research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
The effect of Sodium chloride and Cephalexin antibiotic on the growth of Leishmania tropica and Leishmania donovani
تأثير كلوريد الصوديوم والسيفالكسين على نمو الطور المسوط للشمانيا Leishmania tropica و Leishmania donovani

Author: Hind Mahdi Jarallah هند مهدي جارا لله
Journal: Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) ISSN: 18172695 Year: 2011 Volume: 37 Issue: 4A Pages: 71-77
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

To examine the tested drugs (sodium chloride and Cephalexin), we tested the drugs in vitro against promastigote stage of parasite with multi concentrations of the drugs. The viability of the parasite was counted daily to promastigote for 5 days. Hypertonic sodium chloride solution LD50 value against Leishmania donovani and Leishmania tropica promastigote was (0.021) and (0.04) mg/ml respectively, while Cephalexin LD50 value against L. donovani and L. tropica promastigote was (1.4) and (2.55) mg/ml respectively. Hypertonic sodium chloride solution and Cephalexin a wide-spectrum antibiotic have effective leishmaniacidal agents against L. tropica and L. donovani promastigote in vitro.

لفحص الادويه المختبرة (كلوريد الصوديوم والسيفالكسين)، اجري الاختبار خارج جسم الكائن الحي تجاه الطور المسوط للطفيلي بتراكيز متعددة من الادويه. تم حساب حيوية الطفيلي يوميا" لطور المسوط لمدة خمسة أيام. كانت قيمة الجرعة النصف قاتله لمحلول كلوريد الصوديوم المفرط التوتر تجاه الطور المسوط للشمانيا دونوفاني واللشمانيا تروبكا (0.021) و(0.04) ملغم/مل على التوالي، بينما كانت قيمة الجرعة النصف قاتله للسيفالكسين تجاه الطور المسوط للشمانيا دونوفاني واللشمانيا تروبكا (1.4) و (2.55) ملغم/مل على التوالي. وجد بان محلول كلوريد الصوديوم المفرط التوتر والسيفالكسين عوامل تملك فعاليه قاتله تجاه الطور المسوط للشمانيا دونوفاني واللشمانيا تروبكا خارج جسم الكائن الحي.


Article
Thermodynamic and kinetic studies for the interaction of cephalexin with albumin
دراسات ثرموديناميكية وحركية لارتباط ا دراسات ثرموديناميكية وحركية لارتباط الالبومين مع السفالكسين

Authors: Elham M.Al-Rufaie --- Alaa Abd Al-Zahra --- Alaa j.khadim
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2015 Volume: 13 Issue: 4 Pages: 80-89
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

This work aim to get information about the binding of cephalexin(antibiotics) with albumin, and the influence of the solvent polarity and ionic strength on it by using UV-visb spectrophotometric measurements in phosphate buffer solution pH (7.4), and at three different temperatures, (290, 300, 310)K .The UV absorption shows a change and a shift in the absorbency and a shift in albumin and cephalexin peaks, the two changes are indicative of complex formation. The stoichiometry of the interaction were calculated by the method of continuous variations which was1:1at pH 7.4.The equilibrium constant was calculated at three different temperature (290,300,310)K and the thermodynamic parameter such as ∆G, ∆H and ∆S also calculated. The kinetic studies for this interaction follows first order equation with a rat constant value of 13.8×10-4 min-1.

يهدف البحث الى دراسة ارتباط السفالكسين (مضاد حيوي) مع الالبومين و تأثير المذيب والقوة الايونية على هذا الارتباط، باستخدام الطرق الطيفية (مطيافية الاشعة فوق البنفسجية والمرئية) في المحلول المنظم الفوسفاتي ذو الدالة الحامضية (7.4 )عند ثلاث درجات حرارية( 290 و300 و310) كلفن .من خلال الامتصاصية لاشعة uv أظهرت ان هنالك ازاحة في قمة الامتصاص للدواء والالبومين و تشيرالنتائج الى حدوث تغيرين ويعزا الى تكوين المعقد بينهما, كما حسبت نسبة الاتحاد بطريقة التغاير المستمر وتبين ان نسبة الدواء الى الالبومين في هذا المعقد هو 1:1.كما تم حساب ثابت الاستقرار equilibrium constant لهذا المعقد عند ثلاث درجات حرارية 290 و300 و310 كلفن، حسبت الدوال الثرموديناميكية(G∆والالنثالبيH ∆والانتروبيS∆)) أظهرت الدراسة الحركية لتأثر الالبومين مع هذه الادوية انها تخضع الى حركيات المرتبة الاولى بثابت سرعة يساوي 13,8 × 10-4 دقيقة -1


Article
Synthesis and Characterization of New Pro-Drug Derivatives from Heterocyclic Compounds, Imidazol Oxazole Oxazolone
توليف وتوصيف مشتقات برو-دروغ جديدة من المركبات غير المتجانسة، إيميدازول أوكسازول أوكسازولون

Author: Nagham Majid AbdulHassan نغم ماجد
Journal: Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة ISSN: 20738854 23116544 Year: 2016 Volume: 8 Issue: 3 Pages: 486-494
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Synthesis of Schiff bases from the reaction between Cefalexin with the aldehyde (dimethyl amino benzaldehyde) compound(1), which then converted to acids chloride by using thionyl chloride that given hypuric derivative compound (2) that is prepared by reaction between compound (1) and glycine in (NaOH %10) that is closed in the second step by using (Aldehyde, acetic acid anhydride) compound (3).Another closed is got from mixing compound (3) with (ethyl aceto actate) to produce compound (4). Hydrazine derivative (5) is considered the basic compound that will give the following heterocyclic derivatives from reacting with (malk anhydride, and phthalic anhydride) compound (7a, b), new Schiff bases (6a, b), (benzoyl chloride) (8a, b), and another time with (ethyl aceto acetate) compound (9).The structure of all the above mentioned compounds was confirmed by elemental analysis and spectral analysis (1H-NMR, and FTIR)

توليف شيف على أساس التفاعل بين سيفاليكسين والألدهيد (ثنائي ميثيلامينو البنزالديهايد) المركب (1)، والتي يتم تحويلها إلى الأحماض باستخدام كلوريد الثيونيل (1) الذي يتم إعداده عن طريق التفاعل بين مركب (1) و الجلايسين في (هيدروكسيد الصوديوم٪ 10) الذي أغلق في الخطوة الثانية باستخدام (ألدهيد، أنهيدريد حامض الخليك) مركب (3).مجمع مغلق آخر (3) مع (إثيل أسيتو أكتات) لإنتاج مركب (4). وتعتبر مشتقات الهيدرازين (5) مشتقة غير متجانسة من (أنهيدريد المال، و أنهيدريد الفثاليك) المركب (7 أ، ب)، وقواعد شيف جديدة (6 أ، ب)، (كلوريد بنزويل) (8 أ) ، ب)، ومرة أخرى مع (أسيتو أسيتات أسيتات) مركب (9).1H-نمر، و فتير (1H-نمر، فتير)


Article
Flame Atomic Emission and Colorimetric Methods for the Determination of Cephalexin Monohydrate in Pharmaceutical Preparations
التقدير بطريقتي الانبعاث الذري اللهبي واللوني للسيفالكسين احادي الماء في مستحضراته الصيدلانية

Authors: Abbas S. Hasan Al-kahdimy عباس شبيب حسن الكاظمي --- Mohammed Abdullah Ahmed محمد عبد الله احمد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 480-488
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

We propose two simple, rapid, and convenient spectrophotometric methods which are described for the determination of cephalexin in bulk and its pharmaceutical preparations. They are based on the measurement of the flame atomic emission of potassium ion (in the first method) and colorimetric determination of the green colored solution at 610 nm formed after the reaction of cephalexin with potassium permanganate as an oxidant agent (in the second method) in basic medium. The working conditions of the methods are investigated and optimized. Beer's law plot shows a good correlation in the concentration range of 5-40μg ml-1. The detection limits are 2.573,2.814 μg ml-1 for the flame emission photometric method and 1.844,2.016 μg ml-1 for colorimetric methods for capsules and suspensions respectively.The methods are successfully applied to the determination of cephalexin in capsules and suspensions, and the obtained results are in good agreement with the label claim. No interference is observed from the commonly encountered additives and excipients.

تم اقترحنا طريقتان طيفيتان امتازت كل منهما بالبساطة والسرعة والملائمة لتقدير عقار السيفالكسين كمادة نقية او في مستحضراته الصيدلانية ,استندت الطريقتان على اكسدة العقار بمحلول برمنغنات البوتاسيوم في الوسط القاعدي ,ومن ثم قياس شدة الانبعاث الذري اللهبي لايون البوتاسيوم في الطريقة الاولى ,و قياس الامتصاصية في المنطقة المرئية للون الاخضر المتكون عند الطول الموجي 610 نانومتر في الطريقة الثانية. وبعد تحديد ظروف العمل المثلى, من خلال العلاقة البيانية بين شدة الانبعاث او الامتصاصية والتركيز ,وجد ان مدى الخطية لمطاوعة قانون بير-لامبرت في حدود التراكيز 5-40 مايكروغرام مل-1. ان حدود الكشف كانت 2.573 و 2.814 مايكروغرام مل-1 لطريقة الانبعاث الطيفي اللهبي الاولى و 1,844 و 2.016 مايكروغرام مل-1 لطريقة الامتصاص في المنطقة المرئية.طبقت الطريقتان بنجاح لتقدير عقار السيفالكسين في نماذجهة النقية او مستحضراته الصيدلانية, من خلال النتائج المستحصلة والخاصة بقيم الاسترجاعية المئوية اظهرت الطريقتان ان لاتأثير للمتداخلات على عملية القياس.


Article
The Effect of Ginger on The Histopatholoical Lesions Of Salmonella Typhimurium in Mice Liver in Comparison with Cephalexin
تأثير الزنجبيل على الآفات المرضية النسجية المحدثة بـSalmonella Typhimurium في كبد الفئران مقارنة مع المضاد الحيوي Cephalexin

Loading...
Loading...
Abstract

The present study carried out to investigate the effect of Ginger in comparison with Cephalexin on the histopathological lesions of liver mice occurred after induction of Salmonella typhimurium orally at a concentration of (1 × 104 cfu/ml), then (7) days the extreme susceptibility of liver at female mice to the infection. Histopathological examination of liver revealed severe infiltration of inflammatory cells and massive tissue necrosis, involved in this study were 15 mice that were divided into 5 groups, 3 mice in each group (A, B, C, D and E). Those in group A, B, C, and D, constituted the test groups whereas group E served as the control for 7 days, test group A abandoned without any treatment, but group B was fed with ginger per day , also group C inoculated with cephalexin per day, otherwise the group D was inoculated with normal saline per day, group E served as the control per day, the histopathological observations show that difference between them .

تضمنت هذه الدراسة قدرة Salmonella typhimurium على احداث الاصابة بعد تجريعها فمويا بتركيز (1×10 4 وحدة تكوين المستعمرة /مل) اذ بينت الدراسة قابلية إصابة كبد إناث الفئران وظهور الأعراض المرضية النسجية المتمثلة بـ ارتشاح الخلايا الالتهابية في الكبد وتنخر نسيجي لذلك صممت دراستنا على استخدام الزنجبيل للتقليل من هذه الاعراض المرضية والتي شملت (15) فارة وقسمت إلى (5) مجاميع وكل مجموعة تتكون من (3) فئران (A, B, C, D, E) وتعتبر مجاميع A, B, C, D قيد البحث في حين المجموعة E قيد السيطرة ولمدة (7) أيام حيث المجموعة A تركت بدون معالجة فقط إحداث إصابة ، في حين المجموعة B عولجت بالزنجبيل يوميا والمجموعة C عولجت بـ Cephalexin يوميا والمجموعة D عولجت بالمحلول الفسلجي في حين المجموعة E كانت قيد السيطرة وعند تشخيص المقاطع النسجية لوحظ وجود اختلافات ما بين المجاميع الخمسة.


Article
Design, Synthesis and Preliminary Antimicrobial Evaluation of New Derivatives of Cephalexin
تصميم وتحضير وتقييم الفعالية المضادة للبكتيريا لمشتقات جديدة لعقار السيفالكسين

Authors: Sarrah S. Jabbar سارة ستار جبار --- Shakir M. Alwan شاكر محمود علوان
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2015 Volume: 24 Issue: 1 Pages: 85-91
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

There is a continuous and massive need for newer cephalosporins that should have resistance against β-lactamases and can be used orally. An approach of using cephalexin, as a well-studied and potent antibacterial compound is considered to prepare new designed derivatives. These derivatives include the incorporation of amino acid moiety linked through an amide bond with the α-amino group of cephalexin. Certain aliphatic amino acids were used, such as glycine, alanine, valine and proline. The chemical structures of these derivatives were confirmed by IR spectroscopy and elemental analyses. All the synthesized compounds were subjected for the evaluation of antimicrobial activity using well diffusion method, against certain microbes. Most of the synthesized compounds were found to possess significant antibacterial activities. Compound 1 (125 μg and 250μg) showed significant activity against P. aeruginosa. Compound 2 (125 and 250μg) exhibited significant activity against P. aeruginosa and Bacillus cereus. Compound 3 (125 and 250μg) demonstrated very significant activity against E. coli, P. aeruginosa and Bacillus cereus and slight activity towards S. aureus. Compound 4 (250μg) showed significant activity against P. aeruginosa and no antibacterial activities against E. coli, S. aureus and Bacillus cereus, as compared with cephalexin as the standard compound

اتضح من الدراسات والبحوث العلميه بان هنالك حاجه كبيرة لمضادات حيويه من نوع السيفالوسبورينات المقاومه للبكتريا المنتجة لانزيمات البيتالاكتميز والتي قد تستعمل عن طريق الفم. استخدم السيفالاكسين لتحضير مشتقات جديدة بواسطة ربط الاحماض الامينيه عن طريق مجموعه الكاربوكسيل بمجموعة الامين الاوليه (حره) الموجوده في جزيئة السيفالكسين وتكوين اصرة امايد باستعمال الاحماض الامينية الاليفاتية مثل الكلايسين ,الألنين , فالين والبرولين. تم تشخيص التراكيب الكيمياوية لهذه المشتقات بواسطة التحليل الطيفي (الاشعة تحت الحمراء ) والتحليل الدقيق للعناصر (الكاربون والهيددروجين والنتروجين) وكانت النتائج مطابقه للتركيبات الكيمياويه المفترضه. تمت دراسة الفعاليه المضادة للبكتريا باستعمال بعض الميكروبات المرضية واظهرت النتائج بان المركب 1 (125-250 مايكروغرام) لديه فعاليه متميزة ضد الزائفة الزنجارية , بينما المركب 2 (125-250 مايكروغرام) فقد اظهر فعاليه ضد الزائفة الزنجارية والبكتريا العصوية الشمعية. في حين ان المركب 3 (125-250 مايكروغرام) اظهر فعاليه جدا متميزة ضد الزائفة الزنجارية والبكتريا العصوية الشمعية و الاشريكية القولونية. اما المركب 4 (250 مايكرغرام) فقد اظهر فعاليه متميزة ضد الزائفة الزنجارية ولم يظهر أي فعاليه لبقيه المايكروبات وقد استعمل عقار السيفالكسين كمادة قياسية للمقارنه.


Article
Simultaneous Determination of Cephalexin and Cefixime by First and Second Derivative Ultraviolet Spectrophotometry

Author: Maha A. MohammmedElham.N.Mezaal Kawther .A.Sadiq Department of chemistry, colleg of Education-Ibn Alhetham
Journal: journal of the college of basic education مجلة كلية التربية الاساسية ISSN: 18157467(print) 27068536(online) Year: 2016 Volume: 22 Issue: 93/علمي Pages: 1-10
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A new spectrophotometric method for individual and simultaneous determination of cefixime and cephalexin depending on the first and second derivative mode techniques. The first and second derivative spectra of these compounds permitted individual and simultaneous determination of cefixime and cephalexin in concentration interval of (4– 24μg.ml-1) by measuring the amplitude of peak-to-base line, pea to peak at certain wavelengths and the area under peak at selected spectrum intervals. The methods showed reasonable precision and accuracy and have been applied to determine cefixime and cephalexin in two different pharmaceutical preparations.

Two of proposed methods (namely first derivative peak–to–base line at 276nm and second derivative peak –to- base line at 285.9 nm ) were successfully applied for direct determination of CEP in two different drugs. The results obtained are presented in Table (3), and are in quite agreement with the spiked values. On the other hand, CEP has also been successfully determined in two different pharmaceutical preparations by two of proposed methods. The results are shown in Table (3).The standard additions method was used to determine each drug in pharmaceutical Tablets. Accuracy of the proposed method was assisted by determining CFX and CEP solutions using the standard additions method for the above methods and the data obtained for pharmaceutical tablets were listed in Table (4).

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2016 (3)

2015 (2)

2012 (1)

2011 (1)