research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Effect of Effervescent Agents on the Formulation of Famotidine Loaded Sodium Alginate Floating Beads
تأثير العوامل الفوارة على تصييغ الفاموتدين المحمل بالحبيبات الطافية لالجينات الصوديوم

Authors: Nizar A. Jassem نزار عويش جاسم --- 2Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2013 Issue: 4 Pages: 166-176
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Famotidine is histamine H2 receptor antagonist; it is widely used in treatment of gastric ulcer and gastroesophageal reflux disease. The low bioavailability (40-45%), short biological half life (2.5-4 hrs) of famotidine in addition to have an absorption window, this favor the development of controlled release gastroretentive dosage forms of the drug. In this study, the floating beads of famotidine by ionotropic gelation technique were formulated in two different combinations such as sodium alginate withhydroxypropyl methyl cellulose(HPMC) and sodium alginate with guar gum. The effect of CO2 gas forming agents such as CaCO3 or NaHCO3 on drug loading, % drug entrapment efficiency, floating properties and invitro drug release were evaluated. It was found that as the ratio of gas forming agents increased from 0.2 to 1 , the floating property was increased for both type of gas forming agents while % entrapment efficiency of famotidine beads are decreased from 86.11 % to 68.5% for CaCO3 and from 84.3% to 60.7% for NaHCO3 . Increasing the CaCO3 ratio did not appreciably accelerate drug release as compared with NaHCO3, indicating that CaCO3 is superior to NaHCO3 as gas forming agent in floating beads of famotidine. On the other hands, beads containing guar gum produce more sustained release of famotidine than that beads containing HPMC.Furthermore, the release mechanism were investigated and the results indicate that most of the formulations follow Higuchi modelwith non fickian anomalous drug release behavior.

الفاموتيدين هومضاد مستقبلات الهستامين فإنه يوصف بنطاق واسع فيقرحة المعدةوإمراضالاسترجاعالمعدي .أنالتوافر الحيوي المنخفض(40-45٪) ،قصرالعمر البيولوجيالنصفي ( 2.5-4ساعات) للفاموتيدينبالإضافة إلى محدودية نطاق الامتصاص لذلك يفضل تطويره إلىإشكالدوائية محورة التحرر ذو قابلية البقاء في المعدة . في هذه الدراسة تم تحضير الخرزالطافية للفاموتدين بواسطة طريقة تكوين المادةالهلامية وبتركيبتين مختلفتين مثل الجينيت الصوديوم مع هايدروكسي بروبيل مثل سيللوز والجينيت الصوديوم معصمغ الغار.تم دراسةتأثيرعوامل تشكيل الغازمثلكاربونات الكالسيوم وكاربونات الصوديوم الهايدروجينيه على خواص الطفو، التحمل الدوائي ونسبة كفاءته والتحرر الدوائي خارج الجسم .كانت النتائج انه كلما زادت نسبة المواد ألمكونهللغاز من 0.2 إلى 1 ، قابلية الطفو ازدادت من 6 ساعات الى 22 ساعة لكلا النوعين من مكونات الغاز ،بينما نسبة كفائة التحمل الدوائي قلت من 86.11% الى 68.5% للحبيبات التي تحتوي كربونات الكالسيوم ومن 84.3% الى 60.7% لكربونات الصوديوم الهايدروجينيه.كما ان زيادة نسبةكربونات الكالسيوم لم تسرع التحرر الدوائي بشكل ملحوظبالمقارنة مع كربونات الصوديوم الهايدروجينيه وهذا يشير إلىإنكربونات الكالسيوم متفوقة على كربونات الصوديوم الهايدروجينيه كعامل مكون للغاز في الخرز الطافية للفاموتدين . وبالمقارنة الحبيبات التي تحتوي على صمغ الغار تنتج تحرر دوائي اطول للفاموتدين من الحبيبات التي تحتوي على هايدروكسي بروبل مثيل سيللوز. بالاضافه إلى ذلك فقد وجد إنآليةالتحرر الدوائيعن معظم التركيباتتتبع نموذج هيكوجي .

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2013 (1)