research centers


Search results: Found 11

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by

Article
STUDYTHE EFFECT_ OF THE ANTIHYPERTENSIVE DRUG (TENORMIN) ON SOME BLOOD CHARACTERISTICS AND ON THE ACTIVITY OF ISOLATED LEUKOCYTES MEASURED BY CHEMILUMINESCENCE
دراسة تاثير المعالجة بالعقار المثبط لارتفاع ضغط الدم ((تينورمين)) في بعض الصفات الدموية وفي نشاط الكريات الدموية البيضاء المعزولة مقاسا بطريقة التالق الكيمياوي

Author: Abdul — Razak N. Khudayer عبد الرزاق نعيم خضير
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2006 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 57-65
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

tenormin (atenolol) orally daily for more than three years. The other This study had beendone on thirty blood samples drown from thirty men between 40-60 years of age half of themsuffering from hypertension and taking 100mg fifteen men were healthy and did not takingany drug and regarded as control. Those blood samples were subjected to study somehematological parameters such as hemoglobin percentage and total erythrocyticr andleukocytic counts. Also isolation of leukocytes was done from both hypertensive patient andcontrol and study their activity by chemiluminescence method.v Result showed that prolonged treatment by tenormin of 100 mg orally daily resulted insignificant decrease (P < 0.0l)in total erythrocytic and leucocytic counts as well as the samesignificant decrease in hemoglobin percentage as compared with controls , it also resulted insignificant inhibition of activity of isolated leukocytes as measured by chemiluminescencetechnique which resulted from their weak reaction with the luminescence material(lucigenin)mixed with it in the measuring chemiluminescence apparatus which is an indicationof reduced immunological ability of those leukocytes in addition to their decreased number.


Article
STUDYTHE EFFECT_ OF THE ANTIHYPERTENSIVE DRUG (TENORMIN) ON SOME BLOOD CHARACTERISTICS AND ON THE ACTIVITY OF ISOLATED LEUKOCYTES MEASURED BY CHEMILUMINESCENCE
دراسة تاثير المعالجة بالعقار المثبط لارتفاع ضغط الدم ((تينورمين)) في بعض الصفات الدموية وفي نشاط الكريات الدموية البيضاء المعزولة مقاسا بطريقة التالق الكيمياوي

Author: Abdul — Razak N. Khudayer عبد الرزاق نعيم خضير
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2006 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 57-65
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

tenormin (atenolol) orally daily for more than three years. The other This study had beendone on thirty blood samples drown from thirty men between 40-60 years of age half of themsuffering from hypertension and taking 100mg fifteen men were healthy and did not takingany drug and regarded as control. Those blood samples were subjected to study somehematological parameters such as hemoglobin percentage and total erythrocyticr andleukocytic counts. Also isolation of leukocytes was done from both hypertensive patient andcontrol and study their activity by chemiluminescence method.v Result showed that prolonged treatment by tenormin of 100 mg orally daily resulted insignificant decrease (P < 0.0l)in total erythrocytic and leucocytic counts as well as the samesignificant decrease in hemoglobin percentage as compared with controls , it also resulted insignificant inhibition of activity of isolated leukocytes as measured by chemiluminescencetechnique which resulted from their weak reaction with the luminescence material(lucigenin)mixed with it in the measuring chemiluminescence apparatus which is an indicationof reduced immunological ability of those leukocytes in addition to their decreased number.


Article
The Effect of Atenolol on CK-MB Levels in Hypertensive Patients

Author: Inaam A. Amin انعام احمد امين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 61-64
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Atenolol is one of beta-adrenergic receptor blocking agent. It is widely used for the treatment of hypertension as a selective antihypertensive drug. But long term usage of atenolol may cause one of the cardiovascular diseases like myocardial infarction. To prove the relationship between atenolol and cardiovascular disease, measurement of creatinekinase-MB as a diagnostic indicator in early and long term usage of this drug by hypertensive patients is recommended. A comparative study was conducted in Al-Yarmouk Teaching Hospital–Emergency Department- on 30 hypertensive patients using atenolol. They were divided into (2) groups A and B according to the duration of the drug usage. Group A- (15) patients with a mean age (56+6) years. They used atenolol for a period of (1-5) years. Group B- also (15) patients with mean age (60+6) years. They used atenolol for (6-20) years. Both groups were with nearly the same number of males and females. All subjects of the study groups were screened to exclude evidence of hyper or hypothyroidism, diabetes and chronic renal failure. Venous blood samples were taken in first 8 hours after onset symptoms of cardiac attack from each patients and the levels of creatine kinase-MB were estimated and compared between the (2) groups. There is a significant correlation between levels of serum creatine kinase-MB of group A and group B (P<0.05). Atenolol causes increased level of serum CK-MB and this increase was directly proportional to the duration of the drug usage. CK-MB is one of cardiac markers that released from heart muscle when it is damaged as a result of myocardial infraction. So, atenolol has a significant correlation with development of myocardial diseases.

التينورمين هو واحد من مجموعة الأدوية التي تعمل على غلق مستقبلات بيتا، وهو يستخدم بشكل واسع في معالجة ارتفاع ضغط الدم ولهذا فإن هذا العقار قد يصنف كدواء اختياري لتقليل ارتفاع ضغط الدم ولكن استخدام هذا العقار على مدى طويل قد يسبب حدوث واحد من امراض الجهاز القلبي الوعائي. ولإثبات العلاقة بين عقار التينورمين وأمراض الجهاز القلبي الوعائي بواسطة قياس أنزيم الكرياتين كاينيس م ب ككاشف تحليلي على المدى القصير والبعيد لاستخدام هذا العقار لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم، ولهذا أجريت دراسة مقارنة حالات في مستشفى اليرموك التعليمي- قسم الطوارئ- على (٣٠) مريضاً يعانون من ارتفاع ضغط الدم ويستعملون تينورمين كعلاج وتم تقسيم هؤلاء المرضى إلى مجموعتين (أ وب) وفقاً إلى طول فترة استعمالهم لعقار التينورمين. المجموعة (أ) وتتألف من (١٥) مريضاً، معدل أعمارهم (٥٦+٦) سنة واستعملوا التينورمين لفترة زمنية تراوحت بين (١-٥) سنة والمجموعة (ب) وتتألف أيضاً من (١٥) مريضاً، معدل أعمارهم (٦٠+٦) سنة استعملوا التينورمين لمدة تراوحت بين (٦-٢٠) سنة. كلا المجموعتين تقريباً تضم نفس العدد من كلا الجنسين، وكل المرضى المشمولين بهذه الدراسة غير مصابين بأمراض الغدة الدرقية ولا بداء السكري أو عجز الكلية المزمن. تم أخذ عينات من دم كل مريض خلال الساعات الثمانية الأولى بعد ظهور أعراض الأزمة القلبية لقياس مستوى أنزيم الكرياتين كاينيس م ب وتمت مقارنة النتائج بين المجموعتين. كان معدل الأنزيم كرياتين كاينيس م ب في مصول دم المجموعة (ب) مقارنةً بالمجموعة (أ) عالية وبمعنوية واضحة ٠٫٠٥ P< . ومن خلال النتائج التي تم الحصول عليها تبين أن عقار التينورمين يؤدي إلى ارتفاع وزيادة مستوى الأنزيم كرياتين كاينيس م ب وهذه الزيادة تتناسب طردياً مع طول الفترة الزمنية لاستعمال التينورمين وبما أن هذا الأنزيم مؤشر حيوي خاص لأمراض الجهاز القلبي الوعائي، لذا فإن عقار التينورمين له علاقة معنوية بحدوث أمراض الجهاز القلبي الوعائي وخصوصاً احتشاء العضلة القلبية.


Article
Preparation and Evaluation of Atenolol Floating Beads as a Controlled Delivery SystemPreparation and Evaluation of Atenolol Floating Beads as a Controlled Delivery System

Authors: Yehia I. Khalil يحيى اسماعيل خليل --- Lena M. Thomas
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2011 Volume: 20 Issue: 1 Pages: 70-80
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study aims to encapsulate atenolol within floating alginate-ethylcellulose beads as an oral controlled-release delivery system using aqueous colloidal polymer dispersion (ACPD) method.To optimize drug entrapment efficiency and dissolution behavior of the prepared beads, different parameters of drug: polymer ratio, polymer mixture ratio, and gelling agent concentration were involved.The prepared beads were investigated with respect to their buoyancy, encapsulation efficiency, and dissolution behavior in the media: 0.1 N HCl (pH 1.2), acetate buffer (pH 4.6) and phosphate buffer (pH 6.8). The release kinetics and mechanism of the drug from the prepared beads was investigated.All prepared atenolol beads remained floating on 0.1 N HCl (pH 1.2) medium over 24 hours. Besides, high yield beads of 73.07- 84.31% was obtained. Encapsulation efficiencies were in the range of 33.10 % -79.04 %, and were found to increase as a function of increasing drug: polymer mixture ratio and the gelling agent concentrations.Moreover, atenolol release profile from the beads was affected by the pH of the dissolution medium. It was found to be slowest in 0.1 N HCl (pH 1.2) and fastest in phosphate buffer (pH 6.8).The obtained results suggest that atenolol could be formulated as a controlled release beads, using ethylcellulose and alginate as polymers, using ACPD method.

تهدف هذه الدراسة لتغليف الاتينولول في كريات طافية من الاثيل سليلوزالجيناتالصوديوم كنظام تحررمسيطر عليه باستعمالطريقة الانتشار المائي.لتحسين كفاءة التحميل الدوائي و سلوك تحرر العقار من الكريات المحضرة ٬ فان عدة عوامل مثل نسبة العقارالمكوثرات٬ نسبة مزيج المكوثرات اضافة الى تركيز المادة المهلمنة قد تضمنت في هذه الدراسة. لقد تم التحري عن الكرياتالمحضرة بالنسبة الى قابليتها على الطفو ٬ كفاءة التحميل الدوائي وسلوك التحررالدوائي في الاوساط: 0.1 مولاري لحامض٬ محلول الاسيتات المائي (الاس الهيدروجيني 4.6 ) ومحلول الفوسفات المائي (الاس ( الهيدروكلوريك (الاس الهيدروجيني 1.2٬ كما تمت محاولة التوصل الى معرفة آلية التحررالحركي للدواء من الكريات المحضرة.لقد وجد ان جميع الكريات ( الهيدروجيني 6.8المحضرة بقيت طافية في وسط حامضي 0.1 مولاري لحامض الهيدروكلوريك (الاس الهيدروجيني 1.2 ) لفترة زادت عن 24 ساعة ٬٬ % 79.04 84.31% وبقابلية تحميل دوائي بنسبة 3٫10 اضافةالى ان تلك الكريات كانت بكمية ناتج نهائي يتراوح بين 73.07كما وجد ان قابلية التحميل الدوائي تزداد كدالة لزيادة نسبة العقار:المكوثرات وتركيز المادة المهلمنة . لقد وجد ان الشكل البياني لتحررالاتينولول من كريات الجينات الصوديومالاثيلسليلوز تتأثر بالاس الهيدروجيني لوسط التحرر الدوائي وان ابطأ تحرر يتم في وسط.( 0.1 مولاري لحامض الهيدروكلوريك (الاس الهيدروجيني 1.2 ) واسرعها في محلول الفوسفات المائي (الاس الهيدروجيني 6.8ان النتائج المستحصلة من الدراسة تقترح بان الاتينولول يمكن تصييغه على شكل كريات محورة التحرر باستعمال الاثيل سليلوزوالجينات الصوديوم كمكوثرات باستعمال طريقة الانتشار المائي.


Article
Histometric Evaluation of Atenolol Effect on Developing Rat Dentition: Experimental Study

Author: Asmaa S Al-Douri
Journal: Al-Rafidain Dental Journal مجلة الرافدين لطب الأسنان ISSN: 18121217 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 19 Pages: 153-159
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Aims: To investigate the histometric effect of atenolol drug on the developing dentition of rats. Mate-rials and Methods: The pregnant rats were divided into two main groups; control and atenolol treated groups. The control pregnant rats were given 1 ml distilled water orally from 12 – 18 day of gestation period, after delivery of these rats, thirty newborn rats from six mothers were sacrificed at ages 1, 5, 10 days postnataly (p.n). The experimental group were given 10 mg atenolol powder suspended in 1 ml distilled water orally, daily as a single dose from 12 – 18 day of gestation, thirty newborn rats from each six mothers were sacrificed at ages 1, 5, 10 days postnataly. The specimens were prepared for processing and staining with Hematoxyline and Eosin stains, and then examined by Motic microscope. Histometric measurements were under taken for these specimens by graticule lense. The histometric parameters used are the dentin thickness, mesiodistal dimension of molar teeth, pulp density (cellulari-ty) and eruption rate. Results: The results showed that atenolol affect on the developing rat dentition .This manifested by less dentin thickness, decreased mesiodistal dimension, increase in pulp cellularity and delay in eruption rate of lower incisor tooth in the atenolol treated groups in comparison to the con-trol groups. These observed changes are proceeded or continued as development process until last ex-premintal age 10 p.n. Conclusions: Atenolol drug delay the tooth development and affect it.


Article
Determination of Atenolol in pharmaceutical formulations by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o ) using Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI Analyser
تقدير الأتينولول في مستحضراته الدوائيه باستخدام تحليل الحقن الجرياني المستمر عن طريق قياس التعكريه (T180o) وتأثير استطاره الضوء عند اتجاهين متعاكسين (2N90o) باستخدام المحلل Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي --- Ahmed F. Khudhair2 أحمد فاضل خضير
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 1 Pages: 12-26
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive method for the analysis of Atenolol in pure and pharmaceutical preparation as an alternative analytical procedure were developed by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o). The method is based upon the formation of white precipitate for the ion pair compound by phosphomolybidic acid with Atenolol in aqueous medium. The precipitate is measured via the attenuation of incident light and scattering of the incident light in two opposite direction namely +90o and -90o angle were measured. Chemical and physical parameters were investigated. The linearity of Atenolol is ranged from (0.1-11) mmol.L-1, with correlation coefficient r=0.9938, lower limit of detection (LOD) 0.05 mmol.L-1(3SB)(S/N=3) for n=13 and the relative standard deviation for 7 mmol.L-1 Atenolol solution is lower than 3% (n=7). The method was applied successfully for the determination of atenolol in three pharmaceutical drugs. A comparisons were made between the newly developed method of analysis with the classical method ( uv-spectrophotometry at wave length 274nm) of analysis using the standard addition method via the use of t- test. It shows that there was no significant difference at α=0.05(95% confidence) between the two methods. Therefore the newly developed method can be accepted as an alternative method for the analysis of Atenolol, in addition to comparison between the official value and the calculated value for both methods

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة لتقدير أتينولول بشكله النقي او على هيئة مستحضرات دوائية من خلال اقتران تقنية الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكريه والاستطاره. تستند الطريقة على تكوين راسب ابيض لمزدوج ايوني بين الاتنولول وحامض مولبدات الفسفوريك في الوسط المائي , تم قياس التعكرية للراسب عن طريق توهين الضوء الساقط وكذلك استطارته عند زاوية قائمه وابأتجاهين متعاكسين +90 و – 90 . تم دراسة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على الضروف المثلى لتعين الأتينولول, مدى الخطية للأتينولول بين (0.1-11 ) مللي مول.لتر-1 مع معامل الارتباط r=0.9938 وحدود الكشف (L.O.D) 0.05 ملي مول.لتر-1 (3SB) (S/N = 3) ولـ n = 13 ,الانحراف القياسي المئوي اقل 3% لتركيز 7 مللي مول.لتر-1 أتينولول ل(n = 7). طبقت هذه الطريقة بنجاح لتعين الأتينولول في ثلاثة عقاقير دوائية. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة مع الطريقة التقليدية للقياس الطيفي ( مطيافية الأشعة فوق البنفسجية عند طول موجي 274نانومتر) باستخدام طريقة الاضافات القياسية وذلك من خلال استخدام اختبار- t ولوحظ عدم وجود فرق جوهري عند 0.05= α وحدود ثقه 95% بين الطريقتين وبالامكان استخدام الطريقه المستحدثه كطريقة بديلة لتقدير أتينولول , بالاضافه الى المقارنه بين القيمه الرسميه والقيمه المحسوبه لكلا الطريقتين .


Article
The protective impact of vitamin E against atenolol effect on Ca+2, Testosteron and FSH in male rats

Authors: Safa M. Abbas --- Luma W.Khalil
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2016 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 151-157
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objective: Atenolol is β1-selective antagonist nonetheless this selectivity is not absolute and at higher dosages atenolol represses β-2 Adrenoceptors mainly located in bronchial and vascular musculature, alsoβ-blocker atenolol effects on testosterone and FSH production. Therefore ,this study was designed to investigate the possible protective effect of vitamin E on reproductive efficiency in male rats exposed to atenolol.Materials and methods:Thirty-two healthy adult males Wistar rats at random divided into four equal groups and treatment for 56 days as follows:-First group (control):Animals in this group received tap water and served as control.Second group (group T1):Animal in this group will be receive atenolol orally at dose (100mg/kg/day).Third group (group T2):Animal in this group will be receive Vit.E (800IU /B.W.) orally and Fourth group (group T3):Animal in this group will be receive Vit.E (800IU/B.W.) and atenolol at dose (100mg/kg/B.W.) orally. Results: serum level of serum testosterone in control group was 1.51±0.21 ng/ml, and it significantly decreased in atenolol treated group (0.74±0.008 ng/ml),.Serum level of FSH in the control group was (4.87±0.03 mIU /ml) while it significantly reduced in atenolol treated group (2.69±0.15mIU/ml), also the results showed that atenolol was a significantly decrease the Ca+2 concentration to (1.20 ± 0.15 mg/dl) in contrast to control group. Conclusion: Vitamin E improve significantly the levels of serum FSH and testosterone in in atenolol treated rats.


Article
ACEI Relation with Cardiac Enzyme CK-MB Levels in Hypertensive Patients
علاقة مضاد الإنزيم المحول للانجيوتنسين مع مستويات الأنزيم كرياتين كاينيس م ب لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم

Authors: Enaam Ahmed Amin د. انعام احمد --- Suad Aziz Hassan د. سعاد عزيز --- Sarah Tawfeeq M. Ali د. سارة توفيق
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2009 Volume: 22 Issue: 4 Pages: 260-263
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Captopril is one of ACEI (Angioten Converting Enzyme Inhibitor). It is widely used for treatment of hypertension as effective and safe antihypertensive drug. But long term usage of Captopril may cause one of the cardiovascular diseases like myocardial infarction. To prove the relationship between Captopril and cardiovascular disease, measurement of creatine-kinase-MB as a diagnostic indicator in early and long term usage of this drug by hypertensive patients is recommended.A comparative study was conducted in Al-Yarmouk Teaching Hospital-Emergency Department- on 24 hypertensive patients using Captopril. They were divided into (2) groups A and B according to the duration of the drug usage. Group A (12) patients with a mean age (51) years. They used Captopril for a period of (1-5) years. Group B also (12) patients with mean age (56) years. They used Captopril for (6-12) years. Both groups were with nearly the same number of males and females. Venous blood samples were taken in first 8 hours after onset symptoms of cardiac attack from each patient and the levels of creatine kinase-MB were estimated and compared between the two groups. There is significant correlation between levels of serum creatine kinase-MB of group A and group B (p<0.05). Captopril causes increased level of serum CK-MB and this increase was directly proportional to the duration of the drug usage CK-MB the specific marker for cardiovascular diseases. So, Captopril has a significant correlation with development of cardiovascular diseases. A comparative study with another antihypertensive drug Atenolol taken by a group of (24) patients using Atenolol for 1-12 years, showed a significant correlation between levels of serum CK-MB of the two groups of patients using Atenolol for a period of (1-5) years and (5-12) years (p<0.05). Non-significant correlation between levels of serum CK-MB of the two groups of patients that use Captopril and Atenolol for (1-5) years (p=0.085). A significant correlation between levels of serum CK-MB of the two groups of patients that use Captopril and Atenolol for (6-12) years (p<0.05). Captopril showed less effect on levels of CK-MB than Atenolol did. Key words: hypertension, Captopril, ACEI, creatine kinase-MB, Captopril antihypertensive, Atenolol antihypertensive.

الكابتوبريل هو واحد من مجموعة الأدوية المضادة للأنزيم المحلول للانجيوتنسين، وهو يستخدم بشكل واسع في معالجة ارتفاع ضغط الدم كدواء فعال وأمين. ولكن استخدام هذا العقار على مدى طويل قد يسبب حدوث واحد من أمراض الجهاز القلبي الوعائي. ولإثبات العلاقة بين عقار الكابتوبريل وأمراض الجهاز القلبي الوعائي بواسطة قياس أنزيم الكرياتين كاينيس م ب ككاشف تحليلي على المدى القصير والبعيد لاستخدام هذا العقار لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم، ولهذا أجريت دراسة مقارنة حالات في مستشفى اليرموك التعليمي- قسم الطوارئ- على (24) مريضاً يعانون من ارتفاع ضغط الدم ويستعملون عقار الكابتوبريل كعلاج وتم تقسيم هؤلاء المرضى إلى مجموعتين (أ وب) وفقاً إلى طول مدة استعمالهم لعقار الكابتوبريل. المجموعة (أ) وتتألف من (12) مريضاً، معدل أعمارهم (51) سنة واستعملوا الكابتوبريل لمدة زمنية تراوحت (1-5) سنوات. والمجموعة (ب) تتألف أيضاً من (12) مريضاً، معدل أعمارهم (56) سنة استعملوا الكابتوبريل لمدة تراوحت (6-12) سنة. كلا المجموعتين تقريباً تضم نفس العدد من كلا الجنسين. تم أخذ عينات من دم كل مريض خلال الساعات الثمانية الأولى بعد ظهور أعراض الأزمة القلبية لقياس مستوى أنزيم الكرياتين كاينيس م ب وتمت مقارنة النتائج بين المجموعتين. كان معدل أنزيم الكرياتين كاينيس م ب في مصول دم المجموعة (ب) مقارنة بالمجموعة (أ) عالية وبمعنوية واضحة (p<0.05). ومن خلال النتائج التي تم الحصول عليها، تبين أن عقار الكابتوبريل يؤدي إلى ارتفاع وزيادة مستوى أنزيم كرياتين كاينيس م ب وهذه الزيادة تتناسب طردياً مع طول المدة الزمنية لاستعمال الكابتوبريل. وبما أن هذا الأنزيم لمؤشر حيوي خاص لأمراض الجهاز القلبي الوعائي، لذا فإن عقار الكابتوبريل له علاقة معنوية بحدوث أعراض الجهاز القلبي الوعائي وخصوصاً احتشاء العضلة القلبية فيما إذا استخدم لمدة زمنية طويلة. إضافة إلى ذلك أجريت دراسة مقارنة حالات لعقار آخر مضاد لضغط الدم وهو الاتينولول على (24) مريضاً يعانون من ضغط الدم ويستعملون الاتينولول كعلاج لمدة تتراوح بين (1-12) سنة. المجموعة (أ) استعملت الاتينولول لمدة تتراوح بين (1-5) سنوات والمجموعة (ب) استعملت الاتينولول لمدة تتراوح بين (6-12) سنة. كان معدل أنزيم الكرياتين كاينيس م ب في مصول دم المجموعة (ب) مقارنةً بالمجموعة (أ) عالية وبمعنوية واضحة (p<0.05). لاتوجد علاقة معنوية واضحة بين مستويات أنزيم الكرياتين كاينيس م ب في مصول دم مجموعتي المرضى الذين استعملوا الكابتوبريل والاتينولول لمدة تتراوح بين (1-5) سنوات. توجد علاقة معنوية واضحة بين مستويات أنزيم الكرياتين كاينيس م ب في مصول دم مجموعتي المرضى الذين استعملوا الكابتوبريل والاتينولول لمدة تتراوح بين (6-12) سنوات (p<0.05).إن الكابتوبريل أقل تأثيراً في مستويات أنزيم الكرياتين كاينيس م ب مقارنةً بالاتينولول.


Article
Spectrophotometric Determination Atenolol in Pharmaceutical Preparation by Schiff’s Base Formation
التقدير الطيفي لتينولول في المستحضرات الصيدلانية بواسطة تكوين قاعدة شيف

Author: Raghad A. dehema رغد علي حامد
Journal: kirkuk university journal for scientific studies مجلة جامعة كركوك - الدراسات العلمية ISSN: 19920849 / 26166801 Year: 2018 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 253-265
Publisher: Kirkuk University جامعة كركوك

Loading...
Loading...
Abstract

The research Includes simple, sensitive and rapid spectrophotometric method for determination of atenolol in aqueous solution. The method is based on the Schiff's base formation which is achieved by coupling of atenolol with salicyldehyde to yield a yellow colour product exhibiting maximum absorbance at 378 nm. Beer's law is obeyed in the concentration range 12 - 84 μg/ml of atenolol, with a molar absorptivity 3728.2 L.mol-1.cm-1 and sandell index of 0.0714 μg.cm-2. The average recovery is 100.016%, relative standard deviation 0.181-1.907% and D.L of 0.4340 μg/ml. This method has been applied successfully to determination of isoniazid in pharmaceutical preparations.

تضمن البحث طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير الآتينولول في الوسط المائي، ﺇذْ تعتمد الطريقة على تكوين قاعدة شيف التي تتم بتفاعل الأتينولول مع الكاشف سالسيلديهايد ليعطي ناتج لونه أصفر أعطى أعلى امتصاص له عند الطول الموجي 378 نانومتر ، وكانت حدود قانون بير في مدى التركيز 12 – 84مايكروغرام/مل من الأتينولول وقيمة الامتصاصية المولارية 3728.2لتر. مول-1سم-1، ودلالة ساندل 0.0714 مايكروغرام سم-2، ومعدل الاسترجاعية 100.016 %، والانحراف القياسي النسبي من 1.907 %، وبحَدِّ كشف4340 0. مايكروغرام مول-1 ، وتَمَّ تطبيق الطريقة في تقدير مستحضرات ألأتينولول الصيدلانية بنجاح .


Article
Spectrophotometric Determination of Atenolol Using Indigo Carmine Dye
التقدير الطيفي للاتينولول باستخدام صبغة الانديكوكارمين

Author: Basima A. A. Saleem باسمة احمد عبد الهادي سليم
Journal: kirkuk university journal for scientific studies مجلة جامعة كركوك - الدراسات العلمية ISSN: 19920849 / 26166801 Year: 2019 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 19-35
Publisher: Kirkuk University جامعة كركوك

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and precise spectrophotometric method is proposed for the determination of atenolol in both pure form and in its pharmaceutical formulation. The method is based on the oxidation of atenolol with chromate in acidic medium of 1N H2SO4, the residual amount of oxidizing agent is then reacted with indigo carmine dye in the presence of oxalate as a catalyst, the increase in the absorbance of the dye, which is proportional to the amount of the determinants atenolol is then measured at 610 nm. Beer's law is obeyed in the concentration range of 30-1500 µg/25 ml with a molar absorptivity of 0.73×104 l.mol-1.cm-1, Sandell's sensitivity index of 0.364 μg.cm-2, and a relative standard deviation of ± 0.263 to ± 0.376% depending on the concentration level. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) are 0.3259 and 1.0863 μg ml−1, respectively. The proposed method has been applied successfully to the determination of atenolol in pure and pharmaceutical preparation.

اقترحت طريقة طيفية بسيطة وسريعة ودقيقة لتقدير الاتينولول في شكله النقي وفي احد مستحضراته الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أكسدة الاتينولول مع الكرومات في الوسط الحامضي من حامض الكبريتيك (1عياري)، ثم تتفاعل الكمية المتبقية من العامل المؤكسد مع صبغة الانديكوكارمين وبوجود الاوكزالات كمحفز، ان الزيادة في الامتصاصية المقاسة للصبغة والتي تتناسب مع كمية الاتينولول تقاس عند nm 610. ينطبق قانون بير في مدى التركيز من µg/25 ml 30 إلى 1500 وامتصاصية مولارية 4 mol-1.cm-110×0.73، ودلالة ساندل للحساسية هي μg.cm-2 0.364، وانحراف قياسي نسبي ±0.263 إلى ±0.376 تبعاً لمستوى التركيز. وبلغت قيمة حد الكشف(LOD) وقيمة حد التقدير الكمي (LOQ) للطريقة μg ml−1 0.3259و 1.0863على التوالي. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الاتينولول في شكله النقي وفي احد مستحضراته الصيدلانية.

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (11)


Language

English (10)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2016 (1)

2014 (2)

2012 (1)

More...