research centers


Search results: Found 30

Listing 1 - 10 of 30 << page
of 3
>>
Sort by

Article
Spectrophotometric Method for Determination of Sulfamethoxazole in Pharmaceutical Preparations by Diazotization-Coupling Reaction

Authors: Wasan A. Al-Uzri --- Raghad Sinan
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2011 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 9-16
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of sulfamethoxazole (SMZ) in pure form and pharmaceutical preparations. The proposed method is based on the diazotization reaction of SMZ with sodium nitrite in hydrochloric acid medium to form diazonium salt, which is coupled with 1-naphthol in sodium hydroxide medium to form azo dye, showing absorption maxima at 525 nm. Linearity was observed from
2–14 &#956;g mL-1 SMZ. Statistical analysis of the results and comparison with results by Bratton-Marshall’s method are also reported.

طورت طريقة للتقدير البسيط و السريع و الحساس للسلفاميثاكزول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على تفاعل الازوتة للسلفاميثاكزول مع نتريت الصوديوم في وسط حامض الهيدروكلوريك لتكوين ملح الديازونيوم الذي يزدوج مع
1– نفثول في وسط هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزو تعطي أقصى امتصاص عند طول موجي
525 نانومتراً. كان المدى الخطي للتراكيز الذي يطيع قانون بير ضمن المدى 2 - 14مكغم مل1-. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير السلفاميثاكزول في المستحضرات الصيدلانية و تم مقارنة النتائج المستحصلة مع الطريقة براتون-مارشال.

طورت طريقة للتقدير البسيط و السريع و الحساس للسلفاميثاكزول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على تفاعل الازوتة للسلفاميثاكزول مع نتريت الصوديوم في وسط حامض الهيدروكلوريك لتكوين ملح الديازونيوم الذي يزدوج مع 1– نفثول في وسط هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزو تعطي أقصى امتصاص عند طول موجي 525 نانومتراً. كان المدى الخطي للتراكيز الذي يطيع قانون بير ضمن المدى 2 - 14مكغم مل1-. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير السلفاميثاكزول في المستحضرات الصيدلانية و تم مقارنة النتائج المستحصلة مع الطريقة براتون-مارشال.


Article
Simple Method for Spectrophotometric Determination of Benzidine in Aqueous Solutions by Coupling with Β-Naphthol

Author: Ameera .H. Hamed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2011 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 43-50
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractAnew simple and rapid colorimetric method has been developed for the determination of benzidine in aqueous solutions. The method is based on the formation of a pink colored azo dye by diazotization of benzidine, followed by a diazo-coupling reaction between the resulting product and β-naphthol. The maximum absorbance of azo dye at 525 nm. Beer's law was found to be obeyed in the concentration range of 0-12 µg. ml1 with molar absorptivity 12360 L. mol1. cm1. The optimum reaction conditions and other analytical parameters were evaluated.

الخلاصةتم تطوير طريقة لونية جديدة بسيطة لتعيين تركيز البنزدين في المحاليل المائية ان الطريقة مستندة على تكوين صبغة الازو الناتجة من تكوين ملح الديازونيوم للبنزيدين ثم ازدواج الناتج مع ß- نفثول والحصول على صبغة الازو عند 525 نانوميتر, قانون بير وجد مطاوعا في مدى تراكيز 12- 0 ملغم/لتر وامتصاصية مولارية 12360 لتر /مول.سم وقد قدرت الظروف المثلى للتفاعل وكذلك العوامل التحليلية الاخرى.


Article
Kinetic Spectrophotometric Methods for the Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations

Author: Hind S. Al-Ward
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 4 Pages: 22-30
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive kinetic methods are described for the determination of chloramphenicol in pure form and pharmaceutical preparations. The methods are based on oxidative – coupling reaction between reduced chloramphenicol (by zinc powder and concentrated hydrochloric acid) with promethazine hydrochloride in the presence of sodium periodate yielding a highly colored product at room temperature, the reaction is followed spectrophotometriclly at λmax= 590 nm. Initial rate and fixed time (at 20 minutes) methods are utilized for concentration determination. The calibration graphs were linear in the concentration ranges (2-20 µg.ml-1) and (0.5-30 µg.ml-1) respectively. The results were validated statistically and checked through recovery studies, and have been applied successfully for the determination of chloramphenicol in commercial dosage forms.

طورت طرق طيفية حركية بسيطة وحساسة لتقدير دواء الكلورامفينيكول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء المختزل (بوساطة مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك المركز) مع كاشف هيدروكلوريد البروميثازين بوجود بيريودات الصوديوم كعامل مؤكسد لتكوين صبغة بنفسجية قيست طيفيا" عند الطول الموجي الاعظم= 590 نانوميتر. وتم دراسة حركية التفاعل بوساطة طريقتي معدل السرعة الابتدائية والزمن الثابت وثبتت الظروف الفضلى للتفاعل لكلا الطريقتين وكان مدى الخطية لتقدير الدواء بأستخدام طريقة معدل السرعة الابتدائية بين (2-20 مايكروغرام/مل) وبأستخدام طريقة الزمن الثابت عند 20 دقيقة بين (0.5-30 مايكروغرام/ مل). طبقـت الطريقتيـن بنجـاح فـي تقديـر دواء الكلورامفنيكول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
BATCH AND FLOW INJECTION SPECTROPHOTOMETRIC METHODSFOR DETERMINATION OF PARACETAMOL IN PHARMACEUTICALPREPARATIONS VIA OXIDATIVE COUPLING WITH4-AMINOANTIPYRINE

Authors: Zaineb Falah --- Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2010 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 11-19
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive batch and flow injection spectrophotometric methods have been developed for the determination of paracetamol in pure form and pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on the oxidative coupling reaction of paracetamol with 4-aminoantipyrine in presence of ammonium persulfate in alkaline medium to produce an orangereddish product that having absorptivity maximum at 461 nm. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have been evaluated. Linearity was observed from 2-16 and 100-700 g mL -1 paracetamol by batch and flow injection procedures, respectively. Statistical analysis of the results and comparison with results by the British Pharmacopoeia method are also reported.


Article
Comparative Analytical Study for Determination of Acetylsalicylic Acid in Bulk and in Pharmaceutical Formulations

Author: Sahar Samir Mohammed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 1-10
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A new sensitive colorimetric method for determination of aspirin tablet in aqueous solution. The method is depending on the formation of a yellow colored azo dye by diazotization of 2, 4-dichloroaniline followed by azo-coupling reaction between the resulting product and acetylsalicylic acid. The lambda max of azo dye at 527nm. Beer's low was found to be obeyed in the concentration range of 2-25µg/mL with rang of molar absorptivity between (2935) Lmol-1cm-1.Aspirin tablet from different sources industrial companies (SDI, NDI) using high performance liquid chromatography (HPLC) with reversed-phase (ODS-C18) column at low wave length of Uv-visible detection (280nm).the acetylsalicylic acid was eluted for 5 minute at flow rate 2ml/min. The retention time of acetylsalicylic acid was observed at 4.11 minutes. The concentration of the different above companies were gave good relationship between area under the peak (AUP) and acetylsalicylic acid content (p > 0.001). The comparing of the all values of aspirin tablets in (SDI, NDI) between the above methods were evaluated a good accuracy while the new colorimetric spectrophotometric method for the determination of acetylsalicylic acid (ASA) in pharmaceutical formulations developed procedure was successfully applied to the rapid determination of acetylsalicylic acid in commercial pharmaceutical preparations. The unique features of this procedure are that determination can be carried out at room temperature and analysis time is short. The newly developed method is simple, inexpensive and efficient for use in the analysis of a large number of samples.

طريقة جديدة لونية حساسة لتحديد قرص الأسبرين في محلول مائي. أسلوب جديد يعتمد تشكيل لصبغ AZO الملونة الصفراء ومن مصادر مختلفة الشركات الصناعية SDI),NDI) قد تم ايضا استخدام تقنية (HPLC) مع (ODS-C18) في طول موجة منخفضة من الأشعة فوق البنفسجية مرئية يصل الى280nm على حامض الصفصاف لمدة 5 دقيقة في2 min/ml معدل التدفق وقد لوحظ وقت الاحتفاظ لحبة الاسبرين في 4.11 nm وقد أعطى تركيز الشركات المذكورة أعلاه مختلف علاقة جيدة بين المنطقة الخاضعة لقمة (AUP) ومحتوى الحبة. جرى تقييم للمقارنة بين القيم لكل من أقراص الأسبرين مع الطيفية اللونية لتلك المستحضرات الصيدلانية والتي اعطت نتايج جيدة وجديدة يمكن ان تستعمل مع عديد من انواع الادوية المتوفرة لشركات دوائية اخرى.


Article
Spectrophotometric Determination of Ascorbic acid in Aqueous Solutions and in Pharmaceuticals formulations

Author: Ahmed Z. Mohamed Hussein
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 3 Pages: 65-71
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A new sensitive colorimetric method for determination of ascorbic acid tablet in aqueous solution. The method is based on the formation of colored azo dye by diazotization of 2, 4-dichloroaniline followed by azo-coupling reaction between the resulting product and ascorbic acid. The optimum conditions that gave maximum absorption of azo dye at535nm, with best concentration of reactant and order of addition were studied to get the highest sensitivity (ε=2315) L.mol-1.cm-1 with a wide range of calibration curves (2-70) µg/ml good repeatability (RSD% 0.68 and 1.49), the recovery (99.56 - 100.30)%, Erel% (-0.20 and 0.44) were gave , Pharmaceutically prepared tablets were measured with the new technique using standard addition method given a very good recovery % (101.25 and 98.77) with a small Erel% (-1.25 and 1.23).

طريقة جديدة لتحديد اللونية الحساسة من فيتامين C قرص في محلول مائي. هذه الطريقة اعتمادا علىتكوين صبغة آزو الملونة الصفراء من اقتران التفاعل بين 2، 4- dichloroanilineتليها آزو والناتج مع حمض الاسكوربيك. تمت دراسة الظروف المثلى التي أعطت أقصى امتصاص الصبغة 535 nmالآزو، مع أفض لتركيز المتفاعلة وترتيب بالإضافة إلى الحصول على أعلى حساسية (2315) مول-1. لتر. سنتميتر-1مع مجموعة واسعة من منحنيات المعايرة (2-70) ميكروغرام/مل التكرار جيدة %(RSD0.68-1.49)، أعطى الانتعاش٪ (100.30-99.56)، تم قياس أقراص صيدلانية أعدت مع التقنية الجديدة باستخدام بنسبة معينة و٪ الانتعاش جيد جدا (98،77-101) مع تحديد الثقة (-1.25 - 1.23)٪.


Article
Spectrophotometric Determination of Procaine Hydrochloride in pharmaceutical preparations Via Oxidative Coupling Reaction

Authors: Mouyed Q. Al-Abachi --- Hind S. Al-Ward --- Emad M. Al-Samarrai
Journal: Tikret Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية ISSN: 18172716 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 2 Pages: 213-222
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, reliable and sensitive spectrophotometric method for the determination of trace amount of procaine hydrochloride in pure and in pharmaceutical preparations (injections) has been developed. The method is based on the oxidative coupling reaction of procaine hydrochloride with phenothiazine and in the presence of ferric nitrate to form a green-water-soluble dye, which is stable and has a maximum absorption at 610 nm. A graph of absorbance versus concentration shows that beer's law is obeyed over the concentration range of 50-2000 µg of procaine hydrochloride in a final volume of 25 ml or (2-80 µg.ml-1) with a molar absorpitivity of 5.51 x 103 L.mol-1.cm-1, a Sandell sensitivity of 4.28 x 10-2 µg.cm-2, a relative error was less than 1.98% and a relative standard deviation was better than 1.72% depending on the concentration. The optimum conditions for full color development are described and the proposed method was applied satisfactorily to pharmaceutical preparations containing procaine Hydrochloride using standard addition method.

تم تطوير طريقة بسيطة وحساسة لتقدير دواء هيدروكلورايد البروكائين طيفيا" بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية (الحقن). اعتمدت الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي هيدروكلورايد البروكائين مع كاشف الفينوثيازين بوجود نترات الحديديك كعامل مؤكسد لتكوين صبغة خضراء ذائبة في الماء ومستقرة قيست طيفيا" عند الطول الموجي الاعظم 610 نانوميتر. اظهر منحني المعايرة استجابة خطية عند مدى من التراكيز بين 50-2000 مايكروغرام في حجم نهائي 25 مل (اي مايعادل 2-80 مايكروغرام لكل مل) وكانت قيمة معامل الامتصاصية المولارية مساوية ل 5.5 X103 لتر.مول-1 .سم-1 وبلغت قيمة حساسية ساندل 4.28X 10-2 مايكروغرام .سم-2 والخطأ النسبي اقل من 1.98% والانحراف القياسي النسبي افضل من 1.72% اعتمادا" على التركيز . وتم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وطبقت الطريقة لتقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طريقة الاضافة القياسية.


Article
Spectrophotometric Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي للكلورامفنيكول في المستحضرات الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Two simple, rapid and sensitive spectrophotometric methods have been developed for the determination of chloramphenicol (CAP) in pure form and in pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on a coupling reaction between reduced chloramphenicol (by zinc powder and concentrated hydrochloric acid) with chromatropic acid or phenol in the presence of ammonium hydroxide to form an intense red violet or yellow color, water-soluble dyes that are stable and have a maximum absorption at 515 nm using chromatropic acid and 432 nm on using phenol. The calibration graphs were linear over the concentration ranges of 0.52 -12 µg mL-1 and 0.4- 18µg mL-1 with a limit of detection (LOD) of 0.1334 µg mL-1 and 0.0873 µg mL-1 for chromatropic acid and phenol, respectively. The proposed methods were successfully applied to the determination of CAP in ointment and eye drops.

الخلاصة تم تطوير طريقتين تحليليتين للتقدير البسيط و السريع و الحساس للكلورامفنيكول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة الاولى على تفاعل الازدواج بين الكلورامفنيكول المختزل (باستخدام الزنك مع حامض الهيدروكلوريك المركز) والمؤزوت مع كاشف حامض الكروماتروبك والثانية على كاشف الفينول في الوسط القاعدي لتكوين صبغة حمراء بنفسجية او صفراء مستقرة وذائبة في الماء اعطت أقصى امتصاص عند طول موجي 515 نانومتر للكاشف حامض الكروماتروبك و432 نانومتر لكاشف الفينول0 يشير الرسم البياني للامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن المدى 52‚0 - 12 مكغم مل1- و 4‚0-18 مكغم مل1- وبحد كشف 1334‚0 مكغم مل1- و 0873‚0 مكغم مل1- للكاشفين حامض الكروماتروبك والفينول على التوالي. تم تطبيق الطرق المقترحة بنجاح في تقدير الكلورامفنيكول في المستحضرات الصيدلانية المرهم وقطرات العين.


Article
Spectrophotometric Kinetic Methods for the Determination of Paracetamol in Pure Form and Pharmaceutical Preparations
طرائق طيفية حركية لتقدير الباراسيتامول بصورته النقية و في المستحضرات الصيدلانية

Authors: Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد العباجي --- Sarria A. Al-Safi سارية الصافي --- Hind S. Al-Ward هند الورد
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 4A Pages: 2704-2717
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive kinetic methods are developed for the determination of Paracetamol in pure form and in pharmaceutical preparations. The methods are based on direct reaction (oxidative-coupling reaction) of Paracetamol with o-cresol in the presence of sodium periodate in alkaline medium, to form an intense blue-water-soluble dye that is stable at room temperature, and was followed spectrophotometriclly at λmax= 612 nm. The reaction was studied kinetically by Initial rate and fixed time (at 25 minutes) methods, and the optimization of conditions were fixed. The calibration graphs for drug determination were linear in the concentration ranges (1-7 μg.ml-1) for the initial rate and (1-10 μg.ml-1) for the fixed time methods at 25 min. The methods were applied successfully for the determination of Paracetamol in pharmaceutical.

طورت طرائق طيفية حركية بسيطة وحساسة لتقدير دواء الباراسيتامول في صورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطرائق على التفاعل المباشر (تفاعل الأزدواج التاكسدي) للدواء مع كاشف الأورثو-كريسول بوجود بيريودات الصوديوم كعامل مؤكسد في محيط قاعدي لتكوين صبغة مائية ذائبة زرقاء ومستقرة عند درجة حرارة الغرفة، قيست طيفيا عند الطول الموجي الأعظم = 612 نانومتر. وتمت دراسة حركية التفاعل بوساطة طريقتي معدل السرعة الأبتدائية والزمن الثابت (عند 25 دقيقة) وتم تثبيت الظروف المثلى للتفاعل وكان مدى الخطية لتقدير الدواء باستخدام طريقة معدل السرعة الأبتدائية بين (7 - 1 مايكروغرام/ مل) وباستخدام طريقة الزمن الثابت عند 25 دقيقة (10 – 1 مايكروغرام/مل). طبقت الطريقتين بنجاح في تقدير دواء الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric Determination of Nitrofurantoin Drug in its Pharmaceutical Formulations Using MBTH as a Coupling Reagent
التقدير الطيفي لدواء النيتروفيورانتوين في المستحضرات الصيدلانية باستخدام MBTH ككاشف ازدواج

Authors: مروة مؤيد --- Marwa Mouayed مروه مؤيد عبذالواحذ --- Hind Hadi هند هادي
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2016 Volume: 25 Issue: 2 Pages: 7-14
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A direct, sensitive and efficient spectrophotometric method for the determination of nitrofurantoindrug (NIT) in pure as well as in dosage form (capsules) was described. The suggested method wasbased on reduction NIT drug using Zn/HCl and then coupling with 3-methyl-2-benzothiazolinonehydrazone hydrochloride (MBTH) in the presence of ammonium ceric sulfate. Spectrophotometricmeasurement was established by recording the absorbance of the green colored product at 610 nm.Using the optimized reaction conditions, beer’s law was obeyed in the range of 0.5-30 μg/mL, withgood correlation coefficient of 0.9998 and limits of detection and quantitation of 0.163 and 0.544μg/mL, respectively. The accuracy and precision of the proposed method represented by recovery andrelative standard deviation were satisfactory; about 99.33% and 1.16%, respectively. The proposedmethod was applied for determination of NIT in its pharmaceutical forms and the results comparedsuccessfully with those obtained by standard method (British pharmacopeia method).Keywords: Nitrofurantoin , MBTH , Oxidative coupling reaction.

تم وصف طريقة طيفية مباشره, حساسة وفعالة لتقدير دواء النيتروفيورانتوين (NIT) بشكله النقي وكذلك في المستحضرات الصيدلانية (كبسولات). تستند الطريقة المقترحة على اختزال دواء NIT بواسطة الزنك في الوسط الحامضي ثم بعد ذلك الاقتران مع 3- مثل-2-بنزوثيازولينون هيدرازون هيدروكلوريد (MBTH) وبوجود كبريتات الامونيوم . حيث قدرت القياسات الطيفية بواسطة تسجيل الامتصاصية للناتج الاخضراللون عند 610 نانوميتر. باستخدام ظروف التفاعل المثلى كان حدود قانون بير30-5 مايكروغرام/مل مع معامل ارتباط جيد بحدود 0.9998 وبلغ حد الكشف وحد الكمية 0.163 و0.544 مايكروغرام/مل على التوالي. تم حساب الدقة والمصداقية للطريقة المقترحة عن طريق نسبة الاسترجاع والانحراف القياسي المعياري وكانت مقبولة بحدود 99.33% و 1.16% على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير NIT في المستحضرات الصيدلانية وتم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية (طريقة الدستور الدوائي البريطاني).

Listing 1 - 10 of 30 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (30)


Language

English (25)

Arabic (4)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (1)

2017 (3)

2016 (2)

2015 (7)

More...