research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Study of BRCA1 gene expression in breast cancer in relation to some clinicopathological parameters in Al-Diwanyia city by immunohistochemistry

Author: Maather Baqer Hussein Al-Harmooshy ماثر باقر حسين
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 15 Pages: 13-26
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Breast cancer causes major part of cancer deaths in women and is increasing in incidence. The tumor suppressor gene, BRCA1 has been conferred to increase the susceptibility to breast cancer. We aimed to determine the significance of BRCA1 gene expression in relation to other prognostic factors. Materials and methods: 45 patients with positive family history of breast cancer were selected from Al-Diwaniya Teaching Hospital / department of pathology for the study. A control group of 10 healthy subjects were also included. BRCA1 expression was assessed and correlated with age, family history , histological type and grade of breast cancer. Results: BRCA1 was found in 9 patients 'samples (20% of the breast cancer tissues) while remaining patients (80%) were negative as well as the control group. A positive significant relationship was demonstrated between BRCA1 expression and high histological grade, age of the patient and family history and A significant negative correlation was found between BRCA1 expression and type of the tumor. Conclusion: The study demonstrated the lack of BRCA1 gene expression in the majority of breast cancer cases and confirmed the relationship between BRCA1 expression and parameters that determine the poor prognosis in breast cancer .

البحث عن التعبير المناعي النسيجي الكيميائي لجين أل BRCA1 في خلايا سرطان الثدي و معرفة ترابط هذا التغير مع بعض المتغيرات السريرية - المرضية . تمت دراسة(45) عينة مطمورة بالفورمالين من سرطان الثدي و (10) عينات من نسيج الثدي الطبيعي في مختبرات مستشفى الديوانية التعليمي والتي تم استئصالها للفترة منذ بداية تشرين الثاني 2005 وحتى آب 2011 , تراوحت أعمارهم بين 35 و 75 سنه مع معدل عمر(55 ) . مع وجود تاريخ عائلي من الدرجة الأولى للمرض في 25 عينة من العينات , صنفت العينات حسب درجة التمايز إلى( 13 ) عينات من الدرجة الأولى و(32 ) عينة من الدرجة الثالثة, وحسب النوع إلى 30 عينة سرطان الثدي القنوي و15 عينة من سرطان الثدي الفصيصي . أظهرت الدراسة المناعية النسيجية أن تعبير أل BRCA1 كان موجبا في (9 ) عينة (20 %) من سرطان الثدي, وكان أكثر في العينات ضمن مجموعة العمر الأصغر من 50 سنة والعينات ذات التاريخ العائلي المرضي والعينات ذات التمايز الضعيف (الدرجة الثالثة ) عنه في العينات ذات التمايز القوي (الدرجة الأولى ) وفي سرطان الثدي الفصي عنه في سرطان الثدي القنوي كما انه توجد علاقة واضحة لتعبير ا ل BRCA1 مع التاريخ العائلي المرضي للمرضى و عمر المرضى و درجة التمايز ( قيمة ألفا < 0.05).


Article
Detection of BRCA1/2 Gene Mutation Rate Among Women in Hilla Province

Authors: Wala'a Nori Bearem --- Mohammad Sabri A. Razzak --- Mohammed Abbod Muhsin --- Ifad Kerim Alshibly
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 4 Pages: 869-876
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Background: breast cancer is one of the leading causes of death among women. one-fourth of women will be affected with cancer at some point in their lives. Breast cancer is the most prevalent malignancy in women. Mutations in breast cancer susceptibility genes BRCA1 and BRCA2 account for the majority of breast cancer cases. BRCA1 and BRCA2 are tumor suppressor genes that repair and correct errors in DNA, act as sensors of DNA damage and participate in the DNA repair processes.Aim: to illustrate the role of and analyzing the types and frequencies of the most common BRCA1, BRCA2 mutations in different groups of local Iraqi women. Materials and methods: This is a case-control study design. A total of forty women were chosen for the genetic study which was performed to detect BRCA1 and BRCA2 mutations, DNA was amplified by polymerase chain reaction (PCR), exon 2 and 20 of BRCA1 and exon 11 of BRCA2 genes, using a specific primer pairs and PCR conditions in four groups of Babylonian populations, including patients with breast cancer , healthy control people , first degree relatives, and patients with benign breast tumors.Results: The overall frequency of BRCA genes mutation was more often detected among breast cancer patients than other groups in the study(P=0.05). Conclusions: There was a surprising high degree of BRCA gene mutation carriage rate, BRCA gene mutations were found to have a relatively high frequency (up to 75%) among breast cancer patients in the study.


Article
A study of The Frequency and Type of Mutation in Exon 11 in BRCA1 and BRCA2 Genes In Breast Cancer Women With Positive Family History
دراسة التكرار و نوع الطفرة في اكسون11 في جين BRCA1 و BRCA2 في سرطان الثدي للنساء ذات التاريخ العائلي الايجابي

Authors: Noor Jassim M نور جاسم محمد --- Ammar Ahmed Sultan عمار احمد سلطان --- Fhadil Ahmed Dalaf فاضل احمد دلاف
Journal: Diyala Journal of Medicine مجلة ديالى الطبية ISSN: 97642219 Year: 2018 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 106-114
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Both BRCA1 and BRCA2 are tumor suppressor gene and are inherited as an autosomal dominant. The cumulative lifetime risk of developing invasive breast cancer for those with BRCA1 or BRCA2 mutations ranges from 53% to 89%. Familial breast cancer represent less than 10% of all cancers of the breast, and cancers related to BRCA1 and BRCA2 familial disease account only for three-fourths to two-thirds of these cases. In women younger than 35 year old with CA breast, 10% to 15% have a BRCA1 mutation. Females with mutations involving BRCA 1/2 who are already affected by breast cancer have an increased risk of breast cancer involving the other breast of 52% and 66%.Objective: To identify the frequency and the type of mutation in exon 11 in the genes BRCA1 and BRCA2 in breast cancer women with positive family history. Patients and Methods: This is a prospective study of fourteen females having breast cancer with positive family history of breast cancer. The study done in Baquba Teaching Hospital over a period of eight months (October 2016-July 2017). The age range of the patients was 40-70 years. Genomic DNA was extracted from lymphocytes yielded from the peripheral blood using the salting out procedure. Primers were used to amplify exon 11 region of the genes BRCA1 and BRCA2 by using polymerase chain reaction (PCR) cycling.Results: A total of eight variants in the BRCA1 gene and four variants in the BRCA2 gene were seen. Only one deleterious germline mutation in BRCA1 was detected in 1/14 (7.14%). The patient with deleterious mutation was 31 year-old and was having strong family history of the disease (two relatives, first and second degree). The sequence variant of the mutation was c.795_789delTT with an effect as p.Val256-Ser261ValLys. The remaining 11 identified variants belonging to BRCA1 and BRCA2) are classified as polymorphisms or unknown variants.Conclusion:BRCA1 and BRCA2 mutations in females with breast cancer with positive family history of the disease is never low and cannot be neglected. Therefore screening for these mutations is important for strict follow up of those with positive results

خلفية الدراسة: كل من BRCa1 و BRCA2 هما مورثات كابتة للورم وتورث كصفة جسمية كابتة.يتراوح خطر العمر التراكمي للاصابة بسرطان الثدي الانتهازي لاولئك الذين يعانون من طفرات BRCA1 و BRCA2 من 53% الى 89% .يمثل سرطان الثدي العائلي اقل من 10% من جميع انواع سرطان الثدي , ولا تمثل السرطانات المرتبطة بمرض BRCA1 و BRCA2 سوى ارباع وثلثي الحالات. في النساء اللواتي تقل اعمارهن عن 35 سنة تمثل حوالي 10% الى 15% لطفرة BRCA1. ان النساء التي تعاني من التبدلات التي تنطوي على 21BRCA1 تتاثر بسرطان الثدي ولديهم خطر الاصابة بسرطان الثدي حوالي 52% الى 66%.اهداف الدراسة: هدفت هذه الدراسة الى التعرف على نوع الطفرة في اكسون 11 في جينات BRCA1 و BRCA2 في سرطان الثدي للنساء مع التاريخ العائلي الايجابي .المرضى والطرائق : هذه الدراسة مستقلة 11انثى مصابة بسرطان الثدي مع التاريخ العائلي الايجابي . اجريت الدراسة في مستشفى بعقوبة التعليمي على ثمانية اشهر (اكتوبر 2016-يوبيو 2017) كان مر المرضى04-70 سنة. تم استخلاص الحمض النووي من الخلايا اللمفاوية باستخدام عملية الاستخلاص .تم استخدام البرايمرات لتضخيم منطقة اكسون 11 من الجينات BRCA1 و BRCA2 باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل.النتائج: شوهد ثمانية تغايرات في جين BRCA1 و اربعة في جين BRCA2 تم الكشف عن الطفرة الجرثومية الضارة واحدة في جين BRCA1 في 141(7.14%). حيث كانت المريضة المصابة بالطفرة الضارة تبلغ من العمر 41 عاما وكان لديها تاريخ عائلي قوي للمرض (اثنان من الاقارب الاولى –الثاني ).حيث كان المتغير التسلسلي للطفرة C.795-789 delTT مع تأثير P.val 256-ser.261 valys. تصنف التغيرات الباقية التي تنتمي الى BRCA1 و BRCA2 على انها اشكال متعددة واشكال غير معروفة.الاستنتاجات : ان طفرات BRCA1 و BRCA2 في الاناث المصابات بسرطان الثدي مع التاريخ العائلي الايجابي للمرض ليست منخفضة ابدا ولا يمكن اهمالها. ومن ثم فحص هذه التغيرات ومتابعتها امر مهم لاولئك الذين لديهم نتائج ايجابية


Article
Prevalence of BRCA1 Oncogen Expression in Breast Cancer Specimens of Patients with Positive Family History
علاقة التعبير المناعي الكيميائي النسيجي للجين BRCA1 لمجموعة مختارة من المريضات المصابات بسرطان الثدي من اللواتي لديهن تاريخ عائلي موجب لسرطان الثدي

Authors: Salim R. Al-Ubaidy سالم رشيد العبيدي --- Nada.A.S.Al- Alwan ندى عبد الصاحب العلوان --- Wijdan. H.Al- Dabbagh وجدان حمزه
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 / 24108057 Year: 2015 Volume: 57 Issue: 3 Pages: 225-230
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Breast cancer is the leading female cancer worldwide and in Iraq .Some mutations, particularly in BRCA1, significantly increase the risk of the disease.Objectives: To demonstrate the frequency of BRCA1 in a group of high risk women with “positive family history’’ of breast cancer; correlating the immune expression of BRCA1 with some parameters of known prognostic significance.Patients and Methods: Eighty-two female patients diagnosed with breast cancer (50 familial and 32 non familial) were included in the study .The mean age of the patients was 48.07. Immunohistochemistry was performed to assess the BRCA1 oncogene expression, Estrogen Receptor (ER), Progesterone Receptor (PR), Her 2 neu contents of the tumors. Results: Out of the study group, 60.9% revealed family history of breast cancer. Forty-eight percent of the patients with positive family history were in the age group of 45 years or below; of those, 42.9% gave family history of cancer in their first degree relative while 25.7% had second degree relatives. BRCA1 positive expression was demonstrated in 39.02% out of all patients with breast carcinoma. In patients with positive family history for breast carcinoma, BRCA1 positive expression was demonstrated in 54% while in patients with negative family history it was 15.6%. Among patients with positive BRCA1 expression 71.9% of those had negative ER expression and 57.9% exhibited negative PR expression.Conclusions: BRCA1 gene expression determination in patients with positive family history should be promoted and validated to serve as indicators for early diagnosis of the disease.Keywords: Breast, Cancer, BRCA1, ER, PR, Her2 neu, family history.

الخلفية : يعد سرطان الثدي من الاورام الأكثر شيوعا لدى النساء في جمیع إنحاء العالم و في العراق.ان وجود تاريخ عائلي للمرض يرفع درجة الخطورة مرتين او ثلاث,ويعزى ذلك احيانا لوجود الطفرات الوراثية للجين BRCA1أھداف الدراسة:دراسة العلاقة بين التعبير المناعي الكيميائي النسيجي للجين BRCA1 لدى مجموعة من النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي بالاصابة بسرطان الثدي. مع بعض المعطيات السريرية المرضية و نتائج التعبیر المناعي لمحتويات ورم مستقبل الهرمون (الاستروجين والبروجستيرون ) وHER2neu لمعرفة اهميتها في تقدم وتطور المرض . خطة الدراسة شملت الدراسة 82 مصابة بسرطان الثدي (50 ممن لديهم تاريخ عائلي للمرض و32 ليس لديهم تاريخ عائلي للمرض ) . مع معدل عمر 48,07 , تم استخدام النسيج المطمور في قوالب الشمع لتقییم التعبیر المناعي النسیجي للجين BRCA1 &PR,ER, Her2 neu لجميع العينات باستخدام الصبغات المناعية . النتائج :- اظهرت الدرا سة المناعية النسيجية ا ن تبين BRCA1 كان موجبا 39.2 % من العينات المفحوصة .بينما كان موجبا 54% من العينات ممن لديهم تاريخ عائلي و15.6 % ممن ليس لديهم تاريخ عائلي . سجلت الدراسة علاقة ذات مغزى بين التعبير المناعي النسيجي لBRCA1 والتاريخ العائلي لسرطان الثدي من الدرجة الاولى والدرجة الثانية . وكذلك مع نتائج التعبیر المناعي لمحتويات ورم مستقبل الهرمون (الاستروجين والبروجستيرون ) .الاستنتاجات :هناك ترابطا قويا بين التعبير المناعي النسيجي لBRCA1 مع العمر والتاريخ العائلي لسرطان الثدي وكذلك مع نتائج التعبیر المناعي لمحتويات ورم مستقبل الهرمون (الاستروجين والبروجستيرون ) .مفتاح الكلمات:سرطان الثدي,مستقبلات الاستروجين ,مستقبلات البروجستيرون, التاريخ العائلي .

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2018 (1)

2015 (1)

2014 (1)

2013 (1)