research centers


Search results: Found 22

Listing 1 - 10 of 22 << page
of 3
>>
Sort by

Article
Synthesis of some New 1,2,4-Triazole derivatives
تحضير بعض مشتقات 1,2,4-Triazole الجديدة

Author: Ibtehal Kahtan Abdullah ابتهال قحطان عبدالله
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: 19918941 Year: 2013 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 81-90
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

In the present work, compound 3-arylidene amino-5-methyl-1,2,4-triazole (IIIa-c), required as starting material obtained in one-pot reaction by condensing 5-methyl-3-amino-1,2,4-triazole with different aromatic aldehydes. The required 5-methyl-3-amino-1,2,4-triazole was prepared from treatment of acetyl urea (I) with hydrazine hydrate, the compounds (IIIa-c) were converted to the corresponding [3-[5-methyl-1,2,4-triazol-2-yl]-2-arylthiazolidine-4-one (Va1-a3) and imidazoleine-4-one (Vb1-b3) by reacted it with thioglycolic acid and Glycine in absolute ethanol. The compounds (IIa-c) were converted also to 2-methyl-5-arylamino-5,6,-dihydroimidozo[2,1-b]-1,2,4-triazole (VIIIa-VIIIc) reacted with TCA then with aniline derivatives. The linear pathway strategy of all these synthesized compounds can be summarized in scheme (1).

يتضمن البحث تحضير المركب 3-اريليدين امينو-5-مثيل-4,2,1-ثايزول (IIIa-c) والتي استخدمت كمادة اولية حيث تم تحضيرها من خلال تكاثف 5-مثيل-3-امينو-4,2,1-ترايزول مع الديهايدات مختلفةاما المركب 5-مثيل-3-امينو-4,2,1-ترايزول فقد تم تحضيره من خلال تفاعل اسيتايل يوريا مع الهيدرازين. المشتقات (IIIa-c) تم تحويلها الى 3-[5-مثيل-4,2,1-ترايزو-2-يل]-2-اريل ثايوزوليدين-4-اون (Va1-b3) و ايمادوزولدين-4-اون (Vb1-b3) بواسطة تفاعل المركبات (IIIa-c) مع حامض الثايوكلايكولك في البنزين والكلايسين في THF.ايضا مركبات شف يمكن تحويلها الى 2-مثيل-5-اريل امينو-6,5-داي هيدروامايدوزو [b-1,2]-4,2,1-ترايزول (VIIIc-VIIIa), بتفاعلها مع TCA ثم مع مشتقات الانيلين.


Article
Synthesis of Some Heterocyclic Compounds derived from 2-mercapto pyrimidine
تحضير بعض المركبات الحلقية الغير المتجانسة المشتقة من 2- مركبتو بريميدين

Authors: Nahida A. Jinzeel ناهدة عبد الله جنزيل --- Huda A. Hassan هدى احمد حسن --- Firyal w. Askar فريال ولي عسكر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 1014-1022
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this work 2-hydrazino pyrimidine (1) was prepared from 2-mercapto pyrimidine with hydrazine hydrate. Treatment of (1) with active methylene compounds gave 2-(3,5-dimethyl -1 H – Pyrazole-1-yl) pyrimidine , whereas the reaction of (1) with carboxylic anhydride namely maleic anhydride or 1,2,3,6-tetra hydro phthalic anhydride yielded 1-Pyrimidine-2-yl-1,2-dihydro pyridazine-3,6-dione (3) and 2 – Pyrimidin -2-yl -2,3,4 a ,5,8 a – hexahydro phthalazine 1,4 – dione (4) .Reaction of (1) with phenyl isothiocyanate and ethyl chloro acetate afforded 3-Phenyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione-2( pyrimidine -2- yl hydrazone (6) Azomethine (7-10) were prepared through condensation of (1) with aromatic aldehydes or ketones, then compounds (7-9) are converted into a number of tetrazole derivatives (11-13). Treatment of (1) with acetic acid afforded the derivative (14) . The reaction of 2-mercapto pyrimidine with ethyl chloro acetate afforded (15),whereas the reaction of (15) with thiosemicarbazide and 4% sodum hydroxide leads to ring closure giving 1,2,4 triazole derivative (17). Moreover the reaction of 2-mercapto pyrimidine with chloro acetic acid gave (18) followed by refluxing (18) with o- amino aniline to give the benzimidazole derivative (19).the structure of these compounds were characterized by FR-IR, UV spectra and some of them were characterized by element analysis.

في هذا العمل حضر 2-هايدرازوبريميدين (1) من 2-مركبتو بريميدين مع هايدرازين اللامائي. وبمعاملة (1) مع المركبات الحاوية على مثلين فعالة اعطت2-(3و5-ثنائي -1H-بايروزول-1 –يل) بريميدين, بينما تفاعل (1) مع انهيدريدات الحوامض الكاربوكسيلية مثل انهيدريد الماليك او انهدريد 6,3,2,1- تتراهيدرو الفثاليك اعطت 1- بريميدين- 2-يل-2,1-ثنائي بيردايازين-3و6 ثنائي اون (3) و 2-بريميدين – 2-يل – a 4,3,2,a8,5-سداسي هايدروفثالزين – 4,1 – ثنائي اون (4) . تفاعل (1) مع فنيل ايزوثايوسيانيت و اثيل كلورواستات تكون 3-فنيل – 1,3 – ثايوزوليدين – 4,2–ثنائي اون -2 (بريميدين – 2-يل – هايدرزون ) (6) . مركبات ازوميثين (10-7) حضرت من خلال تكاثف (1) مع الالديهايدات الاروماتية او الكيتون , ثم المركبات (7-9) تم تحويلها الى عدد من مشتقات التترازول (13-11) . معاملة (1) مع حامض الخليك اعطى المشتق (14). وتفاعل 2-مركبتوبريميدين مع اثيل كلورواسيتات اعطى (15) وتفاعل (15) مع ثايوسيمكاربازايد فى محيط قاعدى ادى الى الغلق الحلقي الذي اعطى المشتق 4,2,1 –ترايزول (17). تفاعل 2-مركبتوبريميدين مع حامض كلورو اسيتيك اعطى (18) يتبعه تصعيد (18) مع اورثو- امينوانلين ليعطي المشتق بنزايميدازول (19) تم تشخيص المركبات المحضرة بواسطة الاشعة تحت الحمراء المعززة بتحويلات فورير والاشعة فوق البنفسجية وكذلك بعض منها تم تشخيصها باستخدام التحليل الدقيق للعناصر.

Keywords

2-mercapto pyrimidine --- pyrazol --- 1 --- 2 --- 4-triazole --- Pyridazione.


Article
Synthesis of Some Heterocyclic Compounds Derived from 2-Mercapto Benzoxazole
تحضير بعض المركبات الحلقية الغير متجانسة المشتقة

Authors: Nahida A.Jinzeel ** ناهدة عبد الله جنزيل --- Huda A. Hassan* * هدى احمد حسن --- Firyal W.Askar* فريال ولي عسكر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 766-778
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

New series of 2-mecapto benzoxazole derivatives (1-20) incorporated into fused to different nitrogen and suphur containing heterocyclic were prepared from 2-meracpto benzoxazole, when treated with hydrazine hydrate to afford 2-hydrazino benzoxazol (1). Compound (1) converted to a variety of pyridazinone andphthalazinone derivatives (2-4) by reaction with different carboxylic anhydride. Also, reaction of (1) with phenyl isothiocyanate and ethyl chloro acetate afforded 3-phenyl-1,3-thiazolidin-2,4-dione-2-(benzoxazole-2-yl-hydrazone) (6). Azomethines (7-10) were prepared through reaction of (1) with aromatic aldehyde, then (7, 8) converted to thaizolidinone derivatives (11, 12). Treatment of (1) with active methylene compounds afforded derivative (13). Reaction of (1) with CS2 and NaOH gave 1,2,4-triazole derivative (14). Treatment of (1) with p-bromophenancyl bromide afforded another 1,2,4-triazole (15). The reaction of 2-mercapto benzoxazole with chloro acetic acid gave (16) followed by refluxing (16) with ortho-amino aniline giving benzimidazol (17). Moreover, the reaction of 2-mercapto benzoxazole with ethyl chloroacetate afforded (18), and then reaction of (18) with thiosemicarbazide and 4% NaOH leads to ring closure giving 1,2,4-triazole derivative (20). All compounds were confirmed by their melting point, FT-IR, UV-Vis spectra and 1H-NMR spectra for some of them.

الخلاصةتم تحضير سلسلة جديدة من مركبات حلقية غير متجانسة (1-20) مشتقة من 2-مركبتو بنزو أوكسازول تحتوي على ذرات مختلفة من النتروجين والكبريت وذلك عند معاملة المركب أعلاه مع الهدرازين اللامائي للحصول على 2-هايدرازوبنزو أوكسازول (1). ثم تحويل المركب إلى عدد من مشتقات البيردايازنون وفثالزينون (2-4) بتفاعله مع عدد من أنهدريدات الحوامض الكاربوكسيلية. تفاعل (1) مع فنيل آيزوثايوسيانيت وأثيل كلورو أستات فتكون 3-فنيل-3،1-ثايوزوليدين-4،2-ثنائي أون-2-(بنزوأوكسازول-2-يل-هايدرزون) (6). مركبات آزوميثين (7-10) حضرت من تفاعل (1) مع الألديهايدات الأورماتية، ثم تحول المركبات (7 و8) إلى عدد من مشتقات ثايوزوليدنون فتكون (11 و12). ومعاملة (1) مع مركب المثيلين الفعال أعطت المركب (13). ثم تفاعل (1) مع CS2 وNaOH أعطى مشتق 1 و2 و4-ترايزول (14). ومعاملة (1) مع بارا-بروموفيناسيل برومايد أعطى 1، 2، 4-ترايزول (15). وتفاعل 2-مركبتو بنزو أوكسازول مع حامض كلورو أسيتك أعطى (16)، وعند تسخين المركب (16) مع أورثو-أمينو أثيلين فأعطى مشتق بنزايميدازول (17). تفاعل 2-مركبتو أوكسازول مع أثيل كلورو أسيتات أعطى (18). ومن ثم تفاعل (18) مع ثايوسيماكاربازايد في محيط قاعدي أدى إلى الغلق الحلقي الذي أعطى مشتق 1، 2، 4-ترايزول (20). وشخصت المركبات المحضرة جميعها عن طريق قياس درجة الإنصهار وأطياف الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية والرنين النووي المغناطيسي للبعض منها.


Article
Synthesis and Characterization of Some New 1,3,4-Oxadiazole and 1,2,4-Triazole Derivatives Based on 3,4,5,6 Tetrachlorophthalimide
تحضير وتشخيص بعض من مشتقات 4,3,1 - اوكسادايازول و -4,2,1ترايازول الجديدة اعتماداً على المركب 6,5,4,3 – رباعي كلوروفثال ايمايد

Authors: Ahlam Marouf Al-Azzawi احــلام معـروف العـزاوي --- Kafa Khalaf Hammud كفاء خلف حمود
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 4 Pages: 782-788
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Several new derivatives of 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles linked to 3,4,5,6-tetrachlorophthalimide moiety were synthesized through following multisteps. The first step involved preparation of 3,4,5,6-tetrachlorophthalimide via reaction of 3,4,5,6-tetrachlorophthalic anhydride with urea at high temperature. Treatment of the resulted imide with ethyl chloroacetate in the second step afforded tetrachlorophthalimidyl ester which inturn was introduced in reaction with hydrazine hydrate in the third step, producing the corresponding acetohydrazide. The synthesized acetohydrazide was introduced in different synthetic paths including treatment with phenyl isothiocyanate or reaction with carbon disulfide in alkaline solution then with hydrazine hydrate to afford the new 1,2,4-thiazoles, while introducing of acetohydrazide in reaction with carbon disulfide in alkaline solution under reflux or in reaction with benzaldehyde producing a new Schiff base. Treatment of the new Schiff base with acetic anhydride afforded the new 1,3,4-oxadiazoles.

تم في هذا البحث تحضير عدد من مركبات4,3,1 - اوكسادايازول ومركبات 4,2,1 - ترايازول جديدة المرتبطة بمكونة 6,5,4,3 - رباعي كلوروفثال ايمايد. تم تحضير هذه المركبات باتباع عدة خطوات حيث تضمنت الخطوة الاولى تحضير المركب 6,5,4,3 - رباعي كلوروفثال ايمايد من خلال تفاعل 6,5,4,3 -رباعي كلوروانهدريدالفثاليك مع اليوريا في درجات حرارة عالية. اما في الخطوة الثانية فقد تم معاملة الايمايد المحضر مع كلوروخلات الاثيل لانتاج الاستر خلات رباعي كلورو فثال ايميديل وهذا بدوره تمت معاملته في الخطوة الثالثة مع الهيدرازين المائي لانتاج مركب الاسيتوهايدرازيد المقابل. تم ادخال مركب الاسيتوهايدرازيد المحضر في عدة مسارات تحضيرية حيث ان تفاعلاته مع كل من فنيل ايزوثايوسيانات ومع ثاني كبريتيد الكاربون في الوسط القاعدي ثم مع الهيدرازين المائي اسفرت عن تكوين مشتقات 4,2,1 - ترايازول الجديدة بينما اسفرت تفاعلاته مع كل من البنزالديهايد تكون قاعدة شيف. ان معاملة قاعدة شيف الجديدة مع انهدريد الخليك اسفر عن تكوين مشتقات 4,3,1 -اوكسادايازول الجديدة.

Keywords

synthesis --- imide --- 1 --- 3 --- 4 – Oxadiazole --- 1 --- 2 --- 4 - Triazole


Article
Synthesis, Characterization and Antimicrobial Evaluation of some Schiff Bases Derived from Symmetrical 4-amino-1,2,4-triazole
تحضير، تشخيص وتقييم مضاد الميكروبات لبعض قواعد شيف المشتقة من 4-أمينو-4,2,1- ترايازول المتناظرة

Authors: Badie A. Ahmed بديع علي احمد --- Salim J. Mohammed سالم جاسم محمد --- Bassam T. Khalil بسام طه خليل
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2014 Volume: 25 Issue: 1E Pages: 62-68
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new Schiff bases, namely 4-(substituted benzylidene amino)-4H-1,2,4-triazoles (5a-j) derivatives were synthesized by the reaction of symmetrical substituted 4-amino-1,2,4-triazole (4) and appropriate substituted aromatic aldehydes in presence of acetic acid. The synthesized imines were characterized on the bases of their physical properties and spectroscopic data. Some of these compounds were tested for biological activities as antibacterial and antifungal agents and showed a significance to moderate activity.

تم تحضير سلسلة جديدة من مشتقات قواعد شيف 4-(معوض بنزايليدين امينو)-4H-4,2,1-ترايازول (5a-j) وذلك من مفاعلة 4-امينو-4,2,1-ترايازول (4) المتناظر التعويض مع الديهايدات اروماتية مناسبة بوجود حامض ألخليك. شخصت الايمينات المحضرة استنادا الى الخواص الكيميائية والطيفية وتم اختبار الفعالية البيولوجية لعدد من المركبات الجديدة ضد أنواع من البكتريا والفطريات وأظهرت فعالية متميزة في بعضها ومتوسطة في بعضها الآخر.


Article
Synthesis, Characterization and Evaluation Antimicrobial Activity of Some New substituted 2-Mercapto-3-Phenyl-4(3H)-Quinazolinone
تحضيرو تشخيص و تقدير الفعالية المضادة للميكروبات لعدد من المعوضات الجديدة لـ2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينازولينون

Authors: Mohammed G.A Al-Khuzaie محمد غانم عباس الخزاعي --- Suaad M.H. Al-Majidi سعاد محمد حسين الماجدي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 2Supplement Pages: 582-593
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This work includes synthesis of new heterocyclic derivatives of 2-mercpto-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone bearing 1, 2, 4-triazole and acetylenic amines moieties by using two ways. The first way includes reaction of 2-mercpto-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone (1) with ethyl-2-bromopropanoate in methanol as solvent to gives ester derivative (2). Then, compound (2) was converted to (hydrazide, simecarbazid, phenylsimecarbazide and thiosimecarbazide) derivatives through its reactions with (hydrazine hydrate, simecarbazid, phenylsimecarbazide and thiosimecarbazide) respectively to give compounds (3-6). Finally, the cyclization of compounds (4-6) in alkaline media (4N-NaOH) gave the corresponding substituted triazole derivatives (7-9) respectively. While, compound (3) reacted with CS2 in alkaline media (20%KOH) to gives compound (10) that reacted directly with hydrazine hydrate to gives compound (11). The second way includes reaction of compound (1) with propargylbromide to gives compound (12). Then, compound (12) reacted with different secondary amines (by Mannich reaction) to give compounds (13 a-m).The structure of newly synthesized compounds were identified by spectral methods their [FTIR and some of them by 1HNMR, 13C-NMR] and measurements some of its physical properties and some specific reactions. Furthermore were studied the effects of the preparing compounds on some strains of bacteria and fungicidal

هذا العمل يتضمن تحضير مشتقات جديدة غير متجانسة الحلقة ﻟ 2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينزولينون من ضمنها وحدات من4,2,1-ترايازول وامينات استيلينية وتم ذلك بأستخدام مسارين. تضمن المسار الاول تفاعل ﻟ 2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينزولينون(1) مع اثيل -2-بروموبروبانويت في المثانول كمذيب ليعطي مشتق الاستر مركب (2). بعد ذلك المركب (2) حولَ الى مشتقات (هايدرازايد, سميكاربزايد, فنيل سميكاربزايد و ثايوسميكاربزايد) من خلال تفاعله مع (هيدرازين المائي, سمي كاربزايد, فنيل سميكاربزايد و ثايوسميكاربزايد)على التعاقب ليعطي المركبات (3-6). اخيراً, المركبات(4-6) حولقت في وسط قاعدي (4N-NaOH) واعطت مشتقات ترايزولات معوضة المقابلة (7-9). بينما المركب (3) تفاعل مع CS2 في وسط قاعدي (20%KOH) واعطى المركب (10) الذي تفاعل مباشرتاً مع الهيدرازين المائي و اعطى المركب (11). تضمن المسار الثاني تفاعل المركب (1) مع بروبرجيل بروميد ليعطي المركب (12) الذي بدوره تفاعل مع امينات ثانوية مختلفة (بواسطة تفاعل مانخ) ليعطي المركبات (13a-m). تم اثبات المركبات الجديدة المحضرة بواسطة الطرق الطيفية [FTIR وبعضها بواسطة 13C-NMR, 1H-NMR ] وقياس لبعض خواصها الفيزياوية وكذلك بعض الكشوفات الخاصة. فضلا عن ذلك تمت دراسة تأثر المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا وفطر واحد.


Article
A New Derivatives of Benzodiazepine, Imidazole, Isatin, Maleimide, Pyrimidine and 1,2,4-Triazole: Synthesis and Characterization
مشتقات جديدة من البنزودايايزأبين, ايميدازول, أيساتين, مالأيمايد, بايريمدين و&#1633;,&#1634;,&#1636;-ترايازول: تحضير وتشخيص

Authors: Hanan Abd El-Latif Ibraheem حنان عبد اللطيف ابراهيم --- Nadia Adil Salih نادية عادل صالح
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2008 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 305-312
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The synthesis of new benzodiazepine, imidazole, isatin, maleimide, pyrimidine and 1,2,4-triazole derived from 2-amino-4-hydroxy-1,3,5-triazine, via its cyclocondensation reaction with different organic reagents, is described.FT-IR, 1H-NMR and as well as 13C-NMR spectra disclosed the structures of the precursors and heterocyclic derivatives formed.

تم في هذا البحث تحضير عدد من المعوضات الجديدة لمشتقات البنزودايايزأبين, ايميدازول, أيساتين, مالأيمايد, بايريمدين و١,٢,٤-ترايازول وذلك من خلال تفاعل ٢-أمينو-٤-هيدروكسي-١,٣,٥-ترايزين مع عدد من الكواشف العضوية المختلفة. شخصت المادة الأساس وكذلك جميع المركبات المحضرة بالطرق الطيفية FT-IR٬ 1H- NMR ٬ 13C-NMR .

Keywords

1 --- 3 --- 5-Triazine --- Isatin --- 1 --- 2 --- 4-Triazole --- Fused heterocyclic rings


Article
The Use of 3-Benzylidene Phthalide as Precursor to Synthesize New 1,3,4-Oxadiazole Derivatives
استخدام 3- بنزايليدين فثاليد كمادة اولية مناسبة لتحضير عدد من مركبات 4,3,1-اوكسادايازول الجديدة

Author: Shaymaa K. Younis شيماء خزعل يونس
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 3E Pages: 62-75
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles represented by compounds 2-phenyl-1-(2-(5-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)ethanone (5a-f) have been synthesized from(Z)-3-benzylidene phthalide as useful precursor. 3-Benzylidene phthalide was reacted, firstly with urea under microwave irradiation and dry conditions to afford the corresponding 1-(2-(α-phenylacetyl)benzoyl)urea (1). The later compound underwent cycloaddition reaction with hydrazine hydrate (80%) to give 1-(2-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-2-phenylethanone (2), which upon reaction with ethyl chloroformate provided the corresponding ethyl- 5-(2-(α-phenylacetyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl carbamate (3). 4-(5-(2-(α-Phenylacetyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl) semicarbazide (4) was also prepared from the reaction of compound (3) with hydrazine hydrate (80%) under mild conditions. Finally, 2-phenyl-1-(2-(5-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl amino)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)phenyl) ethanone (5a-f) were obtained via the reaction of compound (4) with various substituted benzoic acid by the action of phosphorous oxychloride. The structure of the prepared compounds were confirmed by the available physical and spectral methods

حضرت سلسلة جديدة من مركبات 4,3,1-اوكسادايازول-5,2-ثنائي التعويض والمتمثلة بالمركبات 2-فنيل-1-(2-(5-(5-اريل-4،3،1-اوكسادايازول-2-يل امينو)-4هيدرو-4،2،1-ترايازول-3-يل)فنيل)ايثانون (a-f5) ابتداً من (سس)- 3-بنزايليدين فثاليد بصفة مادة أولية مناسبة. يتفاعل 3- بنزايليدين فثاليد مع اليوريا باستخدام التشعيع بالموجات الدقيقة وفي ظروف جافة ليعطي المركب 1-(2-(α-اسيتيل فنيل) بنزويل) يوريا (1) المقابل. ادخل المركب الأخير في تفاعل إضافة حلقية مع الهيدرازين المائي (80%) وقد أعطى المركب1-(2-(5-امينو-4هيدرو-4،2،1-ترايازول-3-يل) فنيل)-2-فنيل ايثانون (2) والذي عند مفاعلته مع كلورو فورمات الاثيل أعطى المركب 5-(2-(α-اسيتيل فنيل) فنيل)-4هيدرو-4،2،1-ترايازول-3-يل كارباميت(3) المقابل. أما المركب 4-(5-(2-(α-اسيتيل فنيل) فنيل)-4هيدرو-4،2،1-ترايازول-3-يل) سيميكاربازيد (4) فقد حضر من تفاعل المركب (3) مع الهيدرازين المائي (80%) في ظروف معتدلة. وأخيرا فقد تم تحضير المركبات 5-فنيل-1-(2-(5-(5-اريل-4,3,1-اوكسادايازول-2-يل امينو)-4هيدرو-4,2,1- ترايازول -3-يل) فنيل) ايثانون (a-f5) من خلال تفاعل المركب (4) مع عدد من معوضات حامض البنزويك بوجود ثلاثي كلورو اوكسيد الفسفور. شخصت جميع المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزياوية والطيفية المتوفرة.


Article
Synthesis, Characterization and Biological Activity Study of Some New Schiff Bases Derived From Phenyl quinoline-2(1H)-one
تحضير، تشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض قواعد شيف الجديدة المشتقة من فنيل كوينولين -2- ((1H- ون

Author: R. S. Dawood رافد سعد داود
Journal: Al-Anbar Journal of Veterinary Sciences مجلة الانبار للعلوم البيطرية ISSN: 19996527 Year: 2012 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 114-122
Publisher: University of Fallujah جامعة الفلوجة

Loading...
Loading...
Abstract

This research comprises the preparation of new phenyl quinoline derivatives. The cinnamic acid was reacted with aniline derivatives in absolute ethanol to produce the substituted of4-phenylquinolin-2(1H)-one (1a-c). Treatment of (1a-c) with hydrazine hydrate to give hydrazone (2a-c), then the hydrazone (2a-c) was used to react with formic acid and different aromatic aldehydes to obtain the1,2,4-triazole derivatives (3a-c) and azomethines (4,5a-c) respectively via Schiff bases formation. The compounds obtained were characterized by such spectroscopy means namely FT-IR, U.V and1H-NMRanalysis. Biological activity for some of the prepared compound were evaluated against two types of bacteria (Escherichia Coli and Staphylococcus aureus). The results in general showed that all the tested compounds possess good biological activity against the tested organisms.

يشمل هذا البحث تحضير مشتقات جديدة للفنيل كوينولين. تم مفاعلة حامض السيناميك مع مشتقات الانيلين بوجود الايثانول المطلق لإنتاج 4-فنيل كوينولين-2-ون المعوض a-c)1). معاملة المركبات a-c)1) مع الهايدرازين المائي (%99) لإعطاء الهايدرازون a-c)2)، ثم الهايدرازون a-c)2) استعمل للتفاعل مع حامض الفورميك والديهايدات اروماتية مختلفة للحصول على مشتقات1, 2 ,4- ترايازول a-c)3) وازوميثين(4,5a-c) على التوالي عن طريق تكوين قواعد شيف. المركبات المكتسبة شخصت بواسطة الطرائق الطيفية: طيف الاشعة فوق البنفسجية (UV)، طيف الاشعة تحت الحمراء (FT-IR) والرنين النووي المغناطيسي (1H-NMR) لعدة مركبات. قيمت الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتيريا (الاشريشياكولاي والستافيلوكوكس اوريوس). وقد بينت الدراسة أن اغلب المركبات المحضرة ذات فعالية بايولوجية جيدة ضد الميكروبات قيد الدراسة.


Article
Synthesis and Characterization of New Heterocyclic Thioxanthone Derivatives
تحضير وتشخيص مشتقات حلقية جديدة للثايوكسانثون

Authors: Rafid. S. Dawood رافد سعد داود --- Souad. M. Al-Araji سعاد الاعرجي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 779-791
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This work comprises the synthesis of new thioxanthone derivatives containing C-substituted thioxanthone. To obtain these derivatives, the o-mercapto benzoic acid was chosen as the starting material, o-mercapto benzoic acid with phenoxy acetic acid / thio phenoxy acetic acid gave 2-(oxy acetic acid) thioxanthone (1) and 2-(thio acetic acid) thioxanthone (2) respectively. Treatment of (1,2) with thionyl chloride gave 2-(oxy acetyl chloride) thioxanthone (3) and 2-(thio acetyl chloride) thioxanthone (4) respectively. Compounds (3,4) were treated with hydrazine hydrate (99%) to form the hydrazide (5,6) which is the desired Chiron, the hydrazide (5,6) was used to react with phenyl isothiocyanate / phenyl isocyanate to give thiosemicarbazide (7,8) / semicarbazide (9,10) derivatives respectively, which were used in the preparation of eight types of heterocyclic derivatives.

الخلاصة: يتضمن البحث تحضير مشتقات جديدة للثايوكسانثون المعوضة على ذرة الكاربون. وقد اعتبرت المادة الاولية وهي اورثو مركبتوبنزويك اسيد لتحضير هذه المشتقات. عند معاملة اورثو مركبتو بنزويك اسيد مع فينوكسي استيك اسيد /ثايو فينوكسي استيك اسيد ليعطي 2-(اوكسي اسيتك اسيد) ثايوكسانثون (1) و 2-(ثايو اسيتك اسيد) ثايوكسانثون (2) على التوالي، والتي بمعاملتها مع ثايونيل كلورايد لتعطي 2- (اوكسي اسيتيل كلورايد) (3) و 2-(ثايو اسيتيل كلورايد) (4) على التوالي، المركبات (3,4) عند معاملتها مع الهايدرازين المائي تحول الى مشتق الهايدرازيد (5,6) وهذا بدوره يتفاعل مع فنيل ايزوثايوسيانيت / فنيل ايزوسيانيت نحصل على المشتق ثايوسيميكاربازايد (7,8) وسيميكاربازايد (9,10) التي تستخدم في تحضير ثمانية أنواع من المشتقات الحلقية.

Keywords

Keywords: Thioxanthone --- 1 --- 2 --- 4-Triazole --- 1 --- 3 --- 4-Oxadiazole --- 1 --- 3 --- 4-Thiadiazole.

Listing 1 - 10 of 22 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (22)


Language

English (18)

Arabic and English (3)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (1)

2016 (2)

2015 (3)

2014 (2)

More...