research centers


Search results: Found 430

Listing 1 - 10 of 430 << page
of 43
>>
Sort by

Article
الحراك الجماهيري الشعبي الواسع والتغيير في البلدان العربية

Author: علي عودة العقابي
Journal: political issues قضايا سياسية ISSN: 20709250 Year: 2013 Issue: 32 - 33 Pages: 129-166
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Keywords

بحث 4


Article
Bio-chemical Study on the Effect of 4-amidazoldine-4-One Compound Derived from Naproxen on the Effectiveness of Cholinesterase and Some Biochemical Parameters in Rabbit Serum
دراسة كيميائية حياتية حول تأثير مركب -4-ايميدازولدين -4-اون المشتق من النابروكسين على فعالية انزيم الكولين استريز وبعض المتغيرات الكيموحيوية في مصل دم الأرانب

Author: Amjed Abbawi Saleh امجد عباوي صالح الجبوري
Journal: kirkuk university journal for scientific studies مجلة جامعة كركوك - الدراسات العلمية ISSN: 19920849 / 26166801 Year: 2017 Volume: 12 Issue: 3 Pages: 626-648
Publisher: Kirkuk University جامعة كركوك

Loading...
Loading...
Abstract

In this study (4-imidazolidine-4-one) derivative of naproxen was prepared and diagnosed, while the structural formula of this compound was confirmed using the (H-NMR, FTIR,13C-NMR) spectrum. (12) Rabbits of close weights were divided into two groups, the first group is the control group which consists of (4) Rabbits and the second group is the group that was injected with the compound, which was prepared and the number of (8) Rabbits. The first group was given the control group solvent (DMSO), the second group was injected with the compound (AB) and the dose (50 mg / kg) of body weight per rabbit. After 2 hours of the dose, a blood sample was drawn from each rabbit and the plasma was separated. A biochemical and enzymatic study of the variables was carried out. The measured variables included the activity of enzymes (cholinesterase, alanine transaminase, aspartate transaminase) and serum cholesterol concentration. The study proved that the compound has significantly inhibited the cholinesterase activity and can be used in the treatment of patients with Alzheimer's disease and increase the amount of neurotransmitter acetylcholine. Inhibiting cholinesterase inhibits the breakdown of the neurotransmitter and thus will perform the stimulation of the nervous system naturally, and effectively the compound did not significantly affect the activity of the enzyme glutamate oxaloacetate transaminase, glutamate pyruvate transaminase, while the cholesterol level in the rabbit serum had a significant effect.

تم في هذه الدراسة تحضير وتشخيص مركب (4-ايميدازولدين -4-اون) (4- Imidazolidine-4-on) المشتق من النابروكسين Naproxen ، ، بينما تم التأكد من الصيغة التركيبية لهذا المركب باستخدام الطيف (H-NMR,FTIR, 13C-NMR). وتقييم فعاليتة الكيموحيوية في مصل دم الارانب واستخدم في هذه الدراسة (12) ارنبا ذات اوزان متقاربة وتم تقسيمهم الى مجموعتين المجموعة الاولى هي مجموعة السيطرة التي تتكون من (4) ارانب والمجموعة الثانية هي المجموعة التي تم تجريعها بالمركب الذي تم تحضيرة وعددها(8)أرانب، حيث تم تجريعهم فمويا حيث اعطيت المجموعة الأولى مجموعة السيطرة مذيب (DMSO)، وجرعت المجموعة الثانية بالمركب (AB) وبالجرعة (50ملغم/كغم) من وزن الجسم لكل ارنب. وبعد مرور ساعتين من اعطائهم الجرعة تم سحب عينة دم من كل ارنب وفصل البلازما منهما واجريت عليهما دراسة بايوكيميائية وانزيمية للمتغيرات وكما ياتي، شملت المتغيرات المقاسة فعالية انزيمات (كولين استراز، الانين ترانس امينيز، اسبارتيت ترانس امينيز)، وقياس تركيز الكولسترول في مصل الدم. حيث اثبتت الدراسة ان المركب المحضر ثبّط معنويا خميرة الكولين استراز ويمكن الاستفادة من هذا الفعل في معالجة المرضى المصابين بمرض الزهايمر وزيادة كمية الناقل العصبي الاستيل كولين حيث ان تثبيط خميرة الكولين استريز يمنع تحطم الناقل العصبي الاستيل كولين وبهذا سوف تتم عملية التحفيز العصبي بشكل طبيعي وفعال، ولم يؤثر المركب المحضر معنويا على فعالية الانزيمات كلوتاميت اوكزالوإستيت ترانس ايمينيز Glutamate oxaloacetate Transaminase ، كلوتاميت بايروفيت ترانس ايمينيز Glutamate pyruvate transaminase ، بينما كان هناك تأثير معنوي على زيادة مستوى الكوليستيرول Cholesterol في مصل دم الارانب


Article
Preparation, Characterization and Antimicrobial Activity Study of Some Transition Metal Complexes of 4-Flourophenyl -4-Nitrobenzylidene
تحضير , تشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض معقدات -4-فلورو فنيل -4-نايتروبنزلدين

Authors: Rafah Khalid Ahmed رفاه خالد احمد --- Ameera Hassan Hamed أميرة حسن حمد --- Zeyan Abdullah Ali جيان عبد لله علي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 1006-1013
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new Schiff base of 4- flourophenyl-4- nitrobenzyliden (L) ,was prepared and used to prepare a number of metal complexes with Cr (III) , Fe (III), Co(II) ,Ni (II) and Cu (II). These complexes were isolated and characterized by (FITR),UV-Vis spectroscopy and flame atomic absorption techniques in addition to magnetic susceptibility, and conductivity measurements. The study of the nature of the complexes formed in ethanol was done following the molar ratio method gave results, agreed with those obtained from isolated solid state studies. The antibacterial activity for the ligand and its metal complexes were examined against two selected microorganisms, Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus.The results indicated that the complexes show the enhanced activity in comparison to the free ligand; these were attributed to the synergetic effect between the metal ion and the ligand in addition to the difference in the structural varieties.

تم تحضير قاعدة شف الجديدة 4-نايترو بنزلدين -4- فلوروانلين واستخدم هذا الليكاند مع أيونات عناصر ثلاثية التكافؤ( الكروم والحديد) وثنائية التكافؤ(الكوبلت والنيكل والنحاس) لتحضير سلسلة من المعقدات الجديدة .تم عزل المعقدات المحضرة واقترح شكلها الهندسي بعد تشخيصها باستخدام طيف الاشعة تحت الحمراء, الإشعة فوق البنفسجية – المرئية وقياسات الامتصاص الذري اللهبي للعناصرفضلا عن قياسات الحساسية المغناطيسية والتوصيلية المولارية . تم كذلك دراسة طبيعة المعقد المتكون في الايثانول باتباع طريقة النسب المولية وقد اعطت هذه الدراسة نتائج متطابقة تقريباً مع تلك المعزولة في الحالة الصلبة . تم تقييم الفعالية المضادة للبكتريا لليكاند و معقداته المحضرة , وأختير نوعان من البكتريا ذات الصبغة السالبة Pseudomonas aeruginosa وذات الصبة الموجبة Staphylococcus aureus لهذا الغرض وبتركيزين مختلفين .اظهرت النتائج زيادة من الفعالية لبعض المعقدات المحضرة مقارنة باالليكاند وسبب الفعالية هو حصول التأثير التأزري بين الفلز والليكاند فضلا عن الاختلاف في تركيب المركبات .


Article
Synthesis of some Thiadiazoline Derivatives from 2- Phenyl Chroman-4-one
تحضير بعض مشتقات الثايادايازولين من فنيل كرومان-4-أون

Author: Moneera Y. Raoof منيرة يوسف رؤوف
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2013 Volume: 24 Issue: 5E Pages: 32-41
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

2-Phenyl chroman-4-one 1(a-g) were synthesized by Pechmann condensation of proper phenol with cinnamic acid using poly phosphoric acid. Reactions of their derivatives with thiosemicarbazide were carried out using two methods, method A, using refluxing ethanol, gave low yield (17-20%). This method was modified to increase the yield using solvent free microwave irradiation technique, (method B), which improved the yield up to (30-40%). The treatment of these thiosemicabazones 2(a-g) with excess acetic anhydrid gave substituted thiadiazoline derivatives 3(a-g). The structures of these compounds was confirmed by IR, UV and NMR spectra in addition to their physical properties. On the other hand, the calculated values of the heat of formation and steric energy were established for compounds 2(a-g) and 3(a-g).

يتضمن البحث تحضير عدد من مركبات 2- فينيل كرومان-4- اون 1(a-g) بواسطة تكاثف بجمان للفينول المناسب مع حامض السيناميك وباستخدام متعدد حامض الفسفوريك. فوعلت النواتج مع ثايوسيميكاربازايد باستخدام طريقتين، طريقة A بالتصعيد بالإيثانول المطلق التي أعطت نسبة ناتج قليلة 17-20% ولزيادة نسبة الناتج تم استخدام تقنية التشعيع بالموجات الدقيقة في الطور الصلب (بدون مذيب) (الطريقة B)، وحققت نسبة ناتج أعلى من 30-40 % من مشتقات الثايوسيمي كاربازون (a-g)2. عوملت المركبات (a-g)2 مع زيادة من انهيدريد الخليك للحصول على عدد من مشتقات الثايادايازولين (a-g)3 شخصت المركبات المحضرة بواسطة أطياف (UV, IR, NMR) فضلاًً عن خواصها الفيزياوية، كما تم حساب كل من حرارة التكوين وطاقة الإعاقة للمركبات الوسيطة (a-g)2 والنواتج (a-g)3.

Keywords

1 --- 3 --- 4-thiadiazoline --- chroman-4-one.


Article
New Method for Preparation Of Azo Compounds and Study of Its complexes with Cu+2, Zn+2, Cd+2 and Hg+2
طريقة جديدة لتحضير مركب ازو ودراسة معقداته مع الايونات النحاس والكادميوم والزنك والزئبق

Author: Zainab Abdul Razzaq Jabarah al Mousawy زينب عبد الرزاق جبارة الموسوي
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2012 Volume: 8 Issue: 3 - part 2 Pages: 436-443
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

New method to prepare 4,4-Azodibenzoic acid with the ligand was identified by FT-IR and UV-Vis spectroscopic technique. Treatment of the ligand with the following metal ions (Cu+2, Zn+2, Cd4 Hg+2)in aqueous ethanol with a 2:1 metal:ligand. The prepared complexes were characterized using flame atomic absorption, FT-IR and UV-Vis spectroscopic methods as well as magnetic susceptibility and conductivity measurements.

لقد تم تحضير مركب ٤،٤-ازو داي بنزويك اسيد بطريقة جديدة تختلف عن طرق تحضير مركبات الازو كاملاح الدايازونيوم. ثم شخص الليكاند المحضر بوساطة اطياف الاشعة تحت الحمراء وفوق البنفسجية –المرئية. وتم مفاعلة الليكاند مع الايونات الفلزية (النحاس والكادميوم والزنك والزئبق) بنسبة فلز : ليكاند(2:1) في وسط ايثانول - ماء. شخصت المعقدات المحضرة باستخدام تقنية الامتصاص الذري اللهبي . اطياف الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية - المرئية فضلا عن قياسات الحساسية المغناطيسية والتوصيلية الكهربائية.

Keywords

4 --- 4-azodibenzoic acid --- ligands --- conductivity


Article
Synthesis and Spectral Characterization of a New Series of N-4-Chlorobenzamide-5- phenylthiazolidin-3-one
تحضير و تشخيص طيفي لسلسلة جديدة من مركباتN-4-Chlorobenzamide-5- phenylthiazolidin-3-one

Authors: Kezhal M. Salih كزال محمد صالح --- Hashim J. Azeez هاشم جلال عزيز
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1E Pages: 15-28
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A new series of 4-thiazolidinones (4a-j) has been synthesized by cyclocondensation of various acid hydrazones with thioglycolic acid. The intermediate hydrazones (3a-j) were synthesized by the condensation of various substituted benzaldehydes with 4-chlorobenzohydrazide (2). The starting compound 4-chlorobenzohydrazide was prepared from the reaction of ethyl 4-chlorobenzoate and hydrazine hydrate. The structures of the new synthesized compounds had been confirmed by spectral data (FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, and 13C-NMR –DEPT and ESIMS). Some of the synthesized compounds (4a-j) were evaluated for their antibacterial activity against Gram-positive bacteria staphylococcus aureus and Gram – negative psedomonas aeruginosa

تضمن هذا البحث تحضير سلسلة جديدة من مركبات الثايازولودينون(a-j) 4 من تفاعل الغلق الحلقي لسلسلة من مركبات الهايدرازون الحامضي مع α- ميركبتو حامض الخليك. وقد تم تحضير المركبات الوسطية3(a-j) من التفاعل التكثيفي لسلسلة من البنزالديهايدات المعوضة مع 4-كلوروبينزوهيدرازايد المحضرة من التفاعل التعويضي لايثايل4-كلوروبنزوات مع الهيدرازين المائي. كما تم تشخيص التركيب الكيميائي للمواد المحضرة بواسطة الطرائق الطيفية مثل طيف الأشعة تحت الحمراء FTIR والرنين النووي المغناطيسي بأنواعه الثلاثة1H-NMR, 13C-NMR,13C -NMR –DEPT و طيف الكتلة ESIMS. وقد استخدم قسم من المركبات المحضرة في اختبار الفعالية البايولوجية ضد بكتريا صبغة غرام الموجبة (+)staphylococcus aureus وبكتريا صبغة غرام السالبة (-).psedomonas aeruginosa.


Article
8.INTERLEUKIN-4 SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM C-590T POLYMORPHISMS IN RELATION TO ASTHMA

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Single nucleotide polymorphisms in the promoter regions of genes encoding for some interleukins may associate with occurrence of asthma.Objective:To investigate the association of single nucleotide polymorphisms of interleukin-4 (IL-4) (C-590T) and asthma.Methods:Forty-five patients with asthma and 40 apparently healthy subjects (represent the control group) were enrolled in this study. Blood samples were collected from both patients and controls. DNA was extracted from blood samples and gene fragments corresponding to IL-4 C-590T were amplified with specific primers using conventional PCR technique. Results:The heterozygote genotypes of IL-4 C-590T (CT) showed significant association with asthma (OR = 3.922, 95% CI= 1.153-13.339, P = 0.028). Conclusion:These results suggest the significance of IL-4 C-590T polymorphism as a risk factor for asthma.Keywords:Asthma, interleukin-4, polymorphismCitation:Gaidan, Abbas AA, Hassan MA, Hashim HM. Interleukin-4 single nucleotide polymorphism C-590T polymorphisms in relation to asthma. Iraqi JMS. 2018; Vol. 16(1): 51-56. doi: 10.22578/IJMS.16.1.8

Keywords

Asthma --- interleukin-4 --- polymorphism


Article
Synthesis and antibacterial activity of some new 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
تحضير ودراسة الفعالية التثبيطية ضد البكتريا لعدد من معوضات 4،3،1-اوكسادايازول و 4،3،1-ثايادايازول

Author: K.M. Daoud خالد محمود داؤد1
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2008 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 16-20
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

In this work the synthesis of some mono, disubstituted-1,3,4-oxadiazoles and 2-substituted-1,3,4-thiadiazoles are presented. Starting from some ethyl esters (1-4), the ester was treated with hydrazine hydrate in ethanol to give the corresponding hydrazides (5-8). The hydrazides then treated with formic acid to give 1-formyl-2-acyl hydrazine (9-12), the synthesized 1-formyl derivatives were converted to 2-substituted-1,3,4-oxadiazoles and 2-substituted-1,3,4-thiadiazoles (16-18) by their reaction with phosphorous oxychloride and phosphorous pentasulphide respectively. The reaction of acid hydrazide (6) with the esters (1,2) in presence of phosphoric acid gave 2,5-disubtituted-1,3,4-oxadiazoles (19,20). The structure of the synthesized compounds were established by the physical and spectral methods.The synthesized compounds (13-20) were tested against six types of bacteria (Staph. aureus, Bacillus subtilis, Proteus mirabilis, E. coli, K. pneumonia, Pseudomonas aemgioson).

تم في هذا البحث تحضير عدد من مركبات 4،3،1-اوكسادايازول احادية وثنائية التعويض و 4،3،1-ثايادايازول احادي التعويض من عدد من الاسترات (1-4). تم تحويل الاسترات الى هيدرازيدات الاحماض الكاربوكسيلية (5-8) من خلال مفاعلتها مع الهيدرازين المائي في الايثانول. كما تم مفاعلة الهيدرازيدات مع حامض الفورميك ليعطي مشتقات 1-فورميل-2-اسيل هيدرازين (9-12). حولت مشتقات 1-فورميل الى 2-معوضات-4،3،1-اوكسادايازول و 2-معوضات-4،3،1-ثايادايازول من خلال تفاعلها مع اوكسي كلوريد الفسفور وخماسي كبريتيد الفسفور على التوالي. اعطى تفاعل بعض الاسترات (2،1) مع هيدرازيد الحامض (6) بوجود حامض الفوسفوريك 4،3،1-اوكسادايازول-5،2-ثنائي التعويض (20،19). شخصت المركبات المحضرة بالطرق الطيفية والفيزياوية.اختبرت فعالية المركبات(13-20) تجاه البكتريا Staph. aureus ، Bacillus subtilis، Proteus mirabilis ، E. coli، K. pneumonia ، Pseudomonas aemgioson.

Keywords

1 --- 3 --- 4-oxadiazole --- 1 --- 3 --- 4-thiadiazole --- biological evaluation


Article
Synthesis and Characterization of Some New 1,3,4-Oxadiazole and 1,2,4-Triazole Derivatives Based on 3,4,5,6 Tetrachlorophthalimide
تحضير وتشخيص بعض من مشتقات 4,3,1 - اوكسادايازول و -4,2,1ترايازول الجديدة اعتماداً على المركب 6,5,4,3 – رباعي كلوروفثال ايمايد

Authors: Ahlam Marouf Al-Azzawi احــلام معـروف العـزاوي --- Kafa Khalaf Hammud كفاء خلف حمود
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 4 Pages: 782-788
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Several new derivatives of 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles linked to 3,4,5,6-tetrachlorophthalimide moiety were synthesized through following multisteps. The first step involved preparation of 3,4,5,6-tetrachlorophthalimide via reaction of 3,4,5,6-tetrachlorophthalic anhydride with urea at high temperature. Treatment of the resulted imide with ethyl chloroacetate in the second step afforded tetrachlorophthalimidyl ester which inturn was introduced in reaction with hydrazine hydrate in the third step, producing the corresponding acetohydrazide. The synthesized acetohydrazide was introduced in different synthetic paths including treatment with phenyl isothiocyanate or reaction with carbon disulfide in alkaline solution then with hydrazine hydrate to afford the new 1,2,4-thiazoles, while introducing of acetohydrazide in reaction with carbon disulfide in alkaline solution under reflux or in reaction with benzaldehyde producing a new Schiff base. Treatment of the new Schiff base with acetic anhydride afforded the new 1,3,4-oxadiazoles.

تم في هذا البحث تحضير عدد من مركبات4,3,1 - اوكسادايازول ومركبات 4,2,1 - ترايازول جديدة المرتبطة بمكونة 6,5,4,3 - رباعي كلوروفثال ايمايد. تم تحضير هذه المركبات باتباع عدة خطوات حيث تضمنت الخطوة الاولى تحضير المركب 6,5,4,3 - رباعي كلوروفثال ايمايد من خلال تفاعل 6,5,4,3 -رباعي كلوروانهدريدالفثاليك مع اليوريا في درجات حرارة عالية. اما في الخطوة الثانية فقد تم معاملة الايمايد المحضر مع كلوروخلات الاثيل لانتاج الاستر خلات رباعي كلورو فثال ايميديل وهذا بدوره تمت معاملته في الخطوة الثالثة مع الهيدرازين المائي لانتاج مركب الاسيتوهايدرازيد المقابل. تم ادخال مركب الاسيتوهايدرازيد المحضر في عدة مسارات تحضيرية حيث ان تفاعلاته مع كل من فنيل ايزوثايوسيانات ومع ثاني كبريتيد الكاربون في الوسط القاعدي ثم مع الهيدرازين المائي اسفرت عن تكوين مشتقات 4,2,1 - ترايازول الجديدة بينما اسفرت تفاعلاته مع كل من البنزالديهايد تكون قاعدة شيف. ان معاملة قاعدة شيف الجديدة مع انهدريد الخليك اسفر عن تكوين مشتقات 4,3,1 -اوكسادايازول الجديدة.

Keywords

synthesis --- imide --- 1 --- 3 --- 4 – Oxadiazole --- 1 --- 2 --- 4 - Triazole


Article
Effects of metformin+sitagliptin versus metformin + glibenclamide combinations on lipid profile, body mass index and kidney function in Iraqi patients with type 2 diabetes mellitus.

Author: *Hassan Mohammed Abbas Al-Temimi. حسن محمد عباس
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2013 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 131-140
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Until 1995, only two options for pharmacologic treatment were available for patientswith diabetes; sulfonylurea (for type 2 DM only) and insulin (for type 1 or 2). Since 1995, anumber of new oral agents, injectables, and insulins have been introduced in therapy.Currently, six classes of oral agents are approved for the treatment of type 2 diabetes: ,sulfonylurea, α-glucosidase inhibitors, biguanides, meglitinides, thiazolidinediones orglitazones& dipeptidyl peptidase-4 inhibitors.This study aimed to evaluate the lipid profile, kidney function and BMI by using twocombinations of drugs metformin + glibenclamide and metformin + sitagliptin on patientswith T2DM.Sixty eight T2DM patients (and categorized in to two treatment groups) and 34normal healthy individuals as control group were enrolled in this study group 1 (34 patients )received metformin 500 mg three times daily + glibenclamide 5 mg twice daily and group 2(34 patients) received metformin 500 mg three times daily + sitagliptin 100 mg once daily.From each patients 10 ml of blood was obtained by veinpuncture and the serum was separatedand used for estimating the lipid profile, kidney function (blood urea and serum creatinin).The mean calculated serum total cholesterol(TC), serum triglyceride(TG), low densitylipoprotein cholesterol (LDLc)and very low density lipoprotein cholesterol(VLDLc) weresignificantly(p<0.05) lower for group 2 patients after 3 & 6 months of treatment (225.88 ±6.62 mg/dl,214.32 mg/dl ± 4.86 and 197.61 mg/ dl ± 3.4), (252.08±9.07mg/dl, 234.02 mg/dl ±6.44 and 196.0 mg/dl ± 5.70 ), (96.2± 2.03mg/dl, 94.26 mg/dl ± 2.58, 88.17 mg/dl ± 1.79) and(78.38±3.65mg/dl, 68.50 mg/dl ± 2.9, 60.52 mg/dl ± 2.26)respectively as compared to group1 (245.7 ± 2.87,235.61mg/dl ± 2.64, 224.9 mg/dl ±2.98 ), (257.38 ± 9.25,249.67 mg/dl ± 8.19, 235.7 mg/dl ± 7.83 ), (103.14 ± 2.19, 95.64 mg/dl ± 1.19 , 91.64 mg/dl ± 1.196) and (94.74mg/dl ± 2.93 , 83.79 mg/dl ± 3.28 ) respectively. The picture was different for high densitylipoprotein (HDLc) where, significantly (p<0.05) increased for group 2 patients after 3&6months of treatment (48.37± 1.07, 49.9 mg/dl ± 1.16 and 51.14 mg/dl ± 1.35 ) compared togroup 1 patients (43.02±1.24, 44.67 mg/dl ± 1.28 , 46.52 mg /dl ± 1.22). The mean calculatedbody mass index (BMI) was significantly (p<0.05) lower for group 2 patients after 1&6months of treatment (26.7 ± 0.35 and 25.3 ± 0.35) than in group 1 patients (28.5 ± 0.55 and26.95 ± 0.43.This study also showed significantly(p<0.05) lower mean serum blood urea and serumcreatinine level for group 2 patients after 3&6 months of treatment (42.9 ± 1.30 , 44.0 ± 1.48and 44.0 ± 1.59 mg /dl ),( 0.89 ± 0.03 , 0.91 ± 0.03 and 0.98 ± 0.05 mg/dl) respectivelycompared to that of group 1(60.0 ± 4.25 , 63.0 ± 4.4 and 64.0 ± 4.34 mg/dl), (1.23 ± 0.54 ,1.26 ± 0.55 and 1.32 ± 0.54 mg/dl) respectively.IN conclusion, the combination of metformin + sitagliptin improved lipid profile,kidney function and body mass index more than metformin +glibenclamide combination.

ألخلاصة:المجموعة العلاجیة (المتفورمین + السیتاكلبتین) او (المتفورمین+ الكلبنكلماید) تؤدي إلى تأثیرات بتقلیل نسبةالسكر بالدم لمرضى عراقیین مصابین بداء السكري من النوع الثاني.ھذه الدراسة أجریت في مستشفى بغداد التعلیمي/مدینة الطب وتحت أشراف طبیب اختصاص وبموافقة المرضىإضافة إلى موافقة الجھات المختصة فترة الدراسة كانت من تموز 2011 و حتى آذار 2012 تقییم إمكانیة السیطرةعلى,نسبة الدھون بالدم , وظائف كلى وكذلك الزیادة كتلة الجسم.تم اختیار( 68 مریض) یعانون المرض وتم مقارنتھم ب ( 34 ) شخص من الأصحاء لغرض المقارنة. تم توزیع.(0,86 ± 52 . 59 سنة ( المتوسط = 5 - المرضى إلى مجموعتین:المجموعة الأولى : 34 مریضتراوحت أعمارھم بین 40استخدمت ھذه المجموعة (المتفورمین 500 ملغم ثلاث مرات یومیا+الكلبنكلماید 5 ملغم مرتین یومیا). المجموعة0,9 ). إن ھذه المجموعة تستخدم ± 52 . 59 سنة (المتوسط = 44 - الثانیة : 34 مریض تراوحت أعمارھم بین 44(المتفورمین 500 ملغم ثلاث مرات یومیا +السیتاكلبتین 100 ملغم یومیا).بینت الدراسة إن المتوسط الحسابي للدھون كالكولسترول، الترایكلسیراید، البروتینات الدھنیة قلیلة الكثافةوالبروتینات الدھنیة قلیلة الكثافة جدا ھي اقل في المجموعة الثانیة مقارنة بالمجموعة الأولى حیث كانت النتائج1.79 ملغممل) ±88.17 ،1.19±94.26) ،(5.7 ±196 ،6.44± 3.4±197.61 ،4.86±214.32 ملغممل)، ( 234.04 )،(2.98±224.61 ،2.61± 2.26 ) بالتتابع، بینما كانت النتائج للمجموعة الأولى ( 235.64 ±60.52 ،2.9± و( 68.53.82 ) بالتتابع. بینما ± 83.79, 2.9 ± 1.19±91.64 ،1.19±95.64 ) و ( 94.74 ) ،(7.83±235 ،8.19±249.67)تختلف الصورة بالنسبة الى البروتینات الدھنیة عالیة الكثافة حیث بینت الدراسة زیادتھا في المجموعة الثانیة بشكل ملحوظ1.35 ) بینما ±51.14 ،1.16 ± مقارنة بالمجموعة الأولى، حیث كانت النتائج بالنسبة إلى المجموعة الثانیة ( 49.91.22 ). كما بینت الدراسة ان مستوى الیوریا بالمصل وكذلك الكریاتنین ھي ±46.52 ،1.28 ± للمجموعة الأولى ( 44.67اقل بالنسبة الى المجموعة الثانیة مقارنة بالمجموعة الاولى حیث ان المتوسط الحسابي للیوریا للاشھر 3,1 و 6 من الدراسة± 0.03 و 0,98 ±0,91 ،0.03± 1.59 ملغممل) والكریاتنین ( 0.89 ± 1.48 و 44 ±44 ،1.3± للمجموعة الثانیة ھو( 42.94.4±63 ،523± 0.05 ملغممل) اما المتوسط الحسابي للیوریا للاشھر 3,1 و 6 من الدراسة للمجموعة الاولى ھو ( 60.90.54 ملغممل). ± 0.55 و 1,32 ±1,26 ،0.54± 4.34 ملغممل) والكریاتنین ( 2.23 ± و 64كما بینت الدراسة إن دلیل كتلة الجسم قد تأثر بصورة ملحوظة للمجموعة الثانیة حیث كان التغیربین الشھر الاول35 ) مقارنة بالمجموعة الاولى حیث كان التغیربین الشھر الاول والسادس (من ,.± 35 الى 25.3 ,.± والسادس (من 26.7.(43,.± 55 الى 26.7 ,.±28.5یمكن الاستنتاج ان المجموعة العلاجیة ( المتفورمین+السیتاكلبتین) قد شھدت تحسنا ملحوظا من حیث السیطرةمقارنة بالمجموعة العلاجیة (المتفورمین + (BMI ) على نسبة الدھون وكذلك نسبة الیوریا والكریاتنین و دلیل كتلة الجسمالكلبنكلماید).

Listing 1 - 10 of 430 << page
of 43
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (428)

journal (2)


Language

English (294)

Arabic (75)

Arabic and English (50)


Year
From To Submit

2019 (21)

2018 (47)

2017 (37)

2016 (57)

2015 (54)

More...