research centers


Search results: Found 15

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Effect of Ficus carica latex or tumor cell lines in vitro and in vivo in mice
تأثير حليب التين على خطوط الخلايا السرطانية في المختبر وفي الجسم الحي بالفئران

Loading...
Loading...
Abstract

This study shed the light upon Ficus carica latex from many aspects. The first aspects include the study of the material toxicity on cancer cell lines cultured in vitro which tested on two cancer cell lines which are Hep-2 , AMN-3 with different time of exposure (24 hr. and 48 hr.) and using two fold dilution . The results were read by using neutral red stain and the ratio of absorbance of stain was measured by using ELISA. The result were analyzed by using analysis of variance on level (P<0.05) which were for Hep-2 as follow. The concentration 312.5 up to high concentration show significant difference as compared with control group after 24 hr. of incubation while the concentration 78.2 up to high concentration state significant difference from control group after 48 hr. of incubation. While the line AMN-3 results revealed that the concentration 156.3 up to high concentration show significant difference as compare with control group after 24 hr. while the concentration 78.2 up to high concentration show significant difference from control group after 48 hr. from incubation. The second aspect aimed to study of therapeutic effect of the ficus carica latex on mammary Carcinoma cell line ANM 3 in mice . The mice have successful tumor growth on were classified into (3) groups injected with the same dose which is 5 mg/kg body weigh intra tumor & the 2nd group intra peritoneal & the last lifted as control group . The injection continues for (15) days . The size of tumor was measured along this period . Samples were obtained for histopathological study & the results were analyzed by using analysis of variance where show presence of significant difference between the two treated groups & control group on the level (P < 0.05). The tumor size inhibited ratio was 65.7 % for the intratumor injected group & 59 % for intraperitoneally injected group. The histopathological examination state presence of areas of necrosis, hemorrhage, edema, inflammatory cell infiltration in intratumour injection group and, less extent in intraperitoneally injected group. The study concluded that the Ficus latex had regressive effect on tumor cells lines . Ficus latex had regressive effect on mammary tumor cells inoculated in mice . The regressive ratio of tumor size was more in intratumor injection of Ficus latex than in intraperitoneally injected group .

سلطت هذه الدراسة الضوء على مادة حليب التين من خلال عدة إتجاهات, تضمن الإتجاه الأول دراسة سمية مادة حليب التين على خطوط الخلايا السرطانية المزروعة في الزجاج حيث أختبرت على خطي Hep-2, AMN-3 ولفترات تعريض مختلفة (24 ساعة, 48 ساعة) وبتخافيف ثنائية مختلفة, وقرأت النتائج بإستخدام ملون المتعادل الحمراء Neutral red وتم قياس نسبة إمتصاص الملون بإستخدام جهاز ELISA وحللت النتائج إحصائياً بإستخدام فحص تحليل التباين وعلى مستوى (P < 0.05) وكانت للخط Hep-2 كالآتي: أظهر التركيز 312.5 مايكروغرام / مل صعوداً إلى التراكيز العالية فرقاً معنوياً( P < 0.05 ) عن مجموعة السيطرة بعد 24 ساعة من الحضن في حين أظهر التركيز 78.2 مايكروغرام / مل صعوداً إلى التراكيز العالية فرقاً معنوياً عن مجموعة السيطرة بعد 48 ساعة من الحضن.بالنسبة للخط AMN-3 فقد أظهر التركيز 156.3 مايكروغرام / مل صعوداً إلى التراكيز العالية فرقاً معنوياً عن مجموعة السيطرة بعد 24 ساعة من الحضن, أما التركيز 78.2 مايكروغرام / مل صعوداً إلى التراكيز العالية فقد أظهر فرقاً معنوياً عن مجموعة السيطرة بعد 48 ساعة من الحضن. الإتجاه الثاني تناول دراسة التأثير العلاجي لمادة حليب التين على سرطان الغدة اللبنية المغروسة في الفئران باستخدام الخط السرطاني AMN 3 حيث قسمت الفئران الحاملة للورم إلى ثلاث مجاميع مجموعة حقنت بمادة حليب التين بتركيز 5 مليغرام / كغم داخل الورم والمجموعة الثانية حقنت بنفس الجرعة داخل الخلب وتركت أربعة فئران بدون حقن كمجموعة سيطرة, وإستمر الحقن لمدة 15 يوم وتم قياس حجم الورم خلال هذه الفترة بعدها ثم قتلت الحيوانات وأخذت نماذج من الورم للدراسة النسيجية, أجري فحص تحليل التباين وبين وجود فرق معنوي بين مجموعتي المعالجة ومجموعة السيطرة على مستوى وكانت نسبة تثبيط حجم الورم 65.7 % لمجموعة الحقن داخل الورم و59 % لمجموعة الحقن داخل الخلب وأظهر الفحص النسيجي وجود مناطق نخر ونزف وإرتشاح كثيف للخلايا الإلتهابية في مجموعة الحقن داخل الورم كذلك أظهرت مجموعة الحقن داخل الخلب تلك التغيرات ولكن بصورة أقل. حيث استنتجت الى ان لمادة حليب التين تأثير مثبط لنمو الخلايا السرطانية المزروعة في الزجاح حيث اظهر التركيز 156.3 مايكروغرام / ملليتر من الوسط الزراعي تاثيراً ساماً على الخلايا صعودا الى التراكيز العالية بعد 24 ساعه واظهر التركيز78.2 صعوداً الى التراكيز العالية تأثيراً ساماً على الخلايا بعد 48 ساعه ، ان لمادة حليب التين تأثير مثبط لنمو االاورام السرطانية المغروسة في الفئران وبنسبة تجاوزت 55% عند حقنها داخل الورم وداخل الخلب ، كانت نسبة تثبيط حجم الورم اكثر عند حقن المادة داخل الورم مقارنة بنتائج الحقن داخل الخلب .


Article
The Cytotoxic Activity Chara elegans on Growth of same Cell Lines
التأثير السمي للمستخلصات الكحولية للطحلب Chara elegans في بعض الخطوط الخلايا السرطانية

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Cellular and molecular studies have shown algae derived ingredients to be potent naturally occurring anticancer compounds and have been suggested to prevent carcinogenesis.Fucoxanthin is a marine carotenoid found in green algae and is documented to display remarkable anticancer activity. Fucoxanthin suppressed the growth of LNCap prostate cancer cells in a concentration-dependent manner along with the induction G(1) cell cycle arrest, but not apoptosis.Objective: In accordance with same concept, diphlorethohydroxycarmalol (DPHC), isolated from the brown algae Ishige okamurae, notably reduced the level of radiation-induced intracellular ROS and protected cells from undergoing cell death in cultured Chinese hamster lung fibroblast (V79-4) cells.Patients and Methods: Used leaf extraction from alge chara elegans aqueous extract and crude alcohol. Two types of cell lines, Hela cell line cervical cancer and normal cell embryo rat cell line REF(, were used in this study. They were obtained kindly from Iraqi Center for cancer and medical genetic research (ICCMGR) .The cell line were grown on uncoated coverslips in a Dulbecco’s Minimal Essential Medium (DMEM) with 10 fetal bovine serum (PAA), 2 µM glutamine (PAA), 100 µ/ml penicillin, and 100 μg/ml streptomycin. Results: The results showed this alge contains most of the chemical compounds such as Alkaloids, Saponins, Glycosides, Flavonoids, Steroids and Terpenes.The cytotoxicity of the aqueous extract and crude alcohol extract was investigated on the cancer cells line, hela and normal cell line Ref. Toxic effect for both extracts was indicated by rate of proliferation inhibition . The alcohol extract showed the inhibition of Hela cell line at percentage 20.35%-72.66% more than the aqueous extract (18.68%-48.26%) at concentrations: 62.5-2000 µg/ml. Both extracts (alcoholic extract and aqueous extract) showed almost the same effect at the concentration 8000µg/ml. At low concentrations of both extracts no inhibition effect was observed on normal cells line Ref. The alcohol extract showed the inhibition of Ref cell line at percentage 67.61% more than the aqueous extract (66.66%) at concentrations 8000µg/ml. Conclusion: The conclusion was made that the C. elegans is a promising alge in treatment of cancer through its inhibition of the proliferation of cancer cells., the results demonstrated that extraction from leaf chara elegans aqueous extract and crude alcohol is inhibition Hela cell line cell, and lesser inhibition extend against Ref cell line

خلفية الدراسة: الدراسة الخلوية والجزيئية للمركبات المستخلصة من الطحالب الخضراء بانها مواد مضادة للسرطان واقترحت توقف التسرطن للخلايا.اهداف الدراسة: هدفت هذه الدراسة الى تقييم الفعالية السمية للمركبات الفعالة الموجودة في اوراق طحلب الكارا على الخلايا السرطانية والخلايا الطبيعية داخل المختبر.المرضى والطرائق: مكان عمل الدراسة في العراق في المركز العراقي لبحوث السرطان والوراثة الطبية خلال العام الحالي ولمدة ستة اشهر . وبعشرة تراكيز مختلفة من المستخلص المائي والكحولي بدأ بالتركيز (8000,4000,2000, 1000, 500, 250, 125,62.5, 31.2, 15.6) مايكروغرام /مل ولمدة يومين فقط.استخدمت خلايا هيلا سيل وهي خلايا سرطانية وخلايا طبيعية هي خلايا الرف استخدم الوسط الزعي المكتمل مع الكلوتامين والمضادات الحياتية البنساين والستربتومايسين .النتائج: توصلت الدراسة إلى وجود تأثير سمي واضح لكلا المستخلصين. حققَ المستخلص الكحولي الخام نسب تثبيط للخط Hela(20.35. %-72.66%) أعلى من المستخلص المائي(18.68%-48.26) عند التراكيز 62.5)-2000) مكغم/مل. بينما تقارب تأثير المستخلصين(المائي الخام والكحولي الخام على التوالي) في التركيز8000 مكغم /مل. ولم يكنْ لكلا المستخلصين تأثيراً مثبطاً عند التراكيز الواطئة على خلايا الخط الطبيعي Ref , ظهرَ التثبيط عند التراكيز الأعلى إذ بدأ التثبيط المعنوي عند التركيز 4000 مكغم/مل للمستخلص المائي الخام وعند التركيز 250مكغم/مل للمستخلص الكحولي الخام حيث وصلت نسبة التثبيط %66.66 و67.61% عند التركيز 80000مكغم/مل.الاستنتاجات : لوحظ من خلال النتائج ان المركبات الفعالة المعزولة من اوراق طحلب الكارا لها تاثير في تثبيط الخلايا اليرطانية بشكل يعتمد على التركيز المستخدم فكلما زاد التركيز زاد نسبة التثبيط.


Article
Evaluating the Inhibitory Activity of Apigenin Extracted from Salvia officinalis leaves on the Growth of L20B Cancer Cell Line
تقييم الفعالية التثبيطية لمادة الأبجنين (Apigenin) المستخلصة من أوراق نبات الميرمية (Salvia officinalis) في نمو خلايا الخط السرطاني L20B

Authors: Entessar H.A. Al-Mosawe انتصار حسين علي --- Essam F. Al-Jumaily عصام فاضل الجميلي --- Ali H. Ad'hiah علي حسين ادحية
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2012 Volume: 9 Issue: 2 Pages: 194-199
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The study aimed to evaluating the inhibitory activity of apigenin extracted from Salvia officinalis leaves on the growth of L20B cancer cell in vitro, and through two incubation periods; 48 and 72 hours. Accordingly, eight concentrations (1.56, 3.13, 6.25, 12.5, 25.0, 50.0, 100.0 and 200.0 micromol) of apigenin and similar concentrations of vitamin C and carbon tetrachloride (CCl4) were tested. The apigenin revealed its significant inhibitory potentials against the growth of L20B cell line, especially at the low concentrations (1.56, 3.13 and 6.25 micromol) and at 72 incubation period in comparison with vitamin C and CCl4.

هدفت الدراسة إلى تقييم الفعالية التثبيطية لمادة الأبجنين (Apigenin) المستخلصة من أوراق نبات الميرمية (Salvia officinalis) في نمو خلايا الخط السرطاني L20B خارج الجسم الحي (in vitro) ولمدتي حضن 48 و72 ساعة. اذ درست ثمانية تراكيز (1.53، 3.13، 6.25، 12.5، 25.0، 50.0،100.0، 200.0 مايكرومولار) من هذه المادة وتراكيز مماثلة من فيتامين سي ورابع كلوريد الكاربون (CCl4). اظهر الأبجنين فعالية تثبيطية واضحة لنمو الخلايا السرطانية وخصوصا بالتراكيز الواطئة (1.53، 3.13، 6.25 مايكرمولار) ولمدة الحضانة 72 ساعة مقارنة بفيتامين سي ورابع كلوريد الكاربون وبفرق معنوي.


Article
EFFECT OF CRUDE EXTRACTS OF DATE PITS (PHOENIX DACTYLIFERA L. CV. ZAHDI) ON SOME CANCER CELL LINES IN VITRO AND THEIR EFFECT ON HUMAN LYMPHOCYTES AND TREATMENT OF TRANSPLANTED MAMMARY ADENOCARCINOMA IN MICE
تأثير المستخلصات الخام لنوى تمر الزهدي في تثبيط نمو بعض خطوط الخلايا السرطانية في الزجاج وتأثيرها في خلايا الدم المحيطي البشري وفي علاج سرطان الغدة اللبنية المغروس في الفئران البيض

Loading...
Loading...
Abstract

The present investigation represents a preliminary study of the effect of crude extracts (aqueous, ethanolic and hexanic) of date pits (Phoenix dactylifera L. cv. Zahdi) on two malignant cell lines (human laryngeal carcinoma-Hep2 and murine mammary adenocarcinoma-AMN3) and one normal cell line (rat embryo fibroblast-REF). The study also includes evaluation of the effect of these extracts on several cytogenetic parameters such as mitotic index (MI%), blast index (BI%) and chromosomal aberrations (CA) after in vitro culture of peripheral blood lymphocytes. This work also includes a study of the therapeutic potential of one of these extracts in the treatment of transplanted murine mammary adenocarcinoma in mice.The in vitro cell growth assay showed that there was time- and concentration-dependent cytotoxic effects of crude extracts of date pits on Hep2 and AMN3 cell lines. The highest significant effect of these extracts was achieved after 72 hrs of exposure with the highest concentration (10000 μg/ml). Ethanolic extract of pits (EP) caused growth inhibition percentage 89.4% , 93.4% for Hep2 and AMN3 respectively. However, 72 hrs exposure to EP at concentration of 10000 μg/ml caused slight inhibitory effect on REF cell line, reaching 17.7%.On the other hand, the crude extracts of pits caused significant reduction in the mitotic index and blast index of peripheral human lymphocytes, but without any structural or numerical chromosomal aberrations. Also these extracts neither replaced phytohemagglutinin (PHA) as mitogenic agent, nor colcemide as mitotic arresting agent at metaphase.The therapeutic doses of EP were determined according to LD50 in mice. The results indicated high effectiveness of this extract in a dose- and time-dependent manner. The highest therapeutic doses of EP (1 gm/kg B.wt.) showed the best therapeutic effect by reducing the tumor volume in mice to about 83.8%.The comparison of relative tumor volumes of different groups revealed highly significant differences among all treated groups and those of untreated (control) group.

تم تقييم تأثير المستخلصات الخام (المائي، الايثانولي والهكساني) لنوى نخيل التمر صنف الزهدي Phoenix dactylifera L. cv. Zahdi كدراسة أولية في اثنين من الخطوط الخلوية السرطانية ، هما خط خلايا سرطان الحنجرة البشري (Hep-2) وخط خلايا سرطان الغدة اللبنية الفأري (AMN3) ، وكذلك في الخط الخلوي الطبيعي لجنين الجرذ (REF)، وتقييم تأثير هذه المستخلصات في مزارع خلايا الدم المحيطي البشري في الزجاج (in vitro) بوساطة حساب معامل التحول الأرومي Blast index (BI%) ، ومعامل الانقسام الخيطي Mitotic index (MI%) ، ودراسـة حالات الزيغ الكروموسومي Chromosomal aberration (CA) . كما تضمنت دراسة الفعالية العلاجية لأحد هذه المستخلصات في الفئران المختبرية الحاملة لسرطان الغدة اللبنية Mammary adenocarcinoma .كان التأثير السمّي للمستخلصات الخام في كلا خطي الخلايا السرطانية Hep-2 و AMN3 في الزجاج (in vitro) معتمداً على التركيز المستخـدم منها ومدة التعرض لها ، وكان التأثير المعنوي الأعلى لتلك المستخلصات بعد 72 ساعة من تعريضها على الخلايا بالتركيز 10000 مايكروغرام/مل ، فقد بلغت نسبة التثبيط الأعلى للمستخلص الايثانولي 89.4% و 93.4 % في خلايا Hep-2 و خلايا AMN3 على الترتيب . وقد أبدت المستخلصات جميعها تأثيرات تثبيطية طفيفة في خط الخلايا الطبيعية (REF) ، حيث وصلت أعلى نسبة تثبيط في هذه الخلايا 17.7% عند التركيز 10000 مايكروغرام/مل للمستخلص الايثانولي. بيّنت دراسة تأثير المستخلصات الخام لنوى التمر في إنقسام الخلايا اللمفاوية للدم المحيطي البشري إنخفاضاً معنوياً في معدلات معامل التحول الأرومي (BI%) ومعامل الإنقسام الخيطي (MI%) بشكل يعتمد على التركيز المستخدم من تلك المستخلصات ، ولم تُحدث هذه المستخلصات أي تغيرات تركيبية أو عددية في كروموسومات تلك الخلايا . إن التراكيز المستعملة جميعها من هذه المستخلصات لم تعمل كعوامل موقفة لإنقسام الخلايا اللمفاوية في الطور الإستوائي Metaphase عندما إستعملت بديلاً عن الكولسمايد Colcemid ، فضلاً عن إنها لم تنجح بالعمل كعوامل مشطّرة بديلاً عن المادة المشطّرة Phytohemagglutinin (PHA).تم تحديد الجرع العلاجية من المستخلص الايثانولي للنوى إعتماداً على قيمة الجرعة المميتة النصفية (LD50) . وأثبتت التجارب العلاجية فعالية عالية لهذا المستخلص في إختزال حجم الورم بشكل يعتمد على الجرعة المستخدمة منه ومدة التجريع . وكانت الجرعة العلاجية الأعلى له (1غم/كغم من وزن الفأرة) هي الأفضل تأثيراً من خلال إختزالها لحجم الورم في الفئران بنسبة 83.8%.تشير نتائج هذه الدراسة إلى الفعالية السميّة العالية للمستخلص الايثانولي للنوى في الخطوط الخلوية السرطانية Hep-2 و AMN3 بشكل متخصص دون إحداث تأثير سمي في الخلايا الطبيعية المتمثلة بخلايا REF ، والمدى الواسع لسلامة استخدام هذا المستخلص في الفئران ، والفعالية العالية ضد الورمية له عند استعماله في علاج سرطان الغدد اللبنية في الفئران.


Article
ISOLATION SOME ACTIVE MATERIALS IN THE IRAQI FRUITS AND SEEDS OF CITRULLUS COLOCYNTHIS L. AND STUDY OF THEIR EFFECTS ON AQUEOUS AND ALCOHOLIC EXTRACTS OF SOME PATHOLOGICAL BACTRIA AND CANCER CELLS TYPE L20B
عزل بعض المواد الفعالة في ثمار و بذور نبات الحنظل العراقيCitrulluscolocynthisL.ودراسة تأثيرالمستخلصات المائية والكحولية للثمار والبذور على النمو البكتيري والخلايا السرطانية نوعL20B

Author: SAHAR AMER AHMED سحر عامر أحمد
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2013 Volume: 7 Issue: 2
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this research is to detect and identify the functional chemical materials in the fruits and seeds of citrulluscolocynthisL..The results show that the fruits contain Tannins , phlobatannins , Saponins , flavonoids , glycosides , terepens , phenols , resins , carbohydrates , alkaloids , and iridoiglycosids . while the seeds contain tannins , saponins , flavonoids , terepens , phenols , resin , amino acids , carbohydrates , alkaloids , and iridoidglycosides .The percentage of isolated saponins , tannins , and volatile oils in fruits 10.92% , 17.6% , and 2.04% whereas their percentage in seeds are 3.77% , 7.39% , and 18.7% respectively .The concentrations of isolated materials , aqueous extracts and alcoholic extracts (1 , 5 , 12 , 25 , 50 mg/ml )have been studied as a biological activities against E.coli and staph.aureus the results show the highest inhibition diameter is 18mm against E,coli using 12mg /ml while against staph.aureus is 20mm using 25mg/ml concentration .The aqueous and alcoholic extracts of fruits and seeds gave a good inhibition towards the growth of L20B cell line and the highest growth inhibition is 67.7% .

تضمن البحث إجراءالكشف الكيميائيللمواد الفعالة في ثمار وبذور نبات الحنظلCitrulluscolocynthis L.حيث أظهرتنتائج الكشف الكيميائي احتواء الثمار على التانينات , الفلوباتانينات , الصابونينات , الفلافونيدات , الكلايكوسيدات , التربينات , الفينولات , الراتنجات , الكاربوهيدرات , القلويدات والكلايكوسيدات الايرويدية . اما البذور فقد احتوت على التانينات , الصابونينات ,الفلافونيدات ,التربينات ,الفينولات , الراتنجات ,الأحماض الامينية ,الكاربوهيدرات , القلويدات بالإضافةإلى الكلايكوسيدات الايرويدية. كما تم عزل بعض هذه المواد الفعالة كالصابونينات والتانينات والزيوت الطيارة وكانت نسبها المئوية في الثمار 10.92%و 17.6%و2.04%على التوالي , أما نسبها المئوية في البذور فكانت 3.77%و 7.39%و 18.7%على التوالي.اماالفعالية البيولوجية للمواد المعزولة والمستخلصات المائية و الكحولية لثمار وبذور الحنظل بالتراكيز(mg/ml1 و5 و12 و25و50) باستعمال نوعين من البكتريا المرضية سالبةلصبغة كرام وهيEscherichia coli وموجبة لصبغة كرام وهيStaphylococcusaureus فكانت نتائجها متباينة , حيث بلغ أعلى قطر تثبيطي لصابونينات البذور وبتركيز 12mg/ml لبكتريا E.coli هو 18mm بينما كان أعلى قطر تثبيطيللزيوت الطيارة في البذور لبكتريا Staph.aureusوبتركيز 25mg/mlهو 20 mm .إضافةإلى دراسة تأثير المستخلصات المائية و الكحولية لثمار و بذور الحنظل على نمو الخلايا السرطانية نوعL20B في المختبر وهي خلايا فأر متحولة (Mice transformed cell) حيث اظهر المستخلص الكحولي للبذور أعلى نسبة لوقف نمو الخلايا السرطانية والتي بلغت 67.7%.


Article
Effect of Crude alcoholic and alkaloids of plant Punica granatum(L.) in Mitotic index and cell line cancer
تأثير مستخلصات قشور الرمان Punica granatum (L.) الكحولية الخام والقلويدية في الخلايا اللمفاوية لدم الانسان وخطين من خطوط الخلايا السرطانية

Loading...
Loading...
Abstract

This research was designed to study the effect of alcohol and alkaloids extract of Punica granatum in vivo on Lymphoid cell division of human blood in the equatorial phase also this study test toxic extracts in lymphatic cell in human used concentration 125 ,250, 500, 1000, 2000, 4000 mgml and compared with colchicine.The results showed that alcohol and alkaloids relatively have acute toxic increased 91% in 4000 mgml concentration with colchicien and. This study aimed to investigate the effect of the alcohol and crude alkaloids extracted from Punica granatum the on two malignant cell lines Hella and RD. Also this study included evaluation of the effect of these extracts on several cytogenetic parameters .The cytotoxicity of the alcohol extract and crude alkaloids extract was investigated on the cancer cells line, Hella and RD. Toxic effect for both extracts was indicated by rate of proliferation inhibition.The alkaloids extract showed the inhibition of Hella cell line at percentage 18.61-75.08% more than the alcohol extract 7.87- 50.50% at concentrations: 62.5-4000 mg/ml. The rate inhibition of alkaloids extract for RD cell line 10.48.-67.75 was higher than that of the alcohol extract 9.98-40.15 at the concentrations 62.5 and 4000mg/ml.

هدفت الدراسة الحالية الى اختبار تاثير المستخلصين الكحولي الخام والقلويدي الخام لقشور نبات الرمان الداخلية في انقسام خلايا اللمفاوية لدم الانسان في الطور الاستوائي . قورنت فعالية المستخلص الكحولي مع فعالية المستخلص القلويدي في تثبيط معامل الانقسام الخلوي في الخلايا اللمفاوية عند التراكيز 125 ، 250 ، 4000,2000,1000,500مايكرو غرام مل لكل منهما على التوالي وقورنت هذه التراكيز كل منهما مع مركب الكولجسين . حقق المستخلص القلويدي نسب توقف في الطور الاستوائي اعلى مما حققها المستخلص الكحولي في التركيز المنخفضة وفي اعلى تركيز 400 مايكرو غرام مل لقد حقق كل منهما نسبة تزيد عن 91% من مقارنة بفعالية الكولجسين . كذلك تم دراسة لمعرفة تاثير بعض المكونات الفعالة الموجودة في مستخلصات قشور الرمان اذ تم استخدام مستخلصات كحولية وقلويدية من قشور الرمان ودراسة التأثير السمي لهذه المستخلصات على نمو الخلايا الورمية المتمثلة بخط خلايا سرطان الرحم Hella cell line وسرطان العضلة البشري RD ومقارنتها في المختبر مع السيطرة . اظهرت النتائج وجود فروق معنوية في التاثير السام للمستخلصات الكحولية على الخطوط السرطانية اعتمادا على التركيز ومدة التعريض حيث شملت الدراسة فترة الحضن الذي يبلغ 24 ساعة. وأظهرت النتائج ان التأثير السمي لكلا المستخلصين اعتمد على التركيز المستخدم وذلك باستخدام سبعة تراكيز لكل منهما وهي 125 ، 250 ، 4000,2000,1000,500 مايكرو غرام/ مل, كان لتراكيز المستخلص القلويدي الخام تأثير معنويً (P<0.05) في خط خلايا (Hella) من تعريضها للتراكيز المستخدمة , وكانت أعلى نسبة تثبيط نمو عند التركيز (4000) مايكرو غرام/مل للمستخلصين أذ بلغت %50.50 75.08%, على التوالي بعد فترة حضن 24 ساعة, وبلغت اعلى نسبة تثبيط نمو في خط خلايا (RD) للمستخلص الكحولي % 40.15 عند التركيز 4000))مكغم مل. وكانت نسبة تثبيط لخط خلايا وللتركيز نفسه %67.75 بعد مدة حضن 24 ساعة.


Article
STUDY TOXIC EFFECT FOR EXTRACTION ALCOHOLIC AND AQUEOUS TO PLANT Isatis tinctoria IN SAME CELL LINE
دراسة التاثير السمي للمستخلصات الكحولية لنبات الوسمة Isatis tinctoria في بعض الخطوط الخلايا السرطانية

Loading...
Loading...
Abstract

This study aimed to investigate the effect of the aqueous and crude alcohol extracted from the leaves of Isatis tinctoria on two malignant cell lines Hela and RD. Also this study included evaluation of the effect of these extracts on several cytogenetic parameters. The cytotoxicity of the aqueous extract and crude alcohol extract was investigated on the cancer cells line, Hella and RD. Toxic effect for both extracts was indicated by rate of proliferation inhibition. The alcohol extract showed the inhibition of Hela cell line at percentage (19.17% - 93.03%) more than the aqueous extract (8.95% - 75.69%) at concentrations: 62.5-8000 μg ml-1. The rate inhibition of alcohol extract for RD cell line (11.48% - 77.87%) was higher than that of the aqueous extract (9.60%-71.14%) at the concentrations 62.5 and 8000 μg ml-1. Both extracts (alcohol extract and aqueous extract) showed almost the same effect at the concentration 8000 μg ml-1.

اجريت هذه الدراسة لمعرفة تاثير بعض المكونات الفعالة الموجودة في اوراق نبات الوسمة اذ تم استخدام مستخلصات مائية وكحولية من اوراق نبات الوسمة ودراسة التأثير السمي لهذه المستخلصات على نمو الخلايا الورمية المتمثلة بخط خلايا سرطان الرحم Hela cell line وسرطان العضلة البشري RD ومقارنتها في المختبر وقد اظهرت النتائج فروقاً معنوية في التاثير السام على الخطوط السرطانية اعتمادا على التركيز ومدة التعريض حيث شملت الدراسة فترة تعريض 24 و48 ساعة. وأظهرت النتائج ان التأثير السمي لكلا المستخلصين الخام اعتمد على التركيز المستخدم وذلك باستخدام تسعة تراكيز لكل منهما وهي 31.5، 62.5، 125، 250، 500، 1000 ، 4000 ، 2000، 8000 مايكروغرام مل-1، كان للمستخلص المائي الخام تأثير معنوي (P<0.05) في خط خلايا (Hella) من تعريضها للتراكيز المستخدمة، وكانت أعلى نسبة تثبيط نمو عند التركيز 8000 مايكروغرام مل-1 للمستخلصين إذ بلغت %75.69 و93.09 على التوالي بعد مدة تعريض 48 ساعة، وبلغت اعلى نسبة تثبيط نمو في خط خلايا (RD) للمستخلص المائي %71.42 عند التركيز 8000 مايكروغرام مل-1. وكانت نسبة تثبيط هذا المستخلص لخط خلايا وللتركيزنفسه %77.8 بعد مدة حضن 48 ساعة.


Article
Production of killer toxin from DSMZ70238 Debaryomyces hansenii and test the effectiveness against cancer cell line L20B.
انتاج الذيفان القاتل بوساطة خميرة DSMZ70238 Debryomyces hansenii وأختبار فعاليته تجاه خط الخلايا السرطانية L20B

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted to detect the ability of yeast Debryomyces hansenii DSMZ70238 to produce the killer toxin and testing the optimal conditions for production rather than studying the cytotoxicity toward the cancer cell line L20B. The optimal conditions studied for their effect on yeast growth rates and their ability to increased production of killer toxin included different concentrations of NaCl salt, glucose, different concentrations of pH as well as different temperatures. The results showed that the killer yeast had the ability to produce the killer toxin in the molecular weight of 22 KDa were detected by the using of 12% SDS Polyacryelamide Gel, The optimal conditions of the production was studied and the killing activity of this toxin was determined towards microbes used in the present study, The results showed 8% of salts, pH 4.5, Temperature 25 ͦ C and 10 % from carbon source (glucose) are the best conditions for production and the killing activity. To detect the killing activity of killer toxin toward the cancer cells, The cytotoxicity test of the killer toxin was investigated against the cell line (L20B), by using the partially purified concentrated killer toxin produced under optimal conditions, The results of this experiment showed the killer toxin has a lethal effect of cancer cells, which reached the highest percentage at 8% salts concentration and it was 47.61% and at pH 4.5 reached 23.07%, while the percentage of killing was 21.53% at 25 ͦ C and 47.30% at 10% of glucose concentration.

اجريت هذه الدراسة للكشف عن قابلية خميرة Debryomyces hanseni DSMZ70238 على انتاج الذيفان القاتل Killer toxin وتحديد الظروف المثلى للأنتاج فضلأ عن دراسة السمية القاتلة للذيفان تجاه خط الخلايا السرطانية L20B، وقد تضمنت الظروف المثلى التي تم دراسة تأثيرها في معدلات نمو الخميرة وقابليتها على زيادة انتاج الذيفان القتل كل من تراكيز مختلفة من ملح الطعام وسكر الكلوكوز وتراكيز مختلفة من الرقم الهيدروجيني فضلاً عن درجات حرارة مختلفة. اظهرت تجربة انتاج الذيفان بواسطة الخميرة قدرتها على انتاج ذيفان قاتل يقارب وزنه الجزيئي 22 كيلو دالتون وتم الكشف عنه بواسطة استخدام تقنية الترحيل الكهربائي عبر هلام اكريل أمياد بنسبة 12%، اما بالنسبة للظروف المثلى للنمو ولأنتاج الذيفان القاتل اظهرت النتائج ان 8% من ملح الطعام NaCl والرقم الهيدروجيني pH4.5 و درجة الحرارة 25 م ͦ وتركيز 10% من سكر الكلكوز هي الافضل للنمو وكذلك أنتاج الذيفان القاتل. وللكشف عن السمية القاتلة للذيفان تجاه الخلايا السرطانية قيد الدراسة استخدام الذيفان المركز والمنقى بصورة جزئية والمنتج بكافة ظروف النمو المستخدمة في الدراسة، اظهرت نتائج هذه التجربة ان للذيفان القاتل سمية قاتلة للخلايا السرطانية بلغت اعلى نسبها عند تركيز ملح NaCl 8% وكانت 47.61 % ، وعند الرقم الهيدروجيني pH 4.5 بلغت النسبة المئوية للقتل 23.07% في حين بلغت النسبة المئوية للقتل 21.53 % عند درجة الحرارة 25 م ͦ و47.30 % عند تركيز 10% من سكر الكلوكوز.


Article
Effect of harmaline extract on cancer cells
تأثير مستخلص بذور نبات الحرمل على الخلايا السرطانية

Author: A. A. Thaker عبد علي ذاكر
Journal: ANBAR JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES مجلة الأنبار للعلوم الزراعية ISSN: PISSN: 19927479 / EISSN: 26176211 Year: 2009 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 330-338
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

This research aims to explore in vitro antitumor activity of Alkaloids extracted from harmaline.Investigation of the cytotoxic effect of Alkaloids extracted from harmaline in four Concentrations: (62.5, 125, 250 and 500 μg/ ml). with different exposure times (24 and 48 hrs). The extract was found to affect the cancer cell lines accordingly to the time of exposure and concentration of extract.

يعد هذا البحث دراسة استكشافية لفعالية محتويات مستخلص بذور الحرمل على نمو الخلايا السرطانية خارج الجسم الحي وقد تضمن : تحضيرالمستخلص القلويدي لبذور نبات الحرمل واختبار الفعالية السمية على اثنين من الخطوط الخلوية السرطانية . استخدمت اربعة تراكيز من المستخلص هي 62.5 و125 و250 و500 مايكروغرام / مليلتر ولفترتي تعريض 24 و 48 ساعة . كان هناك تاثيرا معنويا على الخلايا السرطانية وفي جميع التراكيز ولفترتي التعريض ووجد ان هذا التأثير قد زداد مع ازدياد التركيز والوقت.


Article
Toxic Effect of Alcoholic and Alkaloids extracts of Melia azedarach plant in two cell lines
التاثير السمي للمستخلصات الكحولية والقلويدية لنبات السبحبح Melia azedarach في خطين من خطوط الخلايا السرطانية

Authors: Maryam Hikmat Abdullatif مريم حكمت عبد اللطيف --- Ibrahim Hade Muhamed ابراهيم هادي محمد --- Amer Talib Tawfiq عامر طالب توفيق
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2017 Volume: 13 Issue: 3 - part 3 Pages: 77-90
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

In this study we showed effect of alcoholic and alkaloids crude extract of M.azedarach fruits on tumor cell lines HepG2, SK-GT2, and so using six concentration (12.5,25,50,100,200,400)mg/ml, and for a period of 24 hours exposure. Both extract revealed cytotoxicity on different cell line, and this effect depend on concentration and type of cells and extract.The inhibition activity for tumor cell line increas with increase concentration of extract. While found that tumor cell line type inhibition variance in both extract depending on cells differences.The lowest inhibition rate for alcoholic extract was 9.8% in concentration 12.5µgml, and higher inhibition rate was 59.2% in concentration 400µgml for HepG2, while for SK-GT2 the lowest inhibition rate was 4.3% for alcoholic extract in concentration 12.5µgml and higher inhibition rate was 36.3% in 400µgml.

في هذه الدراسة تم تسليط الضوء على تأثير المستخلص الكحولي و القلويدي الخام لثمار نبات السبحبح Melia azedarach على الخطين السرطانيين HepG2 ,GT- SK, ذلك باستخدام ستة تراكيز (12.5,25 ,50 ,100,200,(400 مكغم/مل و لفترة تعريض 24ساعة اذ وجد ان لكلا المستخلصين سمية خلوية على الانواع المختلفة من الخلايا السرطانية تعتمد درجة تأثيرهما على تركيز و نوع المستخلص ونوع الخلايا . فمن ناحية تأثير التركيز فقد وجد ان الفعالية المضادة للاورام تزداد مع ازدياد تركيز المستخلص . ومـن ناحية نـوع خـلايا الخـط السـرطاني فقـد وجـد ان نسـب تثبيـط نموها بتأثير كل مـن المستخـلصين تختـلف باختلافهما، حيث كانت اقل نسبة تثبيط للمستخلص الكحولي هي 9.8% بتركيز 12.5مكغم/مل واعلى نسبة هي 59.2 % بتركيز400 مكغم/مل لخـلايا الخط السرطاني HepG2، اما خلايا الخط السرطاني SK-GT2 فكانت اقل نسبة تثبيط للمستخلص الكحولي هي 4.3% بتركيز 12.5مكغم/مل واعلى نسبة هي 36.3 % وبتركيز 400 مكغم/مل.

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (15)


Language

Arabic (8)

English (5)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (2)

2017 (4)

2016 (1)

2015 (1)

More...