research centers


Search results: Found 13

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by

Article
New Method for the Determination of DL-Histidine by FIA and Chemiluminometric Detection
طريقة جديدة لتقدير الهستادين بتقنية الحقن الجرياني المستمر والتحسسبالبريق الكيميائي

Authors: Nagam S. Turkey نغم شاكر تركي العوادي --- Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر الهاشمي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 927-938
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This paper present a simple and sensitive method for the determination of DL-Histidine using FIA-Chemiluminometric measurement resulted from oxidation of luminol molecule by hydrogen peroxide in alkaline medium in the presence of DL-Histidine. Using 70l. sample linear plot with a coefficient of determination 95.79% for (5-60) mmol.L-1 while for a quadratic relation C.O.D = 96.44% for (5-80) mmol.L-1 and found that guadratic plot in more representative. Limit of detection was 31.93 g DL-Histidine (S/N = 3), repeatability of measurement was less that 5% (n=6). Positive and negative ion interferances was removed by using minicolume containing ion exchange resin located after injection valve position.

يقدم البحث طريقة بسيطة وحساسة لتقدير الهستادين باستخدام منظومة الحقن الجرياني من خلال قياس البريق الكيميائي الناتج من اكسدة اللومينال بفعل بيروكسيد الهيدروجين في وسط قاعدي بوجود الهستادين بحجم 70 مايكرولتر على التيار الناقل من هيدروكسيد الصوديوم والذي يعطي بريق ازرق-بنفسجي له قمة انبعاث عند 425 نانومتر. تم الحصول على علاقة لتغير استجابة البريق مع التركيز للهستادين باستخدام معادلة الخط المستقيم وكان مدى منحني المعايرة يمتد من (5-60) مللي مول.لتر-1 ومعامل التقدير 95.79% ومعادلة الدرجة الثانية بمدى من (5-80) مللي مول.لتر-1 ومعامل التقدير 96.44% ولوحظ ان الاخيرة اكثر واقعية في التعبير عن كافة النتائج. تم التوصل الى حدود كشف (S/N = 3) 31.93 مايكروغم/70 مايكرولتر من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني معادلة الخط المستقيم. تكرارية النتائج المستحصل عليها %RSD < 5% لست قياسات متكررة. تم دراسة تاثير الايونات الموجبة والسالبة حيث ازيل تاثيرها باستخدام اعمدة صغيرة جداً معبأة بمبادل ايوني موجب او سالب ومربوطة بعد صمام الحقن مباشرةٍ.


Article
طريقة كيموتألقية-حقن جرياني مستمر لتقدير الاتينولول معتمداً على النظام الكيموتألقي للومينال-هيدروكسيد الصوديوم-بيروكسيد الهيدروجين

Authors: عصام محمد علي شاكر الهاشمي --- نغم شاكر تركي العوادي
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 1-13
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Atenolol was determined in six pharmaceutical product of different manufacturer via the chemiluminescence system for the oxidation of Luminol-atenolol derivative in alkaline solution using continuous flow injection analysis using a sample of 85µl of Atenolol that was injected on a distilled water carrier stream which gave white blue which has max emission of 450 nm. A scatter diagram for the variation of Atenolol concentration versus chemiluminescence response was obtained; linear calibration graph for 0.1-20 mM.L-1 with C.O.D of 97.39% while L.O.Q of 257 µg/85µl with a L.O.D at S/N=3 was 113 ng/85µL via the gradual dilution for the lowest concentration in the calibration graph. The R.S.D% for 10mM.L-1 was 0.43% (n=10). The developed method for analysis was applied satisfactorily for the determination of Atenolol in pharmaceutical drugs using direct calibration graph and the standard addition method. It was found that the later was more representative in expressing the results via the recovery percentage as at was between 95.32-100.98% with no systemic error. A comparison was made between the classical spectrophotometric method and the new method for all six samples. Using standard addition method and paired t-test. It was found that there were no significant difference at 95% confidence internal i:e the newly developed method for Lu-OH--H2O2-Atenolol can be accepted as an alternative analysis method.

تم تقدير الاتينولول في ست نماذج من المستحضرات الصيدلانية (مناشيء مختلفة) بوساطة نظام البريق الكيميائي الناتج من اكسدة مشتق اللومينال (لومينال-اتينولول) ببيروكسيد الهيدروجين في وسط قاعدي باستخدام منظومة الحقن الجرياني المستمر عند حقن 85 مايكرولتر من الاتينولول على خط التيار الناقل من الماء المقطر والذي يعطي بريقاً ازرق- مبيض بقمة انبعاث عند 450 نانومتر. تم الحصول على علاقة تغير استجابة البريق مع التركيز للاتينولول باستخدام معادلة الخط المستقيم وكان مدى منحني المعايرة (0.1-20) مللي مول.لتر-1 ومعامل التقدير (C.O.D) (%r2 = 97.39%) اما حد التقدير الكمي (L.O.Q) 257 مايكروغرام/85 مايكرولتر وبحد كشف (S/N = 3) 113 نانوغرام/85 مايكرولتر من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. والانحراف القياسي النسبي المئوي (%RSD) لـ10 مللي مول.لتر-1 لمحلول الاتينولول 0.43% (n=10). طبقت الطريقة لتقدير الاتينولول في المستحضرات الصيدلانية بنجاح وباستخدام منحني المعايرة المباشر والاضافات القياسية ولوحظ ان الاخير اكثر واقعية في التعبير عن النتائج من خلال التوافق بين القيم القياسية (المرجعية) والقيم العملية ولا يوجد خطأ نمطي وباستردادية مئوية تتراوح بين (95.32-100.98)%. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة (البريق الكيميائي-الحقن الجرياني المستمر) والطريقة التقليدية للقياس الطيفي للنماذج الستة من المستحضرات الصيدلانية باستخدام منحني الاضافات القياسية وذلك باخضاعها الى اختبار –tالمزدوج وتبين انه لا يوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 95%، وبالامكان استخدام تفاعل البريق الكيميائي لنظام: لومينال-OH--H2O2-اتينولول والمقترن بمنظومة الحقن الجرياني المستمر كبديل للطريقة التقليدية للقياس الطيفي.


Article
Determination of Methionine Via Chemiluminescence-Continuous Flow Injection Analysis
تقدير المثيونين بواسطة البريق الكيميائي-الحقن الجرياني المستمر

Loading...
Loading...
Abstract

The research work represent a fast and simple method for the determination of methionine using chemiluminescence for the methionine-sodium hydroxide-luminol for the generation of a chemiluminesecent derivative of luminal. The emission was measured by continuous flow analysis made sample size of 83µL was used.Response versus concentration extended from 0.2-20 mM.L-1 with a percentage linearity of 96.17% or with 99.17% percentage of linearity for the range 0.6-20 mM.L-1. Reaching to a L.O.D. at (S/N=3) for 5 µM.L-1 from the gradual dilution for the minimum concentration in the calibration graph with a repeatability of less than 0.5% (n=10). A comparison was made between the new developed method with the classical method for the spectrophotometric determination by coupling with paired t-test or F-test and found that there is no significant difference between the two methods and the new adapted method which can be used as an alternative method.

يقدم البحث طريقة بسيطة وسريعة لتقدير المثيونين باستخدام منظومة الحقن الجرياني المستمر من خلال قياس البريق الكيميائي لنظام: ميثونين-هيدروكسيد الصوديوم-لومينال لتحرير مشتق اللومينال الباعث للبريق الكيميائي في الوسط القاعدي وعند حجم لانموذج محقن من المثيونين 83 مايكروليتر.تم الحصول على علاقة لتغير الاستجابة مع التركيز تمتد من (0.2-20) مللي مول.لتر-1 ونسبة الخطية 96.17% او لمدى من التراكيز يمتد من (0.6-20) مللي مول. لتر-1 وبنسبة خطية 99.17% والتوصل الى حدود كشف (S/N=3) 5 مايكرو مول.لتر-1 من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة وبتكرارية (R.S.D%) اقل من 0.5% (n=10). اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة التقليدية للقياس الطيفي وذلك باخضاعها الى اختبار –t المزدوج او اختبار F- وتبين انه لا يوجد فرق جوهري بين الطريقتين، وبالامكان استخدام طريقة قياس البريق الكيميائي المقترنة بتقنية الحقن الجرياني كبديل لطريقة القياس الطيفي.


Article
تصميم منظومة حقن جرياني لتقدير الفينول

Authors: احمد صالح فرهود --- داخل ناصر طه
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2012 Volume: 20 Issue: 2 Pages: 618-632
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Flow injection designation have been done with simple procedure and low cost for phenol determination . The estimation condition flow rate , concentration of K3[Fe(CN)6] and H3BO3 as a carrier , reagent volume , reagent concentration , sample (phenol) volume and length of reaction coil were determined . The flow rate was 4.32 ml/min , the carrier concentration(1000,146 )ppm of boric acid and potassium frricyanide respectively ,the reagent concentration was 20 ppm of 4-aminoantipyrine with optimum volume equal 157 µl , sample(phenol) volume was 157 µl and coil reaction length was 150 cm . Under these conditions the interval samples were 120 sample per hour with detection limit 1×10-4 ppm and linearity within (0.01-10)ppm concentration range was 0.998 and RSD equal 0.355 for ten read at 7 ppm of concentration and finally with dispersion coefficient was 1.83.

تم تصميم منظومة حقن جرياني بسيطة العمل قليلة الكلفة لتقدير الفينول . ثم تم دراسة تاثير سرعة جريان التيار الناقل , تركيز مكونات التيار الناقل (حامض البورك وسيانيد البوتاسيوم الحديديكي ) , حجم الكاشف , تركيزالكاشف , حجم النموذج (الفينول) , طول ملف التفاعل . وجد ان الظروف المثلى لتقدير الفينول بهذه المنظومة هي سرعة جريان 4.32 مل بالدقيقة ,وتركيز1000 و146 ppm لحامض البوريك وسيانيد البوتاسيوم الحديديكي على التوالي كتيار ناقل و 20 ppm تركيز كاشف 4- امينوانتي بايرين بحجم 157 µL و حجم 157 µL لنموذج الفينول و 150 سم طول ملف التفاعل . تحت هذه الظروف كان عدد النماذج المحللة 120 نموذج بالساعة وبحد كشف 1×10- 4 ppm وبمدى تركيز 0.01 – 10 ppm وبخطية (R2 ) 0.998 و R.S.D مقداره 0.355 لعشر قراءات عند تركيز 7 ppm ومعامل تشتت مقداره 1.83 .


Article
تقدير الفينول الممتز على سطح الكاربون المنشط المحضر من قشورالحنطة بمنظومة حقن جرياني مصنعة محليا

Authors: داخل ناصر طه --- احمد صالح فرهود
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2012 Volume: 20 Issue: 5 Pages: 1473-1583
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

pre-preparation of wheat husk and determination of optimum temperature of formation activated carbon from them , that found 500 CO .phenol adsorption have been done on these surfaces . The contact time , pH , dose of adsorbent and initial concentration of phenol were studied . The contact time was 30, pH was 3. The increasing of adsorbent dose increasing the adsorption ability and the increasing of initial phenol concentration lead to increasing in adsorption capacity . The adsorption capacity was 0.66 mg/g for 10 ppm of phenol concentration . The adsorption phenol on these surface obey Frendlich and Langmuire isotherms

تم تحضير كاربون منشط من قشور الحنطة بواسطة التنشيط الحراري ثم امتزاز الفينول على سطح الكاربون المنشط المحضر واستخدام منظومة حقن جرياني في عملية تقدير الفينول الممتز . تم دراسة درجة الحرارة المثلى لتحضير الكاربون المنشط من قشور الحنطة ودراسة زمن الاتزان وتاثير الدالة الحامضية و وزن المادة المازة والتركيز الابتدائي للفينول . وجد ان درجة حرارة التفحيم المثلى 500 مئوية و زمن اتزان 30 دقيقة و دالة حامضية 3 . كما ووجد إن زيادة وزن المادة المازة (الكاربون المنشط المحضر من قشور الحنطة ) يزيد من قابلية الامتزاز وان زيادة التركيز الابتدائي للفينول يقلل من النسبة المئوية للازالة ويزيد من سعة الاتزان (Q) وان سعة الاتزان 0.660 mg /g . كذلك وجد إن امتزاز الفينول على الكاربون المنشط المحضر من قشور الحنطة يخضع لمعاداتي فراندلش و لانكماير في الامتزاز


Article
Determination of Carbofuran insecticide by Flow Injection method – Chemiluminescence
تقدير المبيد كاربوفيوران بطريقة الحقن الجرياني – البريق الكيميائي

Author: mohammed musaddaq muhammed محمد مصدق محمد نوري عسكر
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 4 Pages: 116-130
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

This study include determination of carbofuran by flow injection - chemilumines- cence and optimal conditions and less chemical as luminal , hydrogen peroxide solution all have been obtained on the calibration curve for the system( luminal - H2O2 - Co+2 ) the linear range was (20 -120ppm) , limit of detection was(2.3ppm) , RSD was (n=5)=0.89% , recovery was (98.6) and relative error was (1.56%).

تضمنت هذه الدراسة تقدير المبيد الحشري كاربوفيوران بطريقة الحقن الجرياني– البريق الكيميائي و تمت دراسة اختيار أفضل الظروف للحصول على أفضل قمة بريق واقل استهلاك للمواد الكيميائية . وتمت مناقشة كل المتغيرات الكيميائية للمواد الداخلة في التفاعل ، اللومينال ، ومحلول بيروكسيد الهيدروجين فضلاً عن دراسة المتغيرات الفيزيائية كافة وتم الحصول على منحني المعايرة لنظام : (Co+2-luminal-H2O2 ) وكان المدى الخطي ( µg/ml 20-120 ) ، وحد الكشف بتركيز (2.3 µg/ml) ، والانحراف القياسي النسبي (n=5) = 0.89% والاستردادية98.6% ، والخطأ النسبي 1.56%


Article
New Fluorometric Method for the Determination of Ketotifen Fumarate Using Continuous Flow Injection Analysis via ISNAG-fluorimeter
طريقة فلورة جديدة لتقدير كيتوتيفين فيوماريت باستخدام تقنية الحقن الجرياني المستمر بوساطة مقياس الفلورة ISNAG

Authors: Nagam S. Turkie نغم شاكر تركي --- Hayder Q. Munshid حيدر قيس منشد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2019 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 353-360
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed analytical method was conducted for the determination of Ketotifen fumarate (KTF) in pharmaceuticals drugs via quenching of continuous fluorescence of 9(10H)-Acridone (ACD). The method was applied using flow injection system of a new homemade ISNAG fluorimeter with fluorescence measurements at ± 90◦ via 2×4 solar cell. The calibration graph was linear in the range of 1-45 mmol/L, with correlation coefficient r = 0.9762 and the limit of detection 29.785 µg/sample from the stepwise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic ranged of the calibration graph. The method was successfully applied to the determination of Ketotifen fumarate in two different pharmaceutical drugs. A comparison was made between the newly developed method analysis and the classical method using the standard addition method via the use of individual and paired t-test and F-test. It was noticed that there was no significant difference between the two methods at 95 % confidence level.

طريقة تحليلية مطورة جديدة لتقدير الكيتوتيفين فيوماريت في الادوية باستخدام تقنية اخماد الفلورة المستمرة لجزيئة الاكريدون. تم تطبيق هذة الطريقة باستخدام تقنية الحقن الجرياني لمقياس الفلورة محلي الصنع ISNAG مع قياس للفلورة ±90°بإستخدام اربعة خلايا شمسية؛ وتم الحصول على مدى منحني المعايرة 1-45 ملي مول/لتر، ومعامل ارتباط 0.9726، مع حد للكشف 29.785 مايكروغرام/نموذج باستخدام طريقة التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. تم تطبيق هذه التقنية بنجاح لقدير الكيتوتيفين فيوماريت في نوعين مختلفين من الادوية. تمت المقارنة بين الطريقة المطورة الجديدة مع الطريقة التقليدية باستخدام طريقة الاضافات القياسية وباستخدام اختبار t المنفرد والمزدوج وكذلك اختبار F. تم ملاحظة عدم وجود اختلاف جوهري بين الطريقتين وبحدود ثقة 95%.


Article
BATCH AND FLOW-INJECTION SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF SODIUM CEFOTAXIME IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
طريقة للتقدير الطيفي لسيفوتاكسيم الصوديوم في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طريقتي الدفعة والحقن الجرياني

Authors: Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العباجي --- Hind S. Al-Ward هند صادق الورد --- Yassmin H. Mohammad ياسمين حكمت محمد
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2012 Volume: 53 Issue: 2 Pages: 241-249
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive batch and Flow-injecton spectrophotometric methods (FIA) for the determination of Sodium Cefotaxime in pure form and in injections were proposed. These methods were based on a diazotization and coupling reaction between diazotized Sodium Cefotaxime and thymol in alkaline medium to form an intense red water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 522 nm. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer’s law is obeyed over the concentration range of 8-160 and 50-2500 µg.ml-1 of Sodium Cefotaxime, with detection limits of 1.56 and 1.32 µg.ml-1 of Sodium Cefotaxime for batch and FIA methods respectively. The FIA procedure sample throughput was 65 h-1. All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product studied and the proposed methods were applied successfully on the determination of Sodium Cefotaxime injections preparations.

يتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من سيفوتاكسيمالصوديوم في المحاليل المائية والحقن باستخدام طريقة الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني. تعتمدالطريقتين على تفاعل الازوتة والازدواج للدواء المؤزوت مع كاشف الثايمول في وسط قاعدي حيث تتكونصبغة حمراء اللون مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى قمة امتصاص عند طول موجي ٥٢٢ نانوميتر.- ١٦٠ و ٥٠ - تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز بين ٨٢٥٠٠ مايكروغرام. مل- ١ من سيفوتاكسيم الصوديوم وبحد كشف 1.577 و 1.318 مايكروغرام.مل- ١ منسيفوتاكسيم الصوديوم لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 65 نموذج في الساعةلطريقة الحقن الجرياني، تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة،طبقت الطريقتين بنجاح على الحقن الحاو ية على سيفوتاكسيم الصوديوم


Article
Batch and Flow-Injection Spectrophotometric Determination of Methyldopa Using Metochlopramide as diazotized Chromogenic Reagent
التقدير الطيفي للمثيل دوبا في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طرقتي الدفعة والحقن الجرياني باستخدام ميتاكلوبرمايد الموزوت ككاشف لوني

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract New, simple and sensitive batch and Flow-injection spectrophotometric methods for the determination of Methyldopa in pure form and in pharmaceutical preparations were proposed. These methods were based on diazotization and coupling reaction between methyldopa and diazotized metochlopramide in alkaline medium to form an intense orange-red water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 470nm. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer's law is obeyed over the concentration range of 1-14 and 5-130 µg.mL-1 of Methyldopa, with detection limits of 0.15 and 3.213 µg.mL-1 of Methyldopa for batch and FIA methods, respectively. The FIA procedure sample throughput was 70h-1. All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product were carefully studied and the proposed methods were successfully applied to the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparations.

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من المثيل دوبا في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقتين على تفاعل الازوتة والاقتران للمثيل دوبا مع كاشف ميتاكلوپرمايد المؤزوت في وسط قاعدي حيث تتكون صبغة برتقالية حمراء مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 470 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 1-14 و5-130 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا وبحد كشف 0.15 و3.213 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 70 نموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني، تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة، طبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على المثيل دوبا .


Article
Flow Injection Spectrophotometric Determination of Thymol using 4-Aminoantipyrine and Copper(II) Nitrate
التقدير الطيفي بتقنية الحقن الجرياني للثايمول باستخدام 4- امينوانتي بايرين ونترات النحاس(II)

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Nada Ali Al-Najjar ندى علي النجار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 332-339
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Flow-injection (FI) spectrophotometric method has been developed for the analysis of thymol in pharmaceutical preparations. The method is based on organic coupling reaction between thymol and 4-amino antipyrine in the presence of alkaline medium to form an intense stable red color complex with copper nitrate that has a maximum absorption at 490 nm. Optimum conditions for determination of the drug was investigated .The calibration graph was linear over the range of 5-500 µg.ml-1 of thymol . The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 1.81 μg mL-1 and 3.60 μg mL-1 respectively .The proposed method was applied satisfactorily to the determination of thymol in mouth wash preparations. The procedure is characterized by its simplicity, accuracy and precision.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الثايمول في المحاليل المائية وغسول الفم باستخدام تقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج للثايمول مع كاشف 4-امينوانتي بايرين في وسط قاعدي حيث يتكون معقد ذائب في الماء ذو صبغة حمراء بوجود فلز النحاس واعطى اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 490 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 5-500 مايكروغرام.مل-1 من الثايمول، وكانت قيم حد الكشف وحد الكمية1.81 و 3.60 مايكروغرام.مل-1 من الثايمول على التوالي وبمعدل نمذجة 65 نموذج في الساعة وتم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة، طبقت الطريقة بنجاح على غسول الفم الحاوية على الثايمول.

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (13)


Language

English (7)

Arabic (5)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (1)

2016 (2)

2015 (1)

2013 (4)

2012 (3)

More...