research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Synthesis and Characterization of Novel ProDrug Polymers and Their Controlled Release

Authors: Firyal M.A. --- Saadoon A.A. --- Faris H.A.M.
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2016 Volume: 24 Issue: 9 Pages: 2527-2543
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Many crosslinked polymers have been prepared through many steps, including the esterification of triethanolamine with maleic anhydride toproduce compound (A1) then the carboxylic acid groups of (1) were converted to amide attachments when they reacted with some drug-NH2, The unsaturated maleamides (A2-A5) were polymerized free radically by using dibenzoyl peroxide as an initiator at 90℃. such as Amoxicillin, 4-Amino antipyrine, Cephalexin, and Procaine drug polymers (A6-A9).All prepared monomers and polymers have been characterized by FTIR and 1H-NMR and UV. Spectroscopies. The swelling percentage is higher than 90%. The rate of hydrolysis of a controlled drug release was studied in different pH values at 37℃, at λmax, 270nm and 220nm in basic and acidic medium. TGA and DSC are recorded; It isappeared that the prepared drug polymers have high thermal properties.

بسبب العديد من المشاكل المرتبطة بتحرر الدواء، وتذليل مراحل متابعة الدواء، فضلا عن تقليل مخاطر الإفراط في الجرعة والحصول على العديد من الفوائد، فقد تم تحضير العديد من البوليمرات المتشابكة بعدة خطوات والتي تتضمن استرة ثلاثي إيثانول أمين مع أنهيدريد المالئيك لانتاج المركب (A1) ثم تحويل المجاميع الكربوكسيلية في المركب (A1) إلى المالي أميدات المقابلة عند مفاعلتها مع الادوية الامينية - NH2، تم بلمرة المونمرات غير المشبعة المعوضة (A2-A5) بالجذور الحرة باستخدام داي بنزويل بيروكسيد بادئآ في 90℃ مثل بروكائين، سيفالكسين، أموكسيسيلين،4- امينوانتي بايرين. شخصت البوليمرات الدوائية المحضرة (A6-A9). شخصت بواسطة FTIR وlH-NMR والتحليل الطيفي(UV.). ودرست نسبة انتفاخ المئوية، وقست سرعة التحلل الدوائي المحكم في دوال قاعدية وحامضية وبدرجة ℃37. عند اقصى طول موجي nm270 وnm200 ودرست التحاليل الحرارية مثل المسح التفاضلي المسعري، والتحليل الحراري الوزني، وتبين ان البوليمرات الدوائية المحضرة الجديدة تمتلك استقرارية حرارية عالية.


Article
Formulation and Evaluation of Floating Microspheres of Clarithromycin

Author: Iman Saad
Journal: Journal of Education for Pure Science مجلة التربية للعلوم الصرفة ISSN: 20736592 Year: 2017 Volume: 7 Issue: 3 Pages: 11-30
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractIn this work we prepare, characterize and evaluatefloating microspheres of Clarithromycinby ionicgelation method with an aim of increasing the gastric residence time and for controlledrelease.Gelatin, polymeric mixture of gelatin and Hydroxy ethyl cellulose (HEC) were used aspolymers. Sodium bicarbonate was used as the gas-forming agent. The production microsphereswere characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), differential scanningcalorimetry (DSC), and photomicrographs microscopy. The prepared floating microspheresevaluated by particles size distribution, floating behavior, drug content, entrapment efficency,morphology and in vitro release werestudied.The micros pheres diameters range322.49μm-584.64μm.The results the release rate decrease with increaseing coeting material concentration. Thefloating microspheres followed zero order kinetics and drug mechanisam releasedtoPeppas model.The microspheres exponential coefficient values between 0.559 and 0.911 that indicatied to nonfickian diffusion controlled release mechanism.


Article
Evaluation diffusion-controlled release of organic species through the LDHs particles based on synthesized and characterized of Mg/Al-Rifampicin- layered double hydroxide nanohybrid .

Authors: A. M. Bashi --- S.M. Hadawi --- Salam .H .Abdullah
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2013 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 62-79
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Synthesis of Mg/Al- layered double hydroxides intercalated with rifampicin drug . To obtaining nanohybrid compounds. The method of ion exchange was used with different molar ratio Mg/Al=2,3,4,5, the resulted material was characterized by Fourier transform infrared spectra (FT – IR) ,XRD (X-ray diffraction) the release profiles of the guest anion to phosphate ,sulphate aqueous media, the accumulated release in to phosphate more than sulphate. Release kinetics of Rifampicin has been evaluated with various models such as zeroth order, first order and pseudo- second order as well as Bhaskar equation. It is observed that the release profiles of Rifampicin were governed by pseudo second order. Additionally in this study, novel equations were used and applied for predicting the diffusion of guest anion through LDH nano hybrid particles and applied it for the Rifampicin. These equations were more suitable for diffusion than the previous equation like Bhaskar equation and it’s the most convenient.

حضرت طبقات مغنيسيوم/ المنيوم ثنائية الهيدروكسيد المقحمة بدواء الرايفامبسين لانتاج المركبات النانوية الهجينة بطريقة التبادل الايوني المباشر بنسب مولية مختلفة (R= 2, 3, 4, 5) . المادة النانوية الناتجة شخصت بواسطة تقنية طيف (FTIR) وطيف حيود الاشعة السينية (XRD). تم دراسة تحررية الانيون العضوي الرايفامبسين في الوسط المائي لايونات الفوسفات والكبريتات حيث وجد ان كمية الانيون العضوي المتحرر في الوسط الحاوي لايونات الفوسفات اكبر من الكبريتات. حركية التحرر لدواء الرايفامبسين قدرت بمعادلات مختلفة من الرتبة الصفرية والاولى والثانية الكاذبة للانتشار بالاضافة الى معادلة باشكار (Bhaskar). يلاحظ ان عملية التحرر تخضع لتفاعل المرتبة الثانية الكاذبة للانتشار. وتم تطبيق معادلات جديدة من المرتبة الثانية الكاذبة للانتشار وهي الاكثر انطباقاً على التنافذ الايوني من بين التجمعات الجزيئية للمركبات النانوية الهجينة مقارنة بمثيلاتها من المعادلات المستخدمة سابقاً.


Article
Synthesis of N- Drug MaleamideChitosan Drug polymers
تحضير بوليمرات استر- امايد من بوليمر الكيتوسان الطبيعي

Loading...
Loading...
Abstract

In this research a new prodrug chitosan maleamide derivatives weresynthesis via reaction of amino group of chitosan with maleic anhydride thenconverted to its corresponding acyl chloride, of the chitosan maleatederivative (A1) was reacted with different drug-NH2 (A2-A5) such asprocaine, cephalexin, amoxicillin, and 4-aminoantipyrine.which could havepotential use as a natural drug delivery system as a sustain release throughhydrolysis of amide attachment in different pH values such as in acidic orbasic medium. These derivatives were characterized by FTIR and 1H-NMRspectroscopies. Controlled drug release was studied using UV. Spectroscopyat λmax 270nm gave a constant swelling percentage were measured indicatedcontrolling release with other advantages and to minimize the toxicity and theside effect. Thermal analysis such as TGA and DSC were studied indicatedthe thermally stableprodrug polymers.

(( ائي م (( ك اللام (( امض الماليئ (( ع ح (( ان م (( ل الكيتوس (( ن تفاع (( دة م (( ة الجدي (( اعدات الادوي (( ث مس (( ذا البح (( ي ه (( ر ف (( حضل (((( ذي يحم ((( ال (A تق( 1 (((( ا مش ((( ائي مكون (((( ك اللام ((( امض المالليت ((( ع ح (((( ان م ((( ة للكيتوس (((( ة الاميني ((( ل المجموع ((( ت ض ((( ع بع ((( ة م ((( ت مفاعلت ((( ذي تم ((( ل ال ((( امض المقاب ((( د الح ((( ى كلوري ((( ا ال ((( ن تحويله ((( رة يمك ((( يلية ح ((( ة كاربوكس ((( مجموعي ((( الت (A5-A ايرين ( 2 ((( ي ب ((( و انت ((( لين، 4-أمين ((( ين، اموكس ((( ائين، سيفالكس ((( ل البروك ((( ة مث ((( ة المختلف ((( ة الاميني ((( الادويية ((( ي دوال حامض ((( د، ف ((( ة الامي (( ائي لمجموع ((( ل الم ((( لال التحل (( ن خ ((( دوائيالمحكم م ((( رر ال (( ة التح ((( ة كأنظم ((( ا القابلي (( لهت ((( عة تح ((( ة الاش ((( رة بمطيافي ((( ة المحض ((( تقات البوليمري ((( ت المش ((( ة 37 م. شخص ((( ة بدرج ((( ية وقاعدي ((( ة حامض ((( مختلفف ((( تخدام طي ((( م باس ((( دوائي المحك ((( رر ال ((( رع التح ((( ت س ((( ي. ودرس ((( ووي المغناطيس ((( رنين الن ((( ة ال ((( راء ومطيافي ((( الحمة (( رة اربع (( ة لفت (( ز ثابت (( ي بتراكي (( رر دوائ (( ى تح (( ث اعط (( حي nm وجي 270 (( ول م (( د ط (( جية عن (( وق البنفس (( عة ف (( الاشرى ((( د الاخ ((( ى الفوائ ((( افة ال ((( دواء اض ((( ئ لل ((( رر البطي ((( د التح ((( ي تؤك ((( ة والت ((( اخ المئوي ((( بة الانتف ((( ت نس ((( ام، ودرس ((( ايج ((( وزني والمس ((( راري ال ((( ل الح ((( ل التحل ((( ة مث ((( ل الحراري ((( ت التحالي ((( ة، ودرس ((( ار الجانبي ((( مية والمض ((( ل الس ((( لتقليالمسعري التفاضلي الذي يدل على الثباتية الحرارية للبوليمرات الدوائية المساعدة.


Article
Ring-opening Polymerization (ROP) of Poly Lactied by Cel-lulose Diacetate and Substitution with Different Amino Ac-ids and Studying Release of Drug

Authors: Sana.H.Awad --- Abeer .A.Alrazak --- Faris.H.Mohammed --- Ali.M.Hasan
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2018 Volume: 26 Issue: 4 Pages: 184-161
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Novel and promising macromolecular were directly synthesized by ring opening of polylactied by hydroxyl groups in cellulose diacetate as biodegradable polymers and amino acids substitution for the development of a polymeric implantable delivery carrier The remain of carboxylic groups of amino acid substitution with different drug. The toxicof the synthesized matrices were evaluated using a bac-terial Staphylococcus aureuse , Micrococcus, Pseudmonasaeruginosa, klebsiella, Streptococcus. A twonew amid bond was formed between the carboxyl end-groups of the synthesized polymer matrices and an amine group ofamino acids , The structure of the polymeric conjugates was characterized by various spectroscopy techniques. A study of hydrogen nuclear magnetic resonance (1H-NMR) and dif-ferential scanning calorimetry (DSC) thermodiagrams indicated that the presence of drug pendant groups in the macromolecule structures increased the polymer’s rigidity alongside increasing thermal stability. It has been found that the kinetic release of amino acids and drugs from the obtained macro-molecular conjugates, tested in vitro under different conditions, is strongly dependent on the physico-chemical properties of polymeric matrices.

تضمن هذا البحث فتح حلقة اللاكتايد باستخدام مجموعة الهايدروكسيل في ثنائي خلات السيللوز ثم تعويض احد مجاميع الهايدروكسيل باستخدام احماض امينية مختلفة اما المجموعة الكاربوكسلية المتبقية تم تعويضها بادوية مختلفة (تراي مثبريم، وساليوثامور). وقد تم دراسة الفعالية البايولوجية للمركبات المحضرة وتم تشخيصها طيفياً باستخدام طيف (IR، H.NMR) وقد تم دراسة الاستقرارية الحرايرية للمركبات وكذلك التحلل الدوائي.


Article
Chloramphenicol controlled release from Poly(acrylic acid-co-methyl methacrylate)hydrogels
التحرر المسيطر علية لكلورام فينيكول من هلاميات كوبوليمرات الاكريلك والميثايل ميثااكريليت

Author: Mohammed Ali Mutar محمد علي مطر
Journal: Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) ISSN: 18172695 Year: 2012 Volume: 38 Issue: 4A Pages: 45-65
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

In the present work methyl methacrylate-co-acrylic acid (MMA-co-AA) hydrogels were synthesized by free radical copolymerization of methyl methacrylate (MMA) and acrylic acid (AA) using methylene bisacrylamide (MBA) as crosslinker, potassium persulfate (KPS) and sodium metabisulfite (SMBS) as a type of mixed redox initiators. Selected samples were loaded with model drug chloramphenicol. For the chloramphenicol release, the effect of pH, monomeric compositions, degree of crosslinking were investigated. The release of chloramphenicol was studied for 11 day period in phosphate buffer solutions of different pH 2, 4, and 7.2. The swelling ratio (Rs) was measured for all the hydrogel structures, in three different media (pH=2), (pH=4) and (pH=7.2), and three different temperatures (37, 45, 50 ) 0 C as function of time. The results showed that drug release increased by decreasing (MMA) content in the hydrogels

في هذا البحث تم تحضير هلاميات مائية للمونومرات المتشابكة methyl methacrylate-co-acrylic acid حيث خلقت باستخدام البلمرة المتشابكة لجذور الحرة لمونمرات مثيل ميثااكريليت بنسب وزنيه مختلفة وحامض الاكريلك باستخدام مثلين بس اكريل امايد كعامل مشابك وبيرسلفات البوتاسيوم وصوديوم ميتابيسلفات كمواد بادئة للجذور الحرة حيث تمت دراسة نسبة الانتفاخ لجميع التراكيب البوليمرية المحضرة.وكذلك تم تحميل دواء الكلورام فينكول على البوليمر ودراسة الإطلاق ألبطي له وكذلك دراسة تأثير الدالة الحامضية بأوساط مختلفة(PH=2), (PH=4) و(PH=7.2) . ثم دراسة تأثير درجة الحرارة بدرجات حرارية مختلفة(37, 45, 50 ) م0. فقد لوحظ أن زيادة سرعة التحرر تزداد بنقصان محتوى ميثايل ميثا اكريليت في البوليمرات الهلامية.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (1)

2016 (1)

2015 (1)

2013 (1)

More...