research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Spectrophotometric and High Performance Liquid Chromatographic Methods for Determination of Metoclopramide inPharmaceutical Preparations
تقدير هيدروكلوريد الميتوكلوبرامايد بالطريقة الطيفية و كروماتوكرافيا السائل عالي الأداء-تطبيقات في مستحضرات صيدلانية

Authors: Nada A. Khaleel ندى احمد خليل --- Hana Sh. Mahmood هناء شكر محمود --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 3E Pages: 39-56
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid, simple, and sensitive spectrophotometric and high performance liquid chromatographic methods have been developed for the quantitative determination of metoclopramide hydrochloride MCP in both pure and dosage forms. The spectrophotometric method is based on diazotization of MCP and then coupling with 2,4-dihydroxyacetophenone in alkaline medium. The resulting azodye exhibits maximum absorption at 450 nm with a molar absorptivity of 2.48 X 104 l.mol-1.cm-1. Beer's law is obeyed over the range 10-300µg/25 ml, i.e., 0.4-12 ppm with a relative standard deviation (RSD)of better than±1.092% and relative error better than -1.1%.HPLC method has been developed for the measurement of MCP, the analysis was achieved on a C8 column using acetonitrile, water, and methanol in the ratio of 40:50:10 (V:V:V) (in the presence of 1% of sodium acetate) as a mobile phase by isocratic elution at 1 ml/min. flow rate, and detection was done spectrophotometrically at 308 nm. A linear relationship is obeyed over the range 0.18-0.8 ppm with a relative standard deviation (RSD) of better than 3.7% and relative error better than -1.6%.Both methods were applied successfully to the assay of MCP in pharmaceutical preparations in the form of syrup, injection, and tablet.

تم تقدير الميتوكلوبرامايد في مستحضراته الصيدلانية باستخدام طريقتين مختلفتين إذ اعتمدت الأولى على ازوتة MCP ثم إقرانه مع 4,2- ثنائي هيدروكسي اسيتوفينون في محيط قاعدي لتكوين ناتج ملون يقاس طيفيا عند طول موجي 450 نانومتر بامتصاصية مولارية 410 X 2.48 لتر .مول-1.سم-1. تتبع الطريقة قانون بيير لحدود تقديرية 10-300مايكروغرام لكل 25 مل (0.4-12) جزء لكل مليون وكان الانحراف القياسي النسبي أحسن من 092 % 1. والخطأ النسبي أفضل من -1.1%.في حين تتضمن الطريقة الثانية حقن الميتوكلوبرامايد إلى عمود HPLC نوع C8 باستخدام اسيتونتريل-ماء-ميثانول بنسب 40: 50: 10 (V:V:V) بوصفه طوراً متحركاً والمحتوي على 1% من خلات الصوديوم وأزيح النموذج بطريقة ايزوكراتية بمعدل سرعة جريان مللتر للدقيقة الواحدة ثم الكشف عن النموذج بطريقة طيفية عند طول موجي 308 نانومتر. تتبع الطريقة حدود تقديرية من0.18 الى 0.8 جزء لكل مليون. كان الانحراف القياسي النسبي أفضل من 3.7+ %والخطأ النسبي أفضل من -1.6%.تم تطبيق الطريقتين بنجاح لتقدير الميتوكلوبرامايد في مستحضراته الصيدلانية بشكل شراب وحقن وأقراص.


Article
Development of high performance liquid chromatographic method for determination of famotidine and ranitidine.HCl in pharmaceutical preparations
تطوير تقنية كروماتوغرافيا السائل ذات الاداء العالي لتقدير الفاموتيدين والرانتدين في المستحضرات الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid and sensitive high performance liquid chromatographic method has been developed , validated and applied for the determination of famotidine and ranitidine.HCl in pharmaceutical preparations.The effects of pH, mobile phase composition and concentration of organic modifiers on retention of the investigated drugs were studied. Famotidine and ranitidine.HCl were chromatographically separated from tablets using two columns of different polarity ; Lichrosorb RP-18 ( 15cm x 4.6mm i.d ) 5μm particle size and Lichrosorb RP-8 (25cm x 4.6mm i.d ) 5-10 μm particle size with mobile phase composed of 20:80 v/v of acetonitrile in 0.2% diethyl amine in water (pH=3). UV detection was set at 270nm for famotidine and 322nm for ranitidine.HCl . The calibration graph was linear in the concentration range of 20-70μg .ml-1 for famotidine and 20-120μg .ml-1 for ranitidine. The RSD% was not more than 0.85% and relative error between -0.75-2.08% indicating a good precision and accuracy. The limits of detection were found to be (1.13) and (0.83)μg.ml-1 for famotidine and ranitidine.HCl respectively with recoveries ranged from 98 to 99% .

باستخدام كروماتوغرافيا السائل ذي الاداء العالي- الطور العكوسRP-HPLC) )تم استحداث طريقة سريعة وحساسة لتقدير عقاري الفاموتيدين والرانتدين - هايدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية. تم فصل هذين العقارين وقدرا في الحبوب بهذه الطريقة الكروماتوغرافية باستخدام عمودين مختلفي القطبية وهما Lichrosorb RP-18 ( 15سم x 4.6 ملم قطر داخلي )وLichrosorb RP-8 ( 25سم x 4.6 ملم قطر داخلي ) مع طور متحرك مكون من 80:20حجم /حجم من الاسيتونايترايل في 0.2% ثنائي اثيل امين في الماء(عند دالة حامضية =3) تم دراسة تاثير الـ pH و مكونات الطور المتحرك وتركيز المحور العضوي على زمن الاحتجاز و القياس عند طول موجي 270 نانوميتر و 322 نانوميتر للكشف عن الفاموتيدين والرانتدين هايدوركلورايد على التوالي و كانت خطية منحنى المعايرة لمدى من التراكيز(70-20) و (20-120) مايكروغرام/مل للفاموتيدين والرانيتيدين على التوالي. كما أظهرت نتائج الدراسة ضبط ودقة جيدين حيث أن الانحراف القياسي النسبي RSD% لم يتجاوز0.85% والخطأ النسبي تراوح بين 0.75 و2.08% وكان حد الكشف 1.13 مايكروغرام / مل للفاموتيدين و 0.83 مايكروغرام / مل للرانتدين مع أسترجاعيـة تراوحـت بيـــن 98 و 99% .

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2011 (1)

2007 (1)