research centers


Search results: Found 18

Listing 1 - 10 of 18 << page
of 2
>>
Sort by

Article
All Trans Retinoic Acid (ATRA) therapy in acute promyelocytic leukemia AML-M3 Results of treatment of 29 Iraqi adult patients with AML-M3
نتائج العلاج لـ(29) مريض عراقي بالغ بمرض ابيضاض الدم النقياني الحاد نوع M3 بعقار اترا

Author: Ibrahim Khalil Al-Shemari ابراهيم خليل الشمري
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2012 Volume: 25 Issue: 2 Pages: 119-123
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: All trans Retinoic acid (ATRA) when combined with chemotherapy induce complete remission in more than 85% of cases of AML-M3 , and significantly increase overall survival (OS) and Leukemia Free Survival (LFS). Aim of the study: to evaluate the efficacy of ATRA therapy in low dose (25mg/m2) together with anthracyclin-based regimen in achieving (Complete Remission) CR in patients with AML-M3.Patients and methods: Twenty nine patients with newly diagnosed AML-M3 (acute promyelocytic leukemia) based on morphology according to FAB (French-American-British) association enrolled between December2003 to June 2006. For induction of remission with ATRA therapy in dose of 25 mg/m2/day in two divided doses for 4-6 weeks along with anthracyclin-based chemotherapy and closely monitored clinically and laboratory to evaluate the response and to look for the complications . Mean follow up duration was 108 weeks.Results: Twenty nine patients with mean age of 43 year. Twenty three patients were cases of classical AML-M3 (79%) and 6 were cases of variant subtype (21%). Sixteen patients (55%) were males while 13 (45%) patients were females, Twenty one patients (73%) achieved complete remission, with induction related mortality of 27% (8 patients of 29). Three died because of ATRA syndrome, three due to sepsis and the other two because of intracranial hemorrhage, Three patients of those who achieved complete remission (CR) eventually relapsed, two within the first year of CR and died because of their disease, while the third one relapsed after one year of CR and achieved a second remission, After a median follow of 108 weeks the DFS was 86% and the OS 66%. Nine patients developed ATRA syndrome which proved to be fatal in three of them.Conclusion: ATRA therapy in a dose of 25 mg/m2/day in two divided doses with anthracyclin-based chemotherapy achieved CR in the majority of newly diagnosed adult Iraqi patients with AML-M3.Key words: AML-M3, ATRA

الخلفية:لقد اثبت الدراسات الحديثة بان استخدام عقار اترا مع العلاج الكيمياوي لعلاج هذا النوع من ابيضاض الدم النقياني الحاد يزيد نسبة الهوادة الكلية للمرض بـ85% كذلك نسبة البقاء على قيد الحياة الكلية ونسبة البقاء على قيد الحياة بدون اثر للمرض, لكن لهذا العلاج بالرغم من هذه الفوائد اعراض جانبية خطرة ولهذا يجب مراقبة المريض بصورة دقيقة خلال فترة استخدام العلاج للكشف عن هذه المضاعفات ومعالجتها سريعاً.الهدف من الدراسة:الغرض من هذه الدراسة هو لتقييم استخدام عقار اترا بجرعة اقل مع العلاج الكيمياوي في معالجة هذا النوع من ابيضاض الدم النقياني الحاد لدى المرضى البالغين في العراق.الطريقة:تم استخدام هذا العلاج لتسعة وعشرون مريضاً في ردهة أمراض الدم / مستشفى بغداد التعليمي للفترة من كانون الأول 2003 إلى حزيران 2006 وبجرعة ( 25 ملغم / م2) مرتين يومياً لمدة 6-8 أسابيع مع العلاج الكيمياوي، تم متابعة المرضى لتحديد الاستجابة او للكشف عن المضاعفات سريرياً ومختبرياً لمدة 108 أسبوع.النتائج:ان نسبة الهوادة الكاملة 73% ونسبة البقاء على قيد الحياة الكلية 66% ونسبة البقاء على قيد الحياة بدون اثر للمرض 86%.أظهرت الدراسة إن نسبة الوفاة عند استخدام العلاج في المرحلة الأولى 27% واوعز هذا إلى متلازمة اترا او الخمج او بسبب نزف دماغي، أصيب 9 من المرضى بمتلازمة اترا وتوفي ثلاثة منهم.الاستنتاجات:ان استخدام عقار اترا بجرعة (25 ملغم / م2) مرتان يومياً مع العلاج الكيمياوي المعتمد على الانثر اسايكلين اثبت فائدة في تحقيق نسبة هوادة كلية جيدة للمرضى البالغين في العراق المصابين بمرض ابيضاض الدم النيقاني الحاد M3.لهذا العقار مجموعة من الاعراض الجانبية الخطرة والتي تحتاج الى المراقبة الدقيقة والعلاج المبكر.

Keywords

AML-M3 --- ATRA


Article
The use of modified MidAC regimen in the treatment of adult patients with de novo Acute Myeloid Leukemia in Baghdad Teaching Hospital

Authors: Mazin Abbas Shubber --- Ali Almothaffar
Journal: Iraq Joural of Hematology المجلة العراقية لامراض الدم ISSN: 20728069/25432702 Year: 2011 Volume: 1 Issue: 1 Pages: 13-21
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Consolidation chemotherapy is an important concern in maintaining remissionin acute myeloid leukemia (AML) .Objectives: We intended to evaluate the efficacy of using modified MidAC regimen in thetherapy of adult AML patients .Patients & Methods :Twenty-six patients (mean age, 25 years; range, 17 to 45 years) with denovo AML were given induction regimen according to the AML subtype .Patientswho failed induction, were received modified MidAC as salvage therapy .All patientswho achieved complete remission (CR) were assigned to receive 3 successivecourses of modified MidAC as a consolidation treatment .Results :A total of 21 (80%) patients went into CR after one induction regimen .In the rest 5(20%), 3 (60 )%of them enter CR after re-induction with modified MidAC, and 2(40 )%died .Total 24 patients assigned for consolidation therapy .After completingthe 3 consolidation courses, 21 (88 )%of them were maintained in remission while 3(12 %)died .The median duration of follow up was 11.7 months .At the end of thestudy, 13 patients) 54 )%were in CR and 8 (38 )%relapsed .The median overallsurvival) OS )is 20 months and the 2 years OS is 41.%Median disease-free survival(DFS )is 17 months and the 2 years DFS is 37 .%Median survival after relapse was2.5 months .Main toxicities after modified MidAC regimen were myelosuppression,GIT complications and sepsis .Conclusion :Modified MidAC regimen is an option as a consolidation or as a salvage therapyin the treatment of adult AML patients with minimal difference in the rate of toxicitywhen compared with other high-dose regimens .

Keywords

AML treatment --- consolidation --- MidAC


Article
C- Reactive protein and iron status in Iraqi patients with acute myeloid leukemia before and after treatment

Authors: Khitam Abdul Wahab Ali --- Alaa Fadhil Alwan --- Hiba Ammar Mohammed
Journal: Iraq Joural of Hematology المجلة العراقية لامراض الدم ISSN: 20728069/25432702 Year: 2015 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 101-118
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Acute Myeloid Leukemia (AML) is a clonal hematopoietic disorder, leading to apremature arrest of the normal differentiation of stem cells. C - reactive protein (CRP) is a markerof inflammation. Serum level of C-reactive protein may be increase in patients with AML. Thisassociation between CRP levels and acute myeloid leukemia influenced by multiple factors.Acute myeloid leukemia commonly associated with iron overload. Many factors are participatingto the hyperferritinemia associated with AML, inflammation chemotherapy, blood transfusionand ferritin hepatic clearance disordersObjectives: To assess serum C-reactive protein (CRP) and iron status (serum Iron, Total ironbinding capacity, serum ferritin levels) in patients with acute myeloid leukemia (AML) beforeand after chemotherapyMaterials and Methods: A prospective cohort study included 58 patients (30 male and 28female) with acute myeloid leukemia with age range (15-65 years). Patients divided into twogroups: Group (1) Patients with AML before starting chemotherapy. Group (2) the patients after 4weeks of chemotherapy In addition to 43 healthy subjects (24 male and 19 female) wereincluded. They were age and sex matched to patients group and considered as controls as(Group 3). This study conducted at the National Center of Hematology and Baghdad TeachingHospital in the Medical City from February 2014 to June 2014. All patients were subjected tocomplete history and physical examination. Diagnosis as AML patients was established bycomplete blood count and blood film, bone morrow aspiration and biopsy. C-reactive proteins.iron, s.total iron binding capacity and s. ferritin were estimated for all .Results: Serum CRP levels increased in AML patients before and after treatment , while therewere a significant increase in mean serum ferritin levels observed in (Group 2) compared tonewly diagnosis patients (Group 1)(P<0.002) and the levels were significantly higher in newlydiagnosis group compared to healthy controls (P<0.015). Patients with (AML) during remissionshow significant decrease in iron levels compared to newly diagnosis group (P<0.0001), whilelevels in healthy controls recorded higher values than both (Group 2) and (Group 1) (P<0.0001).Serum total iron binding capacity (TIBC ) levels showed a significant decrease in (Group 2) aftertreatment compared to (Group 1) before treatment(P<0.0001) but the levels were significantlyhigher in healthy controls compared to (Group 1) and (Group 2) (P<0.0001)Conclusion: CRP does not predict response to chemotherapy while it may be of benefit inpredicting infection or inflammation in patient with AML post chemotherapy. Regarding Ironstatus: s.ferritin increase significantly post chemotherapy while s.iron and TIBC decrease.

Keywords

CRP --- iron status --- AML


Article
Study of Chromosomal Aberrations and Micronucleus Formation in Some Iraqi Patients infected with Acute Myeloid Leukemia (AML)
دراسة التشوهات الكروموسومية وتكوين النويات الدقيقة عند بعض المرضى العراقيين المصابين بإبيضاض الدم النخاعي الحاد

Loading...
Loading...
Abstract

The effect of acute myeloid leukemia (AML) was studied on some cytogenetic parameters occur in lymphocyte in three cases; before, during and after chemotherapy treatment. The study involved 47 AML Iraqi patients their ages ranged between 2.5-81 years including 20 females and 27 males. Results were compared with 26 healthy individuals and summarized as follows: 1- AML was the most common leukemia in adults as compared with children. It was found that 46.8% AML patient ages were less than 15 years; 90.15% at 30-16 years; 40.9% at individuals at 31-45 years, the percentage increased to 90.5% in those who are over 45%. 2- AML was more common in males than females recording 57.5% and 42.5% respectively; representing 1.35:1.00 male:female ratio. 3- Two cases representing 5.3 of the studied sample exhibited dioploidy after examination under light microscope. The highest mitotic index was 7.498% and occurred in patients before taking therapy compared to 6.784% during therepy and 7.000% after therapy. 4- Micronucleus mean values recorded 0.033, 0.020 and 0.036 MN/1000 cells for AML patients before, during and after therapy respectively, when compared with the control which recorded 0.002 MN/1000cells. Nuclear division index (NDI) means before, during and after therapy of AML patients were 1.658, 1.000 and 1.424 respectively compared with control which recorded 1.282.

دُرس تاثير مرض إبيضاض الدم النخاعي الحاد ( (AMLفي بعض معايير الوراثة الخلوية الحاصلة في كريات الدم البيضاء في ثلاثة حالات للمرضى اشتملت على مرحلة ما قبل العلاج وفي اثناء العلاج وبعد العلاج الكيميائي. شملت الدراسة التشوهات الكروموسومية وتكوين الانوية ايضاً. تكونت عينة الدراسة 47 من المرضى العراقيين المصابين بمرض إبيضاض الدم النخاعي الحاد الذين تراوحت أعمارهم بين 2.5 – 81 سنه إذ تضمنت على 20 انثى و27 ذكر. قورنت النتائج مع عينة مكونه من 26 من الاصحاء ويمكن اختصار النتائج التي تم التوصل اليها وكما يلي: 1- مرض AML أكثر شيوعاً في البالغين مما هو في الاطفال, إذ وجد بان 46.8% من المرضى المصابين هم من أعمار دون 15 سنة, تلتها 90.15% في الاعمار 16-30 سنة وبلغت 40.9% في الاشخاص الذين تراوحت أعمارهم بين 31-45 سنة وارتفعت الى 90.5% في الاعمار التي زادت عن 45 سنة. 2- سجلت الذكور نسبة أكثر من النساء لتسجلا 57.5% و 42.5% على التوالي وبنسبة 1.35ذكور:1.0 اناث. 3- سُجلت حالتين وبما يشكل 5.3% من العينة المدروسة من المرضى ذات خلايا ثنائية المجموعة الكروموسومية (Diploid) بعد فحصها تحت المجهر الضوئي. تحقق أعلى دليل لإنقسام الخلايا (MI) في المرضى قبل تعاطيهم العلاج الذي وصل الى 7.498± 1.7 بينما سجل 6.784±4.5 اثناء العلاج وارتفع الدليل قليلاً ليصل الى 7.00± 2.5 في المرضى بعد تعاطيهم العلاج. 4- سُجلت معدلات قيم للانوية الصغيرة 0.033 ± 0.018 ,0.020 ± 0.00015 و 0.036 ± 0.01 في المرضى قبل واثناء وبعد العلاج على التوالي في الوقت الذي سجلت معاملة المقارنة 0.002 ± 0.00002. وكانت معدلات دليل الانقسام النووي (NDI) قبل واثناء وبعد العلاج 1.658±0.200, 1.000±0.022 و 1.424 ±0.19 على التوالي والتي سجلت إختلافاً معنوياً عن معاملة السيطرة (1.282±0.09).

Keywords

AML --- CA --- MI --- MN --- NDI


Article
A Study of FLT/ITD Mutations in Cytogenetically Normal Iraqi Acute Myeloid Leukemia Patients
دراسة الطفرات الوراثية في جين FLT/ITD لبعض مرضى ابيضاض الدم الحاد العراقيين ذوي الخلايا الطبيعية

Author: Samara K. Mohammed ¹ Abdul Hussein M. AL-Faisal ¹ Mohammed S. Abbas ² Rehab S. Ramadhan ³
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2-2 Pages: 152-160
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was designed to shed light on the molecular effects caused by acute myeloid leukemia (AML) pathogenesis in three cases before, during and after treatment with chemotherapy (in vitro) in lymphocytes. It was also aimed to investigate FLT3/ITD point mutations in cytogenetically normal-AML region 100-300 bp compared to healthy control. The study comprised of 30 AML Iraqi patients and their ages ranged between 2.5-81 years. It included 12 females and 18 males compared with 26 healthy controls. Results revealed that the extracted DNA from 30 AML patients and amplified by PCR to obtain FLT3/ITD gene from exon 11 to 12 showed larger bands (470 and 460) bp in 2 patients when compared to wild type (330) bp. Among six patients, three of them displayed point mutations of deletion and substitution, while the others were normal since no mutations were detected. The percentages of mutation types were substitution 77.8% and deletion 22.2%. The types of mutations were missense mutations as (55.54%), deletion (22.22%) and nonsense (22.22%).

صممت الدراسة الحالية لتسليط الضوء على التأثير الجزيئي في خلايا الدم البيضاء الناتج عن امراضية ابيضاض الدم الحاد قبل واثناء وبعد العلاج الكيميائي. هدفت الدراسة للبحث عن الطفرات الوراثية النقطية للمورث FLT3/ITD في عينات طبيعية خلوياً لمرضى ابيضاض الدم الحاد وعينات من اشخاص اصحاء شملت الدراسة 30 مريضاً تتراوح اعمارهم بين 81-2.5 سنة وشملت 12 انثى و 18 ذكر اضافة الى 26 طبيعياً.بينت النتائج بأن تضخيم الـ DNA المعزول من المرضى بطريقة تفاعل البلمرة التسلسلي للمناطق المشفرة أو الاكسونين 11 و 12 من المورث FLT3/ITD اعطى حزمتين هما 470 و 460 زوج قاعدي لمريضين مقارنة مع حزمة مفردة 330 زوج قاعدي للأصحاء.بينت النتائج ايضاً وجود طفرات وحذوف في ستة من المرضى فقط بينما كانت عينات المرضى الباقين طبيعية مثلت الطفرات الوراثية الاستبدالية نسبة %77.8 واما الحذوف فمثلت 22.2%.

Keywords

AML --- point mutation --- FLT/ITD


Article
Study the IL-12/P70 serum level in acute myeloid leukemia patients before &after chemotherapy

Author: T.A_A. Hussain
Journal: journal of al-qadisiyah for pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2014 Volume: 19 Issue: 4 Pages: 1-6
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

IL-12 P70 is a key immunoregulatory cytokine with a molecular weight of70 kDa . is produced mainly by DCs, MФs, monocytes, neutrophils, microglia cellsand, to a lesser extent, by B cells IL-12 exerts potent anti-tumor activity throughactivation of immune effector mechanisms or direct targeting of tumor cells. Theaim of this study to evaluate serum IL-12 P70 concentration of patients before andafter treatment ,and comparative with control subjects . The other aims is toassociate this protein with age groups stage and the gender .A direct ELISA was used to quantify serum IL-12 P70 concentrations in 60patients with acute myeloid leukemia (AML)and 15 healthy subjects (control) . We found serum concentrations of IL-12 P70 were significant increase inpatients with AML after treatment in compared with patients before treatment (P<0.5) . Experimental data suggest that they may suppress apoptosis and thus promotetumorigenesis

Keywords

IL-12/P70 --- AML --- ELISA


Article
MULTILINEAGE DYSPLASIA IN IRAQI KURDS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA: A RETROSPECTIVE STUDY ON 105 PATIENTS
خلل التنسج المتعدد في الكورد العراقيين المصابين بسرطان الدم النخاعي الحاد: دراسة أسترجاعية على 105 مريض

Authors: AMEER I. A. BADI --- NASIR A. S. AL-ALLAWI, --- KHAMLEEN M. HASAN
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2017 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 1-10
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Acute Myeloid leukemia (AML) with multilineage dysplasia (MLD) is an important subcategory of acute myeloid leukemia, which has been reported to have prognostic importance. No studies have addressed this category of AML in Iraq Kurds, so this study was initiated. Subject and Methods: A total of 105 patients diagnosed as Acute Myeloid leukemia over 10 years were reassessed. They have a median age of 40 and a male: female ratio of 1.02:1. The reassessment included re-evaluation of their clinical and hematological records, as well as re-evaluation of their peripheral blood and marrow smears for multilineage dysplasia. The study also included assessing any correlations between various clinical and hematological parameters and the presence of MLD.Results: Multilineage dysplasia was documented in 35.3% of cases. The dysplasia was bilineage in 23.8% and trilineage in 11.4%. The most frequent dysplastic changes were hypogranular granulocytes, pseudo-pelger-hüet anomely, and mono-lobated megakaryocytes, seen in 46.6%, 29.5% and 20.9% respectively. The dysplasia was encountered in most frequently in M5 and M6 morphological subtypes, while it was absent in the M3 subtype, a finding which was significant (p =0.001). When the latter subtype was excluded from evaluation, it was found that patients with MLD were less likely to have organomegaly, more likely to have leukopenia, platelets < 20x109 /l, blast <20% in peripheral blood or <60% in bone marrow than those with no MLD, although none was significant.Conclusions: Multilineage dysplasia is frequently encountered in Iraqi Kurds with AML and seen in all morphological subtypes except M3, and its presence needs to be documented in bone marrow reports on new AML cases. Further prospective studies preferably including cytogenetics to evaluate outcome in AML-MLD versus AML without it, needs to be initiated.

الخلفية والأهداف: سرطان الدم النخاع النقياني الحاد ذو النمو الشاذ المتعدد الطبقات هو فئة فرعية هامة من سرطان الدم النقياني الحاد، وقد تم تسجيله لأهميته كنذير تكهني. لم تتم أي دراسة من هذا القبيل عن هذه الفئة في إقليم كردستان، لذا بدأت هذه الدراسة. طرق البحث: تم إعادة تقييم ما مجموعه 105 مريضا تم تشخيصهم على أنها سرطان الدم النقياني الحاد على مدى 10 سنوات. ويبلغ متوسط العمر 40 سنة، ونسبة الذكور: الإناث 1.02: 1. وشمل تقييم السجلات السريرية والدموية إعادة تقييم فحوصات الدم المحيطي ومسحات النخاع للبحث عن النمو الشاذ المتعدد الطبقات. وشملت الدراسة مقارنة الارتباطات بين اختلاف المعايير السريرية والدموية مع وجود النمو الشاذ المتعدد الطبقات. النتائج: تم توثيق النمو الشاذ المتعدد الطبقات في 35.3٪ من الحالات. وكان خلل النمو الشاذ الثنائي في 23.8٪ و الثلاثي في 11.4٪. كانت التغيرات المتضرره المتكررة هي الخلايا المحببة قليلة الفصوص، شذوذ بلكر هيو الكاذب ، و النَّوَّاء أحادي الفصوص، وجدت في 46.6٪، 29.5٪ و 20.9٪ على التوالي. وقد وجد النمو الشاذ في معظم الأنواع الفرعية ولكن على الأرجح في M5 و M6 ، في حين كان مفقودا في النوع الفرعي .M3 حيث كانت النتيجة كانت احصائيا كبيرة 0.001). (P =. عندما تم استبعاد النوع الفرعي الأخير من التقييم، وجد أن المرضى الذين يعانون من النمو الشاذ المتعدد الطبقات كانوا أقل احتمالا أن يكن لديهم تضخم عضوي، ولكن من المرجح أن يكون لديهم نقص الكريات البيض، الصفائح الدموية اقل من /20x109لتر، خلايا النخاع الاولية اقل من 20٪ في الدم المحيطي أو <60٪ في نخاع العظم مقارنة مع أولئك الذين ليس لديهم النمو الشاذ المتعدد الطبقات.الاستنتاجات: أن نسبة عالية من حالات سرطان الدم النفياني الحاد في دهوك تشهد وجود نمو شاذ متعدد الطبفات و يشمل هذا جميع الاصناف الشكلية باستثناء M3 . ويتعين توثيق وجود النمو الشاذ المتعدد الطبقات في تقارير سرطان الدم النقياني الحاد، ومن الأفضل أن تشمل الدراسات المرتقبة فحوص الوراثة الخلوية لتقييم نتائج هذا السرطان الحاد ذو النمو الشاذ المتعدد الطبقات مقابل نتائج سرطان الدم الحاد بدون هذا النمو.

Keywords

AML --- Multilineage Dysplasia --- Kurds --- Iraq.


Article
THE INFLUENCE OF N-RAS GENE MUTATIONS ON THE RESPONSE TO INDUCTION THERAPY IN AML IRAQI PATIENTS

Authors: Nahidh K. Alwan ناهض كامل علوان --- Raad J. Musa رعد جابر موسى --- Ban A. Abdul-Majeed بان عباس عبد المجيد
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2013 Volume: 11 Issue: 3 Pages: 230-237
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:N-RAS mutations are the most commonly detected molecular abnormalities in hematologic malignancies, especially in those of myeloid origin.Objective:Current study aimed to determine the frequency of N-RAS mutation; and its influence on response to induction therapy in patients with acute myelogenous leukemia (AML) in Iraq.Methods:Peripheral blood and bone marrow samples were taken from 58 newly diagnosed AML patients and 30 individuals with reactive bone marrow were selected as a control group. Samples screened for N-RAS gene mutations using nested PCR were followed by mutation sensitive digestion analysis (MSDA).Results:N-RAS mutations at the time of diagnosis were found in 10/58 (17.24%) patients with AML and no mutation in control individuals. Patients with mutant N-RAS showed lower complete remission (CR) than wild type, the difference was not significant (60% vs. 72.92%, P = 0.414).Conclusion:The current results provide clues for activation of RAS-signaling cascade in AML patients, supporting their role in molecular pathogenesis of leukemia. N-RAS mutations show no influence on CR rate in AML patients. Further studies on larger scale to define the prognostic significance of N-RAS mutations are recommended.Keyword:AML, N-RAS mutation, MSDA, complete remission.

Keywords

AML --- N-RAS mutation --- MSDA --- complete remission


Article
Effect of MDR1 Gene Expression Related with C1236T Polymorphism in Iraqi Acute Myeloid Leukemia patients
تأثير تعبير جين المقاومة المتعددة MDR1 وعلاقته مع تعدد طرز الموقع C1236T في مرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد العراقيون

Author: Abdul Hussein M. AL-Faisal 1 Kifah Jabbar Alyaqubi 2
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2-2 Pages: 253-265
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Single nucleotide polymorphism (SNP) in multidrug resistance gene1 (MDR1) could alter the gene expression level and may have effect role in responses to drug therapy and diseases susceptibility. The aim of the present study is to investigate allele frequency in Iraqi healthy and acute myeloid leukemia (AML) patients to detect the susceptibility of C1236T genotype carrier to develop AML. Also the study aimed to correlate the expression level of MDR1 mRNA with MDR1 C1236T polymorphism in newly diagnosed AML patients to predict clinical outcomes at initial diagnosis. The results showed there was a significant difference in genotype and allele frequency with heterozygous CT in AML while appeared significant with CC wild type in healthy control. Both AML and control showed non-significant in allele frequency. In regard with gene expression the healthy control showed significantly high level of MDR1 mRNAs expression in CC genotype at position 1236 compared with CT and TT. Whereas MDR1 heterozygous 1236CT genotype was showed highly significant difference in MDR1 mRNA expression among AML patients. According to the clinical outcome status MDR1 C1236T genotype showed statistically high significant differences with low level of CC genotype compared to CT/TT genotype at initial diagnosis in NR patients, while CR group was showed non-significantly with MDR1 C1236T polymorphism. In conclusion healthy Iraq populations have predominantly CC genotype and appeared a protective genotype, while MDR1 1236CT/TT genotype were indicated affected genotype and associated with poor prognosis in de novo AML patients, while CC appeared good prognosis.

ان تعدد طرز النيوكليوتيدة المفردة SNP في جين المقاومة المتعددة MDR1 قد يؤدي الى تغيير تعبير الجين MDR1 مما له تأثير على الاستجابة للعلاج الكيميائي وعلى حساسية المرض. أن هدف هذه الدراسة هو تحديد تكرار اليلات الجين في مرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد العراقيون ولمعرفة حساسية الطراز الوراثي للموقع C1236T وعلاقته بالإصابة بالمرض. كما هدفت الدراسة الى ايجاد العلاقة بين مستوى تعبير جين المقاومة المتعددة و طرزه الوراثية في المرضى المشخصين حديثا للاستفادة منها في التشخيص والتوقع الطبي للمرض. بينت الدراسة بوجود اختلاف معنوي في المظاهر الوراثية و تكرار الاليلات مع الزيجة المغايرة للطراز الوراثي MDR1 C1236CT في المرضى مقارنة مع معنويه في الطراز الوراثي MDR1 C1236CC في الاصحاء. كما بينت النتائج بأن كلا المرضى والاصحاء بينوا عدم معنوية تكرار الاليلات. بينما كان تعبير الجين MDR1 معنوي عالي في طرازه الوراثي MDR1 C1236CC مقارنة مع طرزه الوراثية MDR1 C1236CTوMDR1 C1236TT عند الاصحاء بينما كان المظهر الوراثي مغاير الزيجةMDR1 C1236CT عالي المعنوية عند المرضى. واستنادا للتوقع الطبي للمرض فأن الطراز الوراثي MDR1 C1236CT كان مختلف معنويا وعاليا مع انخفاض الطرز الوراثية MDR1 C1236CC و MDR1 C1236CCTT عند التشخيص الاول للمرض. بينما كانت مجموعة ذات تعدد طرز وراثية غير معنوي. وكخلاصة فأن تكرار الطراز الوراثي MDR1 C1236CC شائع لدى الاصحاء العراقيون ويبدو انه مرتبط مع الحماية بينما تمثل الطرز MDR1 C1236CTTT الطرز المتأثرة والتي ترتبط مع تشخيص ضعيف للمرض مقارنة مع الطرازMDR1 C1236CC الذي يمثل طراز جيد لتشخيص المرض.

Keywords

C1236T --- MDR1 --- AML --- Genotype --- SNP --- Iraq.


Article
Assessment of IL-6 Serum Level in Patients With Acute Myeloid Leukemia
تقييم معدل الانترلوكين 6 في مصول مرضى acute myeloid leukemia

Author: Sura Dhafir Dawood سرى ظافر داود
Journal: Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية ISSN: 20786123 Year: 2011 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 22-28
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Interleukin-6(IL-6) is a pleiotropic cytokine that plays a major role in response to injury orinfections and involved in immune response, inflammation and haematopoiesis. It is produced by a variety ofcell types in response to variety of stimulants. Also deregulation impacts to numerous disease states, includingmany types of cancer. Elevated IL-6 levels have been observed in most types of cancer and it’s implicated inthe pathogenesis of several disease such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, lymphoma and it maybe a prognostic factor for solid tumors, such as prostate cancer.Objectives: Estimation of the serum levels of IL-6 in patients with AML in different stages of the disease andassess their prognostic value and study its relationship with bacteremia, total leukocyte count ,and hemoglobinconcentration.Materials and Methods: Forty patients of AML in different stages in National centre of hematology-Baghdadwere studied immunologically for the detection of serum IL-6 by Enzyme Linked Immune SorbentAssay(ELISA) kit. Specimen of blood collected from AML in relapse stage with episode of fever, were subjectedto well known established microbiological methods for diagnosis and identification of isolates and datawere compared with 20 healthy donors.Results: Newly diagnosed and in relapse stage patients with AML had significantly higher serum levels ofIL-6 compared with both control group and leukemic patients in remission stage P<0.05,in addition there wasa positive correlation of IL-6 with the presence of fever due to bacterial infection .The clinical specimen resultin(8) isolates, from which (6) were coagulase negative and (2) were staphylococcus aureus ,all isolates showhigh sensitivity to erythromycin and high resistant to chloromphenicol .Also IL-6 level correlated positivelywith total leukocyte count (TLC) and inversely with hemoglobin (Hb) concentration in AML at diagnostic andrelapse stage.Conclusion: Serum levels of Interleukin-6 can be used as prognostic serum markers at diagnosis of adultsacute myeloid leukemia and it could be used as follow up parameters for early detection of relapse stage, inaddition it seem to be a good markers to detect patients with bacteremia.

تجابة المناعية والالتهابات وتكون أو تولد الدم .وينتج من قبل �� تجابة للإصابات والعدوى وكذلك في الاس �� ي في الاس �� المقدمة: يلعب الانترلوكين 6 دور أساسمختلف الخلايا نتيجة الاستجابة لمختلف المنبهات.بالإضافة إلى انه AML, Multiple myeloma, lymphoma رطانات وله تأثير في أمراضية أنواعا كثيرة منها �� ارتفاع معدل الانترلوكين 6 لوحظ في معظم السقد يلعب دور كعامل منبه لانواعا أخرى مثل سرطان البروستات.ة علاقته مع ارتفاع الحرارة �� في مراحله المختلفة من المرض وتقييم قيمته التنبوئية وكذلك دراس AML ر معدلات الانترلوكين 6 في مصول المرضى �� دف: تقدي

Listing 1 - 10 of 18 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (18)


Language

English (18)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (1)

2016 (1)

2015 (2)

2014 (4)

More...