research centers


Search results: Found 11

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Synthesis Of Nucleosides Analogues Substituted With Oxy Amino Acetylenic Derivatives
تكوين أشباه النيوكلوسيدات معوضة بمشتقات اوكسي امينو استيلينية

Author: Hala M. AL-Zahawyi
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2007 Volume: 25 Issue: 6 Pages: 702-710
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

This work describes the synthesis of 5-(5'-(4-disubstituted amino-butyn-2-yl)oxy-b-D-ribofuranose) uracil.For the synthesis of these compounds, 5-(b-D-ribofuranose) uracil wasconverted to its 5-(2',3'-O-isopropylidene-b-D-ribofuranose) uracil (1), itcontains the free hydroxyl group at C-5 for the required chemicalmodification. Accordingly (1) was prepared from 5-(b-D-ribofuranose) uraciland acetone using anhydrous ferric chloride (FeCl3) as Lewis acid catalyst.The treatment of (1) with propargyl bromide in benzene in a phase transferconditions in presence of tetrabutyl amonium bromide and 2% sodiumhydroxide solution yielded acetylenic ether derivative 5-(2',3'-Oisopropylidene-5'-(propyn-2-yl) oxy-b-D-ribofuranose) uracil (2), which wassubjected to Mannich reaction with secondary aliphatic amines andparaformaldehyde to give the acetylenic amino oxy derivatives (3a-f). Thetreatment of (3a-f) with sulfuric acid at room temperature affected selectivelythe removal of acetal group at 2',3'-position giving (4a-f) in good yield.The aim of the present work is the preparation of new carbohydratederivatives containing acetylenic amines soluble in water, which possess apossible biological activity.

-D-b- ٤-ثنائي التعويض بيوتاين - ٢-يل )-اوكسي )–' ٥)- تضمن هذا البحث تحضير ٥رايبوفيورانوز) يوراسيل.-D-b- ايزوبروبليدين -O–'٣،'٢)- للحصول على هذه المشتقات تطلب تحضير ٥رايبوفيورانوز) يوراسيل ( 1)، ح يث تحوي على مجموعة هيدروكسيل حرة في موقع ذرةرايبوفيورانوز يوراسيل -D-b- كاربون- ٥' ، ويمكن الحصول على ( 1) بسهولة من تفاعل ٥( مع الاسيتون الجاف وبوجود كلوريد الحديد . بعد ذلك تم ت مفاعلة مشتق الايزوبروبليدين ( 1مع بروميد البروبارجيل في البنزين وبظروف الانتقال الطوري المحفز ببروميد رباعي بيوتيل– '٣،' ٢)- امونيوم وبوجود محلول ٢% هيدروكسيد الصوديوم تكون المشتق الاستيليني ٥رايبوفيورانوز) يوراسيل ( 2). وقد -D-b- ايزوبروبليدين- ٥-(بروباين- ٢-يل)اوكسي -Oأجريت بعد ذلك تفاعل مانش مع كل من ثنائي اثيل امين، ثنائي بيوتيل امين، ٣-مثيل ببرازين،(3a- ببرازين، بريدين ومورفلين تم الحصول على مشتقات الاوكسي امينو استيلينية ليوريدين3) مع حامض الكبريتيك في درجة حرارة الغرفة الذي أدى إلى a-f) بعد ذلك تم ت معاملة .f)٣' وإعطاء اشباه النيوكلوسيدات المعوضة بمشتق ات ,' تحلل مجموعة الاستايل في موقع ٢.(4a-f) اوكسي امينو استيلينيةإن الهدف من تحضير هذه المشتقات هو الحصول على مشتقات كاربوهيدراتية جديدة تحتويعلى امينات استيلينية سهلة الذوبان في الماء ومن المحتمل أن تمتلك هذه المشتقات فعاليةبايولوجية.


Article
Study Reactions of acetylenic amine N-Oxidewith reactive Halides
دراسة تفاعلات الأمينات الاستلينية N- اوكسايد مع بعض الهاليدات الفعالة

Author: Omar H. Shehab عمر حمد شهاب
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: 19918941 Year: 2009 Volume: 3 Issue: 2 Pages: 64-66
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

new acetylenic amine derived from cyclic secondary amines such as piperidine were synthesized , these amine were oxidized with m-chloroper benzoic acid to the corresponding N-Oxides.
The acetylenic amine and its oxide were investigated through the study of their physical and chemical properties ,spectral analysis (IR and UV) in addition to the micro analysis of the elements(C.H.N). Aqueous hydrochloric and hydrobromic acids ethanolic hydrogen chloride from the monomeric halides(II) of the amine oxide. dioxan solutions of hydrogen chloride, hydrogen bromide and hydrogen iodide or aqueous hydro iodic acid yield the dimiric hydrohalides(III).The monomeric hydrochloride and hydro bromide are converted to the dimiric hydro iodide (IV) by treated with sodium iodide. Reaction of the amine oxide which is readily split by picric acid. A mechanism for the formation of all complexes (II-V) as well as an explanation for the formation of all types of hydro halides were presented .

الخلاصة:m- تضمن البحث تحضير الأمينات الاستلينية المشتقة من الامينات الثانوية الحلقية كالببردين والتي تم أكسدتها بواسطةإلى الأوكسيد المقابل. تم تشخيص الأمينات الاستلينية واكاسبدها المحضرة بالطرق الفيزياوية chloro per benzoic acidتم تحضير .(C.H.N) والطيفية ( الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية – المرئية) إضافة إلى التحليل الدقيق للعناصرللامين اوكسايد. محلول الديوكسان لكلوريد (II ) المحلول المائي والكحولي لحامض الهيدروكلوريك والهايدروبروميك من المونومرالمونمرات للهايدروكلورايد .(III) الهايدروجين وبروميد الهايدروجين ويوديد الهايدروجين والذي نتج عنه الدايمر الهاليد المائيبمعاملتها مع يوديد الصوديوم . تم عزل اكاسيد الأمينات بشكل (IV) والهايدرو برومايد تم تحويلها إلى دايمر الهايدرو ايودايدتم توضيحها بتكوين كل الأنواع من الهاليدات المائية . (II-V) مشتق لحامض البكريك. ميكانيكية تكوين كل المعقدات


Article
Preparation and Study of Charge- Transfer Complexes for Acetylenic Amine Derivatives
تحضیر ود ا رسة معقدات انتقال الشحنة لمشتقات الأمینات الاستلینیة .

Author: Omar Hamd Shehab
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: 19918941 Year: 2010 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 24-26
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Acetylenic amine derived from secondary amines such as piperidine , pyrolidine anddiethyl amine were synthesized as charge transfer donor have been treated with receptor I2,Br2 andDDQ (DDQ = 2,3-Dichloro-5,6-Dicyano-p-Benzoquinone) to prepare transitional charge complexes .Benesi-Heldbrand equation have been used at (λmax)for formation complexes to calculate potentialionize. Calculation for acetylenic amines derivatives at the first time from transitional energy withstudied receptor and calculated equilibrium constant

تضمن البحث تحضیر الأمینات الاستلینیة المشتقة من الأمینات الثانویة كالببردین والبایرولدین وثنائي الاثیل أمین كمانحات ناقلة(DDQ = 2,3-Dichloro-5,6-Dicyano-p- DDQ و I2,Br للشحنة وذلك بمعاملتها مع مستقبلات مختلفة 2لتحضیر معقدات الشحنة الانتقالیة. تم استخدام معادلة بنسي – هیلدب ا رند عند القیمة العظمى للامتصاصیة Benzoquinone)للمعقدات المتكونة لحساب جهد التاین . تم عمل الحسابات الخاصة بمشتقات الامینات الاستلینیة والمحضرة لاول مرة (λmax)كطاقة الانتقال مع المستقبلات اضافة الى حساب ثابت التكوین للمعقدات المتكونة


Article
Synthesis And Characterization Of Some New Acetylenic Mannich Bases Based On Biphenyl – 4,4 - Dithiol
تحضير وتشخيص بعض مركبات الاستيلينية لقواعد مانخ ابتداءا من ثنائي فينل -4-4-ثنائي الثايول

Authors: Eman M. Mohammed ايمان مهدي --- Basim . I. Al- Abdaliy* باسم العبدلي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 712-723
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

One of the most important , compound which have active hydrogen is the compound possessing (thiol group) Biphenyl-4,4-dithiol is agood example utilized in a wide field for preparation mannich bases , avariety of new acetylenic mannich bases have been Synthesized and all proposed structure were Supported by FTIR , 1H – NMR, 13C-NMR , Elemental analysis and microbial study .

يمثل الثايول احدى المجاميع التي تحتوي على هيدروجين فعال حيث ان مركباتها تعتبر من المواد الاساسية التي تستخدم في تحضير قواعد مانخ في ضوء ذلك استخدم المركب الأساس (ثنائي المثيل – 4 ، - ثنائي الثايول) في تحضير مجموعة من قواعد مانخ الاستيلينة والتي شخصت بواسطة استخدام تقانة (13C-NMR , 1H – NMR , FTIR ، والتحليل الدقيق للعناصر (C.H.N) إضافة إلى دراسة الفعالية البايولوجية لجميع المركبات المحضرة ).


Article
Synthesis of some Acetylenic Amines Derivatives by Mannich Reaction
تحضير عدد من مشتقات الأمينات الأستيلينية بواسطة تفاعل مانخ

Author: Haiffaa Y. Hussin هيفاء يونس حسين
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 4E Pages: 52-57
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Some acetylenic amine derivatives containing nitrogen bases (cytosine, uracil) were synthesized through Mannich reaction which involved reaction of N-propargyl cytosine or uracil with paraformaldehyde and secondary amines. The structure of synthesized compounds have been confirmed depending on the physical and spectral data.

حضرت عدد من مشتقات الأمينات الأستيلينية الحاوية على قواعد نايتروجينية (السايتوسين، اليوراسيل) من خلال تفاعل مانخ الذي تضمن مفاعلة N-بروبرجيل السايتوسين أو اليوراسيل مع البارافورمالديهايد والأمينات الثانوية، وشخصت المركبات المحضرة اعتماداً على المعلومات الفيزياوية والطيفية.


Article
Synthesis, Characterization and Evaluation Antimicrobial Activity of Some New substituted 2-Mercapto-3-Phenyl-4(3H)-Quinazolinone
تحضيرو تشخيص و تقدير الفعالية المضادة للميكروبات لعدد من المعوضات الجديدة لـ2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينازولينون

Authors: Mohammed G.A Al-Khuzaie محمد غانم عباس الخزاعي --- Suaad M.H. Al-Majidi سعاد محمد حسين الماجدي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 2Supplement Pages: 582-593
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This work includes synthesis of new heterocyclic derivatives of 2-mercpto-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone bearing 1, 2, 4-triazole and acetylenic amines moieties by using two ways. The first way includes reaction of 2-mercpto-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone (1) with ethyl-2-bromopropanoate in methanol as solvent to gives ester derivative (2). Then, compound (2) was converted to (hydrazide, simecarbazid, phenylsimecarbazide and thiosimecarbazide) derivatives through its reactions with (hydrazine hydrate, simecarbazid, phenylsimecarbazide and thiosimecarbazide) respectively to give compounds (3-6). Finally, the cyclization of compounds (4-6) in alkaline media (4N-NaOH) gave the corresponding substituted triazole derivatives (7-9) respectively. While, compound (3) reacted with CS2 in alkaline media (20%KOH) to gives compound (10) that reacted directly with hydrazine hydrate to gives compound (11). The second way includes reaction of compound (1) with propargylbromide to gives compound (12). Then, compound (12) reacted with different secondary amines (by Mannich reaction) to give compounds (13 a-m).The structure of newly synthesized compounds were identified by spectral methods their [FTIR and some of them by 1HNMR, 13C-NMR] and measurements some of its physical properties and some specific reactions. Furthermore were studied the effects of the preparing compounds on some strains of bacteria and fungicidal

هذا العمل يتضمن تحضير مشتقات جديدة غير متجانسة الحلقة ﻟ 2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينزولينون من ضمنها وحدات من4,2,1-ترايازول وامينات استيلينية وتم ذلك بأستخدام مسارين. تضمن المسار الاول تفاعل ﻟ 2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينزولينون(1) مع اثيل -2-بروموبروبانويت في المثانول كمذيب ليعطي مشتق الاستر مركب (2). بعد ذلك المركب (2) حولَ الى مشتقات (هايدرازايد, سميكاربزايد, فنيل سميكاربزايد و ثايوسميكاربزايد) من خلال تفاعله مع (هيدرازين المائي, سمي كاربزايد, فنيل سميكاربزايد و ثايوسميكاربزايد)على التعاقب ليعطي المركبات (3-6). اخيراً, المركبات(4-6) حولقت في وسط قاعدي (4N-NaOH) واعطت مشتقات ترايزولات معوضة المقابلة (7-9). بينما المركب (3) تفاعل مع CS2 في وسط قاعدي (20%KOH) واعطى المركب (10) الذي تفاعل مباشرتاً مع الهيدرازين المائي و اعطى المركب (11). تضمن المسار الثاني تفاعل المركب (1) مع بروبرجيل بروميد ليعطي المركب (12) الذي بدوره تفاعل مع امينات ثانوية مختلفة (بواسطة تفاعل مانخ) ليعطي المركبات (13a-m). تم اثبات المركبات الجديدة المحضرة بواسطة الطرق الطيفية [FTIR وبعضها بواسطة 13C-NMR, 1H-NMR ] وقياس لبعض خواصها الفيزياوية وكذلك بعض الكشوفات الخاصة. فضلا عن ذلك تمت دراسة تأثر المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا وفطر واحد.


Article
Synthesis of some Acetylenic Morpholine Derivatives via Grignard Reactions
تحضير بعض مشتقات الاستيلين مورفولين باستخدام كاشف كرينيارد

Author: Asmaa H. Sultan اسماء حاجم
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2013 Volume: 24 Issue: 2E Pages: 31-38
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

New derivatives for acetylenic morpholine were prepared. Acetylenic amine (N-propargyl morpholine 1) was synthesized by the reaction of propargyl bromide with morpholine in aqueous medium. This compound was used as a synthone for hydroxy acetylenic compounds. Compound (1) was converted to the Grignard reagent (2) by the reaction with methyl magnesium iodide. The reaction of the intermediate (2) with different carbonyl compounds afforded hydroxy acetylenic compound (3). Finally, prepared N-propargyl ether morpholino (4a-i) was prepared by the reaction of the hydroxy acetylenic compound with chloro acetanilide, benzyl chloride via willamson reaction. The structure of the synthesized compounds has been elucidated by the available physical and spectral methods.

تم تحضير بعض المشتقات جديدة للاستيلين مورفولين. حضر (N-بروبرجيل مورفولين I) من تفاعل بروميد البروبرجيل مع المورفولين في وسط مائي، ثم استخدم هذا المركب مادة أولية لتحضير مركبات الـهيدروكسي الاستيلينية. حُول المركب (1) إلى كاشف كرينيارد (2) بتفاعله مع مثيل ايوديد المغنيسيوم. ان تفاعل المركب الوسطي (2) مع مركبات الكاربونيل المختلفة أعطى مركبات هيدروكسي الاستيلينية (3a-i). أخيرا حضرت مركبات -بروبرجيل مورفولين ايثر من خلال تفاعل مركبات هيدروكسي الاستيلينية (3a-i) مع كلورواستناليد اوكلوريد البنزيل من خلال تفاعل وليامسون للايثرات (4a-i). شخصت المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزيائية والطيفية.


Article
Synthesis of acetylenic mercpto uracil derivatives
تحضير مشتقات مركبتو يو ا رسيل الأستيمينية

Loading...
Loading...
Abstract

Research has included the preparation of compounds of acetylenic mercpto uracil compounds. And for the preparation of these derivatives requests 4 - chloro uracil (1) and can be obtained (1) easily from the reaction of 2,4,6 - trichloro Pyrimidin with a mixture of diethyl aniline and phosphorus oxide, trichloro POCl3, after it has been obtained for compound 4 - Mercpto uracil (2) of the reactant compound (1) Thio urea and reflux the mix in the presence of ethanol and then were treated compound (2)with Propagel bromide to obtain a compound (3) 4 - Propyl thiouracil. On the other reactant compound has (1) with a solution of Mercpto acetic acid (SHCH2COOH) in Sodium hydroxide to obtain compound (5) 2,6 - Dihydroxy-4-pyrimidinyl thio acetic acid and then were treated compound (5) with Propagel alcohol to get propaynyl (2,6-dihydroxy-4-pyrimidinyl thio acetate) (6). and for the preparation of Mannich reaction , Acetylenic compounds (3) and (6) were treated with paraformaldehyde in Isopropyl alcohol and the mixture was heated a bit, then added Secondary amine with Copper chloride with continuous heating to obtain derivatives 4a-e and 7a-e.The purpose of the preparation of these derivatives is to get a new uracil derivatives containing acetylenic amines possible to have a biological effectiveness

تضمن البحث تحضير مركبات مركبتو يو ا رسسيل الأستيمينية . و لمحصول عمى ىذه المشتقات تطمب تحضير 4 كمورو يو ا رسيل -1( و يمكن الحصول عمى ) 1( بسيولة من تفاعل 6،4،6 ثلاثي كمورو بايريميدين مع مزيج من ثنائي أثيل أنيمين و ثلاثي كمورو أوكسيد - (الفسفور POCl3 ، بعد ذلك تم الحصول عمى مركب 4 مركبتو يو ا رسيل ) 6( من مفاعمة المركب ) 1( مع ثايويوريا و صٌعّد المزيج بوجود -) الايثانول ثم تمت معاممة المركب ) 6( مع بروميد البروباجيل فتم الحصول عمى مركب ) 3 4- Propyl thiouracil .من جانب اخر تمت مفاعمة المركب ) 1( مع محمول من Mercpto acetic acid (SHCH2COOH) في ىيدروكسيد الصودبوم فتكون) المركب ) 5 2,6- Dihydroxy-4-pyrimidinyl thio acetic acid ثم تمت معاممة المركب ) 5( مع كحول بروباجيل فتم الحصولعمى المركب Propaynyl (2,6-dihydroxy-4-pyrimidinyl thio acetate (6) . و من أجل تحضير قواعد مانخ تمت معاممةالمركب الاستيميني ) 3( و المركب الاستيميني ) 6( مع Paraformaldehyde في Isopropyl alcohol و تم تسخين المزيج قميلاً ثمأضيف اليو Secondary amine مع Copperchloride مع التسخين المستمر فتم الحصول عمى المشتقات (4a-e) و ) 7a-e .)ان اليدف من تحضير ىذه المشتقات ىو الحصول عمى مشتقات يو ا رسيل جديدة تحتوي عمى أمينات أستيمينية من الممكن أن تمتمك فعاليةبايولوجية.


Article
Synthesis of Some New Mannich Bases Containing Acetylenic Amines Derived from Piperazine
تحضير بعض قواعد مانخ الجديدة والمحتوية على أمينات أستلينية مشتقة من الببرازين

Author: Afraa S. Shihab Al - Zawbaei عفراء صابر شهاب الزوبعي
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2015 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 68-81
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

In regard to the biological effectiveness of the piperazine and the acetylenic compounds derived from the secondary amines such as piperidine and morpholine. These acetylenic amines are very important class compounds for their pharmacological properties such as activity, low toxicity and fast absorption by body. More over these compounds are electron rich and easy to bond with protein receptor.A number of pharmacologically important acetylenic amines derived from piperazine with expected activity as oxotremorine antagonist have been synthesized through Mannich reaction(1). The compounds prepared by reaction of substituted propynes and butynes with substituted piperazine and paraformaldehyde in the presence of cuprous chloride as a catalyst. All the prepared compounds are characterized by elemental analysis, physical data and spectroscopic methods (IR, H1-NMR), and physical and spectral data were tabulated showed in tables (1-3).

بالنظر للفعالية البايولوجية للببرازين والمركبات الاسيتلينية المشتقة من الامينات الثانوية، مثل ببريدين والمورفيلين واهتم الباحثون لهذه المركبات. تعتبر الامينات الاسيتلينية من اصناف المركبات المهمة جدا بسبب خاصيتها البايولوجية مثل الفعالية، سميتها الواطئة وسهولة امتصاصها من قبل الجسم. وتعتبر هذه المركبات غنية بالالكترونات وتكون آواصر بسهولة مع مستقبلات البروتين.لقد حضر عدد من هذه الامينات الاستلينية ذات الفعالية البايولوجية والمشتقة من الببرازين ذات فعالية متوقعة كمضاد للاوكستريمورين بواسطة تفاعل مانخ(1). فقد تمت مفاعلة مشتقات البروباين والبيوتاين مع مشتقات الببرازين ومع بارافورمالديهايد بوجود كلوريد النحاسوز كعامل مساعد. وقد شخصت جميع هذه المركبات المحضرة بواسطة التحليل الدقيق للعناصر والطرق الطيفية. ان قيم التحاليل الفيزيائية والطيفية موضحة في الجداول (1-3).


Article
Synthesis and Identification of some Benzoxazole Derivatives via Mannich Reaction
تحضير وتشخيص بعض مشتقات البنزوكسازول باستخدام تفاعل مانخ

Author: Asmaa H. Sultan اسماء حاجم السلطان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2014 Volume: 25 Issue: 3E Pages: 49-54
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The p-Hydroxy benzyldehyde is one of the aromatic compounds which contains two important functional groups (OH, CHO). In this work, the p-hydroxy benzyldehyde has been introduced into different reactions. The first one involves the synthesis of ether via Williamson reaction,in which p-hydroxybenzyldehyd reacts with chloro acetic acid to afford compound (1), then compound (1) in presence of sodium bicarbonate gives the anion (2). Which reacts with propargyl bromide to give the acetylenic compound (3). The compound (3) in turn reacts with secondary amine via Mannich reaction to give the acetylenic amine(4a-f). Finally, the compounds (4a-f) undergo reaction with o-amino phenol to give benzoxazole derivatives (5a-f). The structure of synthesized compounds had been elucidated by the available physical and spectral data.

يعد البارا هيدروكسي بنزالديهايد من المركبات الاروماتية المهمة في الكيمياء العضوية لاحتوائه على مجموعتين فعالتين هما (الهيدروكسيل والالديهايد) في هذا البحث ادخل هذا المركب تفاعلين مختلفين. تضمن التفاعل الأول تحضير الايثر باستخدام تفاعل وليامسون، حيث تم مفاعلة البارا-هيدروكسي بنزالديهايد مع كلورو حامض الخليك ليعطي المركب (1)، ومن ثم حول المركب (1) الى الانيون (2) بمفاعلته مع بيكاربونات الصوديوم، الذي ادخل تفاعلا مع بروميد البروبارجيل ليعطي المركب الاستيليني(3)، تمت مفاعلة المركب (3) مع الامينات الثانوية عبر تفاعل مانخ ليعطي الامينات الاستلينية (4a-f). أخيرا اجري تفاعل المركبات (-f 4a) مع الاورثو- امينو فينول للحصول على مشتقات البنزوكسازول (5a-f) شخصت المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الطيفية والفيزيائية المتوفرة.

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (11)


Language

English (9)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2015 (1)

2014 (2)

2013 (3)

2010 (1)

2009 (3)

More...