research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Phenylephrine Hydrochloride by Coupling with Diazotized 2- Aminobenzothiazole
التقدير الطيفي للفنيل افرين هيدروكلورايد بالاقتران مع العامل المؤزوت 2-امينوبنزوثايزول

Authors: Noha Th. Abdul Fatah نهى ثامر عبد الفتاح --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 4E Pages: 69-81
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method for determination of microgram amounts of phenylephrine-HCl(PE) has been proposed. The method is based on coupling of phenylephrine-HCl with diazotized 2-aminobenzothiazole in alkaline medium. The molar absorptivity of the formed dye is 6.620×103 l.mol-1. cm-1 at λ max 510 nm and Beer's law obeyed within in the range of 10-250 μg of phenylephrine-HCl /25 ml (0.4 – 10 ppm). The colour reaction was highly stable and did not show a significant change in absorbance(within acceptable analytical error) up to 48 h with a relative error +0.31 to +1.07% and a relative standard deviation of ±0.95 to ±3.09%, depending on concentration level. The method has been applied successfully to the determination of phenylephrine-HCl in pharmaceutical preparation (nose drop) .

تم اقتراح طريقة طيفيه لتقدير كميات متناهية في الصغر من الفنيل افرين هيدروكلوريد. تعتمد الطريقة على الاقتران مع العامل المؤزوت 2-امينوبنزوثايزول في الوسط القاعدي. بلغت قيمة معامل الامتصاص المولاري للصبغة المتكونة 6.620 ×103 لتر.مول-1.سم-1 عند الطول الموجي الأعظم 510 نانوميتر.وتتبع الطريقه قانون بير في مدى التراكيز من 10 - 250 مايكروغرام/ 25 مل(0.4- 10 جزء/مليون). يمتاز التفاعل اللوني باستقرارية عالية ولا يوجد تغيير ملحوظ في الامتصاصية (ضمن الخطأ المسموح) لمدة لاتقل عن 48 ساعة وبخطأ نسبي يتراوح بين 0.31 و %1.07 وانحراف قياسي نسبي بين ±0.95 و % ±3.09 اعتمادا على مستوى التركيز. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الفنيل افرين هيدروكلوريد في مستحضره الصيدلاني(قطرة الأنف) .


Article
Synthesis and Characterization of New heterocyclic Polyacrylamides from Derivatives 2-Aminobenzothiazole
تحضير وتشخيص بولي أكريل أميدات جديدة غير متجانسة من مشتقات2- أمينو بنزوثايازول

Authors: Sameaa J. Al-Bayati سميعة جمعة البياتي --- Mahmoud A.AL-Issa محمود عبد الجبار العيسى --- Entesar O. Al-Temimi انتصار عبيد التميمي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 2 عدد خاص بالمؤتمر النسوي الثاني Pages: 407-418
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The present work involved preparation of new hetro cyclic polyacrylamides (1-9) using reaction of polyacryloyl chloride with 2-aminobenzothiazole which prepeard by thiocyanogen method in the presence of a suitable solvent and amount tri ethyl amine (Et3N) with heating. The structure confirmation of polymers were proved using FT-IR,1H-NMR,C13NMR and UV spectroscopy.Other physical properties including softening and melting points, and solubility of the polymers were also measured.

حضر في هذا البحث بولي أكريل أميدات جديدة ( 1-9 ) من تفاعل بولي كلوريد الاكريلويل مع مشتقات 2-أمينو بنزوثايازول المحضرة بطريقة الثايو سيانوجين بوجود مذيب مناسب وكمية مناسبة من ثلاثي اثيل امين Et3N مع التسخين وتم اثبات وبرهنة التراكيب الكيميائية للبوليمرات المحضرة باستخدام الطرق الطيفية ,اطياف الاشعة تحت الحمراء FT-IR , اطياف الرنين النووي المغناطيسيH-NMR 1 واطياف 13C-NMR واطياف الاشعة فوق البنفسجية UV بالاضافة إلى القياسات الفيزيائية المختلفة من درجات التلين ودرجات الانصهار والذوبانية.


Article
Synthesis, Characterization and Antibacterial Screening of New 1-Aminoanthraquinone Derivatives

Authors: Ayad Kareem Khan --- Hayder Jafer Essa --- Suaad M. H. Al-Majidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 25-35
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis of new heterocyclic derivatives of 1-aminoanthraquinone bearing 2-aminobenzothaizole moieties.Substituted 2-aminobenzothiazole obtained from the reaction of 4-substituted aniline with ammonium thiocyanate in bromine and glacial acetic acid. Then these derivatives were used to prepare of 2-(2-chloroacetylamino)-6-substituted benzothiazole compounds (1-6) by treating with chloroacetyl chloride in chloroform. Refluxing these compounds with 1-aminoanthraquinoe in absolute ethanol gave N-[(2-(2-Acetamido)-6-substituted benzothiazole-2-yl]-1-aminoanthraqiunone compounds (7-12). The characterizations of all synthesized compounds were confirmed by their melting points, and FTIR, 1HNMR, 13CNMR spectroscopy.Some of the new prepared compounds were evaluated for the antibacterial activity screening against two types of Gram positive bacteria including (Streptococcuss pneumoniae, Enterococcus faecalis) and two types of Gram negative bacteria including (Salmonella typhi., Acinetobacte sp.) and compared with ceftriaxone was used as standard drugs. The results showed that most of the tasted compounds have well to moderate biological activity against the mentioned organisms compared with standard drug above.

تضمن ھذا البحث تحضیر مشتقات حلقیة غیر متجانسة جدیدة لـ 1-امينوانثراكوينون معوضة بـــ 2- امينوبنزوثايازول، تم الحصول على مشتقات 2-امينوبنزوثايازول المعوضة في الموقع 6 على الحلقة الاروماتية من تفاعل الانيلين المعوض في الموقع (4) مع ثايو سيانيت الامونيوم في البروم وحامض الخليك الثلجي. استخدمت هذه المشتقات بعد ذلك لتحضير 2-(2-كلورو اسيتيل امينــــو)-6- بنزوثايازول معوض المركبات ]1-6[ بمعاملتها مع كلورو اسيتيل كلورايد في الكلوروفورم. تصعيد هذه المركبات مع 1- امينوانثراكوينون في الايثانول المطلق انتجN (2-(2-اسيت اميدو)-6-معوضة بنزوثايازول -2-ايل 1- امينوانثراكوينون المركبات ]7-12[. شخصت المركبات المحضرة بواسطة درجات الانصهار، طیف الاشعة تحت الحمراء الدقیق وطیف الرنین النـــووي المغناطیسي بنوعیــه .اختبــــرت بعض المركبــات المحضرة الجدیدة فعالیاتها المضادة للبكتريا لنوعین من البكتریا موجبة الصبغة ونوعین اخرین سالبة الصبغة وتم مقارنتها مع سيفترياكسزون الذي استخدم كدواء قیاسی حیث اظهرت النتائج ان معظم المركبات التي تم اختبارھا تمتلك فعالیة جیدة الى متوسطة في تثبيط هذه الاجناس من البكتريا مقارنة بالدواء القیاسي اعلاه.


Article
Synthesis, diagnosis and biological activity study of some heterocyclic compounds derived from 2-aminobenzothiazole
تحضير, تشخيص ودراسة الفعالة البايولوجية لبعض المركبات الحلقية غير المتجانسة المشتقة من 2- امينوبنزوثايازول

Author: Shaimaa hatem Abdullah شيماء حاتم عبدالله
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2018 Volume: 23 Issue: 4 Pages: 32-38
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

This study includes synthesis of some benzothiazole derivatives from treatment 2 -aminothiazole with choroacyle chloride to form 1-hydrogen-benzothiazole-2yl-2-chloroastiamide (1).the last one was reacted with urea, thiurea, thiosymigarizaide, 2- amibenzothiazole and para- aminoaniline, respectively to form the compounds (2,6). Some shiff bases for 2-aminobenzothiazole (7,8) were prepared from the reacting with aromatic aldehydes and it was cycled by reaction with glycine to form two derivatives of amidazolidine (9,10). The prepared compounds were diagnosed by IR spectra and H1NMR for proton, then, the bacterial susceptibility towards some prepared compounds (1,2,5,6,7) were estimated against E.coli and Proteus mirabilis

تضمن البحث تحضير بعض مشتقات البنزوثايازول من معاملة 2- أمينوثايارزول مع كلورو استيل كلورايد للحصول على (1- هيدروجين – بنزوثازول –2 يل) -2- كلورو أستمايد [1] فوعل الاخير مع كل من اليوريا والثايويوريا وثايو سيميكاربزايد و 2- أمينو بنزوثايازول و بارا – أمينو أنلين على الترتيب للحصول على المركبات [6-2]. حضرت بعض قواعد شف لـ 2- أمينو بنزوثايازول [8,7] من مفاعلته مع الاليهايدات الأروماتية تم حولقتها بالمفاعلة مع الكلايسين glycine للحصول على مشتقي الاميدازولدين المقابلة [10,9]. شخصت المركبات المحظرة بواسطة مطيافية الاشعة تحت الحمراء الرنين النووي المغناطيسي للبروتون تم تقييم الفعالية المضادة للبكتيريا لبعض المركبات المحضرة [7,6,5,2,1] ضد اشريشيا القالون (Escherichia Coli) و البكتيريا المتقلبة او بكتيريا المراحيض (Proteus Mirabilis).


Article
Synthesis and Evaluation of Antibacterial Activity for Some New 1,5-Disubstituted Tetrazoles Containing Benzothiazole and Thiadiazole moieties
تحضير و تقييم الفعالية ضد البكتريا لبعض مشتقات التترازول ثنائية التعويض في الموقعين 5،1 الحاوية على وحدتي البنزوثيازول و ثاياديازول

Authors: Zeid Hassan Abood --- Nooralhuda Mohammed Abdul Hussain
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2015 Volume: 13 Issue: 3 Pages: 188-204
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

In this work new 1,5-disubstituted tetrazoles containing 1,3,4-thiadiazole, benzothiazole moieties and azo group have been synthesized. At first, 2-aminobenzothiazole was converted to the corresponding azoaldehyde derivatives 1 via coupling reaction of its diazonium salt with 2- hydroxybenzaldehyde, which dissolved in sodium hydroxide solution, as coupling reagent. Next, the resulting azoaldehyde derivative 1 was introduced in acid-catalyzed condensation reactions with both 2-amino-5-mercapto-1.3,4-thiadiazole and 2-aminobenzothiazole to give two azoimine derivatives 2 and 3 containing 1,3.4-thiadiazole and benzothiazole moieties, respectively. Later, the resulting azoimines 2 and 3 were introduced in [3+2] cycloaddition reactions with sodium azide in tetrahydrofuran to obtain two new 1,5-disubstituted tetrazoles 4 and 5, respectively.The structures of new synthesized tetrazoles have been confirmed using the spectroscopic means including FT-IR, 1H NMR and Mass. The new synthesized tetrazoles have been tested for their antibacterial activity against two types of bacteria, Staphylococcus aureous (Gram-positive) and Escherichia coli (Gram-negative), The results indicated that both synthesized tetrazoles showed medium activity against Gram-positive bacteria. On the other hand, both tetrazoles showed no effect against Gram-negative bacteria.

في هذا العمل تم تحضير مشتقي تترازول جديدين ثنائيا التعويض في الموقعين 1،5 الحاويان على وحدتي 4،3،1-ثاياديازول و البنزوثيازول ومجموعة الازو. في البداية تم تحويل المركب 2-امينوبنزوثيازول الى مشتق الأزوالديهايد المقابل 1 عن طريق تفاعل الازدواج مابين ملح الدايازونيوم لهذا الامين ومركب 2-هيدروكسي بنزالديهايد المذاب في محلول هيدروكسيد الصوديوم ككاشف ازدواج. تم بعد ذلك ادخال مشتق الازوالديهايد الناتج 1 في تفاعلات تكثيفية محفزة بحامض مع كل من 2-امينو5-مركبتو-4،3،1-ثاياديازول و 2-امينوبنزوثيازول على التوالي في الايثانول المطلق فتم الحصول على مشتقي الازوايمين 2 و3 الحاويين على وحدتي 4،3،1-ثاياديازول و البنزوثيازول. تم ادخال مشتقي الازوايمين الناتجين 2 و3 لاحقا و على التوالي في تفاعلات الاضافة الحلقية [2+3] مع ازيد الصوديوم في التتراهيدروفيوران فتم الحصول على مشتقي التترازول 4 و5 الثنائية التعويض في الموقعين1،5. شخص تركيب كل من مشتقي التترازول الجديدين المحضرين بوساطة االطـرائق الطـيفية المتضـمنة مطيافية الأشـعة تحــت الحمــراء والرنين النووي المغناطسي للبروتون بالاضافة الى مطيافية الكتلة. تم فحص الفعالية البايولوجية لمشتقي التترازول المحضرين ضد نوعين من البكتريا هما (Staphylococcus aureous) الموجبة لصبغة كرام و (Escherichia coli ) السالبة لصبغة كرام، وقد بينت نتائج الاختبار الاولي بأن كلا المشتقين أظهرا فعالية تثبيطية متوسطة تجاه البكتريا الموجبة لصبغة كرام. من جهة اخرى , وجد أن كلا المشتقين لم يظهرا اي تاثير تجاه البكتريا السالبة لصبغة كرام.


Article
Synthesis, Characterization and Evaluation of Antimicrobial Activity of Several New N-Substituted Carbazole

Author: Suaad M.H. Al-Majidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 67-79
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

In this research, a series of some new compounds different heterocyclic new rings, sulfur, oxygen and nitrogen containing in structures, substituted-N-carbazole, through the prepared -chloro-N-carbazolacetaimde (1) which was prepared by two methods. The first method by treated carbazole compound with sodium hydrite in DMF at 0C to give a suspension of the sodium salt of carbazole and subsequent reaction with chloroacetyl chloride. The second method reaction carbazole compound with chloroacetyl chloride and potassium hydroxide by fusion. Then reaction compound (1) by two different ways. The first way involved direct reaction with substituted-2-aminobenzothiazole under certain conditions to give new compounds (2-8) and reaction of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole in the presence of potassium carbonate anhydrous to give new compounds (14-18) respectively. While the second way involved condensation compound (1) with hydrazine hydrate give the corresponding hydrazine derivative (19) which the conversion new Schiff base (20-23) were prepared through the reaction of hydrazine derivative (19) with aromatic aldehyde. Followed the cyclization of compounds (20-23) by used sodium azide in dry THF to give substituted tetrazoles (24-27) respectively. The prepared compounds identified by spectral methods [FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR] and measurement some of its physical properties and some specific reaction, furthermore we were studied the effects of the preparing compounds on some strains of three types of bacteria and one yeast.

تضمن البحث سلسلة من بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة جديدة حاوية على الكبريت، الاوكسجين والنتروجين في تركيبها معوضة بذرة نتروجين الكاربزول، وذلك من خلال تحضير الفا-كلورو-N-كاربزول است امايد (1) الذي حصلنا عليه بطريقتين، الطريقة الاولى بمعاملة مركب الكاربزول مع الصوديوم هيدريد في داي مثيل فورمامايد في درجة (صفر م) ليعطي ملح الصوديوم للكاربزول العالق وتواصل التفاعل مع الكلورواسيتايل كلوريد وتم الحصول على المركب الرئيسي. اما الطريقة الثانية تفاعل مركب الكاربزول مع الكلورواسيتايل كلوريد وهيدروكسيد البوتاسيوم بطريقة الصهر. بعدها تفاعل المركب (1) بطريقتين، تضمنت الطريقة الاولى بالتفاعل المباشر مع معوضات-2-امينوبنزوثايزول تحت ظروف معينة حصلنا على المركبات (2-8)، وتفاعل 5-معوض-2-امينو-1و2و3-اوكساديايزول بوجود كاربونات البوتاسيوم اللامائية حصلنا على المركبات الجديدة (14-18) على التوالي. بينما تضمنت الطريقة الثانية تكاثف المركب (1) مع الهايدرازين المائي ليعطي مشتق الهايدرازين (19) الذي تم تحويله الى قواعد شف الجديدة (20-23) وذلك من خلال تفاعل مشتق الهايدرازين (19) مع الالديهايدات الاروماتية. الغلق الحلقي للمركبات (20-23) باستخدام ازايد الصوديوم في تتراهيدروفيوران الجاف نتجت معوضات التترازول (24-27). شخصت المركبات المحضرة بالطرق الطيفية [FTIR، 1H-NMR، 13C-NMR] وتعين بعض خواصها الفيزياوية واجراء بعض الكشوفات النوعية. كما تم دراسة تاثير هذه المركبات على ثلاثة انواع من البكتريا وواحدة من الخمائر.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2018 (1)

2016 (1)

2015 (1)

2014 (1)

2013 (1)

More...