research centers


Search results: Found 35

Listing 1 - 10 of 35 << page
of 4
>>
Sort by

Article
Study of Genetic Aberrations of Sex Chromosome for Turner Syndrome in Peripheral
دراسة التغيرات الوراثية في الكروموسومات الجنسية لمتلازمة تيرنر في الدم المحيطي لمرضى عراقيين

Author: Amal M. Ali امال محمد علي
Journal: Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية ISSN: 20786123 Year: 2011 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 83-88
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In this study we do achromosomal analysis to 26 iraqi patients with confirmed Turner Syndrom , after subjected tomedical examination by their doctors. Turner Syndrom is achromosomal abnormalities in X chromosome .the age ofpateins are among (5-25) years old and divided into tow groups ,the first one is patients with age below 12 years old andthe second is patients with age above 12 years old.The goal of this study is to understand the major causes of increase the genetic disorders in Iraq .The results showedin group one founds normal genetic structure in all examined cells,but in group tow its found eight case from twenty onecase had Turner Syndrom ,due to the absence of one of the X chromosome ,under chromosomal profilic (45X0). And(Xp-,Xq-,iX) with variation in its frequency between patients . The conclusion was increase in chromosom changes dueto several factors such as pollutions.

chromosomal analysis وعلى مستوى الكروموسوم cytogenetic analysis تم في هذه الدراسة أجراء فحص شامل للتركيب الوراثي الخلويلستة وعشرون مريضة عراقية، للتأكد من أصابتهن بمتلازمة تيرنر ، وذلك بعد أجراء جميع الفحوصات اللازمة لهم من قبل الاطباء المتابعين لهذهفقد، ،X يحدث عادةً في الكروموسوم الجنسي chromosomal abnormalities الحالات، أذ ان هذه المتلازمة سببها الرئيسي أضطراب كروموسومي5(سنة وقسمت الى مجموعتين ضمت الأولى المرضى دون سن البلوغ )أقل من 12 سنة ( والثانية شملت المرضى - تراوحت اعمارالمريضات مابين ) 25في سن البلوغ .genetic diseases أن الهدف الأساسي من هذه الدراسة هو الوقوف على الأسباب الرئيسية التي تساهم في ظهوروتكرار الامراض الوراثيةالمختلفة في العراق والتي أخذت بالتزايد في الآونة الأخيرة ، وكذلك لمعرفة الأضطرابات الكروموسومية التي تحدث في هذه المتلازمة لدى المرضىالعراقيين ومدى أختلافها مع مامسجل عالميآ ، فقد أظهرت نتائج الفحص الكروموسومي في هذه الدراسة تفاوتآ مابين تلك المصابات فقد بينت46 ( لجميع الخلايا المفحوصة للمريضات في XX( المجموعة الأولى أنها تمتلك نتائج طبيعية جدآ بأمتلاكها التركيب الوراثي الطبيعي للأناث وهوهذه المجموعة، أما بالنسبة للمجموعة الثانية والتي ضمت المريضات البالغات فقد أثبتت أن 8 حالات من أصل 21 حالة مصابة بالمتلازمة وذلك من45 ( أو فقد في جزء من هذه X لدى بعض المريضات فأظهرت الهيئة الكروموسومية ) 0 X خلال الفقد الذي وجد في نسخة كاملة من كروموسوممع أختلاف تكرار هذا الخلل في كل أو بعض ،) Xp-،Xq-،iX( مثل X النسخة لدى مريضات أخريات فأظهرت لنا تغيرات مختلفة في كروموسومالخلايا ، توصلنا ومن خلال هذه النتائج والتي أثبتت تزايد الأضطرابات الكروموسومية كنتيجة لاخطاء حاصلة في أنقسام الخلايا والتي تحدث لعدةلدى المريضات العراقيات هي نفس التغيرات X أسباب مختلفة منها التلوث البيئي بمختلف المواد وغيرها ،الى ان التغيرات في كروموسوم الجنسالكروموسومية المثبتة عالميآ لكنها لم تسجل محليآ .


Article
GENETICAL, CYTOLOGICAL & BIOLOGICAL STUDIES OF OWSWF, CHRYSOMYA BEZZIANA EXPOSED TO GAMMA RAYS: VIII. KARYOTYPE OF FIELD & LABORATORY STRAINSI
دراسات وراثية وخلوية وحياتية لذبابة الدودة الحلزونية للعالم القديم المعرضة لأشعة كاما: طبيعة النواة للسلالتين المختبرية والحقلية .VII

Authors: أياد احمد الطويل --- ميسون جاسم راشد --- حسن سعيد الاسدي
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2006 Volume: 5 Issue: 1 Pages: 38-49
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The karyotype of field & laboratory strains of OWSWF,Chrysomya bezziana was investigated. The results of this investigation showedthat this species has six pairs of chromosomes (2n = 12), which consist of fivepairs of autosomal chromosomes and a pair of sex chromosome. The averagelength of autosomal chromosomes of the field & laboratory strains were 4.03,3.77, 3.46, 3.05, 2.41, &4.00, 3.68, 3.38, 2.98, 2.53 mmfor chromosomes numbers2, 3, 4, 5& 6 respectively, while for the sex chromosome, it was difficult to bemeasured because they form what is like parachute shape. Furthermore, in thisinvestigation the arm & centromere indeces were also measured for field &laboratory strains. Lastly , the results of different mating between these twostrains of Ch. bezziana showed that they were belong to species Ch. bezziana.

درست طبيعة النواة لذبابة الدودة الحلزونية للعالم القديم للسلالتين المختبرية والحقلية واتضح إن2 بمعنى خمسة أزواج من n = 2) للسلالتين المختبرية والحقلية هو 12 n) العدد الكروموسوميالكروموسومات الجسمية وزوج واحد من الكروموسومات الجنسية وان معدل اطوال الكروموسومات، الجسمية للسلالتين البرية والمختبرية كانت 3.68 ، 4.00 ، 2.41 ، 3.05 ، 3.46 ، 3.77 ، 4.032.53 ، 2.98 ، 3.38 مايكرون للكروموسومات 6 ، 5 ، 4 ، 3 ، 2 على التوالي ، أما كروموسوميالجنس فلم يتمكن من قياس أطوالها لكونها شكلاً ما يشبه المظلة في الطور الاستوائي الأول للانقسامالاختزالي. فضلاً عن ذلك حسب معدل دليل الذراع الكروموسومي ومعدل دليل القطعة المركزية. واخيراًأشارت نتائج التزاوجات المختلفة بين هاتين السلالتين من انهما عائدين لذبابة الدودة الحلزونية للعالم* القديم أي لنفس


Article
Brain Atrophy in Iraqi Children Associated with Chromosome 6 Abnormality

Authors: Asma A. Ahmed --- Nadia T. Barakat --- Amal M. Ali --- Noor H. Ismail --- et al.
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2014 Volume: 17 Issue: 4 Pages: 180-185
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Brain atrophy is one of the congenital malformations that increased recently among neonatal children in Iraq. Brain atrophy (BA) which means a decrease in size of brain or cells number caused by different factors one of them genetic factors. Since we lack the genetic bases on such cases, the objective of the study was to shed light on the impact of genetic factors causing brain atrophy. Chromosomal analysis was used to determine the genetic affecting alterations that may involve in brain atrophy. G-banding technique was used to diagnose chromosomal abnormalities in the thirty cases and their families. The results revealed different chromosomal abnormalities such as break, translocation and inversion (rearrangements) caused BA in children while their parents seemed with normal phenotype. In addition of deletion in the short arm of chromosome 6 which did not exceed globally 30 cases until 2005 was recorded. This deletion had a lethal effect on the new born baby with BA. Interestingly, this study showed a relationship between chromosome 6 and its effect on the safety of the brain.

ضمور الدماغ من التشوهات الخلقية التي زادت في الآونة الأخيرة بين الأطفال حديثي الولادة في العراق. ضمور الدماغ يعني اما تقليل حجم الدماغ أو تقليل عدد خلايا الدماغ والتي يمكن أن تنتج من عدة اسباب مختلفة، واحد هذه الاسباب هي العوامل الوراثية. ولما كنا نفتقر إلى الدراسات الوراثية على مثل هذه الحالات، جاء هدف الدراسة لتسليط الضوء على تأثير العوامل الوراثية أن تسبب ضمور الدماغ. وتم استخدام تحليل الكروموسومات لتحديد آثار االتغيرات الوراثية التي قد تشترك في التسبب بضمور الدماغ. تم استخدام تقنية التحزيم-G لتشخيص الشذوذ الكروموسومي للحالات الثلاثين المدروسة ووذويهم. وجاءت النتائج التي كشفت عنها الدراسة والتي تراوحت بين كسر و انتقالات جديدة من ناحية وناحية أخرى كان هناك اقلاب اي الناتج اعادة الترتيب للكروموسومات. هؤلاء الآباء الذين كانوا يحملون النمط الظاهري الطبيعي على الرغم من حملهم النمط النووي معاد الترتيب، كانوا قد نقلوا الى ذريتهم النمط المعاد الترتيب والذي نتج عنه ضمور الدماغ الذي يعانون منه. كما وسجلت في هذه الدراسة واحدة من الحالات النادرة لحذف في الذراع القصير في كروموسوم 6 والتي لم تتجاوز 30 حالة على مستوى العالم حتى عام 2005. كان هذا الحذف تأثير قاتل على المولود الجديد الذي كان يعاني اصلا ضمور في الدماغ. ومن المثير للاهتمام أظهرت هذه الدراسة وجود علاقة بين الكروموسوم 6 وتأثيره على سلامة الدماغ.


Article
Cytogenetic Response of Peripheral Blood in Chronic Myeloid Leukemia Patients Treated With Imatinb

Authors: Maysaa Abdul Razaq Dhahi --- Daad Imad --- Nidhal Abdul Mohaymen --- Nabeel Salman Murad
Journal: Iraqi Academic Scientific Journal المجلة العراقية للاختصاصات الطبية ISSN: 16088360 Year: 2009 Volume: 8 Issue: 4 Pages: 356-362
Publisher: The Iraqi Borad for Medical Specialization المجلس العراقي للاختصاصات الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:BACK GROUND:Chronic myeloid leukemia (CML) is a stem cell disorder associated with an acquired chromosomal abnormality, Philadelphia chromosome (Ph), which arises from the reciprocal translocation of part of long arm of chromosome 9, in which proto-oncogene ABL gene (ablson) is located, to long arm of chromosome 22, in which BCR gene (break point cluster region) is located forming BCR-ABL fusion gene. The suppression of BCR-ABL is likely to be crucial for therapeutic success. The development of the BCR-ABL-targeted Imatinib mesylate represents a paradigm shift in the treatment of CML.OBJECTIVE:This is a prospective study designed as a try to apply cytogenetic technique as a conformational diagnosis of Philadelphia chromosome (Ph) in CML patients and also, to follow up CML patients treated with imatinib mesylate (IM) for assessment of cytogenetic response of peripheral blood at different IM treatment duration.METHODS:Prephral blood samples were collected from CML patients every 3-6ms. At first, (310) prephral blood(PB) samples related to 135 CML patients were cultured but only 181(58 %) cultures related to (42) patients were successful (gave obvious metaphases). The degree of cytogenetic response of peripheral blood was quantified according to the proportion of Philadelphia chromosome positive metaphases.RESULTS:The results showed that (64.28%) of CML achieved major peripheral blood cytogenetic response while (35.71%) achieved partial cytogenetic response.CONCLUSION:Conventional cytogenetic karyotyping is necessary for Ph–chromosome detection and also, as an assay for periodical assessment of cytogenetic response in CML patients treated with imatinib. Imatinib has resulted in cytogenetic responses in first line IM treated patients and in those who have failed previous IFN-α therapy and in CML patients at early and late chronic phase.


Article
Separation of Y-chromosome Bearing Ram’s Sperms using an Albumin Gradient Technique and Identification of Embryos by PCR
فصل الحيامن الذكرية بالاكباش بواسطة تقنية الالبومين وتجنيس الاجنة المخصبة خارجيا بواسطة بي سي ار PCR))

Authors: S. Hadi سجى هادي --- I. H. Al-Timimi احسان حمودي التميمي
Journal: Al-Qadisiyah Journal of Veterinary Medicine Sciences مجلة القادسية لعلوم الطب البيطري ISSN: 18185746 23134429 Year: 2013 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 144-151
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Several advantages have been suggested for producing sexed sperms including using fewer and genetically superior female animals for replacement.Four hundred active ovaries collected from the slaughter house of Al-shu'alah, the number and type of oocytes, ratios of maturation and fertilization shown that there was a significant difference in the numbers of oocytes (P<0.05) between right and left ovaries. A high recovery rate was obtained of good oocyte (Grade A) 42.35% (432/1020), fair oocyte (Grade B) 37.54% (383/1020) followed by and poor oocyte (Grade C) 17.84% (182/1020). There was a significant difference (P<0.05) between the 3 different grades. grades A and B oocytes, (815/1020) 79.9% of recovered oocytes were cultured. Maturation rate was 86.38% (704/815).Y- Bearing sperms separation applied by using procedure of the modified albumin technique; either one (8%) or two layers (8 and 16%) of BSA (M1, and M2) at 200, 300 or 400 xg, then used for in vitro fertilization.The in vitro fertilization rate observed was 21.8% (132/604) of matured oocytes by choosing universal primers from sequences that are highly conserved in the X and Y chromosomes, sex-specific sequences were successfully amplified in embryonic lysates. Bovine serum albumin sexed sperms result in more percentage of male embryos by using one layer of BSA ( 8%) at 200 × g (M1a) and 300× g (M1b) which were 72.7% and 54.5% respectively, and shows a deviation (p<0.05) from the 50% expected percentage for male and female embryos. While using two layer of BSA (16% and 8% BSA) at the 200 × g (M2a) and at 300× g (M2b) were 81.8% and 63.6% respectively. When we compare the rate of male embryos produced from IVF by sperms isolated by two layers of BSA (M2a, and M2b), moderate results obtained with M2b (63.6%) while the best results were with M2a separation protocol (81.8%).

ان تجنيس او اختيار جنس الجنين له فوائد وتطبيقات مهمة في مهنة الطب البيطري. في البحث الحالي تم جمع 400 مبيض اغنام من مجزرة الشعلة لغرض جمع البيوض. وقد وجدت فروقات معنوية بين عدد الجريبات بين المبيضين الايمن والايسر.كانت نسبة جمع البيوض عالية من النماذج حيث كان عدد البيوض من النوع الجيد 42,35%,المتوسط37,54% والردئ17.84%. تم فصل (عزل) الحيامن الذكرية لثلاثة كباش بواسطة التقنية التي تستعمل مصل دم الابقار, اما باستعمال طبقة واحدة 8% او طبقتين8و16% من البومين مصل الابقار. تم الاستعمال هذه الحيامن في الاخصاب الخارجي للبويضات ثم تم تحديد جنس الجنين بواسطة تقنية ال PCR حيث كانت النتيجة الحصول على اجنة الذكرية بنسب72.7%و54.5% عند استعمال طبقة واحدة BSAوبقوة ×g200و×g 300على التوالي. في حين ان استعمال طريقة العزل بطبقتين من BSAوكانت نسب الاجنة الذكرية 81.8%و63.6%عن قوة طرد مركزي تعادل×g200و×g300على التوالي.


Article
crude extract of Cigarette butts caused genotoxic and cytotoxic effects in Allium cepa
المستخلص الخام لأعقاب السكائر يسبب تأثيرات سمية وراثية وسمية خلوية في نبات البصل

Author: Asma Sumea Karromi أسما سميع كرومي
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2013 Volume: 18 Issue: 3 Pages: 20-25
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Allium cepa root meristem cells were used to evaluate cytogenetic effects of cigarette butts crude extract. The effective concentration (EC50) was determined in Allium root growth as approximately 0.5 mg/ml. Cytological experiments were carried out using crude extract concentrations 0.25 (EC50/2), 0.5 (EC50) and 1 mg/ml (EC50X2) at 24, 48, 72 and 96h, with control for each combination. Mitotic index decreased with increasing concentration of cigarette butts crud extract at each exposure time. Micronucleated cells were observed at interphase. The frequency of the micronuclei was markedly higher at 1 mg/ml at 48h compared to the other test concentrations. In anaphase-telophase cells, the total percentages of bridges, vagrant chromosomes, c-anaphase and fragments according to total cells with chromosome aberrations calculated as 28.42, 16.67, 14.10 and 0.64% respectively. Total chromosome aberrations increased with an increasing in the cigarette butts crude extract concentration

تم استعمال الخلايا المرستيمية لجذر البصل Allium cepa لتقييم التأثيرات الوراثية الخلوية للمستخلص الخام لأعقاب السكائر. وجرى تعيين التركيز المؤثر EC50 في نمو جذور البصل وكان 0.5 ملغم ملل تقريبا. وأجريت التجارب الخلوية باستعمال تراكيز المستخلص الخام 0.25 ويساوي EC50/2 و 0.5 ويساوي EC50 و 1 ملغم ملل ويساوي 2 EC50 لمدة 24, 48, 72, و 96 ساعة مع سيطرة مع كل من التوافيق. أظهرت النتائج انخفاضا في دالة الانقسام الميتوزي مع زيادة تركيز المستخلص الخام لأعقاب السكائر وعند كل وفت تعريض. وتمت ملاحظة الخلايا ذات النوى الدقيقة في الطور البيني. وكان تكرار النوى الدقيقة عاليا بشكل مميز مع التركيز 1 ملغم ملل من المستخلص عند 48 ساعة مقارنة مع التراكيز الأخرى. وفي خلايا الطور الانفصالي- النهائي وحسبت النسب المئوية للجسور, الكروموسومات الشاردة, وعدم حدوث الانفصال الكروموسومي والشظايا الكروموسومية بالنسبة للعدد الكلي للخلايا ذات الشذوذ الكروموسومي وكانت 28.42 , 16.67 , 14.10 و 0.64 % على التوالي. وقد ازداد الشذوذ الكروموسومي الكلي مع زيادة تركيز المستخلص الخام لأعقاب السكائر.


Article
Evaluation of Genotoxicity of Cisplatin in White Mice
تقدير السمية الوراثية للعقار سيسبلاتين في الفئران البيض

Authors: Wajdi S. Sadek وجدي صبيح صادق --- Asma sumiea karromi أسما سميع كرومي
Journal: Journal of Al-Ma'moon College مجلة كلية المأمون ISSN: 19924453 Year: 2014 Issue: 23 Pages: 228-238
Publisher: AlMamon University College كلية المامون الجامعة

Loading...
Loading...
Abstract

The current study was conducted to evaluate genotoxic and cytotoxic effects of cisplatin in white mice.The cytogenetics end points (micronuclei) were used as genomarker to assess the genotoxicity. Mitotic index(MI) and hematological end points (PCEs, NCEs, Hb, MCV, and Ptl) were used to assess cytotoxicity. Cisplatin is a chemotherapeutic agent for many kinds of cancer. We tested the dosages 2.0 and 10 mg/kg.b.wt. by intraperitoneal ingection. Standard methods for Micronucleus were used to assess the clastogenic and aneugenic effects of cisplatin in bone-marrow cells of white mice. The Results of this study showed elevated levels of micronucleated polychromatic erythrocytes (MnPCEs), While MI decreased significantly, (PCEs, NCEs, Hb, MCV, and Ptl increased significantly. This result lead to suggest that the tested dosages of cisplatin have genotoxic and cytotoxic effects in white mice.

أجريت هذه الدراسة في مختبرات كلية العلوم – جامعة دهوك ومختبرات كلية العلوم – جامعة تكريت – العراق لتقييم التأثيرات السمية الوراثية والسمية الخلوية للعقار المضاد للسرطان Cisplatin في الفئران البيض. تم استعمال مؤشرات الوراثة الخلوية (النوى الدقيقة لتقدير السمية الوراثية ومعامل الانقسام الميتوزي ومؤشرات الدم (تعداد كريات الدم الحمر الناضجة وغير الناضجة وخضاب الدم ومعدل حجم الخلايا وتعداد الصفيحات الدموية) لتقدير السمية الخلوية. يعد السيسبلاتين احد العلاجات الكيميائية المستخدمة للعديد من انواع السرطان. وقد تم اختبار الجرعتين 2.0 و 10 ملغم كغم. وزن جسم بالحقن داخل الخلب, واستعملت الطرق القياسية لاختبار النوى الدقيقة ومعايير الدم. أظهرت النتائج ان للسيسبلاتين سمية وراثية تمثلت بارتفاع مستويات النوى الدقيقة في كريات الدم الحمر غير الناضجة وسمية خلوية تمثلت بانخفاض معنوي عند مستوى P< 0.01 في معامل الانقسام الميتوزي ومؤشرات الدم في المجموعتين المعاملة مقارنة بمجموعة السيطرة غير المعاملة. وهذا يقود الى الاعتقاد بان للجرعتين المستخدمة من السيسبلاتين تأثير جانبي سلبي كما اتضح من الدراسة الحالية على الفئران البيض.


Article
Molecular Analysis of Y Chromosome Microdeletions in Oligozoospermic Iraqi Patients
التحليل الجزيئي لمناطق الحذف Microdeletions للكروموسومY في مرضى العقم بقلة النطاف Oligozoospermic العراقيين

Authors: Asmaa Mohammed Saud اسماء محمد سعود --- Hayder Mazin Rasool حيدر مازن رسول
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2016 Volume: 57 Issue: 1C Pages: 588-593
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study was designed to determine the correlation between Y chromosome azoospermia factor (AZF) subregions microdeletions and oligozoospermia in infertile men. Subjects included 50 infertile men with oligozoospermia who had been referred to the Fertility Center and infertility treatment in Kamal Al-Samarrai HospitalBaghdad health office-Iraq. DNA was extracted from blood samples. Polymerase chain reaction (PCR) amplification of 3 loci spanning the AZFa, AZFb and AZFc subregions of the Y chromosome using sY84, sY127 and sY254 and were performed. The frequency of deletions involving AZFa subregion of the Y-chromosome was found in twelve of the patients (24%) in oligozoospermic infertile Iraqi men. While the other subregion (AZFb and AZFc) of the Y-chromosome were not determined microdeletion in oligozoospermic samples. The study showed that men with oligozoospermia should be evaluated for Yq11 microdeletionsbefore deciding to operate varicoceles or else scheduling them for assisted reproductive techniques and there is a specific correlation between Y chromosome AZFa subregions microdeletions and oligozoospermia.

حددت هذه الدراسة العلاقة بين الحذف الجزئي microdeletions لمناطق عامل الحذف الفرعيAZF على كروموسوم Yو قلة النطاف oligozoospermia في عقم الرجال. تضمنت الدراسة 50 عينه لرجال يعانون من العقم بقلة النطاف oligozoospermia من مركز الخصوبة وعلاج العقم في مستشفى كمال السامرائي دائرة صحة بغداد - العراق .استخلص DNA من عينات الدم. وتم تضخيم 3 مواقع فرعية شملت AZFa، AZFb و AZFc للكروموسوم Y بتقنية PCR باستعمال البوادىء: sY84 وsY127 و.sY254 وكانت شدة الحذف في المنطقة الفرعية AZFa لكروموسوم Y في اثني عشر من المرضى بنسبة (24٪) في الرجال العراقيين يعانون من العقم نوع قلة النطاف oligozoospermicفي حين أن المناطق الاخرى AZFb و AZFc على كروموسوم Y لم يتم تحديد الحذف في عينات المرضى بقلة النطاف .oligozoospermic وبينت الدراسة أن الرجال الذين يعانون من قلة النطاف oligozoospermia ينبغي تحديد الحذف على كروموسوم Yq11 قبل وضع جدول لتقنيات المساعدة على الإنجاب وهناك علاقة محددة بين كروموسوم Y ومناطق الفرعية AZFa التي تعاني من الحذف بقلة النطاف oligozoospermi.


Article
TURBO GENERATOR SYSTEM IDENTIFICATION USING GENETIC ALGORITHM
تعريف منظومة توليد توربينية بأستخدام الخوارزميه الجينيه

Authors: Sahar R. Alsakini --- Ahmed T. Alobaidi --- Ahmed J. Sultan
Journal: Journal of Engineering and Sustainable Development مجلة الهندسة والتنمية المستدامة ISSN: 25200917 Year: 2016 Volume: 20 Issue: 6 Pages: 12-31
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

the turbogenerator is one of the mean important parts of the thermal power station, which is the most famous used as a generation power plants since the serving of electricity till now. The turbogenerator unit behavior is non- linear and complicated system, for this causation the identification models are use for best and close optimization to have the highest and accurate controller. In this paper we will used the conjunction of data by intelligence techniques which called "Genetic algorithm" to have the optimum behavior without using complex mathematical equations. The result we have from genetic algorithm is showing the capably to reach highest accuracy in system work identity, which are depend on a real data registered from no-load in the second unit of Mussiab thermal power station.

يعتبر المولد التوربيني من أهم أجزاء محطات التوليد الحرارية. التي تعتبر من أهم محطات التوليد المستخدمة لتوليد الطاقه وهي من أهم مشاريع التوليد منذ اكتشاف الكهرباء و لحد هذا الوقت. عمل وحدة التوليد التوربينية هو عمل لاخطي و معقد, ولهذا السبب فأن طرق حسابية معقدة يحتاج لتعريفها و للحصول على اعلى وأدق سيطره عليها وذلك باستخدام طريقة تعريف النظام للحصول على توصيف (تمثيل) قريب من العمل الحقيقي للمولد التوربيني . في هذا البحث تم استخدام الذكاء الصناعي لربط المعطيات باستخدام "الخوارزمية الجينية" للحصول على افضل اداء دون الحاجة الى للحسابات الرياضية المعقدة. النتيجة التي تم الحصول عليها بأستخدام الخوارزمية الجينية أظهرت قابلية عالية للوصول الى أفضل النتائج دقتا لتعريف المنظومة والذي أعتمد على قراءات حقيقية من حالة اللاحمل للوحدة الثانية لمحطة المسيب الحرارية.


Article
Cytogenetic study of Acute myelogenous Leukemia in Erbil City-Iraqi Kurdistan Region
دراسة وراثة خلوية لسرطان الدم النخاعي الحاد في مدينة اربيل/ اقليم كردستان العراق

Author: Kazhall Muhammad Sulaeman كة ذالَ محمد سليمان
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2018 Volume: 23 Issue: 1 Pages: 1-8
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Acute myelogenous leukemia is a blood disorder. It is tenth most frequent cancer, and the third leading cause of cancer death through the world. Acute myeloid leukemia is clinically heterogeneous disorder characterized by multitude of chromosomal changes. The objective of the present study is to study frequency of chromosomal aberrations (CA) in peripheral blood lymphocytes of Acute myelogenous leukemia patients in Erbil City. Blood samples were collected from 50 patients and 20 controls from both sex at different age groups. Because Acute myeloid leukemia is a heterogeneous disorder; genetic factors, smoking habit, patients occupation, blood diseases, genetic diseases and various environmental factors contribute to its development. Other factors was also studied included patient gender and age. The results showed that a significant increases in the chromosomal abnormalities in the patients when compare to control group and that highest value of chromosomal aberrations was (Dicentric chromosome) which occurred in males at fourth age group (60-69), also it showed that most patients are males who are at age group(60-69)year, Also the results showed that most of patients have smoking habit especially males, and because environmental and occupational exposures to chemicals play an important role, So the most patients have mylodysplasia blood disease.

مرض سرطان الدم النخاعي هو احدى امراض الدم و واحدة من عشرة انواع السرطانات المالوفة والمسبب الثالث للموت في المصابين بالسرطان في العالم، ان سرطان الدم النخاعي تعرف على انه مرض متغاير سريريا وتتميز بكثرة التشوهات الكروموسومية. ان الهدف من الدراسة الحالية هي معرفة التشوهات الكروموسومية في الدم المحيطي لمرضى سرطان الدم النخاعي في مدينة اربيل. لقد تم دراسة (50 مريض) مصابين بسرطان االدم النخاعي في محافظة اربيل و (20 شخص من اصحاء) كمجموعة سيطرة في كلا الجنسين وفي مجاميع عمرية مختلفة. بسبب كون مرض سرطان الدم النخاعي مرض متغاير لهذا تلعب عدة عوامل تساهم في تطوير المرض منها عوامل وراثية، التدخين، مهنة المريض، امراض الدم، امراض وراثية و عوامل بيئية مختلفة, لقد تمت دراسة عوامل اخرى ايضا درست تضمنت جنس المريض وعمره. من الدراسة الحالية تمت الاستنتاج بانه توجد زيادة معنوية في التشوهات الكروموسومية في المرضى مقارنة بمجموعة السيطرة، وان اعلى قيمة للتشوهات الكروموسومية هي التشوه (كروموسوم ثنائي السنترومير) التي وجدت في الذكور في المجموعة العمرية الرابعة (60-69) سنة، وايضا وجد بان معظم المرضى هم ذكور في عمر(60-69) سنة ومعظمهم كانوا مدخنين. لانه العوامل الوراثية والتعرض المهني للمواد الكيمياوية تلعب دورا مهما لهذا النتائج تبين بان معظم المرضى هم من يشتغلون في مهنة الصباغة ولديهم مرض خلل التنسج النخاعي.

Listing 1 - 10 of 35 << page
of 4
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (35)


Language

English (26)

Arabic (7)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (3)

2017 (1)

2016 (8)

2015 (3)

More...