research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
CD38 EXPRESSION ON PERIPHERAL T AND B LYMPHOCYTES IN NEWLY DIAGNOSED T1DM CHILDREN
الواسم السطحى (CD38) على سطوح الخلایا اللمفیة التائیة والبائیة في الاطفال حدیثي الاصابة بالسكري من النوع الاول

Authors: Nidhal Abdul Mohymen نضال عبد المهيمن محمد --- Eman M. Saleh ایمان مھدي صالح
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2008 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 42-46
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background: In Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM), numerous changes in the cellular as well humoral immune response have been identified. However, it is not known whether both the CD4+ and CD8+ subpopulation or onlyone of these or CD19+ contains increased numbers of activated cells.Objective: The aim was investigate the expression of CD38 as activated marker on the peripheral blood lymphocytes of T1DM children at the onset of the disease.Patients and methods: A total of 60 T1DM patients who were newly onset of the disease (diagnosed less than five months) were included in the present study, all the patients were treated with daily replacement doses of insulin. Fifty apparently healthy control subjects underwent the peripheral blood lymphocytes (PBL)phenotyping. Phenotyping of surface antigens was done by direct Immunoflurocent (IF)technique using mouse antihuman CD38.Results: Increased percentage of activation marker CD38+ cells were observed in T1DM patients (24.72%, 23.83%) as compared with the control group (16.86%, 15.97%) in the age group ≤10 years and >10 years old respectively. These differences were highly significant (P1=0.0001)between the patients and healthy individuals, but failed to reach a significant level (P2= 0.44)between the patients in both age groups.Conclusion: A significant elevated percentage of CD38+ activation marker cells were detected in the patients.

خلفية الدراسة: فى مرض السكرى من النوع الاول تحدث تغييرات فى كثير من الاستجابات الخلوية بالاضافة الى الدموية. ولا يعرف بالتحديد هل ان هذه التغييرات تحدث فى الخلايا الحاملة للواسم CD4 او الواسم CD8 او كلاهما او الحاملة للواسم CD19. هدف الدراسه: تهدف الدراسة الى التقصى عن تعبير الواسم CD38 على سطوح الخلايا اللمفية الفعالة فى الدم المحيطى للاطفال حديثى الاصابة بالسكرى من النوع الاول. المرضى وطريقة العمل: اجريتالدراسة على ستين (60) مريضاً حديثي الإصابة بمرض السكري النوع الأول (مشخصين بالإصابة خلال فترة أقل من خمسة أشهر)، تم اختيارهم من المركز الوطني للسكر / الجامعة المستنصرية. جميع المرضى هم تحت المعالجة اليومية بجرعات الانسولين وتمت المقارنة مع (50) شخص يبدون اصحاء كمجموعة سيطرة لغرض اجراء التشخيص المظهرى للواسمات السطحية للخلايا اللمفية بطريقة التالق المناعي المباشر وباستخدام الواسم السطحي CD38. النتائج: أظهر مرضى السكر من النوع الأول ارتفاعاً معنوياً ملحوظاً (p=0.0001)في عدد الخلايا اللمفية الموجبة للواسم الفعال CD38 (24.72% و 23.83) مقارنة بمجموعة السيطرة (16.86% و15.97) فى مجموعة الاعمار اقل من 10 سنوات واكثر من 10 سنوات بالتعاقب. ولكن هذه الزيادة لم تكن معنويةً للخلايا الموجبة للواسمة عند المقارنة بين مجاميع المرضى (p=0.4).الاستتاجات: هنك زيادة ملحوظة في نسبة الخلايا اللمفية المحيطية الحاملة للواسم الفعال CD38 في مرضى السكر من النوع الاول.مفاتيح الكلمات: مرض السكري من النوع الاول, الواسمة السطحية CD38, التشخيص المظهري المناعي.


Article
Physical Problems among Children and Adolescents Complain of Diabetes Type I in Erbil City.
المشاكل الجسميه بين الأطفال والمراهقين الذين يشكون من مرض السكري النوع الأول في مدينة أربيل

Authors: Shukir Saleem --- Kareema Ahmed --- Rozhan Tofeeq
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2016 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 60-69
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Type one diabetes mellitus is a chronic condition that may have an impact on health status affecting the whole of physical activities. Objective: This study aimed to assess the impact of diabetes type 1 on children and adolescent’s physical status.Patients and Methods: A descriptive study was conducted at Leila Qasim Center for Diabetes Care in Erbil City /Kurdistan Region-Iraq, started from 15th May. 2012 to 13th Aug. 2012. A reliable questionnaire (pedql™ diabetes module version 3.0)(physical problem) was selected to assess the physical problem of children and adolescents complained of type I diabetes mellitus, and it was consisted of three main part which were concerned the socio-demographic characteristics, second information related signs and symptoms, and information related to physical problems, The validity of the tool was applied through 14 panel experts related to the specialty, correlation coefficient was used (r= 0.80), data were collected by direct interview technique; the data were analyzed through SPSS software (version 20), p-value ≤ 0.05 was considered as significant association.Results: The finding of the study indicated that most of children and adolescents were female, mean of age were 11.80± 3.12 years, most of them were students, and at low socio economic status. The samples were complained of fatigue, thirst, frequent urination, unusual hunger, nocturnal enuresis, and also complained of retinopathy and nephropathy, but not complained of neuropathy.Conclusion: Children and adolescents with type 1 diabetes complained of physical problem such as fatigue, thirst and frequent urination, and it was affected on their physical status.Recommendation: Health education can be an integral part of diabetes management in all diabetic clinics and hospitals rather than a set of instructions given once at the beginning of the follow up. Education needs to be supported by psychosocial and possibly family therapy interventions.

الخلفية: إن النوع الأول من مرض السكري هو عبارة عن مرض مزمن له تأثير على الحالة الصحية و البدنية.الهدف: تهدف هذه الدراسة إلى تقييم تأثير داء السكري من النوع الأول على الحالة الجسمية للأطفال و المراهقين.المنهجية: أجريت دراسة وصفية في مركز ليلى قاسم لرعاية مرضى السكري في مدينة أربيل / إقليم كوردستان - العراق، ابتداء من 15 مايو إلى 13 أب للعام 2012, و تم استخدام المقياس العالمي (النسخة (0.3 الخاص بمرض السكري من النوع الأول (المجال الجسمي) لتقييم المشاكل الجسمية للأطفال والمراهقين الذين يشكون من النوع الأول من مرض السكري. ويتضمن الاستبيان ثلاثة محاور رئيسية و هي: أولا المعلومات الديموغرافية, المحور الثاني يتضمن أسئلة حول العلامات و الأعراض, أما المحور الثالث فقد تضمن أسئلة حول حالتهم الجسمية. و تم الاعتماد على الاستبيان بعد تصديقها من قبل المحكمين و من خلال استخدام معامل الارتباط (r = 0.80) لغرض الثبات، و تم جمع البيانات عن طريق المقابلات المباشرة. و بعدها تم تحليل البيانات من خلال تطبيق برنامج SPSS (النسخة 20). فإذا كانت قيمة p-value يعادل أو اقل من 0.05 يعتبر الارتباط هام.النتائج: أوضحت نتائج الدراسة أن معظم الأطفال والمراهقين من الإناث، تراوحت أعمارهم بين 11.80 ± 3.12 سنة، معظمهم من الطلاب. فيما يخص الوضع الاقتصادي و الاجتماعي فقد كانت منخفضة. و يعاني بعض المرضى من مشاكل جسمية كالتعب والعطش وكثرة التبول، و أيضا يشكون من اعتلال الشبكية والكلية، ولكن لا يشكون من اعتلال الأعصاب.الاستنتاج: أظهرت النتائج هذه الدراسة بان معظم الأطفال والمراهقين المصابين بالسكري من النوع الأول يشكون من مشاكل جسمية مثل التعب والعطش وكثرة التبول، وبالنتيجة فقد أثرت سلبا على حالتهم الجسمية. التوصيات: أوصت هذه الدراسة إلى ضرورة فتح الوحدة الخاصة بالتثقيف الصحي في المراكز الصحية الخاصة بمرضى السكري لغرض تثقف المرضى فيما يخص كيفية التعامل مع المرض من الناحية الجسمية والنفسية و الاجتماعية و استخدام العلاج المناسب.


Article
Association Between PTPN22 Gene Polymorphism and Type1 Diabetes in Egyptian Population
اثبات الارتباط بين التباين الجيني للجين PTPN 22ومرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري

Loading...
Loading...
Abstract

The protein tyrosine phosphatase, nonreceptor 22 gene (PTPN22) maps at human chromosome 1p13.3 which encodes an important negative regulator of T-cell activation, lymphoid-specific phosphatase (Lyp). The PTPN22 gene has been shown to associate with a risk for multiple autoimmune diseases, including type1 diabetes (T1DM). This study aimed to analyze the association of three PTPN22 polymorphisms in Egyptian population .The single nucleotide polymorphisms (SNP) at positions -1123 (rs#2488457), 1858 (rs#2476601), and +2740 (rs#1217412) were genotyped in 60 persons with T1DM, and 60 control persons, all three SNPs were genotyping using two technique, allele specific PCR technique and restriction fragment length polymorphism – PCR (RFLP-PCR). The 1858 C/T did not show any significance differences between patients and control groups. (MCP=1.0) whereas, respectively -1123 G/C and +2740 A/G were significantly associated with T1DM disease (P≤0.0001) and (P=0.012).These results suggest that the PTPN22 gene of SNPs polymorphisms were associated with type 1 diabetes in Egyptian population. The difference in the association of the aforementioned SNPs variants with T1DM among different populations may be attributed to the presence of multiple susceptibility alleles

يقع الجين المشفر الى انزيم بروتين تايروسين فوسفاتيز نون رسبتر 22 على الكروموسوم 13.3 p1 والمسؤول عن التنظيم السلبي لتشيط الخلايا التائية. أظهرت الدراسات ان الجين (PTPN22) له ارتباطات وثيقة مع خطر الاصابة ببعض امراض المناعه الذاتية,ومن ضمنها مرض السكري من النوع الاول. الهدف من هذه الدراسة هو تحليل الارتباط بين التباين الجيني للجين PTPN22 ومرض السكري من النوع الاول في عينة من المجتمع المصري. تم التحري عن النيكولوتيده الواحدة المتغيرة الشكل في الموقع -1123 (rs#2488457) 1858(rs#2476601), and +2740 (rs#1217412), في 60 شخص من المرضى المصابين بمرض السكري من النوع الاول و60 عينه من مجموعة السيطره, تم استخدام تقنيتيPCR-RFLP وallele specific PCR لفحص التباين في النيكولوتيده الأحادية المتغيرة الشكل. عند اجراء الفحص لم يظهر هنالك اي ارتباط بين النيكولوتيده الأحادية المتغيرة الشكل 1858 C/T بالنسبة للمجموعه الضابطة ومجموعه المرضى مع مرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري حسب الدلالات الاحصائية (MCP=1.0), بينما النيكولوتيده الأحادية المتغيرة الشكل لكلا -1123 G/C و +2740 A/G اثبتت انه هنالك اربتاط وثيق بينهم وبين مرض السكري من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائية (P≤0.0001) and (P=0.012) على التوالي. تقترح هذه النتائج المتعلقة بالجين (PTPN22) في النيكلوتيدات الاحادية المتغيره الشكل ان هنالك ارتابطا وثيقا بينها وبين مرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري. ويمكن ان تعزى هذه الاختلافات في النيكلوتيدات السالفه الذكر الى تغاير في صوره الجين (الاليل) للنيكلوتيده متغيره الشكل في المواقع السالفه الذكر في المجتمع المصري.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2016 (1)

2015 (1)

2008 (1)