research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Direct detection of Shiga toxin producing by Escherichia coli by real-time PCR
الكشف المباشر عن سموم الشيكا المنتجة بواسطة الاشريشيا كولاي بتقنية الوقت الحقيقي لتفاعل سلسلة البلمرة

Author: Jameela Radi Esmaeel جميلة راضي اسماعيل
Journal: Al-Qadisiyah Journal of Veterinary Medicine Sciences مجلة القادسية لعلوم الطب البيطري ISSN: 18185746 23134429 Year: 2015 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 78-82
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) are defined as strains of E. coli that produce Shiga toxins (stx), which known as important causes of diarrhea in sheep and cattle. This study was conducted to determine of Shiga toxin 1 producing E. coli isolates from diarrheal samples of sheep and cattle. Samples were collected from different fields in Diwanyia city. A total of 50 diarrhea samples (25 of sheep and 25 of cattle) were subjected to bacterial DNA extraction by using (AccuPrep® Stool DNA Extraction Kit). The extracted DNA subjected to Real-Time PCR technique for detection of Shiga toxin 1 (stx1) gene. Results display that sheep are more prevalence to shedding the Shiga toxin 1 producing E. coli in (5/25) (20%), while in cattle (2/25) (8%) positive samples. In conclusion the using of Real-Time technique was shown high specific and rapid method in direct detection of (stx1) gene and most the sheep and cattle which infected by diarrhea carried the Shiga toxin 1 producing E. coli.

تعرف الاشريشيا كولاي المنتجة لسموم الشيكا بانها العزلات التي تنتج سموم الشيكا والتي تعرف بانها من الاسباب الهامة للإسهال في الاغنام والابقار. اجريت هذه الدراسة لتحديد سموم الشيكا 1 المنتجة من عزلات الايشريشيا كولاي في عينات الاسهال في الاغنام والابقار والتي تم جمعها من حقول مختلفة في مدينة الديوانية. تم اخذ 50 عينة اسهال (25 من الاغنام و25 من الابقار) وتم استخلاص الحامض النووي باستخدام AccuPrep® Stool DNA Extraction Kit. وتم اخضاع الحامض النووي المستخلص لتقنية الوقت الحقيقي لتفاعل سلسلة البلمرة للكشف عن جينات سموم الشيكا . اظهرت النتائج ان الاغنام هي الاكثر بطرح الجرثومة المنتجة لسموم الشيكا (525) بنسبة (20%)عينات ايجابية فيما اظهرت الابقار (225) وبنسبة (8%) عينات ايجابية. نستنتج من الدراسة ان استخدام تقنية الوقت الحقيقي لتفاعل سلسلة البلمرة ابدى انها تقنية عالية النوعية وسريعة في الكشف عن جين سموم الشيكا1. وان معظم الاغنام والابقار المصابة بالإسهال كانت حامله للعزلة .


Article
Detection of shiga toxin producing Escherichia coli isolated from mastitis milk of sheep by qPCR technique
تحديد جرثومة الاشريكيا القولونية المنتجة لسموم الشيكا المعزولة من حليب الأغنام المصابة بالتهاب الضرع باستخدام تقنية تفاعل سلسلة البلمرة في الوقت الحقيقي الكمي

Author: Hassan Hachim Naser حسن حاجم ناصر
Journal: Al-Qadisiyah Journal of Veterinary Medicine Sciences مجلة القادسية لعلوم الطب البيطري ISSN: 18185746 23134429 Year: 2016 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 1-5
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted to determine the Shiga toxin producing Escherichia coli isolated from mastitis milk samples of sheep that collected from Diwanyia city by qPCR technique. A total of (60) clinical investigated mastitis milk samples from sheep were subjected to bacterial DNA extraction by using (PrestoTM Mini gDNA Bacteria Kit). The extracted DNA subjected to Real-Time PCR technique (qPCR) for detection of shiga toxin 1 (stx1) gene. Results were revealed that the mastitis sheep are more prevalence for shedding shiga toxin 1 producing Escherichia coli (13.3%) of (8/60) positive samples. In conclusion, the Real-Time PCR technique was shown high specific and rapid method in detection of shiga toxin gene and the sheep which infected by mastitis can be carried the shiga toxin producing Escherichia coli, that may be considered to be risk factor of human infections.

أجريت هذه الدراسة وذلك لتحديد عزلات جرثومة الاشريكيا القولونية المنتجة لسموم الشيكا المعزولة من نماذج حليب الأغنام المصابة بالالتهاب الضرع والتي جمعت من حقول مختلفة في مدينة الديوانية باستخدام تقنية تفاعل سلسلة البلمرة في الوقت الحقيقي الكمي. تم فحص 60 نموذج من حليب الأغنام المصابة بالتهاب الضرع وذلك من خلال استخلاص الحمض النووي البكتيري باستخدام (عدة برستو للاستخلاص الحمض النووي البكتيري) وبعدها تم إجراء فحص تفاعل سلسلة البلمرة في الوقت الحقيقي الكمي لتحديد جين الشيكا. وقد ظهرت النتائج أن الأغنام المصابة بالتهاب الضرع هي قادرة على طرح جرثومة الاشريكيا القولونية المنتجة لسموم الشيكا حيث وجد إن (8) عزلات موجبة بنسبة (13,3٪). ومن خلال هذه الدراسة نستنتج بأن تقنية تفاعل سلسلة البلمرة في الوقت الحقيقي الكمي تعتبر طريقة سريعة وذات حساسة عالية في تشخيص جرثومة الاشريكيا القولونية المنتجة لسموم الشيكا وأن الأغنام المصابة بالتهاب الضرع تطرح تلك الجرثومة والتي قد تشكل عامل خطورة لإصابة الإنسان.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2016 (1)

2015 (1)