research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
New spectrophotometric determination of Ranitidine Hydrochloride in different pharmaceutical samples
طريقة طيفية جديدة لتقدير الرانتدين هيدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Simple ,rapid ,accurate and sensitive spectrophotometric method have been developed for the determination of ranitidine-HCl in pharmaceutical preparations. The method based on complex formation between Ranitidine-HCl and Copper(II) in acetonitrile solvent to yield a green colored complex with a maximum absorbance at 412 nm. Beers law is obeyed in the concentration range of (0.5-12) μg.mL-1; The molar absorpitivity and sandell sensitivity are (8.772 *103) 〖L .mole〗^(-1).cm^(-1), (0.04) μg. cm-2 respectively. Optimisation of the analytical parameters is achieved where; the optimum temperature is (12-50) ̊C, and the optimum time to complex formation is 15 min. Standard deviation, relative standard deviation, limit of quantification LOQ, limit of detection LOD were found to be in the range of (1.2*10-3), (0.324)%, (0.08) μg.mL-1, (0.0264) μg.mL-1 respectively. The proposed method was successfully applied to the analysis of the studied drug in pure and pharmaceutical dosage forms with good accuracy,the recovery percentages Re%, and relative error percentage Erel% were found to be (101±0.58)%, (1.58)% for pure drug and (102±0.80)%,(2.58)% for pharmaceutical dosage.

الخلاصةتم التوصل الى طريقة طيفية تمتاز بالبساطة والدقة و الحساسية والسرعة لتقدير دواء الرانتدين في مستحضراته الصيدلانية. تضمنت الطريقة تكوين معقد بين الرانتدين ومحلول ايون النحاسيك في الاسيتونايترايل كمذيب مكون معقد مستقر اخضر اللون له اقصى قمة امتصاص عند 412نانومتر. وقد لوحظ مطاوعة قانون بير في مدى التراكيز (-12 0.5) مايكروغرام.مل-1 وكانت قيم معامل الامتصاص المولاري ودالة ساندل هي (8.77 *103) لتر.مول-1.سم -1 , (0.04) مايكروغرام.سم-2 على التوالي , وتم تثبيت الظروف المثلى للتفاعل وكانت افضل درجة حرارة هي ( (12-50درجة مئوية وافضل زمن لاتمام التفاعل هو (15) دقيقة وكانت قيم الانحراف القياسي, الانحراف القياسي النسبي, حد الكشف, والتقدير الكمي هي (1.2*10-3) , %(0.324), (0.024) مايكروغرام.مل-1, (0.08) مايكروغرام.مل-1 على التوالي اما قيم الاسترداد المئوي و الخطا النسبي المئوي كانت (101±0.58)% ,(1.58)% على التوالي .طبقت هذه الطريقه بنجاح على بعض المستحضرات الصيلانية لتعين كمية الرانتدين فيها باستراد مئوي وخطا نسبي مئوي %(102±0.80),(2.58)% على التوالي .


Article
Gastroprotective activity of alpha-pinene in ethanol-induced gastric mucosal damage in rats
دراسة فعالية الالفا باينين في حماية المعدة ضد الكحول المسبب للقرحة المعدية

Author: Al-Juhaishi, A. M. اثير ماجد رشيد الجحيشي
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2014 Issue: 8 Pages: 38-46
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Gastric ulcer is the most common disorder of the gastrointestinal tract, it occurs mainly in the stomach. α-pinene is a bicyclic terpene and its oil extracted from Lamiaceae, conifers, citrus and other plants. It has broad pharmacological activities. This study was done to assess the anti-ulcer activity of α-pinene against gastric ulcer in rat. This study included 6 groups with 6 rats in each group. Group 1 is healthy group and group 2 is control group (untreated ulcer group). Group 3 (positive group) was orally pretreated with 20 mg/kg ranitidine. Groups 4, 5, and 6 (experimental groups) were orally pre-treated with α-pinene at 500, 1000 and 1500 mg/kg doses, respectively. Result of this study appeared that the ulcer control group showed severe mucosal injury, while pre-treatment with α-pinene resulted in significantly (P<0.05) protection of gastric mucosal injury, good neutralizing properties, and increase in mucus production in comparison to ranitidine pretreated and ulcer control groups. In conclusions, the present results suggest that α-pinene exhibit an anti-ulcer activity against ethanol-induced gastric ulcer in rats.

قرحة المعدة تعد من اكثر اضظرابات الجهاز الهضمي شيوعا, وتحدث في المعدة. ويعتبر الالفا باينين وهو من مجموعة -التربينات ثنائية الحلقة, واشهر مكونات الزيوت المستخلصة من Lamiaceae , صنوبر, الحمضيات وغيرها منالنباتات وهو ذو تأثير دوائي واسع الطيف. الهدف من هذه الدراسة هو تقييم فعالية الألفاباينين كمعالج للقرحة المحدثةبكحول الايثانول. هذه الدراسة تتضمن ستة مجاميع, كل مجموع تحتوي 6 جرذان.المجموعة الاولى هي المجموعةالصحية والمجموعة الثانية هي مجموعة السيطرة )المصابة بلقرحة(. المجموعة الثالثة وتشمل الجرذان التي جرعتبالرانتدين ) 20 5, و 6( وتشمل الجرذان التي جرعت ب , ملغم/كغم( قبل احداث القرحة المعدية فيها, المجاميع ) 40555 ملغم/ كغم على التوالي( من الالفا باينين قبل احداث القرحة المعدية فيها, بعد مرور ساعة, كل - ,0555 ,555(الجرذان تجرع بكحول الايثانول )ماعدا المجموعة الاولى( لاحداث القرحة المعدية. بشكل اجمالي, أظهرت المجموعةالثانية قرحة معدية حادة, بينما المجاميع المجرعت بالالفاباينين قبل الاصابة أظهرت حماية ملحوظ ) P<0.05 ( بتقليلالقرحة المعدية, معادلة حموضة المعدة, وزيادة في انتاج بطانة المعدة المخاطية بالمقارنة مع المجموعة الثانية والثالثة.من ذلك نستنج ان الالفاباينين يمتلك نشاطا ضد القرحة المعدية المحدثة بواسطة كحول الايثانول في الجرذان.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2014 (2)