research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Cefotaxime via Diazotization Reaction in Pure and Pharmaceutical Samples

Authors: Sumayha Mohammed Abbas --- Mohammed Najah Mohammed
Journal: Ibn Al-Haitham Journal For Pure And Applied Science مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية ISSN: 16094042/25213407 Year: 2017 Volume: 30 Issue: 2 Pages: 151-160
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

An accurate and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of cefotaxime (CEF) in pure and pharmaceutical samples. The suggested method depended on the coupling reaction between diazotized cefotaxime and 3,5-dimethyl phenol (3,5-DMPH) in basic medium to form light orange, water soluble dye, that is stable and has a maximum absorbance at 497nm. The calibration graph was liner over the concentration range (1-70) μg.mL-1 with LOD of 0.750 μg.mL-1 and LOQ of. 2.740 μg. mL-1, sandal sensitivity of 0.0526 μg. cm-2 . molar absorptivity 11328 Lmol-1 cm-1 . The stoichiometry composition was found by Jobs and mole ratio methods to the formation dye (1:1). The suggested method has been applied successfully to the determination of CEF in pure and pharmaceutical synthetic sample.


Article
Synthesis and spectral studies of some metal complexes derived from 1, 3, 4-oxadiazole and evaluated of biological activity

Authors: Taleb M. Khrabit --- Taghreed M. Musa
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2018 Volume: 29 Issue: 4 Pages: 73-87
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The percent work describes the synthesis and characterization of Ligand [L1] 2, 5-bis(4-butoxy phenyl) -1,3,4- oxadiazole in several steps, one is the treating of 4-hydroxy benzoic acid with alkyl bromide, (RBr) R=[(CH3(CH2)3] in alkaline medium of KOH to give the precursor[ S1] 4-(butyloxy) benzoic acid. The second step have been prepared the precursor [S2]4-(butyloxy) benzoate from compound [S1] in methanolic acidic solution. The third step prepared the precursor [S3] 4-(n-butoxy) benzohydrazide by the reaction [S2] and hydrazine hydrate(90%). The last step reaction between precursor [S1] and [S3] in present of POCls to obtained ligand [L1]. The primary ligand [L1] was characterized by Fourier transform infrared spectraFT-IR,1H-NMR,13C-NMR,ThermalGravimetric analysis, (UV-Vis) spectrophotometer, Mass spectroscopy and elemental microanalysis (C.H.N) and melting point. The compound benzyl (propane-2-yl) carbamodithioate (S-bpth) was used as co- ligand to synthesis the metal complexes. The Ag(L1) complex was prepared from two moles of L1 and one mole of AgNO3 in dichloromethane solvent at inert condition. The complexes Ni(II), Pd(II), Pt(II), Cu(II) and Zn(II) were synthesized from the two mole of primary ligand(L1 ) and one mole secondary ligand (S-bpth) with one m mole of metal chloride in ethanol medium and characterized comprehensively by Fourier transform infrared spectra(FT-IR), (UV-Vis) spectrophotometer, elemental microanalysis (C.H.N) metal analysis, Atomic absorption spectrophotometer (F.A.A), Magnetic moment, Conductivity measurement and some of complexes by Thermal analysis. The results obtained from elemental analyses and spectroscopic measurements have suggested that the Ag(I)-L1 complex is linear geometry. The mixed ligand complexes of palladium(II), platinum(II) and copper(II) have square planar geometry exceptnickel(II) and Zn(II) complex which is tetrahedral geometry. The second part of the work involved the study of biological activity of the primary 1,3,4-oxadiazole ligand and its metal complexes in DMSO as control against some bacteria strains (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia Coli and Eterobactern) with respect to Ampicillin and Ciproflixine as standard drugs. The observed results from inhibition zone values investigated that most metal complexes exhibited greater inhibition against the all kinds of bacteri zone values that most metal complexes exhibited greater inhibition against the all kinds of bacteria.

تضمن البحث تحضير وتشخيص الليكند[L1]=4-(n-butoxy phenyl)-1,3,4-oxadiazole حيث تم تحضيرالليكند الأولي [L1] باربع خطوات تتضمن تحضير المشتق الأول4-بيوتان حامض بنزويك[ S1] من تفاعل 1-بروموبيوتان مع المركب 4-هايدروكسي حامض بنزويك.الخطوة الثانية تتضمن تحضير المشتق الثاني [ S2] من تفاعل المشتق الأول [ S1] مع كحول الميثانول بمحلول محمض من حامض الكبريتيك المركز. الخطوة الثالثة من التفاعل تتضمن تحضير المشتق الثالث [ S3] من خلال تفاعل المشتق الثاني مع الهيدرازين بوجود الإيثانول. الخطو الرابعة تتضمن تحضير الليكند [L1] من تفاعل المشتق الأول S1 مع المشتق الثالث S3 بوجود POCl3. تم تشخص الليكندالاولي[L1] المحضر بواسطة أطياف الأشعة تحت الحمراء FT-IR وتحاليل طيف الرنين النووي المغناطيسي (1H,13CNMR) وطيف الكتلة (Mass spectra) وطيف الأشعة فوق البنفسجية (UV-Vis) والتحلل الحراري (AnalysisThermal) وتحليل العناصر بواسطة التحليل الدقيق للعناصر (C.H.N). كما تم تحضير الليكند الثانوي [sodium benzyl (propane-2-yl) carbamodithioate (S-bpth)]، كما تضمن البحث تحضير سلسلة من معقدات أيوناتالفلزات لليكند كذلك تم تحضير معقد الفضه باضافه مولين من الليكند [L1] مع مول واحد من نترات الفضه بوجود CH2Cl2 كمذيب. كما تم تحضير سلسله من معقدات النيكل، البلاديوم، البلاتين، النحاس، والخارصين وذلك من مزج مولين من [L1] كليكند أولي مع مول واحد منالليكندالثانوي [S-bpth] مع أيونات الفلزات المذكورةاعلاه.تمت دراسة وتشخيص المعقدات الفلزية المحضرة بعد تنقيتهاوعزلها بالحالة الصلبة، بتقنيه الأشعة فوق البنفسجية Visb–VU والاشعه تحت الحمراءFT-IRوقياسالتوصيليةالمولارية وقياس درجه الانصهار والحساسية المغناطسيهوتعيين محتوى الفلز باستخدام تقنية الامتصاص الذري لجميع المعقداتالمزج ليكند.وبناءً على النتائج، أثبتت الدراسة أنَّ لمعقد الفضة شكل خطي. ولمعقدات المزجاقترحت الاشكال الفراغيه حيث اتخذت معقدات النيكل و الخارصين الشكل رباعي السطوح بينما اتخذت معقدات البلاديوم، البلاتين، النحاس شكل مربع مستوي.اماالجزءالثاني من البحث التطبيقي من البحث تضمن دراسة الفعالية البايولوجية لبعضالمعقداتالمذكوره و ضد بعض أنواع من البكتريا شملت الأنواع التالية:[ Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia Coli, Eterobactern] وتمت مقارنتها مع الدوائين ciprpfloxine و ampicillin. وقد أظهرت النتائج أنَّ جميع المعقدات تمتلك فعالية بايولوجية وبنسب متفاوتة.


Article
Cloud Point Extraction for the Spectrophotometric Determination of Cefdinir

Authors: Mohammed Jasim M. Hassan --- Omar Qusay Mizher
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2019 Volume: 30 Issue: 1 Pages: 80-84
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, two spectrophotometric methods were developed for the estimation of cefdinir (CFD). The first method depends on the conversion of cefdinir to diazonium saltof cefdinir, and then coupled with the 2, 5-Dimethylphenol (2, 5-DMP) reagent in the alkaline medium. The formed azo dye has a purple color with absorption intensity at λmax 510 nm. Concentration range was obeyed Beer's law at (1-50 μg/ml), the correlation coefficient was 0.9998, molar absorptivity was 1.554×104 L.mol-1.cm-1and the detection limit was 0.097 μg.ml-1.The second method involves cloud point extraction (CPE) of a trace amount of the formed azo dye in the first method followed by measuring with a UV-visible spectrophotometer. Concentration range that obeyed the Beer's law was (0.1-6.0 μg/ml). The correlation coefficient was 0.9998. Molar absorptivity was 1.52156×105L.mol-1.cm-1. The detection limit was 0.010 μg.ml-1, the Pre-concentration factor was 25 and the Distribution coefficient was 3906. The proposed methods were applied and it proved their compatibility for estimating of ingredient compound in pure samples and pharmaceuticals by comparing them with previous studies.

في هذه الدراسة، تم تطوير طرق طيفية جديدة لتقدير السيفدينير (CFD)، يتكون البحث من طريقتين. تعتمد الطريقة الأولى على تحويل السيفدينيرإلى ملح الديازونيوم للسيفدينير ثم اقترانهُ مع الكاشف 2,5-Dimethylphenol (2,5-DMP)في الوسط القلوي. صبغةالآزو المتكونة ذات اللون الأرجواني مع اعلى شدة امتصاص عند λmax510 نانومتر. اطاع قانون بير مدى التراكيز (1-50 ميكروغرام/مل)، وكان معامل الارتباط 0.9998، والممتصية المولارية 1.554×104 لتر.مول-1. سم-1 وكان حد الكشف 0.097 ميكروغرام / مل. أما الطريقة الثانية فتشمل الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) لكمية ضئيلة من السيفدينير في صبغةالآزوالمتكونة في الطريقة الأولى متبوعة بالقياس باستخدام مطيافالأشعة فوق البنفسجية-مرئية. مدى التراكيز الذي اطاع قانونبير(0.1-6.0 ميكروغرام/مل)، وكان معامل الارتباط 0.9998، والممتصية المولارية 1.52156×105 لتر.مول-1.سم-1، وحد الكشف كان 0.010 ميكروغرام. مل-1،وعامل التركيز 25، ومعامل التوزيع 3906.تم تطبيق الطرق المقترحة وأثبتت توافقها لتقدير المركب الفعّال في العينات النقية والمستحضرات الصيدلانية بمقارنتها مع الدراسات السابقة.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2017 (1)