research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
IN VITRO COMPARATIVE OF DIFFERENT ACYCLOVIR TABLET
دراسة للمقارنة خارج الجسم بين انواع مختلفة من حبوب الاسايكلو فير بالمقارنة مع

Author: Nadheerah Falih Neamah نظيرة فالح نعمة
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 1-12
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the study was to compare the in vitro performance of differentacyclovir tablets of the same strength from different companies under different tradenames: Acyclovir actavis 400mg tab ,Acic 400mg tab ,and Veramide 400mg tab.,and compare with pure acyclovir.The comparison include friability, thickness, and hardness as non official tests, anddissolution and weight variation as official tests. Dissolution test is the mostimportant test in which we can determine the real amount of active ingredient(acyclovir) found in each tablet formulation in addition to the rate of drug releasefrom these formulation .The results reveals that no significant changes observed in thickness, hardness,and Friability ,all the formulation were found within the limits.The dissolution rate exerts significant differences after 5min, 51.9% of veramide,76.4% of acyclovir activs, and acic 58.3% in comparison with 88.5% of acyclovir .After 10 min, only the percentage released from acic.( 75.72% ) was significantlydiffer from reference drug acyclovir 94.5% .While the results of this study showeda significant differences of percentage released after 20 min from veramide,acyclovir actavis ,and acic are (95.7, 97.2,and 99.1 respectively) in comparisonwith acyclovir(99.5%). Amount of drug that released after40 min ,the percentage ofdrug released from all test tablets not significantly differ from that released fromacyclovir100%..Conclusion an attempt was made to compare three acyclovir different formsAcyclovi actavis , Acic ,and Veramide and compare the dissolution rate withstandard acyclovir .The results showed a significant decrease in dissolution rateafter 5 ,and20 min ,only acic exert a significant reduction after 10 min. All tabletsreleased active ingredient in non significant manner after 40 min . further in vivostudies showed be done to reveal how such results affect the pharmacokinetic ofmentioned drugs.

الخلاصةاقيمت هذه الدراسة للمقارنة خارج الجسم لحبوب اسايكلو فير بنفس القوة من مختلف الشركات وباسماءتجارية مختلفة :اسايكلوفير اكتفيس 044 ملغم ،اساك 044 ملغم،وفيرامايد 044 ملغمالمقارنة تتضمن قابلية التحمل ،السمك، والصلابة كاختبارات غير تقنية ،و اختلافات التحلل والوزنكاختبارات تقنيةاختبار التحلل اهم الاختبارات التي يمكن تحديد الكمية الحقيقة للمادة الفعالة الموجودة في تركيب الحبوببالاضافة الى معدل اطلاق الدواء من تركيبة الدواء.امتصاص اشعة فوق البنفسجية للمحلول الناتج المستخدملتحديد تركيز المحاليل بواسطة معادلة المنحنى القياسي لللاسايكلو فير .اظهرت النتائج ليس هناك اي تغييرمعتد احصائيا في السمك والصلابة وقابلية التحمل.جميع التركيبات ضمن الحدودمعدل التحلل ظهر هناك فرق معتد احصائيا بعد 5 دقائق 55 ز 79 %للفيراميد, 97 ز 00 %للاسايكلوفير اكتيفيس،و 53.55 %للاساك بالمقارنة مع 33.55 %للاسايكلوفير..بعد 54 دقائق النسبة المئوية التي تتحرر منالاسايك 95.97 % ,التي تختلف بشكل معتد احصائيا عن دواء السيطرة 70.5 % . بينما النتائج في هذه الدراسةاظهرت اختلافات معتدة احصائيا بعد 74 دقيقة من الافيرامايد ,الاسايكلو فير,والاساك) 75.9,79.7,77.5 %بالترتيب(. اما كمية الدواء التي اطلقت من بعد 04 دقيقة من جميع الحبوب.% المختبرة لاتختلف بشكل معتد احصائيا عن التي اطلقت من شؤغؤمخرهق 544كنتيجة محاولة لجعل مقارنة بين ثلاثة من مختلف حبوب الاسايكلوفير اسايكلوفير اكتيفس والاسايكوالافيراميد,ومقارنة معدل التحرر مع الاسايكلوفير القياسي .النتائج اظهرت هناك انخفاض في معدل التحللالتي تؤثر بعد 5,ووبعد 74 دقيقة,وفقط الاساك اظهرانخفاض بشكل معتد احصائيا بعد 54 دقائق.جميع الحبوباطلقت المادة الفعالة بشكل غير معتد احصائيا بعد 04 دقيقة .دراسات داخل الجسم يجب ان تجرى لتوضيحمدى تاثير هذه النتائج على الحركة الدوائية للاوية المذكورة


Article
Formulation and Evaluation of Acyclovir Microspheres
Formulation and Evaluation of Acyclovir Microspheres

Authors: Naresh K Naresh K --- Mounika K Mounika K --- Pavani S Pavani S
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1 Pages: 1-7
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The present study is to formulate and evaluate Acyclovir (ACV) microspheres using natural polymers like chitosan and sodium alginate. ACV is a DNA polymerase inhibitor used in treating herpes simplex virus infection and zoster varicella infections. Acyclovir is a suitable candidate for sustained-release (SR) administration as a result of its dosage regimen twice or thrice a day and relatively short plasma half-life (approximately 2 to 4 hours). Microspheres of ACV were prepared by an ionic dilution method using chitosan and sodium alginate as polymers. The prepared ACV microspheres were then subjected to FTIR, SEM, particle size, % yield, entrapment efficiency, in vitro dissolution studies and release kinetics mechanism. The FTIR spectra’s revealed that, there was no interaction between polymer and ACV. ACV microspheres were spherical in nature, which was confirmed by SEM. The particle size of microspheres was in the range of 23.8µm to 39.4µm. 72.9% drug entrapment efficiency was obtained in the formulation F3 (1:3 ratio) with a high concentration of calcium chloride (4% w/v). The in vitro performance of ACV microspheres showed sustained release depending on the polymer concentration and concentration of calcium chloride. The release data was best fitted with zero order kinetics and Korsemeyer-Peppas release mechanism and diffusion exponent ‘n’ value of was found to be Non-Fickian.

The present study is to formulate and evaluate Acyclovir (ACV) microspheres using natural polymers like chitosan and sodium alginate. ACV is a DNA polymerase inhibitor used in treating herpes simplex virus infection and zoster varicella infections. Acyclovir is a suitable candidate for sustained-release (SR) administration as a result of its dosage regimen twice or thrice a day and relatively short plasma half-life (approximately 2 to 4 hours). Microspheres of ACV were prepared by an ionic dilution method using chitosan and sodium alginate as polymers. The prepared ACV microspheres were then subjected to FTIR, SEM, particle size, % yield, entrapment efficiency, in vitro dissolution studies and release kinetics mechanism. The FTIR spectra’s revealed that, there was no interaction between polymer and ACV. ACV microspheres were spherical in nature, which was confirmed by SEM. The particle size of microspheres was in the range of 23.8µm to 39.4µm. 72.9% drug entrapment efficiency was obtained in the formulation F3 (1:3 ratio) with a high concentration of calcium chloride (4% w/v). The in vitro performance of ACV microspheres showed sustained release depending on the polymer concentration and concentration of calcium chloride. The release data was best fitted with zero order kinetics and Korsemeyer-Peppas release mechanism and diffusion exponent ‘n’ value of was found to be Non-Fickian.


Article
The clinical effectiveness of topical propo-lis in comparison with Acyclovir in pa-tients with recurrent herpes labialis

Authors: Abbas F Al-Taee --- Wasan M Al-Omary --- Jawnaa K Mamdoh
Journal: Al-Rafidain Dental Journal مجلة الرافدين لطب الأسنان ISSN: 18121217 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 236-241
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

To evaluate the clinical effectiveness of ethanolic extract of propolis (viscous solution12.5%) compared with the effect of Acyclovir (ACV) cream 5% in patients with recurrent herpes labialis (RHL). Materials and Methods: Thirty patients with active lesions (intact vesicle and rupture lesions) were included in this clinical trial. Fifteen patients were treated with viscous solution of ethanolic propolis extract while the other fifteen patients were treated with Acyclovir cream 5%. Results: Com-plete resolution of prodromal symptoms ( itching, tingling or burning) and erythema were noticed in propolis group after two days of treatment compared with none in ACV group. Statistically very high-ly significant difference in RHL lesion size in ACV group was observed (P<0.000), compared with highly significant difference in propolis group (P < 0.001). Conclusions: ACV cream 5% appeared to be more effective topically in healing time than ethanolic extract of 12.5 % viscous solution of propo-lis.Topical propolis would alleviate symptoms and erythema of RHL completely after two days whe-reas this action was not seen in topical ACV cream 5%.


Article
Synthesis and characterisation of novel mutual ester prodrug models of acyclovir

Authors: Dana Ameen --- Sazan Jameel
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2019 Volume: 23 Issue: 2 Pages: 226-232
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and Objective: Ocular herpes is a recurrent viral infection caused by the herpes simplex virus-1. Herpes simplex virus type one HSV-1 is one of the most common ocular viruses causing subsequent inflammatory responses and corneal blindness worldwide. This study aimed to synthesize a series of novel mutual ester prodrug models to treat viral infection and subsequent inflammation at corneal tissue.Various formulation strategies have been utilized to improve bioavailability by increasing ocular contact time and improving drug permeation. Chemical approaches, such as prodrug, directed to enhance the ocular bioavailability by improving physicochemical properties of the drug molecule, with the goal of improving drug permeation across cornea. Methods: Steglich esterification method was to design and synthesis a library of novel mutual prodrugs to increase the bioavailability of acyclovir, owing to enhance the lipophilicity compared with acyclovir. In this study a number of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been conjugated to acyclovir to improve corneal permeation through enhancing lipophilicity and reduce subsequent inflammation. Results: The synthesized compounds were characterized through FTIR, 1H-,13C –NMR and Mass spectral data. The partition coefficient (logP) of prodrugs were calculated and showed an increment in lipophilicity and permeability in comparison with acyclovir.Conclusion: The strategy applied to design the novel compound hypothesized to be a novel mutual prodrug, and it may provide a higher absorption than hydrophilic parent (acyclovir) drug with concurrent anti-inflammatory activity.


Article
The Effect of Acyclovir on Human Lymphocyte Cell Division
تاثير المضاد الفيروسي Acyclovir على انقسام الخلايا اللمفية البشرية

Loading...
Loading...
Abstract

Acyclovir is antibiotics commonly used to treat herpes virus infection, which is one of synthetic nucleosides analogs derived from guanine. This study was aimed to identify the effect of the Acyclovir, as antiviral drug, on the mitosis in human lymphocytes. Concentrations of acyclovir were prepared 40, 80,120,160, 200 and 240 µg/ml and added to phytohemagglutin in treated culture media. Results showed that the average of mitotic index, was dropped sharply and significantly at the 40 µg /ml concentration of Acyclovir to be 14.21 ± 1.48, then the average of mitotic index was increase gradually to reach 60.20 ± 1.00, at the 240 µg/ ml concentration. This study indicated that Acyclovir inhibited human lymphocyte proliferation at low concentrations. Further studies are recommended to study the effect of acyclovir on the mitotic index on human lymphocytes of infected individuals.

الاسايكلوفير من المضادات الفيروسية شائعة الاستخدام لعلاج عدوى فايروس الهربس بأنواعه, وهو يعد من مضاهيات النيوكليوسيدات البيورينية المصنعة المشتقة من الكوانين. هدفت هذه الدراسة الى التعرف على تأثير الاسايكلوفير, كمضاد فيروسي, على انقسام الخلايا اللمفية البشرية. حضرت تراكيز متصاعدة من الاسايكلوفير 240, 200, 160, 120, 80, 40 مايكروغرام/مللتر من الوسط الزرعي الحاوي على المشطر الخلوي. واظهرت النتائج ان معدل معامل انقسام الخلايا انخفض انخفاضا حادا ومعنويا P≤0.05 عند المعاملة بتركيز40 مايكروغرام/ مللتر من الاسايكلوفير وبلغ 14.21±1.48 وازداد معدل معامل الانقسام بزيادة التركيز ليصل الى 60.2±1.00 عند تركيز240 مايكروغرام/ مللتر. وجدت هذه الدراسة ان المضاد الفيروسي الاسايكلوفير عند التراكيز الواطئة ادى الى تثبيط انقسام الخلايا اللمفية غير المعاملة بالفايروس, و ينصح باجراء دراسة لمعرفة تاثير المضاد على انقسام الخلايا المفية في المصابين.


Article
Preparation and in vitro Evaluation of Acyclovir Suspension
التحضير والتقييم المختبري لمعلق العقار اسايكلوفير

Author: Ahmed N. Abood د. أحمد نجم عبود
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2016 Issue: 11 Pages: 95-109
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

The suspension is one of the successful oral liquid dosage forms. It has manyadvantages such as increase the bioavailability of poorly water soluble drugs.Acyclovir is poorly water soluble drug. It is antiviral agent, which is commonlyindicated for treatment of wide variety of viral infections; e.g., herpes simplex,varicella zoster in children and adults.The aim of this study, was preparation of acyclovir suspension dosage form usingsingle ionic type surfactant; sodium stearate was used as suspending and flocculatingagent. The flocculating ability of sodium stearate was assessed via measuring thesedimentation volume. Acacia also was added as thickening agent and its ability toimpart a more stable successful suspension was evaluated. In this work, thesedimentation volume, content uniformity and viscosity were studied for severalformulas containing different ranges of sodium stearate (from 0.5% to 3) incombination with or without acacia at different concentrations (1% to 2%). Sodiumstearate was found to be able to give a flocculated system at concentrations higherthan 1%. The sedimentation volume (F) was found to be equals to (F= 1), which is anideal flocculated system; however, the resultant dispersion is thick and very hard to behandled. Also the addition of acacia did not enhance the stability of the dispersedsystem.

المعلق هو احد أشكال الدواء الصيدلانية السائلة الناجحة التي يمكن إعطاؤها عن طريق الفم.المعلق يمتلك العديدمن المزايا, مثلا زيادة التوافر البيولوجي للأدوية قليلة الذوبان في الماء الأسيكلوفيرهو مادة قليلة الذوبانية فيالماء, الأسيكلوفير احد الادوية المضادة للفيروسات الفعالة التي تستخدم في علاج مجموعة واسعة منالالتهابات الفيروسية ؛ على سبيل المثال، الهربس البسيط، والحماق النطاقي . في هذه الدراسة ، تم إعدادالأسيكلوفير على شكل معلق ؛حيت تم استخدام ستيارات الصوديوم كمادة مساعدة. هذه المادة تقوم بحفظ دقائقالمادة الفعالة ( الاسايكلوفير) بشكل دقائق معلقة بشكل متجانس في الوسط الخارجي, بالإضافة إلى عملها كمادةمرسبة . وقد تم تقييم قدرتها على تكوين معلق ناجح من خلال قياس ومقارنة حجم الراسب .بعد ذلك تم إضافةالصمغ العربي (كعامل مثخن) وتم دراسة قدرته على إضفاء تعليق أكثر استقرارا. في هذا العمل ، تمت دراسةحجم الترسب ، تجانس المحتوى, و اللزوجة لعدة خلطات. هذه الخلطات تحوي تراكيز مختلفة من ستياراتالصوديوم ( من 0.5 ٪ إلى 2 ٪) بوجود او بدون وجود الصمغ العربي ( 0.1 ٪ إلى 0.2 ٪).لقد وجد في هذاالبحث إن ستيارات الصوديوم قادرة على تكوين نظام ترسبي بمقادير أعلى من 1 ٪ . والمثبت من خلال حجم ي يدل على انه نظام ترسبي مثالي ؛ إلا إن الخلطة الناتجة من هذه ،(F = حيث وجد انه ( 1 , (F ) الراسبالمقادير كانت لزجة جدا, حيث من الصعب التعامل معها أو حتى قياسها. في حين إن الصمغ العربي المضافبالمقادير المستخدمة في هذا البحث لم تضف أي تغيير في خواص المعلق.


Article
Effectiveness Of Low Level Diode Laser (1064) And Acyclovir in Treatment Of Recurrent Herpes Labialis. (Comparative Clinical Study)

Authors: Gassan Y Hamed --- Ahmed S Khudhur --- Zaid A Alshamaa
Journal: Al-Rafidain Dental Journal مجلة الرافدين لطب الأسنان ISSN: 18121217 Year: 2017 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 23-31
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Aims: To evaluate the clinical effectiveness of low level diode laser (1064) compared with the effect of Acyclovir (ACV) cream 5% in patients with recurrent herpes labialis (RHL). Materials and Methods: Thirty patients with active lesions (intact vesicle and rupture lesions) were included in this clinical trial. Fifteen patients were treated with low level diode laser (1064) while the other fifteen patients were treated with Acyclovir cream 5%. Results: Complete disappearance of prodromal symptoms ( itching, tingling or burning) and erythema were noticed in low level diode laser (1064) group after three days of treatment compared with ACV group. Conclusions: low level laser (1064) appeared to be more effective in healing time and pain relief than ACV cream 5%. Key words: Dental crowding; ClassII malocclusion; Dentoskeletal morphology.


Article
Studying the Effect of Variables on Acyclovir Microsponge
دراسة تاثير المتغيرات على اسفنجيات الاسايكلوفر المايكروية

Authors: Noor Y. Fareed نور يوسف فريد --- Hanan J. Kassab حنان جلال كساب
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 2 Pages: 66-76
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the present investigation was to develop a microsponge delivery system of acyclovir to control its release when applied topically thereby reducing dosing frequency and enhancing patient compliance. The microsponge was produced by oil in oil emulsion solvent diffusion method. The effect of different formulation and process variables such as internal phase volume, polymer type, drug polymer ratio, stirring speed and stirring duration on microsponge production yield, loading efficiency, particle size, and in vitro drug release was evaluated. The results showed that the microsponge F2 prepared from Eudragit RS polymer had optimum physical properties regarding loading efficiency of 99.71±0.7 %and production yield which was 85%. Also, F2 showed 66% drug release through 8 hours. Accordingly, the oil in oil emulsion solvent diffusion method is an effective technique to formulate microsponge with maximum production yields and loading efficiency for acyclovir.

الغرض من الدراسة المقدمة هو تصنيع وتقييم عقار الاسايكلوفير كاسفنجيات مايكرويه للتحكم بتحرر العقار عند وضعه على الجلد لغرض تقليل عدد الجرع اليومية وزيادة امتثال المريض للعلاج. حضرت الاسفنجيات المايكرويه بواسطة طريقة شبه المستحلب المتضمن انتشار المذيب إلى المكون الخارجي الزيتي ثم اختبر تأثير متغيرات طريقة التحضير كنسبة الدواء إلى البوليمر، سرعة الخلط ، مدة الخلط ، نوع البوليمر ، وحجم المذيب في الطور الداخلي للمستحلب . كما تم تقيم الاسفنجيات بالنسبة الى حجم الجسيمات ، الحصيلة الإنتاجية ، كفائة التحميل ، خصائص السطح وتحرر الدواء خارج الجسم. أثبتت النتائج ان التركيبة( ٢) أبدت أفضل الخصائص الفيزيائية للاسفنجيات المايكروية ، كالقابلية الإنتاجية بمقدار٧,٠ ± ٧١,٩٩ % ، وقابلية التحميل التي كانت٨٥ % . كما أن التركيبة (٢) أبدت تحرر للدواء خارج الجسم ٦٦ % خلال ٨ ساعات . من خلال نتائج الدراسة تبين نجاح طريقة شبه المستحلب المتضمن انتشار المذيب إلى المكون الخارجي الزيتي لتحضير أسفنجيات الاسايكلوفير المايكروية بقدرة إنتاجية و كفاءة تحميل عالية.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (7)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (2)

2017 (1)

2016 (2)

2012 (2)