research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Isolation of some active materials and aqueous, alcoholic and oil seed extracts of the plant (Curcuma longa (and study Antibacterial and anticancer activity
الاستخلاص المائي والكحولي والزيتي من نبات الكركم (Curcuma longa) ودراسة فعاليتها ضد البكتريا والأورام السرطانية

Author: Omar H. Al-Obaidi عمر حمد شهاب
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 883-891
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study included isolation of some active materials from Curcuma longa such as tannins, saponins and volatile oils with percentage of 59%, 31%, and 9% respectively. Also the study included the determination of minerals in Curcuma longa such as " Na, Ca and K" using Flame photometer. The concentrations of these minerals were (14 ppm),(10 ppm) and )76 ppm) respectively. The anti-bacterial activity study was performed for the active materials isolated from Curcuma longa against two genus of pathogenic bacteria, Escherichia Coli and Staphylococcus aurous by using agar-well diffusion method. It appeared from this study that all of the extraction have inhibitory effect on bacteria was used. The inhibition zone diameter varies with the type of active compound, its concentration and the types of bacteria.The results obtained were analyzed statistically way (one way ANOVA) she stated results that alcoholic extract warm has had the greatest influence on the ratio of the number of cells developing and the effect was significantly (P <0.05) and other effects of extracts inhibited the growth of transformed cells. Initial assessment has been made of aqueous extracts and alcoholic turmeric donors and who suffer from skin problems

تضمن بحثنا هذا عزل بعض المواد الفعالة من الكركم (Curcuma longa ) كالتانينات , السابونينات, والزيوت الطيارة ,وكانت نسبتها المئوية في النموذج ((31%) , (59% , 10 %)) على التوالي وكذلك تعيين بعض العناصر المعدنية في الكركم كالصوديوم ,الكالسيوم ,والبوتاسيوم وكان تركيزها في النموذج (ppm 14), (ppm 10) , (ppm 76) على التوالي باستعمال قياس طيف الانبعاث. كذلك أنجزت دراسة الفعالية المضادة للبكتريا للمستخلصات من الكركم باستعمال نوعين من البكتريا المرضية وهي (Escherichia Coli و aurous Staphylococcus ) إذ أظهرت الدراسة قدرة تثبيطية مختلفة للمستخلصات المختلفة وبأقطار تثبيط مختلفة تختلف باختلاف المواد الفعالة وتراكيزها وجنس البكتريا. كما تم استعمال نوع واحد من الخطوط الخلوية السرطانية لدراسة مدى تأثير مستخلصات الكركم في نمو الخلايا في المختبر ومن ثم معرفة مواصفات المستخلصات بوصفها مضادة للأورام وخط الخلايا المستعمل هو (L20B) وهي خلايا متحولة من فئران (Mice Transformed cell Line). تم تحليل النتائج المستحصلة إحصائيا بطريقة (one way ANOVA) للنتائج أن المستخلص الكحولي الحار كان له التأثير الأكبر في نسبة عدد الخلايا النامية وكان التأثير معنوياً (P<0.05) وللمستخلصات الأخرى تأثيرات تثبيط في نمو الخلايا المتحولة. تم إجراء التقييم الأولي للمستخلص المائي والكحولي للكركم على المتبرعين والمتبرعات من اللذين يعانون من مشاكل جلدية.


Article
Synthesis and Characterization of Some New Pyrazoline and Isoxazoline Derivatives as Antibacterial Agents
تحضير وتشخيص بعض مشتقات البرايزولين والايزوكسازولين الجديدة كعوامل مضادة للبكتريا

Author: Ali K. Alywee Al-Naseeri علي كريم عليوي الناصري
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 3 Pages: 568-577
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper some chalcones (C1-C8) are prepared based on the reaction of one mole of substituted acetophenone with one mole of substituted benzaldehydes in the presence of (40%) sodium hydroxide as a base. Pyrazolines (P1–P8) are prepared from the reaction of chalcones (C1-C8) with hydrazine hydrate.Isoxazoline (I1-I8) is prepared from the reaction of chalcones (C1-C8) with hydroxyl amine hydrochloride in the presence of (10%) sodium hydroxide as a base. These compounds are characterized by using various physical and spectral methods. The compounds are screened for their in vitro antibacterial activity using gram-positive bacteria and gram-negative bacteria. Several derivatives of pyrazolines and isoxazolines are produced well to moderate activities against number of bacteria.

حضر في هذا البحث عدد من الجالكونات (C1-C8) بتفاعل مول واحد من الاسيتوفينون المعوض مع مول واحد من البنزالديهايد المعوض بوجود (40%) هايدروكسيد الصوديوم كقاعدة. حضرت مشتقات البرايزولين (P1–P8) من تفاعل الجـــــــالكونات المحضرة (C1-C8) مع الهايدرازين.حضرت مشتقات الايزوكسازولين (I1-I8) من تفاعل الجالكونات المحضرة (C1-C8) مع هايدروكسيل امين هايدروكلورايد بوجود (10%) هايدروكسيد الصوديوم كقاعدة. وقد درست وشخصت هذه المركبات المحضرة بواسطة قياس بعض الخواص الفيزيائية والطرق الطيفية، كما تم دراسة الفعالية المضادة للبكتريا للمركبات المحضرة في المختبر باستخدام أنواع بكتيرية موجبة وأخرى سالبة لصبغة كرام، أظهرت العديد من مشتقات البرايزولين والايزوكسازولين المحضرة نشاط معتدل جداً ضد عدد من البكتريا.


Article
Phytochemical Analysis and Inhibitory Effect of Citrus aurantium L. (Bitter Orange) Leaves on some Bacterial Isolates in vitro
تحليل مركبات الايض الثانوية والتأثير التثبيطي لأوراق نبات النارنج على بعض انواع البكتيريا خارج الجسم الحي

Authors: Khudhair A. M. Abed AL Ani خضير عبد الرحمن محمود --- Tareq R. Minnat طارق رفعت منت --- Osama K. Jalyl اسامة غازي جليل
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2017 Volume: 13 Issue: 1 - part 2 Pages: 115-126
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

This study has been done in order to investigate the phytochemicals constitution and determine in vitro antimicrobial activity of aqueous and methanolic Citrus aurantium L. leaves extract against bacteria. The organic solvent extraction done by used Soxhlet apparatus, solvents used were methanol (80%), while aqueous extract was prepared by using magnetic stirrer. The phytochemical analysis of plant extract was performed using precipitation and coloration methods. Antibacterial activity of methanolic and aqueous of Citrus aurantium L. leaves extract determined by disc diffusion and agar well diffusion method. The different concentrations of aqueous and methanolic Citrus aurantium L. leaves extract exhibited potent antibacterial activity against selected bacteria. The phytochemical screening of aqueous and methanolic Citrus aurantium L. leaves extract revealed the presence of steroids, flavonoids, saponins, alkaloids, phenols and tannins, while the glycosides detectable in the methanolic extract only, and the terpenoids not detectable. Both aqueous and methanolic Citrus aurantium L. leaves extract at concentrations (5% and 10%) showed considerable antibacterial activity against (Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus, E. coli, Pseudomonas aerugenosa and Proteus mirabilis). To conclude, the antimicrobial activity of the aqueous and methanolic extracts of Citrus aurantium L. leaves was efficiency against some bacteria strains.

أجريت هذه الدراسة لغرض الكشف عن وجود مركبات الايض الثانوية وتقييم الفعالية ضد البكتريا في المختبر لكل من المستخلص المائي والكحولي لاوراق النارنج. استخدم جهاز السوكسليت لأستخلاص بالمذيبات العضوية فقد أستخدم الميثانول بنسبة (80%). بينما حضر المستخلص المائي بوساطة استخدام جهاز الرجاج المغناطيسي. تم الكشف عن مركبات الايض الثانوية باستخدام الطرائق اللونية وطريقة الترسيب . اما الفعالية المضادة للبكتريا لكل من المستخلص المائي والكحولي لاوراق النارنج فقد قيمت بطريقة الأنتشار ف ي الأكار بواسطة الحفر وطريقة الاقراص المشربة. حيث أظهرت التراكيز المختلفة لكل من المستخلص المائي والكحولي لاوراق النارنج فعالية ضد البكتريا . التحليل النوعي للمكونات الايض الثانوية لكل من المستخلصين المائي والكحولي لأوراق النارنج أظهرت وجود كل من الستيرويدات والفلافونيدات والصابونينات والقلويدات والفينولات والعفصيات بينما الكلايكوسيدات حددت في المستخلص الكحولي فقط والتيربينويدات لم تحدد في المستخلص المائي والكحولي . كلا المستخلصان المائي والكحولي بتركيز (5% ، 10%) أظهرت فعالية كبيرة ضد (Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus, E. coli, Pseudomonas aerugenosa and Proteus mirabilis). الاستنتاج ، الفعالية المضادة للبكتريا لكل من المستخلص المائي والكحولي لاوراق النارنج كانت كفوءة ضد بعض العتر البكترية.


Article
Detecting the antibacterial activity of green synthesized silver (Ag) nanoparticles functionalized with ampicillin (Amp)
التحري عن الفعالية المضادة للبكتريا لدقائق الفضة النانوية المحضرة بالطريقة الخضراء والمحملة بمضاد الامبسلين

Author: Israa Ali Zaidan Al-Ogaidi اسراء علي زيدان العكيدي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 117-125
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In the current study, synthesis and characterization of silver nanoparticles (AgNPs) before and after functionalization with ampicillin antibiotic and their application as anti-pathogenic agents towards bacteria were investigated. AgNPs were synthesized by a green method from AgNO3 solution with glucose subjected to microwave radiation. Characterization of the nanoparticles was conducted using UV-Vis spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), zeta potential determination and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. From SEM analysis, the typical silver nanoparticle particle size was found to be 30 nm and Zeta potential measurements gave information about particle stability. Analysis of FTIR patterns and UV-VIS spectroscopy confirmed the production of nanosilver particles. The activity of produced silver NP was tested against three pathogens (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Acinetobacter baumannii) in both liquid and solid growth medium. AgNPs presented potential antibacterial activity, against tested bacteria. Ag and Ag-AMP nanoparticles were detected to have penitent antimicrobial. The optical density (OD) of the culture solution and measuring zones of inhibition were used to monitor the growth of bacteria in liquid and solid growth medium respectively

في الدراسة الحالية, تم تصنيع وتوصيف دقائق الفضة النانوية مع دراسة تطبيقاتها على البكتريا الممرضة. حضرت دقائق الفضة النانوية بالطريقة الخضراء باستخدام سائل نترات الفضة والكلوكوز والمايكرويف, وتم توصيف هذه الدقائق باستخدام جهاز المطياف الضوئي والمجهر الالكتروني الماسح ومقياس جهد الزيتا لتحليل مقدار ثباتية الدقائق, وباستخدام الاشعة تحت الحمراء وجهاز المطياف الضوئي اثبت تكون دقائق الفضة. وبحجم قياسي للدقائق كان بحدود 30 نانومتر ولقد تم اختبار فعالية دقائق الفضة المصنعة كمضادات لثلاثة انواع من البكتريا الممرضة وهي Acentobacter baumannii, and Staphylococcus aureus ,coli Escherichia في كلا الوسطين السائل والصلب، وقد اظهرت دقائق الفضة النانوية فعالية مضادة للبكتريا قبل وبعد ربط مضاد الامبسلين وقد اعتمد قياس الكثافة الضوئية وقياس اقطار التثبيط لمراقبة تأثير دقائق الفضة


Article
Synthesis, Characterization and Antimicrobial Evaluation with DFT Study of New Two-Amino-4-(4-Chlorophenyl) Thiazole Derivatives
تحضير والتقييم المضاد للميكروبات مع دراسة نظرية الكثافة الوظيفية لمشتقين جديدة من [2-أمينو-4- (4-كلورو فينيل) 1،3-ثيازول]

Loading...
Loading...
Abstract

2-amino-4-(4-chloro phenyl)-1,3-thiazole (1) was synthesized by refluxing thiourea with para-chloro phenacyl bromide in absolute methanol. The condensation of amine compound (1) with phenylisothiocyanate in the presence of pyridine will produce 1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-phenylthiourea(2), which is upon treatment with 2,4 dinitrophenyl hydrazine by conventional method, afforded 1- ( 4 - ( 4 – chlorophenyl ) thiazol – 2 – yl ) – 3 - phenylhydrazonamide,N' - ( 2 , 4 -dinitrophenyl) ,(3).The characterization of the titled compounds were performed utilizing FTIR spectroscopy, 1HNMR and CHNS elemental analysis, and by measurements of their physical properties. The synthesized compounds had been screened for their, in vitro preliminary antimicrobial activity against three Gram-positive bacteria: (Staph. aureus, Micrococcus luteus and Bacillus subtilis) and three Gram-negative bacteria : (Pseud.aeruginosa, E.coli and Proteus mirabilis) ,and two fungal strains(Candida albicans and Candida glabrata ), using a minimum inhibitory concentration (MIC) of 100 µgml of test compound, by well diffusion method. The derivatives showed moderate antibacterial activity against Gram-positive Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis & high antifungal activity against Candida glabrata and Candida albicans. Computational study was performed to calculate some of thermodynamic parameters by using density functional theory (DFT)

حضر المركب: [2-أمينو-4- (4-كلوروفينيل) 1،3-ثيازول] (1) من تصعيد الثيوريا مع كلورو فيناسيل البروميد باستعمال الميثانول المطلق ومن ثم مفاعلة مجموعة الامين من المركب السابق مع مع الفنيل ايسو ثايوسيانيت بوجود البيريدين لينتج المركب (2), ثم التصعيد ثانيا للمركب (2) مع 2,4- ثنائي نايتروفنيل هايدرازين بوجود الايثانول المطلق لينتج المركب النهائي (3)تم تشخيص المركبات المحضره باستعمال : مطياف الاشعة تحت الحمراء,والتحليل الدقيق للعناصر و كذلك قياس الخصائص الفيزيائية. للمركبات المحضره . تم تقييم النشاط الاولي المختبري المضاد للميكروبات ضد ثلاثة انواع من البكتريا الموجبه لصبغه غرام, وهي:(المكورات العنقودية الذهبية، المكورات الدقيقة،و العصوية الرقيقة)، وكذلك ضد ثلاثه انواع من البكتيريا السالبة لصبغه غرام, وهي: (الزائفة الزنجارية، الاشريكية القولونية والمتقلبة الرائعة) ونوعين من الفطريات (المبيضات البيض ، والمبيضات الجرداء) باستعمال 100مايكروغرام من المادة المحضره كأقل تركيز مثبط وذلك باستعمال طريقة الانتشار. أجريت الدراسة الحسابية لحساب بعض المعاملات الحرارية باستخدام نظريه الكثافة الوظيفية .


Article
Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of New Derivatives of Imidazolidine having Sulfamethoxazole Moiety
تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية المضادة للبكتريا لمشتقات جديدة من الايميدازوليدين تحتوي على سلفاميثوكسازول

Loading...
Loading...
Abstract

This work includes Synthesis of new series of sulfa drugs derived from sulfamethoxazole containing substituted Imidazolidine moiety. These compounds expected to have antibacterial activity, due to their Imidazolidine moiety This work includes synthesis of some new Schiff bases (II1-5) by condensation of sulfamethoxazole drug(I) with some aldehydes (1-5) (benzaldehyde, p-chloro benzaldehyde, p-nitro benzaldehyde, p-hyroxy benzaldehyde and p-N, N-dimethyl amino benzaldehyde). These Schiff bases were found to react with glycine, to prepared new imidazolidine derivatives (III1-5). The prepared compounds were characterized by physical properties, FT-IR and of the 1H-NMR spectroscopy. The preliminary study of antibacterial activity of final compounds has considered by well diffusion method. The tested compounds displayed effect against gram negative bacteria:( Acinetobacter species and Pseudomonas aeruginosa) and gram-positive bacteria (Streptococcus pyougenes and Staphylococcus aureus bacteria), which compared to DMSO as control, and good activity compared to sulfamethoxazole as standard.

يشمل هذا العمل تحضير سلسلة جديدة من دواء السلفا (سلفاميثوكسازول) تحتوي على إيميدازولدين ا لغير متجانسة. هذه المركبات من المتوقع أن يكون لها نشاط مضاد للبكتريا . يتضمن هذا العمل تحضير بعض قواعد الشيف بيس (II1-5) من تفاعل السلفاميثوكسازول Iمع خمسة انواع مختلفة من البارا -بنزالديهايد الحلقية . هذه القواعد تتفاعل مع الكلايسين لتحضير مشتقات ايميدازولين جديدة (III1-5) . تم توصيف المركبات المصنعة باستخدام الخواص الفيزيائية , قياس اطياف الاشعة تحت الحمراء واطياف الرنين المغناطيسي. . تم تقييم الدراسة الأولية لفعالية المركبات النهائية كمضادات للبكتريا بطريقة الانتشار. وقد أظهرت المركبات التي تم اختبارها تأثيرًا ضد البكتيريا سالبة الغرام: أنواع اسينيتوباكتام وسيدومونس ايروجينوزا والبكتيريا الموجبة الغرام ستافلوكوكس اوريس، ستربتوكوكس بايوجينز( البكتريا المراكدة والزائفة الزنجارية ) والبكتيريا الموجبة الغرام (المكورات العنقودية الذهبية، المكورات العقدية المقيحة) والتي تم مقارنتها مع DMSO كمجموعة ضابطة ، وفعاليةجيدة مقارنة مع السلفاميثوكسازول كمعيار .


Article
Synthesis and Evaluation Antibacterial Activity of Some New Substituted 5-Bromoisatin Containing Five, Six Heterocyclic Ring
تحضير وتقدير الفعالية المضادة للبكتريا لبعض معوضات 5-بروموايساتين الجديدة الحاوية على حلقات خماسية, سداسية غير متجانسة

Authors: Huda J. A. Al-Adhami هدى جمال احمد الاعظمي --- Suaad M. H. Al-Majidi سعاد محمد حسين الماجدي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 345-359
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis of some new different heterocyclic derivatives of 5-Bromoisatin. New sulfonylamide, diazine, oxazole, thiazole and 1,2,3-triazole derivatives of 5-Bromoisatin have been synthesized. The synthesis process started by the reaction of 5-Bromoisatin with different reagents to obtain schiff bases of 5-Bromoisatin intermediate compounds(1, 8, 19) by using glacial acetic acid as a catalyst in three routes. The first route, 5-Bromoisatin reacted with p-aminosulfonylchloride to product compound(1), then converted to sulfonyl amide derivatives(2-7) by the reaction of compound(1) with different substituted primary aromatic amine in absolute ethanol. The second route includes the reaction of 5-Bromoisatin reacted with ethyl glycinate to give 5-bromo-3-(Ethyl imino acetate)-2-oxo indole(8), which undergo react with hydrazine hydrate 80% to obtain hydrazine derivatives(9) that react with different acid anhydrides to obtain diazine derivatives(10-14). Also compound(8) reacts with urea and thiourea to give compounds(15,16) which undergo cyclization with p-bromophenacylbromide in absolute ethanol as a solvent to obtain oxazole (17) and thiazole (18), respectively. The third route included the reaction of 5-Bromoisatin with p-phenylenediamine in ethanol to obtain compound(19) which is converted to new substitutes 1,2,3-triazole derivatives(22,23) by diazotation of compound(19) and treating the resulted salt(20) with sodium azid, then acetylaceton or ethylacetoacetate, respectively. Newly synthesized compounds were identified by spectral methods. (FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR) and measurements of some of its physical properties and also some specific reactions. Furthermore the effects of the synthesized compounds were studied on some strains of bacteria.

تضمن هذا البحث تحضير بعض المشتقات الحلقية المختلفه الجديدة غير المتجانسة من 5-بروموايساتين.المشتقات الجديد من ديازين سلفونيل أمايد، اوكسازول, ثايازول,3,2,1-ترايازول من 5-بروموايساتين التي تم تحضيرها. عملية التحضير تبدأ بتفاعل 5-بروموايساتين مع كواشف مختلفة للحصول على المركبات الوسطيه قواعد شيف من 5-بروموايساتين )1، 8، 19( باستخدام حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد في ثلاثة مسارات. المسار الأول، تفاعل 5-بروموايساتين مع بارا-امينوسلفونيل كلورايد لينتج المركب(1)، تم تحويله الى مشتقات السلفونيل امايد(2-7) من خلال تفاعل مركب(1) مع مختلف الامينات الاوليه الاروماتيه المعوضه في الايثانول المطلق. ويشمل المسار الثاني تفاعل 5-بروموايساتين مع اثيل كلايسينيت ليعطي 5-برومو-3- (اثيل إمينو استيت)-2-أوكسو اندول(8)، الذي يتفاعل مع هيدرازين المائي 80٪ للحصول على مشتقات الهيدرازين(9) التي تتفاعل مع انهدريدات اروماتيه وحلقيه مختلفه للحصول على مشتقات الديازين(10-14). كذلك يتفاعل المركب(8) مع اليوريا وثايويوريا ليعطي مركبين(15،16) التي حولقت مع بارا-بروموفيناسيل برومايد في الإيثانول المطلق كمذيب للحصول على الاوكسازول(17) والثيازول(18) على التوالي. بينما شمل المسار الثالث تفاعل 5-بروموايساتين مع بارا-فنيلين داي امين في الإيثانول للحصول على المركب(19) الذي تحول الى معوضات جديدة 3,2,1-ترايازول. مشتقات(22،23) من دايازيشن لمركب[19] ومعاملة الملح الناتج(20) مع صوديوم ازايد، ثم استيل اسيتون أو اثيل اسيتواستيت، على التوالي. تم اثبات تراكيب المركبات الجديدة المحضرة بواسطة الطرق الطيفية (FTIR 1H-NMR, 13C-NMR, ) وقياس بعض خواصها الفيزياوية وبعض الكشوفات الخاصة. فضلا عن ذلك تمت دراسة تأثر المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا.


Article
Design, Synthesis, Characterization, Biological Activity and ADME Study of New 5-arylidene-4-Thiazolidinones Derivatives Having
تحضير وتشخيص مشتقات جديدة من دواء النابيوميتون تحتوي حلقة 5-ارليدين 4-ثايوزوليدينون ودراسة النشاط البيولوجي لها

Authors: Duha E.Taha ضحى عماد طه --- Ayad M.R.Raauf ايادمحمد رشيد رؤوف --- Karima F.Ali كريمة فاضل علي
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2019 Volume: 19 Issue: 4 Pages: 77-88
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

New series of Nabumetone containing 5-arylidene-4-thiazolidinones pharmacophore as in compounds 3(a-e) were designed and synthesized by using nabumetone and hydrazinethiocarboamide to synthesize compound (1) (Schiff base), next step compound (1) will react with chloroacetic acid and anhydrous sodium acetate in order to synthesize compound (2) containing 4-thiazolidinone ring this compound will react with 4-benzaldehyde derivatives in the presence of basic media such as piperidine to form compounds 3(a-e). The structures of new intermediate and final synthesized compounds were detected by determination of physical properties (melting points). The structure of synthesized compounds has been confirmed by FT-IR spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopy and carbon 13 nuclear magnetic resonance (13C-NMR) spectroscopy the final synthesized compounds were also screened for their antibacterial and antifungal activity.

تم تخلیق سلسلة جدیدة من النابيوميتون تحتوي على حلقة5-ارليدين 4-ثايوزوليدينون والتي قد تم تصميمها وتصنيعها بتفاعل النابيوميتون مع الهايدرازين ثايوكاربوامايد لصناعه المركب شيف بيز (1) والذي بدوره يتفاعل مع كلورواسيتك اسيد بوجود الصوديوم اسيتيت لتشكيل المركب (2) الذي يحتوي على حلقة 4-ثايزوليدين الذي بدوره يتفاعل مع مشتقات 4-بينزالديهايد بوجود وسط قاعدي مثل اللبيبريدين لتكوين المركب3(أ-ج(.تمكنت الدراسة من تخليق المركبات المصممة. تم تأكيد نقاوة وتوصيف المركبات المركبة عن طريق تحديد الخواص الفيزيائية (نقاط الانصهار) وتأكيد التركيب الكيميائي للمركبات الوسطيه والنهائيه من خلال مطياف الأشعة تحت الحمراء ومطياف الرنين المغناطيسي النووي. وقد تم فحص المركبات النهائيه كونها تمتلك فعاليه مضادة للبكتريا و الفطريات

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (7)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (1)

2017 (2)

2016 (2)

2013 (1)