research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Synthesis, Characterization and biological activity of some oxadiazoles derivatives and thiadiazoles derivatives
تحضير وتشخيص وقياس الفعالية البايولوجية لبعض مركبات الاوكسازول والثايوزول إحمود خلف جبر الجبوري و ثائر فاضل خليل البياتي و خلف محمد جاسم و طارق سليمان محمود الجبوري

Loading...
Loading...
Abstract

In this our research were chosen as a source number of heterocyclic compounds. Substituted hydrazide (2) was synthesized from the reaction of ester (1) with hydrazine hydrate in presence of alcohol. The ester obtained from the reactions of Para nitro benzoic acid (1) with absolute ethanol in presence concentrated sulfuric acid. The para nitro pheny hydrazide (2) was treated with carbon disulfide in ethanolic potassium hydroxide solution to give 5-pheny-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (3). The reaction of compound (3) with hydrazine hydrate give 1, 2, 4 - triazole (5).The reaction of compound (3) with various aryl halid using KOH alcoholic to give 5-Phenyl-1,3,4-xadiazoleo thio ether (4a-e).A number of substituted -1,3,4-oxadiazole (7a-g) and substituted 1,3,4-triazoles (5).The para nitro phenyl hydrazide (2) which upon its reaction with various aldehydes aromatic or keto phenone in absolute Ethanol yield corresponding Schiff bases (6a-g). The compounds (6 a – g) were treated with acetic anhydride to give (7a– g). The synthesized compounds were identified by using the melting point and infrared spectra analysis and the result are compatible with their assigned structures.

يتضمن البحث تحضيربارا نايترو فنيل هيدرازين (2) الذي حضر من تفاعل بارا نايترو مثيل بنزوات مع الهيدرازين المائي في الكحول وتم مفاعلة بارا نايترو فنيل هيدرازين (2) مع محلول كحولي من ال CS2 – KOH لتعطي 5 – بارا نايترو- فنيل – 2 – مركبتو اوكسادايازول (3) ، أما عند تفاعل المركب (3) مع الهيدرازين المائي أعطى معوض – 1 ، 2 ، 4 – ترايازول (5) وأخيراً تمت مفاعلة المركب (3) مع هاليدات أريل مختلفة باستخدام هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي ليعطي 5 – بارا نايترو فنيل 2- – معوض الثايو أيثر – 1 ، 2 ، 4 – اوكسادايازول (4a – g) .، وكذلك تم مفاعلة المركب (2) مع أمينات أروماتية مختلفة للحصول على قواعد شيف (6a-g) وهذه المركبات (6a – g) تمت حولقتها إلى المركبات المقابلة (7a – g) باستخدام أنهدريد حامض الخليك .شخصت المركبات المحضر بأستخدام درجا ت الانصهار ومطيافية الاشعة تحت الحمراء وكانت النتائج مطابقة للمركبات المحضرة .

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2013 (1)