research centers


Search results: Found 34

Listing 1 - 10 of 34 << page
of 4
>>
Sort by

Article
SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF COMPLEXES OF CO(II), NI(II), CU(II)AND ZN(II) WITH MANNICH BASE LIGANDS DERIVED FROM PIPERAZINE AND ITS BIOLOGICAL ACTIVITY
تحضير وتشخيص لمعقدات Co(II), Ni(II), Cu(II),و Zn(II) مع بعض قواعد مانخ المشتقة من الببرازين ودراسة فعاليتها البايولوجية.

Authors: OMAR H. SHEHAB عمر حمد شهاب --- AYAA S. AMER اية عامر سعيد
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2014 Volume: 8 Issue: 2 Pages: 84-90
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

The complexes of manch base (derived from Salicylaldehyde and represented by L1:(1,1-(piperazine-1,4-diylbis((2-hydroxyphenyl)methylene))di urea L2:(N,N-piperazine-1,4-diylbis((2- hydroxyphenyl)methylene))dithiourea with transition metal salt of Zn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) were prepared . They were characterized by using (FT-IR) spectroscopy,(UV-Vis.) spectrophotometery, also by using molar conductance . This study showed that ligands as a chelating bidentate and the Co , Zn complexes have an octahedral geometry, and the Cu , Ni complexes have square planer and tetrahedral geometry respectively. The free ligands and their complexes have been tested for their antibacterial activities against two kinds of human pathogenic bacteria: (Staphylococcus aureus), (Escherichia coli ). The first group are Gram positive while the second group are Gram negative by using agar well diffusion method. Finally , it was found that compounds show different activity of inhibition on growth of the bacteria.

تم تحضير معقدات ليكندات قواعد مانخ المشتقة (من السالسيلدهايد والمتمثلة بـ : L1:(1,1-(piperazine-1,4-diylbis((2-hydroxyphenyl)methylene))di urea L2:(N,N-piperazine-1,4-diylbis((2- hydroxyphenyl)methylene))dithioureaمع ايونات بعض أملاح العناصر الانتقالية النيكل والخارصين والكوبلت والنحاس ثنائية التكافؤ.تم تشخيص المعقدات المحضرة بواسطة طيف الأشعة تحت الحمراء( FT-IR) وطيف الأشعة فوق البنفسجية المرئية ( UV-Vis. ) فضلا عن قياس الموصلية المولارية باستعمال ثنائي مثيل سلفوكسايد كمذيب , وأظهرت النتائج أن الليكاندات تسلك كليكندات رباعية السن وان معقدات الكوبلت والخارصين [M(L1)Cl2] ذات شكل ثماني السطوح .أما معقدات النحاس فتكون بشكل مربع مستوي ومعقدات النيكل رباعي السطوح M(L1)] Cl2. كما تضمن البحث أيضا دراسة بعض جوانب التأثير البيولوجي للمعقدات المحضرة في نمو نوعين من البكتريا المرضية المجموعة الأولى منهما موجبة لصبغة الكرام وهي : Staphylococcus aureus)) والمجموعة الثانية سالبة لصبغة الكرام وهي(Escherichia coli ) وباستخدام طريقة الحفر بالاكار وقد وجد أن لهذه المركبات فعالية متفاوتة القوة في تثبيط نمو البكتريا المدروسة.


Article
Biological Activity of Saponins Isolated from Tribulus terrestris (Fruit) on Growth of Some Bacteria
الفعالية البايولوجية للصابونينات المعزول من ثمار نبات نبات القطب Tribulus terrestris في نمو بعض البكتريا

Author: Muthana J. Mohammed مثنى جاسم محمد
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2008 Volume: 13 Issue: 3 Pages: 17-20
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, the saponin compounds were isolated from Tribulus terrestris (Fruit), and to determine the inhibitory effect of these compounds were investigated on the growth of some bacteria, which include: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Klebsiella pneumonia and Bacillus subtilis, and used the antibiotics (Ciprofloxacin, Chloramphenicol) as control samples. The saponin compounds were further analyzed by IR and identificated by thin layer chromatography (TLC plate). The saponin compounds showed significant inhibiting effect on the all bacteria which was used in this study compared to commercial antibiotics as a control.

تم في هذه الدراسة فصل مركبات الصابونينات saponins من ثمار نبات القطب Tribulus terrestris . وحدد التاثير التثبيطي لهذه المركبات في نمو خمسة انواع من الجراثيم هي Escherichia coli و Salmonella typhi و Klebsiella pneumonia و Staphylococcus aureus و Bacillus subtilis . واستخدم المضادين الحيويين (Chloramphenicol و Ciprofloxacin) كعينات سيطرة. وتم تشخيص مركبات الصابونينات المفصولة باستخدام طيف الاشعة تحت الحمراء (IR) كما استخدمت تقنية الطبقة الرقيقة في عملية التشخيص Thin layer chromatography (TLC) . اذ اظهرت مركبات الصابونينات فعالية تثبيطية عالية على جميع انواع الجراثيم المستخدمة قيد الدراسة مقارنة بعينات السيطرة.


Article
Synthesis, Characterization, and Antibacterial Evaluation of New N-Phenylnaphthalimides linked to Benzothiazole moiety
تحضير وتشخيص وتقدير الفعالية البايولوجية لـ-N فنيل نفثال ايمايدات جيدة مرتبطة بمكونة البنزوثايازول

Author: A. S. Hamed احمد سليمان حمد
Journal: Al-Anbar Journal of Veterinary Sciences مجلة الانبار للعلوم البيطرية ISSN: 19996527 Year: 2014 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 44-49
Publisher: University of Fallujah جامعة الفلوجة

Loading...
Loading...
Abstract

In this work several new naphthalimides linkd to substituted benzothiazole moiety were prepared. Preparation of the new naphthalimides was performed via multistep synthesis which include reacted of naphthalic anhydride with 4-aminobenzoic acid, then the product subsequently introduced in reaction with thionyl chloride producing 4-(N-naphthalimidyl) benzoyl chloride which in turn introduced in reaction with substituted benzothiazoles affording the target new naphthalimides. The prepared compound were screened for their antimicrobial activity against gram positive (Staphylococcus aureous, Streptococcus pyogenes), gram negative (Escherichia coli and Pseudomonas aureginosa) and yeast (Candida albicans). The results indicated that they exhibit good antimicrobial activity against the tested organism.

تم في هذا البحث تحضير عدد من النفثال ايمايدات الجديدة المرتبطة بمكونة البنزوثايازول المعوضة. تم تحضير النفثال ايمايدات الجديدة بطريقة التحضير متعدد الخطوات، تم في الخطوة الأولى مفاعلة انهيدريد النفثالك مع 4- امينو حامض البنزويك ومن ثم تم مفاعلة الناتج مع كلوريد الثايونيل لتكوين 4- (N- نفثال ايميديل) كلوريد البنزويل والذي يدخل في تفاعل مع بنزوثايازولات معوضة لتكوين النفثال ايمايدات الجديدة. قيست الفعالية البايولوجية للنفثال ايمايدات الجديدة ضد بكتريا موجبة لصبغة غرام (ستافيلوكوكس اريوس وستريبتوكوكس بايوجينز) وبكتريا سالبة لصبغة غرام (اشريشيا كولاي وبسيدوموناس اوريجينوزا) والخميرة كانديدا البيكانس، حيث أثبتت النتائج امتلاكها فعالية بايولوجية ضد الأحياء المجهرية قيد الدراسة.


Article
Synthesizing, Characterizing and Studying the Biological Activity of Some New Schiff-Bases Derivatives Containing the Monosaccharide Moiety
تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض المشتقات الجديدة من قواعد شف المحتوية على مكونة السكريات الاحادية

Author: Amina. A. Fayad أمينة عبدالرحمن فياض
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 3 Pages: 578-586
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new series of α-D-glucose as Schiff bases derivatives is synthesized and characterized with studying their bioactivity. Hydroxyl groups at C (1,2&5,6) sugar moiety are converted into acetal form through a reaction with dry acetone using phosphoric acid and anhydrous zinc chloride as catalysts producing 1,2:5,6-di-O-isopropyledine α-D-glucofuranose(I). The five memberd ring acetal of C(5,6) is hydrolyzed with acetic acid (65%)and a reaction of the new product with sodium periodate is carried on to get an aldehyde moiety which is used to produce a new series of Schiff bases through reacting with different amino compounds such as 4-amino antipyrene . The suggested chemical structures of the prepared compounds are confirmed by using UV., FT-IR and1 H-NMR spectra .Most of the prepared compounds show antibacterial activity.

يتضمن البحث تحضير سلسلة جديدة من مشتقات قواعد شف لسكر α-D-glucose ) ) ولقد تم تشخيصها مع دراسة فعاليتها البايولوجية. مجاميع الهيدروكسيل على ذرات الكاربون (1,2&5,6) الموجودة على مكونة السكر تم تحويلها الى شكل الاسيتال من خلال التفاعل مع الاسيتون الجاف وحامض الفوسفوريك وكلوريد الخارصين اللامائي كعوامل مساعدة لإنتاج المشتق رقم (I). حلقة الاسيتال الخماسية للكاربون(5,6) تم تحليلها بأستخدام حامض الخليك الثلجي(65%) والتفاعل للناتج الجديد مع بيرأيودات الصوديوم تم إنجازه ليعطي مكونة الالديهايد والتي تم استخدامها لإنتاج سلسلة جديدة من قواعد شف من خلال التفاعل مع مركبات أمينية مختلفة ومنها 4- أمينو أنتي بايرين. التراكيب الكيمائية المقترحة للمركبات المحضرة تم التثبت منها بأستخدام أطياف الأشعة فوق البنفسجية، الاشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي ألبروتوني (H-NMR)وتحليل العناصر(C.H.N). وأن معظم المركبات المحضرة أظهرت فعالية كمضادات للبكتريا.


Article
Synthesis, Characterization and Study of Biological Activity of Some 1, 3, 4 – Oxadiazole Derivatives and Complexes with Some Metals and Transition Metals
تحضير, تشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض مشتقات 1, 3, 4 – أوكسادايازول ومعقداتها مع بعض الفلزات والعناصر الانتقالية

Authors: Jawdat H. A. جودت حلمي عبدالواحد --- Maha S. H. مها صالح حسين --- Dardaa A. I. درداء عزيز ابراهيم
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2017 Volume: 13 Issue: 2 - part 3 Pages: 92-110
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

1,3,4 – Oxadiazole are important compounds because of its versatile biological action such as antimicrobial, antimalarial, anticonvulsant, hypoglycemic, also analgesic, anti – inflammatory and anticancer. In the present study some phenolic 1,3,4 – oxadiazoles derivatives and their complexes with some transition elements have been synthesized and characterized by using elemental analysis (C, H, N, S and M) and spectroscopic (IR, H1 – NMR and UV-Visible), magnetic study and molar conductivity. All the physical and spectral data give good evidence for the accuracy of the prepared compounds and all the prepared complexes gives a good effect to the types of normal and fungi bacteria’s.

تعتبر مشتقات 4،3،1 – أوكسادايازول من المركبات المهمة بسبب فعاليتها البايولوجية مثل مضاد للبكتريا, مضاد للملاريا, مضاد للاختلاج وايضا يستخدم كمسكنات ومضاد للسرطان. حضرت بعض من مشتقات 4،3،1 – أوكسادايازول الفينولية ومعقداتها مع بعض العناصر الانتقالية في هذه الدراسة وتم تشخيصهم بواسطة التحليل الدقيق للعناصر (C, H, N, S and M) والتحليل الطيفي (H1 – NMR, IR و UV-Visible) والدراسة المغناطيسية والتوصيلية المولارية, حيث اعطت جميع نتائج التحاليل الفيزيائية والطيفية تطابق وتاكيد على صحة المركبات المحضرة وان جميع المعقدات المحضرة ذات تاثير فعال على انواع البكتريا وبكتريا العفن.


Article
Synthesis and Biological Activity of some New Nitrogenous Heterocyclic Compounds Derived from Azachalcone
تحضير والفعالية البايولوجية لبعض المركبات الحلقية الغير المتجانسة الجديدة والمشتقة من الازاجالكونات

Authors: Shakir M. Saied شاكر محمود سعيد --- Munera Y. Roof منيرة يوسف رؤؤف
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2E: Chem. Pages: 37-46
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A series of heterocyclic compounds containing oxygen and nitrogen atoms, isoxazoline ІI(a-d) and another containing two nitrogen atoms, pyrazolinesІII(a-d) and phenylpyrazolines IV(a-d) were prepared by the reaction of a proper azachalcones І(a-d) with hydroxylaminehydrochloride, hydrazine hydrate or phenylhydrazine. These heterocyclic compounds were characterized by 1H-NMR , CHN , IR and UV spectra in addition to their some physical properties. Also, these prepared compounds were screened for their biological activities and a theoretical calculation which shows that the product IVa obtained from 1,2 – rout was energetically more stable by 1.3967 kcal/mole than that came from 1,4 – rout, thus the reaction proceed via 1,2 – addition

يتضمن البحث تحضير سلسلة من المركبات الحلقية غير المتجانسة الحاوية على ذرتي اوكسيجين ونتروجين ايزواوکسازولين ІI( (a-dاو الحاوية على ذرتي نتروجين البايرازولين ІII (a-d)والفنيل بايرازولينVI (a-d) من تفاعل الازاجالكون المناسب I((a-d مع هيدروکسيل امين او الهيدرازين او فنيل الهيدرازين على التوالي. تم تشخيص المرکبات بواسطة اطياف CHN ,1H-NMR, IR و UV إضافة إلى بعض خواصها الفيزياوية وفحص الفعالية البايولوجية لجميع المرکبات المحضرە، کما تم حساب قيم الطاقة للناتج IVa واثبتت ان ميکانيکة التفاعل تتم بميکانيکية إضافة 1,2)).


Article
BIOLOGICAL ACTIVITY OF THE CAROTENOIDS WHICH ARE PRODUCED FROM LOCAL ISOLATE Rhodotorula mucilaginosa AND DETRERMINATION THE CONDITIONS AFFECTING THEIR STABILITY
دراسة الفعالية البايولوجية للكاروتينويدات المنتجة من خميرة Rhodotorula mucilaginosa المعزولة محليا وتحديد الظروف المؤثرة في ثباتيتها

Authors: ElhamIsmaeel Al-shamary الهام اسماعيل الشمري --- Zahraa Abed Ahmed زهراء عبد احمد
Journal: iraq journal of market research and consumer protection المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك ISSN: ISSN/ 20713894/ EISSN/25236180 Year: 2019 Volume: 11 Issue: 1(عدد خاص) Pages: 74-84
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Biological activity of the carotenoids which are produced fromchemically-mutaed local isolate of Rhodotorula mucilaginosawas studied. The results showed variation of inhibition activity of caritenoids against different types of pathogenic bacteria include, Staph aureus, E. coli, B. subtilis and Salmo. typh., the number declined from 2×107cell/ml to 2×104, 5×104, 2×105, 9×105 cell/ml respectively after 24hour. The produced carotenoids from alocal mutant Rhodotorula mucilaginosa revealed an antioxidant activity as free radical removal of 85.6%. Carotinoides revealed a highest stability in petroleum ether solvent for 30 days at room temperature. It found that the pigment was more stability in sesame oil compared with sun flower and coconut oil. The pigment revealed a high stability in the dark for 30 days compared with its stability in the light either were stored in petroleum ether or sesame oil with note the pigment high stability at refrigerator temperature (4ºC) and the good stability at room temperature (25ºC).

درست الفعالية البايولوجية للكاروتينويدات المنتجة من خميرة Rhodotorula mucilaginosa المعزولة محليا والمطفرة كيميائيا واظهرت النتائج امتلاك الكاروتينويدات فعالية تثبيطية مختلفة ضد بعض الانواع البكتيرية المرضية شملت Staphylococcus aureus و Escherichia coliو Bacillus subtilis وSalmonella typhi، اذ انخفضت العدد من 2×107 خلية/ مل الى 2× 104و5×104 و2×105 و9× 105خلية/ مل على التوالي بعد 24ساعة، واوضحت الدراسة امتلاك الكاروتينويدات المنتجة من خميرة Rhodotorula mucilaginosa المعزولة محليا والمطفرة كيميائيا فعالية مضادة للاكسدة، اذ بلغت النسبة المئوية لكسح الجذور الحرة 85.6% باستعمال طريقة جذور DPPH، واظهرت الكاروتينويدات اعلى ثباتية في مذيب البتروليوم ايثر لمدة 30 يوم بدرجة حرارة الغرفة، كما وجد ان الصبغة اكثر ثباتية في زيت السمسم مقارنة بزيت زهرة الشمس وزيت جوز الهند، واظهرت الصبغة ثباتية عالية في الظلام مدة 30 يوم مقارنة بثباتيتها في الضوء سواء كانت مخزنة بالبتروليوم ايثر او زيت السمسم، مع ملاحظة الثباتية العالية للصبغة بدرجة حرارة الثلاجة 4م والثباتية الجيدة بدرجة حرارة الغرفة 25م.


Article
Biological Effect of Alkaloids from Trigonella foenum-graecum (seeds) on Growth of Some Bacteria
التاثير البايولوجي للقلويدات المفصولة من بذور نبات الحلبة Trigonella foenum-graecum في نمو بعض انواع الجراثيم

Author: Muthana J. Mohammed مثنى جاسم محمد
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2009 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 130-133
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

This study has designed for isolation and identification of some alkaloids from (seed) Trigonella foenum-graecum, the inhibitory effect of these compounds were investigated on the growth of some bacteria, including: Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Salmonella typhi, Escherichia coli, Klebsilla pneumonia and Pseudomonas aeruginosa.These compounds was isolated by using chemical methods, infrared spectroscopy was used for their identification. The alkaloid compounds showed significant inhibiting effect on all the bacteria which was used in this study compared to commercial antibiotics.

تم في هذه الدراسة فصل وتشخيص بعض المركبات القلويدية من بذور نبات الحلبة Trigonella foenum-graecum وحدد التاثير التثبيطي لهذه المركبات في نمو عدد من الجراثيم هي: Staphylococcus aureus و Bacillus subtilis و Salmonella typhi و Escherichia coli و Klebsilla pneumonia و Pseudomonas aeruginosa واستخدم المضادين الحيويين (Chloramphenicol و Gentamicin) للمقارنة.تمت عملية الفصل باستخدام الطرق الكيمياوية، ثم شخصت المركبات المفصولة باستخدام طيف الاشعة تحت الحمراء (IR) . اظهرت هذه المركبات تثبيطا متباينا في جميع انواع الجراثيم المستخدمة قيد الدراسة مقارنة مع المضادات الحيوية.


Article
Synthesis, Characterization and Biological Activity Study of Some New Schiff Bases Derived From Phenyl quinoline-2(1H)-one
تحضير، تشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض قواعد شيف الجديدة المشتقة من فنيل كوينولين -2- ((1H- ون

Author: R. S. Dawood رافد سعد داود
Journal: Al-Anbar Journal of Veterinary Sciences مجلة الانبار للعلوم البيطرية ISSN: 19996527 Year: 2012 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 114-122
Publisher: University of Fallujah جامعة الفلوجة

Loading...
Loading...
Abstract

This research comprises the preparation of new phenyl quinoline derivatives. The cinnamic acid was reacted with aniline derivatives in absolute ethanol to produce the substituted of4-phenylquinolin-2(1H)-one (1a-c). Treatment of (1a-c) with hydrazine hydrate to give hydrazone (2a-c), then the hydrazone (2a-c) was used to react with formic acid and different aromatic aldehydes to obtain the1,2,4-triazole derivatives (3a-c) and azomethines (4,5a-c) respectively via Schiff bases formation. The compounds obtained were characterized by such spectroscopy means namely FT-IR, U.V and1H-NMRanalysis. Biological activity for some of the prepared compound were evaluated against two types of bacteria (Escherichia Coli and Staphylococcus aureus). The results in general showed that all the tested compounds possess good biological activity against the tested organisms.

يشمل هذا البحث تحضير مشتقات جديدة للفنيل كوينولين. تم مفاعلة حامض السيناميك مع مشتقات الانيلين بوجود الايثانول المطلق لإنتاج 4-فنيل كوينولين-2-ون المعوض a-c)1). معاملة المركبات a-c)1) مع الهايدرازين المائي (%99) لإعطاء الهايدرازون a-c)2)، ثم الهايدرازون a-c)2) استعمل للتفاعل مع حامض الفورميك والديهايدات اروماتية مختلفة للحصول على مشتقات1, 2 ,4- ترايازول a-c)3) وازوميثين(4,5a-c) على التوالي عن طريق تكوين قواعد شيف. المركبات المكتسبة شخصت بواسطة الطرائق الطيفية: طيف الاشعة فوق البنفسجية (UV)، طيف الاشعة تحت الحمراء (FT-IR) والرنين النووي المغناطيسي (1H-NMR) لعدة مركبات. قيمت الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتيريا (الاشريشياكولاي والستافيلوكوكس اوريوس). وقد بينت الدراسة أن اغلب المركبات المحضرة ذات فعالية بايولوجية جيدة ضد الميكروبات قيد الدراسة.


Article
Synthesis and study the Biological Activity of some new bis Maleimide derivatives containing 1 ,3 ,4- Oxadiazole ring
تحضيرودراسة الفعالية البايولوجية لبعض مشتقات ثنائى المالئيمايد الجديدة الحاوية على حلقة -4,3,1 اوكسادايازول

Loading...
Loading...
Abstract

This paper contains the synthesis of some new bis heterocyclic compounds starting from the esters of bis carboxylic acid which then converted to its hydrazide [1-5] then to bis1,3,4-Oxadiazole derivatives [6-10] beside bis maleamic acid derivatives [11-15] and finally with bis maleimides [16-20] . Preparing of bis ester by usual esterification of substituted bis aliphatic carboxylic acid with absolute ethanol in acidic medium , then has converted to its substituted bis aliphatic carboxylic acid hydrazide by reacting it with hydrazine hydrate . The derivatives bis-1,3,4-Oxadiazole have synthesized by cyclization of bis aliphatic carboxylic acid hydrazide with 4- amino benzoic acid in presence of phosphoric acid 85% . So ,the bis- maleamic acids have been synthesized by the reaction of compounds [6-10] with maleic anhydride in diethyl ether. Also bis maleimides are synthesized by cyclization of bis maleamic acids derivatives by using acetic acid anhydride and anhydrous sodium acetate. The synthesized compounds were identified by spectral methods UV,FT-IR and H1- NMR beside melting point and the purity was determined by using ( TLC ) and some of its physical properties were measured . Some of these compounds are tested against four strains of bacteria ( Staph. aurease , E. coli ,Sal. thph and Ps. aeruginosa)

تضمن هذا البحث تحضير بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة ابتداء من أسترات الأحماض الكاربوكسيلية ومرورا بالهيدرازيدات [5-1] ثم مشتقات -4,3,1اوكسادايازول [10-6] ومشتقات حامض المالياميك [15-11] وانتهاء بالمالئيمايدات المقابلة [20-16]. حضرت معوضات أسترات الأحماض الكاربوكسيلية الاليفاتية الثنائية بعملية الاسترة الاعتيادية لمشتقات الأحماض الكاربوكسيلية الاليفاتية الثنائية مع الايثانول المطلق في وسط حامضي والتي تم تحويلها إلى مشتقات الهيدرازيدات المقابلة [5-1] من خلال تفاعلها مع الهيدرازين المائي. حضرت مركبات 2-(4-امينو فنيل) -5-(فنيل/ أريل) -4,3,1اوكسادايازول [10-6] من خلال الغلق الحلقي لهيدرازيدات حامض البنزويك الاحادية الاروماتية مع 4-امينو حامض البنزويك بوجود حامض الفسفوريك 85٪. حضرت مركباتN-[4-(5- فنيل /أريل) -4,3,1اوكسادايازول -2-يل ] فنيل حامض المالياميك [15-11] من خلال معاملة المركبات [10-6] مع حامض الماليك اللامائي في ثنائي اثيل ايثر. اما المركبات N- [4-(5-فنيل /اريل) -4,3,1اوكسادايازول -2- يل] فنيل مالئيمايد [20-16] فقد حضرت من خلال الغلق الحلقي لمشتقات حامض المالياميك بوجود حامض الخليك اللامائي وخلات الصوديوم. شخصت المركبات المحضرة باستخدام التقنيات الطيفية (طيف الاشعة فوق البنفسجية- المرئيةUV-Vis) وطيف ا لاشعة تحت الحمراء FT-IR وطيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون H1-NMR وباستخدام مذيب DMSO-d6إضافة الى درجات الانصهار ومتابعة سير تفاعلات المركبات باستخدام (TLC) . درست الفعالية البايولوجية لبعض المشتقات المحضرة ضد أربعة أنواع من الجراثيم المرضية المعروفة بمقاومتها للمضادات الحيوية وهي المكورات العنقودية الذهبية Staphylococcus auras الموجبة لصيغة كرام واشر يشيا القولون Escherichia coli وسيدوموناس ايروجينوزا aeruginosa Pseudomonas وسالمونيلا التايفوئيد salmonella typhi السالبة لصيغة كرام.

Listing 1 - 10 of 34 << page
of 4
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (34)


Language

English (23)

Arabic (8)

Arabic and English (3)


Year
From To Submit

2019 (6)

2018 (2)

2017 (3)

2016 (3)

2015 (4)

More...