research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of p-Aminobenzoic acid Results from Procaine Drug Using 2, 6-Dihydroxybenzoic acid as Coupling Agent
التقدير الطيفي لبارا أمينو حامض البنزويك الناتج من أدوية البروكائين باستعمال 2 ، 6 – ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك كعامل اقتران

Author: Inam A. Hamdon أنعام أحمد حمدون
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2007 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 68-73
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method for the trace determination of p-aminobenzoic acid (PABA) has been proposed. The method is based on the coupling of diazotised PABA with 2,6-dihydroxybenzoic acid in basic medium to form a yellow,stable and water soluble azo-dye which shows a maximum absorption at 438 nm with a molar absorptivity of 5.2745 104 l.mol-1.cm-1 and obeys Beer’s law in the concentration range 10-100 g of PABA in a final volume of 25ml i.e., 0.4-4 ppm with a relative error of +0.11 to -3.71 % and a relative standard deviation of 2.11 to 5.13 % depending on concentration level. The present method has been applied successfully to the determination of PABA which results from hydrolysis of procaine drug.

يتضمن البحث طريقة طيفية لتقدير كميات متناهية في الصغر من بارا-أمينو حامض البنزويك (PABA). تعتمد الطريقة على اقتران بارا-أمينو حامض البنزويك المؤزوت مع عامل الاقتران 6,2- ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك في الوسط القاعدي ليعطي صبغة آزوية صفراء ذائبة في الماء. أعطت هذه الصبغة أعلى امتصاص عند الطول الموجي 438 نانوميتر وكانت قيمة معامل الامتصاص المولاري x 5.2745 104 لتر.مول-1.سم-1. وتم تطبيق قانون بير ضمن مدى التركيز 10-100 مايكروغرام PABA في حجم نهائي 25 مل (0.4-4 جزء/مليون) وتراوح الخطأ النسبي بين 0.11+ و3.71-% والانحراف القياسي النسبي بين 2.11± و 5.13± اعتماداً على درجة التركيز. وتم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير المركب الدوائي قيد الدراسة والناتج من تحلل البروكائين


Article
Spectrophotometric Determination of Niclosamide by Prior Reduction and Subsequent Diazotization-Coupling with 2,6-Dihydroxybenzoic acid – Application to Tablets
التقدير الطيفي للنيكلوساميد بالاختزال المسبق متبوعا″ بالأزوتة والاقتران مع الكاشف 2،6– ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك - التطبيق على الاقراص الدوائية

Authors: Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان --- Saad H. Sultan سعد حساني
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2014 Volume: 25 Issue: 1E Pages: 40-52
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method is proposed for the determination of niclosamide (NIC) in pure form and in its pharmaceutical preparations. The method is based on the reduction of niclosamide by zinc powder in acidic medium followed by the diazotization of reduced niclosamide, then coupling with 2,6- dihydroxybenzoic acid to give a yellow colored product which is water – soluble and has a maximum absorption at 456 nm with a molar absorptivity of 2.36×104 l.mol-1. cm-1. The color reaction is highly stable and does not show a significant change in absorbance up to 24 hours. Beerُُs law is obeyed in the concentration range of 5–300 µg of niclosamide in a final volume of 10 ml. The method has been successfully applied to the determination of niclosamide in tablets.

تم اقتراح طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير النيكلوساميد بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية، اعتمدت الطريقة على اختزال النيكلوساميد بواسطة مسحوق الخارصين في وسط حامضي ثم أزوتة ناتج الاختزال يتبعها اقتران الناتج المختزل المؤزوت مع الكاشف 2،6 – ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك ليعطي ناتجاً ذا لون اصفر مستقر (لا يعطي تغيير في قيمة الامتصاص إلى حد 24 ساعة) وذائب في المحلول المائي وله أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 456 نانوميتر وقد كانت قيمة الامتصاصية المولارية له 2.36×104 لتر. مول-1. سم-1. وانطبق قانون بير في مدى التركيز من 5 إلى 300 مايكروغرام من النيكلوساميد في حجم نهائي 10 مللتر، وقد تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير النيكلوساميد في الأقراص الدوائية.


Article
Spectrophotometric Determination of Mesalazine in Pharmaceutical Preparations by Oxidative Coupling Reactions with m-Aminophenol and 2,6- Dihydroxybenzoic Acid
التقدير الطيفي للميزالازين في المستحضرات الصيدلانية بوساطة تفاعلات الاقتران التأكسدي مع ميتا- امينوفينول و6،2- ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك

Authors: Alaa T. Aziz آلاء طه عزيز --- Saad H. Sultan سعد حساني سلطان
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2019 Volume: 16 Issue: 4 Supplement Pages: 1010-1016
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Tow simple, rapid and sensitive spectrophotometric methods for the determination of mesalazine in pharmaceutical preparations have been carried out. The proposed methods depend on oxidative coupling reaction of mesalazine with m-aminophenol in the existence of N-bromosuccinamide in alkaline medium (method A) and 2,6-dihydroxybenzoic acid in the existence of sodium metaperiodate in basic medium (method B) to produce colored products , show highest absorptions at 640 (nm) and 515 (nm), alternately. Beer’s law was consistent in concentrations extent of 1.25-30 and 0.5-12.5 (µg.mL-1) with molar absorptivity of 0.36×104 and 0.77×104 L.mol-1.cm-1, alternately. The limits of detection (LOD) were 0.0144 and 0.0829 µg.mL-1, while limits of quantitation (LOQ) were 0.0483 and 0.2766 (µg.mL-1), alternately. The suggested methods have been applied successfully to the determination of mesalazine in its pharmaceutical preparations as tablets and suppositories.

يتضمن البحث اقتراح طريقتين طيفيتين اتصفتا بالسهولة والسرعة والحساسية لتقدير الميزالازين في مستحضراته الصيدلانية. اعتمدت الطريقتين المقترحتين على تفاعلات الاقتران التأكسدي للميزالازين مع الكاشف ميتا-امينو فينول بوجود العامل المؤكسد N- بروموسكسينامايد في الوسط القاعدي (الطريقة A) والكاشف 6،2- ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك بوجود العامل المؤكسد بيريودات الصوديوم في الوسط القاعدي (الطريقة B) ، لتكوين نواتج ملونة تعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 640 نانوميتر و515 نانوميتر على التوالي . انطبق قانون بير ضمن مدى التراكيز 1.25- 30 مايكروغرام.مللتر-1 و0.5- 12.5 مايكروغرام.مللتر-1 وبامتصاصية مولارية 0.36 ×104 و 0.77×104 لتر.مول-1.سم-1 على التوالي. وكانت حدود الكشف تساوي 0.0144 و0.0829 مايكروغرام.مللتر-1 على التوالي . تم تطبيق الطريقتين المقترحتين بنجاح لتقدير الميزالازين في مستحضراته الصيدلانية بشكل اقراص وتحاميل .

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2019 (1)

2014 (1)

2007 (1)