research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Synthesis of Some New Nucleoside Analogues Containing Seven Membered Ring and Studying Their Biological Activity
تحضير بعض نظائرالنيوكليوسيداتالجديدة المرتبطة بحلقة سباعية ودراسة فعاليتها البايلوجية

Loading...
Loading...
Abstract

In this work, a series of new Nucleoside analogues (D-galactopyranose linked to oxepanebenzimidazole moiety) was synthesized via multisteps synthesis.The first step involved preparation of two benzimidazoles 2-styrylbenzimidazole and 2-(phenyl ethynyl) benzimidazole via reaction of phenylenediamine with cinnamic acid or β-phenyl propiolic acid. Electrophilic addition of the prepared benzimidazoles by three anhydrides in the second step afforded (4-6) and (14-16) which in turn were treated with 1,2,3,4-di-O-isopropylidene galactopyranose in the third step to afford a series of the desirable protected nucleoside analogues (7-9) ,(17-19)which after hydrolysis in methanolic sodium methoxidein the fourth step afforded the free nucleoside analogues (10-12) and (20-22) .The synthesized compounds were identified by FT-IR and some of them by 1H-NMR and13C-NMR.The synthesized oxepane nucleoside analogues were screened for their antibacterial activity against three types of bacteria including Staphylococcusaureus ,Bacillus(gram positive) andE.coli (gram negative) bacteria repectively.

تضمن البحث تحضير سلسلة من النيوكليوسيدات الجديدة (دي كالكتوبايرنوز مرتبطة بمكونة اوكسبينبنزاميدازول) من خلال اجراء عدة خطوات.تضمنت الخطوة الأولى تحضير اثنين من البنزاميدازولات هما 2-ستايريل بنزاميدازول و2-فنيل ايثاينيلبنزاميدازول من خلال تفاعل ثنائي امين فنيلين مع حامض السيناميك او حامض بيتا-فنيل بروبيوليك. اما في الخطوة الثانية فقد تم تفاعل إضافةالكتروفيل الى البنزاميدازولات المحضرة وذلك بمفاعلتها مع ثلاث حوامض انهدريد وبذلك تم الحصول على المركبات (4-6) و(14-16) اللاتي تمت معاملتها لاحقا في الخطوة الثالثة مع 2,1-4,3- ثنائي-اورثو-ايزوبربيليدينلانتاج سلسلة من النيوكليوسيدات المحجوزة ا (7-9) و(17-19) على التوالي. اما في الخطوة الرابعة فقد تم التحلل القاعدي للمركبات الناتجة من الخطوة الثالثة باستخدام ميثوكسيد الصوديوم الميثانولي وبذلك تم الحصول على سلسلة من النيوكليوسيدات الحرة المرغوبة (10-12) و (20-22) على التوالي.تم تشخيص المركبات المحضرة باطيافFT-IR والبعض منها باطياف1H-NMR و 13C-NMR .درست الفعالية البايلوجية لنيوكليوسيدات الاوكسبين المحضرة ضد ثلاث أنواع من البكتريا هي (ستافيلوكوكاساوريس) و(باسيلاس) الموجبة لصبغة غرام و (أشرشياكولاي) السالبة لصبغة غرام.

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2016 (1)