research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Effect of COX-2 Inhibitors Selectivity on Lipid Profile in Hyperlipidemic and Normolipidemic Type 2 Diabetics

Authors: Shatha H. Ali شذى حسين علي --- Najwan K. Fakree
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1(Suppl.) Pages: 7-13
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Development of NSAIDS based on inhibiting cyclooxygenase activity. However, the different physiological consequences arrised by appearance of new drugs with different selectivity to COX-2 enzyme upon their administration with their relevant affects on some cardiovascular risk factors. To study the potential effects of relatively diclofenac and highly specific celecoxib COX-2 inhibitors on lipid profile and serum C-reactive protein in type 2 diabetes, whom have hyperlipidemia to be compared by their effects with normolipidemic patients. A total number of 34 type 2 diabetics (14 normolipidemics and 20 hyperlipidemics) treated with either diclofenac 100mg/day or celecoxib 200mg/day for eight weeks. Analysis of results indicated that diclofenac increased serum triglycerides (TG) whereas; celecoxib group exerted a significant reduction in total cholesterol (TC), triglycerides (TG) levels in hyperlipidemic patients. Normolipidemic diabetics showed a significant elevation in serum total cholesterol, triglycerides and low density lipoprotein-cholesterol (LDL) with significant reduction in high density lipoprotein-cholesterol (HDL) in those treated with diclofenac , whilst those treated with celecoxib exhibited no modification of serum lipids. The results of the present study indicated that the net effect of treatment of hyperlipidemic type 2 diabetics by diclofenac was mostly qualitative as indicated by elevated TG/HDL ratio, to be a marker of atherogenic- small dense LDL particles in diabetics, whereas celecoxib exerted no such effect in this group but produced a beneficial reduction in LDL/HDL ratio. Meanwhile, diclofenac in normolipidemic diabetics exert a significant qualitative and quantitative modulation of their serum lipid components presented by net elevation in both LDL/HDL and TG/HDL ratios. As a conclusion the administration of relatively selective COX-2 inhibitors ( diclofenac ) to normolipidemic type 2 diabetics could adversely affect lipid metabolism by producing undesirable qualitative as well as , quantitative changes in serum lipid components, more than that observed in the hyperlipidemic diabetics.

لغرض دراسة تاثير مثبطات السايكلواوكسجنيس التامة والنسبية على مستوى الدهون في الدم عند مرضى السكري من النوع الثاني ذو التركيز العالي و الطبيعي للدهون وكذلك دراسة تاثير هذه الادوية على تركيز البروتين الفعالC في الدم عند هؤلاء المرضى . فان ۳٤ مريضا قد شاركوا بهذه الدراسة قد تم علاجهم اما بالدايكلوفيناك ( ١٠٠ ملغم يوميا ) او السيليكوكسيب (٢٠٠ ملغم يوميا) لمدة ٨ اسابيع بعد تحليل النتائج وجد ان الدايكلوفيناك يزيد من تركيزثلاثي الغلسيريد ويؤدي الى زيادة نسبة( ثلاثي الغلسيريد/ الدهون عالية الكثافة) في الدم بينما السيليكوكسيب يقلل من تراكيزكل من الكولستيرول , ثلاثي الغلسيريد ويؤدي الى نقصان في نسبـــة ( الدهون واطئة الكثافة/ الدهون عالية الكثافة) عند مرضى السكر ذو التركيز العالي للدهون . اما عند مرضى السكر ذو التركيز الطبيعي للدهون فان الدايكلوفيناك يؤدي الى زيادة تراكيز كل من الكولستيرول , ثلاثي الغلسيريد والدهون واطئة الكثافة مع نقصان في تراكيز الدهون عالية الكثافة وكذلك يؤدي الى زيادة ملحوظة في نسب الدهون في الدم (نسبة الدهون واطئة الكثافة/ الدهون عالية الكثافة) وكذلك (نسبة ثلاثي الغلسيريد/ الدهون عالية الكثافة) . بينما السيليكوكسيب لا يؤثر بشكل ملحوظ على تراكيز الدهون عند هؤلاء المرضى. وكذلك وجد من خلال الدراسة بان كلا العلاجين يؤديان الى نقصان ملحوظ في تركيزالبروتين الفعال C في الدم .لذلك فان اعطاء الدايكلوفيناك( والذي يعتبر مثبط نسبي لانزيم السايكلواوكسجنيس) الى مرضى السكر ذو التركيز الطبيعي للدهون قد يؤدي الى زيادة غير مفضلة كمياً ونوعياً في مستوى الدهون في الدم اكثر مما هو ملاحظ عند المرضى ذوي التركيز العالي للدهون


Article
The Effect of Selectivity of Inhibitors to Cox-2 Enzyme on Hepatobiliary and Platelet Function in Patients with Osteoarthritis

Author: Ali M. Hadi* BSc Pharm, MSc Clinical Biochem د. علي محمد هادي
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2009 Volume: 51 Issue: 4 Pages: 437-441
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Summary:Background: The development of non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) was based principally on inhibiting cyclooxygenases (COX) activity. However, the identification of two COX- isoforms (i.e., COX-1 and COX-2) with different physiological effects has led to the development of COX-2 specific NSAIDs, with fewer adverse effects than traditional NSAIDs. Therefore, They are expected to produce anti-inflammatory activity with minimal adverse effects on GI mucosa, as well as, other structures and cells such as platelets. The aim of this study is to evaluate the effect of selectivity of COX-2 inhibitors on many organs and systems function such as the hepatobiliary system, platelets function, as well as, serum uric acid levels. Patients and methods: Thirty six patients with osteoarthritis participated in this study. Twenty –four of them were treated with 400 mg celecoxib/day. The remainder received 15 mg meloxicam daily for 3 months .In addition to twelve apparently healthy subjects as a control . Measurement of serum alanine transaminase , serum alkaline phosphatase activity ,total serum protein, and serum albumin to evaluate hepatobiliary system . In addition to the estimation of bleeding time to evaluate the effect of selectivity of inhibitors to COX-2 on platelets function. Results: The results showed minor variations in their effects on liver function tests. However, meloxicam, the relatively selective COX-2 inhibitor affects bleeding time more than does celecoxib, the purely COX-2 selective. Whereas, celecoxib elevated serum levels of uric acid more than meloxicam.Conclusion: We could conclude that selectivity to COX-2 enzyme has different odds of risks on platelets function, such effects that could add more risk factors to patients due to their pharmacological action.Key words: Hepatobiliary, COX-2 inhibitors, Platelet function.


Article
Immunohistochemical assessment of Cox-2, and ki-67 expression in gastric cancer
التقييم المناعي الكيميائي النسيجي لتعبير Ki-67 و Cox–2 في سرطان المعدة

Loading...
Loading...
Abstract

Cell proliferation characteristics may reflect the aggressiveness of gastric cancer and their eventual prognosis. The aim of this study was to evaluate whether the proliferative activities determined by Ki-67 labeling index (LI) could be used as a predictor in patients with gastric cancer, and examine the relation between COX-2 and Ki-67 expression and gastric cancer. The expression of COX-2 and Ki-67 were detected in 40 patients with gastric cancer and 30 healthy individuals were assessed by immunohistochemistry. The biopsies were fixed in 10% buffered formaldehyde solution, embedded in paraffin and stained immunohistochemically with anti-human COX-2 and Ki-67 antibodies. Expression of Ki-67 andCOX-2was significantly higher in tumor compared with control samples.A significant correlation was found between COX-2 and Ki-67 protein expression. In conclusion,the expression of COX-2 and Ki-67 proteins was closely connected with gastric cancer.

خصائص تكاثر الخلايا ربما تعكس خطورة اورام المعدة . الهدف من هذه الدراسة هو تقييم فيما اذا كانت الانشطة التكاثرية التي تحدد بواسطة Ki-67 ربما تستخدم كمؤشر في المرضى الذين يعانون من سرطان المعدة وتحديد العلاقة بين Ki-67 و Cox–2 في هؤلاء المرضى. تم الكشف عن تعبيرKi-67 و Cox–2 في 40 مريض يعانون من سرطان المعدة و 35 شخص سليم بواسطة تقنية التحليل المناعي الكيميائي. ثبتت الخزعة النسيجية في 10 % من محلول الفورمالين وطمرت بالبرافين وصبغت بواسطة التحليل المناعي الكيميائي مع مضادات وحيدة النسيلة منKi-67 و .Cox–2 ظهر تعبير Ki-67 و Cox–2 اعلى في الورم مقارنة بمجموعة السيطرة ووجد هناك ارتباط بينهما. الاستنتاج: تعبيربروتينKi-67, Cox–2 يرتبط بصورة قوية بسرطان المعدة.

Keywords

COX-2 --- Ki-67 --- gastric cancer --- COX-2 --- Ki-67 --- gastric cancer


Article
Synthesis and Preliminary Pharmacological Evaluation of New Analogues of Diclofenac as Potential Anti-inflammatory Agents

Loading...
Loading...
Abstract

A group of amine derivatives [4-aminobenzenesulfonamide derivatives, 2-aminopyridine and 2-aminothiazole] incorporated to ل-carbon of diclofenac a well known non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) to increase bulkiness were designed and synthesized for evaluation as a potential anti-inflammatory agents with expected COX-2 selectivity. In vivo acute anti-inflammatory activity of the selected final compounds (9, 12 and 13) was evaluated in rats using egg-white induced edema model of inflammation in a dose equivalent to (3 mg/Kg) of diclofenac sodium. All tested compounds produced a significant reduction in paw edema with respect to the effect of propylene glycol 50% v/v (control group). Moreover, the 4-aminobenzenesulfonamide derivative (compound 9) exhibited superior anti-inflammatory activity compared to diclofenac sodium at times 180-300 minutes with the same onset of action. The results of this study indicate that the incorporation of the selected aromatic amino groups in to diclofenac maintain its anti-inflammatory activity.

مجموعة من المشتقات الامينية لمشتقات 4امينوبنزينسلفونامايد, 2امينوبيريدين,2امينوثيازولاندمجت مع الفا كاربونللدايكلوفيناك الدواء غير الستيرويدي المعروف جيدا كمضاد للالتهاب لزيادة الضخامه, قد صممت وخلقت لتقييمها كعوامل مؤثرهللألتهاب مع انتقائية متوقعه ل"أنزيم سايكواوكسجنيز2". في الجسم الحي للجرذان, تم تقييم الفعالية الحاده المضادة للالتهاب للمركباتالنهائية المختاره ( 9و 12 و 13 ) في الجرذ باستخدام طريقة استحداث وذمه تحت الجلد باستخدام زلال البيض بجرعة مكافئة للصوديومدايكلوفيناك ( 3 ملغ/ كغم). كل المركبات المختبرة اظهرت انخفاضا مؤثرا للوذمة بالمقارنة مع البروبلين كلايكول 50 % ( كمجموعةضابطة). علاوة على ذلك المركب 4امينوبنزينسلفونامايد اظهر فعالية مضادة للالتهاب اعلى مقارنة بالصوديوم دايكلوفيناك لفترة300 مع نفس الفعالية الابتدائية للصوديوم دايكلوفيناك. اظهرت النتائج الى ان اندماج مجاميع مختاره من الأختبارمن الدقيقه 180المركبات الحلقيه و غير الحلقيه للامين مع الدايكلوفيناك حافظ على فعاليتة المضادة للالتهاب.


Article
Expression of Cyclooxygenase-2 (COX-2) in Helicobacter Pylori Premalignant and Malignant Gastric Lesion, the Association with Tumor Angiogenesis.
ظهور انزيم الاكسدة الحلقية (COX-2) في ورم المعدة وماقبل ورم المعدة بوجود بكتريا الملويات البوابية وعلاقته بورم تكوين الاوعية الدموية

Author: Wasan A. Bakir وسن عبدالاله باقر الطائي
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2013 Volume: 26 Issue: 1 Pages: 56-62
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractBackground: Cyclooxygenase-2 (Cox-2) is a central mediator in inflammation and cancer. Expression of the Cox-2 gene is up-regulated in the gastric mucosa during H. pylori infection.Vascular endothelial growth factor (VEGF) has a potent angiogenic activity and cyclooxygenase-2 (COX-2) promotes angiogenesis by modulated production of angiogenic factors including VEGF.Aim: investigate the distribution and intensity of COX-2 and VEGF expression in premalignant and malignant gastric lesions with H. pylori.Material and Methods: Gastric biopsies from patients with chronic active gastritis and gastric adenocarcinoma, and control group were studied. Immunohistochemical analysis was used to examine the expression of COX-2 and VEGF in 81 cases of patients, including 30 cases with chronic gastritis infected with H. pylori, 51 cases of gastric cancer, 42 cases from GC have H. pylori and 30 cases with normal mucosa and none infected with H. pylori as control group.Results: In H. pylori-infected patients, COX-2 expression was predominantly found in the epithelium and, to a lesser extent, in the lamina propria. In the non infected group, few cases demonstrated weak COX-2 expression. Intensity of COX-2 was significantly different between the chronic active gastritis, gastric adenocarcinoma groups and control group. The positive rate of COX-2 was increased from chronic gastritis (60%), to gastric cancer (88.09%) in patients with H. pylori, compared with negative ones (22.58%). COX-2 was expressed in 23 of 24 intestinal types and in 14 of 18 diffuse types' carcinomas. The negative VEGF carcinomas have turned positive for COX-2 only for 76.92% of the cases. Different from those, the positive VEGF carcinomas have associated COX-2 immunoreactivity in 93.10% of the cases. Conclusions: These results suggest that COX-2 may play an important role in carcinogenesis by stimulating tumor angiogenesis. Also, show a relation between the expressions of COX-2 and VEGF in gastric carcinomas and the value significantly higher in the positive COX-2 carcinomas, suggesting an intense angiogenesis activity in that group of tumors.Keywords: Gastric cancer, Cox-2, H. pylori, tumor angiogenesis, VEGF

الخلاصة: انزيم الاكسدة الحلقية-2(COX-2) يعتبر وسيطا رئيسيا في الالتهاب والسرطان. اظهار جينات COX-2 يتم تنشيطها في الغشاء المخاطي للمعدة نتيجة للاصابة بخمج الملويات البوابية. عامل نمو بطانة الاوعية الدموية (VEGF) تمتلك نشاط فعال على الاوعية الدموية وCOX-2 يعزز تولد الاوعية الدموية بواسطة تنظيم انتاج عامل الاوعية الدموية الذي هو (VEGF) . الهدف من الدراسة: فحص توزيع وشدة تعبير COX-2 و VEGF في افات ماقبل تحولها الى سرطان المعدة وسرطان المعدة بوجود بكتيريا الملويات البوابية وعلاقته بورم الاوعية الدموية.المواد وطرائق العمل: اخذت خزع من المرضى المصابين بألتهاب المعدة المزمن وسرطان المعدة وكذلك من مجموعة السيطرة. استخدم التحليل المناعي الكيميائي لفحص اظهار COX-2و VEGF الدموية في 81 حالة من المرضى تضمنت 30 حالة لديها التهاب المعدة المزمن ومصابة بالملويات البوابية، 51 حالة من حالات الاصابة بسرطان المعدة منها 42 حالة مصابة بالملويات البوابية، 30 حالة تملك غشاء مخاطي طبيعي وغير مصابة بالملويات البوابية والتي اعتبرت مجموعة سيطرة. النتائج: في المرضى المصابين بالملويات البوابية، وجد في الغالب ظهور COX-2في الخلايا الطلائية للمعدة والى حد اقل في الصفيحة المخصوصة. اما المجموعة الغير مصابة بالملويات البوابية لوحظ ظهور COX-2في حالات قليلة وبشكل ضعيف. شدة ظهور هذا الانزيم يختلف معنويا بين التهاب المعدة المزمن و سرطان المعدة و مجموعة سيطرة. النسبة الموجبة COX-2 تزداد في التهاب المعدة المزمن بنسبة60% الى سرطان المعدة 88.09% المصابين بالملويات البوابية، مقارنة بالاشخاص الغير مصابين بالملويات البوابية 22.58%. COX-2يظهر ب23 من 24 شخص لديهم النوع المعدي من سرطان المعدة و14 من 18 شخص مصابين بالنوع المنتشر. السرطانات السالبة VEGF تكون موجبة COX-2فقط بنسبة %76.92 من الحالات، وهذا يختلف في حالة السرطانات الموجبة VEGF حيث تكون النسبة 93.10% من الحالات.الاستنتاج: ان النتائج تشير الى ان COX-2يلعب دورا مهما في حدوث سرطان المعدة بواسطة تحفيز الاوعية الدموية السرطانية. وايضا هناك صلة بين ظهور كل من ان COX-2و VEGF في سرطان المعدة حيث تكون القيمة اعلى معنويا في حالة الاورام السرطانية الموجبة COX-2، مما يشير الى نشاط الاوعية الدموية الشديد في هذه المجموعة من الاورام.


Article
Design and Synthesis of New Mefenamic Acid Derivatives as Anti-Inflammatory Agents

Author: Nadeem A. Abdul Razzak
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2011 Volume: 14 Issue: 4 Pages: 38-44
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This study includes design and synthesis of new non-steroidal anti inflammatory agents (NSAIDs) with expected cyclooxygenase-2 (COX-2) selective inhibition to achieve better activity and low gastric side effects.Two mefenamic acid derivatives were designed and synthesized as potential NSAIDs. In vivo acute anti-inflammatory effect of the synthesized agents (compound 2and 3) was evaluated in the rat using egg-white induced paw edema model of inflammation. Preliminary pharmacological study revealed that compound 2and 3 produced a significant reduction in paw edema with respect to the effect of propylene glycol 50% v/v (control group), moreover compound 2 exhibited comparable anti-inflammatory effect to that of aspirin after 120 and 210 minutes and compound 3 has less anti-inflammatory effect, which encourages the continuation of the search to identify their selectivity toward COX-2 isoenzymes.

تضمنت الدراسة تصميم وتخليق مركبات جديدة غير ستيرويدية مضادة للالتهابات ذات فعالية متوقعة كمثبطات للانزيم سايكلواوكسجنيز 2(cox-2) للحصول على فعالية أفضل وأعراض جانبية اقل. تم تخليق مركبين اثنين من مشتقات حامض الميفانميك (mefenamic acid) المعروف جيدا كدواء غير ستيرودي مضاد للالتهاب. أجريت دراسة التقييم الدوائي الأولي للفعالية المضادة للالتهابات غير الرثوية للمركبين بطريقة استحداث وذمة تحت جلد يد الجرذ باستخدام زلال البيض (الألبومين). أشارت النتائج الفعالية البيولوجية الأولية إن المركبين قد انتجت انخفاظا مؤثرا للوذمة مقارنة مع البروبلين كلايكول كمجموعة ضابطة علاوة على ذلك ان المركب( 2) قد اظهر تاثيرا مضاد للالتهاب مقارب للاسبرين في اوقات 120 و210 دقيقة والمركب (3) تاثيرا اقل مما يشجع على اكمال التقييم الدوائي لمعرفة درجة انتقائها لانزيم السايكلواوكيجنيز.


Article
Design and Synthesis of New Non-Steroidal Anti-inflammatory Agents with Expected Selectivity toward Cyclooxygenase-2 Inhibition
...........

Authors: Ahlam J. Qaseer --- Samera.F.Hussan --- Nadeem A. Abdul Razzak
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2010 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 6-13
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study includes design and synthesis of new non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs) with expected cyclooxygenase-2 (COX-2) selective inhibition to achieve better activity and low gastric side effects. Two series of compounds have been designed and synthesized as potential NSAIDs,these are: Salicylamide derivatives (compounds 3,4,5 ) and Diflunisal derivatives (compounds 10&11). In vivo acute anti-inflammatory effect of one of the synthesized agents (compound 3) was evaluated in the rat using egg-white induced paw edema model of inflammation. Preliminary pharmacological study revealed that compound 3 exhibited less anti-inflammatory effect compared to that of aspirin after 120 and 210 minutes, which encourage the continuation of the search to demonstrate or identify the preliminary pharmacological activity for the synthesized compounds and to identify their selectivity toward COX-2 isoenzymes.

تتضمن الدراسة تصميم وتخليق مركبات جديدة غير ستيرويدية مضادة للالتهابات ذات فعالية متوقعة كمثبطات للانزيمللحصول على فعالية افضل واعراض جانبيية اقل. تم تخليق مجموعتين من المركبات وهي:مشتقات (cox-2) سايكلواوكسجنيز 2السلسيل أمايد (المركبات 5,4,3 )ومشتقات الديفلونيسال (المركبان 10 و 11 ).أجريت دراسة التقييم الدوائي الأولي للفعالية المضادةللالتهابات غير الرثوية لواحد من المركبات المخلقة الجديدة (المركب 3) بطريقة استحداث وذمة تحت جلد يد الجرذ باستخدام زلالالبيض (الألبومين)..أشارت النتائج الفعالية البيولوجية الأولية إن المركب 3 قد أظهر تأثيراً مضاداً للالتهابات اقل من الأسبرين بعد120 و 210 دقيقة ٬ مما يشجع على إكمال البحث لمعرفة التقييم الدوائي الأولي لبقية المركبات المخلقة وكذلك معرفة درجة انتقائهاالمثبط لإنزيم السايكلوأوكسجنيز.


Article
The Synthesis of New Phenytoin Derivative and the Study of Its Inhibition Activity to Cyclooxygenase-2 (COX-2)
تحضير مشتق جديد للفنيتوين ودراسة فعاليته المثبطة لأنزيم السايكلواوكسجينيز-2 (COX-2 ).

Author: Usama Hamid Ramadhan أسامة حامد رمضان
Journal: Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) ISSN: 18172695 Year: 2012 Volume: 38 Issue: 4A Pages: 36-44
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Inflammation is the complex biological response to a protective attempt to remove the injurious stimuli, most strongly implicated are prostaglandins (PGs), leukotrienes (LTs), histamine, bradykinin, platelet activity factor (PAF) and interleukins. The Phenytoin is a drug used for the treatment of antiepileptic. Phenytoin acts to suppress the abnormal brain activity seen in seizure by reducing electrical conductance among brain cells by stabilizing the inactive state of voltage gated sodium channels, Phenytoin (5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione) were prepared from benzil and urea with sodium hydroxide in absolute ethanol. The derivative of phenytoin was prepared from a histidine acidifies with hydrochloric acid in absolute ethanol and phenytoin to give phenytoin-3-histdine IUPAC name is (S)-3-(2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl) propanoyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione.

يعرف الالتهاب على انه استجابة بيولوجية معقدة لمحاولة الخلايا حماية نفسها وإزالة المحفزات الخطرة مثل المواد الكيميائية والبكتيريا، اغلب التعقيدات الخطرة في الالتهابات تشمل زيادة تركيز البروستاكلاندين و اليكوتراين و الهستامين و محفز الصفيحات الدموية و الانترليولين. مركب الفنيتوين هو عبارة عن دواء يستخدم لمعالجة الصرع. الفنيتوين يعمل على تثبيط فعاليات الدماغ غير الطبيعية في الصرع عن طريق اختزال تداور الشحنات الكهربائية في خلايا الدماغ بوساطة استقرارية فولتية بوابات قنوات الصوديوم. الفنيتوين ( 5،5- ثنائي فنيل اميدازولدين-2،4- ثنائي الكيتون) الذي حضر من تفاعل البنزل مع اليوريا مع هيدروكسيد الصوديوم في الايثانول المطلق. اما مشتقه فقد حضر من تفاعل الهستدين المحمض بحامض الهيدروكلوريك في الايثانول المطلق مع الفنيتوين ليعطي فنيتوين-3-هستدين الاسم العلمي

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (8)


Year
From To Submit

2014 (1)

2013 (1)

2012 (1)

2011 (2)

2010 (1)

More...