research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
The Frequency and Spectrum of K-ras Mutations among Iraqi Patients with Sporadic Colorectal Carcinoma (CRC)

Author: Shaymaa KS Al-Thahir*, Bassam MS Al-Musawi**
Journal: Iraqi Academic Scientific Journal المجلة العراقية للاختصاصات الطبية ISSN: 16088360 Year: 2017 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 18-24
Publisher: The Iraqi Borad for Medical Specialization المجلس العراقي للاختصاصات الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:BACKGROUND: CRC is one of the most common cancers in the world. K-ras is proto-oncogene with GTPase activity that is lost when the gene is mutated. Analysis of K-ras mutational status is very important for CRC treatment, being the most important predictors of resistance to targeted therapy. OBJECTIVE: This study aims to determine the frequency and spectrum of K-ras mutation among Iraqi patients with sporadic CRC. PATIENTS, MATERIALS AND METHODS: This study enrolled 35 cases with sporadic CRC; their clinicopathological parameters were analyzed. The FFPE blocks were used for DNA extraction; PCR amplification of K-ras gene and hybridization of allele-specific oligoprobes were performed. The assay covers 29 mutations in the K-ras gene (codons 12, 13, 59, 60, 61, 117 and 146).RESULTS: The majority of cases have left colonic tumours (57%), without LN involvement (57.1%), of non-mucinous adenocarcinoma histology (85.7%), grade II (82.9%) and stage III (37.1%) tumours. Fourteen mutations were detected in 13 (37%) patients with K-ras mutations; 10 (71.4%) mutations were in codon 12 while 4(28.6%) were in codon 13. The most frequent mutation was the G>T transversions [9 (64.4%)] and the most frequent mutation type was GGT>TGT (GLY>CYS) at codon 12. CONCLUSION: The incidence of K-ras mutations lies in the middle of the reported figures worldwide; the majority of mutations occurred at codon 12 followed by codon 13; predominantly of G>T transversion and Gly12Cys type that has a poorer prognosis. .

Keywords

KEYWORDS: CRC --- K-ras --- codon 12 --- codon 13


Article
Proposed Hiding Text in Text Based On RNA for Encoding Secret Information
نطام مقترح لأخفاء نص في نص بالأعتماد على أر أن أي لترميز المعلومات السرية

Authors: Suhad M. Kadhem سهاد مال الله كاظم --- Dhurgham W. Mohammed Ali ضرغام وميض محمد علي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2017 Volume: 58 Issue: 1C Pages: 562-573
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In any security system, we need a high level of security, to maintain the secrecy of important data. Steganography is one of the security systems that are hiding secret information within a certain cover (video, image, sound, text), so that the adversary does not suspect the existence of such confidential information. In our proposed work will hide secret messages (Arabic or English) text in the Arabic cover text, we employed the RNA as a tool for encoding the secret information and used non-printed characters to hide these codes. Each character (English or Arabic) is represented by using only six bits based on secret tables this operation has provided a good compression since each Arabic character needs 16 bits and each English character needs 8 bits in a conventional method, using RNA with secret table has provided a good degree of security, moreover using non-printed characters, these characters do not appear on screen so have provided a complete similarity between the Arabic cover text and stegotext.

في اي نظام امني نحتاج الى مستوى عالي من الامنية وذالك للحفاظ على سرية البيانات المهمة. اخفاء البيانات هوفرع من فروع الانظمة الامنية التي تقوم باخفاء المعلومات السرية داخل غطاء معين (فيديو، صورة، صوت، نص) بحيث ان الخصم لايشك في وجود هذه المعلومات السرية. في عملنا المقترح سوف نخفي الرسالة السرية (عربي او انكليزي) في نص الغطاء العربي, وأضفنا ال أر أن أي كأداة لترميز المعلومات السرية واستخدمنا الاحرف غير المطبوعة لاخفاء هذه الرموز.كل حرف ( عربي او انكليزي) مثلا باستخدام 6 بت فقط بالاعتماد على جداول سرية للاحرف وهذه العملية زودتنا بضغط جيد لان كل حرف عربي يحتاج 16 بت وكل حرف انكليزي يحتاج 8 بت في الطرق التقليدية, وباستخدمنا ال أر أن أي مع الجدول السري زودتنا بدرجة عالية من الامنية علاوة على ذالك استخدمنا الاحرف غير المطبوعة وهذه الاحرف لاتظهر على الشاشة لذلك وفرنا تشابه بشكل كامل بين نص الغطاء العربي ونص الاخفاء.

Keywords

Security --- Steganography --- RNA --- Codon --- Coding.


Article
Analysis of p53 codon 72 polymorphism and HPV 5,8 E6 oncoprotein expression in Basal cell carcinoma in Basrah
تحليل تعدد الاشكال لجين p53 كودون 72 وتعبير البروتين المسرطنE6 لفيروس الورم الحليمي بيتا 5،8 في سرطان الخلايا القاعدية للجلد في البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Two polymorphic forms of the p53 gene that codes either for Arginine or proline at codon 72 were identified, However, this individual might have one of the three genotypes: Arginine/Arginine, Proline/Proline or Arginine /Proline. Previous studies suggested that Arginine form of the p53 codon 72 polymorphism is a risk factor for HPV associated with cervical cancer and has been explored as a possible risk factor for the development of skin cancer in general. This study was aimed to clarify the association of this polymorphism in relation to beta Human Papilloma virus (HPV) 5,8 E6 oncoprotein expression in basal cell carcinoma in Basra, Iraq. Patients & Methods: Blood samples and tissue biopsy from 29 histologically confirmed BCC cases and 31 normal controls were analyzed using polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism (PCR–RFLP) method to determine the genotype of p53 codon 72 and conventional PCR for HPV 5 and 8 E6 oncoprotein expression in BCC biopsies. Results: the frequency of Arg/Arg, Pro/Pro or Arg/Pro were 10.3%, 24.1% and 65.5% respectively among patients group and 6.5%, 58.1% and 35.5% among the control group. This result showed a significant increase in the frequency of p53-72 Arginine/Proline heterozygous among BCC cases as compared with controls according to the dominant genetic model (P value =0.007, the Odds ratio = 4.3, 95% CI = (1.4340-13.2059). There was negative expression of HPV 5 and 8 E6 oncoprotein in all the biopsies tested. Conclusion: These finding indicates that the heterozygosity of the p53 codon 72 could be an immunogentic risk factors in the development of BCC, but there was no association detected with HPV5,8 E6 oncoprotein from the examined cases.

المقدمة: لقد تم تحديد شكلين من الجين p53 في الموقع 72 التي تشفر إما الارجينين او البرولين فيكون الفرد حاملا واحد من المورثات الثلاثة: الارجنين / الارجنين، برولين / برولين أو الارجنتين / برولين. وأشارت دراسات سابقة أن شكل الارجينين من البروتين p53 كودون 72 المتعدد الأشكال هو أحد عوامل الخطر لفيروس الورم الحليمي البشري المرتبط بسرطان عنق الرحم، وقد تم استكشافه كعامل خطر محتمل في تطور سرطان الجلد بشكل عام. الاهداف: تهدف الدراسة إلى توضيح علاقة هذا التعدد فيما يتعلق بتعبير البروتين المسرطن E6 oncoprotein)) لفيروس الورم الحليمي بيتا نوع 5, 8 في سرطان الخلايا القاعدية في البصرة. طريقة البحث: تم تحليل ما مجموعه 29 حالة من سرطان الخلايا القاعدية للجلد (BCC) مؤكده تشريحيا و 31 ضوابط وتم استخدام أسلوب تفاعل البلمره المتسلسل - تعدد الأشكال لطول الشضايا المقيده (RFLP-PCR) لجين p53 كودون 72 المتعدد الأشكال وطريقة تفاعل البلمره المتسلسل التقليدي (PCR) للكشف عن تعبير البروتين المسرطن (E6 oncoprotein) لفيروس الورم الحليمي البشري بيتا نوع 5 و 8 في خزعات BCC.النتائج: أن وتيرة الارجنين / الارجنين، برولين / برولين و الارجنين / برولين هي 10.3٪ و 24.1٪ و 65.5٪ على التوالي بين مجموعة المرضى و 6.5٪، 58.1٪ و 35.5٪ من بين المجموعة الضابطة التي تشير إلى وجود زيادة كبيرة في وتيرة البروتين p53-72R/P)) المتخالف بين الحالات بالمقارنة مع الضوابط وفقا للنموذج الجيني المهيمن (قيمة P = 0.007، نسبة الأرجحية = 4.3، 95٪ CI = (1،4340-13،2059)) والتي تدعم ان هذا التغاير في البروتين p53 الموقع 72 هو من عوامل الخطر المحتملة لسرطان الخلايا القاعدية للجلد.كما كان هناك تعبير سلبي للبروتين المسرطن (E6 oncoprotein) لفيروس الورم الحليمي البشري بيتا نوع 5 و 8 في جميع الخزعات التي تم اختبارها.هذه النتائج ربما تدعم ان p53-72R/P)) المتخالف من عوامل الخطر المحتملة لسرطان الخلايا القاعدية للجلد.(BCC) ولكن لم يتم الكشف عن أي ارتباط مع التعبير المسرطن لفيروس الورم الحليمي البشري بيتا 5،8 في الأورام المفحوصة.

Keywords

p53 codon 72 polymorphism --- HPV 5 --- 8


Article
MOLECULAR GENETIC STUDY ON BETA-THALASSEMIA MAJOR IN SOME IRAQI PATIENTS
دراسة وراثية جزيئية لبعض مرضى الثلاسيميا الكبرى في العراق

Author: آمنة نعمة الثويني
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 115-123
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The objective of this project was to establish the molecular genetics of β-thalassemi in the Iraq. Genomic DNA was isolated from the blood of 75 patients who were diagnosed clinically and hematologically as β-thalassemia major and from 20 blood samples of apparently healthy individuals as control, all these samples was collected from Baghdad thalassemic center at Ibn-Al-Baladi pediatrics hospital. Polymerase chain reaction (PCR) was used for amplification of 4 regions in β-globin gene. The data show that IVS-1 nt 110 mutations are the most common in the population. Codon 39 mutation was also found with relatively high incidence. One of the subjects had a compound mutation which included IVS-1 nt 110 and CD8 mutations. Eighteen of the β-thalassemia major patients showed none of the four common mutations.

أجريت هذه الدراسه على مدى عام من بداية تشرين الثاني 2006 ولغاية تشرين الأول 2007، تم فيه جمع 75عينة دم لمرضى الثلاسيميا-بيتا من مستشفى ابن البلدي في بغداد و20 عينه لأشخاص أصحاء كمجموعة سيطره. أستعملت تقنية PCR لتعيين الأنماط الجزيئية لمرض البيتا ثلاسيميا في العراق لذلك تم أستخلاص وتنقية الصبغة الوراثية DNA من المرضى المصابين بفقر دم البحر الأبيض المتوسط الشديد للبحث عن وجود الطفرات الآتية 9/8CD، CD، 39CD، 110-IVS1. وجد أن الطفرة IVS1-110 هي الأكثر شيوعاً بين المصابين للبيتا ثلاسيميا بنسبة 36%. كما أن الطفرهCodon 39 موجودة ولكن بنسبة أقل من الطفرة الأولى (حوالي 25.3%). كما تم تشخيص وجود طفرتين في صبغة الهيموغلوبين IVS1-110 and CD8 لأحد المصابين. لم نتمكن من تعيين نوع الطفرات في ثمانية عشر شخصاً من المرضى. كما تم تشخيص الطفرتان CD8 و CD8/9 لأول مرة في العراق ضمن عينات الدم لمرضى الثلاسيميا التي تمت دراستها.


Article
Detection of K-ras Codons (1213 and 61) Genetic Variations in Iraqi
التحري عن التغيرات الوراثية لجين K-rasفي الكودونات 12/13 و 61 لدى مرضى سرطان الثدي العراقيين

Author: Shatha S. Jumaah1 Norrya A. Ali2 Ban A. Abdul-Majid3 Khalid Tobal4
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2-2 Pages: 110-118
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Breast cancer is the most common type of malignancy recorded in the cancer registries of almost all countries within the Eastern Mediterranean Region and most prevalent malignancy in women in Western countries currently accounting for one third of all female cancers. K-ras is proto-oncogene is a Kirsten ras oncogene, K-ras, is a protein that in humans is encoded by the K-ras gene located on the short arm of chromosome 12 (12p12.1). Women who are not carriers of BRCA genes may have a K-ras-variant. Paraffin-Embedded (FFPE) were used to detection of the K-ras genetic aberrations in breast cancer Iraqi patients and their consent were taken, to determine K-ras gene ability to predict prognosis, by extracting the DNA from the samples and amplified the area of interest by using the modern techniques for genetic analysis like HRM (High resolution melting) and Sequencing by using specific designed primers. The aim of this study to assessments of K-ras patients with breast cancer and find the correlation between the K-ras mutations and breast cancer. In this study K-ras gene mutations can be present in breast cancer patients representing somatic mutations. However, they should be confirmed as a germ-line mutation in patients. I recommend establishing K-ras mutations in breast cancer patients as a routine study in specialized centres by amplification and sequencing and detection more variation especially in BRCA negative breast cancer patients.

سرطان الثدي من اكثر السرطانات المسجلة في معظم بلدان الشرق الاوسط وكذلك دول الغرب حيث يشكل الثلث بين السرطانات التي تصيب النساء. يشفر لبروتين الـ K-ras في الانسان من قبل جين الـ K-ras والواقع على الكروموسوم 21 الذراع القصير. 2122 (12p12.1) تزداد احتمالية حصول طفرات في الـ K-ras لمرضى سرطان الثدي للمرضى الذين لا يحملون الطفرات في جين الـ BRCA في هذه الدراسة تم عزل ال DNA من البلوكات الشمعية للمرضى حيث تم فحص الـ DNA باستخدام تقنية الـ HRM والهدف هو دراسة الـ K-ras في مرضى سرطان الثدي والطفرات الحاصلة فيه, والتوصية في اعتماد دراسة جين الـ K-ras في المراكز التشخيصية المتخصصة لمرضى سرطان الثدي وخاصة من هم لا يملكون طفرات في جين الـ BRCA.


Article
THE APPLICATION OF THE AMPLIFICATION REFRACTORY MUTATION SYSTEM (ARMS) FOR CHARACTERIZATION B- THALASSEMIA MUTATIONS IN DUHOK
تطبيق تقنية ARMS-PCR و استعمالها في تشخيص حالات الثلاسميا في محافظة دهوك

Authors: RAJI S. DAWOOD --- JALADET JUBRAEL جلادت جبرائيل --- NASIR A. S. AL-ALLAWI نصير علاوي --- FARIDA F. NERWAEIY فريدة فائق نيرويي
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2010 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 8-20
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background and Objectives β-thalassemias are important health problems in Duhok governorate, requiring establishing proper control programs, based in screening, counseling and prenatal diagnosis. Such programs should be reliable and cost effective. Amplificationrefractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR) is the cornerstone of such programs worldwide. However, such technology has not been yet applied in our country. The aim of the study is introducing ARMS-PCR technique and applying it to themolecular characterization of β-thalassemia in the province.Methods A total of 68 unrelated patients with thalassemia major/intermedia were screened for eight main thal mutations namely : IVS-II-I (G>A), Codon 44 (-C), IVS-I-1 (G>A),Codon 5 (-CT), IVS-I-6 (T>C), IVS-I-5 (G>C), Codon 39 (C>T) and Codon 8/9 (+G) sequentially, using ARMS-PCR method. Uncharacterized cases were further evaluated using Multiplex PCR-Reverse hybridization.Results ARMS-PCR allowed the full characterization of 85.3%. If ARMS is followed by RH then 97% of cases will be fully characterized. The most common mutation identified were IVS-II-1, Codon 44, IVS-I-6 and Codon 39. In 40 cases where PCR-Reverse hybridization as well as ARMS were available the concordance rate was 100%.Conclusion The use of ARMS-PCR for the above eight mutations is a feasible, cost effective and a reliable technique and should be advocated as the first line molecular diagnostic tool for characterization of β-thal as part of our regional control program for this disorder.

خلفية واهداف البحث: يعد مرض الثالاسيميا من المشاكل الصحية الهامة في محافظة دهوك و حل هذه المعضلة يتطلب تثبيت برامج سيطرة مناسبة، تعتمد على المسح، الاستشارة و التشخيص قبل الولادة. مثل هذه البرامج يجب ان تكون معتمدة و قليلة الكلفة. إن الركن الأساسي لمثل هذه البرامج عالميا هو استخدام نظام الممانعة للتضاعف ARMS-PCR علما ان هذه التقنيات لم تحضا نصيبا في التطبيق في المنطقة. الهدف من الدراسة هو تطبيق تقنيةARMS-PCR و استعمالها في تشخيص حالات الثلاسميا في محافظة دهوك.طرق البحث: تم مسح ثمانية و ستون مريض من عوائل مختلفة مصابون بمرض الثالاسيميا الكبرى و الوسطى باستخدام نظام الممانعه للتضاعف ARMS مع مجموعة ثمانية بادئات(IVSI-1, IVSII-1, IVSI-5, IVSI-6, Cd5, Cd39, Cd44, and Cd8/9) والتي كانت الأكثر شيوعا من انواع طفرات الثالاسيميا من نوع β المسجلة في محافظة دهوك.استخدمت طريقة التهجين العكسي multiplex PCR-Reverse Hybridization للحالات غير المشخصة بطريقة .ARMSالنتائج: نظام الممانعة للتضاعف ARMS-PCR استطاع من تشخيص85.3% من الحالات بينما استخدمت طريقة التهجين العكسي للحالات لم تشخص بال ARMS-PCRو هكذا تم تشخيص 97% من الحالات. كانت أكثر طفرات شيوعا هم (IVS-II-1, Codon 44, Codon 39 and IVS-I-6). هذا و قد كانت نسبة التوافق بين نظام الممانعة للتضاعف و التهجين العكسي 100% عندما طبق على 40 حالة من مجمل الحالات.الاستنتاج: ان استخدام تقنية ARMS-PCR للطفرات الثمانية اعلاه كانت ملائمة و ذات كلفة مناسبة و موثوقة و يجب ان تكون لهذه التقنية الاولوية في التشخيص الجزيئي في البرامج المستخدمة للسيطرة و الكشف على هذا المرض في منطقتنا.

Keywords

B- thalassemia mutation --- ARMS --- IVSIi. 1 --- Codon 44 --- Codon 39 --- Kurs --- Iraq.


Article
TGF-β1 Gene Polymorphism in Codon 10 +869*C/T and Codon 25 +915*G/C Positions in Iraqi Patients with Type 2 Diabetes Mellitus
التعدد الشكلي لجين TGF-β1 في الموقعين Codon 10 +869*C/T وCodon 25 +915*G/C في المرضى العراقيين المصابين بمرض السكري-النوع الثاني

Author: Ihsan A. Hussein احسان عرفان حسين
Journal: Jornal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية ISSN: 18151140 Year: 2016 Volume: 10 Issue: 2 Pages: 47-51
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This study included 50 blood samples that were collected from patients with age ranged between 35-65 years. Thirty samples were collected from patients with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), while 20 blood samples were collected from healthy individuals as a control sample. The polymorphism results of TGF-β1 gene in codon 10: +869*C/T position by using amplification refractory mutation system (ARMS-PCR) showed that the T allele was suggested to have a protective effect, while C allele was associated with an increased risk of T2DM. The TT and CT were suggested to have a protective effect, while CC genotype was associated with an increased risk of T2DM. The polymorphism results of TGF-β1 gene in codon 25: +915*G/C position in samples showed that the G allele was suggested to have a protective effect, while C allele was associated with an increased risk of T2DM. The GC genotype was suggested to have a protective effect, while GG and CC genotypes were associated with an increased risk of T2DM.

تضمنت هذه الدراسة 50 عينة دم جمعت من اشخاص تراوحت اعمارهم بين 35-65 سنة. ثلاثون عينة دم جمعت من مرضى السكري- النوع الثاني و20 عينة دم جمعت من اشخاص اصحاء والتي اعتبرت عينة قياسية. اظهرت نتائج التعدد الشكلي لجين TGF-β1 في الموقع Codon 10: +869*C/T باستعمال تقانة نظام الممانعة للتضخيم Amplification refractory mutation system (ARMS-PCR) بأن الأليل T قد ظهر كأليل وقائي من المرض Preventive faction (PF)، بينما ظهر الأليل C كأليل مسبباً للمرض Etiological faction (EF). ظهرا النمطين الوراثيين TT وCT كنمطين وقائين من المرض، بينما النمط الوراثي CC ظهر كنمط وراثي مسبباً للمرض. اظهرت نتائج التعدد الشكلي لجين TGF-β1 في الموقع Codon 25: +915*G/C بأن الأليل G قد ظهر كأليل وقائي من المرض، بينما ظهر الأليل C كأليل مسبباً ومرتبطاً بالمرض. ظهر النمط GC كنمط وراثي وقائي من المرض، بينما ظهرا النمطين الوراثين GG وCC كنمطين مرتبطين ومسببين لمرض السكري- النوع الثاني.


Article
Codon Usage and Sequence Analysis of Shigella flexneri Genes
تحليل التسلسلات والشفرات الوراثية المستخدمة لمورثات جرثومة Shigella flexneri

Author: Mohammed Z. Saeed محمد زغلول سعيد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2012 Volume: 23 Issue: 4E Pages: 10-22
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The nucleotide sequences of fifty genes of Shigella flexneri 5 strain 8401 were analyzed. The very lowly expressed genes (nine genes) have P2 value range of (0.29-0.42) while moderately low expressed genes (thirteen genes) have P2 range of (0.42-0.5). Highly expressed genes (sixteen genes) range between(0.50-0.63) and very highly expressed genes (twelve genes) range was (0.63-0.85). GC% content fluctuated from 44%-55% with a mean value of 52% indicating the nucleotides G and C slightly higher than A and T and it is a GC rich microorganism. The points of the ENc plot against GC3 composition are quite spreaded which suggest that there are other contributors to the codon usage pattern besides the genomic composition. CAI values clearly parallel levels of gene expressions so highly expressed genes have higher CAI values.

تم تحليل تسلسلات خمسين جينا من جينات جرثومة Shigella flexneri وبلغت مديات قيم دليل P2 للجينات الواطئة جدا للتعبير الجيني (تسعة جينات) بين 0.29-0.42 وللواطئة التعبير (ثلاثة عشر جينا) بين 0.42-0.5 فيما كانت القيم للجينات عالية التعبير (ستة عشر جينا) بين 0.5-0.63 وللعالية جدا للتعبير الجيني (اثنا عشر جينا) بين 0.63-0.85. تراوح محتوى الكوانين والسايتوسين بين 44%-55% وبوسيط مقداره 52% والذي يشير الى محتوى عالٍ من هذه القواعد في هذا الكائن الحي. كانت قيم أعداد الشفرات المؤثرة في منحني الشفرات المؤثرة مع نكليوتيدات الكوانين والسايتوسين الكائنة في الموقع الثالث في الشفرات منتشرة وتؤكد وجود عوامل اخرى مساهمة في تحديد نمط الشفرات المستخدمة بالإضافة إلى المحتوى الوراثي للكائن وان قيم دليل تكيف الشفرات يوازي مستويات التعبير الجيني ولذا الجينات العالية التعبير لها قيم عالية منه.


Article
A Study of P 53 codon (72) polymorphism distribution and related risk factors in Kerbala population by PCR

Author: Hassan Mahmood Mousa Abo Almaali
Journal: Albahir journal مجلة الباهر ISSN: 23125721 Year: 2017 Volume: 5 Issue: 9+10 Pages: 81-90
Publisher: Shiite Endowment ديوان الوقف الشيعي

Loading...
Loading...
Abstract

Tumor protein (53) P53 is a member of family of proteins responsible for manyprocesses such as preventing cancer by controlling cell cycle, programmed cell death(apoptosis), stress response, DNA repair and gene expression. It’s found that p53 havemany codons that may be subjected to mutation by many factors and these mutationmay lead to cancers in many systems of human body.One of most important sites ofmutation responsible for cancer development is codon (72) because it located on exon(4).Codon (72) has three polymorphisms which are R/R, R/P and P/P according to argininesubstitution with proline in the proline’s rich area.The present study aimsto studythe distribution of codon (72)polymorphisms in Kerbala population and impact of manyrisk factors such as smoking, diseases with genetic extension such as diabetes mellitusand hypertension in addition to another factor such as age, residency, academic achievementand gender on polymorphism of codon (72) of p53.Our study showed there is onlytwo types of codon (72) polymorphisms has been found in our cases, which are R/Rand R/P, P/P alleles not found in studied population. The results also revealed that nostrong association between one type on codon (72) polymorphisms and the studied riskfactors, such as smoking, diseases with genetic causation (such as diabetes mellitusand hypertension) and other factor such as age, residency, academic achievement thatwe are study. The correlation coefficients (r) were as the following; the smoking status/polymorphism (r=0.07141);education /polymorphism (r=0.10955); age /polymorphismcorrelation (r=-0.0636); and gender /polymorphism (r=0.1).

ان بروتين الورم ( 53 ) هو عضو في عائله من البروتينات المسؤولة عن مجموعه من الفعاليات الحيوية مثل منع السرطانوالتعبير الجيني. من اجل DNA والسيطرة على دوره الخلية و الموت المبرمج للخلايا والاستجابة الى للإجهاد واصلاح جزيئةحضي بدراسة مستفيضه من خلال العديد من الباحثين حول العالم. اظهرت تلك الدراسات P هذه الاهمية فأن بروتين الورم 53التي يمكن ان تكون عرضه للطفرة الوراثية التي يمكن codons بأن بروتينالورم ( 53 ) يمتلك العديد من الشفرات الوراثيةان تقود لظهور العديد الاورام في اجهزه جسم الانسان.ان احد اهم الاماكن المعرضة للطفرة المسؤولة عن ظهور السرطان هووهو مكان مرتبط بشكل كبير بالطفرات المؤدية لظهور الاورام. ان P الكودون ( 72 )لأنه يقع على المحور ( 4) من بروتين الورم 53الكودون ( 72 ) يمتلك ثلاثة اليلات مختلفة وهي ارجنين/ ارجنين و ارجنين/ برولين و برولين/برولين وهذه الاشكال الثلاثةناتجه عن استبدال الارجنين بالبرولين في المنطقة الغنية بالبرولين من بروتين الورم ( 53 ).في هذه الدراسة نحاول استقصاء توزيعالاشكال الثلاثة للكودون ( 72 ) بين المدخنين من سكان مدينه كربلاء المقدسة ومحاوله معرفه تأثير العديد من العوامل والامراضمثل العمر ومكان الاقامة والتحصيل ￯ التي تملك بعض الاسس الجينية (مثل مرض السكر وارتفاع ضغط الدم) وعوامل اخرالدراسي والجنس على انتشار تلك الاشكال. اظهرت نتائج هذا البحث ان هنالك اليلين فقط من اليلات كودون ( 72 ) الثلاثهوهما ارجنين /ارجنين وارجنين/برولين في الحالات التي درسناها. كما اظهرت نتائج البحث ايضا عدم وجود علاقة وثيقه بين ايبين اليلات كودون ( 72 ) وبعض (R) شكل من اشكال الكودون ( 72 ) و العوامل التي درسناها. وكانت قيمة معامل الارتباطالعوامل المدروسة وهي كالاتي قيمه معامل الارتباط بين التدخين وتعدد الاشكال تساوي ( 0.07141 )، وقيمه معامل الارتباطبين معدل التدخين وتعدد الاشكال تساوي ( 0.0549 -)، وقيمه معامل الارتباط التحصيل الدراسي وتعدد الاشكال تساوي0.10955 )، وقيمه معامل الارتباط بين العمر وتعدد الاشكال تساوي- ( 0.0636 )، وقيمه معامل الارتباط بين الجنس وتعدد ).( الاشكال تساوي


Article
مستويات التلقي في ( راقص النوبان البصري ) دراسة في سيمياء التواصل

Author: الدكتور فرحان بدري الحربي الدكتور فرحان بدري الحربي
Journal: journal of Human Sciences مجلة العلوم الانسانية ISSN: 19922876/25239899 Year: 2017 Volume: 2 Issue: 24 Pages: 833-837
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

In order to detect signs of literature as a built codon refers to the perceptions of the reader in dealing with art. Find begged By semiotics communicate in attempting to detect the premises text (dancer albasri Alnuban) and creative mastery in order to reach an informed understanding of the reality of beauty in it. The research sought to be addressed by him ingrained in the consciousness of the Hidden text or targeted structures through kinetic collapse in the Allgäu fabric of the text, that text as well as an attempt to Mhemenat thresholds framed text analysis, and the analysis of narrative movement framed system movement dynamics influencing the body of the text. The research revealed hoarding this text task of semiotic phenomena in structure and transformations Alsardh unique successive even Pat atomic representation between codes author (poet) omniscient, personal data of the distinguishing marks. And the ability to realize what Taha Yassin Hafez creative so important that we can now be Natr read this done within the capillary after the developing maturity and continued growth in the interactive to the extent that can be described as continuous Balabdai.

بهدف الكشف عن دلالات الأدب بوصفها بنىً رامزة تحيل الى مدركات القارئ في التعامل مع الفن، توسل البحث بسيمياء التواصل في محاولة الكشف عن منطلقات النص (راقص النوبان البصري) ومكنوناته الإبداعية بغية الوصول الى الفهم الواعي لحقيقة الجمال فيه وسعى البحث الى معالجة الثيمة المتأصلة في وعي النص الغائب او المباين من خلال التداعي الحركي في النسيج اللغوي للنص، ذلك فضلا عن محاولة تحليل العتبات النصية المؤطرة لمهيمنات النص، وتحليل الحركة السردية المؤطرة لنظام الحركة الدينامية المؤثرة في جسد النص. وكشف البحث اكتناز هذا النص ظواهرَ سيميائية مهمة في بنيته الساردة وتحولاته الفريدة المتلاحقة حتى بات التمثيل الذري بين شيفرات المؤلف(الشاعر) كلي العلم، وبيانات الشخصية من علاماته الفارقة وادرك ما لقدرة ياسين طه حافظ الابداعية من الأهمية بحيث يمكننا الان ان نُؤَطِر نصه هذا ضمن المنجز الشعري النامي بعد نضجه والمستمر في النموّ التفاعلي الى الحد الذي يمكن وصفه بالإبداعي المتواصل.

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (8)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2017 (4)

2016 (2)

2014 (1)

2012 (1)

2010 (2)