research centers


Search results: Found 14

Listing 1 - 10 of 14 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Study on Vanadium Recovery from Spent Catalyst Used in the Manufacture of Sulfuric Acid

Authors: Safa K. Kouba --- Khalid M. Mousa
Journal: Iraqi Journal of Chemical and Petroleum Engineering المجلة العراقية للهندسة الكيمياوية وهندسة النفط ISSN: 19974884/E26180707 Year: 2010 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 49-54
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Spent catalysts for sulfuric acid production have large amount of vanadium and due to environmental authority it is required to reduce the vanadium contain of the spent catalyst. Experimental investigation was conducted to study the vanadium recovery from spent catalyst via leaching process using sodium hydroxide to study the effect of process variables (temperatures, sodium hydroxide molarities, leaching time and particle size) on vanadium recovery. The effect of process variables (temperature, particle size,molarities of sodium hydroxide and leaching time) on the percentages of vanadium recovery were investigated and discussed .It was found that the percentage of vanadium recovery increased with increasing temperature up to 100 , increasing sodium hydroxide molarity from 2 to 4M, increasing leaching time, decreasing particle size from mesh 150, 100 and 65. A complete vanadium recovery was achieved at the following conditions: temperature (100˚c), particle size (150 mesh ) molarity of Na OH(4 molar) and leaching time(5 h).

تعتبر عملية استرداد الفناديوم من العامل المساعد المستهلك والمستخدم في صناعة حامض الكبريتيك من الامور المهمة لكونة يعتبرمصدر جيد للحصول على الفتاديوم وكذلك لاهمية الموضوع من الناحية البيئية وذلك لظرورية خفض نسبة الفناديوم في المخلفات قبل طمرها. اهتم هذا البحث بدراسة استرداد الفناديوم من مخلفات المحفز المستهلك المستخدم في صناعة حامض الكبريتيك بواسطة محلول هيدروكسيد الصوديوم . تم دراسة تأثير عدة متغيرات هي درجة الحرارة ,الحجم الحبيبي للمخلفات , مولارية هيدروكسيد الصوديوم و زمن الهظم .


Article
Hydrodynamics, Mass and Heat Transferin Reactive Distillation
دراســــة سلوكيــــة وانتقال الكتلة والحرارة في أعمدة التقطـــير ذات المفاعـــل

Loading...
Loading...
Abstract

The ethyl acetate synthesis via heterogeneous reactive distillation is studied experimentally using ethanol and acetic acid. Three types of cation exchanging resins were used as catalysts: Zerolit 225, Zerolit 226 and Ambylite 400. Experiments were carried out in two units of the same dimensions. Each unit consisted of three sections: rectifying, reactive and stripping sections of heights (60+25+20) cm respectively and 2.5cm column diameter. The first unit (column-A-) was a fractionation type and the second unit (column-B-) was packed column. The packing type was hollow glass cylinders with 10 mm height, and 4, 5 mm inner and outer diameter respectively.
The experiments were carried out by using two operation modes. The semi-batch and continuous operation mode. In the first part of present investigation, the semi-batch mode was used to evaluate the catalyst type and to evaluate the performance of reactive distillation unit configuration (Fractionation and packed column). Results show that, the column-B- gave higher conversion rates than column-A-. This is attributed to the high surface area available for liquid vapour contact in packed type column, which leads to increasing mass transfer rates. On the other hand, Ambylite 400 catalyst showed higher activity for esterification reaction than other two types of catalysts.
The second part of work continued with column -B- only. It is well known that, the esterification process is regarded one of exothermic reactions. Therefore, the monitoring of the temperature distribution along column axial for all three types of catalysts showed that the temperature distribution was essentially the same due to steady state operation in continuous operation mode. On the other hand, the effect of reflux ratio on temperature distribution was clearly noted, that is as the reflux ratio increased the temperature distribution along the column was reduced for each type of catalysts.
On the other hand, the experimental results point that, as a reflux ratio increases the conversion rates of acetic acid is increased too because such increasing is related to high mass transfer rates between vapour and liquid along reactive distillation column.

في هذا البحث تم دراسة عملية تحضير خلات الاثيل Ethyl Acetate باستخدام تقنية المفاعل ذو التقطير Reactive Distillation باستخدام الايثانول وحامض ألخليك كمواد أولية للتفاعل واستخدام العوامل المساعدة الصلبة. حيث تم استخدام ثلاثة أنواع مـن العـوامل المساعدة Cation Exchanging Resins والتي هي: Zerolit 225, Zerolit 226 , and Ambylite 400. خلال البحث تم بناء منظومتين رياديتين بأبعاد موحدة لإجراء التجارب. كل منظومة تتكون من ثلاث مناطق هي Rectifying, Reactive and Stripping section بأرتفاعات (60+25+20) سم على التوالي و2,5 سم قطر للعمود. اعتمدت المنظومة الأولى (Column-A-) في تصميمها كونها تحتوي على صواني نوع (Trays (Fractionation, أما المنظومة الثانية (Column-B-)فصممت على أنها عمود تقطير محشو ((Packed Distillation Column تحتوي على حشوات زجاجية اسطوانية الشكل بطول 10ملم وقطر داخلي 4 ملم وقطر خارجي 5 ملم. أجريت التجارب باستخدام نمطين من التشغيل على أساس مرور المواد الأولية: النمط الأول هو عمل نصف الوجــــبةSemi-batch والنمط الثاني هو الأسلوب المستمرContinuous . حيث استخدم النمط الأول لغرض تقييم كفاءة العوامل المساعدة المستخدمة وتحليل وتقييم أداء التصميمين للمنظومتين (Fractionation and packed column) الأتي استخدمن في البحث. حيث أظهرت النتائج أن المنظومة الثانية Column-B- أعطت معدلات كفاءة وتحول عالية نحو النواتج المرغوب بها أكثر من المنظومة الأولى Column-A-. وهذا في حقيقة الأمر يعود إلى المساحة السطحية العالية للحشوات والتي توفر مساحة تلامس جيدة بين البخار الصاعد والسائل الذي ينزل من أعلى البرج, والذي يؤدي بطبيعة إلى زيادة معدلات انتقال الكتلة. من ناحية أخرى أظهرت النتائج أن العامل المساعد نوع Ambylite 400 أعطى فعالية أعلى في تفاعل الاسترة من النوعين الآخرين. من ناحية أخرى تم اعتماد العمل باستخدام المنظومة Column-B-فقط وبالأسلوب التشغيلي المستمر. حيث تعد تفاعلات الاسترة من التفاعلات الباعثة للحرارة, ولهذا متابعة توزيع درجات الحرارة على طـــول البرج وللأنواع الثلاثة من العوامل المساعدة أظهرت النتائج بان التوزيع الحراري تقريباً متساوي لجميع العوامل المساعدة, وهذا يعزى إلى حالة الاستقرار التشغيلي في أسلوب التشغيل المستمر. ومن خلال دراسة تأثير نسبة الراجع Reflux Ratio على توزيع درجات الحرارة في البرج, أظهرت النتائج انه كلما زادت معدلات الراجع كلما انخفضت معدلات توزيع الحرارة داخل البرج ولجميع الأنواع من العوامل المساعدة. أشارت النتائج العملية إلى لا انه بزيادة قيم الراجع فان معدلات تحول حمض ألخليك سوف تزداد , حيث يمكن تفسير مثل هذه الزيادة على أساس التحسن الحاصل بمعدلات انتقال الكتلة بين البخار الصاعد والسائل النازل في برج التقطير ذو المفاعل.


Article
Catalysts Regeneration Using Laser Technique in Petroleum Industry
تنشيط العوامل المساعدة باستخدام تقنية الليزر في الصناعة النفطية

Authors: Adawiya J. Haider --- Khalid A. Sukkar --- Duha S. Ahmed
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2013 Volume: 31 Issue: 4 Part (A) Engineering Pages: 715-722
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

The catalyst cost regards one of the most important obstacles in petroleum industry. Therefore, the regeneration of catalysts could be more economic process to get high performance and low cost. In this work, three types of catalysts were investigated: Pt/A2lO3 (spent catalyst from reforming unit/Al-Doura Refinery), prepared Pt/A2lO3(Doura) and Pt/HY. The performances of catalysts (activity, selectivity and catalyst stablity) were studied using n-heptane as feedstock under reforming conditions. The operating pressure kept constant at atmospheric pressure, and the operating temperature 500 oC. The liquid flow was 0.4 l/h. The amount of catalyst was 50 gm, H2/H.C ratio used was 2 for all experimental runs.The catalyst of reforming process has been successfully regenerated using laser technique. This technique regards as a new approach for catalyst regeneration in petroleum industry to remove carbon deposits. On the other hand, this regeneration technique shows a great potential for economical processes in petroleum refineries. The results show that the best operating conditions for the regeneration process were: laser power of 13 watt and regeneration temperature of 650 oC. From the results of catalyst characterization it was concluded that the structures and morphology of all catalysts types did not effected or destroyed through using laser power.

تعتبر كلف شراء العوامل المساعدة من اهم الصعوبات التي تواجهها الصناعة النفطية، لذلك فان عملية تنشيط العوامل المساعدة واعادة استخدامها تكون طريقة عملية لتحسين الاداء والجانب الاقتصادي. في هذا البحث تم دراسة ثلاثة انواع من العوامل المساعدة التي تستخدم في وحدات التهذيب : مستهلك من مصفى الدورة Pt/A2lO3 و Pt/HY و Pt/A2lO3(Doura) كعوامل مساعدة محضرة. حيث تم دراسة فعالية وانتقائية ومدى فقدان الفعالية لهذه العوامل المساعدة من خلال استخدام الهبتان الاعتيادي كمادة اولية لتفاعلات التهذيب.أجريت التجارب تحت ضغط جوي اعتيادي ودرجة حرارة oC500 ومعدل جريان 4 لتر/ساعة للهبتان و 50 غم من وزن العوامل المساعدة ونسبة (HC/H2) تساوي 2 لجميع التجارب. اظهرت النتائج نجاح استخدام تقنية الليزر في تنشيط العوامل المساعدة المستخدمة في وحدات التهذيب، وتعتبر هذه الطريقة اسلوباً متطوراً لازالة الترسبات الكاربونية من سطح العمل المساعد في االصناعة النفطية. كما تعتبر هذه التقنية مجدية اقتصادياً في المصافي النفطية. اظهرت النتائج ان افضل ظروف التنشيط هي قدرة الليزر 13 واط تحت حرارة oC 650 . من خلال دراسة مواصفات العوامل المساعدة تم الاستنتاج بعدم تأثر التركيب الداخلي والتركيب السطحي لجميع العوامل المساعدة المستخدمة في التجارب خلال تعرضها لاشعة الليزر.


Article
FTIR Study of Carbon Dioxide Interaction with some Room Temperature Ionic Liquids

Authors: Evon Akram --- Hadi M. A.Abood
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2014 Volume: 17 Issue: 4 Pages: 76-85
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Four ionic liquids were investigated for abilities to capture CO2 alone or with added catalyst at room temperature and atmospheric pressure. Hydrated aluminum nitrate Al (NO3)3.9H2O-urea with added CaO, hydrated ammonium aluminum sulfate NH4Al (SO4)2.12H2O-urea with added solid NaOH did not show in FTIR chart sign of either physical or chemical absorption of CO2, however hydrated ammonium aluminum sulfate NH4Al (SO4)2.12H2O-urea with added NaOHaq or few water showed a chemical absorption of CO2 at 1666 cm-1 as in aluminum chloride-urea ionic liquid while aluminum chloride-acetamide showed weaker or no ability to capture CO2.

تم دراسة اربعة انواع من السوائل الايونية لغرض دراسة قابليتها على امتصاص ثاني اوكسيد الكربون لوحدها او مع أضافة مواد محفزة كيميائيا عند درجة حرارة الغرفة والضغط الجوي. وقد وجد بأن السائل الايوني نترات الامونيوم الالمنيوم المائية – يوريا مع اضافة اوكسيد الكالسيوم او كبريتات الامونيوم الالمنيوم المائية – يوريا مع اضافة هيدروكسيد الصوديوم لم يظهر تغير في تحليل طيف الاشعة تحت الحمراء قد يشير الى وجود امتصاص ثاني اوكسيد الكربون بالطريقة الكيميائية او الفيزيائية. ولكن اظهر السائل الايوني كبريتات الامونيوم الالمنيوم المائية – يوريا مع اضافة هيدروكسيد الصوديوم المائي اظهر تغير في طيف الاشعة تحت الحمراء يشير الى وجود امتصاص كيمياوي لثاني اوكسيد الكربون. بالأضافة الى ذلك فقد وجد بأن السائل الايوني كلوريد الالمنيوم – يوريا ذو قابلية على امتصاص ثاني اوكسيد الكربون وقد اظهر طيف جديد عند 1655 cm-1 لطيف الاشعة تحت الحمراء. وكانت قابلية هذا السائل اكبر من قابلية السائل الايوني كلوريد الالمنيوم – اسيتامايد في قنص ثاني اوكسيد الكربون.


Article
The Use of Gas-to-Liquid Technology (GTL) to Produce Gasoline and Diesel Fuels
استخدام تكنولوجيا تحويل الغاز الى سائل لانتاج الكاوزولين وقود الديزل

Authors: Khalid A. Sukkar --- Farah T. Jassm --- Aswar A. Alwasiti --- Muayad M. Hasan
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2013 Volume: 31 Issue: 3 Part (A) Engineering Pages: 585-598
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

The conversion of methane gas to synthesis gas (CO ‏ and H2) and then into clean liquid fuels via Fischer–Tropsch synthesis is investigated in the present work. The effects of the catalyst type, pretreatment conditions, and process temperature on the catalysts activity and selectivity are investigated. The syngas production and Fischer–Tropsch synthesis were carried out in two catalytic units connected in series. The first one contains a fixed bed reactor of 128 cm3, while the second fixed bed reactor is of 68 cm3. The results of syngas production over the prepared (Pt/HY) catalyst showed excellent resistance to carbon deposition and stable performance during 20 h-on-stream at 700oC.The Fischer–Tropsch synthesis was carried out under different temperatures of 220, 230, 240, 250, 260, and 270oC and constant atmospheric pressure. The results showed that the catalytic synthesis leads to a wide variety of products such as gasoline, diesel and waxes. It was concluded that the best operating temperature for all Fischer-Tropsch synthesis is 240oC, where, this temperature gives the highest hydrocarbons production for diesel and gasoline. The results indicate that the Cu-Co/Al2O3 was the most active and selective catalyst in the Fischer-Tropsch process which gives the excellent production of the desired products. In addition, this process shows a great potential for economical production of GTL fuels in Iraq at low costs.

تم في هذا العمل دراسة تحويل غاز الميثان الى الغازات الخلاقة ( الهيدروجين و اول اوكسيد الكاربون) وبعدهاالى وقود سائل نظيف خلال عملية الفشرتروبش حيث تم دراسة تأثير نوع العامل المساعد وظروف المعالجات الاولية ودرجة الحرارة على فعالية العامل المساعد ونوعيته.انتاج الغازات الخلاقة وعملية الفشرتروبش تم اجراءها في وحدتين تحويان على عامل مساعد مرتبطتين على التوالي . الاولى تحوي على مفاعل ذو الحشوة الثابتة ذو حجم 128سم3 والاخر ذو حجم 68سم3 . ان الغازات )المحضر اضهرت مقاومة عالية لتفكك الكاربون وسلوك ثابت خلال 20 ساعة تحت درجة حرارة Pt/Hy)الناتجة 700 درجة مئوية.عملية الفشرتروبش تم اجرائها تحت درجات حرارية مختلفة 220و 230و 240 و 250 و 260 و270 درجة حرارية وضغط جوي ثابت. اضهرت النتائج ان العامل المساعد المستخدم اعطى انواع متعددة من النواتج مثل الكازولين والديزل والشمع. وكانت افضل درجة حرارية للتشغيل هي 240 درجة مئوية والتي اعطت اعلى انتاجية من الديزل والكازولين. هو اكثر العوامل المساعدة فعالية في عملية الفشرتروبس Cu-Co/Al2O3 اشارت النتائج ان العامل المساعد والذي اعطى انتاجية رائعة من النواتج المرغوبة.اضافة الى ذلك العملية المستخدمة اعطت مخزون عالي للاقتصاد بانتاج وقود(الغاز الى سائل) في العراق بكلفة قليلة.


Article
Hydrooligomerization of Acetylene from Electrocracking Gas over Ni/CNFs Catalyst
البلمرة المحددة للاستيلين الناتج من غاز التكسير الكهربائي وبوجود الهيدروجين على العامل المساعد Ni/ CNFs

Author: Ali. S. Ismail علي سامي أسماعيل
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2014 Volume: 8 Issue: 1 Pages: 19-27
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Carbon nanofibers (CNFs) supported nickel catalysts (Ni/CNFs) for hydrogenation of hydrocarbons were prepared by a slurry type impregnation procedure method for the reaction of electrocracking gas in the presence of acetylene and hydrogen in a flow system are investigated. Samples containing 5.0 wt% Ni are capable of complete acetylene conversion over a period of 5 h at 170 °C when using a 27-29% C2H2 and 61-64% H2 from the percentage of composition of electrocracking gas diesel fraction feedstocks. The amount of ethane and ethylene equivalent to approximately half of acetylene converted with propane, propylene and methane formation low, As well as the remaining percentages of acetylene converted into higher hydrocarbons through hydrooligomerization. Predominant product distributions are linear alkenes (C4+ - C5+) followed by branched alkenes (isobutene and isopentene), traces of dienes. Other products, that appear are liquid hydrocarbons or (green oils). Catalytic experiments were performed in a fixed bed reactor at atmospheric pressure, using gas hourly space velocity (GHSV) in 5920 h-1 (30 ml/min) of feedstock gas.

تم اجراء البلمره المحدده للاستيلين لنظام تدفق مستمر من غاز التكسير الكهربائي وبوجود الهيدروجين بأستخدام عامل مساعد محضر بطريقة الاشباع على شكل عالق من النيكل المحمول على الكاربون الليفي الدقيق. نماذج العامل المساعد تحتوي على (5.0 Wt.% Ni) وهي قادره على هدرجة الاستيلين بشكل كامل عند زمن 5 ساعات وبدرجة حرارة 170 °C، حيث يشكل الاستيلين 27-29 % والهيدروجين 61-64 % من النسبة المئوية لمكونات غاز التكسير الكهربائي الناتج من مخلفات زيت الديزل. لقد كانت كمية الايثان والاثيلين تكافؤ تقريبا" نصف نسبة الاستيلين المتحول مع نسبة من البروبان، كذلك تكون الميثان والبروبلين بكميات واطئة. بالاضافه لذلك تتحول النسب الباقيه من الاستيلين الى هيدروكاربونات ثقيله من خلال البلمره المحدده . توزيع النواتج السائده هي الالكينات الخطيه (C4+- C5+ ) يتبعها الالكينات المتفرعة ( الايزوبيوتين والايزوبينتان )، وكميه ضئيله من الداينات . النواتج الاخرى تظهر على شكل هيدروكاربونات سائله ( الزيت الاخضر) . التجارب المختبرية تم اجراءها على مفاعل ذو سرير ثابت ، وعند الضغط الجوي الأعتيادي ، وباستخدام السرعه الحجميه لغاز التغذية بالساعه ( غاز التكسير الكهربائي الحاوي على الاستيلين ) بزمن 5920 h-1 والمساوي الى سرعة جريان (30 ml/min) من غاز التغذية .


Article
Preparation of A Catalyst Used in Hydrogenation Processes
تحضير حفاز يستخدم في عمليات الهدرجة

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper, the preparation of nickel catalyst supported on gamma alumina with high surface area was done; nickel sulphate was used as a source of nickel. Impregnation method was used in the preparation with two-stage, as it is known cannot use this method to prepare catalysts with a high content of metal Despite the ease and simplicity of it, so the solution is fragmented into two parts and download each part separately. Nickel content was measured in solution by atomic absorption device as well as the comparison was made between the prepared catalyst and commercial catalyst by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray deflection (XRD).

حضر في هذا البحث حفاز النيكل المحمول على كاما الومينا ذات المساحة السطحية العالية، حيث تم استخدام كبريتات النيكل كمصدر للنيكل المحمل. استخدمت طريقة التنقيع (Impregnation method) في التحضير وعلى مرحلتين لأنه كما هو معلوم لا يمكن استخدام هذه الطريقة لتحضير الحفازات ذات المحتوى العالي من الفلز على الرغم من سهولتها وبساطتها لذلك تم تجزئة محلول التنقيع الى جزئين وتحميل كل جزء على حدة، وذلك بتنقيع الالومينا في محلول كبريتات النيكل المذابة في الاسيتون.تم قياس نسبة النيكل في المحلول قبل وبعد التنقيع عن طريق جهاز الامتصاص الذري وكذلك اجريت مقارنة بين الحفاز المحضر والحفاز التجاري عن طريق صور المسح المجهري الالكتروني (SEM) وانحراف الاشعة السينية (XRD) .


Article
Study of Catalysts Deactivation in Isomerization Process to Produce High Octane Gasoline

Authors: Jabir Sh. Jumaly --- Amel Th. Juber --- Hayam M. Abdul-Raheem --- Khalid A. Sukkar
Journal: Iraqi Journal of Chemical and Petroleum Engineering المجلة العراقية للهندسة الكيمياوية وهندسة النفط ISSN: 19974884/E26180707 Year: 2007 Volume: 8 Issue: 3 Pages: 43-48
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study the isomerization of desulfuerized light iraqi petroleum naphtha (Al-Dura Refinery) with boiling point range of 37 to 124 °C , 80.5 API specific gravity and 68.2 octane number has been investigated. Two types of catalysts were prepared (Pt/HX and Pt/SrX) by impregnation of 0.8 wt% Pt on 13X-zeolite. The catalyst activity and selectivity toward isomerization, and catalyst deactivation were investigated.The isomerization unit consisted of a vertical tubular stainless steel reactor of 2 cm internal diameter, 3 cm external diameter and 6 height The operating pressure was atmospheric for all experimental runs. The l(quidflow of light naphtha was 0.4 Lih, and the catalyst weight was 50 gm, H2/H.C ratio used was 4 for all experimental runs. The isomerization process was studied at different temperatures of 250, 270, 275, 300, 325, and 350°C. It was found that, the optimum isomerization temperature is 270°C.The isomerization activities and selectivities as afunction of time showed high activity at the beginning of the reaction and were deactivated rapidly. This indicates that the deactivation of Pt/HX and Pt/SrX results from the blocking of pore mouth by the deposited carbon. The following deactivation decreasing order, Pt/HX> Pt/SrX was found. On the other hand, Pt/FIX catalyst shows higher activity and selectivity than that of Pt/SrX.it was concluded that, only an average of 90 wt% of the carbon atoms fled into the reactor (light naphtha) is detected in the product strewn due to formation of coke deposits which leads to catalyst deactivation. The results clearly showed that hydrogen is necessary for the hydrogenation of olefins in order to prevent oligomerization reaction that leads to coke formation and catalyst deactivation.


Article
Mathematical Modeling of Conversion CO To CO2 in Batch Mode CO2 Laser System
نموذج رياضي لتحويل CO الى 2 CO في منظومة ليزرتعمل بنمط الدفعات

Authors: Adawiya J. Haider --- Duha S. Ahmed --- Hind J. Jawad
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2008 Volume: 26 Issue: 8 Pages: 971-975
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

The oxidation of carbon monoxide CO over supported noble metal catalyst is animportant part of the catalytic control in sealed-off TEA CO2 laser system. In this model,the activities of supported noble metal catalysts (Pt/Al2O3 and Pd/Al2O3) separately inremoval CO as CO2 gas phase are studied at isothermal conditions. A batch equation is usedin this model to study the effect of reaction rate parameter k (sec −1 ) on conversion processesat contact time t =2500 (sec) and to control the path of gases from and the reactor cavity toindicate the effect of contact time. These results are confirming that the dissociated gases areremoved by using catalysts to regenerate CO2 molecules during the electrical discharge.

على سطح العامل المساعد جزء مهم ومسيطر في CO تعتبر عملية اكسدة احادي اوكسيد الكاربونالمغلقة, حيث تطرقنا في هذا النموذج الرياضي الى دراسة فعالية العوامل المساعدة CO منظومات ليزر 2عند ظروف (Pt/Al2O3&PD/Al2O والمتمثلة ب ( 3 CO وتحويله الى 2 CO المستخدمة في ازالة غازعلى طريقة التحويل (sec- آيزوثرمية. الى استخدام نظام يعرف بنمط الدفعات لدراسة تاثير ثابت التفاعل ( 1والمسمى بزمن التماس والسيطرة على مسار الغازات الخارجة من حجرة t=2500(sec) عند زمن محددالمفاعل عند تشغيل المنظومة.اعتمادا على النتائج التي تم التوصل اليها نستنتج ان استخدام العوامل المساعدة يعمل على ازالةخلال عملية التفريغ الكهربائي. CO ظاهرة الغازات المتحللة وتوليد غاز Co2


Article
Investigation and Simulation of Catalytic Reforming Reactions of Iraqi Heavy Naphtha Using Pt-Sn/Al2O3 and Pt-Ir/Al2O3 Catalysts
دراسة عملیة ومحاكاة تفاعلات التھذیب لمادة النفثا العراقیة الثقیلة باستخدام عوامل مساعدة Pt-Sn/Al2O3 and Pt-Ir/Al2O3

Authors: Ramzy S. Hamied --- Shahrazad R. Raouf --- Khalid A. Sukkar
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2013 Volume: 31 Issue: 12 Part (A) Engineering Pages: 2357-2380
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

In the present work experimental and simulation studies have been carried outto describe the reaction kinetics of catalytic reforming process using Iraqi heavynaphtha as a feedstock. Two types of bi-metals catalysts were prepared (Pt-Sn/Al2O3 and Pt-Ir/Al2O3) supported on γ-Al2O3.The main three described reforming reactions were investigated (dehydrogenation,dehydrocyclization, and hydrocracking) to characterize catalysts performance interm of activity and selectivity. The performances of catalysts were investigatedunder the following operating conditions: reaction temperature range of 480-510˚C, weight hour space velocity range of 1-2 hr-1, pressure at 6 atm, and hydrogen tohydrocarbon ratio of 4:1.The results showed that the higher conversion of Iraqi heavy naphthacomponents (i.e., paraffins and naphthenes) increased with temperature whereas,weight hourly space velocity has shown inverse impact on conversion. On theother hand, it was concluded that the yields of aromatics and high components areincreased for both types of catalysts (Pt-Sn/Al2O3 and Pt-Ir/Al2O3) under the sameoperating conditions.A comprehensive mathematical model and simulation was developed in thepresent work to describe the reaction kinetics of reforming reactions. Thecomparison between the concentration of (paraffin’s, naphthenes, and aromatics),and temperature profile of experimental and simulation results showed a goodagreement and the deviation confined between them in the range of 1.93% to14.51%.

Listing 1 - 10 of 14 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (14)


Language

English (11)

Arabic and English (2)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2020 (1)

2019 (1)

2014 (4)

2013 (4)

2010 (1)

More...