research centers


Search results: Found 13

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Spectrophotometric determination of metoclopramide hydrochloride in pharmaceutical preparations by the diazotization-coupling method with phloroglucinol
التقدير الطيفي لهيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في المستحضرات الصيدلانية بطريقة الازوتة والاقتران مع الفلوروكلوسينول

Author: S.H. Sultan سعد حساني سلطان
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2009 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 155-160
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of trace amounts of metoclopramide in pharmaceutical preparations has been worked out. The method is based on the conversion of the intended compound to the corresponding diazonium salt, and subsequent coupling with phloroglucinol in alkaline medium to form an intense yellow water-soluble coloured azo dye with maximum absorption at 424 nm and molar absorptivity of 4.3 × 104 l.mol-1.cm-1. Beer’s law is obeyed over the range 5-400 g of metoclopramide per 25 ml as final volume, i.e. 0.2-16 ppm. The relative error and the relative standard deviation were -0.6 to +1.2% and 0.2 to 1.3% respectively depending on the concentration level. The proposed method has been applied successfully to pharmaceutical preparations.

تم تقدير كميات ضئيلة من دواء هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد بطريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة، تعتمد على تحويل المركب الدوائي الى ملح الدايزونيوم ثم اقترانه مع كاشف الفلوروكلوسينول في الوسط القاعدي والحصول على صبغة صفراء اللون مستقرة وقابلة للذوبان في الماء، وقد اظهرت النتائج ان اعلى قيمة للامتصاص كانت عند طول موجي مقداره 424 نانوميتر وان قيمة معامل الامتصاص المولاري 4.3 × 104 لتر.مول-1.سم-1.وقد وجد ان الطريقة تخضع لقانون بير-لامبرت عند التراكيز ما بين 5-400 مايكروغرام من المركب الدوائي لكل 25 مل من المحلول كحجم نهائي، أي ما بين (0.2-16) جزء لكل مليون، كما وجد ان قيمة الخطأ النسبي المئوي وقيمة الانحراف القياسي النسبي كانتا -0.6 الى +1.2% و 0.2 الى 1.3 على التوالي، اعتمادا على مستوى التركيز. وقد تم تطبيق الطريقة بنجاح على عدد من المستحضرات الصيدلانية.


Article
طريقة طيفية لتقدير عقار الايزونيازايد من خلال تكوين مركب آزوتي بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية

Author: اسيل شاكر محمد
Journal: Journals kufa for chamical مجلة الكوفة للكيمياء ISSN: 20772351 Year: 2013 Issue: 8 Pages: 1-10
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

The research demonstrates the development of spectrophotometric method for the determination of isoniazid (Antituberculosis drug) by formation of diazonium ion through drug reaction with nitrite in acid medium after that the produced ion coupled with Ethyl acetoacetate in basic medium to form azo dyes, which absorbance measured at 394 nm. Determining range is 2.5-15 ppm, the molar absorptivity is 12031.24 L. mol1.cm-1 and detection limit is 0.1071. The percent recovery is 101.1610 % and relative standard deviation RSD is 0.0870. This method showed a good selectivity when the effect of interferences studied also it has been applied successfully to the determination of isoniazid in pharmaceutical tablets. The results obtained are in agreement with certified values

تناول البحث تطوير طريقة طيفية لتقدير عقار الايزونيازايد (مركب دوائي مضاد للتدرن) وذلك بتكوين ايون الديازونيوم من خلال تفاعل العقار مع النتريت في وسط حامضي, وازدواج الايون مع المركب Ethyl acetoacetate في وسط قاعدي لتكوين الصبغة الازوتية ,حيث اظهرت اعلى امتصاصية عند الطول الموجي 394 نانوميتر . بلغت حدود التقدير 2.5-15 جزء من المليون ومعامل امتصاص مولاري (12031.24) لتر /مول. سم وحد الكشف (0.1071) ونسبة الاستردادية المئوية (101.1610) وانحراف قياسي نسبي (0.0870), وقد تم دراسة تأثير المتداخلات واظهرت انتقائية جيدة . طبقت الطريقة بنجاح في تقدير عقار الايزونيازايد في الاقراص الدوائية ,حيث وجد ان نتائج الطريقة تتفق مع تركيز المحتوى الاساسي من العقار في الاقراص الدوائية.


Article
New spectrophotometric determination of Ranitidine Hydrochloride in different pharmaceutical samples
طريقة طيفية جديدة لتقدير الرانتدين هيدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Simple ,rapid ,accurate and sensitive spectrophotometric method have been developed for the determination of ranitidine-HCl in pharmaceutical preparations. The method based on complex formation between Ranitidine-HCl and Copper(II) in acetonitrile solvent to yield a green colored complex with a maximum absorbance at 412 nm. Beers law is obeyed in the concentration range of (0.5-12) μg.mL-1; The molar absorpitivity and sandell sensitivity are (8.772 *103) 〖L .mole〗^(-1).cm^(-1), (0.04) μg. cm-2 respectively. Optimisation of the analytical parameters is achieved where; the optimum temperature is (12-50) ̊C, and the optimum time to complex formation is 15 min. Standard deviation, relative standard deviation, limit of quantification LOQ, limit of detection LOD were found to be in the range of (1.2*10-3), (0.324)%, (0.08) μg.mL-1, (0.0264) μg.mL-1 respectively. The proposed method was successfully applied to the analysis of the studied drug in pure and pharmaceutical dosage forms with good accuracy,the recovery percentages Re%, and relative error percentage Erel% were found to be (101±0.58)%, (1.58)% for pure drug and (102±0.80)%,(2.58)% for pharmaceutical dosage.

الخلاصةتم التوصل الى طريقة طيفية تمتاز بالبساطة والدقة و الحساسية والسرعة لتقدير دواء الرانتدين في مستحضراته الصيدلانية. تضمنت الطريقة تكوين معقد بين الرانتدين ومحلول ايون النحاسيك في الاسيتونايترايل كمذيب مكون معقد مستقر اخضر اللون له اقصى قمة امتصاص عند 412نانومتر. وقد لوحظ مطاوعة قانون بير في مدى التراكيز (-12 0.5) مايكروغرام.مل-1 وكانت قيم معامل الامتصاص المولاري ودالة ساندل هي (8.77 *103) لتر.مول-1.سم -1 , (0.04) مايكروغرام.سم-2 على التوالي , وتم تثبيت الظروف المثلى للتفاعل وكانت افضل درجة حرارة هي ( (12-50درجة مئوية وافضل زمن لاتمام التفاعل هو (15) دقيقة وكانت قيم الانحراف القياسي, الانحراف القياسي النسبي, حد الكشف, والتقدير الكمي هي (1.2*10-3) , %(0.324), (0.024) مايكروغرام.مل-1, (0.08) مايكروغرام.مل-1 على التوالي اما قيم الاسترداد المئوي و الخطا النسبي المئوي كانت (101±0.58)% ,(1.58)% على التوالي .طبقت هذه الطريقه بنجاح على بعض المستحضرات الصيلانية لتعين كمية الرانتدين فيها باستراد مئوي وخطا نسبي مئوي %(102±0.80),(2.58)% على التوالي .


Article
Spectrophotometric Estimation of Thiamine in Tablet form Application to Content Uniformity Testing
¬تقدير الثيامين طيفيا في مستحضراته الصيدلانية: تطبيق الطريقة لاختبار الاتساق

Authors: Wael A. Al-Qazzaz وائل عبد القادر القزاز --- Nief R. Ahmad نايف رحمن احمد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2E: Chem. Pages: 146-151
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method for the determination of thiamine has been developed. The method is based on the direct reaction between thiamine and sodium hydroxide to produce a yellow colored product having maximum absorption at 335 nm. Beer's law was obeyed over the concentration range of 2-20µg/ml,with molar absorptivity of 1.58x104 l/mol.cm. The present method was considered to be simple because it does not need heating, hydrolysis and solvent extraction steps. The ingredients often formulated with thiamine, have been shown not to interfere, and is suitable for the routine determination of thiamine. The proposed method has been successfully applied for the determination of thiamine in pure form and in pharmaceutical preparations(tablets).

تم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير الثيامين. تعتمد الطريقة على التفاعل المباشر بين الثيامين وهيدروكسيد الصوديوم لتكوين ناتج اصفر اللون له أقصى امتصاص عند طول موجي 335 نانو ميتر. ووجد بان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين2- 20مايكرو غرام/ مل بامتصاصية مولارية 1.58x104 لترمول. سم وتعد الطريقة الحالية بسيطة كونها لا تحتاج الى تسخين او تحلل مائي او استخلاص مذيبي حيث ان المواد الداخلة في تحضير المستحضرات المحللة لا تتداخل مع الثيامين مما جعلها طريقة ناجحة للتحليل الروتيني للثيامين بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية (الأقراص).


Article
Spectrophotometric Determination of Paracetamol Using Diazotization Coupling Reaction
التقدير الطيفي للباراسيتامول باستخدام تفاعل الازوتة والاقتران

Author: Enas S. Thanoon ايناس سمير ذنون
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2E: Chem. Pages: 76-83
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

An accurate, simple, and sensitive indirect spectrophotometric method which proposed and developed for the determination of paracetamol in different pharmaceutical preparations. The proposed method was based on acid hydrolysis of PAR to produced p-aminophenol (PAP), PAP was diazotization with nitrite ion to form the corresponding diazonium salt, followed by coupling with histidine reagent in alkaline medium to produced azo dye that showed maximum absorbance at 430 nm. Beer's law was obeyed in the concentration rage of 10-500 µg/20 ml (i.e. 0.5-25 ppm). The molar absorpitivity and Sandell's sensitivity of the dye were. 1.118×104 l.mol-1.cm-1and 0.0135 µg.cm-2 respectively. The method successfully has been applied for the determination of PAR in pure form,and its pharmaceutical preparations (tablets, syrup and injection).

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة ودقيقة وحساسة لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية المختلفة. استندت هذه الطريقة على التحلل المائي الحامضي للباراسسيتامول إلى بارا-امينو فينول ثم ازوتة الاخير مع ايونات النتريت لتكوين ملح الدايزونيوم المقابل متبوعًا بتفاعل اقتران مع كاشف هيستيدين في وسط قاعدي لإنتاج صبغةالآزو التي اظهرت أقصى امتصاص عند الطول الموجي 430 نانومتر. تتبع الطريقة المقترحة قانون بير في مدى التركيز من 10-500 ميكروغرام/20 مل (0.5-25) جزء/مليون كان معامل الامتصاص المولاري للطريقة المقترحة 1.118 ×410 لتر.مول-1.سم-1 ودلالة ساندل للحساسية 0.0135 مايكروغرام.سم-2 على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في شكله النقي، مستحضراته الصيدلانية (أقراص، شراب وحقن).


Article
A New Spectrophotometric Method for Analysis of Allopurinol in Aqueous Solutions and Pharmaceutical Preparations
استحداث طريقة طيفية لتحليل عقار الوبيورينول في المحاليل المائية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية

Author: Ahmed Abass Najim احمد عباس نجم
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2009 Volume: 6 Issue: 2 Pages: 309-314
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new method for determination of allopurinol in microgram level depending on its ability to reduce the yellow absorption spectrum of (I-3) at maximum wavelength ( λmax 350nm) . The optimum conditions such as "concentration of reactant materials , time of sitting and order of addition were studied to get a high sensitivity ( Є = 27229 l.mole-1.cm-1) sandal sensitivity : 0.0053 µg cm-2 ,with wide range of calibration curve ( 1 – 9 µg.ml-1 ) good stability (more then24 hr.) and repeatability ( RSD % : 2.1 -2.6 % ) , the Recovery % : ( 98.17 – 100.5 % ) , the Erel % ( 0.50 -1.83 % ) and the interference's of Xanthine , Cystein , Creatinine , Urea and the Glucose in 20 , 40 , 60 fold of analyate were also studied .

تم استحداث طريقة طيفية لتقدير دواء الالوبيورينول بالاعتماد على الصفة الاختزالية للدواء من خلال إخماده لطيف معقد اليوديد الثلاثي (-3I ) ذي اللون الأصفر والذي له أعظم امتصاص عند الطول ألموجي 350 نانومتر ،إذ لوحظ أن إضافة كميات متناهية بالصغر من الالوبيرينول أدى إلى إخماد طيف الامتصاص بصورة متناسبة مع كمية الإضافة ، مما يتيح اعتماد الطريقة لتقدير أجزاء في المليون منه في المحلول المائي باستخدام منحي المعايرة القياسي لدواء الالوبيورينول .درست الظروف العملية الفضلى لإخماد هذا التفاعل بواسطة الالوبيورينول لأجل الحصول على حساسية عالية وأفضل استقرارية ومدى واسع لمنحني المعايرة والمتضمنة تأثير تركيز المواد المتفاعلة ، تأثير الزمن في استقرار المعقد ، تأثير ترتيب الإضافة للوصول إلى بناء منحني المغايرة. ووجد إن المدى التركيزي الخاضع لقانون بير من (1-9) جزء في المليون . أعطت الطريقة حساسية عالية حيث بلغت قيمة معامل الممتصية المولارية 27229 لتر.مول-1 .سم-1 وحساسية ساندل 0.0053 مايكروغرام . سم-2. أما التكرارية للنتائج المحصلة فكانت جيدة حيث تراوحت قيم RSD% بين 2.1-2.6 % أما قيم الاسترداد المئوي (%Rec.) فتراوحت بين 98.17-100.5 % والخطا النسبي المئوي ((%Erel. تراوحت قيمته بين 0.50-1.83 % . تم دراسة تأثير المركبات المحتملة التداخل وبنسبة من 20 الى 60 مرة اكثر من تركيز المادة المحللة .


Article
Spectrophotometric Determination of Mesalazine in Pharmaceutical Preparations by Diazotization and Coupling with 2,6- Dihydroxytoluene as a New Coupling Agent
التقدير الطيفي للميزالازين في المستحضرات الصيدلانية بالأزوتة والاقتران مع الكاشف 6،2– ثنائي هيدروكسي تولوين كعامل اقتران جديد

Authors: Saad H. Sultan سعد حساني سلطان --- Alaa T. Aziz الاء طه عزيز
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2E: Chem. Pages: 47-55
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method is proposed for the determination of mesalazine (MZ) in some of its pharmaceutical preparations. The method is based on the diazotization of mesalazine by reaction with sodium nitrite in an acidic medium and then coupling of diazonium salt corresponding to mesalazine with 2,6-dihydroxytoluene reagent in basic medium to produce an intense orange colored water-soluble and stable azo-dye for at lest two hrs, and exhibits maximum absorption at 453 nm. Beer’s law is obeyed in the concentration range of 2.5-100 µg of mesalazine in a final volume of 10 ml i.e.,0.25-10.0 ppm with a molar absorptivity of 4.6×104 l. mol-1. cm-1 and sandell sensitivity index of 0.00332 µg. cm-2 . A relative error is -0.48 to -4.80 and relative standard deviation of ±0.01 to ±0.17 depending on the concentration level. The proposed method has been applied successfully to determine mesalazine in pharmaceutical preparations, tablets and suppositories.

يتضمن البحث اقتراح طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير الميزالازين في بعض مستحضراته الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أزوتة الميزالازين وذلك بتفاعله مع نتريت الصوديوم في الوسط الحامضي يتبعه اقتران ملح الدايازونيوم المقابل للميزالازين مع الكاشف 6،2 – ثنائي هيدروكسي تولوين في الوسط القاعدي لتكوين صبغة ازوية برتقالية اللون ذائبة في الماء ومستقرة لمدة ساعتين على الأقل وتعطي اعلى امتصاص عند الطول الموجي453 نانوميتر. انطبق قانون بير في مدى التراكيز 2.5- 100 مايكروغرام من الميزالازين في حجم نهائي 10مللتر (0.25- 10) جزء لكل مليون، وكانت قيمة الامتصاصية المولارية للصبغة الناتجة 4.6×410 لتر.مول-1 .سم-1، وقيمة دلالة ساندل 0.00332 مايكروغرام.سم-2، والخطأ النسبي من -0.48 الى -4.80 والانحراف القياسي النسبي بين ± 0.01 و ± 0.17 اعتمادا على مستوى التركيز. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الميزالازين في الأقراص الدوائية والتحاميل.


Article
Spectrophotometric Determination of Niclosamide by Prior Reduction and Subsequent Diazotization-Coupling with 2,6-Dihydroxybenzoic acid – Application to Tablets
التقدير الطيفي للنيكلوساميد بالاختزال المسبق متبوعا″ بالأزوتة والاقتران مع الكاشف 2،6– ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك - التطبيق على الاقراص الدوائية

Authors: Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان --- Saad H. Sultan سعد حساني
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2014 Volume: 25 Issue: 1E Pages: 40-52
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method is proposed for the determination of niclosamide (NIC) in pure form and in its pharmaceutical preparations. The method is based on the reduction of niclosamide by zinc powder in acidic medium followed by the diazotization of reduced niclosamide, then coupling with 2,6- dihydroxybenzoic acid to give a yellow colored product which is water – soluble and has a maximum absorption at 456 nm with a molar absorptivity of 2.36×104 l.mol-1. cm-1. The color reaction is highly stable and does not show a significant change in absorbance up to 24 hours. Beerُُs law is obeyed in the concentration range of 5–300 µg of niclosamide in a final volume of 10 ml. The method has been successfully applied to the determination of niclosamide in tablets.

تم اقتراح طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير النيكلوساميد بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية، اعتمدت الطريقة على اختزال النيكلوساميد بواسطة مسحوق الخارصين في وسط حامضي ثم أزوتة ناتج الاختزال يتبعها اقتران الناتج المختزل المؤزوت مع الكاشف 2،6 – ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك ليعطي ناتجاً ذا لون اصفر مستقر (لا يعطي تغيير في قيمة الامتصاص إلى حد 24 ساعة) وذائب في المحلول المائي وله أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 456 نانوميتر وقد كانت قيمة الامتصاصية المولارية له 2.36×104 لتر. مول-1. سم-1. وانطبق قانون بير في مدى التركيز من 5 إلى 300 مايكروغرام من النيكلوساميد في حجم نهائي 10 مللتر، وقد تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير النيكلوساميد في الأقراص الدوائية.


Article
Spectrophotometric Determination of Thymol in Pharmaceutical Preparation via Diazotization Reaction with 4-aminoacetophenone
التقدير الطيفي للثايمول في مستحضراته الصيدلانية باستخدام تفاعل الازوتة و الاقتران مع كاشف 4-امينواسيتوفينون

Author: Salih T. Al-Ramadhani صالح طلال
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2014 Volume: 25 Issue: 2E Pages: 44-56
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method is proposed for the determination of thymol. The method is based on the coupling reaction of the drug with diazotised 4-aminoacetophenone reagent in alkaline medium to produce an intense red coloured water -soluble and stable azo dye which exhibits a maximum absorption at 502 nm. Beer’s low is obeyed over the concentration range 0.2 – 16 µg/ml with a molar absorptivity of 2.89×104 L.mol-1.cm-1. The limit of detection is 0.0216 µg/ml and the limit of quantitation is 0.072 µg/ml, average recovery is 101.6%, and RSD is less than 2.4%. The proposed method is applied successfully to the determination of thymol in pharmaceutical preparation.

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير كميات مايكروغرامية من الثايمول وتعتمد الطريقة على تفاعل المركب الدوائي مع الكاشف 4-أمينوأسيتوفينون المؤزوت في الوسط القاعدي ليعطي صبغة آزوية حمراء مستقرة وذائبة في الماء لها أقصى امتصاص عند 502 نانوميتر. اتبعت الطريقة قانون بير في مدى التركيز 16 – 0.2 مايكروغرام/ مللتر، وبلغت الامتصاصية المولارية 104x2.89 لتر. مول-1. سم-1، وكان حد الكشف 0.0216 ايكروغرام/ مللتر. وحد التقدير 0.072 مايكروغرام/مللتر، كما بلغت الاسترجاعية 101.6% وكان الانحراف القياسي النسبي أقل من .42%. وتم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير الثايمول في مستحضراته الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric Determination of Sulphite in Various Water Samples Via Chromium-1,5-Diphenylcarbazide Complex
التقدير الطيفي للكبريتيت في نماذج مائية مختلفة باستخدام معقد الكروم-5,1-ثنائي فنيل كاربازيد

Authors: Najih H. Shekho ناجح حسن شيخو --- Bassima A. Abed Al-Hadi باسمة احمد عبد الهادي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2018 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 181-188
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and rapid spectrophotometric method for the determination of sulphite SO3-2 is described. The method is based on the rapid reduction of known amount of chromate CrO4-2 in the presence of sulphite in acidic medium of 2N H2SO4. The amount of excess of chromate was measured after it reactions with 1,5-diphenylcarbazide which finally gives a pink-violet, water soluble and stable complex, which exhibit a maximum absorption at 542 nm. Beer's law was obeyed in the concentration range from 0.004-6.0 µg of sulphite in a final volume of 25 ml with a molar absorbtivity of 4.64×104 l.mol-1.cm-1, Sandal's sensitivity index of 0.001724 μg .cm-2 and relative standard deviation of ±0.55 - ±0.83 depending on the concentration level. The present method has been developed for the determination of sulphite in the presence of thiosulphate. Good recoveries of sulphite from various water samples are achieved using the proposed method.

يتضمن البحث تقدير الكبريتيت بطريقة طيفية بسيطة وسريعة. وتعتمد الطريقة على اختزال الكرومات CrO4-2 بوساطة الكبريتيت SO3-2 في الوسط الحامضي باستخدام 2N من حامض الكبريتيك ومن ثم تقدير الكمية غير المختزلة من الكرومات بقياس طيف امتصاص المعقد الملون المتكون بين الكرومات غير المختزلة وبين الكاشف العضوي 1,5-ثنائي فنيل كاربازيد عند الطول الموجي 542 نانوميتر. كانت حدود قانون بير في مدى التركيز0.004-6.0 مايكروغرام من الكبريتيت في حجم نهائي 25 مللتر الامتصاصية المولارية 4.64×410 لتر.مول-1.سم-1. ودلالة ساندل للحساسية 0.001724 مايكروغرام.سم-2 والانحراف القياسي النسبي في مدى ±0.55 إلى ±0.83 اعتمادا على مستوى التركيز. طورت الطريقة المقترحة لتقدير الكبريتيت بوجود الثايوكبريتات. وكانت للطريقة استرجاعية جيدة عند تطبيقها في تقدير الكبريتيت في نماذج مائية مختلفة.

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (13)


Language

English (9)

Arabic (4)


Year
From To Submit

2019 (5)

2018 (1)

2014 (3)

2013 (1)

2012 (1)

More...