research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Synthesis and Spectral Characterization of a New Series of N-4-Chlorobenzamide-5- phenylthiazolidin-3-one
تحضير و تشخيص طيفي لسلسلة جديدة من مركباتN-4-Chlorobenzamide-5- phenylthiazolidin-3-one

Authors: Kezhal M. Salih كزال محمد صالح --- Hashim J. Azeez هاشم جلال عزيز
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1E Pages: 15-28
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A new series of 4-thiazolidinones (4a-j) has been synthesized by cyclocondensation of various acid hydrazones with thioglycolic acid. The intermediate hydrazones (3a-j) were synthesized by the condensation of various substituted benzaldehydes with 4-chlorobenzohydrazide (2). The starting compound 4-chlorobenzohydrazide was prepared from the reaction of ethyl 4-chlorobenzoate and hydrazine hydrate. The structures of the new synthesized compounds had been confirmed by spectral data (FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, and 13C-NMR –DEPT and ESIMS). Some of the synthesized compounds (4a-j) were evaluated for their antibacterial activity against Gram-positive bacteria staphylococcus aureus and Gram – negative psedomonas aeruginosa

تضمن هذا البحث تحضير سلسلة جديدة من مركبات الثايازولودينون(a-j) 4 من تفاعل الغلق الحلقي لسلسلة من مركبات الهايدرازون الحامضي مع α- ميركبتو حامض الخليك. وقد تم تحضير المركبات الوسطية3(a-j) من التفاعل التكثيفي لسلسلة من البنزالديهايدات المعوضة مع 4-كلوروبينزوهيدرازايد المحضرة من التفاعل التعويضي لايثايل4-كلوروبنزوات مع الهيدرازين المائي. كما تم تشخيص التركيب الكيميائي للمواد المحضرة بواسطة الطرائق الطيفية مثل طيف الأشعة تحت الحمراء FTIR والرنين النووي المغناطيسي بأنواعه الثلاثة1H-NMR, 13C-NMR,13C -NMR –DEPT و طيف الكتلة ESIMS. وقد استخدم قسم من المركبات المحضرة في اختبار الفعالية البايولوجية ضد بكتريا صبغة غرام الموجبة (+)staphylococcus aureus وبكتريا صبغة غرام السالبة (-).psedomonas aeruginosa.


Article
Synthesis and biological evaluation of some Benzimidazole derivatives

Authors: Hadeel M. Ahmed --- Firyal W. Askar
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2018 Volume: 29 Issue: 1 Pages: 107-113
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Group of benzimidazole derivatives are considered as an important class of compounds; they are present in a major of products with broad spectrum in industrial and biological activities. Several of derivatives that have been efficiently synthesized for -1H-benzo[d]imidazole as starting material to Synthesis of some new Schiff bases ,2-azetidinone and 4-thiazolidinone derivatives .The structures were characterized by FTIR and ¹H-NMR spectra. All The synthesized compounds were screened for their antimicrobial activities against two (gram +ve) and (gram -ve) kind of bacteria s well as fungi using the micro dilution procedure and compared with amoxicillin activity.

المركبات الرئيسية التي تدخل في الانشطة البيولوجية والصناعية . عديد من المشتقات تم تحضيرها بكفاءة من -1H-benzo[d]imidazole كمادة اساس لتحضير بعض مشتقات قواعد شف, 2-2-أزيتيدينون و 4-ثيازوليدينون الجديده. وتم تشخيص المركبات بواسطة طيف الاشعة التحت الحمراء و مطياف النووي المغناطيسي للبروتون فحص جميع المركبات المحضرة لأنشطتها المضادة للميكروبات ضد نوعين من البكتيريا (الكرام الموجب) و (الكرام السالب ) وكذلك الفطريات باستخدام إجراء التخفيف الجزئي ومقارنتها مع النشاط أموكسيسيلين.


Article
Synthesis of some Quinazolin One Derivatives for Their Antimicrobial Activity

Authors: Hadel A. Abdalgane --- Hammed H. Mohammed --- Firyal Weli Askar
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2018 Volume: 00 Issue: 1 Pages: 17-25
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A series of derivatives for compound 2-(4-chlorophenyl)-4H-benzo[d] [1,3] oxazin-4-one with different aromatic substitution were proved. The newly synthesized derivatives have been supported by spectral data FTIR and H1 NMR. All the synthesized compounds were screened for their antimicrobial activity and compared with drug Amoxicillin as reference.


Article
Synthesis, Characterization and Acute Anti-inflammatory Evaluation of New Mefenamic Acid Derivatives Having 4-Thiazolidinone Nucleus
تصنيع وتشخيص والتقييم المضاد للالتهاب الحاد لمشتقات جديدة لحمض الميفينامك مع نواة ٤- ثيازوليدينون

Loading...
Loading...
Abstract

Mefenamic acid (MA) widely used probably due to having both anti-inflammatory and analgesic activity, the main side effects of mefenamic acid include gastrointestinal tract (GIT) disturbance mainly diarrhea, peptic ulceration, and gastric bleeding. The study aimed to synthesize derivatives of mefenamic acid with more potency and to decrease the drug's potential side effects, new series of 4-thiazolidinone derivatives of mefenamic acid were synthesized IVa-g. The synthetic procedures for target compounds and their intermediates are designed to be as follows: acylation of secondary amine of mefenamic acid by chloroacetylchloride to produce compound (I), then reaction between compound (I) and hydrazine hydrate to produce compound (II). After that, Schiff base formation by addition of seven benzaldehyde derivatives and finally, cyclization in presence of thioglycolic acid to form 4-thiazolidinone heterocyclic ring. The characterization of the titled compounds has been established on the basis of their spectral FTIR, 1HNMR data, and by measurements of their physical properties. In vivo acute anti-inflammatory effect of the synthesized compounds was evaluated in rats using egg-white (i.p) induced edema model of inflammation. The tested compounds and the reference drug produced significant reduction of paw edema with respect to the effect of dimethyl sulfoxide 10%v/v (control group). Compound IVe showed more potent effect than mefenamic acid at 240-300 min, while at time 300 min, compounds IVa and IVd exhibit more potent anti-inflammatory effect than mefenamic acid (50mg/kg, i.p.). On the other hand compound IVc exhibited lower anti-inflammatory effect.

ان حمض الميفيناميك واسع الاستخدام لخواصه المسكنة والمضادة للالتهاب, من اهم الاثار الجانبية لاستخدام حمض الميفيناميك هي اضظرابات الجهاز الهضمي وبشكل رئيسي الاسهال والقرحة الهضمية ونزيف المعدة. الهدف من هذه الدراسة هو تصنيع مشتقات لحمض الميفيناميك بفعالية اعلى و اعراض جانبية اقل. حيث تم تصنيع سلاسل جديدة من مشتقات ذات نواة ٤-ثيازوليدينون لحمض الميفيناميك، ان طرق تصنيع المركبات النهائية والمركبات الوسطية تم تصميمها كالتالي:اضافة مجموعة اسيل الى الامين الثنائية لحمض الميفيناميك بمفاعلته مع مركب الكلورواستيل كلورايد لانتاج المركب(I)، ثم مفاعلة المركب (I) مع مركب هيدرازين هيدريت لتكوين المركب الوسطي الثاني،بعد ذلك تم تصنيع قواعد شف باضافة سبعة مشتقات للبنزلديهايد و اخيرا تكوين المركب الحلقي بوجود مركب حمض الثيوجليكولك لتصنيع حلقة ٤- ثيازوليدينون.تم تشخيص المركبات المحضرة باستعمال مطياف الاشعة تحت الحمراء وتحليل االرنين النووي المغناطيسي للبروتون و كذلك قياس الخصائص الفيزيائية للمركبات.تم تقييم الفعالية المضادة للالتهاب للمركبات المصنعة في الجسم الحي باستعمال نموذج الالتهاب المحدث بواسطة حقن بياض البيض تحت الجلد في الجرذان. جميع المركبات المحضرة اضافة الى حمض الميفيناميك ابدوا فعالية ملحوظة في تقليل التورم المحدث في كف الجرذ بالمقارنة مع تاثير المذيب المستعمل (ثنائي مثيل اوكسيد الكبريت 10%) ابدى المركبIVe فعالية اقوى من حمض الميفيناميك في الدقيقتين 240 و300 و كذلك المركباتIV a,d ابدت فعالية اقوى في الدقيقة 300 مقارنة بحمض الميفيناميك (50 ملغ/كغ ) بالحقن تحت الغشاء البريتوني للجرذ ، بينما ابدى مركب IVc فعالية اقل كمضاد للالتهاب مقارنة بحمض المفيناميك.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (3)