research centers


Search results: Found 9

Listing 1 - 9 of 9
Sort by

Article
Study of HLA Class I and Class II by (PCR-SSP) and the role of salivary TNF-α in Iraqi patients with Recurrent Aphthous Stomatitis

Authors: Mustafa M. Salah مصطفى صلاح --- Batool H. Al-Ghurabei بتول الغرابي
Journal: Journal of baghdad college of dentistry مجلة كلية طب الاسنان بغداد ISSN: 16800087 Year: 2012 Volume: 24 Issue: 1 Pages: 151-157
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Until today, the etiology of recurrent aphthous stomatitis remains unknown, although hints of its etiologicbasis lay on genetic susceptibility, infectious agents and alterations in immune mechanics. Current study wasestablished to shed light on the possible association of human leukocyte antigen class I and II alleles with recurrentaphthous stomatitis, and to investigate the possible alterations in salivary tumor necrosis factor-alpha level in patientsand its relation with clinical types of disease.Subjects and Methods: The study included 55 subjects: 30 recurrent aphthous stomatitis patients and 25 apparentlyhealthy subjects as control. Polymerase chain reaction-specific sequence primers assay was conducted to assesshuman leukocyte antigen-typing whereas salivary tumor necrosis factor-alpha level was estimated by enzyme-linkedimmunosorbent assay.Results: The present study showed a significant association of HLA-Cw*12:02:01-and DQB1*02:01:01- alleles withrecurrent aphthous stomatitis as compared with healthy control, and there was significant low frequency ofDQB1*05:01:01- allele in patients when compared with healthy control. Furthermore, high frequency ofDQB1*02:01:01- alleles was observed among patients with minor type of recurrent aphthous stomatitis whencompared with healthy control. Another interesting finding in this study was the significant elevation of salivary tumornecrosis factor-alpha level in patients than in healthy controls, as well as strong association of high salivary tumornecrosis factor-alpha level among patients who expressed DQB1*02:01:0-allell was observed.Conclusion: Cw*12:02:01- and DQB1*02:01:01-alleles may played a role in the etiology of the disease, whereasDQB1*05:01:01-05 may confer protective effects against recurrent aphthous stomatitis. Moreover; salivary tumornecrosis factor-alpha may play an important role in pathogenesis of disease, and may also have an important role inthe search of new treatments for disease

Keywords

RAS --- HLA allele --- PCR --- Salivary TNF-á


Article
Revealed of A novel Allele in Wasit – Iraqi Population
الكشف عن اليلات جديدة في المجتمع العراقي / محافظة واسط

Loading...
Loading...
Abstract

The developments in forensic DNA technology have led us to perform this study in Iraqi population as reference database of autosomal Short Tandem Repeat (aSTR) DNA markers . A total of 120 unrelated individuals from Wasit province were analyzed at 15 STR DNA markers. Allele frequencies of DNA typing loci included in the AmpFlSTR1 IdentifilerTM PCR Amplification Kit panel from Applied Biosystems (D3S1358, vWA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, TH01, TPOX, CSF1PO, D19S433, D2S1338, D16S539) and several forensic efficiency statistical parameters were estimated from all the sample. the combined Matching Probability (CMP) using the 15 STR genetic loci in Iraqi population was estimated at 1 in 2.08286E-18 and the Combined Discrimination Power (CDP) was greater than 0.9999999 ,Combined Exclusion Probability (CEP) was 0.98350917 which should be sufficient for the identification of any individual.

التطور السريع الذي حدث في التقنيات المتعلقة بالحمض النووي العدلي في العالم يدفعنا لاجراء البحوث التي تدعم هذا التوجه سيما وان الابحاث في العراق التي تخص هذا الموضوع لا تواكب التطور العالمي الحديث , لذا بدأنا بمحافظة واسط ببناء قاعدة بيانات للكشف عن المؤشرات الجسمية الخاصة بهذه الشريحة من المجتمع العراقي autosomal Short Tandem Repeat (STR) .تم جمع 120 عينة من متطوعين (لا تربطهم اي صلة قرابة ) حصرا من محافظة واسط الجنوبية , المؤشرات التي تم تحليلها هي 15 موقع منتشر على الكروموسومات الجسمية هذه المواقع هي: (D3S1358, vWA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, TH01, TPOX, CSF1PO, D19S433, D2S1338, D16S539). عدة قوانين اساسية استعملت في التحليل النتائج على جميع المواقع منها درجة التقارب بين العينات (CMP), وكانت النتائج تشير الى 1 من اصل 2.08286E-18 وكذلك وقوة التطابق بين العينات 0.999999. كما كانت دقة الاحتمالية كانت 0.98350917 وهذه النتائج يجب ان تكون مطابقة عند اي عمل .


Article
Short Tandem Repeat Typing Using Endogenous DNA Isolated from Human Fingernail

Author: Miriam Jasim Shehab
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2018 Volume: 21 Issue: 1 Pages: 104-110
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Genomic DNA was isolated from variable biological sources. Nails contain genomic DNA but there is limitation in isolating of genetic material from this tissue due to the special composition and structure of this tissue in which DNA embedded in keratinized cells. This study aimed to investigate the capability of using DNA that isolated from fingernails in forensic analysis. Thirty fingernails clipping were collected from three groups (10 fingernail samples for children, 10 fingernail samples for adolescent and 10 fingernail samples for adult) in addition to thirty buccal swabs collected from the same volunteers as reference samples. Both fingernail clipping and buccal swabs were subjected to DNA extraction using phenol/chloroform extraction. All samples were typed for fifteen autosomal STR loci along with amelogenin, using the Applied Biosystems AmpFiSTR® Identifiler™ kit. Our finding showed that input of 5 mg nail material (1 to 2 of fingernail clippings) gives a variable yield of DNA concentration also there was no significant difference in The mean of concentration for samples that isolated from whole fingernail and those isolated from fingernail after cut into small pieces for children groups while there were significant difference for adult and adolescent groups (0.107702, 0.07544 and 0.000192 respectively). Also the allele’s percentage of STR profiles for three age groups was fluctuated among (100, 33.3, 53.3, 66.6, 73.3, 86.6, and 93.3%).


Article
GENOTYPING OF HLA-CLASS-II BY PCR-SSP OF IRAQI BREAST CANCER PATIENTS
التنميط الوراثي لمستضدات الخلايا البيض البشرية-الصنف الثاني بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل – بتقنية الباديء المعين لسلسلة جينية معينة لمريضات سرطان الثدي العراقيات

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Breast cancer incidence differs among women of different racial/ethnic groups. Several HLA alleles are associated with susceptibility or protection in Breast cancer, the particular allele varies depending on the racial groups.Objectives: This study was established to shed light on the possible association of HLA class II alleles with BC in Iraqi female patients.Subjects and Methods: The study included 60 subjects: 30 breast cancer patients, 12 patients with benign breast lesions as first control and 18 apparently healthy subjects as second control. Polymerase chain reaction-specific sequence primers (PCR- SSP) assay was conducted to assess HLA- typing.Results : A survey of the distribution of HLA-DR and HLA-DQ alleles frequencies yielded no evident of positive association between class II alleles and BC as compared with both control groups, but there was appreciable significant decrease in the frequency of DR*010101,0102,0201-0204,04-13 and DQB1*0401,02 alleles in BC patients as compared with healthy control (P=0.031).Conclusions: These findings demonstrated that HLA– DR*010101, 0102, 0201-0204, 04-13 and DQB1*0401, 02 alleles may confer protective effects against BC. Keywords: Breast cancer, HLA allele, PCR.

خلفية الدراسة : إن نسبة حدوث سرطان الثدي في النساء يختلف باختلاف العرق او القومية. العديد من اليلات مستضدات الخلايا البيض البشرية لها علاقة بالاستعداد او الحماية من سرطان الثدي, خصوصية الاليل تختلف حسب العرق.هدف الدراسة : نظمت هذه الدراسه لتسلط الضوء على احتمالية وجود مصاحبة بين اليلات مستضدات خلايا الدم البيض البشرية )الصنف الثاني( مع سرطان الثدي في المريضات العراقيات.الاشخاص وطرق العمل : تضمنت الدراسة 60 شخص: 30 مريضة مصابة بسرطان الثدي, 12 مريضة مصابة باورام الثدي الحميدة كمجموعة ضابطه اولى و 18 امراة سليمة ظاهريا كمجموعة ضابطه ثانية. استخدم فحص تفاعل البلمرة المتسلسل – بتقنية الباديء المعين لسلسلة جينية معينة لتقييم تنميط اليلات مستضدات الخلايا البيض البشرية. النتائــج : أظهرت معاينة التوزيع التكراري لاليلات مستضدات الخلايا البيض البشرية-الصنف الثاني عدم وجود مصاحبة موجبة بين هذه الاليلات ومرض سرطان الثدي عند المقارنة مع مجموعتي السيطرة, لكن هناك نقصان مهم معنويا في تكرارية الاليلين:DR*010101, 0102, 0201-0204, 04-13 and DQB1*0401, 02 في مرضى سرطان الثدي مقارنة بالسيطرة الاصحاءالاستنتاجات: أظهرت النتائج بان الاليلين: DR*010101,0102,0201-0204,04-13 and DQB1*0401,02ربما تمنح الحماية من المرض.مفتاح الكلمات: سرطان الثدي، مستضدات الخلايا البيض البشرية ، تفاعل البلمرة المتسلسل.


Article
Genotyping of HLA-class-I and II by PCR-SSP of Patients with Recurrent Aphthous Stomatitis
التنميط الجيني لمستضدات الخلايا البيضاء البشرية الصنف الاول و الثاني بواسطة سلسلة تفاعل أنزيم البلمرة و بتقنية البادئ المعين لمرضى ألتهاب الفم القلاعي المتكرر

Author: Batool H. Al-Ghurabei بتول حسن الغرابي
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2012 Volume: 54 Issue: 1 Pages: 73-78
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Recurrent aphthous stomatitis is a common condition characterised by recurrent episodes of oral ulceration. Genetic factors have been implicated by numerous studies on the association of recurrent aphthous stomatitis and the genetically determined HLA subtypes. Objectives: Current study was established to shed light on the possible association of HLA class I and II alleles with recurrent aphthous stomatitis in Iraqi patients.Subjects and Methods: The study included 55 subjects: 30 recurrent aphthous stomatitis patients and 25 apparently healthy subjects as control. Polymerase chain reaction-specific sequence primers (PCR- SSP) assay was conducted to assess HLA- typing.Results: The present study showed a significant association of HLA-Cw*12:02:01-and HLA-DQB1*02:01:01- alleles with recurrent aphthous stomatitis as compared with healthy control (P= 0.041and P=0.028 respectively). Another interesting finding in this study was the significant low frequency of HLA-DQB1*05:01:01- allele in patients when compared with healthy control (P=0.036).Conclusion: These findings demonstrated that HLA-Cw*12:02:01- and HLA-DQB1*02:01:01-alleles may play a role in the etiology of the disease. Whereas HLA-DQB1*05:01:01-05 may confer protective effects against recurrent aphthous stomatitis.

الخلفية العلمية : التهاب الفم القلاعي المتكرر هو حالة شائعة تتميز بنوبات متكررة من تقرحات الفم. العوامل الوراثية قد تسبب هذا المرض وذلك من خلال دراسات عديدة بشأن ألأرتباط بين التهاب الفم القلاعي المتكرر وانواع من مستضدات الخلايا البيضاء البشرية المحددة وراثيا.أهداف الدراسة: صممت هذه الدراسة لإلقاء الضوء على وجود علاقة محتملة لبعض اليلات مستضدات الخلايا البيضاء البشرية الصنف الأول و الثاني مع التهاب الفم القلاعي المتكررفي المرضى العراقيين. الاشخاص وطرائق العمل : شملت الدراسة 55شخص: 30 مريض مصاب بالتهاب الفم القلاعي المتكرر و25من الاصحاء كمجموعة سيطرة. التنميط الجيني لاليلات مستضدات الخلايا البيضاء البشرية بطريقة سلسلة تفاعل أنزيم البلمرة و بتقنية البادئ المعين لسلسلة جينية PCR-SSP النتائج: أظهرت الدراسة الحالية وجود ارتباط معنوي بين الاليليين: HLA-DQB1*02:01:01و HLA-CW*12:02:01 مع المرضى وبقيمة احتمالية: (P= 0.041and P=0.028) على التوالي مقارنة بمجموعة السيطرة. نتيجة أخرى مهمة في هذه الدراسة هو انخفاض تكرار الاليل: في المرضى بالمقارنة مع مجموعة السيطرة و بقيمة أحتمالية: HLA-DQB1*05:01:01(P=0.036).: الأستنتاجات: هذه النتائج أظهرت أن الأليلينHLA-DQB1*02:01:01و HLA-CW*12:02:01قد يلعبا دورا في التسبب بهذا المرض. بينما الاليل:قد يضفي آثار وقائية ضد التهاب الفم القلاعي المتكرر. HLA-DQB1*05:01:01


Article
The Role of Protamine 1 Gene Polymorphism and Anti FSH Antibody in Infertile Couples

Authors: Manal M. Khadhim منال محمد كاظم --- Taghreed S. Al-quizwini تغريد القزويني --- Thaer A. Hussian ثائر حسين
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2015 Volume: 11 Issue: 20 Pages: 85-91
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Infertility is a worldwide problem which affects approximately 15% of all couples, and is defined as, inability to conceive after twelve months of contraceptive-free unprotected intercourse. Materials and methods: Optical density of anti follicle stimulation hormone antibody in the serum was detected by enzyme–linked immunosorbent assay technique and from which anti follicle stimulation hormone antibody concentrations were evaluated according to cut-off. One polymorphic sites of Protamine 1 Gene was genotyped on 72 couples suffering from infertility. Another group consist of 20 couples apparently healthy individuals. Genotypes were determined by the polymerase chain restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Results: Anti FSH antibody result demonstrated differences in antibody values between the patients and the control group with significant statistically, the frequency of the reported SNP was no significantly different compared to normal fertile males, which suggest that such SNP may not serve as a good molecular marker for genetic diagnosis of male infertility. Conclusion: The SNP G197T are completely absent and are not associated with male infertility with aforementioned, therefore these SNPs may not represent as a molecular marker for the diagnosis of genetic cause of male infertility in our studied population.

الهدف من هذه الدراسة هو تقدير دور جين 1 Protamine المتعدد الاشكال في عقم الرجال وكذلك تقدير الأجسام المضادةللهرمون المحفز للجر يبات في دم النساء؟اجريت هذه الدراسة على ( 72 ) زوج 72) من الذكور، 72 من الاناث ( يعانون من العقم وبمدى عمر بين 52-18) ( سنه, شوهدت الحالات في مستشفى الديوانية التعليمي بمدينة الديوانية في الفترة من كانون الاول 2012 وحتى ايار 2013 ،ومجموعة اخرى ( 20 ) زوج اصحاء ) 20 ذكور , 20 اناث ( كمجموعة سيطرة . تم جمع عينات الدم من كلتاالمجموعتين وتم استخلاص الحامض النووي الجيني (DNA) من كريات الدم البيضاء في الدم المحيطي , ولمزيد منالدراسة الجزيئية للكشف عن أي ارتباط بين الطفرات الوراثية في جين ( G197T ( وعلاقة ذلك بعقم الرجال تم استخدامتقنية انزيم البلمرة المتسلسل ) (PCR-RFLP لهذا الغرض وهضم الحامض النووي المستخلص بواسطة انزيم (BSeRI)الذي اعطى قطع مختلفة الاحجام الجزيئية التي تعبر عن الانماط الوراثية .أظهرت نتائج الدراسة ان ( 46 %(من الرجال العقيمين هم ضمن الفئة العمريه ) 29 - 20 ( و) 40 %( ضمن الفئه العمريه( 39 - 30 ( سنة بينما ) 68 %( من النساء العقيمات ضمن الفئه العمريه ) 29 - 20 ) .بخصوص العلامات المناعية المختارة . وجد ارتباط معنوي في مصل الدم في مستوى الاجسام المضاده للهرمون المحفزللجريبات للنساء العقيمات ) P0.32 ) . ولم يظهر للجين protamine 1 اي علاقه بعقم الرجال


Article
The Role of Protein Tyrosine Phosphatase Nonreceptor Type 22 Gene polymorphism in Patients With Type 1 Diabetes Mellitus

Authors: Manal M. Khadhim --- Nasma N Al-Hajjiah --- Fadhil H. Khleif
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2016 Volume: 12 Issue: 22 Pages: 12-18
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune multifactorial disease characterized by progressive destruction of pancreatic beta cells by genetic and environmental factors which leads to an absolute dependence of insulin for survival and maintenance of health. Materials and methods: One polymorphic sites of PTPN22 gene was genotyped in 64 patients with T1DM, and 25 healthy controls. Genotypes were determined by the polymerase chain restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Results: The single nucleotide polymorphisms T/T, of the PTPN22 gene may be participate in the susceptibility of T1DM in the Iraqi population. Conclusion: Although PTPN22-T/T polymorphism not associated with T1DM in many population, our study confirmed significant correlation between PTPN22 and T1DM.

مرض السكر النوع الاول(T1DM) هو مرض المناعة الذاتية الذي يتميز با لتدمير التدريجي لخلايا بيتا في البنكرياس بسبب عوامل وراثية وبيئية مما يؤدي الى الاعتماد المطلق على الانسولين للبقاء على قيد الحياة والمحافظة على الصحة . هناك جين جديد نسبيا من مرض السكر هو(PTPN2) الذي يشفر الى بروتين التايروسين فوسفاتيز اللمفاوي (LYP) .الهدف من هذه الدراسة هو التحقيق فيما اذا كان التطور المظهري (C1858T),( T1858T) متضمنا في امراضية السكري النوع الاول. أجرتْ هذه الدراسةِ على (64) مريض (37 ذكور,27 أناث) مصاب بمرض الداء السكري النوع الاول , تتراوح اعمارهم من (1-18) سَنَة، مع (25) شخص معافى (13 أنثى و12 ذكورِ)ْ كمجموعة تحكم, تم مشاهدتها في مستشفى الاطفال في كربلاء من كانون الأولِ 2012 إلى كانون الثّاني 2013. عينات الدم جمعت من كلتا المجموعتين, الحمض النووي استخرج من الكريات البيض للكشف عن وجود أي ارتباطات بين تعدد الإشكال الجينية ل PTPN22 واستعداد الإصابة بمرض السكري النوع الاول بواسطة تفاعلات البلمرة المتسلسله وتقنية الأجزاء المتكسرة المتعدد باستخدام إنزيم Rsa1 والتي تعطي أجزاء ذات حجوم جزيئيه مختلفة تعبر عن تراكيب جينية معينة. أظهرت نتائج الدراسة ان ( 36%) من المرضى هم ضمن الفئة العمرية (11-15) سنة, وكان 32.8% من المرضى ضمن الفئة العمرية (6-10) سنة ,21.8% من المرضى كانوا في الفئة العمرية اقل اويساوي 16 سنة, ومشاهدة 9.4% في الفئة العمرية اقل من 6 سنوات .كذلك كشفت النتائج ان 57.81 % من المرضى الذكور ولم يلاحظ ارتباط ذو اهمية احصائية مع الجنس والعمربين المرضى والاصحاء (قيمة (p) = 0.170,0.274 على التوالي).


Article
A genetic Study to Darwin's tubercle trait of External ear in the Population of Salah Al –Dein and Kirkuk
دراسـة وراثـية لصفـة نتــوء دارون للأذن الخارجية فـي سـكان مـحافظة صـلاح الــدين وكركوك / العراق

Authors: Adel Fawzy Shihab عادل فوزي شهاب --- Marwa Amer Shakir مروة عامر شاكر
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2015 Volume: 20 Issue: 3 Pages: 70-78
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A genetic study for the trait of Darwin's tubercle in two ways : first , on a sample consisted of 52 family from Tikrit city in governorate Salah AL-Dein and 125 individual from their sons and 63 family from governorate of Kirkuk and 188 individual from their sons . Secondly , adoption of pedigree analysis method for seven families from governorate of Salah El-Dein and Kirkuk , which confirmed the darwin's tubercle trait is a genetic trait and the presence of tubercle is dominant absence . The results of Presence Darwin's tubercle also revealed different forms : Nodosity tubercle , Enlargement tubercle and Projection. The present study support the truth of single gene locus hypothesis for the inheritance of this trait , in spite of it record the presence of one offspring have darwin's tubercle between two parents do not have darwin's tubercle in one family. The results of the study distribution of phenotypic for the trait showed on a sample consisted of 1415 individual from the citizens of the governorate of Salah Al-Dein (920♂: 495♀) from the original samples (1446) , an elevated percentage of the presence tubercle among the males (99.2%) than the females (98.4%) . The percentage of presence tubercle in the whole population was (98.9%) . Concering the allelic frequency for the gene of darwin's tubercle, the D allele was observed a higher frequency than the d allele in the whole population of the governorate: 0.895, 0.105 for both of them respectively . Expected frequencies of the three genotypes of darwin's tubercle trait , revealed a prevalence of the homozygous (dominant) genotype DD over the homozygous (recessive) and heterozygous genotype in the population of the governorate: 0.801, 0.188, 0.011 for DD , Dd and dd respectively.

تناول البحث الحالي دراسة توارث صفة نتوء دارون بطريقتين الأولى : تضمنت عينة عشوائية مؤلفة من 52 عائلة من مدينة تكريت في محافظة صلاح الدين و 125فردآ من ابنائهم و 63عائلة من محافظة كركوك و188 فردآ من ابنائهم والثانية بأعتماد تحليل سجل النسب Pedigree analysis لخمسة عوائل من محافظة صلاح الدين وكركوك حيث اكدت ان صفة نتوء دارون هي صفة وراثية وان صفة وجود النتوء سائدة على غيابه . كما اظهرت صفة وجود النتوء اشكالآ مختلفة وهي ( النتوء العقدي والنتوء المتضخم والبارز ) . ودعمت الدراسة الحالية فرضية الموقع الجيني الواحد لوراثة هذه الصفة ، رغم لتسجيلها لوجود فرد واحد من الأبناء يمتلك النتوء بين ابوين لا يمتلكون النتوء في عائلة واحدة . كما اظهرت نتائج دراسة توزيع الأنماط المظهرية لهذه الصفة على عينة مؤلفة من ((1415 فردآ ( 920♂: 495♀) من العينة الأصلية 1446)) ، ارتفاع نسبة وجود النتوء بين الذكور (99.2%) مقارنة بالأناث (98.4%) وقد بلغت نسبة وجود النتوء بين عموم سكان المحافظة (98.9%) . وفيما يخص التكرار الأليلي لجين صفة نتوء دارون فقد لوحظ ان الأليل D ظهر بتكرار اعلى من الأليل d في عموم سكان المحافظة (0.895) و (0.105) لكل منهما على التوالي . بينما اظهرت نتائج التكرارات المتوقعة للأنماط الوراثية لصفة نتوء دارون شيوع النمط الوراثي المتجانس السائد على النمطين الوراثيين الأخرين في عموم سكان المحافظة 0.801 و0.188 و0.011 لكل من DD وDd وdd على التوالي .


Article
Astudy Relationship between IL11β (.+.3954) Geneu Polymorphism with Moderateqand SeveriChronicaPeriodontitis AmongrSample.. of IraqiansqPopulation In BabylonqProvince.

Authors: Zainab M.Hameed --- Mahdi Yakoob Kzar --- Baha H Alamidi --- Aliaa Saad Karkosh --- et al.
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2017 Volume: 25 Issue: 2 Pages: 707-717
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Intoduction: Theqcytokine, is aprimary activator of earlyqchemotacticqcytokines, as well as of expressionqof adhesionq molecules that ,facilitateqmigration of leukocytes intoqtissues.,,IL-1q is also. one of the most, activeqstimulators ,ofqosteoclastqcells ,,,and lead to boneqresorption...Theqaim ofqthis study was toqdetermined.. the .prevalenceqof the ILq1 β (q+3954.)t geneqpolymorphism in a sample of iIraqi8 patientsqwith qchronicqperiodontitisy in4 Babylon .,Province and to evaluater they association of thisopolymorphism witht the severityqof disease,,. Methodsw: Seventy four systemicallyqhealthyqpatients attending theqDepartment of Periodontics of Facultyqof Dentistry, Babylon University, BabylonqProvince, Iraq.r Patients wereqclassified into twoqgroups: subjects withqchronicqperiodontitis groupq(CP) (n=40) andq healthyqcontrolqgroup (C)..(n=34). Thisqstudy desiged a cross8sectionalqstudy.5GenomicqqDNA was obtained from venousqblood(5 ml)5 and amplifiedy usings the Polymerasey Chainu Reactionq (PCR) with specific primers flankingqthe locus *+3954 of*ILq1β. PCRq.products wereqsubmitted to restriction endonuclease digestionaand analyzed by polyacrylamideqgel electrophoresis, to distinguish allelesqTqandqCqof the ILq1 β gene, allowing for the determinationqof the genotypesqand detection qof the polymorphism. Results: The homozygousqgenotype CC of the ILz-1β( +3954) was dominatedzin controlq(C )group than in Chroniczperiodontitis (CP) group. The heterozygousqgenotype CTysignificantly higher in Chronicuperiodontitis groupzthan zyin controlzgroup,(P =0.038; OR 4.125 ). The Prevalencezof thezTT genotypezywas dominated in chronic periodontitis (CP)groupz than in controlz(C )group,and statisticallyyinsignificant valueowas obtainedpwhenpcompared betweenuthese twoogroups(P =0.27). Weuobserved that,individualsqwith severechronicq periodontitisqgroup displayedqhigh frequencyqof Tsoallele(47.6 %) as compareduto individualsqwith moderateqchronic periodontitisqgroup, at the same time no significant difference was observed between them.The chroniciqperiodontitis groupqdisplayed a higherqpercentage of the Tqtallele (45%) when compared,with,controlrogroup(29.4%6),and statisticalpinsignificant in alleleqdistribution wasoobserved between these twopgroups.Conclusion:- Our dataqsuggested thatqthe polymorphismqin the locusq+3954 ofwIL1 β geneqcould be related toqchronic periodontitisqin Iraqiqpopulation.

يعتبر الانترلوكين 1 بيتا من اهم السايتوكينات التي تلعب دور فاعل في تحفيز الالتهابات المزمنه في الجسم ,ويعتبر عامل اولي في تفعيل جذب كرات الدم المتعددة النواة الى النسيج بالاضافه الى تحفيز عمل الخلايه المذيبه للعظم. الهدف من هذه الدراسه هو لمعرفة مدى ارتباط او علاقة التعدد الشكلي للانترلوكينون1 بيتا (3945) لمرضى التهاب اللثه بين عينه من العراقيين في محافظة بابل من المصابين بامراض اللثه المزمن العام.و مقارنته النتيجه مع مجموعه اخرى غير مصابين بالتهاب اللثه المزمن.مع بيان مدى ثاثير هذا المورث مع شدة التهاب اللثه المزمن.اظهرت النتائج بان المورث او الجين الانترلوكين 1 بيتا المتعدد الاشكال (3945) يشكل خطر كبير على التهاب اللثه المزمن الشديد جدا.اي انه يلعب دور في شدة التهاب امراض اللثه المزمن.

Listing 1 - 9 of 9
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (9)


Language

English (7)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (1)

2016 (1)

2015 (3)

2012 (2)

More...