيا إلى مناطق شبه القارة الهندية و بورما و جنوب شرق أسيا. لاتزال بيتاً ثلاسيميا تظهر كمشكلة صحية عامة في العالم أجمع. كما أن أعراض المرض المتعلقة بعدم أعطاء العلاج الخاص بالمرض لا تزال موجودة في البلدان التي تفتقر إلى المصادر الأساسية التي تدعم برامج أعطاء الدم لفترات طويلة. هدف الدراسة : دراسة مختلف الأعراض الموجودة عند المرضى المصابين بفقر دم البحر الأبيض المتوسط و الذين يراجعون مركز فقر الدم لحوض بحر الأبيض المتوسط في مستشفى أبن البلدي لأجل إعطائهم الدم. دراسة مدى العلاقة بين مختلف الأعراض الموجودة عند المرضى مع مختلف الصفات الديموغرافية لهؤلاء المرضى. دراسة مستوى العلاقة بين الأعراض الموجودة عند المرضى و مستوى الهيموغلوبين و بعض المعادن و المعادن الشحيحة و الألبومين في دم المرضى. طريقة العمل: أجريت دراسة عرضية مقطعية للفترة ما بين 1/9 - 1/12/2002 في مركز الثلاسيميا (فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط) في مستشفى أبن البلدي في بغداد. حيث اختير 157 مريض بصورة عشوائية عند مراجعتهم المركز لغرض نقل الدم استعملت استمارة مدروسة بشكل جيد لملأ المعلومات المختلفة و أخذ نموذج دم من كل مرض و حفظ بعد فصله في درجة حرارة -20مْ لحين الاستعمال. أجريت الفحوصات الخاصة بالهيمو غلوبين و المعادن باستعمال الطرائق المعتمدة لكل مادة.النتائج : أظهرت النتائج أنه من بين 157 مريض تمت دراستهم كان هناك 112 (71.3%) من سكان مدينة بغداد و 107 (68.4%) من مناطق حضرية. كما أن معدل العمر عند التشخيص كان 1.6 سنة و كانت الثلاسيميا الشديدة تشكل نسبة 77.1% من المرضى (121مريض). كان هناك 108 مريض (68.8%) يحتاجون إلى نقل دم في فترة بين 2-4 أسابيع و العلاج بالدسفيرول لأكثر من 4 مرات بالأسبوع عند 99 مريض (63.1%). كما كان هناك 76 مريض (48.4%) يعانون من سوء التغذية. لوحظت وجود مختلف العلامات المرضية بنسبة عالية على المرضى المراجعين للمركز و قد أجري تحليل العلاقة بين مختلف هذه الأعراض و كذلك بينها و بين نسبة الرصاص و السلينيوم، الحديد المجموع الكلي لقابلية الحديد الرابطة و الهيموغلوبين في الدم. و كما وجد أن هناك علاقة بين العمر و الجنس مع مختلف العلامات المرضية عند المرضى.الأستنتاج: من الضروري جداً تهيئة مراكز عدة في مختلف أرجاء العراق و زيادة كفاءتها المختبرية لتشمل أجراء تحليل تكرار الجينات الخاص بهذا المرض. وضع برامج مرتكزة على أجراء الاختبارات لحاملي المرض، الاستشارة الطبية للراغبين في الزواج و قبل الحمل و في بداية الحمل. التشخيص المختبري للمرض أثناء الحمل باستعمال PCR و فحص DNA المأخوذ من الجنين. مفتاح الكلمات: المعادن، المعادن الشحيحة، العلامات السريرية، مرضى الثلاسيميا


Article
Determination of Iron in Human serum samples of Thalassaemia patients by Flame Atomic Absorption
تقدير الحديد في مصل دم مرضى الثلاسيميا بمطيافية الأمتصاص الذري اللهبي

Author: SafaaSabriNajim صفاء صبري نجم
Journal: Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) ISSN: 18172695 Year: 2014 Volume: 40 Issue: 1A Pages: 102-109
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive flame atomic absorption spectrophotometric method has been used forthe determination of iron concentration in blood serum for both (male and female) of Thalassemia patients group and normalgroup. The method is compared with a standard spectrophotometric method. The two methods are based on the reaction of iron with ferene reagent at acidic condition. The results of 84 samples showed that the distribution of iron concentration between serum samples isranged between (401.3) and (440.3) µg /dL for female and male respectively of thalassemia patients group, (66.3), (90.6) µg/dL for normal female and male group, so theanalysis of iron levels in serum showed that iron levels in serum of thalassemia patients group were significantly higher than the normal group and the value of iron in the serum of the male of thalassemia patients group and normal group is higher than female. Values of iron content measured in the serum samples by flame atomic absorption method are in good agreement with the results obtained with the standard spectrophotometric method, the calculated t value was less than t tabulated value, therefore no significant difference between the two methods at 95% confidence level was found.

استخدمت طريقة بسيطة وحساسة وهي مطيافية الأمتصاص الذري اللهبي في تقدير تركيز الحديد في مصل الدم ولكلا الجنسين ( ذكروانثى) لمجموعة مرضى الثلاسيميا ومجموعة اعتيادية من الأصحاء وقورنت النتائج مع الطريقة الطيفية القياسية ، اعتمدت الطريقتان على تفاعل الحديد مع كاشف الفريِن في الوسط الحامضي . اظهرت نتائج قياس 84 نموذج اختلاف تركيز الحديد في نماذج المصل، ووجد ان الحديد يتواجد بمعدل ( 401.3 ) و ( 440.3) ميكروغرام / ديسي لترللأناث والذكور على التوالي لمجموعة مرضى الثلاسيميا ، وبمعدل (66.3) و (90.6) ميكروغرام / ديسي لترللأناث والذكور على التوالي في مجموعة الآصحاء.


Article
Study antioxidant activity in Thalassemia Iraqi patients
دراسة الفعالية التأكسدية عند مرضى الثلاسيميا العراقيين

Author: Majida Jummaah Darweesh ماجدة جمعة درويش العبودي
Journal: Jornal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية ISSN: 18151140 Year: 2014 Volume: 8 Issue: 4 Pages: 39-41
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The aims of this study was to estimate the total antioxidant activity level in serum among the Thalassemia Iraq patients. We estimated total free radical scavenging activity in the120 serum of Thalassemic patients their age range from 2-27years. The DPPH activity of serum ranged from 0.1-3.11µmol/ml, the mean serum level of total antioxidants in Thalassemia patients was significantly lower than the control group, and no relation to age or sex. We concluded that DPPH is useful for evaluating the total antioxidant capacity.

تهدف الدراسة إلى قياس الفعالية التأكسدية الكلية عند مرضى الثلاسيميا في بغداد بواسطة استخدام مركب (DPPH)، أجريت هذه الدراسة على 120عينة من مصل المرضى المصابين بالثلاسيميا تتراوح أعمارهم بين 2-27 سنة بالإضافة إلى 25 عينة من أشخاص أصحاء كمجموعة سيطرة، اظهرت النتائج انخفاضا ملحوظا في مستوى مضادات الأكسدة عند المرضى مقارنة مع مجموعة السيطرة ولا توجد علاقة واضحة للعمر أو الجنس مع مستوى مضادات الأكسدة. لذالك تعتبر طريقة القياس بواسطة (DPPH) هي طريقة سهلة لقياس الفعالية الكلية التأكسدية.


Article
Psychosocial Aspects of School Age Children with Thalassemia Major in Al-Najaf Al-Ashraf
الجوانب النفسية الاجتماعية لأطفال عمر المدرسة المصابين بالثلاسيميا الكبرى في النجف الاشرف

Authors: Amar Abdul Elah Al Ebrahimy --- Kahtan, H. Hussein Al Jebory --- Salma, K. Jehad
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2016 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 163-171
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Thalassemia major is a prevalent hereditary disease in Mediterranean region, the assessment of physical aspect of school age children, especially in those with chronic illness such as thalassemia is particularly important.Objectives: Objective of study toassess psychosocial aspects of school age children with thalassemia major.And found out the magnitude association between psychosocial aspects and their demographic characteristics and their clinical characteristics.Methodology: A Non Probability "purposive" sample of (100) school age children with thalassemia major and their parents are included in the present study. The study was conducted from period of September 2nd 2014 to August2nd2015 inAl Najaf Al Ashraf ⁄ Al-Zahra Maternal and Child Teaching Hospital / Thalassemia center. Researcher constructed special questioner to achieve objectives of the present study. Validity of the study instrument was determined through the panel of experts and the reliability of the study questionnaire was determined through Alpha correlation coefficient was computed for the determination of the internal consistency reliability which was α = 0.87 for the standardized alpha of the internal scale of the assessment of child psychosocial aspects and α= 0.91 for standardized Alpha of the internal scale of the assessment of parents proxy information. Data analyses through use descriptive (frequency and percentage) and inferential statistical analysis procedures (t-test , chi squire, and P- value) were used to data analysis.Results: The present study results indicated that there was a significant relationship between thalassemia major and their psychosocial aspects. Also non-significant differences between child and their parent'sresponses regard to the overall psychosocial aspects. Conclusions:. The study concluded that the majority of the study sample of thalassemic children had negative impact on psychosocial aspects.In addition, the emotional domain is the most affected one, followed by the social domain, and then the school domain.Recommendations:The study recommends that a psychologist and sociologist in the center thalassemia is a must be present to help in providing a link between patients, school, the families, and the physicians.And health oriented by mass media in providing information to population about thalassemia and other inherited diseases.

خلفية البحث: مرض الثلاسيميا الكبرى من الامراض الوراثية المنتشرة في منطقة البحر الابيض المتوسط وان تقييم الجوانب النفسية الاجتماعية للاطفال في عمر المدرسة يعد من الامور ذات الأهمية القصوى خاصة للأطفال الذين يعانون من الامراض المزمنة. الهدف:تهدف الدراسة الى تقييم الجوانب النفسية الاجتماعية للاطفال المصابين بمرض الثلاسيميا الكبرى في عمر المدرسة وتحديد العلاقة بين الجوانب النفسية الاجتماعية لعينة البحث والمتغيرات الديموغرافية والسريرية للمرض.المنهجية: تم اختيارعينة غرضية (غير احتمالية) شملت (100) طفل مع ابائهم في عمر المدرسة ومن المصابين بالثلاسيميا الكبرى. بدأت الدراسة في الثاني من ايلول2014 لغاية الثاني من اب 2015في النجف الاشرف - مستشفى الزهراء التعليمي للولادة و الاطفال- مركز الثلاسيميا وقام الباحث ببناء استمارة استبيان خاصة لغرض تحقيق اهداف الدراسة الحالية تم اثبات الهدف الظاهر للأستمارة من خلال عرضها على مجموعة من الخبراء في مجالات مختلفة واما ثبات الاستمارة فقد تم التحقق منة من خلال استخدام معامل الارتباط بيرسون وكان 0,91للاباء و0,87للأبناء. تم استخدام مقياس التائي الثلاثي لقياس اجابات الاطفال وابائهم فيما يخص الجوانب النفسية الاجتماعية للأطفال وتم تحليل البيانات من خلال استخدام الاحصاء الوصفي (النسبة المؤية والتوزيع التكراري ) والاحصاء الاستدلالي (التحليل التائي ,معادلة مربع كاي ومعامل الاحتمالية)النتائج: اشارة نتائج الدراسة الحالية بأن هنالك نتائج دلالة احصائية واضحة للعلاقة بين مرض الثلاسيميا الكبرى والتأثيرات السلبية على الجوانب النفسية الاجتماعية لعينة البحث. كذلك انه لاتوجد فروقات ذات دلاله احصائية بين استجابات الاطفال وذويهم فيما يخص الجوانب النفسية الاجتماعية والسريرية.الاستنتاج:اشارة الدراسة الى ان غالبية عينة البحث من الاطفال يعانون من مشاكل نفسية اجتماعية وان مرض الثلاسيميا الكبرى يؤثرتأثيرا سلبيا على الجوانب النفسية الاجتماعية لعينة البحث فضلا عن ان الجانب العاطفي كان اكثر جانب متأثر متبوعا بالجانب الاجتماعي والجانب المدرسي.التوصيات:أوصت الدراسة بوجود طبيب نفساني واجتماعي في مركز الثلاسيميا للمساعدة في توفير صلة بين الاطفال، والمدارس، والأسر، والأطباء. الاستفادة من وسائل الإعلام الجماهيري الموجه للصحة في توفير المعلومات للسكان حول الثلاسميا وغيرها من الأمراض الموروثة.


Article
Studying the Some biochemical parameters and Molecular genetic study for thalassemia patients in Diyala province
دراسة بعض المؤشرات الكيميائية الحيوية والوراثية الجزيئية لمرضى الثلاسيميا في محافظة ديالى

Authors: Noor Owaid Ouida نور عويد عودة --- Ammar Ahmed Sultan عمار أحمد سلطان
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2017 Volume: 13 Issue: 2 - part 3 Pages: 242-252
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

The present study aimed to study some Biochemical parameters in thalassemia patients in Diyala province , The study included 72 patients major beta thalassemia during the period from September until may of 2016, were the age between 1.5 to 32 years , as well as 32 healthy person with out genetic blood disease and were between the ages of 3 to 25 year , The study results showed a significant increase in the rate of biochemical parameters if there is a significant increase in the enzyme liver function ALT the concentration in patients was : 23.74 ± 29.53 UL and in healthy was 4.61 ± 11.67 UL , also there was an increase in the creatinine concentration patients 9.92 ± 26.08 mmolL and in healthy was, 68.06 ± 51.54 mmolL , the urea concentration was a decrease in of patients 0.89 ± 3.96 mmolL and in healthy was 1.03 ± 2.36 mmolL, there was an increase in iron concentration in patients 382.05 ±64.37 UmolL And in healthy was 9.48 ± 61.36 UmolL, Decrease glucose concentration in patients and healthy height , 18.58 ± 28.59 UmolL 9.10 ± 20.44 UmolL respectively .the genetic molecular study show that been isolated DNA chromosomal of the blood of persons with the disease and blood healthy persons using several extraction Genetic DNA mini kit blood protocol the purity of DNA extracted between ( 1.8 – 2 ) and the use of one specialist to detect mutation raster the : IVS.I.5 (G-C) , using Amplification Refractory Mutation System (ARMS – PCR ) .

تهدف الدراسة الحالية إلى دراسة بعض المؤشرات الكيميائية الحيوية لمرضى الثلاسيميا في محافظة ديالى , وشملت الدراسة 72 مريضا بالبيتا ثلاسيميا الكبرى خلال الفترة الممتدة من شهر أيلول 2015 ولغاية شهر أيار 2016 وكانت أعمارهم تتراوح بين ( 1.5 – 32) سنة وكذلك32 شخص سليم غير مصاب بأمراض الدم الوراثية وكانت أعمارهم تتراوح بين ( 3- 25 ) سنة, وأظهرت نتائج الدراسة هناك ارتفاع في بعض المؤشرات الكيميائية الحيوية إذ كان هناك زيادة كبيرة في مستوى أنزيم وظائف الكبد ALT إذ كان تركيزه في المرضى 23.74± 29.53 UL وفي الأصحاء كان 4.61±11.67 UL , وأيضا كانت هناك زيادة في مستوى الكلية الكرياتتين في المرضى 9.92± 26.08 mmolL وفي الأصحاء كان 68.06±51.54 mmolL , ماعدا اليوريا نلاحظ كان هناك أنخفاض في تركيزها بالمرضى 0.89± 3.96 mmolL وفي الأصحاء كان 1.03±2.36 mmolL وكان هناك زيادة في تركيز الحديد بالدم في المرضى 12.25 ± 35.43 UmolL وفي الأصحاء كان 9.10±20.44 UmolL وأيضا أنخفاض تركيز الكلوكوز في المرضى وارتفاعه في الأصحاء 1.60± 5.82 mmolL و82.62±19.27 mmolL على التوالي , نستنتج من هذه الدراسة حول بعض التغيرات الحاصلة على بعض المؤشرات الكيميائية الحيوية لمرضى الثلاسيميا يمكن أن تعزى إلى أمراض الكبد والقلب وكذلك إلى الفشل الكلوي والناشئ من سمية تركيز الحديد العالي والتي هي أحدى سمات مرض الثلاسيميا . أما بالنسبة للدراسة الوراثية الجزيئية فتم عزل الدنا الكروموسومي من دم الأشخاص المصابين بالمرض ومن دم الأشخاص الأصحاء بأستعمال عدة الأستخلاص Genomic DNA mini kit blood protocol وكانت نقاوة الدنا المستخلص تتراوح بين 1.8 -2 وتم أستعمال بادئ واحد متخصص للكشف عن الطفرة النقطية G-C) IVS.I . 5( باستخدام تقنية تضخيم الطفرة المعندة ARMS – PCR .


Article
A Prospective Study for the Outcomes of Thalassemia in Kirkuk 2016
دراسة مستقبلية لنتائج الثلاسيميا في مدينة كركوك ٢٠١٦

Author: Asal Aziz Tawfeeq أسل عزيز توفيق
Journal: kirkuk university journal for scientific studies مجلة جامعة كركوك - الدراسات العلمية ISSN: 19920849 / 26166801 Year: 2017 Volume: 12 Issue: 4 Pages: 140-156
Publisher: Kirkuk University جامعة كركوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Thalassemia is one of the most globally common chronic hematological disorder. This inherited disorder is characterized by an abnormal production of hemoglobin protein resulting in a life-threatening disease of two main types α and β.In Kirkuk city it was found that, β-thalassemia was the most common disorder and various factors were found to be contributing to the counts of β-thalassemia including ethnic origins and migration that added more burden on the genetic pool of the region and on the inheritance of traits in that area. Objective: Evaluating the prevalence of thalassemia in Kirkuk city according to a number of parameters that included age, gender and ethnic background of patients along with the assessment of the effect of consanguinity marriage on the incidence of the disease.Patients &Methods: Total of (156) clinically diagnosed β-thalassemia patients attending “Thalassemia Unit “ in Azadi Teaching Hospital in Kirkuk City were questionaired and data were divided into four cohorts for evaluation; followed by statistical analysis.Results:No significant difference was detected in β-thalassemia distribution among males and females in Kirkuk city 2016; β-thalassemia was more prevalent in children born following the years of insecurity in the country generally and Kirkuk city especially. In addition, about (77.56%) of β-thalassemia patients were the outcomes of consanguinity marriage from the first degree cousin whom affected with β-thalassemia minor without their knowledge. Additionally, the distribution of β –thalassemia patients between different ethnic groups living in Kirkuk and the surrounding areas indicated a significant difference (p < 0.05) in the incidence of β –thalassemia in Turkman patients who had recorded the lowest incidence rate of (17.31%) compared to the Kurd patients where they recorded the incidence rate of (37.18%) and Arabs where they recorded the highest incidence rate of (45.52%) among total of (156) β –thalassemia patients where most of them came from rural areas or were internally displaced people.Conclusions: β- thalassemia disorder is one of the prevalent inherited diseases in Kirkuk city with increasing frequency among children in the ages of (1-3) years old. Besides, the distribution of β- thalassemia disorder did not vary among males and females in Kirkuk city in the year 2016 and it was concluded that, the frequency of β- thalassemia showed an increase in the years following wars and invasions in Kirkuk city. Moreover, consanguinity marriage increases the frequency of β- thalassemia incidence among both male and female patients. Additionally, individuals with minor β- thalassemia increase the ratio of β- thalassemia incidence among their children and the distribution of β- thalassemia differ according to different ethnic groups.

الثلاسيميا هو واحد من أكثر الاضطرابات المزمنة والاكثر شيوعا في العالم. يتميز هذا الاضطراب الوراثي بإلانتاج المشوه لبروتين الهيموغلوبين تكون نتيجته مهددة لحياة المريض بنوعيه الفا وبيتا . إن الثلاسيميا من نوع بيتا هي الاكثر شيوعا في مدينة كركوك وقد وجدت هناك عوامل كثيرة تؤدي الى زيادة أعداد المصابين بالثلاسيميا منها الاختلافات العرقية والهجرة والتي أضافت ضغوطات الى التنوع الوراثي للصفات في تلك المنطقة.الهدف من الدراسة: لتقييم نسبة انتشار الثلاسيميا في مدينة كركوك نسبة الى عدد من العوامل والتي تضمنت العمر, الجنس والاختلافات العرقية إضافة الى تقييم تأثير عامل زواج الاقارب. المرضى وطرق العمل:مجموع ١۵٦مريض مشخص سريريا يحضرون الى وحدة الثلاسيميا في مستشفى ازادي التعليمي في مدينة كركوك تم استبيانهم وتم تقسيم النتائج الى اربعة مجاميع لغرض التقييم وتم تحليل النتائج احصائيا.النتائج:لم تكن هناك فروقات احصائية في نسبة الاصابة بين المرضى الاناث والذكورالمصابين بالبيتا ثلاسيميا في مدينة كركوك في ٢٠١٦. كانت الاصابة بالبيتا ثلاسيميا اكثر شيوعا بين الاطفال المولودين في السنوات التي تعقب عدم الاستقرار الامني في البلد عموما وكركوك خصوصا. بالاضافة الى ذلك فقد كانت نسبة (۵٦,۷۷%) من المرضى المصابين هم نتيجة لزواج الاقارب من الدرجة الاولى من ابناء العمومة المصابين بالثلاسيميا الصغرى وبدون علمهم بالاصابة.وكذلك فإن نسبة الاصابة بالبيتا ثلاسيميا سجلت النسبة الاقل بين المرضى التركمان بنسبة (١٣,١۷%) يليهم المرضى الكورد بنسبة (١٨,٣۷%) والاعلى بين العرب بنسبة (۵٢,٤۵%) من مجموع ١۵٦مريض أغلبهم جاؤا من مناطق ريفية أو من النازحين. الاستنتاجات: البيتا ثلاسيميا واحد من الامراض الوراثية الشائعة في مدينة كركوك وإن نسبة هذا المرض تزداد في الاعمار (١-٣) سنة ولم تظهر النتائج فروقات معنوية في نسبة انتشار مرض الثلاسيميا بين الاناث والذكور في مدينة كركوك وكذلك فقد وجد ان نسبة انتشار المرض في المدينة تزداد في السنوات التي تلي الحروب والغزو وان زواج الاقارب يزيد من نسبة حدوث المرض وأن الافراد المصابين بالثلاسيميا الصغرى يسببون زيادة في نسبة الاصابة بالثلاسيميا بين اطفالهم بالاضافة الى اختلاف نسبة انتشار الثلاسيميا بين الاعراق المختلفة.

Listing 1 - 10 of 20 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (20)


Language

English (13)

Arabic (2)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (2)

2017 (3)

2016 (2)

2014 (5)

More...