research centers


Search results: Found 28

Listing 1 - 10 of 28 << page
of 3
>>
Sort by

Article
Purification and Characterization of Endoglucanase from local isolate of Aspergillus flavus
تنقية وتوصيف إنزيم Endoglucanase من العزلة المحلية Aspergillus flavus

Authors: Essam F. Al-Jumaily عصام فاضل الجميلي --- Fayhaa Muqdad Khaleel فيحاء مقداد خليل
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 844-853
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Endoglucanase produced from Aspergillus flavus was purified by several steps including precipitation with 25 % ammonium sulphate followed by Ion –exchange chromatography, the obtained specific activity was 377.35 U/ mg protein, with a yield of 51.32 % .This step was followed by gel filtration chromatography (Sepharose -6B), when a value of specific activity was 400 U/ mg protein, with a yield of 48 %. Certain properties of this purified enzyme were investigated, the optimum pH of activity was 7 and the pH of its stability was 4.5, while the temperature stability was 40 °C for 60 min. The enzyme retained 100% of its original activity after incubation at 40 °C for 60 min; the optimum temperature for enzyme activity was 40 °C.

تمت تنقية انزيم الاندوكلوكاينيز endoglucanase المنتج من العزلة المحلية Aspergillus flavus بإستعمال الترسيب بكبريتات الامونيوم بنسبة اشباع 25 % ثم التبادل الايوني بإستعمال المبادل الأيوني DEAE -Bio gel اذ بلغت الحصيلة الانزيمية 51.32 %وبفعالية نوعية 377.35 وحدة / ملغرام بروتين , بعدها اجريت خطوة الترشيح الهلامي بإستعمال هلام Sepharose- 6B بفعالية نوعية بلغت 400 وحدة/ملغرام بروتين والحصيلة انزيمية 48 % . درست بعض الخصائص المهمة للانزيم المنقى وظهر إنَّ الرقم الهيدروجيني الامثل لفعالية endoglucanase هو 7 , في حين كان الرقم الهيدروجيني الامثل لثبات الانزيم هو 4.5 . واظهر الانزيم ثباتا حراريا عند درجة حرارة 40 مه مدّة ساعة وكانت درجة الحرارة المثلى لفعالية الانزيم هي 40 مه .


Article
PCR Detection of Aspergillus flavus Isolates for Aflatoxin B1 producer
المنتجه للافلاتوكسين Aspergillus flavus تشخيص عزلات للفطر B1 بأستخدام التفاعل التسلسلي لبلمرة الدنا

Loading...
Loading...
Abstract

The ability of five Aspergillus flavus that produce Aflatoxin B1 have been detected using coconut medium as substrate. Chromatographical analysis by TLC and HPLC revealed that, three out of five isolates were a good producer for the Aflatoxin B1. In this study, rapid assessment of five isolates of A. flavus was accomplished using an indigenously designed primer pair for the Aflatoxin regulatory gene aflR in polymerase chain reaction (PCR). Specificity was assayed in pure culture systems using DNA extracted from five different A. flavus isolates as PCR template. Positive amplification was achieved only with DNA from A. flavus that produce Aflatoxin B1.

هدفت الدراسه الى الكشف عن قابلية عزلات Aspergillus flavus لانتاج الافلاتوكسين B1 باستخدام جوز الهند كوسط زرعي بينت نتائج التحليل باستخدام تقنية الكروموتوغرافيه الطبقة الرقيقة و كروموتوغرافي السائل العالي الاداء ان ثلاث عزلات من بين خمسه كانت منتجه للافلاتوكسين B1. تم في هذه الدراسه الكشف السريع عن انتاج الافلاتوكسين B1 من العزلات المحليه الخمسه للفطر A. flavus و ذلك باستخدام زوجين من البوادئ متخصصه afl.R1 , afl.R2 لتحديد الجين المنظم لانتاج الافلاتوكسين aflR في تفاعل البلمره المتسلسل ( PCR ( باستخدام الدنا المستخلص من العزلات الخمسه كقالب.

Keywords

Aflatoxins --- Aspergillus flavus --- PCR --- aflR


Article
DETECTION OF MOLD CONTAMINATION AND AFLATOXIN IN ROSTED PEANUT USING ELISA TECHNIQUE
الكشف عن التلوث بالفطريات وسم افلاB1 في فستق الحقل المحمص بإستعمال تقنية الاليزا

Author: عبد الغني إبراهيم يحيى1
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 3 Pages: 534-547
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Samples of roasted, salted and fermented peanut collected from local stores at Baghdad city. These samples were found contaminated with high number of fungi the most frequent species was Aspergillus flavus. The results also showed that samples of roasted and salted peanut were contaminated with Aflatoxin B1 at concentration 5.6 and 5.5µg/kg respectively. However the results showed no Aflatoxin B1 in the fermented peanut samples. Enzyme – linked immuno sorbent assay (ELISA) was used to detect antibodies in suspension of A. flavus at concentration of 1.5µg/ml and it has detected mycelial protein extract of A. flavus at concentration of 0.025µg/ml. ELISA technique was used to detect A. flavus inoculated to peanut sample at 1µg/ml., while the plate culture method could not detect the fungus at concentration, below 5 µg /ml. The effects of storage on roasted peanut at laboratory with different treatments show no fungal contamination after eight months of storage at 19- 47°C. It has been noticed that the addition of citric and sorbic acids as antifungal agents prevent fungal growth and affect Aflatoxin B1 production.

جمعت عينات من فستق الحقل المحمص المملح والمخمر من الأسواق المحليه لمدينه بغداد, وظهر إن تلك العينات ملوثه بأعداد كثيره من الفطريات والنوع السائد فيها Aspergillus flavus. أظهرت النتائج إن نمإذ ج فستق الحقل المحمص والمحمص المملح ملوثه بالسم افلا B1 وبتراكيز 5.6 و5.5 مكغم /كغم بينما لم يكشف عن وجود سم أفلا B1 في نمإذ ج فستق الحقل المخمر. أستعمل الفحص المناعى الانزيمي (الاليزا) للكشف عن الأضداد لعالق الفطر بتركيز 1.5مكغم/مليلتر وتم الكشف عن المستخلص البروتيني للغزل الفطري للفطر A. flavus وبتركيز 0.025مكغم /مليليتر. كما أستعملت تقنيه الاليزا للكشف عن الفطر A. flavus المضاف مسبقاً إلى نموذج فستق الحقل وبتركيز1مكغم /مليليتر بينما لم تتمكن طريقه الزرع بالاطباق من الكشف عن الفطر وبتركيز اقل من 5 مكغم/مليلتر. درس تأثير الخزن على عينات فستق الحقل المحمص مختبريا وبعدة معاملات إذ أظهرت النتائج عدم تلوث فستق الحقل المخمر بعد ثمانية أشهر من الخزن وبدرجه حرارة 47-19°م كما أظهرت النتائج عدم تلوث عينات فستق الحقل المحمص بالفطريات خلال مده الخزن بعد اضافه حامض الستريك و السوربيك كمواد مثبطه لنمو الفطريات وأثرت في إنتاج سم أفلا B1.


Article
Genetic Diversity Among Some Aspergillus flavus Isolates by Using Inter simple sequence repeats (ISSR)
التغايرات الوراثيه بين بعض عزلات Aspergillus flavus بأستخدام تقنيه (ISSR)

Authors: Safa M. Abdulateef صفا مجاهد عبداللطيف --- Mona H. Aljubori منى حمودي الجبوري --- Neamat J. Abdulbaqi نعمت جميل عبدالباقي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 3A Pages: 986-993
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Aspergillus flavus isolates which are considered on conidial shape through microscopic examination and mycelial colour through cultural properties . Primary screening for the ability of A. flavus isolates for aflatoxin production was determined using A.flavus parasiticus agar medium (AFPA) as well , 7 isolates from 11 isolates give a positive result by the presence of bright yellow-orange pigments indicated the presence of aflatoxins. Molecular genetics techniques using DNA polymorphism have been increasingly used to characterize and identify genetic diversity and relationships among eleven A. flavus isolated from different source using the ISSR(inter simple sequence repeats) technique. Three universal primers designed at University of British Columbia (UBC 809 , UBC 810, UBC 811) were produced (18) main bands of these bands, 53 bands were polymorphic. The size of the amplified bands ranged between 100-1,500 bp. The genetic polymorphism value of each primer was ranged between 16.98-74.4%. In terms of unique banding patterns, determine the finger print for one isolate the most characteristic banding pattern was for the isolate number 5 with primer UBS primer No.809. Genetic distances ranged from 0.12599 to 0.93644 among A.flavus isolates. Cluster analyses were performed to construct a dendrogram placed most of the A. flavus was isolated from the different source at the same main group.

عزلات فطر الرشاشيات الخضراءA.flavus) ) تم اعادة تشخيصها اعتماداً على شكل الكونيديات مجهرياً ولون الخيوط الفطريه طبقياً. تم الكشف الاولي لقابليه الفطر على انتاج سم الافلاتوكسين(Aflatoxin B1) بواسطة الاوساط المحفزه لانتاج السم والتي تضمنت الوسط التفريقي(AFPA) ، اثبتت سبعه عزلات من ضمن احد عشر قابليتها على انتاج الافلاتوكسين وذلك بتكوينها حلقه برتقاليه اللون . استخدمت التقنيات الجزئية للكشف عن التغايرات بين العزلات عن طريق التغاير بالدنا، حيث ان تغاير الدنا قد بيًن قابليه العزلات على انتاجها للافلاتوكسين والعلاقات الوراثيه ما بين العزلات ومن اهم هذه التقنيات (ISSR)،استخدمت ثلات بادئات صممت من قبل جامعه(University of British Columbia) التي انتجت 18 حزمة اصلية من ضمنها 58 حزمة متعددة الاشكال و ذات حجم مابين 100-1,500 زوج من القواعد النيتروجينيه وقيمة التغايرات الوراثيه لكل بادئ وضعت بين مدى ومقداره 16.9 – 74.4 % . مصطلح الحزمه المفرده تمثل البصمة الوراثيه للعزل ، حزمة مفرده واحده انتجت من العزله الخامسه للبادئ رقم (UBC809)البعد الوراثي للعزلات كان بين مدى (0.12599-0.93644)، ووضحت العلاقات بين العزل على المخططات العنقوديه (الديندروكرام) الذي ميًز العزلات اعتمادا على مصدر العزل.


Article
The effect of UV-C on growth of Aspergillus flavus isolated from the Red flour beetle Tribolium castaneum and the production of Aflatoxins

Authors: Roaa K. Mahmod --- Sabah L. Alwan --- Saidi M. Hilal
Journal: Kufa Journal for Agricultural Sciences مجلة الكوفة للعلوم الزراعية ISSN: 20727798 23128186 Year: 2015 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 113-128
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was carried out in order to evaluate the efficiency of UV-C onthe growth of the fungi Aspergillus flavus which was isolated from differentinstars of Tribolium castaneum in addition to its effect on the production ofaflatoxin by the fungi the results showed the followingWhen A.flavus exposed to different periods (2, 4, 8, 16, 24 and 32 min) of times toUV-C 254 nanometer wave length the radial growth of the fungi was reducedsignificantly as time of exposure was increased from 2 to 32 min being the lowestradial growth of the fungi was 1.12 cm after six day from time of exposure to UVCfor 32 min as compared with 8.42 cm in the control one (p>0.05).When HPLC technique used to detect the presence of aflatoxine produced by thefungi it was found that the rate of producing this kind of toxin was reducedsignificantly when A.flavus exposed to different periods of UV-C the lowest ratewas zero (under detection limit) when A.flavus exposed to UV-C for 32 min incomparison to 2.6 ppm in the control one.

Keywords

Aflatoxin --- Aspergillus flavus --- UV-C


Article
Effect of Magnetic Field Energy on Growth of Aspergillus flavus and Aflatoxins production

Authors: Aiman M. Ahmad --- Abdul Ghani I. Yahya --- Abdul Wahid Sh. Jabir
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 180-187
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The study was conducted to determine the impact of the magnetic field poles on aflatoxins produced by Aspergillus flavus. The subjected fungus to the northern pole, southern pole, both poles and their influences were compared with the control at which the fungus was not affected by magnetic field energy. Aspergillus flavus was influenced by magnetic field energy which applied through a magnet at different forces (5, 7,10,30,50 Gauss) for seven days at temperature of 27 oC. There are no different between the uses of magnate with 5 or 50 Gauss. The effect of magnetic field poles was observed on the growth of Aspergillus flavus on solid and liquid media. The southern pole had a positive effect on the growth of Aspergillus flavus by increasing the diameter of the colony or the turbidity of growth medium, while the northern pole had a negative influence on the growth of A. flavus, diameter or the turbidity, while the treatment of northern and southern poles together and the control treatment are equal. The most important conclusion that have been observed was the effect of magnetic field poles on the concentration of total aflatoxin produced by A. flavus, which was 454.73 ppb (when treated with southern pole) and 25.40 ppb (when treated with northern pole) while the control 212.46 ppb and both poles 88.33 ppb by using ELISA technique.

أجريت هذه الدراسة لتحديد تأثير أقطاب المجال المغناطيسي على الأفلاتوكسين التي ينتجها Aspergillus flavus . تعرض الفطر إلى القطب الشمالي، القطب الجنوبي، كلا القطبين وقورنت تأثيراتهم مع معاملة السيطرة التي لا يتأثر الفطر بطاقة المجال المغناطيسي. تأثر Aspergillus flavus بطاقة المجال المغناطيسي التي تطبق من خلال مغانط مختلف القوى (5،7 ،10،30, 50غاوس) لمدة سبعة أيام في درجة حرارة 27 درجة مئوية. ولوحظ تأثير المجال المغناطيسي أقطاب على نمو Aspergillus flavus على الوسائط الصلبة وفي السائلة. كان القطب الجنوبي له تأثير إيجابي على نمو Aspergillus flavus عن طريق زيادة القطر أو التعكر، في حين القطب الشمالي كان له تأثير سلبي على نموA. flavus في العكارة أو القطر، في حين معاملة القطبين الشمالي والجنوبي معا ومعاملة السيطرة كانت متساوية . اهم استنتاج التي لوحظت كان تأثير اقطاب المجال المغناطيسي على التركيز الكلي للافلاتوكسين التي تنتجهA. flavus ، التي كانت 454،73 جزء في البليون (عند تعامله مع القطب الجنوبي) و 25،40جزء في البليون (عند تعامله مع القطب الشمالي) في حين أن السيطرة 212.46 جزء في البليون وكلا القطبين 88،33 جزء في البليون باستخدام تقنية. ELISA


Article
Rapid Detection of Aspergillus flavus isolates producing aflatoxin using UV light on different culture media
الكشف السريع لعزلات Aspergillus flavus المنتجة لسموم الافلاتوكسين باستعمال الأشعة فوق البنفسجية UV light وعلى أوساط زرعية مختلفة

Authors: Khalid A. Habeb خالد عبد الرزاق حبيب --- Shaymaa I. Kadhim شيماء إسماعيل كاظم
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 1-6
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study included the isolation and identification of Aspergillus flavus isolates associated with imported American rice grains and local corn grains which collected from local markets, using UV light with 365 nm wave length and different media (PDA, YEA, COA, and CDA ).One hundred and seven fungal isolates were identified in rice and 147 isolates in corn.4 genera and 7 species were associated with grains, the genera were Aspergillus ,Fusarium ,Neurospora ,Penicillium . Aspergillus was dominant with occurrence of 0.47% and frequency of 11.75% in rice grains whereas in corn grains the genus Neurospora was dominant withoccurrence of 1.09% and frequency 27.25% ,results revealed that 20 isolates out of 50 A. flavus isolates were able to produce aflatoxin .results also indicated that the best medium for toxin production was (COA) followed by (PDA and YEA), whereas the suitable temperature and incubation period for toxin production was 35◦c and 7 days.

شملت الدراسة التحري عن عزلات الفطر Aspergillus flavus المنتجة لسم الافلاتوكسين المرافقة لحبوب الرز الأمريكي والذرة الصفراء المباعة في الأسواق المحلية من خلال الكشف السريع عنها باستعمال الأشعة فوق البنفسجية UV light وبطول موجي 365 نانوميتر وباستعمال أوساط زرعية مختلفة هي Potato Dextrose Agar (PDA) وYeast Extract Agar (YEA) وCoconut Agar (COA) وCzapek Dox Agar (CDA) .شخصت 107 عزلة فطرية في عينات الرز الأمريكي المستورد و147 عزلة فطرية في عينات الذرة الصفراء ,كان عدد الأجناس الفطرية المرافقة للحبوب 4 اجناس و7 أنواع تمثلت الأجناس الفطرية بكل من Aspergillus ,Fusarium ,Neurospora ,Penicillium .كان الجنس Aspergillus هو السائد في جميع عينات الرز الأمريكي إذ سجل أعلى نسبة وجود بلغت 0.47% إما تردده فقد كان 11.75% إما عينات الذرة الصفراء فقد كان الفطر Neurosporaهو الأكثر وجودا والأعلى ترددا إذ بلغت نسبة وجوده 1.09% وتردده27.25% .كما أظهرت النتائج بان 20 عزلة A. flavus من أصل 50 عزلة لها القابلية على إنتاج سموم الافلاتوكسين كما أظهرت النتائج بان أفضل وسط للكشف عن إنتاج السم هو وسط (COA) يليه وسط (PDA) ثم وسط (YEA) .إما أفضل درجة حرارة لنمو العزلة A. flavus وإنتاج السم فقد كانت 35م ˚ وأفضل مدة حضن للنمو وإنتاج السم كانت 7 أيام.

Keywords

Aspergillus flavus --- Rice --- Aflatoxins --- UV --- corn


Article
Efficiency of Bacillus Licheniformis to Reduce Aflatoxin B1 Produced by Aspergillus Flavus

Authors: Mohsen H. Risan --- Athraa H. Muhsin
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 108-113
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This study aimed to evaluate efficiency of the bioproduct of the bacterium B. licheniformis to degrade aflatoxin B1 produced by A. flavus. Results showed that 11 isolates belonging to the genus Aspergillus spp. Five isolates diagnosed as A. flavus and 5 isolates as A. niger. Colonies were identified by morphological characteristics, colony characterized of A. flavus were Yellow - Green color on PDA medium. The bacterium B. licheniformis is highly effective in inhibiting the fungus A. flavus p3 in the culture medium. Percentage of inhibition zone reached 85% caused by the fungus A. flavus compared with the control. The medium Aspergillus flavus parasiticus agar (AFPA) was used to test the ability of A. flavus for aflatoxin production. A. flavus varied in producing aflatoxin. Results revealed that the three isolates P2, P3 and P7 are aflatoxin producers, but P6 and P11 can't produce aflatoxin. On the other hand, results showed variation in A. flavus isolates in producing the aflatoxin. The isolate (P3) was more produce able of aflatoxin. Moreover, Results showed aflatoxin B1 after the treatment with the fungus A. flavus, recorded 32µg/kg, compared to treatment with B. licheniformis + A. flavus and the control treatment.

هدفت الدراسة الحالية إلى تقييم كفاءة المستحضر الحيوي المنتج من بكتريا B. licheniformis في تثبيط الافلاتوكسين B1 المنتج من قبل الفطر A. flavus. أشارت النتائج الحصول على 11 عزلة تنتمي الى الجنس Aspergillus spp.، شخصت خمسة عزلات تعود للنوعA. flavus واخرى خمساً للنوع A. niger، تميزت مستعمرات الفطر A. flavus بلونها الاصفر- المخضر على الوسط الزرعي PDA. اثبت المستحضر الحيوي المنتج من البكتريا B. licheniformis كفاءة في تثبيط النمو الشعاعي للفطر A. flavus، اذ بلغت 85% مقارنة مع معاملة السيطرة. استعمل الوسط التميزي للانواع الفارزة للافلاتوكسين (AFPA) ، اظهرت عزلات الفطر A.flavus تباين في انتاجها لسم الافلاتوكسين وكانت العزلة (P3) الاكثر انتاجاً له ، من جانب اخر أظهر المستحضر الحيوي المنتج من بكتريا B. licheniformis فعالية في تحطيم تركيز الافلاتوكسين اذا بلغت بلغت 32 مايكروغرام/ كغم في معاملــــــة الفطــــــر A. flavus مقارنـــــــة مــــــع معاملة الفطــــــــــر A. flavus + B. licheniformis.


Article
Biodegradation of Naphthalene by Aspergillus flavus Before and After Exposing to UV Light
التفكك الحيوي للنفثالين بواسطة فطر Aspergillus flavus قبل وبعد التعرض للاشعة فوق البنفسجية

Loading...
Loading...
Abstract

Aspergillus flavus was tested for its ability to degrade naphthalene by using solid mineral salts medium (SMS) with different concentrations 100, 300, 500 ppm of naphthalene. Results showed that 100ppm was the best concentration consumed by the fungal test then 300ppm and 500ppm the results for secondary test by using Liquid Mineral Salts Medium (LMSM) 95% of degradation for 100ppm then75% for 300ppm and 30% of degradation for 500ppm then the fungal test was tested for its ability to produce lignolytic enzymes results revealed that lignin peroxidase enzyme was only produced .then fungal test exposed to U.V light and the result showed after 10 minutes of U.V light exposure the degradation ratio were 91% for 100ppm then 79% for 300ppm and 73% for 500ppm.After 20 minutes of U.V light exposure the results showed 93% for 100ppm, 84% for 300ppm and 80% for 500ppm.

تم اختبار الفطرAspergillus flavus في قدرته على تحلل النفثالين باستخدام وسط الأملاح المعدنية الصلبة (SMS) بتراكيز مختلفة 100 ، 300، 500 جزءبالمليون من النفتالين. وأظهرت النتائج أن تركيز 100 جزء بالمليون كان أفضل تركيز يستهلكها الفطر المختبري من 300 جزء بالمليون و 500 جزء بالمليون بينما اظهرت نتائج الاختبار الثانوي باستخدام وسط الاملاح المعدنية السائل (LMSM) 95٪ من التحلل للـ 100 جزء بالمليون ثم 75٪ لل 300 جزء بالمليون و 30٪ من التحلل500 للـجزء بالمليون بعدها تم اختبار الفطر لقدرته على انتاج الانزيمات المفككة للكنين .أظهرت النتائج أن إنزيمlip هو الانزيم الوحيد الذي انتج واستخلص في هذه التجربة. ثمتم تعريض الفطر لضوء الأشعة فوق البنفسجية وأظهرت النتيجة بعد 10 دقيقة من التعرض لضوء الأشعة فوق البنفسجية 91٪ للـ100 جزء بالمليون ثم 79٪ لـ300 جزء بالمليون و 73٪ لل500. جزء بالمليون وبعد 20 دقيقة من التعرض للضوء U.V أظهرت نتائج التحلل 93 ٪ للـ 100 جزء بالمليون ، 84٪ للـ300 جزء بالمليون و 80٪ للـ 500 جزء بالمليون.


Article
Biodegradation of Naphthalene by Aspergillus flavus Before and After Exposing to UV Light
التفكك الحيوي للنفثالين بواسطة فطر Aspergillus flavus قبل وبعد التعرض للاشعة فوق البنفسجية

Loading...
Loading...
Abstract

Aspergillus flavus was tested for its ability to degrade naphthalene by using solid mineral salts medium (SMS) with different concentrations 100, 300, 500 ppm of naphthalene. Results showed that 100ppm was the best concentration consumed by the fungal test then 300ppm and 500ppm the results for secondary test by using Liquid Mineral Salts Medium (LMSM) 95% of degradation for 100ppm then75% for 300ppm and 30% of degradation for 500ppm then the fungal test was tested for its ability to produce lignolytic enzymes results revealed that lignin peroxidase enzyme was only produced .then fungal test exposed to U.V light and the result showed after 10 minutes of U.V light exposure the degradation ratio were 91% for 100ppm then 79% for 300ppm and 73% for 500ppm.After 20 minutes of U.V light exposure the results showed 93% for 100ppm, 84% for 300ppm and 80% for 500ppm.

تم اختبار الفطرAspergillus flavus في قدرته على تحلل النفثالين باستخدام وسط الأملاح المعدنية الصلبة (SMS) بتراكيز مختلفة 100 ، 300، 500 جزءبالمليون من النفتالين. وأظهرت النتائج أن تركيز 100 جزء بالمليون كان أفضل تركيز يستهلكها الفطر المختبري من 300 جزء بالمليون و 500 جزء بالمليون بينما اظهرت نتائج الاختبار الثانوي باستخدام وسط الاملاح المعدنية السائل (LMSM) 95٪ من التحلل للـ 100 جزء بالمليون ثم 75٪ لل 300 جزء بالمليون و 30٪ من التحلل500 للـجزء بالمليون بعدها تم اختبار الفطر لقدرته على انتاج الانزيمات المفككة للكنين .أظهرت النتائج أن إنزيمlip هو الانزيم الوحيد الذي انتج واستخلص في هذه التجربة. ثمتم تعريض الفطر لضوء الأشعة فوق البنفسجية وأظهرت النتيجة بعد 10 دقيقة من التعرض لضوء الأشعة فوق البنفسجية 91٪ للـ100 جزء بالمليون ثم 79٪ لـ300 جزء بالمليون و 73٪ لل500. جزء بالمليون وبعد 20 دقيقة من التعرض للضوء U.V أظهرت نتائج التحلل 93 ٪ للـ 100 جزء بالمليون ، 84٪ للـ300 جزء بالمليون و 80٪ للـ 500 جزء بالمليون.

Listing 1 - 10 of 28 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (28)


Language

English (13)

Arabic (11)

Arabic and English (4)


Year
From To Submit

2018 (6)

2017 (2)

2016 (4)

2015 (3)

2014 (3)

More...