The amino thiadiazole [I] on treatment with aromatic aldehydes yielded Schiff bases [IIa-c] , which cyclized to thiazolidinone [IIIa-c] derivatives by reaction with thioglycolic acid .Reaction of carbon disulfide and methyl iodide with [I] gavedithiomethyl[IV] which on treatment with o-phenylenediamine gave the condensed N-Imidazolythiadiazolylamine [V] , However , reaction of [I] with phenylisocyanate and phenylisothiocyanate afforded the carbamideandcarbothiamide derivatives[VI.VII]a-c.The structure of these compounds was characterized from their melting point , FTIR spectroscopy and elementalanalysis

تم في هذا البحث معاملة المركب امينوثايادايازول[ I ] مع الالديهايدات الاروماتية للحصول على قواعد شف ، بعدها غلقت للحصول على مشتقات تحوي على حلقات الثايازوليدايون من خلال مفاعلتها مع الحامض –ثايوكلايكولك . ثم فوعل المركب [ I ] مع كاربون ثنائي الكبريت ويوديد المثيل للحصول على مركب ثنائي مثيل ثايو الذي تم معاملته مع الاورثوفنيلين ثنائي الامين ،حيث اعطى الناتج N - اميدازو ثايازوليل امين . فيما بعد حضرت سلسلة اخرى من مفاعلة المركب [ I ] مع فنيل ايزوسيانيت أو مع فنيل ايزوثايوسيانيت للحصول على المشتقات كاربامايدوكارباثايامايد على التوالي ، شخصت هذه المركبات من خلال درجات الانصهار وتقنية FTIR وتحليل العناصر .

antimicrobial 1 --- 3 --- 4–Thiadiazole --- thiazolidinone --- imidazoly --- thiadiazolylamine --- الدراسة البايلوجية لمركبات 1 ، 3 ، 4 – ثايودايازول ، ثايوزوليدون ، اميدوزول ثايوزويل امين